“Доставка на дезинфектанти за нуждите на УМБАЛ “Александровска” ЕАД ”

УНИВЕРСИТЕТСКА МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "АЛЕКСАНДРО

Доставка на дезинфектанти за нуждите на УМБАЛ “Александровска” ЕАД. Поръчката е разделена на 14 /четиринадесет/ обособени позиции. Дезинфектантите, предмет на настоящата поръчка са подробно представени с техническите изисквания, единица, мярка и необходимо прогнозно количество за срока на действие на договора в приложената към документацията „Техническа спецификация“ – Приложение №1. Условията за изпълнение са съгласно приложения проект на договор. Място на изпълнение на поръчката: Склад “Дезинфектанти” на УМБАЛ "Александровска" ЕАД, гр. София, ул. „Св. Г. Софийски“ №1. Дезинфектантите се доставят франко склада на болницата с транспорт на доставчика, като цената на транспорта се включва в единичната цена на стоките. Договорът влиза в сила от датата на сключване и е със срок на действие 24 месеца, чрез периодични доставки по предварителни заявки по вид и количество. Срок за доставка – не повече от 5 /пет/ работни дни от получаване на заявка от Възложителя

Краен срок

Срокът за получаване на офертите беше 2025-12-15. Обществената поръчка беше публикувана на 2025-11-12.

Доставчици

Следните доставчици са споменати в решенията за възлагане или в други документи за обществени поръчки:

Кой? Какво? Къде?
История на обществените поръчки
Дата Документ
2025-11-12 Обявление за поръчка
2026-05-04 Обявление за възлагане на поръчка
Обявление за поръчка (2025-11-12)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: “Доставка на дезинфектанти за нуждите на УМБАЛ “Александровска” ЕАД ”
Референтен номер: 538281
Кратко описание:
Доставка на дезинфектанти за нуждите на УМБАЛ “Александровска” ЕАД. Поръчката е разделена на 14 /четиринадесет/ обособени позиции.  Дезинфектантите, предмет на настоящата поръчка са подробно представени с техническите изисквания, единица, мярка и необходимо прогнозно количество за срока на действие на договора в приложената към документацията „Техническа спецификация“ – Приложение №1. Условията за изпълнение са съгласно приложения проект на договор. Място на изпълнение на поръчката: Склад “Дезинфектанти” на УМБАЛ "Александровска" ЕАД, гр. София, ул. „Св. Г. Софийски“ №1. Дезинфектантите се доставят франко склада на болницата с транспорт на доставчика, като цената на транспорта се включва в единичната цена на стоките. Договорът влиза в сила от датата на сключване и е със срок на действие 24 месеца, чрез периодични доставки по предварителни заявки по вид и количество. Срок за доставка – не повече от 5 /пет/ работни дни от получаване на заявка от Възложителя
Покажи повече
Вид на договора: Доставки
Продукти/услуги: Дезинфектанти 📦
Очаквана стойност без ДДС: 261 780 BGN 💰
Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅
Максимален брой партиди, които могат да бъдат възложени на един оферент: 14
Оферти могат да се подават за максимален брой партиди: 14
Оферти могат да се подават за всички партиди ✅

1️⃣
Вътрешен идентификатор: 538287
Заглавие: Препарат за дезинфекция на повърхности на основата на четвъртични амониеви съединения, без алдехиди – за среднорискови и нискорискови обекти
Очаквана стойност без ДДС: 56 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ /  Наименование и описание на артикула  / Мярка  /  Прогнозно количество за 24 месеца  Препарат за дезинфекция на повърхности на основата на четвъртични амониеви съединения, без алдехиди – за среднорискови и нискорискови обекти - литър - 8000 л. Задължителни изисквания: Да е ефективен при ниски концентрации до 2%. Да е ефективен при кратка експозиция не повече от 60 мин. Да има широк спектър на действие – бактерицидно, вирусоцидно и фунгицидно действие. Да не уврежда материалите, от които са направени различните видове повърхности. Да е с доказано нисък или липсващ дразнещ и алергенен потенциал и да не е с натрапчива миризма. Да съчетава миещ с дезинфекциращ ефект, да се отмива лесно и да не лепне. Да не се инактивира от органична материя. Да има добри почистващи свойства. Опаковка до 6 л. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните дезинфектанти и участниците: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Дезинфектантите, които са медицински изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо;  4. За Дезинфектантите, които са биоциди участникът трябва да представи разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването, валидно към датата на подаване на оферта. 5. Участниците трябва да представят за дезинфектантите, за които участват:  5.1. Информационен лист за безопасност по чл. 7б от ЗЗВВХВП.  5.2. Инструкции за употреба на предлаганите изделия.  6. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им.  7. Етикетът на опаковките задължително да е на български език и да съдържа информация за производителя и вносителя (ако стоката е от внос), за вида на стоката, нейните съществени характеристики, срока на годност и условията на съхраняването й и указания за употреба.  Върху опаковката е необходимо да бъде обозначено разрешението за продажба на партида и/или аналитичен сертификат, удостоверяващи надеждността /качеството/ на медицинското изделие -Снимков материал на етикетите на опаковките ​​​​​​​се представя към техническото предложение. 8. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 9. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 10.Други изисквания: Препаратите за дезинфекция трябва да отговарят напълно на посочените специфични изисквания.  - Предлаганите от участниците дезинфектанти трябва да отговарят на предварително обявените от Възложителя условия.      Проверка за съответствието с тези изисквания ще бъде направена както следва:  -  Съгласно Разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, като данните се вземат от следните раздели: · Състав – съгласно точка VІ – „Данни за активното вещество на биоцидния препарат”; · Спектър на действие и начин на приложение: - за биоциди, които се прилагат във вид на готов разтвор съгласно точка VІІ –“Област на приложение”,  за биоциди, които се използват във вид на работен разтвор съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба”; · Наличието на почистващо и дезинфекциращо действие на всеки един биоцид се определят съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба;  За препарати, предназначени специално за дезинфекция на медицински изделия –медицински инструментариум, термолабилни материали, гъвкави ендоскопи и кувьози, съответствието, включително спектърът на действие, се оценява на база приложените листовки /етикети/ и Декларацията за съответствие на производителя и/или протоколи от акредитирани европейски лаборатории.
Покажи повече
Допълнителна информация:
Предвид факта, че критериите за подбор са еднакви за всички обособени позиции и на основание чл. 47, ал. 4 от ППЗОП се допуска подаване на общ ЕЕДОП при участие за повече от една обособена позиция. Възложителят използва възможността информацията за съответствие с критериите за подбор да се предостави, чрез попълване на ЕЕДОП в раздел "Общи изисквания“, в поле „Изисквания за лично състояние и критерии за подбор”. Участниците могат да получат необходимата информация за задълженията, свързани с данъци и осигуровки, опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията на труд, които са в сила в Република България, както следва: Относно задълженията, свързани с данъци и осигуровки: Национална агенция по приходите: Информационен телефон на НАП - 0700 18 700; интернет адрес: http://www.nap.bg/ Национален осигурителен институт: http://www.noi.bg/2. Относно задълженията, опазване на околната среда: Министерство на околната среда и водите: Информационен център на МОСВ: работи за посетители всеки работен ден от 14 до 17 ч. на адрес: София, 1000, бул. "Княгиня Мария Луиза" № 22, телефон: 02/ 940 6000; Интернет адрес: http://www.moew.govemment.bg/3. Относно задълженията, закрила на заетостта и условията на труд: Министерство на труда и социалната политика: София 1051, ул. Триадица № 2, телефон: 811944; Интернет адрес: http://www.mlsp.govemment.bg Изпълнителна агенция "Главна инспекция по труда" - София 1000, бул. "Дондуков" № 3; тел: 0700 17 670; Интернет адрес - http://www.gli.govemment.bg/. Агенция по заетостта - http://www.az.government.bg
Покажи повече
Използването на критерии за достъпността за лицата с увреждания в техническите спецификации: Критерии за достъпността за лицата с увреждания не са включени, а обосновката е следната
Обосновка:
Дезинфектантите, използвани в болнични заведения са обект на регулация: - по Закона за медицинските изделия по отношение на съответствия, относно качеството – декларации за съответствие, СЕ маркировки, листовки и начин на употреба - за дезинфектантите, които са медицински изделия; - Дезинфектантите, които са биоциди притежават разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването. Тъй като същите се използват /прилагат и от/на лица с увреждания, се спазват и изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
Покажи повече
Пощенски адрес: Склад “Дезинфектанти” на УМБАЛ "Александровска" ЕАД, гр. София, ул. „Св. Г. Софийски“ №1
Пощенски код: 1431
Град: София
Държава: България 🇧🇬
Място на изпълнение: София (столица) 🏙️
Продължителност: 24 месеца
Продължителност
Начална дата: 2026-02-16 📅
Продължителност на договора, рамковото споразумение или динамичната система за покупки
Този договор подлежи на подновяване ✅
Описание
Описание на подновяванията: Поръчката ще бъде обявена повторно след 24 месеца
Максимален брой подновявания: 0
Информация за опциите
Опции ✅
Описание на опциите:
Възложителят си запазва правото, при необходимост от продължаване на доставките, да удължи срока на сключения договор за изпълнение на поръчката, но не повече от 3 /месеца/ месеца, като тази възможност е отразена при определяне на прогнозната стойност на поръчката. За удължаване на срока на договора се сключва допълнително споразумение /анекс/.
Покажи повече
Информация за електронни каталози
Офертите трябва да бъдат представени под формата на електронни каталози или да включват електронен каталог
Критерии за награждаване
Цена ✅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001

2️⃣
Вътрешен идентификатор: 538303
Заглавие: Препарат за дезинфекция на повърхности с изразен широк спектър на действие на основата на окислители – за високорискови обекти
Очаквана стойност без ДДС: 6 500 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ /  Наименование и описание на артикула  / Мярка  /  Прогнозно количество за 24 месеца  Препарат за дезинфекция на повърхности с изразен широк спектър на действие на основата на окислители – за високорискови обекти - килограм - 500 кг. Задължителни изисквания: Да е ефективен при ниски концентрации до 1%. Да е ефективен при кратка експозиция не повече от 60 мин. Да има широк спектър на действие – бактерицидно, вирусоцидно, фунгицидно и  туберкулоцидно действие. Да не уврежда материалите, от които са направени различните видове повърхности. Да е с доказано нисък или липсващ дразнещ и алергенен потенциал и да не е с натрапчива миризма. Да не се инактивира от органична материя. Да има добри почистващи свойства. Опаковка до 6 кг. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните дезинфектанти и участниците: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Дезинфектантите, които са медицински изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо;  4. За Дезинфектантите, които са биоциди участникът трябва да представи разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването, валидно към датата на подаване на оферта. 5. Участниците трябва да представят за дезинфектантите, за които участват:  5.1. Информационен лист за безопасност по чл. 7б от ЗЗВВХВП.  5.2. Инструкции за употреба на предлаганите изделия.  6. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им.  7. Етикетът на опаковките задължително да е на български език и да съдържа информация за производителя и вносителя (ако стоката е от внос), за вида на стоката, нейните съществени характеристики, срока на годност и условията на съхраняването й и указания за употреба.  Върху опаковката е необходимо да бъде обозначено разрешението за продажба на партида и/или аналитичен сертификат, удостоверяващи надеждността /качеството/ на медицинското изделие -Снимков материал на етикетите на опаковките ​​​​​​​се представя към техническото предложение. 8. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 9. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 10.Други изисквания: Препаратите за дезинфекция трябва да отговарят напълно на посочените специфични изисквания.  - Предлаганите от участниците дезинфектанти трябва да отговарят на предварително обявените от Възложителя условия.      Проверка за съответствието с тези изисквания ще бъде направена както следва:  -  Съгласно Разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, като данните се вземат от следните раздели: · Състав – съгласно точка VІ – „Данни за активното вещество на биоцидния препарат”; · Спектър на действие и начин на приложение: - за биоциди, които се прилагат във вид на готов разтвор съгласно точка VІІ –“Област на приложение”,  за биоциди, които се използват във вид на работен разтвор съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба”; · Наличието на почистващо и дезинфекциращо действие на всеки един биоцид се определят съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба;  За препарати, предназначени специално за дезинфекция на медицински изделия –медицински инструментариум, термолабилни материали, гъвкави ендоскопи и кувьози, съответствието, включително спектърът на действие, се оценява на база приложените листовки /етикети/ и Декларацията за съответствие на производителя и/или протоколи от акредитирани европейски лаборатории.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0002

3️⃣
Вътрешен идентификатор: 538307
Заглавие: Препарат за дезинфекция на труднодостъпни повърхности на алкохолна основа, свободен от алдехиди и хлорхексидин
Очаквана стойност без ДДС: 50 400 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ /  Наименование и описание на артикула  / Мярка  /  Прогнозно количество за 24 месеца  Препарат за дезинфекция на труднодостъпни повърхности на алкохолна основа, свободен от алдехиди и хлорхексидин - литър - 9000 л. Задължителни изисквания: Готов разтвор с пулверизатор за аерозолно прилагане. Да има широк спектър на действие. Да е ефективен при кратка експозиция – 1-5 минути. Да съдържа антикорозивни съставки. Да не се инактивира от органична материя. Да е с доказано нисък или липсващ дразнещ и алергенен потенциал и да не е с натрапчива миризма. Опаковка до 1 л. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните дезинфектанти и участниците: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Дезинфектантите, които са медицински изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо;  4. За Дезинфектантите, които са биоциди участникът трябва да представи разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването, валидно към датата на подаване на оферта. 5. Участниците трябва да представят за дезинфектантите, за които участват:  5.1. Информационен лист за безопасност по чл. 7б от ЗЗВВХВП.  5.2. Инструкции за употреба на предлаганите изделия.  6. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им.  7. Етикетът на опаковките задължително да е на български език и да съдържа информация за производителя и вносителя (ако стоката е от внос), за вида на стоката, нейните съществени характеристики, срока на годност и условията на съхраняването й и указания за употреба.  Върху опаковката е необходимо да бъде обозначено разрешението за продажба на партида и/или аналитичен сертификат, удостоверяващи надеждността /качеството/ на медицинското изделие -Снимков материал на етикетите на опаковките ​​​​​​​се представя към техническото предложение. 8. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 9. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 10.Други изисквания: Препаратите за дезинфекция трябва да отговарят напълно на посочените специфични изисквания.  - Предлаганите от участниците дезинфектанти трябва да отговарят на предварително обявените от Възложителя условия.      Проверка за съответствието с тези изисквания ще бъде направена както следва:  -  Съгласно Разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, като данните се вземат от следните раздели: · Състав – съгласно точка VІ – „Данни за активното вещество на биоцидния препарат”; · Спектър на действие и начин на приложение: - за биоциди, които се прилагат във вид на готов разтвор съгласно точка VІІ –“Област на приложение”,  за биоциди, които се използват във вид на работен разтвор съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба”; · Наличието на почистващо и дезинфекциращо действие на всеки един биоцид се определят съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба;  За препарати, предназначени специално за дезинфекция на медицински изделия –медицински инструментариум, термолабилни материали, гъвкави ендоскопи и кувьози, съответствието, включително спектърът на действие, се оценява на база приложените листовки /етикети/ и Декларацията за съответствие на производителя и/или протоколи от акредитирани европейски лаборатории.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0003

4️⃣
Вътрешен идентификатор: 538310
Заглавие: Препарат, специфичен за почистване и дезинфекция на инструменти, без алдехиди, съдържащ минимум 4 ензимни съставки
Очаквана стойност без ДДС: 34 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ /  Наименование и описание на артикула  / Мярка  /  Прогнозно количество за 24 месеца  Препарат, специфичен за почистване и дезинфекция на инструменти, без алдехиди, съдържащ минимум 4 ензимни съставки - литър - 2000 л. Задължителни изисквания: Течен концентрат. Да има широк спектър на действие. Да съчетава почистващ с дезинфекциращ ефект. Да е ефективен при ниски концентрации до 2%. Да е ефективен при кратка експозиция не повече от 15 мин. Прилагането му да не е свързано с допълнителни условия: температура, добавяне на активатор и др. Да не уврежда материалите, от които са направени хирургичните инструменти и термолабилните материали/съдържа антикорозивни съставки. Да не се инактивира от органични материи Опаковка до 6 л. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните дезинфектанти и участниците: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Дезинфектантите, които са медицински изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо;  4. За Дезинфектантите, които са биоциди участникът трябва да представи разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването, валидно към датата на подаване на оферта. 5. Участниците трябва да представят за дезинфектантите, за които участват:  5.1. Информационен лист за безопасност по чл. 7б от ЗЗВВХВП.  5.2. Инструкции за употреба на предлаганите изделия.  6. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им.  7. Етикетът на опаковките задължително да е на български език и да съдържа информация за производителя и вносителя (ако стоката е от внос), за вида на стоката, нейните съществени характеристики, срока на годност и условията на съхраняването й и указания за употреба.  Върху опаковката е необходимо да бъде обозначено разрешението за продажба на партида и/или аналитичен сертификат, удостоверяващи надеждността /качеството/ на медицинското изделие -Снимков материал на етикетите на опаковките ​​​​​​​се представя към техническото предложение. 8. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 9. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 10.Други изисквания: Препаратите за дезинфекция трябва да отговарят напълно на посочените специфични изисквания.  - Предлаганите от участниците дезинфектанти трябва да отговарят на предварително обявените от Възложителя условия.      Проверка за съответствието с тези изисквания ще бъде направена както следва:  -  Съгласно Разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, като данните се вземат от следните раздели: · Състав – съгласно точка VІ – „Данни за активното вещество на биоцидния препарат”; · Спектър на действие и начин на приложение: - за биоциди, които се прилагат във вид на готов разтвор съгласно точка VІІ –“Област на приложение”,  за биоциди, които се използват във вид на работен разтвор съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба”; · Наличието на почистващо и дезинфекциращо действие на всеки един биоцид се определят съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба;  За препарати, предназначени специално за дезинфекция на медицински изделия –медицински инструментариум, термолабилни материали, гъвкави ендоскопи и кувьози, съответствието, включително спектърът на действие, се оценява на база приложените листовки /етикети/ и Декларацията за съответствие на производителя и/или протоколи от акредитирани европейски лаборатории.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0004

5️⃣
Вътрешен идентификатор: 538312
Заглавие: Препарат за високостепенна дезинфекция на основата на глутаров алдехид минимум 2%
Очаквана стойност без ДДС: 8 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ /  Наименование и описание на артикула  / Мярка  /  Прогнозно количество за 24 месеца  Препарат за високостепенна дезинфекция на основата на глутаров алдехид минимум 2% - литър - 2000 л. Задължителни изисквания:  Готов разтвор, без активатор. Да е ефективен при експозиция до 60 минути. Да има спороцидно действие. Да съдържа антикорозивни съставки. Разтворът да е стабилизиран. Опаковка до 5 л. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните дезинфектанти и участниците: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Дезинфектантите, които са медицински изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо;  4. За Дезинфектантите, които са биоциди участникът трябва да представи разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването, валидно към датата на подаване на оферта. 5. Участниците трябва да представят за дезинфектантите, за които участват:  5.1. Информационен лист за безопасност по чл. 7б от ЗЗВВХВП.  5.2. Инструкции за употреба на предлаганите изделия.  6. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им.  7. Етикетът на опаковките задължително да е на български език и да съдържа информация за производителя и вносителя (ако стоката е от внос), за вида на стоката, нейните съществени характеристики, срока на годност и условията на съхраняването й и указания за употреба.  Върху опаковката е необходимо да бъде обозначено разрешението за продажба на партида и/или аналитичен сертификат, удостоверяващи надеждността /качеството/ на медицинското изделие -Снимков материал на етикетите на опаковките ​​​​​​​се представя към техническото предложение. 8. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 9. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 10.Други изисквания: Препаратите за дезинфекция трябва да отговарят напълно на посочените специфични изисквания.  - Предлаганите от участниците дезинфектанти трябва да отговарят на предварително обявените от Възложителя условия.      Проверка за съответствието с тези изисквания ще бъде направена както следва:  -  Съгласно Разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, като данните се вземат от следните раздели: · Състав – съгласно точка VІ – „Данни за активното вещество на биоцидния препарат”; · Спектър на действие и начин на приложение: - за биоциди, които се прилагат във вид на готов разтвор съгласно точка VІІ –“Област на приложение”,  за биоциди, които се използват във вид на работен разтвор съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба”; · Наличието на почистващо и дезинфекциращо действие на всеки един биоцид се определят съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба;  За препарати, предназначени специално за дезинфекция на медицински изделия –медицински инструментариум, термолабилни материали, гъвкави ендоскопи и кувьози, съответствието, включително спектърът на действие, се оценява на база приложените листовки /етикети/ и Декларацията за съответствие на производителя и/или протоколи от акредитирани европейски лаборатории.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0005

6️⃣
Вътрешен идентификатор: 538313
Заглавие: Препарат за високостепенна дезинфекция на гъвкави ендоскопи и термолабилни медицински изделия на базата на окислители
Очаквана стойност без ДДС: 4 200 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ /  Наименование и описание на артикула  / Мярка  /  Прогнозно количество за 24 месеца  Препарат за високостепенна дезинфекция на гъвкави ендоскопи и термолабилни медицински изделия на базата на окислители - килограм -200 кг. Задължителни изисквания: Да има спороцидно действие. Да е ефективен при кратка експозиция до 15 минути. Да съдържа антикорозивни съставки. Да е ефективен при ниска концентрация. Опаковка до 5 кг. ​​​​​​​ Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните дезинфектанти и участниците: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Дезинфектантите, които са медицински изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо;  4. За Дезинфектантите, които са биоциди участникът трябва да представи разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването, валидно към датата на подаване на оферта. 5. Участниците трябва да представят за дезинфектантите, за които участват:  5.1. Информационен лист за безопасност по чл. 7б от ЗЗВВХВП.  5.2. Инструкции за употреба на предлаганите изделия.  6. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им.  7. Етикетът на опаковките задължително да е на български език и да съдържа информация за производителя и вносителя (ако стоката е от внос), за вида на стоката, нейните съществени характеристики, срока на годност и условията на съхраняването й и указания за употреба.  Върху опаковката е необходимо да бъде обозначено разрешението за продажба на партида и/или аналитичен сертификат, удостоверяващи надеждността /качеството/ на медицинското изделие -Снимков материал на етикетите на опаковките ​​​​​​​се представя към техническото предложение. 8. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 9. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 10.Други изисквания: Препаратите за дезинфекция трябва да отговарят напълно на посочените специфични изисквания.  - Предлаганите от участниците дезинфектанти трябва да отговарят на предварително обявените от Възложителя условия.      Проверка за съответствието с тези изисквания ще бъде направена както следва:  -  Съгласно Разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, като данните се вземат от следните раздели: · Състав – съгласно точка VІ – „Данни за активното вещество на биоцидния препарат”; · Спектър на действие и начин на приложение: - за биоциди, които се прилагат във вид на готов разтвор съгласно точка VІІ –“Област на приложение”,  за биоциди, които се използват във вид на работен разтвор съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба”; · Наличието на почистващо и дезинфекциращо действие на всеки един биоцид се определят съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба;  За препарати, предназначени специално за дезинфекция на медицински изделия –медицински инструментариум, термолабилни материали, гъвкави ендоскопи и кувьози, съответствието, включително спектърът на действие, се оценява на база приложените листовки /етикети/ и Декларацията за съответствие на производителя и/или протоколи от акредитирани европейски лаборатории.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0006

7️⃣
Вътрешен идентификатор: 538315
Заглавие: Препарат за високостепенна дезинфекция на ендоскопи и термочувствителни изделия на кислородна основа, без алдехиди
Очаквана стойност без ДДС: 30 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ /  Наименование и описание на артикула  / Мярка  /  Прогнозно количество за 24 месеца  Препарат за високостепенна дезинфекция на ендоскопи и термочувствителни изделия на кислородна основа, без алдехиди - литър - 3000 л. Задължителни изисквания: Готов разтвор, с активатор. Да има спороцидно действие. Да е ефективен при кратка експозиция до 15 минути в чисти условия. Без фиксиращ ефект върху протеините. Да съдържа водороден прекис минимум 3% и стабилизатори. С всяка една туба да се предоставят минимум 10 броя подходящи за целта тест ленти за контрол на концентрацията на активното вещество, с възможност за ясното им визуално отчитане. Годен за употреба до 14 дни. Дезинфектантът и активаторът и да се предлагат в обща търговска единица. Опаковка - до 5 литра Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните дезинфектанти и участниците: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Дезинфектантите, които са медицински изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо;  4. За Дезинфектантите, които са биоциди участникът трябва да представи разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването, валидно към датата на подаване на оферта. 5. Участниците трябва да представят за дезинфектантите, за които участват:  5.1. Информационен лист за безопасност по чл. 7б от ЗЗВВХВП.  5.2. Инструкции за употреба на предлаганите изделия.  6. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им.  7. Етикетът на опаковките задължително да е на български език и да съдържа информация за производителя и вносителя (ако стоката е от внос), за вида на стоката, нейните съществени характеристики, срока на годност и условията на съхраняването й и указания за употреба.  Върху опаковката е необходимо да бъде обозначено разрешението за продажба на партида и/или аналитичен сертификат, удостоверяващи надеждността /качеството/ на медицинското изделие -Снимков материал на етикетите на опаковките ​​​​​​​се представя към техническото предложение. 8. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 9. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 10.Други изисквания: Препаратите за дезинфекция трябва да отговарят напълно на посочените специфични изисквания.  - Предлаганите от участниците дезинфектанти трябва да отговарят на предварително обявените от Възложителя условия.      Проверка за съответствието с тези изисквания ще бъде направена както следва:  -  Съгласно Разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, като данните се вземат от следните раздели: · Състав – съгласно точка VІ – „Данни за активното вещество на биоцидния препарат”; · Спектър на действие и начин на приложение: - за биоциди, които се прилагат във вид на готов разтвор съгласно точка VІІ –“Област на приложение”,  за биоциди, които се използват във вид на работен разтвор съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба”; · Наличието на почистващо и дезинфекциращо действие на всеки един биоцид се определят съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба;  За препарати, предназначени специално за дезинфекция на медицински изделия –медицински инструментариум, термолабилни материали, гъвкави ендоскопи и кувьози, съответствието, включително спектърът на действие, се оценява на база приложените листовки /етикети/ и Декларацията за съответствие на производителя и/или протоколи от акредитирани европейски лаборатории.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0007

8️⃣
Вътрешен идентификатор: 538316
Заглавие: Препарат за хигиенна и хирургична дезинфекция на ръце на алкохолна основа
Очаквана стойност без ДДС: 44 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ /  Наименование и описание на артикула  / Мярка  /  Прогнозно количество за 24 месеца  Препарат за хигиенна и хирургична дезинфекция на ръце на алкохолна основа - литър - 8000 л. Задължителни изисквания: Течен препарат, не гел. Без съдържание на хлорхексидин. С бързо действие при кратка експозиция - до 30 секунди за хигиенна дезинфекция, до 180 секунди за хирургична дезинфекция. Пълен спектър на ефективност - бактерицидно (вкл. туберкулоцидно), фунгицидно и пълно вирусоцидно. Да съдържа минимум 80 об.% алкохол, омекотяващи кожата съставки и да е хипоалергенен - без аромати и оцветители. Специфично съответствие на EN 1500 и EN 12791. Опаковка до 5 л. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните дезинфектанти и участниците: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Дезинфектантите, които са медицински изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо;  4. За Дезинфектантите, които са биоциди участникът трябва да представи разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването, валидно към датата на подаване на оферта. 5. Участниците трябва да представят за дезинфектантите, за които участват:  5.1. Информационен лист за безопасност по чл. 7б от ЗЗВВХВП.  5.2. Инструкции за употреба на предлаганите изделия.  6. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им.  7. Етикетът на опаковките задължително да е на български език и да съдържа информация за производителя и вносителя (ако стоката е от внос), за вида на стоката, нейните съществени характеристики, срока на годност и условията на съхраняването й и указания за употреба.  Върху опаковката е необходимо да бъде обозначено разрешението за продажба на партида и/или аналитичен сертификат, удостоверяващи надеждността /качеството/ на медицинското изделие -Снимков материал на етикетите на опаковките ​​​​​​​се представя към техническото предложение. 8. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 9. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 10.Други изисквания: Препаратите за дезинфекция трябва да отговарят напълно на посочените специфични изисквания.  - Предлаганите от участниците дезинфектанти трябва да отговарят на предварително обявените от Възложителя условия.      Проверка за съответствието с тези изисквания ще бъде направена както следва:  -  Съгласно Разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, като данните се вземат от следните раздели: · Състав – съгласно точка VІ – „Данни за активното вещество на биоцидния препарат”; · Спектър на действие и начин на приложение: - за биоциди, които се прилагат във вид на готов разтвор съгласно точка VІІ –“Област на приложение”,  за биоциди, които се използват във вид на работен разтвор съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба”; · Наличието на почистващо и дезинфекциращо действие на всеки един биоцид се определят съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба;  За препарати, предназначени специално за дезинфекция на медицински изделия –медицински инструментариум, термолабилни материали, гъвкави ендоскопи и кувьози, съответствието, включително спектърът на действие, се оценява на база приложените листовки /етикети/ и Декларацията за съответствие на производителя и/или протоколи от акредитирани европейски лаборатории.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0008

9️⃣
Вътрешен идентификатор: 538318
Заглавие: Препарат за хигиенна и хирургична дезинфекция на ръце - течен сапун, съдържащ хлорхексидин диглюконат 4%
Очаквана стойност без ДДС: 16 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ /  Наименование и описание на артикула  / Мярка  /  Прогнозно количество за 24 месеца  Препарат за хигиенна и хирургична дезинфекция на ръце - течен сапун, съдържащ хлорхексидин диглюконат 4% - литър - 2000 л. Задължителни изисквания: Да е с доказано бактерицидно, вирусоцидно и фунгицидно действие и миещ ефект. С бързо действие - до 1 минута за хигиенна дезинфекция, до 3 минути за хирургична дезинфекция. Да е подходящ и за пред- и следоперативно изкъпване на пациента. Без алкохоли. Специфично съответствие на EN 1499 и EN 12791. Опаковка до 5 л. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните дезинфектанти и участниците: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Дезинфектантите, които са медицински изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо;  4. За Дезинфектантите, които са биоциди участникът трябва да представи разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването, валидно към датата на подаване на оферта. 5. Участниците трябва да представят за дезинфектантите, за които участват:  5.1. Информационен лист за безопасност по чл. 7б от ЗЗВВХВП.  5.2. Инструкции за употреба на предлаганите изделия.  6. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им.  7. Етикетът на опаковките задължително да е на български език и да съдържа информация за производителя и вносителя (ако стоката е от внос), за вида на стоката, нейните съществени характеристики, срока на годност и условията на съхраняването й и указания за употреба.  Върху опаковката е необходимо да бъде обозначено разрешението за продажба на партида и/или аналитичен сертификат, удостоверяващи надеждността /качеството/ на медицинското изделие -Снимков материал на етикетите на опаковките ​​​​​​​се представя към техническото предложение. 8. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 9. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 10.Други изисквания: Препаратите за дезинфекция трябва да отговарят напълно на посочените специфични изисквания.  - Предлаганите от участниците дезинфектанти трябва да отговарят на предварително обявените от Възложителя условия.      Проверка за съответствието с тези изисквания ще бъде направена както следва:  -  Съгласно Разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, като данните се вземат от следните раздели: · Състав – съгласно точка VІ – „Данни за активното вещество на биоцидния препарат”; · Спектър на действие и начин на приложение: - за биоциди, които се прилагат във вид на готов разтвор съгласно точка VІІ –“Област на приложение”,  за биоциди, които се използват във вид на работен разтвор съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба”; · Наличието на почистващо и дезинфекциращо действие на всеки един биоцид се определят съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба;  За препарати, предназначени специално за дезинфекция на медицински изделия –медицински инструментариум, термолабилни материали, гъвкави ендоскопи и кувьози, съответствието, включително спектърът на действие, се оценява на база приложените листовки /етикети/ и Декларацията за съответствие на производителя и/или протоколи от акредитирани европейски лаборатории.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 538320
Заглавие: Подхранващ и протективен лосион за ръце и тяло
Очаквана стойност без ДДС: 2 200 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ /  Наименование и описание на артикула  / Мярка  /  Прогнозно количество за 24 месеца  Подхранващ и протективен лосион за ръце и тяло - литър - 200 л. Задължителни изисквания: Емулсия тип масло във вода, съдържаща комбинация от подхранващи кожата масла и естествен восък. Емулсията да регенерира кожата след подлагане на често миене и дезинфекция, облъчване с топлина, инфрачервени и ултравиолетови лъчи. Да попива бързо. Да не оставя следи върху повърхности. Опаковка до 0,5 л. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните дезинфектанти и участниците: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Дезинфектантите, които са медицински изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо;  4. За Дезинфектантите, които са биоциди участникът трябва да представи разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването, валидно към датата на подаване на оферта. 5. Участниците трябва да представят за дезинфектантите, за които участват:  5.1. Информационен лист за безопасност по чл. 7б от ЗЗВВХВП.  5.2. Инструкции за употреба на предлаганите изделия.  6. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им.  7. Етикетът на опаковките задължително да е на български език и да съдържа информация за производителя и вносителя (ако стоката е от внос), за вида на стоката, нейните съществени характеристики, срока на годност и условията на съхраняването й и указания за употреба.  Върху опаковката е необходимо да бъде обозначено разрешението за продажба на партида и/или аналитичен сертификат, удостоверяващи надеждността /качеството/ на медицинското изделие -Снимков материал на етикетите на опаковките ​​​​​​​се представя към техническото предложение. 8. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 9. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 10.Други изисквания: Препаратите за дезинфекция трябва да отговарят напълно на посочените специфични изисквания.  - Предлаганите от участниците дезинфектанти трябва да отговарят на предварително обявените от Възложителя условия.      Проверка за съответствието с тези изисквания ще бъде направена както следва:  -  Съгласно Разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, като данните се вземат от следните раздели: · Състав – съгласно точка VІ – „Данни за активното вещество на биоцидния препарат”; · Спектър на действие и начин на приложение: - за биоциди, които се прилагат във вид на готов разтвор съгласно точка VІІ –“Област на приложение”,  за биоциди, които се използват във вид на работен разтвор съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба”; · Наличието на почистващо и дезинфекциращо действие на всеки един биоцид се определят съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба;  За препарати, предназначени специално за дезинфекция на медицински изделия –медицински инструментариум, термолабилни материали, гъвкави ендоскопи и кувьози, съответствието, включително спектърът на действие, се оценява на база приложените листовки /етикети/ и Декларацията за съответствие на производителя и/или протоколи от акредитирани европейски лаборатории.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 538321
Заглавие: Дезинфектант за оперативно поле и кожа на алкохолна основа
Очаквана стойност без ДДС: 2 280 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ /  Наименование и описание на артикула  / Мярка  /  Прогнозно количество за 24 месеца  Дезинфектант за оперативно поле и кожа на алкохолна основа - литър - 400 л. Задължителни изисквания: Готов оцветен разтвор. Комбинация от изопропилов и етилов алкохол, без съдържание на йод. Да е с широк спектър на действие: бактерицидно (вкл. Tbc), фунгицидно (C. Albicans), вирусоцидно (HBV, HIV) действие. С кратка експозиция – до 30 секунди преди манипулации и до 5 минути преди предоперативна обработка. Да изсъхва бързо и да има дълготрайно действие. Опаковка до 0,5 л. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните дезинфектанти и участниците: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Дезинфектантите, които са медицински изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо;  4. За Дезинфектантите, които са биоциди участникът трябва да представи разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването, валидно към датата на подаване на оферта. 5. Участниците трябва да представят за дезинфектантите, за които участват:  5.1. Информационен лист за безопасност по чл. 7б от ЗЗВВХВП.  5.2. Инструкции за употреба на предлаганите изделия.  6. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им.  7. Етикетът на опаковките задължително да е на български език и да съдържа информация за производителя и вносителя (ако стоката е от внос), за вида на стоката, нейните съществени характеристики, срока на годност и условията на съхраняването й и указания за употреба.  Върху опаковката е необходимо да бъде обозначено разрешението за продажба на партида и/или аналитичен сертификат, удостоверяващи надеждността /качеството/ на медицинското изделие -Снимков материал на етикетите на опаковките ​​​​​​​се представя към техническото предложение. 8. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 9. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 10.Други изисквания: Препаратите за дезинфекция трябва да отговарят напълно на посочените специфични изисквания.  - Предлаганите от участниците дезинфектанти трябва да отговарят на предварително обявените от Възложителя условия.      Проверка за съответствието с тези изисквания ще бъде направена както следва:  -  Съгласно Разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, като данните се вземат от следните раздели: · Състав – съгласно точка VІ – „Данни за активното вещество на биоцидния препарат”; · Спектър на действие и начин на приложение: - за биоциди, които се прилагат във вид на готов разтвор съгласно точка VІІ –“Област на приложение”,  за биоциди, които се използват във вид на работен разтвор съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба”; · Наличието на почистващо и дезинфекциращо действие на всеки един биоцид се определят съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба;  За препарати, предназначени специално за дезинфекция на медицински изделия –медицински инструментариум, термолабилни материали, гъвкави ендоскопи и кувьози, съответствието, включително спектърът на действие, се оценява на база приложените листовки /етикети/ и Декларацията за съответствие на производителя и/или протоколи от акредитирани европейски лаборатории.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 538324
Заглавие: Препарат за дезинфекция на кухненски офиси и посуда, хладилници, болнично бельо, санитарни възли, подлоги на базата на хлор и ПАВ
Описание на обществената поръчка:
№ /  Наименование и описание на артикула  / Мярка  /  Прогнозно количество за 24 месеца  Препарат за дезинфекция на кухненски офиси и посуда, хладилници, болнично бельо, санитарни възли, подлоги на базата на хлор и ПАВ - килограм - 340 кг.   Задължителни изисквания: Под формата на таблетки с тегло между 2,5 и 5 грама. Да се разтваря напълно във вода. Да не е с натрапчива миризма. Да съчетава миещ с дезинфекциращ ефект. Опаковка до 1 кг. ​​​​​​​ Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните дезинфектанти и участниците: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Дезинфектантите, които са медицински изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо;  4. За Дезинфектантите, които са биоциди участникът трябва да представи разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването, валидно към датата на подаване на оферта. 5. Участниците трябва да представят за дезинфектантите, за които участват:  5.1. Информационен лист за безопасност по чл. 7б от ЗЗВВХВП.  5.2. Инструкции за употреба на предлаганите изделия.  6. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им.  7. Етикетът на опаковките задължително да е на български език и да съдържа информация за производителя и вносителя (ако стоката е от внос), за вида на стоката, нейните съществени характеристики, срока на годност и условията на съхраняването й и указания за употреба.  Върху опаковката е необходимо да бъде обозначено разрешението за продажба на партида и/или аналитичен сертификат, удостоверяващи надеждността /качеството/ на медицинското изделие -Снимков материал на етикетите на опаковките ​​​​​​​се представя към техническото предложение. 8. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 9. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 10.Други изисквания: Препаратите за дезинфекция трябва да отговарят напълно на посочените специфични изисквания.  - Предлаганите от участниците дезинфектанти трябва да отговарят на предварително обявените от Възложителя условия.      Проверка за съответствието с тези изисквания ще бъде направена както следва:  -  Съгласно Разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, като данните се вземат от следните раздели: · Състав – съгласно точка VІ – „Данни за активното вещество на биоцидния препарат”; · Спектър на действие и начин на приложение: - за биоциди, които се прилагат във вид на готов разтвор съгласно точка VІІ –“Област на приложение”,  за биоциди, които се използват във вид на работен разтвор съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба”; · Наличието на почистващо и дезинфекциращо действие на всеки един биоцид се определят съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба;  За препарати, предназначени специално за дезинфекция на медицински изделия –медицински инструментариум, термолабилни материали, гъвкави ендоскопи и кувьози, съответствието, включително спектърът на действие, се оценява на база приложените листовки /етикети/ и Декларацията за съответствие на производителя и/или протоколи от акредитирани европейски лаборатории.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 538325
Заглавие: Препарат за миялно-дезинфекционни машини с алкално pH и ПАВ
Очаквана стойност без ДДС: 850 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ /  Наименование и описание на артикула  / Мярка  /  Прогнозно количество за 24 месеца  Препарат за миялно-дезинфекционни машини с алкално pH и ПАВ - литър - 100 л. Задължителни изисквания: Готов разтвор. Съвместим за ползване в наличните машини KEN Polaris 2311-НOS. Опаковка до 10 л. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните дезинфектанти и участниците: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Дезинфектантите, които са медицински изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо;  4. За Дезинфектантите, които са биоциди участникът трябва да представи разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването, валидно към датата на подаване на оферта. 5. Участниците трябва да представят за дезинфектантите, за които участват:  5.1. Информационен лист за безопасност по чл. 7б от ЗЗВВХВП.  5.2. Инструкции за употреба на предлаганите изделия.  6. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им.  7. Етикетът на опаковките задължително да е на български език и да съдържа информация за производителя и вносителя (ако стоката е от внос), за вида на стоката, нейните съществени характеристики, срока на годност и условията на съхраняването й и указания за употреба.  Върху опаковката е необходимо да бъде обозначено разрешението за продажба на партида и/или аналитичен сертификат, удостоверяващи надеждността /качеството/ на медицинското изделие -Снимков материал на етикетите на опаковките ​​​​​​​се представя към техническото предложение. 8. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 9. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 10.Други изисквания: Препаратите за дезинфекция трябва да отговарят напълно на посочените специфични изисквания.  - Предлаганите от участниците дезинфектанти трябва да отговарят на предварително обявените от Възложителя условия.      Проверка за съответствието с тези изисквания ще бъде направена както следва:  -  Съгласно Разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, като данните се вземат от следните раздели: · Състав – съгласно точка VІ – „Данни за активното вещество на биоцидния препарат”; · Спектър на действие и начин на приложение: - за биоциди, които се прилагат във вид на готов разтвор съгласно точка VІІ –“Област на приложение”,  за биоциди, които се използват във вид на работен разтвор съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба”; · Наличието на почистващо и дезинфекциращо действие на всеки един биоцид се определят съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба;  За препарати, предназначени специално за дезинфекция на медицински изделия –медицински инструментариум, термолабилни материали, гъвкави ендоскопи и кувьози, съответствието, включително спектърът на действие, се оценява на база приложените листовки /етикети/ и Декларацията за съответствие на производителя и/или протоколи от акредитирани европейски лаборатории.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 538326
Заглавие: Препарат за миялно-дезинфекционни машини на киселинна основа и ПАВ
Описание на обществената поръчка:
№ /  Наименование и описание на артикула  / Мярка  /  Прогнозно количество за 24 месеца  Препарат за миялно-дезинфекционни машини на киселинна основа и ПАВ - литър - 100 л. Задължителни изисквания: Готов разтвор. Съвместим за ползване в наличните машини KEN Polaris 2311-НOS. Опаковка до 10 л. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните дезинфектанти и участниците: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника; 2. Дезинфектантите, които са медицински изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/-представя се към техническото предложение, когато е приложимо;  4. За Дезинфектантите, които са биоциди участникът трябва да представи разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, издадено от Министерството на здравеопазването, валидно към датата на подаване на оферта. 5. Участниците трябва да представят за дезинфектантите, за които участват:  5.1. Информационен лист за безопасност по чл. 7б от ЗЗВВХВП.  5.2. Инструкции за употреба на предлаганите изделия.  6. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им.  7. Етикетът на опаковките задължително да е на български език и да съдържа информация за производителя и вносителя (ако стоката е от внос), за вида на стоката, нейните съществени характеристики, срока на годност и условията на съхраняването й и указания за употреба.  Върху опаковката е необходимо да бъде обозначено разрешението за продажба на партида и/или аналитичен сертификат, удостоверяващи надеждността /качеството/ на медицинското изделие -Снимков материал на етикетите на опаковките ​​​​​​​се представя към техническото предложение. 8. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура. 9. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. 10.Други изисквания: Препаратите за дезинфекция трябва да отговарят напълно на посочените специфични изисквания.  - Предлаганите от участниците дезинфектанти трябва да отговарят на предварително обявените от Възложителя условия.      Проверка за съответствието с тези изисквания ще бъде направена както следва:  -  Съгласно Разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, като данните се вземат от следните раздели: · Състав – съгласно точка VІ – „Данни за активното вещество на биоцидния препарат”; · Спектър на действие и начин на приложение: - за биоциди, които се прилагат във вид на готов разтвор съгласно точка VІІ –“Област на приложение”,  за биоциди, които се използват във вид на работен разтвор съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба”; · Наличието на почистващо и дезинфекциращо действие на всеки един биоцид се определят съгласно точка VІІІ – „Начин на употреба;  За препарати, предназначени специално за дезинфекция на медицински изделия –медицински инструментариум, термолабилни материали, гъвкави ендоскопи и кувьози, съответствието, включително спектърът на действие, се оценява на база приложените листовки /етикети/ и Декларацията за съответствие на производителя и/или протоколи от акредитирани европейски лаборатории.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0014

Процедура
Вид процедура
Открита процедура ✅
Правно основание: Директива 2014/24/ЕС
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2025-12-15 23:59:59 📅
Условия за отваряне на офертите: 2025-12-16 13:00:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Условия за отваряне на офертите (Информация за упълномощените лица и процедура за отваряне):
В посочения в графика на поръчката час, председателят на комисията декриптира офертите.
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6 месеца
Тръжни условия
Дата на отваряне: 2025-12-16 13:00:00 📅
Място: В системата
Допълнителна информация:
В посочения в графика на поръчката час, председателят на комисията декриптира офертите.
Електронен каталог: Разрешено
Електронно фактуриране: Разрешено
Ще се използва електронно плащане ✅

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Критерий за подбор: Регистрация в съответен професионален регистър
Списък и кратко описание на правилата и критериите:
Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от всеки участник в обединението, който ще извършва доставките на съответните медицински изделия, съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединение. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
Покажи повече
Критерий за подбор: Референции за определени доставки
Списък и кратко описание на правилата и критериите:
Участниците да имат опит в доставката по предмета на поръчката, като през последните три години, считано от датата, определена като краен срок за представяне на офертите да има изпълнени доставки на дезинфектанти и/или биоциди, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка. Под „дейности, които са „сходни” с предмета на обществената поръчка да се разбира доставка на медицински изделия или медицински консумативи. Възложителя не поставя условие за обем. Минимални изисквания: Участникът да има изпълнена през последните три години, считано от датата, определена като краен срок за представяне на офертите, най-малко една доставка на дезинфектанти и биоциди, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка. Деклариране: Обстоятелствата се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на дезинфектанти и биоциди, изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите – таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой доставки се отнася за всяка обособена позиция поотделно. Доказване : Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.
Покажи повече
Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:
Заплащането на доставките по договора се извършва ежемесечно, в български лева по банков път до 60 дни, след представяне от страна на изпълнителя на предвидените документи /фактура, приемо-предавателни протоколи, заявка/. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.
Покажи повече
Основание за изключване:
Администриране на активите от ликвидатор
Аналогична на несъстоятелност ситуация съгласно националното законодателство
Банкрут
+ 20 повече
Детски труд и други форми на трафик на хора
Измами
Изпиране на пари или финансиране на тероризма
Конфликт на интереси, свързан с участието в процедурата за възлагане на обществена поръчка
Корупция
Нарушение на задължения в областта на екологичното право
Нарушение на задължения в областта на социалното право
Нарушение на задължения в областта на трудовото право
Неверни данни, укриване на информация, непредставяне на придружаващи документи или получаване на поверителна информация във връзка с процедурата
Неизпълнение на задължение, свързано с плащането на данъци
Неизпълнение на задължение, свързано с плащането на социалноосигурителни вноски
Неизпълнение на задълженията, установено на базата на специфични национални основания за изключване
Неплатежоспособност
Предсрочно прекратяване на договор и налагане на обезщетения или други подобни санкции
Прекратена стопанска дейност
Пряко или косвено участие в подготовката на процедурата за възлагане на обществена поръчка
Споразумение с кредиторите
Споразумения с други икономически оператори за нарушаване на конкуренцията
Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейности
Участие в престъпна организация
Описание на основанията за изключване:
Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…
… 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 108а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Кандидатът или участникът има задължения за…
… данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
… задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…
… 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)
Покажи повече
Налице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)
Налице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)
За кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП) Ако прилагате незадължително основание по чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП, моля добавете съответно описание.
Покажи повече
За кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупцията
Покажи повече
Кандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Съгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Покажи повече
Кандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е сключил споразумение с други лица с цел нарушаване на конкуренцията, когато нарушението е установено с акт на компетентен орган (чл. 55, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
За кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)
Покажи повече

Възлагащ орган
Име и адреси
Име: Университетска многопрофилна болница за активно лечение "александровска" еад
Национален регистрационен номер: 831605795
Пощенски адрес: ул. СВ. ГЕОРГИ СОФИЙСКИ №.1
Пощенски код: 1431
Пощенски град: гр. София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Радост Симеонова
Електронна поща: op@alexandrovska.com 📧
Телефон: +359 29230578 📞
URL: https://alexandrovska.com/ 🌏
Адрес на профила на купувача: https://app.eop.bg/buyer/1212 🌏
Вид на възлагащия орган
Публичноправна организация
Основна дейност
Здравеопазване
Комуникация
URL на документите: https://app.eop.bg/today/538281 🌏
URL адрес за участие: https://app.eop.bg/today/538281 🌏
Име: Цаис еоп
Електронно подаване: Задължително

Допълнителна информация
Допълнителна информация
Възложителят отстранява от участие участници: за които са налице обстоятелствата по чл. 54, ал. 1, т.1-7 и чл. 55, ал. 1, т. 1 и т. 4 от ЗОП, чл.107 от ЗОП; нямат право да участват в обществени поръчки на основание чл. 3, т. 8 от ЗИФОДРЮПДРКЛТДС; наличие на обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупцията и за отнемане на незаконно придобитото имущество; които след покана на възложителя не удължат срока на валидност на офертата. Посочените по-горе обстоятелства са подробно описани в документацията за участие. При наличие на основание за отстраняване от процедурата, съответният участник може да представи доказателства, че е предприел мерки, които гарантират неговата надеждност, съобразно чл.56, ал.1 от ЗОП. Декларирането на наличието или липсата на основания за отстраняване става чрез съответното отбелязване в част III на приложения към документацията образец на ЕЕДОП. Преди сключването на договора за обществена поръчка избраният за изпълнител участник представя документите, посочени в чл. 58 от ЗОП за доказване липсата на основанията за отстраняване, освен когато съответни обстоятелства са достъпни чрез публичен безплатен регистър или информацията или достъпът до нея се предоставя от компетентния орган на възложителя по служебен път. ГАРАНЦИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ДОГОВОРА При сключване на договор участникът, определен за изпълнител, следва да представи гаранция за изпълнение в размер на 2 % от стойността на договора без ДДС. Гаранцията за изпълнение се представя в една от следните форми: 1. парична сума; 2. банкова гаранция, със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 2 /два/ месеца; 3. застраховка, която безусловно и неотменимо обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя, със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 2 /два/ месеца. Участникът, определен за изпълнител, избира сам формата на гаранцията за изпълнение. В случай, че избраният изпълнител избере да представи гаранция за изпълнение чрез парична сума, същата се превежда по следната сметка на възложителя: ИНВЕСТБАНК АД, IBAN: BG 41 IORT 80481093 2810 00, BIC:IORTBGSF. Условията за задържане и освобождаване на гаранцията за изпълнение са указани в проекта на договора за изпълнение на поръчката.
Покажи повече
Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Национален регистрационен номер: 000698612
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Комисия за защита на конкуренцията
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29356113 📞
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg 🌏
Служба, от която може да се получи информация за процедурата по преразглеждане
Същото като: Орган за преглед
Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:
Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - Срещу Решението за откриване на процедурата в 10 дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.
Информация за електронните работни потоци
Приемат се електронни фактури
Източник: OJS 2025/S 219-754369 (2025-11-12)
Обявление за възлагане на поръчка (2026-05-04)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на обществената поръчка (без ДДС): 117 850 EUR 💰
Описание
Допълнителна информация:
Обявлението за изменение на договор се отнася до следните Обособени позиции: Обособена позиция № 2: Препарат за дезинфекция на повърхности с изразен широк спектър на действие на основата на окислители – за високорискови обекти, с прогнозна ст-ст: 6 500,00 лв и възложена на ст-ст: 7 250,00 лв/3 706,87 евро; Обособена позиция № 3: Препарат за дезинфекция на труднодостъпни повърхности на алкохолна основа, свободен от алдехиди и хлорхексидин, с прогнозна ст-ст: 50 400,00 лв и възложена на ст-ст: 45 000,00 лв/ 23 008,13 евро; Обособена позиция № 8: Препарат за хигиенна и хирургична дезинфекция на ръце на алкохолна основа, с прогнозна ст-ст: 44 000,00 лв и възложена на ст-ст: 48 000,00 лв/ 24 542,01 евро; Обособена позиция № 9: Препарат за хигиенна и хирургична дезинфекция на ръце - течен сапун, съдържащ хлорхексидин диглюконат 4%, с прогнозна ст-ст: 16 00,00 лв и възложена на ст-ст: 16 000,00 лв/ 8 180,67 евро; Обособена позиция № 13: Препарат за миялно-дезинфекционни машини с алкално pH и ПАВ, с прогнозна ст-ст: 850,00 лв и възложена на ст-ст: 800,00 лв/ 409,03 евро; Обособена позиция № 14: Препарат за миялно-дезинфекционни машини на киселинна основа и ПАВ, с прогнозна ст-ст: 850,00 лв и възложена на ст-ст: 800,00 лв/ 409,03 евро;
Покажи повече
Използването на критерии за достъпността за лицата с увреждания в техническите спецификации: Критерии за достъпността за лицата с увреждания не са включени, защото поръчката не е предназначена за използване от физически лица
Пощенски адрес: Склад “Дезинфектанти” на УМБАЛ "Александровска" ЕАД, гр. София, ул. „Св. Г. Софийски“
Продължителност
Начална дата: 2026-05-04 📅
Крайна дата: 2028-02-08 📅
Описание
Основен обект или място на изпълнение:
Обявлението за изменение на договор се отнася до следните Обособени позиции: Обособена позиция № 2: Препарат за дезинфекция на повърхности с изразен широк спектър на действие на основата на окислители – за високорискови обекти Обособена позиция № 3: Препарат за дезинфекция на труднодостъпни повърхности на алкохолна основа, свободен от алдехиди и хлорхексидин Обособена позиция № 8: Препарат за хигиенна и хирургична дезинфекция на ръце на алкохолна основа Обособена позиция № 9: Препарат за хигиенна и хирургична дезинфекция на ръце - течен сапун, съдържащ хлорхексидин диглюконат 4% Обособена позиция № 13: Препарат за миялно-дезинфекционни машини с алкално pH и ПАВ Обособена позиция № 14: Препарат за миялно-дезинфекционни машини на киселинна основа и ПАВ
Покажи повече
Пощенски адрес: Склад “Дезинфектанти” на УМБАЛ "Александровска" ЕАД, гр. София, ул. „Св. Г. Софийски“ №1 Град(BT-

Възлагане на договор
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001
Номер на договора: 236854
Дата на сключване на договора: 2026-02-09 📅
Заглавие: “Доставка на дезинфектанти за нуждите на УМБАЛ “Александровска” ЕАД ”, Обособени позиции: № 8: Препарат за хигиенна и хирургична дезинфекция на ръце на алкохолна основа; № 2; № 3; № 9; № 13; № 14
Адрес на договора: https://app.eop.bg/today/538281 🌏
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Обща стойност на договора/парцела: 117 850 EUR 💰
Офертата е била класирана
Класиране в списъка на победителите: 1
Идентификатор на търга: OF2600821: "ХИГИЕННО - МЕДИЦИНСКА ИНДУСТРИЯ ООД"
Идентификатор на обособена позиция или група обособени позиции: LOT-0001
Информация за търгове
Име на страната по обществената поръчка: Хигиенно - медицинска индустрия оод
Име и адрес на изпълнителя
Име: Хигиенно - медицинска индустрия оод
Национален регистрационен номер: 814181757
Пощенски адрес: ул. НИКОЛА ГАБРОВСКИ №81а
Пощенски код: 5000
Пощенски град: гр. Велико Търново
Регион: Велико Търново 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Даниела Людмилова Мартинова
Електронна поща: d.martinova@hmi-company.com 📧
Телефон: +359889521818 📞

Възлагащ орган
Име и адреси
Звено за контакт: Габриела Димчева
Телефон: +3599230628 📞

Промени
Друга допълнителна информация
На основание чл. 116, ал. 1, т. 5 от ЗОП и във връзка с вписано в Търговския регистър преобразуване, чрез промяна на правната форма по реда на чл. 264 от Търговския закон, както и получено уведомително писмо от страна на изпълнителя вх. №01-870/10.02.2026г. за преобразуване на дружеството, страните се споразумяха за следното: I. Страните констатират, че считано от 09.02.2026г., Изпълнителят е преобразуван от дружество с ограничена отговорност (ООД) в акционерно дружество (АД), като новоучреденото дружество е универсален правоприемник на всички права и задължения на преобразуващото се дружество. II. В заглавната част и навсякъде в Договор № Д-ОП-52/09.02.2026г., наименованието и правната форма на изпълнителя се променят от "ХИГИЕННО-МЕДИЦИНСКА ИНДУСТРИЯ" ООД на ХИГИЕННО-МЕДИЦИНСКА ИНДУСТРИЯ" АД III. Освен промяната на наименованието на дружеството в договора се променя и ЕИК и ИН по ДДС както следва: ЕИК 208681823, ИН по ДДС 208681823
Покажи повече
Основна причина за промяната: Изменения,които не са съществени.
Текст, който трябва да се коригира в първоначалното известие
Номер на раздела: RES-0001
Нова стойност
Текст:
На основание чл. 116, ал. 1, т. 5 от ЗОП и във връзка с вписано в Търговския регистър преобразуване, чрез промяна на правната форма по реда на чл. 264 от Търговския закон, както и получено уведомително писмо от страна на изпълнителя вх. №01-870/10.02.2026г. за преобразуване на дружеството, страните се споразумяха за следното: I. Страните констатират, че считано от 09.02.2026г., Изпълнителят е преобразуван от дружество с ограничена отговорност (ООД) в акционерно дружество (АД), като новоучреденото дружество е универсален правоприемник на всички права и задължения на преобразуващото се дружество. II. В заглавната част и навсякъде в Договор № Д-ОП-52/09.02.2026г., наименованието и правната форма на изпълнителя се променят от "ХИГИЕННО-МЕДИЦИНСКА ИНДУСТРИЯ" ООД на ХИГИЕННО-МЕДИЦИНСКА ИНДУСТРИЯ" АД III. Освен промяната на наименованието на дружеството в договора се променя и ЕИК и ИН по ДДС както следва: ЕИК 208681823, ИН по ДДС 208681823
Покажи повече
Източник: OJS 2026/S 086-304444 (2026-05-04)
Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕
Свързани търсения 🔍
Регион:
България  Югозападна и Южна централна България Югозападен София (столица)
Продукти/услуги:
Химически продукти Азотни торове и съединения Агрохимически продукти Дезинфектанти