„Доставка и монтаж на медицинско оборудване за диагностика и лечение, съгласно одобрена спецификация и списък с одобреното от Министерство на здравеопазването оборудване за МБАЛ „Д-р Христо Стамболски” ЕООД в рамките на проект на Община Казанлък: „Реконструкция/обновяване и оборудване на „МБАЛ д-р Хр. Стамболски” ЕООД гр. Казанлък”, осъществяван по ОП „Регионално развитие” 2007-2013 г., съгласно подписан договор за безвъзмездна финансова помощ BG161PO001/1.1-11/2011/016 с Министерството на регионалното развитие и благоустройството“ | Община Казанлък

Дата	Документ
2012-08-28	Обявление за поръчка
2012-09-10	Допълнителна информация
2012-10-24	Допълнителна информация
2013-03-26	Обявление за възлагане на поръчка

Приложение Б на настоящето обявление съдържа 34 обособени позиции с подробно описание на вида, количеството, единицата мярка, технически характеристики и изисквания, максимални единични прогнозни цени, максимални общи прогнозни цени и обща прогнозна стойност на поръчката на предвиденото за закупуване медицинско оборудване - предмет на поръчката.Приложение Б съдържа още и изисквания за представяне на информация относно предлаганото оборудване под формата на каталози на производители или извлечения от тях, инструкции за употреба, визуален материал и други.2 525 370

Поради недостатъчния обем на обявлението в поле III.2.1. относно описание на изискванията към участник - обединение/ консорциум, което не е юридическо лице, поместваме изискванията към тях в настоящото поле. Когато участникът е обединение/консорциум, което/който не е юридическо лице, участниците в обединението трябва да сключат договор/споразумение с нотариална заверка на подписите помежду си, в който е определено, кой участник какъв вид дейност ще изпълнява. Договорът/споразумението трябва да съдържа клаузи, които гарантират, че: Договорът/споразумението трябва да съдържа клаузи, които гарантират, че: — обединението/консорциумът е създадено/създаден със срок до окончателното изпълнение на обществената поръчка и всички членове на обединението/консорциума са задължени да останат в него до окончателното изпълнение на поръчката, — съставът на обединението/консорциума няма да се променя след подаването на офертата, — водещият член на обединението/консорциума е упълномощен да задължава, да получава указания за и от името на всеки член на обединението, — водещият член на обединението/консорциума отговаря за изпълнението на обществената поръчка, включително и за предвидените гаранции и плащанията, — е направено разпределение на дейностите на отделните членове на обединението, с ясно и конкретно посочване на дейностите, които всеки от тях ще изпълнява в рамките на договора за изпълнение на обществената поръчка, — всички членове на обединението/консорциума са отговорни заедно и поотделно за качественото изпълнение на поръчката, до края на гаранционния срок съгласно подписания договор за изпълнение на настоящата обществена поръчка, независимо от срока, за който е създадено обединението. Участниците в обединението/консорциума трябва да определят едно лице, което да представлява обединението при изпълнението на настоящата обществена поръчка. Когато участникът е обединение/консорциум, но не представи договора/ споразумението за създаването на обединението/консорциума, или в представения договор/споразумение липсват клаузи, гарантиращи изпълнението на посочените условия, или съставът на обединението/консорциума е променен след подаването на офертата – участникът ще бъде отстранен от участие в процедурата за възлагане на настоящата обществена поръчка след прилагане разпоредбите на чл. 68, ал. 8 и 9 от ЗОП. Пак поради недостатъчния обем на обявлението, в някои раздели информацията е поместена със съкращения.

Дейности по доставка и монтаж на медицинско оборудване за МБАЛ "д-р Хр. Стамболски" ЕООД по проект BG161PO001/1.1-11/2011/016 на Община Казанлък.

Гантри - минимално изискване: Отвор 70 cm; Скорости на ротация 5 броя; Време за ротация на 360° от 0,8 до 0.6 second; Брой срезове за ротация на 360°…

… 16.Генератор, тръба и управление на дозата: Минимално изискване: Високочестотен рентгенов генератор наличие; Номинална мощност 50kW; Брой избираеми нива на напрежение на тръбата 3; Ток на тръбата Мин/ Макс 30 / 350 mA; Брой фокуси 2; Ефективен топлинен капацитет на тръбата 5 MHU; Педиатрични протоколи Наличие.Пациентна маса: Минимално изискване: Обхват на сканиране 150 cm; Максимално тегло на пациента 200 kg; Точност на позициониране ±0.25mm; Плот от въглеродни влакна Наличие; Вертикално движение на плота Мин / Макс 45 / 95 см; Аксесоари Наличие;Детектор: Минимално изискване: Ширина по Z оста - аксиална 20 mm; Ширина по Z оста - спирална 20 mm.Реконструкция: Минимално изискване: Скорост на реконструкция 6 образа в секунда; Едновременна реконструкция в аксиален и спирален режим Наличие: Offline реконструкция Наличие; 5 реконстукции Наличие; Реконструкционна матрица 512 х 512.Качество на образа: Минимално изискване: Пространствена резолюция: @ cutoff 15 lp/cm; Резолюция при нисък контраст 4mm @ 0.3 %.Обработка на образа: Минимално изискване: Viewer MPR, MIP, 3D, VR, Endo; Zoom обхват 0.8x to 10x; ROI (зони на интерес) Elliptical, Rectangular, curved, Freehand; Линии, мрежи и скали за измерване на дистанции Наличие; Криви и линии на свободна ръка за измерване на всяка форма Наличие; Измерване на ъгли Наличие: Инвертиран образ Наличие; Двойна мониторна конфигурация Наличие; 3D Анализ на малки обеми Наличие; Количествена CTA Наличие;Управление и архивиране на образите: Минимално изискване: DICOM 3.0 Наличие; Капацитет на Хард - диска 160GB. От 250000 до 300,000 некомпресирани образа; DVD-RAM Архивиране 15,000 Компресирани образа; DICOM CD Writer архив 1,200 компресирани образи.

… 16.

Генератор, тръба и управление на дозата: Минимално изискване: Високочестотен рентгенов генератор наличие; Номинална мощност 50kW; Брой избираеми нива на напрежение на тръбата 3; Ток на тръбата Мин/ Макс 30 / 350 mA; Брой фокуси 2; Ефективен топлинен капацитет на тръбата 5 MHU; Педиатрични протоколи Наличие.

Пациентна маса: Минимално изискване: Обхват на сканиране 150 cm; Максимално тегло на пациента 200 kg; Точност на позициониране ±0.25mm; Плот от въглеродни влакна Наличие; Вертикално движение на плота Мин / Макс 45 / 95 см; Аксесоари Наличие;

Детектор: Минимално изискване: Ширина по Z оста - аксиална 20 mm; Ширина по Z оста - спирална 20 mm.

Реконструкция: Минимално изискване: Скорост на реконструкция 6 образа в секунда; Едновременна реконструкция в аксиален и спирален режим Наличие: Offline реконструкция Наличие; 5 реконстукции Наличие; Реконструкционна матрица 512 х 512.

Качество на образа: Минимално изискване: Пространствена резолюция: @ cutoff 15 lp/cm; Резолюция при нисък контраст 4mm @ 0.3 %.

Обработка на образа: Минимално изискване: Viewer MPR, MIP, 3D, VR, Endo; Zoom обхват 0.8x to 10x; ROI (зони на интерес) Elliptical, Rectangular, curved, Freehand; Линии, мрежи и скали за измерване на дистанции Наличие; Криви и линии на свободна ръка за измерване на всяка форма Наличие; Измерване на ъгли Наличие: Инвертиран образ Наличие; Двойна мониторна конфигурация Наличие; 3D Анализ на малки обеми Наличие; Количествена CTA Наличие;

Управление и архивиране на образите: Минимално изискване: DICOM 3.0 Наличие; Капацитет на Хард - диска 160GB. От 250000 до 300,000 некомпресирани образа; DVD-RAM Архивиране 15,000 Компресирани образа; DICOM CD Writer архив 1,200 компресирани образи.

Гаранция за участие в размер на 7 524,00 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.

Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

Видеоендоскопски процесор: Функция "Гранично усилване на образа" за ефективно разграничаване на различни мукозни структури – минимум 8 степени; Възможност за дигитален трансфер на данни и изображения; Изобразителна система - Цветен CCD чип с цветен тон с минимални граници +/- 8 стъпки; Дистанционно управление от грифа на ендоскопа от минимум 4 прогамируеми бутони; Дигитален…

… изход.Възможност за запис на образи върху мултимедийна карта директно от бутон на грифа на ендоскопа; Видеоендоскопския процесор да е автономен апарат, не интегриран със светлинния източник с възможност за пренасяне и комбиниране с други ендоскопски светлинни източници; Монитор- Плосък LCD дисплей-мин. 19 инча;" Ендоскопски светлинен източник: Халогенна лампа - поне 150 W; Интегрирана аварийна лампа поне 150W - без прекъсване на изследването при изгаряне на основната лампа; Светлинния източник да е автономен апарат, не интегриран с видеоендоскопския процесор с възможност за пренасяне и комбиниране с други Видеоендоскопски процесори.Многофункционален терапевтичен видеобронхоскоп за диагностични и терапевтични апликации: оптична система: Зрително поле - мин. 120о; Дълбочина на полето - мин. 3 - 100 мм.; дистален край: Външен диаметър - най-много 6,2 мм.; флексия: Горе / долу - най-малко 180 / 130 о; работен канал: Вътрешен диаметър - най-малко 3,2 мм; дължина: Работна дължина - най-много 600мм; ДИАМЕТЪР НА РАБОТНАТА ЧАСТ: Външен диаметър - най-много 6,3 мм; Aпаратите да са напълно съвместими с наличните в МБАЛ Видеоендоскопски процесор, Ендоскопски светлинен източник и Видеогастроскоп.

… изход.

Възможност за запис на образи върху мултимедийна карта директно от бутон на грифа на ендоскопа; Видеоендоскопския процесор да е автономен апарат, не интегриран със светлинния източник с възможност за пренасяне и комбиниране с други ендоскопски светлинни източници; Монитор- Плосък LCD дисплей-мин. 19 инча;" Ендоскопски светлинен източник: Халогенна лампа - поне 150 W; Интегрирана аварийна лампа поне 150W - без прекъсване на изследването при изгаряне на основната лампа; Светлинния източник да е автономен апарат, не интегриран с видеоендоскопския процесор с възможност за пренасяне и комбиниране с други Видеоендоскопски процесори.

Многофункционален терапевтичен видеобронхоскоп за диагностични и терапевтични апликации: оптична система: Зрително поле - мин. 120о; Дълбочина на полето - мин. 3 - 100 мм.; дистален край: Външен диаметър - най-много 6,2 мм.; флексия: Горе / долу - най-малко 180 / 130 о; работен канал: Вътрешен диаметър - най-малко 3,2 мм; дължина: Работна дължина - най-много 600мм; ДИАМЕТЪР НА РАБОТНАТА ЧАСТ: Външен диаметър - най-много 6,3 мм; Aпаратите да са напълно съвместими с наличните в МБАЛ Видеоендоскопски процесор, Ендоскопски светлинен източник и Видеогастроскоп.

Поради изискването за технологична съвместимост на апаратурата, която ще се доставя за обособена позиция с № 2 Видеобронхоскоп, на потенциалните участници се предоставя достъп за оглед на наличната апаратура в лечебното заведение, описана в обособената…

… позиция.Достъпът се разрешава при подадено писмено искане до управителя на МБАЛ „д-р Хр. Стамболски“ ЕООД - Казанлък и се осъществява в рамките на всеки работен ден от 8.00 до 15 часа на лечебното заведение по местоседалището му по начин, който да не пречи на лечебния процес.Гаранция за участие 700 BGN без ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… позиция.

Достъпът се разрешава при подадено писмено искане до управителя на МБАЛ „д-р Хр. Стамболски“ ЕООД - Казанлък и се осъществява в рамките на всеки работен ден от 8.00 до 15 часа на лечебното заведение по местоседалището му по начин, който да не пречи на лечебния процес.

Гаранция за участие 700 BGN без ДДС.

Рентгенов, колонен статив с въртящо “U” РАМО-минимални изисквания: Опорен колонен статив с регулируемо по височина и ъгъл „U” рамо; Всички движения на „U” рамото по височина и въртене да са моторизирани; Управление на позиционирането на рамото за всички движения от три места: 1. От управляващ панел разположен в/у рентгеновата тръба; 2. От управляващ панел разположен в/у Букито; 3. Инфрачервено дистанционно управление; Прогамиране позициите на апарата с възможност за включването им в анатомичните програми; LCD, чувствителен на докосване екран, разположен пред рентгеновата тръба и изобразяване на:Фокус-филм разстояние; Ъглово завъртане на тръбата; Позиционирене на пациента; Показания на генератора; Програмиране на позициите; Въртене на рентгеновата тръба по хоризонталната ос: +/- 180 стоп на всеки 45; Фокус/Филм разстояние: от 100 до 180см; Въртене на „U”…

… рамото:150 с фиксиране при -30, 0, 90, 120; Моторно въртене на Букито по хоризизонталната ос: +/-45;"Мобилна пациентна маса: Метална конструкция с ламиниран плот и антистатични колела със спирачки; Максимален товар: до 200кг; Височина на масата: 700мм; Размер на пациентния плот: 2000х600х700мм; Тегло на масата: До 40кг;Дигитална система с преносим плосък панелен детектор: Размер на детектора/Образно поле – реално 35 х 43см (14' х 17'); Материал на пиксела a-Si; Пиксели Min 2000 х 2000; Аналого-цифрово преобразуване 14bit (16384); Нива на сивата скала 12bit (4096); Образ До 2 сек след експонация; Работна конзола с чувствителен на докосване екран; Програмен продукт за визуализация, обработка, съхранение, трансфер и печат на образи; Мрежови изисквания: DICOM Storage Class; DICOM Print. Class Interconnection for laser camera DICOM; DICOM Work list; DICOM Query & Retrieve.Рентгенов генератор: мощност: 50kW; Автоматична самодиагностика с визуализиране на параметрите; Управление чрез конзолата с чувствителен на докосване екран; Бързоразвъртащо, анодно устройство; Защита на рентгеновата тръба от претоварване; Ръчен бутон за стартиране на експонацията; Радиографски напрежителен обхват: 40 до 150 KVp; Радиографски токов обхват: от 10 до 650 mA; mAs обхват: от 0,1 до 800 mAs; Експозиционни времена: от 0,001 до 10 sec; Анатомични програми (APR): Възможност за свободно конфигурирани програми от потребителя; Избор на програмите от управляващата конзола; Възможност са въвеждане на допълнителни данни; Автоматичен експозиционен контрол; Прибор за измерване на дозата и интерфейс за връзка с генератора;Рентгенова тръба: Максимално напрежение до 150 KVp; Фокус, размери: 0.6/1.2 mm; Аноден капацитет: мin. 300 KHU КОЛИМАТОР: Многолистов, автоматичен, синхронизиран с детектора; Лазерно прицелно устройство; Светлинен визьор с автоматично изключване.

… рамото:

150 с фиксиране при -30, 0, 90, 120; Моторно въртене на Букито по хоризизонталната ос: +/-45;"

Мобилна пациентна маса: Метална конструкция с ламиниран плот и антистатични колела със спирачки; Максимален товар: до 200кг; Височина на масата: 700мм; Размер на пациентния плот: 2000х600х700мм; Тегло на масата: До 40кг;

Дигитална система с преносим плосък панелен детектор: Размер на детектора/Образно поле – реално 35 х 43см (14' х 17'); Материал на пиксела a-Si; Пиксели Min 2000 х 2000; Аналого-цифрово преобразуване 14bit (16384); Нива на сивата скала 12bit (4096); Образ До 2 сек след експонация; Работна конзола с чувствителен на докосване екран; Програмен продукт за визуализация, обработка, съхранение, трансфер и печат на образи; Мрежови изисквания: DICOM Storage Class; DICOM Print. Class Interconnection for laser camera DICOM; DICOM Work list; DICOM Query & Retrieve.

Рентгенов генератор: мощност: 50kW; Автоматична самодиагностика с визуализиране на параметрите; Управление чрез конзолата с чувствителен на докосване екран; Бързоразвъртащо, анодно устройство; Защита на рентгеновата тръба от претоварване; Ръчен бутон за стартиране на експонацията; Радиографски напрежителен обхват: 40 до 150 KVp; Радиографски токов обхват: от 10 до 650 mA; mAs обхват: от 0,1 до 800 mAs; Експозиционни времена: от 0,001 до 10 sec; Анатомични програми (APR): Възможност за свободно конфигурирани програми от потребителя; Избор на програмите от управляващата конзола; Възможност са въвеждане на допълнителни данни; Автоматичен експозиционен контрол; Прибор за измерване на дозата и интерфейс за връзка с генератора;

Рентгенова тръба: Максимално напрежение до 150 KVp; Фокус, размери: 0.6/1.2 mm; Аноден капацитет: мin. 300 KHU КОЛИМАТОР: Многолистов, автоматичен, синхронизиран с детектора; Лазерно прицелно устройство; Светлинен визьор с автоматично изключване.

Гаранция за участие 3340 BGN без ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

Гаранция за участие 3340 BGN без ДДС.

Високочестотен, микропроцесорно контролиран рентгенов генератор със следните параметри: мощност – 3,5 kW; честота – 40 kHz; отклонение - < 3 %; Максимално напрежение – 110 kV; Максимален ток – 80 mA; топлинен капацитет на моноблока – 500 kJ; Топлина, отделяна при работа/термично разсейване/ - макс. 60 W; Фокуси: малък 0,5 мм, голям 1,5…

… мм.Промяна на kV - на ктъпки по 1 kV; Максимална стойност на mAs – 320, променящо се на 29 стъпки /0,2 /0,5 0,8 /1/1,3/1,6/2/2,5/3,2/4/5/6,3/8/10/13/16/20/25/32/40/50/63/80/100/130/160/200/250/320/; Микропроцесор контролира комбинацията между mA и kV, така че изходната мощност да е постоянна и винаги да е 3,5 kW; Техника на работа: двуточкова радиологична техника, с избор на kV/mAs. Стойностите и времето на експозиция се избират и изобразяват автоматично на дисплея, преди всяка експозиция; 40 анатомични програми; LCD дисплей; Автоматично изключване на система-след 30 мин, в който не се работи с нея, за защита на рентгеновата тръби; DAP метър-с йонизационна камера с цифров интерфейс, специална версия за мобилни рентгени.

… мм.

Промяна на kV - на ктъпки по 1 kV; Максимална стойност на mAs – 320, променящо се на 29 стъпки /0,2 /0,5 0,8 /1/1,3/1,6/2/2,5/3,2/4/5/6,3/8/10/13/16/20/25/32/40/50/63/80/100/130/160/200/250/320/; Микропроцесор контролира комбинацията между mA и kV, така че изходната мощност да е постоянна и винаги да е 3,5 kW; Техника на работа: двуточкова радиологична техника, с избор на kV/mAs. Стойностите и времето на експозиция се избират и изобразяват автоматично на дисплея, преди всяка експозиция; 40 анатомични програми; LCD дисплей; Автоматично изключване на система-след 30 мин, в който не се работи с нея, за защита на рентгеновата тръби; DAP метър-с йонизационна камера с цифров интерфейс, специална версия за мобилни рентгени.

Гаранция за участие 250 BGN без ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

Гаранция за участие 250 BGN без ДДС.

Стационарна цифрова ехографска система-минимални изисквания: висока маневреност и компактност на конзолата; LCD цветен монитор от 15 до 19"; регулиране на височината на клавиатурата; главен панел за управление на апарата с задно осветление и пълна буквено-цифрова клавиатура; Програмируеми бутони; режим зависими бутона за управление на текущи параметри; 3 активни конектора за трансдюсери; 1 активен конектор за доплеров (писалков)…

… трансдюсер;Л: входове за педал, слушалки и микрофон; честотен диапазон: 2-13 MHz ТЕЕ и доплерови трансдюсери; оптимизация на образа с един бутон 2D, PW/CW; RF (радиочестотен) сигнален процесинг; максимална акустична честота на кадрите: повече от 200 Hz; динамичен диапазон: от 190 Стационарна цифрова ехографска система-минимални изисквания: висока маневреност и компактност на конзолата; LCD цветен монитор от 15 до 19"; регулиране на височината на клавиатурата; главен панел за управление на апарата с задно осветление и пълна буквено-цифрова клавиатура; Програмируеми бутони; режим зависими бутона за управление на текущи параметри; 3 активни конектора за трансдюсери; 1 активен конектор за доплеров (писалков) трансдюсер;ЕКГ канал: входове за педал, слушалки и микрофон; честотен диапазон: 2-13 MHz ТЕЕ и доплерови трансдюсери; оптимизация на образа с един бутон 2D, PW/CW; RF (радиочестотен) сигнален процесинг; максимална акустична честота на кадрите: повече от 200 Hz; динамичен диапазон: от 190 до 210dB; B-мод (2D); колоризация на 2D, M-мод и PW/CW; M-мод, анатомичен M-мод; PW/CW доплер; CFM (цветен доплер); тъканен доплер; Power Doppler (мощен доплер).Directional Power Doppler (VeloPower); триплекс в реално време; тъканно-хармонично изображение с променлива честота - 3 диапазона; адаптивна технология за премахване на ултразвуковия шум в режим на реално време с възможност за отделни настройки на степента на детайлна резолюция, изглаждане и подчертаване на граници; многоъглова технология на сканиране; ЕКГ; панорамно изобразяване.Измерване на комплекса интима медиа по време на сканирането в реално време/възможност за надграждане с интима/ провеждане на стрес тест изследвания.Операционна система Windows: Windows формат за изображения и клипове; формат на репортите XML (съвместимост с Astraia), HTML съвместимост с принтери: аналогови и цифрови термовидеопринтери (RGB, Video Composite и USB), стандартни Windows базирани принтери (USB); CD/DVD устройство; вътрешен Hard Disk; USB, LAN; видео изходи: (S-VGA, RGB, S-VHS, C-VHS, Composite); мултиезичен софтуер, с възможност за ъпгрейд от CD или USB."PC работна станция (софтуер за инсталация на външна Windows компютърна система) /възможност за надграждане с РС работна станция със следните възможности: Възможности на програмата: импорт на системни файлови формати от ехографската система (сурови данни); потребителски интерфейс идентичен с интерфейса на ехографската система; преглед, архивиране, пост процесинг и разпечатване на образи и резултати от изследванията; извършване на общи и специфични за отделните приложения измервания; формиране на протоколи; експорт на данни с помощта на стандартни характеристики на компютър; Комплектност:1 бр. Phased Array трансдюсер— минимален честотен обхват 1,5-3,5 MHz,— въможност за поддръжка на контраст усилена ехография.

… трансдюсер;

Л: входове за педал, слушалки и микрофон; честотен диапазон: 2-13 MHz ТЕЕ и доплерови трансдюсери; оптимизация на образа с един бутон 2D, PW/CW; RF (радиочестотен) сигнален процесинг; максимална акустична честота на кадрите: повече от 200 Hz; динамичен диапазон: от 190 Стационарна цифрова ехографска система-минимални изисквания: висока маневреност и компактност на конзолата; LCD цветен монитор от 15 до 19"; регулиране на височината на клавиатурата; главен панел за управление на апарата с задно осветление и пълна буквено-цифрова клавиатура; Програмируеми бутони; режим зависими бутона за управление на текущи параметри; 3 активни конектора за трансдюсери; 1 активен конектор за доплеров (писалков) трансдюсер;

ЕКГ канал: входове за педал, слушалки и микрофон; честотен диапазон: 2-13 MHz ТЕЕ и доплерови трансдюсери; оптимизация на образа с един бутон 2D, PW/CW; RF (радиочестотен) сигнален процесинг; максимална акустична честота на кадрите: повече от 200 Hz; динамичен диапазон: от 190 до 210dB; B-мод (2D); колоризация на 2D, M-мод и PW/CW; M-мод, анатомичен M-мод; PW/CW доплер; CFM (цветен доплер); тъканен доплер; Power Doppler (мощен доплер).

Directional Power Doppler (VeloPower); триплекс в реално време; тъканно-хармонично изображение с променлива честота - 3 диапазона; адаптивна технология за премахване на ултразвуковия шум в режим на реално време с възможност за отделни настройки на степента на детайлна резолюция, изглаждане и подчертаване на граници; многоъглова технология на сканиране; ЕКГ; панорамно изобразяване.

Измерване на комплекса интима медиа по време на сканирането в реално време/възможност за надграждане с интима/ провеждане на стрес тест изследвания.

Операционна система Windows: Windows формат за изображения и клипове; формат на репортите XML (съвместимост с Astraia), HTML съвместимост с принтери: аналогови и цифрови термовидеопринтери (RGB, Video Composite и USB), стандартни Windows базирани принтери (USB); CD/DVD устройство; вътрешен Hard Disk; USB, LAN; видео изходи: (S-VGA, RGB, S-VHS, C-VHS, Composite); мултиезичен софтуер, с възможност за ъпгрейд от CD или USB.

"PC работна станция (софтуер за инсталация на външна Windows компютърна система) /възможност за надграждане с РС работна станция със следните възможности: Възможности на програмата: импорт на системни файлови формати от ехографската система (сурови данни); потребителски интерфейс идентичен с интерфейса на ехографската система; преглед, архивиране, пост процесинг и разпечатване на образи и резултати от изследванията; извършване на общи и специфични за отделните приложения измервания; формиране на протоколи; експорт на данни с помощта на стандартни характеристики на компютър; Комплектност:

1 бр. Phased Array трансдюсер

— минимален честотен обхват 1,5-3,5 MHz,

— въможност за поддръжка на контраст усилена ехография.

Гаранция за участие в размер на 642 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Стационарна цифрова ехографска система-минимални изисквания: висока маневреност и компактност на конзолата широчина не по-голяма от 65cm; макс. тегло: 100 kg; LCD цветен монитор от 15 до 19""; главен панел за управление на апарата с задно осветление и пълна буквено-цифрова клавиатура; Програмируеми бутони; 10 режим зависими бутона за управление на текущи параметри; 3 активни конектора за трансдюсери; 1 активен конектор за доплеров (писалков) трансдюсер; ЕКГ канал; входове за педал, слушалки и…

… микрофон.Честотен диапазон: 2-13 MHz;Поддръжка на Phased Array, микроконвексни, ендокавитарни, бипланови, линеарни, волуметрични (линеарни, конвексни и ендокавитарни), ТЕЕ (за възрастни и за деца), интраоперативни и доплерови трансдюсери, 3D/4D режим на работа с волуметрични конвексни, микроконвексни трансдюсери; оптимизация на образа с един бутон 2D, PW/CW; RF (радиочестотен) сигнален процесинг; максимална акустична честота на кадрите: повече от 200 Hz; динамичен диапазон: от 190 до 210dB; B-мод (2D); колоризация на 2D, M-мод и PW/CW; M-мод, - PW/CW доплер; CFM (цветен доплер); Power Doppler (мощен доплер); Directional Power Doppler (VeloPower).Триплекс в реално време; тъканно-хармонично изображение с променлива честота - 3 диапазона; адаптивна технология за премахване на ултразвуковия шум в режим на реално време с възможност за отделни настройки на степента на детайлна резолюция, изглаждане и подчертаване на граници; многоъглова технология на сканиране, до 15 лъча през една точка /с минимум 5 лъча през 1 точка/ пакет биометрични измервания в АГ.Специализиран пакет за изчисление на феталното тегло, позволяващ автоматична оценка на достоверността на отделни биометрични измервания на базата на статистични данни; операционна система Windows; Windows формат за изображения и клипове; формат на репортите XML (съвместимост с Astraia), HTML съвместимост с принтери: аналогови и цифрови термовидеопринтери (RGB, Video Composite и USB), стандартни Windows базирани принтери (USB); CD/DVD устройство; вътрешен Hard Disk; USB, LAN; видео изходи: (S-VGA, RGB, S-VHS, C-VHS, Composite); мултиезичен софтуер, с възможност за ъпгрейд от CD или USB.PC работна станция (софтуер за инсталация на външна Windows компютърна система) /възможност за надграждане РС с възможности на програмата/ Възможности на програмата: импорт на системни файлови формати от ехографската система (сурови данни); потребителски интерфейс идентичен с интерфейса на ехографската система; преглед, архивиране, пост процесинг и разпечатване на образи и резултати от изследванията; извършване на общи и специфични за отделните приложения измервания; формиране на протоколи, включително за АГ; експорт на данни с помощта на стандартни характеристики на компютър;Комплектност: 1 бр. Волуметричен Конвексен трансдюсер; минимален честотен диапазон: 2-5 MHz; 1 бр. вагинален трансдюсер; честотен диапазон: 5-9 MHz; канал за гел;Задължителни възможности за надграждане: конвексен трансдюсер, минимален честотен диапазон: 4-8 MHz.— обемен вагинален трансдюсер, минимален честотен диапазон 4,0-8,0 Mhz; китове и игли за биопсия; ".

… микрофон.

Честотен диапазон: 2-13 MHz;

Поддръжка на Phased Array, микроконвексни, ендокавитарни, бипланови, линеарни, волуметрични (линеарни, конвексни и ендокавитарни), ТЕЕ (за възрастни и за деца), интраоперативни и доплерови трансдюсери, 3D/4D режим на работа с волуметрични конвексни, микроконвексни трансдюсери; оптимизация на образа с един бутон 2D, PW/CW; RF (радиочестотен) сигнален процесинг; максимална акустична честота на кадрите: повече от 200 Hz; динамичен диапазон: от 190 до 210dB; B-мод (2D); колоризация на 2D, M-мод и PW/CW; M-мод, - PW/CW доплер; CFM (цветен доплер); Power Doppler (мощен доплер); Directional Power Doppler (VeloPower).

Триплекс в реално време; тъканно-хармонично изображение с променлива честота - 3 диапазона; адаптивна технология за премахване на ултразвуковия шум в режим на реално време с възможност за отделни настройки на степента на детайлна резолюция, изглаждане и подчертаване на граници; многоъглова технология на сканиране, до 15 лъча през една точка /с минимум 5 лъча през 1 точка/ пакет биометрични измервания в АГ.

Специализиран пакет за изчисление на феталното тегло, позволяващ автоматична оценка на достоверността на отделни биометрични измервания на базата на статистични данни; операционна система Windows; Windows формат за изображения и клипове; формат на репортите XML (съвместимост с Astraia), HTML съвместимост с принтери: аналогови и цифрови термовидеопринтери (RGB, Video Composite и USB), стандартни Windows базирани принтери (USB); CD/DVD устройство; вътрешен Hard Disk; USB, LAN; видео изходи: (S-VGA, RGB, S-VHS, C-VHS, Composite); мултиезичен софтуер, с възможност за ъпгрейд от CD или USB.

PC работна станция (софтуер за инсталация на външна Windows компютърна система) /възможност за надграждане РС с възможности на програмата/ Възможности на програмата: импорт на системни файлови формати от ехографската система (сурови данни); потребителски интерфейс идентичен с интерфейса на ехографската система; преглед, архивиране, пост процесинг и разпечатване на образи и резултати от изследванията; извършване на общи и специфични за отделните приложения измервания; формиране на протоколи, включително за АГ; експорт на данни с помощта на стандартни характеристики на компютър;

Комплектност: 1 бр. Волуметричен Конвексен трансдюсер; минимален честотен диапазон: 2-5 MHz; 1 бр. вагинален трансдюсер; честотен диапазон: 5-9 MHz; канал за гел;

Задължителни възможности за надграждане: конвексен трансдюсер, минимален честотен диапазон: 4-8 MHz.

— обемен вагинален трансдюсер, минимален честотен диапазон 4,0-8,0 Mhz; китове и игли за биопсия; ".

Гаранция за участие 650 BGN без ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

Гаранция за участие 650 BGN без ДДС.

Минимални изисквания към възможностите за доплерова диагностика; Спектрален - PW, HPRF PW доплер със скоростен обхват над 15 до 45 см /сек; Максимална скорост на анализ при спектрален доплер от 0,5 до 9,0 КHz; Мощностен доплер; Мощностен доплер при указване посоката на кръвотока; Цветен М-режим; Цветен…

… доплер;Постпроцесинг за Доплер (замразен образ): Базова линия, Ъгъл, Контраст, автотрасиране; Възможност за автоматичен контрол на корекцията на ъгъла при изследване с PW Доплер; Двуразмерно и доплерово изобразяване; Изисквания към 2Д и доплеров образ и възможности за адапатация на образите към различен вид пациенти; Дълбочина на изобразяване до 30 см; Избираеми от оператора 4 работни честоти на трансдюсерите за В - режим; Избираеми от оператора 2 работни честоти на трансдюсерите за Цветен Доплер; Избираеми от оператора 2 работни честоти на трансдюсерите за Спектрален Доплер;Функция за изграждане на композитен образ от поне 3 образа получени при сканиране под различен ъгъл; Широколентово тъканно хармонично изобразяване от последно поколение; Широколентово контрастно хармонично изобразяване от последно поколение; Латерално усилване на образа в избрани сегменти; вертикално усилване на образа в избрани сегменти; възможност за промяна на параметрите на образа след freeze (усилване, контраст и др.); мултипланова реконструкция.Режим Free - hand 3Д - получаване на 3Д реконструкция със стандартен трансдюсер; Триизмерна цветна реконструкция на кръвоносни съдове; Широкоспектърен диагностичен софтуер: Абдоминален софтуер със специализирани програми; Урологичен софтуер със специализирани програми; Нефрологичен софтуер със специализирани програми; Пълен кардиологичен софтуер; Ергономия и устройство на операционния панел; Мониторт - LCD, променливи посока, наклон; Ширина на апарата - не повече от 45 см за лесно адаптиране в болнична обстановка; Архив и комуникации: Кино - памет максимално над 1 000 образа; Архив на статични и динамични изображения в суров формат и последващ анализ и обработка в ехографа; Експорт на динамични и статични образи в изборни формати - суров, DICOM, JPEG, TIFF, BMP, AVI; LAN интерфейс за мрежова аръзка с компютър и сървър; USB интерфейс за архивиране на преносима USB памет на образи и филми; DVD - R / RW за архивиране на образи и филми; Дигитален Черно - бял термопринтер с консуматив за 200 снимки.Конектори за сонди: Най-малко 3 отделни активни конектора за трансдюсери; Трансдюсери: 1 конвексен абдоминален с честота от 2 - 5 MHz.

… доплер;

Постпроцесинг за Доплер (замразен образ): Базова линия, Ъгъл, Контраст, автотрасиране; Възможност за автоматичен контрол на корекцията на ъгъла при изследване с PW Доплер; Двуразмерно и доплерово изобразяване; Изисквания към 2Д и доплеров образ и възможности за адапатация на образите към различен вид пациенти; Дълбочина на изобразяване до 30 см; Избираеми от оператора 4 работни честоти на трансдюсерите за В - режим; Избираеми от оператора 2 работни честоти на трансдюсерите за Цветен Доплер; Избираеми от оператора 2 работни честоти на трансдюсерите за Спектрален Доплер;

Функция за изграждане на композитен образ от поне 3 образа получени при сканиране под различен ъгъл; Широколентово тъканно хармонично изобразяване от последно поколение; Широколентово контрастно хармонично изобразяване от последно поколение; Латерално усилване на образа в избрани сегменти; вертикално усилване на образа в избрани сегменти; възможност за промяна на параметрите на образа след freeze (усилване, контраст и др.); мултипланова реконструкция.

Режим Free - hand 3Д - получаване на 3Д реконструкция със стандартен трансдюсер; Триизмерна цветна реконструкция на кръвоносни съдове; Широкоспектърен диагностичен софтуер: Абдоминален софтуер със специализирани програми; Урологичен софтуер със специализирани програми; Нефрологичен софтуер със специализирани програми; Пълен кардиологичен софтуер; Ергономия и устройство на операционния панел; Мониторт - LCD, променливи посока, наклон; Ширина на апарата - не повече от 45 см за лесно адаптиране в болнична обстановка; Архив и комуникации: Кино - памет максимално над 1 000 образа; Архив на статични и динамични изображения в суров формат и последващ анализ и обработка в ехографа; Експорт на динамични и статични образи в изборни формати - суров, DICOM, JPEG, TIFF, BMP, AVI; LAN интерфейс за мрежова аръзка с компютър и сървър; USB интерфейс за архивиране на преносима USB памет на образи и филми; DVD - R / RW за архивиране на образи и филми; Дигитален Черно - бял термопринтер с консуматив за 200 снимки.

Конектори за сонди: Най-малко 3 отделни активни конектора за трансдюсери; Трансдюсери: 1 конвексен абдоминален с честота от 2 - 5 MHz.

Гаранция за участие 500 BGN без ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

Гаранция за участие 500 BGN без ДДС.

Минимални изисквания: Технически характеристики на блок усилватели: захранване: 5 V / през компютър/; връзка с компютъра: USB; компактен дизайн, осигуряващ лесно пренасяне; пригоден за работа с преносим компютър; канали за ЕЕГ и дълголатентни ЕП: 21 канал; отделни ЕЕГ канали за уши: 2 канала; полиграфни канали (ЕКГ, ЕМГ, ЕОГ, средно и късолатентни ЕП): 4 канала; ЕКГ канал; респираторен канал (ороназален поток): 1 канал; канали DC (постоянeн ток): 2 канала; вграден канален импедансметър с индикация на предния панел на апарата за състоянието на електродите в процеса на регистрация; поддръжка на визуален, аудио, токов и патерн стимулатори; честота на АЦП за ЕЕГ канали: 5 кHz/канал; честота на АЦП за полиграфни канали: 40 кHz/канал; АЦП (аналого цифрово преобразуване): 16 бит; входен импеданс: 400…

… M;CMMR (без режекторен филтър): 120 dB; CMMR (с режекторен филтър): 160 dB; RMS при 10 k (шумово напрeжение): не повече от 0.3 μV; долна граница на честотен диапазон за канали ЕЕГ: 0,05 Hz; горна граница на честотен диапазон за канали ЕЕГ: 200 Hz; минимална чувствителност за ЕЕГ канали: 1 V/mm; максимална чувствителност за ЕЕГ канали: 10000 V/mm; долна граница на честотен диапазон за полиграфни канали: 0,05 Hz; горна граница на честотен диапазон за полиграфни канали: 5000 Hz; минимална чувствителност за полиграфни канали: 0.005 V/mm; максимална чувствителност за полиграфни канали: 5 mV/mm;Описание и основни възможности на програмно обезпечение: работа в операционна система Windows; език на програмата: български; възможност за избор на други основни езици; произволни моно, биполарни и комбинирани монтажи по схеми «10-10» и «10-20»; едновременно изобразяване върху екрана на до 64 цифрови отвеждания; разделно управление на фото- и фоностимулатори отляво и отдясно в ръчен или програмен режими; амплитуден и спектрален анализ на ЕЕГ; корелационен и кохерентен анализ на ЕЕГ; вейвлет (wavelet) анализ на ЕЕГ; анализ на независимите компоненти на ЕЕГ (ICA декомпозиция/композиция); автоматично намиране на артефакти, епилептиформна активност, спайкове и остри вълни; 2D и 3D топографско картиране за всички режими на анализа и локализацията на източниците на патологична активност; регистриране на дълголатентни евокирани потенциали; регистриране на късо и среднолатентни (стволови) слухови и зрителни евокирани потенциали; построяване на двуразмерни цветни трендове за целия запис; автоматично генериране на протоколи на изследвания, включващо таблична и графична информация, автоматично описание на ЕЕГ тестове на български език; Детайлна настройка на шаблона на протокола; поддръжка на стандарти GDT и HL7 за връзка с външни медицински бази данни;

… M;

CMMR (без режекторен филтър): 120 dB; CMMR (с режекторен филтър): 160 dB; RMS при 10 k (шумово напрeжение): не повече от 0.3 μV; долна граница на честотен диапазон за канали ЕЕГ: 0,05 Hz; горна граница на честотен диапазон за канали ЕЕГ: 200 Hz; минимална чувствителност за ЕЕГ канали: 1 V/mm; максимална чувствителност за ЕЕГ канали: 10000 V/mm; долна граница на честотен диапазон за полиграфни канали: 0,05 Hz; горна граница на честотен диапазон за полиграфни канали: 5000 Hz; минимална чувствителност за полиграфни канали: 0.005 V/mm; максимална чувствителност за полиграфни канали: 5 mV/mm;

Описание и основни възможности на програмно обезпечение: работа в операционна система Windows; език на програмата: български; възможност за избор на други основни езици; произволни моно, биполарни и комбинирани монтажи по схеми «10-10» и «10-20»; едновременно изобразяване върху екрана на до 64 цифрови отвеждания; разделно управление на фото- и фоностимулатори отляво и отдясно в ръчен или програмен режими; амплитуден и спектрален анализ на ЕЕГ; корелационен и кохерентен анализ на ЕЕГ; вейвлет (wavelet) анализ на ЕЕГ; анализ на независимите компоненти на ЕЕГ (ICA декомпозиция/композиция); автоматично намиране на артефакти, епилептиформна активност, спайкове и остри вълни; 2D и 3D топографско картиране за всички режими на анализа и локализацията на източниците на патологична активност; регистриране на дълголатентни евокирани потенциали; регистриране на късо и среднолатентни (стволови) слухови и зрителни евокирани потенциали; построяване на двуразмерни цветни трендове за целия запис; автоматично генериране на протоколи на изследвания, включващо таблична и графична информация, автоматично описание на ЕЕГ тестове на български език; Детайлна настройка на шаблона на протокола; поддръжка на стандарти GDT и HL7 за връзка с външни медицински бази данни;

Гаранция за участие в размер на 117 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: да извършва 24, 36, 48 или 51-часово неинвазивно непрекъснато следене на кръвното налягане; метод на измерване: осцилометричен; да позволява настройка на интервалите на измерване; да разполага с бутон за избор на дневен и нощен режим; да има възможност за окомплектовка с поне 3 размера маншети; да има въззможност за запаметяване на не по-малко от 600 записа; да позволява прехвърляне на данни към персонален компютър за детайлен анализ и интерпретация; да работи с акумулаторни батерии.

Гаранция за участие в размер на 34 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: да извършва от 1 до 7-дневно мониториране на ЕКГ; да може да извършва запис от 3 и 7 канала с неповече от 4 отвеждания; ритъмен анализ; детекция на пейсмейкър; анализ на HRV, ST, QT и QTc; да позволява редакция от оператора на графиките и хистограмите; честота на измерване: поне 2 000 Hz, при висока цифрова резолюция; да има LCD дисплей; минимална окомплектовка: софтуер за работа на компютър, акумулаторни батерии, зарядно устройство, мобилна карта с памет, пациентен ЕКГ кабел, четец за карти за връзка към персонален компютър.

Гаранция за участие в размер на 59 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: Мониторите отговарят на следните нива на безопасност: IEC 60601-1, Маркиран с CE марка съгласно MDD93/42/EEC; Работни условия: Напрежение: АС100~240 V, 1,3 до 0,5 А, 50/60Hz; Температура: 0~40 C; Относителна влажност: 15~95 %; Сфера на приложение: Възрастен(Adult), Дете(Pediatric) и Новородено(Neonatal); Работни режими: Диагностичен, Мониториране,…

… Операция.Спецификация на апарата: Апаратът да е с цветен, TFT сензорен „touch-screen” дисплей, с диагонал на екрана 12,1” дванадесет инча; Разделителна способност 800х600; Мониторът да изобразява едновременно 8 криви в режим подвижни и в режим стопирани (freeze); Мониторът да може да бъде използван както стационарно, така и портативно; Мониторът да разполага с алармени режими за всички живото застрашаващи отклонения (звуков и светлинен с указание на типа събитие, QRS); Силата на звука на алармата да може да се настройва; Екранът да може да се конфигурира свободно от потребителя; Екранът да може да се настройва спрямо действително наблюдаваните параметри; Мониторът да има вградено батерийно захранване с възможност за до 7,5 часа работа; Мониторът да е с вграден три канален термален принтер; Мониторът да изобразява отминали събития (Trend), в графичен и табличен вид за 96 часа за всяко събитие, преглед в режим (freez) на параметрите, запис на данни за до 1000 пациента.Мониторите да са окомплектовани хардуерно и софтуерно за свързване към централна мониторна станция посредством ethernet RJ45 и Wireless LAN / 11b/g, 54 Mbps; VGA конектор за свързване с външен дисплей; Възможност за запаметяване на пациентните данни върху CF карта памет, позволяваща прехвърлянето на данни на персонален компютър; Мониторът да разполага с OxyCRG софтуер;Апаратът да разполага с мониторинг и анализ на Аритмия, S-T сегментен анализ, детекция на пейсмейкър; Аларма за апнея, изчисляване на лекарствената доза, CVA мониторинг; Мониторирани параметри: Електрокардиограма; Мониторира едновременно до 7 ЕКГ криви (Multi lead ECG); 3/5/ отводно ЕКГ с дву канален S-T анализ; Анализ на аритмии; Пейсмейкърен анализ; CVA мониторинг; Измерване и мониторинг на сърдечна честота; възможност за 12 канално ЕКГ; Дихателна честота; Използван метод: Thoracic импеданс с представяне на графика и параметър; Детекция и аларма за Апнеа.Неинвазивно кръвно налягане (NIBP); Осцилометричен метод; Съобразена с движението на пациента; Ръчен/автоматичен/статичен(STAT) режими на измерванеСамоадаптивен алгоритъм на дефлация; Автоматично нулиране; Двойна защита от свръх налягане, бърза дефлация, защита и автоматично следене на продължителността на измерване; Единица за измерване - mmHg/кРa; Aларма за Систолично кръвно налягане(Systolic), Диастолично(Diastolic), Средно(Mean); Пулсова оксиметрия (SpO2); Представяне на плетизмографична крива, цифрова стойност и диаграма на SpO2; измерване посредством сензор за пръст; Температура - 2 канала, с показване на разликата между температурите на двата канала с включен по избор датчик за повърхностно или вътретелесно отчитане, за многократно ползване.Инвазивно мерене на кръвно налягане (IBP) – 2 канала, с възможност за надграждане за 4 канала; Параметрите ЕКГ/Дихателна честота, SpO2, Temp и IBP се измерват с отделни кабели от пациента до монитора; Термопринтер, три канален, вграден; C.О. (Cardiac Output /Сърдечен обем) – измерване със стандартни катетри по метода на термодилуция; Обхват на измерване: CO: 0,1 l/min ~20 l/min.; TB (Температура на кръвта): 23~43 C; ТI (Температура на инжектата): 0~27 C; Резолюзия: CO: 0,1 l/min.; Точност на показанието: CO: ±5 %, ТВ (Температура на кръвта): ±0,1 C; ТI (Температура на инжектата): ±0,1 C.

… Операция.

Спецификация на апарата: Апаратът да е с цветен, TFT сензорен „touch-screen” дисплей, с диагонал на екрана 12,1” дванадесет инча; Разделителна способност 800х600; Мониторът да изобразява едновременно 8 криви в режим подвижни и в режим стопирани (freeze); Мониторът да може да бъде използван както стационарно, така и портативно; Мониторът да разполага с алармени режими за всички живото застрашаващи отклонения (звуков и светлинен с указание на типа събитие, QRS); Силата на звука на алармата да може да се настройва; Екранът да може да се конфигурира свободно от потребителя; Екранът да може да се настройва спрямо действително наблюдаваните параметри; Мониторът да има вградено батерийно захранване с възможност за до 7,5 часа работа; Мониторът да е с вграден три канален термален принтер; Мониторът да изобразява отминали събития (Trend), в графичен и табличен вид за 96 часа за всяко събитие, преглед в режим (freez) на параметрите, запис на данни за до 1000 пациента.

Мониторите да са окомплектовани хардуерно и софтуерно за свързване към централна мониторна станция посредством ethernet RJ45 и Wireless LAN / 11b/g, 54 Mbps; VGA конектор за свързване с външен дисплей; Възможност за запаметяване на пациентните данни върху CF карта памет, позволяваща прехвърлянето на данни на персонален компютър; Мониторът да разполага с OxyCRG софтуер;

Апаратът да разполага с мониторинг и анализ на Аритмия, S-T сегментен анализ, детекция на пейсмейкър; Аларма за апнея, изчисляване на лекарствената доза, CVA мониторинг; Мониторирани параметри: Електрокардиограма; Мониторира едновременно до 7 ЕКГ криви (Multi lead ECG); 3/5/ отводно ЕКГ с дву канален S-T анализ; Анализ на аритмии; Пейсмейкърен анализ; CVA мониторинг; Измерване и мониторинг на сърдечна честота; възможност за 12 канално ЕКГ; Дихателна честота; Използван метод: Thoracic импеданс с представяне на графика и параметър; Детекция и аларма за Апнеа.

Неинвазивно кръвно налягане (NIBP); Осцилометричен метод; Съобразена с движението на пациента; Ръчен/автоматичен/статичен(STAT) режими на измерванеСамоадаптивен алгоритъм на дефлация; Автоматично нулиране; Двойна защита от свръх налягане, бърза дефлация, защита и автоматично следене на продължителността на измерване; Единица за измерване - mmHg/кРa; Aларма за Систолично кръвно налягане(Systolic), Диастолично(Diastolic), Средно(Mean); Пулсова оксиметрия (SpO2); Представяне на плетизмографична крива, цифрова стойност и диаграма на SpO2; измерване посредством сензор за пръст; Температура - 2 канала, с показване на разликата между температурите на двата канала с включен по избор датчик за повърхностно или вътретелесно отчитане, за многократно ползване.

Инвазивно мерене на кръвно налягане (IBP) – 2 канала, с възможност за надграждане за 4 канала; Параметрите ЕКГ/Дихателна честота, SpO2, Temp и IBP се измерват с отделни кабели от пациента до монитора; Термопринтер, три канален, вграден; C.О. (Cardiac Output /Сърдечен обем) – измерване със стандартни катетри по метода на термодилуция; Обхват на измерване: CO: 0,1 l/min ~20 l/min.; TB (Температура на кръвта): 23~43 C; ТI (Температура на инжектата): 0~27 C; Резолюзия: CO: 0,1 l/min.; Точност на показанието: CO: ±5 %, ТВ (Температура на кръвта): ±0,1 C; ТI (Температура на инжектата): ±0,1 C.

Гаранция за участие в размер на 220 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: Мониторирани параметри: ЕКГ, SpO2, Resp, NIBP, 2-Temp, PR; Опционално: 2к. IBP, CO, принтер; Тегло: max 4,7 кг; Захранване:220V; Дисплей: с мин 10”; Графичен дисплей за изобразяване на минимум 9 графики; Разрешаваща способност: мин 800 мин 480 pix; Режими на изобразяване: Стандартен екран; Съвместен екран с трендове; Екран Oxy CRG; Екран с голям шрифт; Батерия: Акумулаторна с максимално време за зареждане макс.12 часа; Мин. 2 часа работа на батерийно…

… захранване.Тренд: от 1 до 96 часа изобразяване на графични и таблични трендове; Аларми: с възможност за задаване на граници на алармата, Мрежов интерфейс, осигуряващ възможност за свързване към централна мониторна станция; 3-канално принтиране; Регулируем цвят на графиката; Окомплектовка: 5-жичен ЕКГ кабел за еднократни електроди -1 бр.; к-т еднократни електроди; NIBP маншет за възрастни - 1 бр.; Многократен SpO2 сензор за възрастни -1 бр.; Датчик за кожна температура – 1 бр.; Акумулатор 1 бр.

… захранване.

Тренд: от 1 до 96 часа изобразяване на графични и таблични трендове; Аларми: с възможност за задаване на граници на алармата, Мрежов интерфейс, осигуряващ възможност за свързване към централна мониторна станция; 3-канално принтиране; Регулируем цвят на графиката; Окомплектовка: 5-жичен ЕКГ кабел за еднократни електроди -1 бр.; к-т еднократни електроди; NIBP маншет за възрастни - 1 бр.; Многократен SpO2 сензор за възрастни -1 бр.; Датчик за кожна температура – 1 бр.; Акумулатор 1 бр.

Гаранция за участие в размер на 476 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: 1. Нов селективен клинично-химичен анализатор с ISE модул; 2. Производителност минимум 400 теста на час без електролитния модул; 3. Отворена система за реактиви, калибратори и контроли; 4. Да работи с постоянни стъклени кювети и миеща система; 5. Да има нисък разход на дестилирана или дейонизирана вода; 6. Да работи едновременно с различни по размер епруветки и купички за микроколичества; 7. Да има възможност за непрекъснато подаване на проби, както и за спешни проби; 8. Да има вграден хладилник за реактивите; 9. Да има минимум 40 позиции за реактиви, като някои от тях да са за малък обем реактив; 10.Да има възможност за бихроматично отчитане; 11.Аналитични методи и изследвани показатели: крайноточков, кинетичен, с фиксирано време, индиректна потенциометрия, имунотурбидиметрия, работа с един или два реактива; 12.Възможност за автоматично калибриране – линейна и нелинейна калибрация, master…

… calibration.13.Автоматично и ръчно повторно стартиране, функция за автоматично разреждане на пробите по зададени критерии (резултат извън линейност, изчерпване на субстрата и др.); 14.Да има възможност за контрол на тестовете в реално време; 15.Да има автоматичен качествен контрол, задължително Леви Дженингс; 16.Да има възможност за откриване на съсиреци и сензор за защита от счупване на иглите; 17.Да има съвременен софтуер, работещ под Windows; 18.Да има възможност за въвеждане на различни референтни граници според типа на пробата (серум, плазма, урина и т.н.), според пол, възраст на пациента и др.; 19.Възможност за двупосочна комуникация посредством ЛИС; 20.Техническа документация в оригинал и на български език; 21.Да има обучен сервизен персонал за поддръжка с валидни удостоверения от фирмата производител; 22.Да има осигурингаранционен и извънгаранционен сервиз с оторизационно писмо от фирмата производител;

… calibration.

13.Автоматично и ръчно повторно стартиране, функция за автоматично разреждане на пробите по зададени критерии (резултат извън линейност, изчерпване на субстрата и др.); 14.Да има възможност за контрол на тестовете в реално време; 15.Да има автоматичен качествен контрол, задължително Леви Дженингс; 16.Да има възможност за откриване на съсиреци и сензор за защита от счупване на иглите; 17.Да има съвременен софтуер, работещ под Windows; 18.Да има възможност за въвеждане на различни референтни граници според типа на пробата (серум, плазма, урина и т.н.), според пол, възраст на пациента и др.; 19.Възможност за двупосочна комуникация посредством ЛИС; 20.Техническа документация в оригинал и на български език; 21.Да има обучен сервизен персонал за поддръжка с валидни удостоверения от фирмата производител; 22.Да има осигурингаранционен и извънгаранционен сервиз с оторизационно писмо от фирмата производител;

Гаранция за участие в размер на 500 BGN без…

… ДДС.Участникът представя техническа документация в оригинал и на български език.

… ДДС.

Минимални изисквания: Напълно автоматичен хематологичен анализатор с пет-диференциално броене на белите кръвни клетки (WBC) 2. Методи на анализ: 2.1. WBC – флуоресцентна проточна цитометрия, посредством полупроводников лазер с дълъг живот; 2.2. RBC, НСТ, PLT – DC-Хидродинамично фокусиране; 2.3. HGB – SLS-Колориметричен метод без цианид; 3. Анализ на минимум следните параметри: Брой на левкоцитите, Брой на еритроцитите, Хемоглобин, Хематокрит, Среден обем на еритроцити, Средно съдържание на хемоглобин в еритроцита, Средна концентрация на хемоглобин в еритроцита, Брой на тромбоцитите, Неутрофили – процентно съдържание, Лимфоцити – процентно съдържание, Моноцити – процентно съдържание, Еозинофили – процентно съдържание, Базофили – процентно съдържание, Неутрофили – брой, Лимфоцити – брой, Моноцити – брой, Еозинофили – брой, Базофили – брой, еритроцитна девиация - стандартно отклонение, Еритроцитна девиация - коефициент на вариация, Девиация на тромбоцити, Среден обем на тромбоцитите, Тромбоцити-Коефициент на големите клетки, Участие на тромбоцитите в общия обем…

… кръв.4. Показване на екрана на хистограми и скатерограми, възможност за добавянето им в разпечатката с числените резултати; 5. Минимална производителност от 80 теста/част за всички режими на измерване; 6. Възможност за избор на анализираните параметри – само ПКК, ПКК и ДИФ, както и отделни параметри; 7. Възможност за анализ на капилярна кръв; 8. Автоматичен анализ и миксиране на пробите с възможност за едновременно зареждане на минимум 40 проби; 9. Аспириран обем проба – максимум 100 микролитра; 10. Възможност за прекъсване на автоматичния анализ за приоритетно изработване на спешна проба; 11. Ръчно и автоматично въвеждане на информацията за реактиви, контролни материали и проби посредством ръчен баркод четец или електронен носител; 12. Памет за минимум 10000 резултати на пациенти; 13. Наличие на програма за статистика от измерванията за качествен контрол; 14. Минимална и автоматизирана поддръжка; 15. Възможност за двупосочна връзка с ЛИС

… кръв.

4. Показване на екрана на хистограми и скатерограми, възможност за добавянето им в разпечатката с числените резултати; 5. Минимална производителност от 80 теста/част за всички режими на измерване; 6. Възможност за избор на анализираните параметри – само ПКК, ПКК и ДИФ, както и отделни параметри; 7. Възможност за анализ на капилярна кръв; 8. Автоматичен анализ и миксиране на пробите с възможност за едновременно зареждане на минимум 40 проби; 9. Аспириран обем проба – максимум 100 микролитра; 10. Възможност за прекъсване на автоматичния анализ за приоритетно изработване на спешна проба; 11. Ръчно и автоматично въвеждане на информацията за реактиви, контролни материали и проби посредством ръчен баркод четец или електронен носител; 12. Памет за минимум 10000 резултати на пациенти; 13. Наличие на програма за статистика от измерванията за качествен контрол; 14. Минимална и автоматизирана поддръжка; 15. Възможност за двупосочна връзка с ЛИС

Гаранция за участие в размер на 385 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: Автоматичен анализатор на кръвни газове и електролити в проби серум, плазма, кръв, урина, диализат, течни контролни материали; 2. Анализаторът да не е касетъчен тип; 3. Възможност за подаване на пробите от капилярка, спринцовка или ампула; 4. Измервани параметри: pH, pCO2, pO2, SO2, tHb, Hct, калий, натрий, хлор, йонизиран калций; 5. Количество проба за анализ на всички параметри – до 100 микролитра; 6. Стабилни електроди с гаранция минимум 18 месеца.; 7. Измервателна камера с температурен контрол; 8. Възможност за избор на анализирани параметри; 9. Вграден вътрелабораторен контрол, задължително Леви-…

… Дженингс.10. Възможност за престой в икономичен режим при по-дълги периоди без анализ на проби; 11. Наличие на баркод четец за идентификация на консумативи, реактиви и проби; 12. Възможност за включване и двупосочна комуникация в ЛИС; 13. Програмируеми интервали на калибрация; 14. Да има обучен сервизен персонал с валидни удостоверения, издадени от фирмата- производител; 15. Гаранционен и извънгаранционен сервиз с оторизационно писмо от фирмата производител

… Дженингс.

10. Възможност за престой в икономичен режим при по-дълги периоди без анализ на проби; 11. Наличие на баркод четец за идентификация на консумативи, реактиви и проби; 12. Възможност за включване и двупосочна комуникация в ЛИС; 13. Програмируеми интервали на калибрация; 14. Да има обучен сервизен персонал с валидни удостоверения, издадени от фирмата- производител; 15. Гаранционен и извънгаранционен сервиз с оторизационно писмо от фирмата производител

Гаранция за участие в размер на 380 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: 1. Напълно автоматичен анализатор на кръвна коагулация с висока степен на точност; 2. Минимум анализирани параметри: PT, APTT, Fbg, ТТ, D-Dimer и др.; 3. Възможност да добавяне на програми за други тестове; 4. Отворена система за реактиви; 5. Възможност за едновременна работа с вакуутейнери и чашки за проби; 6. Възможност за приоритетен анализ при заявка на спешни проби; 7. Функция за автоматично разреждане на проби; 8. Възможност за ръчно въвеждане и редактиране на параметрите на калибрациите; 9. Функция за детекция на нивото в контейнера с реактив и проба; 10. Наличие на вграден…

… хладилник;11. Вградена програма за изчисляване на статистическите параметри от качествения контрол и визуализиране на анализните контролни точки като графика (Levi-Jennings Control); 12. Наличие на принтер и баркод четец; 13. Възможност за двупосочна комуникация посредством свързване в ЛИС; 14. Наличие на обучен сервизен персонал за поддръжка с валидни удостоверения от фирмата – производител; 15. Техническа документация в оригинал и на български език; 16. Осигурен гаранционен и извънгаранционен сервиз с оторизационно писмо от фирмата - производител

… хладилник;

11. Вградена програма за изчисляване на статистическите параметри от качествения контрол и визуализиране на анализните контролни точки като графика (Levi-Jennings Control); 12. Наличие на принтер и баркод четец; 13. Възможност за двупосочна комуникация посредством свързване в ЛИС; 14. Наличие на обучен сервизен персонал за поддръжка с валидни удостоверения от фирмата – производител; 15. Техническа документация в оригинал и на български език; 16. Осигурен гаранционен и извънгаранционен сервиз с оторизационно писмо от фирмата - производител

Гаранция за участие в размер на 260 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: 1. Апаратът да е с работен обем поне 100-2000 ml. Да може да се надгражда с режим за обдишване на новородени и недоносени пациенти (5-300 ml) и свръх тежки пациентни над 3500 ml; 2. Захранване с кислород и сгъстен въздух от болничните линии. При липса на някой от двата газа апаратът да компенсира с наличия с цел доставяне на зададения обем/налягане; 3. Батерия, осигуряваща минимум 1 час автономна работа. Възможност за увеличаване капацитета на батерията; 4. Тъчскрийн монитор за дихателни параметри, криви и настройка с екран поне 12’’. Да показва едновременно минимум 3 криви и 2 дихателни бримки. Възможност за разкачане на монитора от основното тяло; 5. Пряка настройка на най-важните параметри (например РЕЕР, О2 дихателна честота и др.) чрез директни бутони; 6. Режими на работа: a. Обдишване по обем – командно (CV) и SIMV; b. Обдишване по налягане – командно (PC) и SIMV; c. Обдишване по налягане – асистирано (PS) и CPAP; d. Щадяща вентилация с обдишване по обем при константно налягане (PRVC); e. Неинвазивна вентилация; f. Режим BiPAP или…

… еквивалентен;7. Минимални диапазони за настройка на параметри: a. Дихателен обем: 0.1-2.0 л; b. Честотата на дишане: 4 -100 вдишвания на минута; c. Ti от 0.1 до 5 сек; d. Отношение I/E: 0.1 – 4.0; e. Налягане за контролирана или асистиране вентилация: 0-120 cmH2O; f. РЕЕР: от 0-50 cmH2O; g. Апнея минимум 15-45 сек; h. Смесител за кислород от 21 % до 100 %8. Функции за: a. кислородни дишания (подаване на 100 % кислород за 1 мин.); b. Инициращо дишане; c. Задържане на дишането в експираторна или инспираторна фаза; d. Подпомагане на аспирация; e. Запис на криви в паметта и прехвърляне на данни и графики на електронен носител; 9. Тригериране по налягане и по поток с регулирана чуствителност на тригера; 10. Задаване времето за нарастване на налягането до максималната му стойност в инспираторната фаза при режими по налягане; 11. Реакция на апарата към промени в дишането на пациента в рамките на същия дихателен цикъл; 12. Алармите да са звукови и светлинни. Да имат задаване на гранични стойности за: налягане в дихателните пътища, висок РЕЕР, експираторен минутен обем, експиртаторно налягане, време на апнея, дихателна честота, и др. Апаратът да алармира при изтощена батеия и ниско налягане на захранващите газове;13. Мониториране на всички зададени параметри както и на дихателна честота, инспираторно и експираторно налягане, дебит, дихателен и минутен обем, кослордна концентрация, работа при дишане за пациента и вентилатора, индекс на повърхностно дишане, къмплайънс, еластичност и др. Запис на трендове за последните 24 часа на тези параметри; 14. Запис в паметта на апарата поне на последните 18 00 събития, включително аларми, настройки и др.; 15. Възможност за добавяне на модул за неврално контролирана вентилация; 16. Дезинфекция и/или автоклавиране на целия експираторен канал без използване на еднократни елементи; 17. Отворена архитектура на апарата и лесно надграждане чрез софтуер и добавяне на модули; 18. Апаратът да е на мобилна количка и да има ръка за пациентната линия19. Окомплектовката да включва: a. Овлажнител с нагряване и измерване на температурата в 2 точки. Два режима на работа – инвазивен и неинвазивен, камера за многократна употреба; b. Комплект пациентна линия за многократна употреба; c. Два тестови меха за имитация на бял дроб на възрастен и дете; d. Кислороден датчик с живот не по-малък от 9 месеца;

… еквивалентен;

7. Минимални диапазони за настройка на параметри: a. Дихателен обем: 0.1-2.0 л; b. Честотата на дишане: 4 -100 вдишвания на минута; c. Ti от 0.1 до 5 сек; d. Отношение I/E: 0.1 – 4.0; e. Налягане за контролирана или асистиране вентилация: 0-120 cmH2O; f. РЕЕР: от 0-50 cmH2O; g. Апнея минимум 15-45 сек; h. Смесител за кислород от 21 % до 100 %

8. Функции за: a. кислородни дишания (подаване на 100 % кислород за 1 мин.); b. Инициращо дишане; c. Задържане на дишането в експираторна или инспираторна фаза; d. Подпомагане на аспирация; e. Запис на криви в паметта и прехвърляне на данни и графики на електронен носител; 9. Тригериране по налягане и по поток с регулирана чуствителност на тригера; 10. Задаване времето за нарастване на налягането до максималната му стойност в инспираторната фаза при режими по налягане; 11. Реакция на апарата към промени в дишането на пациента в рамките на същия дихателен цикъл; 12. Алармите да са звукови и светлинни. Да имат задаване на гранични стойности за: налягане в дихателните пътища, висок РЕЕР, експираторен минутен обем, експиртаторно налягане, време на апнея, дихателна честота, и др. Апаратът да алармира при изтощена батеия и ниско налягане на захранващите газове;

13. Мониториране на всички зададени параметри както и на дихателна честота, инспираторно и експираторно налягане, дебит, дихателен и минутен обем, кослордна концентрация, работа при дишане за пациента и вентилатора, индекс на повърхностно дишане, къмплайънс, еластичност и др. Запис на трендове за последните 24 часа на тези параметри; 14. Запис в паметта на апарата поне на последните 18 00 събития, включително аларми, настройки и др.; 15. Възможност за добавяне на модул за неврално контролирана вентилация; 16. Дезинфекция и/или автоклавиране на целия експираторен канал без използване на еднократни елементи; 17. Отворена архитектура на апарата и лесно надграждане чрез софтуер и добавяне на модули; 18. Апаратът да е на мобилна количка и да има ръка за пациентната линия

19. Окомплектовката да включва: a. Овлажнител с нагряване и измерване на температурата в 2 точки. Два режима на работа – инвазивен и неинвазивен, камера за многократна употреба; b. Комплект пациентна линия за многократна употреба; c. Два тестови меха за имитация на бял дроб на възрастен и дете; d. Кислороден датчик с живот не по-малък от 9 месеца;

Гаранция за участие в размер на 984 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

1. Троакарен ръкав с кранче, диаметър 11 мм и работна дължина максимум 105 мм – 3 броя.; 2. Мандрен за троакар с диаметър 11 мм със тъп коничен връх – 1 брой.; 3. Олекотен троакарен ръкав с резба и кранче, диаметър 5,5 мм и дължина максимум 100 мм – 3 броя.; 4. Аспирационно-иригационна ръкохватка тип „Пистолет” – 1 брой.; 5. Иригационна тръба с диаметър 5 мм – 1 брой.; 6. Иригационна тръба с диаметър 10 мм – 1 брой.; 7. Биполярен лапароскопски инструмент с диаметър 5 мм, със сменяеми работни части. Да е окомплектован с поне 2 работни части – прав и извит фенестриран граспер – 1…

… брой.8. Монополярен лапароскопски дисектор Мериленд, Диаметър 5 мм, работна дължина 33 см с олекотена ръкохватка, изработена от високо издръжливи материали 1 брой.; 9. Монополярен лапароскопски граспер DUCK BILL, Диаметър 5 мм, работна дължина 33 см с олекотена ръкохватка, изработена от високо издръжливи материали – 1 брой.; 10. Монополярен лапароскопски граспер Алигатор, Диаметър 5 мм, работна дължина 33 см с олекотена ръкохватка, изработена от високо издръжливи материали – 1 брой.; 11. Монополярна лапароскопска ножица Метценбаум, извита. Диаметър 5 мм, работна дължина 33 см с олекотена ръкохватка, изработена от високо издръжливи материали – 1 брой.; 12. Игла на Верес с работна дължина 12 см – 2 броя.; 13. Лапароскопски иглодържател с аксиална ръкохватка с уши за пръстите. Конвексно-конкавна челюст за по-лесно насочване на иглата в правилна позиция. Диаметър 5 мм – 1 брой.; 14. Лапароскопски иглодържател с аксиална ръкохватка без уши за пръстите. Конвексно-конкавна челюст с волфрам-карбидно покритие за по-лесно насочване на иглата в правилна позиция. Диаметър 5 мм;15. Лапароскопски инструмент за затягане на възли с отварящи се челюсти. Диаметър 5 мм – 1 брой.; 16. Лапароскопски инструмент за лигиране чрез високочестотна ел. енергия на кръвоносни съдове и съдови снопове с диаметър до 7 мм. Инструментът да разполага с вграден нож за прерязване на лигираната тъкан.; 17. Лапароскопски клип апликатор за титаниеви клипси, размер Medium/Large. Диаметър 10 мм – 1 брой.; 18. Клипси Medium/Large, титаниеви – 1 кутия.

… брой.

8. Монополярен лапароскопски дисектор Мериленд, Диаметър 5 мм, работна дължина 33 см с олекотена ръкохватка, изработена от високо издръжливи материали 1 брой.; 9. Монополярен лапароскопски граспер DUCK BILL, Диаметър 5 мм, работна дължина 33 см с олекотена ръкохватка, изработена от високо издръжливи материали – 1 брой.; 10. Монополярен лапароскопски граспер Алигатор, Диаметър 5 мм, работна дължина 33 см с олекотена ръкохватка, изработена от високо издръжливи материали – 1 брой.; 11. Монополярна лапароскопска ножица Метценбаум, извита. Диаметър 5 мм, работна дължина 33 см с олекотена ръкохватка, изработена от високо издръжливи материали – 1 брой.; 12. Игла на Верес с работна дължина 12 см – 2 броя.; 13. Лапароскопски иглодържател с аксиална ръкохватка с уши за пръстите. Конвексно-конкавна челюст за по-лесно насочване на иглата в правилна позиция. Диаметър 5 мм – 1 брой.; 14. Лапароскопски иглодържател с аксиална ръкохватка без уши за пръстите. Конвексно-конкавна челюст с волфрам-карбидно покритие за по-лесно насочване на иглата в правилна позиция. Диаметър 5 мм;

15. Лапароскопски инструмент за затягане на възли с отварящи се челюсти. Диаметър 5 мм – 1 брой.; 16. Лапароскопски инструмент за лигиране чрез високочестотна ел. енергия на кръвоносни съдове и съдови снопове с диаметър до 7 мм. Инструментът да разполага с вграден нож за прерязване на лигираната тъкан.; 17. Лапароскопски клип апликатор за титаниеви клипси, размер Medium/Large. Диаметър 10 мм – 1 брой.; 18. Клипси Medium/Large, титаниеви – 1 кутия.

Гаранция за участие в размер на 334 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: Да позволяват профилиране на натрия, бикарбоната и ултрафилтрацията.; 2. Да могат да провеждат унипунктурна диализа, чрез клампи.; 3. Апаратите да имат възможност за провеждане на ацетатна, както и на бикарбонатна диализа.; 4. Апаратите да притежават модули за суха бикарбонатна субстанция.; 5. Да осигуряват във всеки момент от процедурата стартиране на изолирана ултрафилтрация (дифузия).; 6. Апаратите да са от отворен тип – да позволяват използването на кръвни линии, диализатори и диализни концентрати и от други производители.; 7. Да притежават вградена батерия, осигуряваща автономна работа не по-малко от 20 минути при отпадане на захранването.; 8. Да имат възможност за настройване на температурата на диализния разтвор в границите от 35 до 39 C; 9. Да има хепаринова помпа с възможност за доставяне на дози от 0 до 10…

… мл/ч.11. Да разполагат с програма за топлинна дезинфекция (температура до 85°С).; 12. Да притежават детектор за наличие на кръв в диализната течност и въздушен детектор.; 13. Апаратите да дават възможност във всеки един момент от процедурата да се извежда цифрова и текстова информация на български език.; 14. Апаратите да притежават модул за измерване на кръвно налягане.; 15. Апаратите да притежават модул измерващ в реално време коефициента на очистване на кръвта Kt/V с точност за клирънса до +/- 5 %.; 16. Да притежават апирогенен филтър за диализната течност.; 17. Апаратите да са съпроводени с инструкция за потребителя на български език.; 18. Задължителен автоматичен функционален тест преди всяка диализа.

… мл/ч.

11. Да разполагат с програма за топлинна дезинфекция (температура до 85°С).; 12. Да притежават детектор за наличие на кръв в диализната течност и въздушен детектор.; 13. Апаратите да дават възможност във всеки един момент от процедурата да се извежда цифрова и текстова информация на български език.; 14. Апаратите да притежават модул за измерване на кръвно налягане.; 15. Апаратите да притежават модул измерващ в реално време коефициента на очистване на кръвта Kt/V с точност за клирънса до +/- 5 %.; 16. Да притежават апирогенен филтър за диализната течност.; 17. Апаратите да са съпроводени с инструкция за потребителя на български език.; 18. Задължителен автоматичен функционален тест преди всяка диализа.

Гаранция за участие в размер на 1 320 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: Електронен Блок за управление Микропроцесорно управление, осветен текстов дисплей. Запазва информацията от работния процес в случай на отпадане на ел. захранване. RS232 сериен интерфейсен порт. Възможност за дистанционно управление от диализната залата. Възможност за контрол на резервоар. Програмируем контрол със 7-дневен календар–часовник, включващ опции за автоматичнен start/stop, stand by и авто-промивка.; Хидравлика Мобилна остановка с модулен дизайн даващ възможност за бъдещо надграждане.; Корпус Стоманен шкаф - прахово покрит; Електрическо захранване Трифазно 380 – 400V/ 50 Hz, 16A CEE щепсел; Водно захранване; Налягане на входа 2-6.0 bar механически очистена; Температура на вх. вода 5-35°C; Налягане на изхода към пермеатния ринг постоянно налягане 2 – 3 bar (настройва се от оператора); Твърдост на водата < 1о dH (0.2 mmol/l); Свободен хлор < 0.1…

… ppm;Работен процес: Обратна осмоза Еднопосочна система за обратна осмоза, проектирана да отговаря на препоръките заложени от AAMI, Европейската фармакопея и Инструкциите за добра хемодиализна практика (част1); 750 l/h (250 l/h за RO модул при 15 oC и 3 bar насрещно налягане; Коефицент на полезно действие Работа със затворен пермеатен ринг и К.П.Д >70 % (К.П.Д. да се настройва от оператора чрез потребителския интерфейс на системата). Наличие на “динамична” система за пестене на вода, което предоставя значително намаляване на изразходваната вода.; Байпас: Байпасно управление от оператора в случай на отказ на системата; Дезинфекция: Извършва се до 4 месеца (зависи от потреблението). Системата да изпълнява автоматична обемно контролирана химическа дезинфекция с необходимата точност, сигурност и безопасност на дезинфекционния цикъл на RO модулите и диализатния ринг. Модул Предварително очистване;Елементи на системата 1. 1000 л окомплектован с хидрофорна система и автоматизирано регулиране на нивото; 2. Пясъчен филтър с автоматизирани програми за промиване, съобразен с консумацията на модула обратна осмоза.; 3. Карбонов филтър с автоматизирани програми за промиване, съобразен с консумацията на модула обратна осмоза.; 4. Омекотител – система с две колони и автоматична система за регенерация + съдове за сол.; 5. 2 двойни групи филтри за механично очистване 50/20 и 10/5 с манометри за измерване на работните налягания + два комплекта резервни филтърни елементи.; 6. Байпас на хидрофорна система; 7. Байпас на обратна осмоза; 8. Затворена водопреносна система за осмозна вода от/към диализните зали;

… ppm;

Работен процес: Обратна осмоза Еднопосочна система за обратна осмоза, проектирана да отговаря на препоръките заложени от AAMI, Европейската фармакопея и Инструкциите за добра хемодиализна практика (част1); 750 l/h (250 l/h за RO модул при 15 oC и 3 bar насрещно налягане; Коефицент на полезно действие Работа със затворен пермеатен ринг и К.П.Д >70 % (К.П.Д. да се настройва от оператора чрез потребителския интерфейс на системата). Наличие на “динамична” система за пестене на вода, което предоставя значително намаляване на изразходваната вода.; Байпас: Байпасно управление от оператора в случай на отказ на системата; Дезинфекция: Извършва се до 4 месеца (зависи от потреблението). Системата да изпълнява автоматична обемно контролирана химическа дезинфекция с необходимата точност, сигурност и безопасност на дезинфекционния цикъл на RO модулите и диализатния ринг. Модул Предварително очистване;

Елементи на системата 1. 1000 л окомплектован с хидрофорна система и автоматизирано регулиране на нивото; 2. Пясъчен филтър с автоматизирани програми за промиване, съобразен с консумацията на модула обратна осмоза.; 3. Карбонов филтър с автоматизирани програми за промиване, съобразен с консумацията на модула обратна осмоза.; 4. Омекотител – система с две колони и автоматична система за регенерация + съдове за сол.; 5. 2 двойни групи филтри за механично очистване 50/20 и 10/5 с манометри за измерване на работните налягания + два комплекта резервни филтърни елементи.; 6. Байпас на хидрофорна система; 7. Байпас на обратна осмоза; 8. Затворена водопреносна система за осмозна вода от/към диализните зали;

Гаранция за участие в размер на 410 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

1. Компактен мобилен апарат за инхалационна наркоза на деца и възрастни.; 2. Изводи за централно захранване с медицински газове-О2, въздух и N2O. Контрол и отчитане на входните налягания.; 3. Панел за монтиране на два изпарителя и устройство за блокиране на неизползвания в момента изпарител; 4. Бронхиално аспирационно устройство; 5. Система за отвеждане на отработените газове…

… (AGS)6. Абсорбатор за въглероден двуокис – 1,5 л.; 7. Възможност за анестезия в полузатворен режим, както с нисък поток (Low flow), така и с минимален поток (Minimal flow). Електронно дозиране, измерване и декуплиране на свежия газ.; 8. Режими на обдишване: контролирани по обем, контролирани по налягане, PS, SIMV/PS, Man/Spont.9. Електрически задвижван и електронно контролиран бутален вентилатор, независим от подаваното количество свеж газ, със следните параметри: - Тидален обем при обдишване по обем 20 – 1400 ml; Дихателна честота: 4 – 60 бр/мин.; Ti:Te: 4:1 до 1:4; Рmax - до 70 hPa; Регулируем PEEP в интервала 0-20 hPa; Инспираторна пауза: 0 – 50 %;Инспираторен поток – макс. 85 л/мин; Тригер – 2 до 15 л/мин; 10. Мобилна и компактна кръгова система. Лесно и удобно почистване и стерилизация; 11. Вградено аварийно непрекъсваемо електрическо захранване за минимум 45 минути.; 12. Алармиране при недостиг от свеж газ, при лекажи и спиране на газоподаването. Възможност за продължаване на анестезията с атмосферен въздух; 13. Регулиране на кислородната концентрация в границите от 21,0 до 100,00 Vol%. Контрол на кислородната концентрация (SORC), при работа с райски газ - min. 21,0 Vol% или 200 ml/min.;14. Автоматичен функционален тест. Автоматично тестване на всички основни системи (вентилатор, кръгова система и др.), както и еластичността и лекажите на пациентната система.;15. Вграден конфигурируем цветен TFT-екран;16. Контролиране и мониториране на всички основни дихателни параметри: PEAK, PLAT, PEEP, PMEAN, MV, VT и дихателна честота. 17. Акустични и визуални аларми съпроводени с обяснителен текст. Групиране на алармените съобщения по приоритет.; 18. Режим на готовност (stand-by)19. Софтуерно обезпечаване на няколко езика.; 20. Изпарител; 21. Цветен пациентен монитор с TFT-LCD дисплей: Диагонал на екрана минимум 10”; Вградена батерия (за минимум 150 мин.); Възможност за изобразяване на минимум 5 канала; EКГ, cъpдeчнa чecтoтa, аритмия; Честота и крива на дишане; Кислородна caтуpaция, плетизмограма; Кожна температура; Нeинвaзивнo кpъвнo нaлягaнe; Трендове – графични и таблични за мониторираните параметри; Алармена система на приоритетен принцип; Възможност за софтуерен ъпгрейд; Възможност за включване към централна мрежа както и за съхранение и лесен пренос на данни от монитор към монитор; 22. Газов модул за измерване на: инспираторна и експираторна концентрация на кислород (О2), въглероден двуокис (СО2), райски газ (N2O) и анестетик. Данните да се извеждат на дисплея на пациентния монитор; 23. Сертификати за качество за производителя на апаратурата и за самата апаратура: ISO 9001:2008; ISO 13485:2003; Directive 93/42 EEC; 24. Наличие на оторизиран сервиз

… (AGS)

6. Абсорбатор за въглероден двуокис – 1,5 л.; 7. Възможност за анестезия в полузатворен режим, както с нисък поток (Low flow), така и с минимален поток (Minimal flow). Електронно дозиране, измерване и декуплиране на свежия газ.; 8. Режими на обдишване: контролирани по обем, контролирани по налягане, PS, SIMV/PS, Man/Spont.

9. Електрически задвижван и електронно контролиран бутален вентилатор, независим от подаваното количество свеж газ, със следните параметри: - Тидален обем при обдишване по обем 20 – 1400 ml; Дихателна честота: 4 – 60 бр/мин.; Ti:Te: 4:1 до 1:4; Рmax - до 70 hPa; Регулируем PEEP в интервала 0-20 hPa; Инспираторна пауза: 0 – 50 %;Инспираторен поток – макс. 85 л/мин; Тригер – 2 до 15 л/мин; 10. Мобилна и компактна кръгова система. Лесно и удобно почистване и стерилизация; 11. Вградено аварийно непрекъсваемо електрическо захранване за минимум 45 минути.; 12. Алармиране при недостиг от свеж газ, при лекажи и спиране на газоподаването. Възможност за продължаване на анестезията с атмосферен въздух; 13. Регулиране на кислородната концентрация в границите от 21,0 до 100,00 Vol%. Контрол на кислородната концентрация (SORC), при работа с райски газ - min. 21,0 Vol% или 200 ml/min.;14. Автоматичен функционален тест. Автоматично тестване на всички основни системи (вентилатор, кръгова система и др.), както и еластичността и лекажите на пациентната система.;15. Вграден конфигурируем цветен TFT-екран;

16. Контролиране и мониториране на всички основни дихателни параметри: PEAK, PLAT, PEEP, PMEAN, MV, VT и дихателна честота. 17. Акустични и визуални аларми съпроводени с обяснителен текст. Групиране на алармените съобщения по приоритет.; 18. Режим на готовност (stand-by)

19. Софтуерно обезпечаване на няколко езика.; 20. Изпарител; 21. Цветен пациентен монитор с TFT-LCD дисплей: Диагонал на екрана минимум 10”; Вградена батерия (за минимум 150 мин.); Възможност за изобразяване на минимум 5 канала; EКГ, cъpдeчнa чecтoтa, аритмия; Честота и крива на дишане; Кислородна caтуpaция, плетизмограма; Кожна температура; Нeинвaзивнo кpъвнo нaлягaнe; Трендове – графични и таблични за мониторираните параметри; Алармена система на приоритетен принцип; Възможност за софтуерен ъпгрейд; Възможност за включване към централна мрежа както и за съхранение и лесен пренос на данни от монитор към монитор; 22. Газов модул за измерване на: инспираторна и експираторна концентрация на кислород (О2), въглероден двуокис (СО2), райски газ (N2O) и анестетик. Данните да се извеждат на дисплея на пациентния монитор; 23. Сертификати за качество за производителя на апаратурата и за самата апаратура: ISO 9001:2008; ISO 13485:2003; Directive 93/42 EEC; 24. Наличие на оторизиран сервиз

Гаранция за участие в размер на 1 200 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания:1. Универсален анестезиологичен апарат, за новородени, деца и възрастни пациенти и всякакъв тип хирургични интервенции.; 2. Пневматично захранване с О2, N2О и Въздух; 3. Възможност за работа с нискодебитни пресни газове (Low Flow анестезия); 4. Автоматична защита против подаване на хипооксична смес (мин. 25 % О2); 5. Да има възможност за монтаж на подвижно рамо (Пендант).; 6. Вградена батерия за минимум 60 минути работа; 7. Конструкция на апарата: метална мобилна конзола, на антистатични колела с диаметър минимум 10 см и със спирачки; да позволява поставяне на клампи с регулация на положението; минимум 2 чекмеджета; плот за писане с осветление; релси за закачане на допълнително оборудване – 2 бр.; шина за два изпарителя; изходи за електрическо захранване; куплунг за…

… кислород.8. Голям 15” тъч скрийн екран за управление на апарата. На екрана да се изобрзяват следните показатели: дихателни графики, дихателни обеми, дихателна честота, дихателни примки, налягане в дихателните пътища, О2, газови смеси, CO2. Електронни ротаметри.; 9. Респиратор с микропорцесорен контрол със следните режими и параметри: VCV, PCV, SIMV,PSV, PRVT, ръчен, спонтанен; бързо преминаване от режим „Stand By” към работен режим при спешни случаи; Изобразяване на графика и парамтери (цифрови показатели) по обем и налягане. Дихателни примки.; дихателен обем- 5-1500 мл; дихателна честота - 4 – 80 л/мин; инспираторно налягане – до 65 смH2O; съотношение I:E – 3:1 – 1:9,9; инспираторна пауза – до 70 %; PEEP – до 20 смН2О; система за автоматична компенсация на доставяния дихателен обем; бързо преминаване с една стъпка от мануална към командна вентилация;10. Газова система: електронен газов миксер, с режим за безопасност на високо ниво на кислородно съдържание (над 25 %) в сместа кислород-райски газ.; волуметрична система тип „Bag in Bottle” видима за потребителя за визуализация на командна, спонтанна и мануална вентилация и утечки; всички компоненти свързани с газове, да не съдържат латекс; да може да може да се стерилизират в автоклав; окомплектовка на газовата система - мех за новородени и възрастни с възходящ ход със защитен капак, инспираторни/експираторни дихателни клапани, респираторни клапи за ръчна вентилация, интегрирани CO2 абсорбатор с обем минимум 1400 грама, маркучи, маска и мех; 12. Байпас клапа за кислород; 13. Автоматична заключваща система срещу едновременно подаване на въздух и райски газ;14. Газови изводи за кислород, райски газ, въздух и ежектор за анестезични газове (AGS-Anaesthesia Gas Scavenger); 15. Газов монитор с измерване на: кислород, райски газ, въглероден диоксид и анестезични агенти. Парамагнетично измерване на кислород. Автоматична идентификация на 5 анестезични агента. Измерване на MAC.; 16. Възможност за подаванеа на свеж газ с дебит 5 литра за минута за кислород; 17. Вградена система за аспирация, 0-800 милибара; 18. Окомплектован с изпарител за изофлуран и севофлуран

… кислород.

8. Голям 15” тъч скрийн екран за управление на апарата. На екрана да се изобрзяват следните показатели: дихателни графики, дихателни обеми, дихателна честота, дихателни примки, налягане в дихателните пътища, О2, газови смеси, CO2. Електронни ротаметри.; 9. Респиратор с микропорцесорен контрол със следните режими и параметри: VCV, PCV, SIMV,PSV, PRVT, ръчен, спонтанен; бързо преминаване от режим „Stand By” към работен режим при спешни случаи; Изобразяване на графика и парамтери (цифрови показатели) по обем и налягане. Дихателни примки.; дихателен обем- 5-1500 мл; дихателна честота - 4 – 80 л/мин; инспираторно налягане – до 65 смH2O; съотношение I:E – 3:1 – 1:9,9; инспираторна пауза – до 70 %; PEEP – до 20 смН2О; система за автоматична компенсация на доставяния дихателен обем; бързо преминаване с една стъпка от мануална към командна вентилация;

10. Газова система: електронен газов миксер, с режим за безопасност на високо ниво на кислородно съдържание (над 25 %) в сместа кислород-райски газ.; волуметрична система тип „Bag in Bottle” видима за потребителя за визуализация на командна, спонтанна и мануална вентилация и утечки; всички компоненти свързани с газове, да не съдържат латекс; да може да може да се стерилизират в автоклав; окомплектовка на газовата система - мех за новородени и възрастни с възходящ ход със защитен капак, инспираторни/експираторни дихателни клапани, респираторни клапи за ръчна вентилация, интегрирани CO2 абсорбатор с обем минимум 1400 грама, маркучи, маска и мех; 12. Байпас клапа за кислород; 13. Автоматична заключваща система срещу едновременно подаване на въздух и райски газ;

14. Газови изводи за кислород, райски газ, въздух и ежектор за анестезични газове (AGS-Anaesthesia Gas Scavenger); 15. Газов монитор с измерване на: кислород, райски газ, въглероден диоксид и анестезични агенти. Парамагнетично измерване на кислород. Автоматична идентификация на 5 анестезични агента. Измерване на MAC.; 16. Възможност за подаванеа на свеж газ с дебит 5 литра за минута за кислород; 17. Вградена система за аспирация, 0-800 милибара; 18. Окомплектован с изпарител за изофлуран и севофлуран

Гаранция за участие в размер на 900 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: Ендоскопски процесор 1. Съвместимост с видеоендоскопи със CCD чип на дисталния край и интегриран световоден и оптичен кабел, с флексибилен дистален край. Съвместимост с флексибилни ендоскопи хистероскопи, уретерореноскопи. Управление и анотация отделна клавиатура за контрол на функциите на видеопроцесора и въвеждане на данни. Архииране на данни възможност за запис на образи и данни директно върху карта памет; 2. Източник на студена светлина 1. Лампи основна ксенонова поне 300W, вградена резервна халогенна - поне 150W. Непрекъснатост автоматично превключване на резервната лампа при изгаряне на основната. Синхронизация с ендоскопския процесор автоматично регулиране нивото на осветеност в зависимост от повърхността на обекта и разстоянието до него; 3. Видеолапароскоп със CCD чип на дисталния край, ъгъл на зрение 30°, 10 мм 1. Тип автоклавируем, ротабилен. Кабел интегриран един световоден и оптичен кабел. Контрол минимум три бутона с програмируеми функции за контрол на…

… процесора.4. Многофункционален електронож 1. Режими монополярен, биполярен, режими за урологична и хистерорезекция в солеви разтвор. Синхронизация с инсуфлатора, за автоматично извеждане на дима от пневмоперитонеума; 5. Ултразвуков скалпел 1. Генератор на ултразвук. Максимална изходяща мощност в постоянен режим на работа не по-малко от 80 W. Ултразвуков трансдюсер с кабел за връзка към УЗ генератор, автоклавируем при минимум 124 °C. Ножица за лапароскопска хирургия за многократна употреба, автоклавируема при минимум 124 °C. Синхронизация с инсуфлатор за автоматично извеждане на дима от пневмоперитонеума; 6.Инсуфлатор 1. Капацитет максимален поток поне 30 l/min. Синхронизация с електроножа, за автоматично извеждане на дима от пневмоперитонеума.7. Ендоскопска количка, Иригационнна помпа, Ендоскопски монитор, Автоклавируеми кабели; Монитор 1; Матрица LCD или TFT Размери и формат диагонал минимум 19", формат 5:4; Входове в съответствие с изходите на ендоскопскaта камера; Видеоендоскопска количка с 4 рафта, захранване и стойка за монитор 1; Маркуч за свързване с бутилка за въглероден диоксид, DIN стандарт 1; Иригационна помпа 1; Поток капацитет на потока поне 2.5 l/min;Контрол от педал и ръкохватка: Ръкохватка, за аспирация/иригация, автоклавируема 1; Аспирационно-иригационна канюла, 5 mm, автоклавируема 1; Аспирационно-иригационна канюла, 10 mm, автоклавируема 1; Иригационно-аспирационни маркучи, многократни 1 ВЧ кабел, биполярен, 3.5 m, автоклавируем 1; Монополярен кабел за 4 mm конектор, автоклавируем 1.

… процесора.

4. Многофункционален електронож 1. Режими монополярен, биполярен, режими за урологична и хистерорезекция в солеви разтвор. Синхронизация с инсуфлатора, за автоматично извеждане на дима от пневмоперитонеума; 5. Ултразвуков скалпел 1. Генератор на ултразвук. Максимална изходяща мощност в постоянен режим на работа не по-малко от 80 W. Ултразвуков трансдюсер с кабел за връзка към УЗ генератор, автоклавируем при минимум 124 °C. Ножица за лапароскопска хирургия за многократна употреба, автоклавируема при минимум 124 °C. Синхронизация с инсуфлатор за автоматично извеждане на дима от пневмоперитонеума; 6.Инсуфлатор 1. Капацитет максимален поток поне 30 l/min. Синхронизация с електроножа, за автоматично извеждане на дима от пневмоперитонеума.

7. Ендоскопска количка, Иригационнна помпа, Ендоскопски монитор, Автоклавируеми кабели; Монитор 1; Матрица LCD или TFT Размери и формат диагонал минимум 19", формат 5:4; Входове в съответствие с изходите на ендоскопскaта камера; Видеоендоскопска количка с 4 рафта, захранване и стойка за монитор 1; Маркуч за свързване с бутилка за въглероден диоксид, DIN стандарт 1; Иригационна помпа 1; Поток капацитет на потока поне 2.5 l/min;

Контрол от педал и ръкохватка: Ръкохватка, за аспирация/иригация, автоклавируема 1; Аспирационно-иригационна канюла, 5 mm, автоклавируема 1; Аспирационно-иригационна канюла, 10 mm, автоклавируема 1; Иригационно-аспирационни маркучи, многократни 1 ВЧ кабел, биполярен, 3.5 m, автоклавируем 1; Монополярен кабел за 4 mm конектор, автоклавируем 1.

Гаранция за участие в размер на 1067 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

I. Минимални изисквания за оперционните лампи; 1. Регулиране на цвета на светене от 3500 - 5000 К в 4 стъпки.; 2. Корекция на сенките с избор на сценарии за различни позиции на операционния екип.; 3. Стерилно управление на всички функции от контролен панел на тялото, включително и на вградената камера.; 4. Живот на светлинните източници – поне 30 000 часа.; 5. Повишаване температурата в областта на главата на оператора <1°С.; 6. Регулиране интензитета на светене от 10 % - 100 % от максималната, без това да променя светлинните характеристики.; 7. Наличие на ендосветлина.; 8. Индекс на възпроизводство цвета на светлината минимум 97 (Ra).; 9. Регулиране на светлинното поле d10 20 - 30 см.; 10. Съвместимост със системи за „интегрирана операционна”.; 11. Лампите да са подготвени за вграждане на видео-камера в централната ръкохватка на основното тяло. Опционната камера да е цветна с разделителна способност над 750 000 пиксела и оптичното увеличение – поне 25х; Да има подготовка за предаване на видео и двупосочен аудио сигнал по LAN и Интернет в реално време и за дистанционно управление на камерата по…

… LAN.12. Подготовката да позволява включването на цветна SD или HD камера.; 13. Възможност за управление на двете тела едновременно от едно място.; 14. Опционно да може в комбинация с операционна лампа да се монтира и мониторно рамо с електрозахранване за монитор. Дължина на рамото 1700 мм. (800 + 900 мм.); Стойка за 1 бр. 24” монитор. Полезен товар над 38 кг.; 15. Гаранция минимум – 24 месеца. II. Изисквания за голямо осветително тяло: 1. Интензитет - 160 000 лукса.; 2. Светлинен цилиндър - поне 1160 мм.; III. Изисквания за малко осветително тяло: 1. Интензитет – поне 150 000 лукса; 2. Светлинен цилиндър – поне 1 400 мм.

… LAN.

12. Подготовката да позволява включването на цветна SD или HD камера.; 13. Възможност за управление на двете тела едновременно от едно място.; 14. Опционно да може в комбинация с операционна лампа да се монтира и мониторно рамо с електрозахранване за монитор. Дължина на рамото 1700 мм. (800 + 900 мм.); Стойка за 1 бр. 24” монитор. Полезен товар над 38 кг.; 15. Гаранция минимум – 24 месеца. II. Изисквания за голямо осветително тяло: 1. Интензитет - 160 000 лукса.; 2. Светлинен цилиндър - поне 1160 мм.; III. Изисквания за малко осветително тяло: 1. Интензитет – поне 150 000 лукса; 2. Светлинен цилиндър – поне 1 400 мм.

Гаранция за участие в размер на 417 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

I. Минимални изисквания за оперционните лампи: 1. Регулиране на цвета на светене от 3500 - 5000 К в 4 стъпки.; 2. Корекция на сенките с избор на сценарии за различни позиции на операционния екип.; 3. Стерилно управление на всички функции от контролен панел на тялото, включително и на вградената камера.; 4. Живот на светлинните източници – поне 30 000 часа.; 5. Повишаване температурата в областта на главата на оператора <1°С.; 6. Регулиране интензитета на светене от 10 % - 100 % от максималната, без това да променя светлинните характеристики.; 7. Наличие на ендосветлина.; 8. Индекс на възпроизводство цвета на светлината минимум 97 (Ra).; 9. Регулиране на светлинното поле d10 20 - 30 см.; 10. Съвместимост със системи за „интегрирана операционна”.; 11. Лампите да са подготвени за вграждане на видео-камера в централната ръкохватка на основното тяло. Опционната камера да е цветна с разделителна способност над 750 000 пиксела и оптичното увеличение – поне 25х; Да има подготовка за предаване на видео и двупосочен аудио сигнал по LAN и Интернет в реално време и за дистанционно управление на камерата по…

… LAN.12. Подготовката да позволява включването на цветна SD или HD камера.; 13. Възможност за управление на двете тела едновременно от едно място.; 14. Опционно да може в комбинация с операционна лампа да се монтира и мониторно рамо с електрозахранване за монитор. Дължина на рамото 1700 мм. (800 + 900 мм.); Стойка за 1 бр. 24” монитор. Полезен товар над 38 кг.; 15. Гаранция минимум – 24 месеца. II. Изисквания за осветителното тяло: 1. Интензитет - 160 000 лукса.; 2. Светлинен цилиндър - поне 1160 мм.

… LAN.

12. Подготовката да позволява включването на цветна SD или HD камера.; 13. Възможност за управление на двете тела едновременно от едно място.; 14. Опционно да може в комбинация с операционна лампа да се монтира и мониторно рамо с електрозахранване за монитор. Дължина на рамото 1700 мм. (800 + 900 мм.); Стойка за 1 бр. 24” монитор. Полезен товар над 38 кг.; 15. Гаранция минимум – 24 месеца. II. Изисквания за осветителното тяло: 1. Интензитет - 160 000 лукса.; 2. Светлинен цилиндър - поне 1160 мм.

Гаранция за участие в размер на 258 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

I. Минимални изисквания за операционната лампа: 1. Стабилна метална стойка с електропрахово покритие и П-образна онова на 4 бр. двойни, електропроводими колела, с минимален диаметър 125 мм., две от които със спирачка. Височина на стойката минимум 1 750 мм. Движение на рамото ± 30/45. Максимална и минимална височина измерена до стерилната ръкохватка – не по-малко от – 2000 мм и не повече от – 820 мм.; 2. Мрежово захранване 240 V/ 50/60 Hz, със захранващ кабел минимум 3 м. дължина.; 3.Температура на цвета на светлината минимум 4 500 К.; 4. Живот на светлинните източници – поне 30 000 часа.; 5. Повишаване температурата в областта на главата на оператора <1°С.; 6. Регулиране интензитета на светене от 10 % - 100 % от максималната, без това да променя светлинните характеристики.; 7. Наличие на функция - ендосветлина.; 8. Индекс на възпроизводство цвета на светлината минимум 95 (Ra).; 9. Светлинното поле d10 – 20 см.; 10. Контролния панел на лампата (за нестерилния екип) да е разположен на гърба на тарнсформаторната…

… кутия.11. Гаранция минимум – 24 месеца.; II. Изисквания за осветителното тяло: 1. Интензитет - 160 000 лукса.; 2. Светлинен цилиндър - поне 1100 мм.; 3. Максимална консумация на цялата система < 180 VА; 4. Средна консумация – 70 VA.; 5. Светещи, странични ръкохватки на светлинното тяло – 2 бр.; 6. Размер на светлинното тяло с ръкохватките, не повече от – 740мм.; 7. Централна стерилизируема ръкохватка – 3 бр.

… кутия.

11. Гаранция минимум – 24 месеца.; II. Изисквания за осветителното тяло: 1. Интензитет - 160 000 лукса.; 2. Светлинен цилиндър - поне 1100 мм.; 3. Максимална консумация на цялата система < 180 VА; 4. Средна консумация – 70 VA.; 5. Светещи, странични ръкохватки на светлинното тяло – 2 бр.; 6. Размер на светлинното тяло с ръкохватките, не повече от – 740мм.; 7. Централна стерилизируема ръкохватка – 3 бр.

Гаранция за участие в размер на 167 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: Частите на масата да са изработени изцяло от неръждаема стомана, устойчива на дезинфектанти.; 2. Полезен товар не по-малко от 220 кг.; 3. Централна система за заключване и насочен ход на движение. Колета да са двойни, антистатични с минимален диаметър 15 см.; 4. Плотът да е с надлъжно плъзгане минимум 25 см.; 5. Шест секционен плот: глава; гръбна секция с вграден торакоелеватор; седалищна секция; разделена секция за крака.; 6. Минимална обща дължина на плота - 210 см, ширина 58 см.; подложките да са антистатични с дебелина мин. 5 см.; 7. Привеждане на електрическите движения в нулева позиция с една команда. 8. Масата да има следните електрически движения: - регулиране по височина – не по-малко от 40 см, започващи максимум от 70 см.; - тренделенбург – 30, антитренделенбург - 35;- страничен наклон: +/- 25 градуса.; 9. Механични движения: - секция глава: +55/ -55; - секция гръб: +85/-30; - секция крака: +20/- 90, разтварящи се всяка минимум на 90°; - вграден елеватор за торса с минимални движения: ъгъл 230° и 15см. височинно повдигане. 10. Рентгенопрозрачност на плота по цялата му дължина.; 11. Управление на масата – кабелно дистанционно. Резервно управление на всички функции от колоната.; 12. Директно мрежово захранване при аварийни ситуации.; 13. Електронен мониторинг на функционирането на батериите.; 14. Масата да осигурява капацитет на батериите за минимум 80 операции без зареждане или минимум 7 дни.; 15. Масата да позволява съвместна работа с наличните на пазара системи за интегрирана операционна.; 16. Интерфейс за връзка към компютър за бърза сервизна диагностика.; 17. Гаранция минимум – 24 месеца. 18. Окомплектовка: стандартна секция ръка с регулация по височина и хоризонтала – 2 бр.; секция ръка за латерална позиция на пациента. Регулация по височина и хоризонтала. Възможност за монтиране към стандартната секция за ръка – 1 бр.; анестезичен екран с регулация по височина и наклон – 1 бр.; колан за тяло – 1 бр.; латерална подпора с регулация по височина, в дълбочина и въртене в ляво и дясно – 1 бр.; латерална опора с височинна регулация – 2 бр.

Минимални изисквания: Частите на масата да са изработени изцяло от неръждаема стомана, устойчива на дезинфектанти.; 2. Полезен товар не по-малко от 220 кг.; 3. Централна система за заключване и насочен ход на движение. Колета да са двойни, антистатични с минимален диаметър 15 см.; 4. Плотът да е с надлъжно плъзгане минимум 25 см.; 5. Шест секционен плот: глава; гръбна секция; седалищна секция; пелвис секция; разделена секция за крака.; 6. Минимална обща дължина на плота - 210 см, ширина 58 см.; подложките да са антистатични с дебелина мин. 5 см.; 7. Привеждане на електрическите движения в нулева позиция с една команда. 8. Масата да има следните електрически движения:регулиране по височина – не по-малко от 40 см, започващи максимум от 70 см.; тренделенбург – 30, антитренделенбург - 35; страничен наклон: +/- 25 градуса.; 9. Механични движения: секция глава: +55/ -55; секция гръб: +85/-30; секция крака: +20/- 90, разтварящи се всяка минимум на 90°; вграден елеватор за торса с минимални движения: ъгъл 230° и 15 см. височинно повдигане; Рентгенопрозрачност на плота по цялата му…

… дължина.10. Рентгенопрозрачност на плота по цялата му дължина.; 11. Управление на масата – кабелно дистанционно. Резервно управление на всички функции от колоната.; 12. Директно мрежово захранване при аварийни ситуации.; 13. Електронен мониторинг на функционирането на батериите.; 14. Масата да осигурява капацитет на батериите за минимум 80 операции без зареждане или минимум 7 дни.; 15. Масата да позволява съвместна работа с наличните на пазара системи за интегрирана операционна.; 16. Интерфейс за връзка към компютър за бърза сервизна диагностика.; 17. Гаранция минимум – 24 месеца.18. Окомплектовка: стандартна секция ръка с регулация по височина и хоризонтала – 2 бр.; секция ръка за латерална позиция на пациента. Регулация по височина и хоризонтала. Възможност за монтиране към стандартната секция за ръка – 1 бр.; анестезичен екран с регулация по височина и наклон – 1 бр.; колан за тяло – 1 бр.; кракодържател по „Гьопел” с ябълковидна става и тежкотоварна клампа с радиална регулация – 2 бр.

… дължина.

10. Рентгенопрозрачност на плота по цялата му дължина.; 11. Управление на масата – кабелно дистанционно. Резервно управление на всички функции от колоната.; 12. Директно мрежово захранване при аварийни ситуации.; 13. Електронен мониторинг на функционирането на батериите.; 14. Масата да осигурява капацитет на батериите за минимум 80 операции без зареждане или минимум 7 дни.; 15. Масата да позволява съвместна работа с наличните на пазара системи за интегрирана операционна.; 16. Интерфейс за връзка към компютър за бърза сервизна диагностика.; 17. Гаранция минимум – 24 месеца.

18. Окомплектовка: стандартна секция ръка с регулация по височина и хоризонтала – 2 бр.; секция ръка за латерална позиция на пациента. Регулация по височина и хоризонтала. Възможност за монтиране към стандартната секция за ръка – 1 бр.; анестезичен екран с регулация по височина и наклон – 1 бр.; колан за тяло – 1 бр.; кракодържател по „Гьопел” с ябълковидна става и тежкотоварна клампа с радиална регулация – 2 бр.

Гаранция за участие в размер на 450 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: 1. Мониторът да има ниво на ел. безопасност по стандарт IEC 60601-1; 2. Тегло: до 5 кг; 3. Работни условия: Температура: 0~40 C, Влажност: 15~95 %; 4. Сфера на приложение: за деца; 5. Работни режими: Диагностичен, Мониториране, Операция; 6. Цветен, TFT дисплей с диагонал минимум 10 инча и разделителна способност минимум 800х600; 7. Едновременно изобразяване на 4 криви; 8. Апаратът да може да бъде изплозван както стационарно, така и портативно; 9. Алармени режими за всички животозастрашаващи отклонения (звуков и светлинен с указание на типа събитие, QRS); 10. Мрежово захранване и вградено батерийно захранване от акумулаторна батерия; 11. Възможност за добавяне на вграден дву-канален термален принтер; 12. Изобразяване на отминали събития (Trend), в графичен и табличен вид за минимум 72 часа за всяко…

… събитие;13. Апаратът да е напълно окомплектован хардуерно и софтуерно за свързване към централна мониторна станция посредством интерфейс Ethernet RJ45; 14. Мониториране и анализ на Аритмия, S-T сегментен анализ, детекция на пейсмейкър. Аларма за апнея; 15. Мониторирани параметри:15.1 ЕКГ - 3 отводно с дву канален S-T анализ: Анализ на аритмии; Пейсмейкърен анализ; Аларма: звукова и визуална, алармените събития могат да се преразглеждат; Измерване и мониторинг на сърдечна честота; 15.2. Дихателна честота: Използван метод: Ra-LL (Thoracic) импеданс с представяне на графика и параметър; Детекция и аларма за Апнеа; 15.3. Неинвазивно кръвно налягане: Осцилометричен метод. Съобразена с движението на пациента; Ръчен/автоматичен/статичен(STAT) режими на измерване; Единица за измерване - mmHg/кРa; Защита от свръх налягане; Aларма за Систолично кръвно налягане, Диастолично, Средно;15.4. Пулсова оксиметрия (SpO2): Представяне на плетизмографична крива, цифрова стойност и диаграма на SpO2; измерване посредством сензор за пръст; пулсова модулация на тона; 15.5. Температура - датчик за кожна тепература, многократен.; 15.6. Параметрите ЕКГ/Дихателна честота, SpO2, Температура да се измерват с отделни кабели от пациента до монитора; 16. Окомплектовка – да бъдат включени всички кабели, датчици и аксесоари за мониториране на параметрите по точка 15, размер за деца.; 17. Сертификати за качество и съответствие на европейските норми за електромедицинска апаратура: ISO 13485:2003, ISO9001:2000, СЕ марка за продукта (Directive 93/42/EEC);

… събитие;

13. Апаратът да е напълно окомплектован хардуерно и софтуерно за свързване към централна мониторна станция посредством интерфейс Ethernet RJ45; 14. Мониториране и анализ на Аритмия, S-T сегментен анализ, детекция на пейсмейкър. Аларма за апнея; 15. Мониторирани параметри:15.1 ЕКГ - 3 отводно с дву канален S-T анализ: Анализ на аритмии; Пейсмейкърен анализ; Аларма: звукова и визуална, алармените събития могат да се преразглеждат; Измерване и мониторинг на сърдечна честота; 15.2. Дихателна честота: Използван метод: Ra-LL (Thoracic) импеданс с представяне на графика и параметър; Детекция и аларма за Апнеа; 15.3. Неинвазивно кръвно налягане: Осцилометричен метод. Съобразена с движението на пациента; Ръчен/автоматичен/статичен(STAT) режими на измерване; Единица за измерване - mmHg/кРa; Защита от свръх налягане; Aларма за Систолично кръвно налягане, Диастолично, Средно;

15.4. Пулсова оксиметрия (SpO2): Представяне на плетизмографична крива, цифрова стойност и диаграма на SpO2; измерване посредством сензор за пръст; пулсова модулация на тона; 15.5. Температура - датчик за кожна тепература, многократен.; 15.6. Параметрите ЕКГ/Дихателна честота, SpO2, Температура да се измерват с отделни кабели от пациента до монитора; 16. Окомплектовка – да бъдат включени всички кабели, датчици и аксесоари за мониториране на параметрите по точка 15, размер за деца.; 17. Сертификати за качество и съответствие на европейските норми за електромедицинска апаратура: ISO 13485:2003, ISO9001:2000, СЕ марка за продукта (Directive 93/42/EEC);

Гаранция за участие в размер на 29 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: Апарат, който автоматично открива движението на плода. Вграден принтер и голям 7” цветен LCD дисплей, въртящ се във всички посоки. Запис на данните за 150 пациента и вградени бързи инструкции за работа. Стандартна комплектация с два трансдюсера за изследване на близнаци. Технически характеристики: Високочувствителен двоен пулсов доплер 1 MHz; Интензитет: 10 mW/cm2; Обхват на сърдечна честота: 30 ~ 240 уд./мин.; Маточна активност - честотен отговор: DC~ 0.5 Hz, тонометър: 0~99 единици; Термопринтер със скорост на печат: 1, 2, 3 см/мин, високоскоростен в трендовия режим; Автоматичен печат: 10, 20, 30, 40, 50, 60 мин; Контрол на скоростта и контраста на печата; Автоматично разпечатване на графиката на движение на плода; Програмируем таймер за работа на термопринтера; Сигнали: доплер, аларма, информационен; Настройки: аларма долна/горна граница, дата и час, скорост и контраст на…

… печат;Запис на последните 450 часа (3 часа/пациент); Запис и преглед на данните на РС; Възможност за включване към система за централен мониторинг (до 8 бр. монитори) чрез RS-232 или Bluetooth комуникационен порт; Възможност за свързване в мрежа чрез LAN връзка; Захранване: AC 100 ~ 240V (50/60 Hz); Изходящо напрежение: DC 18V, 2.5A; Консумация: 80 VA; Размери: 330 х 280 х (Н)80 мм;Стандартна окомплектовка: Ултразвуков трансдюсер – 2 бр.; Токо-трансдюсер за маточни контракции – 1 бр.; Пациентен бутон за събития – 1 бр.; Термохартия 150 х 90 мм – 2 бр.; Захранващ кабел и адаптер – 1 бр.; Ултразвуков гел – 1 бр.; Колани – 3 бр.; Опции: Акумулаторна батерия; фетален стимулатор (функция за събуждане на плода); количка; скоба за монтаж на стена; Термохартия 150 х 90 мм; Акумулаторна батерия;

… печат;

Запис на последните 450 часа (3 часа/пациент); Запис и преглед на данните на РС; Възможност за включване към система за централен мониторинг (до 8 бр. монитори) чрез RS-232 или Bluetooth комуникационен порт; Възможност за свързване в мрежа чрез LAN връзка; Захранване: AC 100 ~ 240V (50/60 Hz); Изходящо напрежение: DC 18V, 2.5A; Консумация: 80 VA; Размери: 330 х 280 х (Н)80 мм;

Стандартна окомплектовка: Ултразвуков трансдюсер – 2 бр.; Токо-трансдюсер за маточни контракции – 1 бр.; Пациентен бутон за събития – 1 бр.; Термохартия 150 х 90 мм – 2 бр.; Захранващ кабел и адаптер – 1 бр.; Ултразвуков гел – 1 бр.; Колани – 3 бр.; Опции: Акумулаторна батерия; фетален стимулатор (функция за събуждане на плода); количка; скоба за монтаж на стена; Термохартия 150 х 90 мм; Акумулаторна батерия;

Гаранция за участие в размер на 133 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: Мониторирани параметри: ЕКГ, SpO2, Resp, NIBP, 2-Temp, PR; Опционално: 2к. IBP, CO, принтер; Тегло: max 4,7 кг; Захранване:220V; Дисплей: с мин 15”; Графичен дисплей за изобразяване на минимум 9 графики; Разрешаваща способност: мин 800 мин 480 pix; Режими на изобразяване: Стандартен екран; Съвместен екран с трендове; Екран Oxy CRG; Екран с голям шрифт; Батерия: Акумулаторна с максимално време за зареждане макс.12 часа; Мин. 2 часа работа на батерийно…

… зхранване;Тренд: от 1 до 96 часа изобразяване на графични и таблични трендове; Аларми: с възможност за задаване на граници на алармата; Мрежов интерфейс, осигуряващ възможност за свързване към централна мониторна станция; 3-канално принтиране; Регулируем цвят на графиката; Окомплектовка: 5-жичен ЕКГ кабел за еднократни електроди -1 бр.; к-т еднократни електроди; NIBP маншети неонатални –различни размери- 3 бр.; Многократен SpO2 сензор неонатален -1 бр.; Датчик за кожна температура – 1 бр.; Акумулатор 1 бр.

… зхранване;

Тренд: от 1 до 96 часа изобразяване на графични и таблични трендове; Аларми: с възможност за задаване на граници на алармата; Мрежов интерфейс, осигуряващ възможност за свързване към централна мониторна станция; 3-канално принтиране; Регулируем цвят на графиката; Окомплектовка: 5-жичен ЕКГ кабел за еднократни електроди -1 бр.; к-т еднократни електроди; NIBP маншети неонатални –различни размери- 3 бр.; Многократен SpO2 сензор неонатален -1 бр.; Датчик за кожна температура – 1 бр.; Акумулатор 1 бр.

Гаранция за участие в размер на 25 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: 1. Наличие на LCD екран, който да показва обема на въздуха, равнището на пулверизация, поставеното време, оставащото време, изминалото време и системни грешки. Осветлението на модула за възможност да се вижда дисплея в тъмното. 2. Непрекъснато време на пулверизиране до 72 часа.; 3. Наличие на звуков индикатор за известяване при приключване на времето за инхалация или при възникване на системна грешка.; 4. Настройките за обем въздух, ниво на пулверизация и време. Осъществяване на различни инхалационни терапии чрез използването на различните части по избор.; Аерозол; Медикамент; Вода; Вибратор, въздух; Ултразвукова честота: Приблизително 1.7…

… MHz;Ниво на пулверизация: 0-3 ml на минута или повече; Размер на пулверизираните частици: Приблизително 1 до 8 m (80 % от емитираните частици) MMAD = 4.7 m; Обем на въздуха: Максимум 17л/мин.; Количество на охлаждаща вода: Приблизително 375 мл.; Вместимост на съдържателя за медикаменти: Приблизително 150 мл. (минимум 5 мл.); Включени аксесоари: Инхалационен маркуч М (70 см, с маншет), мундщук, 2 чаши за медикаменти, захранващ кабел, наръчник за експлоатация (с гаранционна карта);

… MHz;

Ниво на пулверизация: 0-3 ml на минута или повече; Размер на пулверизираните частици: Приблизително 1 до 8 m (80 % от емитираните частици) MMAD = 4.7 m; Обем на въздуха: Максимум 17л/мин.; Количество на охлаждаща вода: Приблизително 375 мл.; Вместимост на съдържателя за медикаменти: Приблизително 150 мл. (минимум 5 мл.); Включени аксесоари: Инхалационен маркуч М (70 см, с маншет), мундщук, 2 чаши за медикаменти, захранващ кабел, наръчник за експлоатация (с гаранционна карта);

Гаранция за участие в размер на 18 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

1. Минимални изисквания: 2. Поддържане на оптимален микроклимат, двойни стени и управление на температурата на въздуха.; Стандартен диапазон: поне от 28°C до 37°C; Разширен диапазон: Температура на въздуха най-малко от + 3°C до максимална до 39°C. 3. Сервоконтрол на концентрацията на кислород.; Стандартен диапазон: най-малко от 21 об. % до максимум 40 об. % Разширен диапазон: максимум до 75 об.%.; 4. Сервоуправление на влажността: Избор поне от 30 % до 95 % относителна влажност с увеличение от 1 %, предлагане от страна на апарата оптимална стойност подходяща за избраната температура на въздуха.; 5. Безшумна микроовлажняваща система с отворен изпарителен съд за хигиенично почистване и дезинфекция на цялата овлажняваща система, в системата да няма замърсена остатъчна вода. Свързване на стандартни бутилки със стерилна вода с цел впръскване (без необходимост от резервоар).; Поне 2 датчика за влажност, интегрирани в…

… кувьоза;6. Електромоторно неограничено безсттепенно регулиране наклона на кувьоза (Тренделенбург/ АнтиТренделенбург) на зоната (леглото) на пациента в диапазона поне от ±13°, с автоматично спиране в хоризонтално положение. В наклонено положение леглото на пациента да не блокира нито един от отворите за ръце.; 7. Лесен достъп до пациента при спешни случаи - отгоре чрез повдигане или цялостно изваждане на горния капак на кувьоза.; Лесно разглобяване за чистене и дезинфекция.; 8. Гарантирано непрекъснато овлажняване в продължение на минимум 24 часа.9. Достатъчно големи странични отвори с цел достъп до цялата зона (легло) на пациента: свалящи се надолу плексигласови стени (отваряне с една ръка), позволяващи бърз директен достъп до пациента: две предни двойни стени с по два отвора на всяка. Две странични двойни стени.; 10. Големи антистатични колела с централно заключване; 11. Регулиране във височина на кувьоза с електромоторно задвижване; 12. Изтегляща се табла за пациента; 13. Интегрирана поставка за рентгенови касети. Възможност за рентгеново изследване без изваждане на бебето или отваряне на ръчните отвори на кувьоза.; 14. Режим на управление на кувьоза и следене на телесната температура на бебето извън кувьоза; 15. Ниво на шум във вътрешността на кувьоза - максимум 42 dB(A); 16. Да има поне 11 отвора за шлангове, защитени от топлинни загуби.17. Многофункционален, компактен и мобилен контролен панел с поне 5,7" LCD дисплей за управление и визуализация с цел бързо и лесно управление на кувьоза и регулиране на целия набор от параметри и стойности със съответните им допустими диапазони. Мониторът да бъде с автоматичен контрол на яркостта. Улеснена навигация по менютата с цел избор. Цифрова и графична визуализация на текущите стойности. Постоянна графична визуализация на всички контролирани параметри най-малко за последните 3 часа. Тренд дилплей с функция за промяна на времевия интервал от 6-12-24-48 часа до 8 дни. Едновременна визуализация на двa тренда.; 18. Възможности за надграждане: фототерапевтичен апарат; чекмеджета с голям размер и възможност за товар до 30 кг; интегрирана везна с дисплей, с много висока точност; модул за измерване кожната температура на пациента; статив с вертикално регулиране и др.

… кувьоза;

6. Електромоторно неограничено безсттепенно регулиране наклона на кувьоза (Тренделенбург/ АнтиТренделенбург) на зоната (леглото) на пациента в диапазона поне от ±13°, с автоматично спиране в хоризонтално положение. В наклонено положение леглото на пациента да не блокира нито един от отворите за ръце.; 7. Лесен достъп до пациента при спешни случаи - отгоре чрез повдигане или цялостно изваждане на горния капак на кувьоза.; Лесно разглобяване за чистене и дезинфекция.; 8. Гарантирано непрекъснато овлажняване в продължение на минимум 24 часа.

9. Достатъчно големи странични отвори с цел достъп до цялата зона (легло) на пациента: свалящи се надолу плексигласови стени (отваряне с една ръка), позволяващи бърз директен достъп до пациента: две предни двойни стени с по два отвора на всяка. Две странични двойни стени.; 10. Големи антистатични колела с централно заключване; 11. Регулиране във височина на кувьоза с електромоторно задвижване; 12. Изтегляща се табла за пациента; 13. Интегрирана поставка за рентгенови касети. Възможност за рентгеново изследване без изваждане на бебето или отваряне на ръчните отвори на кувьоза.; 14. Режим на управление на кувьоза и следене на телесната температура на бебето извън кувьоза; 15. Ниво на шум във вътрешността на кувьоза - максимум 42 dB(A); 16. Да има поне 11 отвора за шлангове, защитени от топлинни загуби.

17. Многофункционален, компактен и мобилен контролен панел с поне 5,7" LCD дисплей за управление и визуализация с цел бързо и лесно управление на кувьоза и регулиране на целия набор от параметри и стойности със съответните им допустими диапазони. Мониторът да бъде с автоматичен контрол на яркостта. Улеснена навигация по менютата с цел избор. Цифрова и графична визуализация на текущите стойности. Постоянна графична визуализация на всички контролирани параметри най-малко за последните 3 часа. Тренд дилплей с функция за промяна на времевия интервал от 6-12-24-48 часа до 8 дни. Едновременна визуализация на двa тренда.; 18. Възможности за надграждане: фототерапевтичен апарат; чекмеджета с голям размер и възможност за товар до 30 кг; интегрирана везна с дисплей, с много висока точност; модул за измерване кожната температура на пациента; статив с вертикално регулиране и др.

Гаранция за участие в размер на 325 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Минимални изисквания: 1. 4 канала – ЕМГ и SEP или ЕМГ,SEP, VEP+Video Monitor, AEP; 2. Усилвател: 4 канала с оптичен кабел Диапазон на усилване: 50-50 млн. пъти; 3. Контролер: Честота на стимулация: 0,1 Hz-50 Hz; Време за анализ: 1-1000ms; 4. Токов стимулатор-еднотоков и двутоков: Диапазон на тока – 0-100 мА; Честота на стимулация: 0.1 Hz-100 Hz; Импулсен режим: единичен,…

… двоен,троен;5. Звуков и светлинен стимулатор: Звуков стимулатор: Интензитет& 0-130 dB; Видове звук: CLICK, чиста тоналност и по избор; 6. Светлинен стимулатор: Честота на стимулация 0.1 Hz-100 Hz; Продължителност на светлинния импулс 1-100 ms; Сила на светлинния импулс: променлива на 16 нива;7. Видео стимулатор: Визуализация CRT 17”; Честота на стимулация 0.1Hz-10 Hz; Графики за стимулация: тип шахматна дъска, на ивици и по избор; 8. Протоколи от изследвания: EMG, MUP, IP, Scanning EMG; Evoked potentials (EP): SEP:SEP,LESER, TSER, SCER; AEP: BAEP, MAEP,LAEP, EcochG; VEP: PRVEP, FVEP, EOG, ERG; P 300; NCV: MCV,SCV,SSCT,RNS,F-wave, H-reflex, BR, SSR.

… двоен,троен;

5. Звуков и светлинен стимулатор: Звуков стимулатор: Интензитет& 0-130 dB; Видове звук: CLICK, чиста тоналност и по избор; 6. Светлинен стимулатор: Честота на стимулация 0.1 Hz-100 Hz; Продължителност на светлинния импулс 1-100 ms; Сила на светлинния импулс: променлива на 16 нива;

7. Видео стимулатор: Визуализация CRT 17”; Честота на стимулация 0.1Hz-10 Hz; Графики за стимулация: тип шахматна дъска, на ивици и по избор; 8. Протоколи от изследвания: EMG, MUP, IP, Scanning EMG; Evoked potentials (EP): SEP:SEP,LESER, TSER, SCER; AEP: BAEP, MAEP,LAEP, EcochG; VEP: PRVEP, FVEP, EOG, ERG; P 300; NCV: MCV,SCV,SSCT,RNS,F-wave, H-reflex, BR, SSR.

Гаранция за участие в размер на 276 BGN без…

… ДДС.Участникът представя официални каталози на производителите или извлечения от тях, когато не е възможно представянето на каталозите в цялост, инструкции за работа с предлаганото медицинско оборудване, съдържащи цветен визуален материал на предлаганото медицинско оборудване, техническите му характеристики и начина на експлоатация. Когато каталозите или инструкциите за работа са съставени на чужд език, участникът представя описанието на техническите характеристики и начин на експлоатация на предлаганото оборудване в превод на български език.Ако участникът не разполага с официален каталог, той може да представи фотографски снимки на предлаганото оборудване заедно с описание на техническите му характеристики и начин на експлоатация, както и да посочи своя интернет – страница, на която тази информация може да бъде получена, когато има такава страница.

… ДДС.

Приложение Б на настоящето обявление съдържа 34 обособени позиции с подробно описание на вида, количеството, единицата мярка, технически характеристики и изисквания, максимални единични прогнозни цени, максимални общи прогнозни цени и обща прогнозна стойност на поръчката на предвиденото за закупуване медицинско оборудване - предмет на поръчката.

Приложение Б съдържа още и изисквания за представяне на информация относно предлаганото оборудване под формата на каталози на производители или извлечения от тях, инструкции за употреба, визуален материал и други.

Оперативна програма "Регионално развитие - 2007 - 2013 г.", финансирана от Европейския фонд за регионално развитие по Схема за предоставяне на безвъзмездна финансова помощ: BG 161PO001/1.1-12/2011; Договор за безвъзмездна финансова помощ № BG 161PO001/1.1-12/2011/016 за проект "Реконструкция/обновяване и оборудване на "МБАЛ д-р Хр. Стамболски" ЕООД гр. Казанлък".

1)Участникът трябва да отговаря на особените условия за участие в процедурата, посочени в раздел III.1.4. по-горе, изискванията на Закона за обществените поръчки (ЗОП), и на Възложителя, посочени в утвърдената документация за участие; 2)Когато участникът е обединение/консорциум, което/който не е юридическо лице,участниците в обединението трябва да представят и договор/ споразумение помежду си с нотариална заверка на подписите, в който е определено кой участник какъв вид дейност ще изпълнява и с клаузи,които гарантират изискванията,посочени в поле VI.3.Допълнителна информация на обявлението; 3)Не може да участва в процедурата лице, съответно Възложителят отстранява от участие в процедурата всеки участник, за когото са налице обстоятелствата по чл.47,ал.1,т.1,б. „а-д” вкл.,т. 2 и 3,чл. 47, ал.2,т. 1, 2, 2а, 3, 4 и 5 и чл. 47,ал.5 от ЗОП.Участниците са длъжни да уведомяват възложителя за всички настъпили промени в посочените обстоятелства в 7-дневен срок от настъпването им. Когато участникът е чуждестранно физическо или юридическо лице, той трябва да отговаря на посочените в тази точка изисквания в държавата, в която е установен, в противен случай не може да участва в откритата процедура. Когато участникът е обединение,изискванията посочени в тази точка и поле VI.3, се прилагат за всеки член на обединението.Когато участникът предвижда участието на подизпълнители при изпълнението на поръчката,изискванията по тази точка се прилагат и за подизпълнителите; 4)Участникът представя оферта, съдържаща Плик № 1 "Документи за подбор",Плик № 2 "Предложение за изпълнение на поръчката" и Плик № 3 "Предлагана цена".Плик № 1 съдържа:4.1.Списък на документите, съдържащи се в офертата– Обр. №1; 4.2.Административни сведения за участника– Обр.№ 2; 4.3.Копие от документ за регистрация на участника или посочване на ЕИК съгл. чл. 23 от ЗТР; 4.4. Договор или споразумение за учредяване на обединението (оригинал или нотар. заверено копие), когато участникът е обединение/консорциум, което не е юридическо лице;4.5.Документ, удостоверяващ представена гаранция за участие- парична или банкова -Обр.№12; 4.6.Доказателства за икономическо и финансово състояние;4.7. Доказателства за техн. възможности и квалификация;4.8.Декларация по чл. 47, ал. 1, 2 и 5 от ЗОП съгл. Обр.№№4а,4б и 4в; 4.9.Декларация по чл.56,ал.1,т.8 от ЗОП; 4.10.Декларация по чл.55,ал.5 от ЗОП; 4.11.Декларация за приемане условията на проекта на договор-Обр.14; 4.12.Пълномощно (когато е приложимо). Плик № 2 съдържа Техническо предложение за изпълнение на поръчката за обособена позиция, за която с подава оферта, изработено съгласно изискванията на документацията за участие и Обр.с №№ 10а и 10б, както и каталози на производители или извлечения от тях, визуален материал, данни за интернет-страница, на която да се намери информация за предлаганото оборудване.Когато Участникът подава оферта за повече от една обособена позиция, Техническото предложение се изготвя за всяка обособена позиция поотделно. В този случай Участникът представя един голям плик № 2 с надпис „Предложение за изпълнение на поръчката“,съдържащ толкова пликове №2, колкото са обособените позиции, за които подава оферта. Плик №3 съдържа ценовото предложение на участника за цена за обособена позиция, за която подава оферта, изготвено съгласно изискванията по документацията за участие и Обр. с №№11а и 11б. Когато Участникът подава оферта за повече от една обособена позиция, Ценовото предложение се изготвя за всяка обособена прозиция поотделно. В този случай Участникът представя един голям плик № 3 с надпис „Предлагана цена“, който съдържа толкова пликове с № 3, колкото са обособените позиции, за които подава оферта. Офертата на участника трябва да отговаря на изискванията на Възложителя, съгласно документацията за участие. Неспазването на изискванията за съдържание и форма на валидност на представените документи с офертата води до отстраняване на участника от процедурата след прилагане разпоредбите на чл. 68, ал. 8 и 9 от ЗОП.

1) Декларация - Образец № 5 за реализирани от участника нетни приходи от продажби на стоки същия предмет като обособената позиция за която подава оферта, или сходен такъв, за последните 3 приключили финансови години (2009, 2010 и 2011), в зависимост от датата на която е учреден или е започнал дейността си. Стоки със „сходен“ предмет като този на обособената позиция, за която Участникът подава оферта, са стоки, представляващи медицинско оборудване от вида на която и да е от посочените в предмета на поръчката 34 обособени позиции; 2) Годишен баланс и отчет за приходите и разходите за всяка от предходните три приключили финансови години (2009, 2010 и 2011) - не се изисква за търговци, посочили ЕИК, чиито годишни финансови отчети са публикувани в търговския регистър; 3) Еквивалентен документ на годишния баланс и отчет, съставен съобразно законодателството на страната, в която е установен, в случай, че участникът е чуждестранно лице. При липса на предвидена правна регламентация и несъставяне на еквивалентен документ - декларация за верността на посочените от участника обстоятелства; 4) Копие от годишни данъчни декларации за предходните три приключили финансови години в зависимост от датата, на която е започнал да упражнява дейността си, от които е видно че е реализирало нетни приходи от посочения вид и на изискваната стойност - за физическо лице, което не е едноличен търговец, но отговаря на изискванията на възложителя за участие в процедурата.

1) По Декларация - Образец № 5 - минимално изискване за реализирани нетни приходи от продажба на стоки със същия предмет като обособената позиция за която подава оферта, или сходен такъв, за последните три приключили финансови години (2009, 2010 и 2011) в зависимост от датата на която е учреден или е започнал да упражнява дейността си, в двукратен размер на прогнозната стойност на всяка обособена позиция, за която подава оферта, в лева без ДДС. Когато Участникът подава оферта за повече от една обособена позиция, данните в декларацията се отнасят за реализираните от участника нетни приходи от продажби на стоки със същия предмет като обособената позиция за която подава оферта, или сходен такъв, за последните три приключили финансови години (2009, 2010 и 2011), в зависимост от датата на която е учреден или е започнал да упражнява дейността си, в двукратен размер на сбора от прогнозните стойности на обособените позиции, за които подава оферта, в лева без ДДС; 2) Наличието на посочените по-горе данни трябва да е видимо от образец № 5 и от представено и заверено от участника копие на годишен баланс и отчет за приходите и разходите за съответните години, освен когато участникът е търговец, който има вписан ЕИК и за който данните са публикувани в Търговския регистър. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият представя еквивалентен документ на годишния баланс и отчет, съставен съобразно законодателството на страната, в която е установен. При липса на предвидена правна регламентация и несъставяне на еквивалентен документ, участникът представя декларация за верността на посочените от него обстоятелства.

Минимално(и) ниво(а) на стандарти

1) По Декларация - Образец № 5 - минимално изискване за реализирани нетни приходи от продажба на стоки със същия предмет като обособената позиция за която подава оферта, или сходен такъв, за последните три приключили финансови години (2009, 2010 и 2011) в зависимост от датата на която е учреден или е започнал да упражнява дейността си, в двукратен размер на прогнозната стойност на всяка обособена позиция, за която подава оферта, в лева без ДДС. Когато Участникът подава оферта за повече от една обособена позиция, данните в декларацията се отнасят за реализираните от участника нетни приходи от продажби на стоки със същия предмет като обособената позиция за която подава оферта, или сходен такъв, за последните три приключили финансови години (2009, 2010 и 2011), в зависимост от датата на която е учреден или е започнал да упражнява дейността си, в двукратен размер на сбора от прогнозните стойности на обособените позиции, за които подава оферта, в лева без ДДС; 2) Наличието на посочените по-горе данни трябва да е видимо от образец № 5 и от представено и заверено от участника копие на годишен баланс и отчет за приходите и разходите за съответните години, освен когато участникът е търговец, който има вписан ЕИК и за който данните са публикувани в Търговския регистър. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият представя еквивалентен документ на годишния баланс и отчет, съставен съобразно законодателството на страната, в която е установен. При липса на предвидена правна регламентация и несъставяне на еквивалентен документ, участникът представя декларация за верността на посочените от него обстоятелства.

Физическо лице, което не е едноличен търговец, но отговаря на изискванията на възложителя за участие в процедурата, доказва изискуемия оборот с копие от годишни данъчни декларации за предходните три приключили финансови години, от които е видно че е реализирало нетни приходи от посочения вид и на изискваната стойност.

Когато участник в процедурата е обединение/ консорциум, което/който не е/са юридическо лице, документите се представят за участника, чрез който обединението доказва съответствието си с критериите за подбор по чл. 25, ал. 2, т. 6 от ЗОП.

При посочване на участие с използване на подизпълнител, изискването за оборот се доказва с представяне на посочените документи за всички подизпълнители, а изискването се прилага съобразно вида и дела на неговото участие.

Забележка: Задължително условие за допустимостта на участник в процедурата е той да покрива изцяло, в пълна степен така поставените по-горе минимални изисквания за технически възможности. Участникът ще бъде отстранен от участие в процедурата, ако не отговаря на някое от горните изисквания след прилагане разпоредбите на чл. 68, ал. 8 и 9 от ЗОП.

1) Разрешение или удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено по реда на чл. 79 от Изпълнителна агенция по лекарствата или друг еквивалентен документ, издаден от компетентен орган в съответната държава - за българско или чуждестранно физическо или юридическо лице, както и техни обединения, регистрирано като търговец по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария; 2) Лицензия за търговия с източници на йонизиращи лъчения, издадена от Агенция за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, издаден от компетентен орган съгласно националното законодателство на съответната страна по месторегистрация на Участник - чуждестранно физическо или юридическо лице, когато Участникът подава оферта за обособени позиции с №№ 1, 3 и 4 вкл.; 3) Оторизационно писмо/ пълномощно от производител или негов упълномощен представител/ дистрибутор за територията на Република България, с права за търговия/дистрибуция на стоки с идентичен или сходен с предмета на поръчката; 4) Декларация за количествено обезпечаване на поръчката - Обр. 7а, и Декларация – Образец № 7б относно доставка на нова, нерециклирана, неупотребявана апаратура; 5) Сертификат, удостоверяващ внедрена при участника система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2008 или друга еквивалентна система с обхват търговия с медицински изделия; 6) Сертификат за внедрена от производителя на специализираното оборудване система за управление на качеството ISO 13485:2003 или друга еквивалентна система за медицински изделия с обхват „Производство и дистрибуция на медицински изделия”; 7) Декларация за съответствие на оферираното медицинско оборудване с изискванията на Директива на ЕС 93/42/ЕЕС за медицински изделия (СЕ марка за продукта); 8) Декларация по чл. 51, ал. 1, т. 1 от ЗОП (Образец № 6а), съдържаща списък на изпълнени основни договори с предмет като обособената позиция, за която подава оферта, или със сходен такъв в предходните три години (2009, 2010 и 2011) в зависимост от датата, на която е учреден или е започнал дейността си, придружен с препоръки за добро изпълнение. Когато Участникът е регистриран или е започнал дейността си отскоро, представя декларация за това, че е изпълнил договори за доставка със същия предмет като обособената позиция за която подава оферта, или сходен такъв за периода, през който реално е осъществявал дейност на изискваната от възложителя стойност; 9) Списък по чл. 51, ал. 1, т. 4 от ЗОП (Образец № 6б) на техническите лица, включително на тези, отговарящи за контрола на качеството, ангажирани с изпълнение на поръчката (доставка и монтаж на доставеното медицинско оборудване - предмет на обособената позиция, и за осигуряване на гаранционен сервиз) и писмени документи за притежавано образование, квалификация и професионален опит на посочените лица (дипломи и сертификати или удостоверения за преминато обучение, издадени от производителя), други, които участникът прецени за относими; 10) документи за собственост или договор за безвъзмездно ползване, или за наемане на сервизна база, оторизирана от производителя или неговия упълномощен представител/ дистрибутор за осъществяване на гаранционен сервиз на оферираното медицинско оборудване. Когато Участникът не е собственик, наемател или ползвател на такава база, следва да представи договор, сключен с оторизиран сервиз за осъществяване на гаранционно обслужване.

1)Разрешението или удостоверението за търговия на едро с медиц. изделия да са издадени от ИАЛ, а еквивалентният документ - от компетентен орган на съответната държава по месторегистрация на Участника; 2)Лицензията за търговия и работа с изт. на йонизиращи лъчения да е издадена от Агенция за ядрено регулиране съгл. ЗБИЯР. За чуждестранно лице-еквивалентният документ да е издаден от компетентен орган съгл. националното законодателство на съответната страна по месторегистрация на Участника. Лицензията е относима към обособени позиции с №№ 1, 3 и 4; 3) Оторизационното писмо/ пълномощно да са издадени от производителя или неговия дистрибутор/ упълномощен представител на оферираното оборудване и с права за търговия/ дистрибуция на стоки, идентични или сходни с предмета на обособената позиция, за която Участникът подава оферта, валидни за срока на изпълнение на поръчката; 4) С Декларация обр.№7а Участникът гарантира, че към датата на изпълнение на доставката и монтажа на оферираното оборудване същото ще е в наличност по вид, количество и технически характеристики съгл. техн.спецификация, и произведено от посочения/те в офертата производител/и. С декл. обр. №7б Участникът декларира, че при избора му за изпълнител ще достави нова, нерециклирана, неупотребявана апаратура, напълно окомплектована по начин, който позволява нормалното й фукнциониране по предназначението й; 5) Сертификатите за внедрени системи за управление на качеството по посочени в лявото поле стандарти и обхват да са издадени от акредитирана сертификац. компания, отговаряща на изискването на чл.53,ал.3 от ЗОП; 6)Декларация по чл. 51, ал. 1, т. 1 от ЗОП (Обр.№ 6а) - изискуемо минимално ниво за стойност равна или по-висока от двукратния размер на прогнозната стойност на всяка обособена позиция, за която подава оферта, в лева без ДДС, а когато се подава оферта за повече от една позиция, данните следва да се отнасят за стойност равна или по-висока от двукратния размер на сбора от прогнозните стойности на позициите, в лева без ДДС. Препоръките да съдържат датите, стойността и получателите и да са относими към посочените в списъка договори.Списъкът да съдържа не повече от 10 бр.договори, съответно 10 броя препоръки, освен когато с посочените 10 договора Уч. не може да докаже изпълнение на идентични или сходни поръчки на изискуемата от Възложителя стойност; 7) По Списъка по чл. 51, ал.1, т.4 от ЗОП (Обр.№ 6б)- из. мин.ниво за образование на лицата, ангажирани с доставката,монтажа,обучението и поддържане на гаранц. сервиз на медиц. оборудване -висше инженерно образ. в съотв. област, според вида на оборудването.Квалификация и професионален опит - мин. ниво- 3 г. стаж за специалистите,осъществяващи доставката,монтажа и поддърж. на гаранц.сервиз на оборудването-предмет на обс.поз.; 8) Документите за наличие на серв. база да удостоверяват собственост, наем или безвъзмездно ползване на такава, както и фактът че е оторизирана от производителя да извършва гаранц. обслужване на оферираното оборудване. Когато Участникът не е собственик, наемател или ползвател на такава база, представя договор, сключен с оторизиран сервиз за осъществяване на гаранц. обслужване.

Минимално(и) ниво(а) на стандарти

1)Разрешението или удостоверението за търговия на едро с медиц. изделия да са издадени от ИАЛ, а еквивалентният документ - от компетентен орган на съответната държава по месторегистрация на Участника; 2)Лицензията за търговия и работа с изт. на йонизиращи лъчения да е издадена от Агенция за ядрено регулиране съгл. ЗБИЯР. За чуждестранно лице-еквивалентният документ да е издаден от компетентен орган съгл. националното законодателство на съответната страна по месторегистрация на Участника. Лицензията е относима към обособени позиции с №№ 1, 3 и 4; 3) Оторизационното писмо/ пълномощно да са издадени от производителя или неговия дистрибутор/ упълномощен представител на оферираното оборудване и с права за търговия/ дистрибуция на стоки, идентични или сходни с предмета на обособената позиция, за която Участникът подава оферта, валидни за срока на изпълнение на поръчката; 4) С Декларация обр.№7а Участникът гарантира, че към датата на изпълнение на доставката и монтажа на оферираното оборудване същото ще е в наличност по вид, количество и технически характеристики съгл. техн.спецификация, и произведено от посочения/те в офертата производител/и. С декл. обр. №7б Участникът декларира, че при избора му за изпълнител ще достави нова, нерециклирана, неупотребявана апаратура, напълно окомплектована по начин, който позволява нормалното й фукнциониране по предназначението й; 5) Сертификатите за внедрени системи за управление на качеството по посочени в лявото поле стандарти и обхват да са издадени от акредитирана сертификац. компания, отговаряща на изискването на чл.53,ал.3 от ЗОП; 6)Декларация по чл. 51, ал. 1, т. 1 от ЗОП (Обр.№ 6а) - изискуемо минимално ниво за стойност равна или по-висока от двукратния размер на прогнозната стойност на всяка обособена позиция, за която подава оферта, в лева без ДДС, а когато се подава оферта за повече от една позиция, данните следва да се отнасят за стойност равна или по-висока от двукратния размер на сбора от прогнозните стойности на позициите, в лева без ДДС. Препоръките да съдържат датите, стойността и получателите и да са относими към посочените в списъка договори.Списъкът да съдържа не повече от 10 бр.договори, съответно 10 броя препоръки, освен когато с посочените 10 договора Уч. не може да докаже изпълнение на идентични или сходни поръчки на изискуемата от Възложителя стойност; 7) По Списъка по чл. 51, ал.1, т.4 от ЗОП (Обр.№ 6б)- из. мин.ниво за образование на лицата, ангажирани с доставката,монтажа,обучението и поддържане на гаранц. сервиз на медиц. оборудване -висше инженерно образ. в съотв. област, според вида на оборудването.Квалификация и професионален опит - мин. ниво- 3 г. стаж за специалистите,осъществяващи доставката,монтажа и поддърж. на гаранц.сервиз на оборудването-предмет на обс.поз.; 8) Документите за наличие на серв. база да удостоверяват собственост, наем или безвъзмездно ползване на такава, както и фактът че е оторизирана от производителя да извършва гаранц. обслужване на оферираното оборудване. Когато Участникът не е собственик, наемател или ползвател на такава база, представя договор, сключен с оторизиран сервиз за осъществяване на гаранц. обслужване.

За обединения/консорциуми, които не са юридически лица,всички посочени по-горе изисквания важат за обединението като цяло.Документите за доказване техническите възможности се представят от участника, включен в обединението/консорциума, чрез който обединението/консорциумът ще доказва съответствието си с критериите за подбор по чл. 25, ал. 2, т. 6 от ЗОП. Когато Участникът предвижда подизпълнители, документите се представят за всеки от тях, а изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие. Задължително условие за допустимостта на участник в процедурата е той да покрива изцяло, в пълна степен поставените по-горе минимални изисквания за технически възможности. Участникът ще бъде отстранен от участие в проц., ако не отговаря на някое от горните изисквания след прилагане на чл.68, ал. 8 и 9 от ЗОП.

1. Условия и размер на гаранцията за участие

Участникът следва да представи с офертата и документ за внесена гаранция за участие в избрана от него форма – парична или банкова. При представяне на парична гаранция, същата е вносима по набирателна сметка на Община Казанлък в ОБЩИНСКА БАНКА – офис Казанлък, ВIC: SOMBBGSF, IBAN: BG88SOMB9130 3321 727301, като в нареждането за плащане задължително следва да бъде записано:“Гаранция за участие в открита процедура за доставка на оборудване за МБАЛ „Д-р Хр. Стамболски“ ЕООД“.

При избор на банкова гаранция участникът представя неотменяема банкова гаранция в полза на Община Казанлък съгласно Образец № 12 към документацията за участие, като задължителни се явяват условията по образеца. Гаранцията за участие е в размер на 1 % (едно на сто) от прогнозната стойност на всяка обособена позиция без ДДС, за която участникът подава оферта. Индивидуалният размер на гаранцията за всяка обособена позиция е посочен в Приложение Б на настоящето обявление. Документът, удостоверяващ платената гаранция за участие в парична сума следва да бъде заверен с подпис и печат от съответната банка. В случай, че участникът е превел парите по електронен път (електронно банкиране), следва да завери съответния документ с подпис и печат. Банковата гаранция за участие се изготвя на български език или с превод на български език в случай, че е издадена от чуждестранна банка. Разходите по откриването на гаранцията за участие са за сметка на участника, който трябва да предвиди и заплати необходимите такси по откриване и обслужване на гаранцията така, че размерът на гаранцията да не бъде по-малък от определения в документацията за участие. Срокът на валидност на гаранцията за участие е равен на срока на валидност на офертите. Възложителят има право да поиска от участника да удължи срока на валидност на гаранцията в случай, че това е необходимо за успешното приключване на процедурата. Гаранцията за участие в откритата процедура се задържа и освобождава от възложителя по реда на чл. 61 и чл. 62 от ЗОП, като при освобождаване Възложителят не дължи лихви за периода, през който средствата законно са престояли при него.

Изисквани депозити и гаранции

При избор на банкова гаранция участникът представя неотменяема банкова гаранция в полза на Община Казанлък съгласно Образец № 12 към документацията за участие, като задължителни се явяват условията по образеца. Гаранцията за участие е в размер на 1 % (едно на сто) от прогнозната стойност на всяка обособена позиция без ДДС, за която участникът подава оферта. Индивидуалният размер на гаранцията за всяка обособена позиция е посочен в Приложение Б на настоящето обявление. Документът, удостоверяващ платената гаранция за участие в парична сума следва да бъде заверен с подпис и печат от съответната банка. В случай, че участникът е превел парите по електронен път (електронно банкиране), следва да завери съответния документ с подпис и печат. Банковата гаранция за участие се изготвя на български език или с превод на български език в случай, че е издадена от чуждестранна банка. Разходите по откриването на гаранцията за участие са за сметка на участника, който трябва да предвиди и заплати необходимите такси по откриване и обслужване на гаранцията така, че размерът на гаранцията да не бъде по-малък от определения в документацията за участие. Срокът на валидност на гаранцията за участие е равен на срока на валидност на офертите. Възложителят има право да поиска от участника да удължи срока на валидност на гаранцията в случай, че това е необходимо за успешното приключване на процедурата. Гаранцията за участие в откритата процедура се задържа и освобождава от възложителя по реда на чл. 61 и чл. 62 от ЗОП, като при освобождаване Възложителят не дължи лихви за периода, през който средствата законно са престояли при него.

2. Условия и размер на гаранцията за изпълнение на договора за възлагане на обществена поръчка.

Участникът, определен за изпълнител на обществената поръчка, представя преди подписването на договора гаранция за изпълнение на договора в размер на 3 % (три на сто) от стойността на договора без ДДС в избрана от изпълнителя форма. Ако е под формата на парична сума, гаранцията е платима на посочена от Община Казанлък банкова сметка. Ако е банкова, изпълнителят представя оригинал на банкова гаранция за изпълнение на договора, издадена в полза на възложителя съгласно Образец № 13, относно който задължителни се явяват условията по образеца, и със срок на валидност, най-малко 30 дни след подписване на окончателния протокол, установяващ изпълнението на договора. Разходите по откриването на гаранцията за изпълнение на договора са за сметка на определения изпълнител, който трябва да предвиди и заплати необходимите такси по откриване и обслужване на гаранцията така, че размерът й да не бъде по-малък от определения в документацията за участие. Възложителят освобождава гаранцията за изпълнение на договора без да дължи лихви за периода, през който средствата законно са престояли при него.

3. Неспазване изискванията на Възложителя относно размера на гаранциите и формата за валидност води до отстраняване на участника след прилагане разпоредбите на чл. 68, ал. 8 и 9 от ЗОП.

1. Разплащанията между Възложителя и Изпълнителя се осъществяват по следния начин:

— 50 % (петдесет процента) от стойността на договора - в 7 (седем) дневен срок след доставката на стоките – предмет на договора,

— останалите 50 % (петдесет процента) от стойността на договора - до 20 (двадесет) календарни дни след представяне на двустранно подписания протокол за приемане – предаване на извършените финални дейности по договора – проведено обучение на персонала на МБАЛ “д-р Хр. Стамболски” ЕООД за работа с доставеното и монтирано по договора оборудване.

2. Плащанията се извършват в посочените в горната точка срокове след представяне на Възложителя на следните документи:

а) оригинална фактура (за юридическо лице и едноличен търговец – изпълнител или обединение, което не е юридическо лице) или сметка за изплатени суми, когато изпълнителят е физическо лице), които съдържат следната информация:

Получател: Община Казанлък, адрес: бул. Розова долина № 6, ЕИК по Булстат: ЕИК 000817778, МОЛ: Галина Стоянова, Получил фактурата: ................................. Номер на документа, дата, място. В описателната част трябва да е включен и следния текст: „Разходът е по Договор №BG161PO001/1.1-11/2011/016 „Доставка и монтаж/инсталация на медицинско оборудване за МБАЛ “д-р Хр. Стамболски” ЕООД – гр. Казанлък, в рамките на проект на Община Казанлък, финансиран по Оперативна програма „Регионално развитие 2007 – 2013 г.”;

б) одобрен от Възложителя протокол за извършената работа.

3. Плащанията по договора се извършват с платежно нареждане по сметка на Изпълнителя.

4. Банковата сметка може да бъде променена с уведомително писмо, което ще има обвързваща сила и за двете страни по договора за възлагане/изпълнение на обществена поръчка.

Участник в настоящата открита процедура за възлагане на обществена поръчка може да бъде всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице, както и техни обединения, които са регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /съкр. ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, Закона за безопасно използване на ядрената енергия (когато подава оферта за обособени позиции с №№ 1, 3 и 4), отговарят на изискванията на Закона за обществените поръчки (ЗОП), както и на изискванията на Възложителя, посочени в утвърдената документация за участие. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да притежават разрешение за търговия на едро (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ).

Цената на документацията е без ДДС. Документацията се заплаща в деловодство на Община Казанлък на адрес: п.к. 6100, гр. Казанлък, бул. „Розова долина“ № 6, гише № 5, от 9:00 до 18:00 часа всеки работен ден.

Участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомване и на юридически лица с нестопанска цел.

Поради недостатъчния обем на обявлението в поле III.2.1. относно описание на изискванията към участник - обединение/ консорциум, което не е юридическо лице, поместваме изискванията към тях в настоящото поле.

Когато участникът е обединение/консорциум, което/който не е юридическо лице, участниците в обединението трябва да сключат договор/споразумение с нотариална заверка на подписите помежду си, в който е определено, кой участник какъв вид дейност ще изпълнява. Договорът/споразумението трябва да съдържа клаузи, които гарантират, че: Договорът/споразумението трябва да съдържа клаузи, които гарантират, че:

— обединението/консорциумът е създадено/създаден със срок до окончателното изпълнение на обществената поръчка и всички членове на обединението/консорциума са задължени да останат в него до окончателното изпълнение на поръчката,

— съставът на обединението/консорциума няма да се променя след подаването на офертата,

— водещият член на обединението/консорциума е упълномощен да задължава, да получава указания за и от името на всеки член на обединението,

— водещият член на обединението/консорциума отговаря за изпълнението на обществената поръчка, включително и за предвидените гаранции и плащанията,

— е направено разпределение на дейностите на отделните членове на обединението, с ясно и конкретно посочване на дейностите, които всеки от тях ще изпълнява в рамките на договора за изпълнение на обществената поръчка,

— всички членове на обединението/консорциума са отговорни заедно и поотделно за качественото изпълнение на поръчката, до края на гаранционния срок съгласно подписания договор за изпълнение на настоящата обществена поръчка, независимо от срока, за който е създадено обединението.

Участниците в обединението/консорциума трябва да определят едно лице, което да представлява обединението при изпълнението на настоящата обществена поръчка.

Когато участникът е обединение/консорциум, но не представи договора/ споразумението за създаването на обединението/консорциума, или в представения договор/споразумение липсват клаузи, гарантиращи изпълнението на посочените условия, или съставът на обединението/консорциума е променен след подаването на офертата – участникът ще бъде отстранен от участие в процедурата за възлагане на настоящата обществена поръчка след прилагане разпоредбите на чл. 68, ал. 8 и 9 от ЗОП.

Пак поради недостатъчния обем на обявлението, в някои раздели информацията е поместена със съкращения.

Жалба срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за промяна може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 27а, ал. 3 от ЗОП.

Срокът за обжалване на решението по чл. 120, ал. 5, т. 1 тече от получаването на документацията, ако са изпълнени едновременно следните условия:

1. жалбата е срещу изисквания, които не са посочени в обявлението;

2. документацията не е публикувана едновременно с обявлението;

3. документацията е получена след срока по чл. 27а, ал. 3.

Жалба може да се подава от всяко заинтересовано лице.

В срока по чл. 120, ал. 5, т. 1 от ЗОП жалба срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за промяна могат да подават и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове.

В случаите по чл. 120, ал. 5, т. 1, когато датите на публикуване на обявленията в Регистъра на обществените поръчки и в "Официален вестник" на Европейския съюз са различни, срокът за обжалване тече от по-късната дата.