Списък и кратко описание на условията
За обособени позиции № 1 и 4:
1. Участникът трябва да притежава разрешение за пускане на пазара на биоцид или удостоверение за регистрация на биоциден препарат, издадено от министъра на здравеопазването по реда на Закона за защита от вредното въздействие на химичните вещества и смеси. В случай, че участникът не е притежател на разрешението/удостоверението за пускане на пазара на биоциди — участникът декларира/представя заверено копие на оторизационно писмо от притежателя на разрешението за пускане на пазара или от притежателя на удостоверението за регистрация.
Участниците следва да посочат необходимата информация (номер и дата на разрешението за предоставяне на пазара на биоцида, срок на валидност на издаденото разрешение, когато има определен, данни за лицето, което предоставя на пазара биоцида — наименование, седалище и адрес на управление, наименование на биоцида или информация за оторизационното писмо от притежателя на разрешението или от притежателя на удостоверението за регистрация — дата, срок на оторизацията, обхват на оторизацията), като попълнят част IV „Критерии за подбор“, раздел А „Годност“ от ЕЕДОП.
Доказване: в хода на процедурата, съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП, възложителят може да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и/или по реда на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП:
— заверени от участника копия на разрешение за пускане на пазара на биоцид или удостоверение за регистрация на биоциден препарат,
— заверено копие на оторизационно писмо:
1/ от притежателя на разрешението за пускане на пазара; или
2/ от притежателя на удостоверението за регистрация, валидно за срока на изпълнение на поръчката, от което да е видно, че участникът има право да оферира биоцидите, предмет на поръчката от собствено име и да сключи договор от свое име;
За обособена позиция № 2:
2. Участникът в процедурата трябва отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) — да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава — страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария или да е производител, установен на територията на Република БЪЛГАРИЯ.
Участниците следва да посочат необходимата информация за правото им да осъществяват търговия на едро с медицински изделия, като попълнят част IV „Критерии за подбор“, раздел А „Годност“ от ЕЕДОП.
На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката. Възложителят няма право да изисква документи, до които има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.
Преди сключване на договор за обществена поръчка, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител, да представи копие на разрешението за търговия на едро с медицински изделия или друг, аналогичен документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава.