„Доставка на медицински изделия за инвазивна кардиология за нуждите на „Специализирана болница за активно лечение по кардиология Мадара” ЕАД гр. Шумен” | „Специализирана болница за активно лечение по кардиология Мадара“ ЕАД

Дата	Документ
2013-12-20	Обявление за поръчка

Прогнозното количество за всички видове стентове е до 3250 броя.Тези количества са предвидени, да покрият нуждите на „Специализирана болница за активно лечение по кардиология Мадара” ЕАД – гр. Мадара за срок от 24 (двадесет и четири) месеца. Количествата са прогнозни и Възложителят не се задължава да ги закупи в пълен обем, а зависят от потребностите и финансовата му обезпеченост. От това общо количество ще бъдат поръчвани от различните видове медицински изделия в зависимост от нуждите на лечебното заведение.3 320 000

Доставка на медицински изделия за инвазивна кардиология за нуждите на „Специализирана болница за активно лечение по кардиология Мадара” ЕАД гр. Шумен

Прогнозното количество за всички видове стентове е до 3250 броя.

Тези количества са предвидени, да покрият нуждите на „Специализирана болница за активно лечение по кардиология Мадара” ЕАД – гр. Мадара за срок от 24 (двадесет и четири) месеца. Количествата са прогнозни и Възложителят не се задължава да ги закупи в пълен обем, а зависят от потребностите и финансовата му обезпеченост. От това общо количество ще бъдат поръчвани от различните видове медицински изделия в зависимост от нуждите на лечебното заведение.

„Специализирана болница за активно лечение по кардиология Мадара” ЕАД гр. Шумен, „Васил Априлов” № 63

1. Документ за регистрация или единен идентификационен код, съгласно чл. 23 от Закона за търговския регистър, когато участникът е юридическо лице или едноличен търговец; Копие от документа за самоличност, когато участникът е физическо лице (в заверени от участника копия). Този документ не се изисква, ако участникът е регистриран или пререгистриран по реда на Закона за търговския регистър (ЗТР). В този случай е достатъчно да се приложи декларация за регистрация по ЗТР.

Когато участникът в процедура е чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения, документът за регистрация трябва да е издаден от компетентния орган в страната, в която участникът е установен и да се представи в официален превод на български език.

Физическите лица, участници в процедурата или включени в състава на обединения, представят заверено от участника копие от документ за самоличност. Ако тези физически лица са чуждестранни граждани, документът се представя и в официален превод.

Когато участникът предвижда участие на подизпълнител, документът за регистрация се представя за всеки от подизпълнителите, съгласно чл. 56, ал. 2 от ЗОП.

Когато участникът в процедурата е обединение, документите за регистрация и/или Декларацията за регистрация по ЗТР се представят за всяко физическо или юридическо лице включено в обединението, съгласно чл. 56, ал. 3, т. 1 от ЗОП.

2. Нотариално заверено пълномощно на лицето, подписало офертата (оригинал) - представя се, когато офертата или някой от документите, съдържащи се в нея не е подписана от управляващия и представляващ участника, съгласно търговската му регистрация, а от изрично упълномощен негов представител. Пълномощното следва да съдържа всички данни на лицата (упълномощен и упълномощител), както и изрично изявление, че упълномощеното лице има право да подпише офертата и да представлява участника в процедурата. Декларациите по чл. 47, ал. 1, ал. 2 и ал. 5 от ЗОП не могат да бъдат подписвани от пълномощник.

3. Документ - договор или споразумение за учредяване на обединението/консорциум, подписан от лицата в обединението (оригинал или нотариално заверено копие), когато участникът е обединение/консорциум, което не е юридическо лице;

4. Декларация по чл. 47, ал. 1, т. 1 и ал. 2, т. 2 и т.2а от ЗОП (оригинал) - попълва се, подписва се и се подпечатва по приложения образец към настоящата документация (по образец Приложение №6).

5. Декларация по чл. 47, ал. 1, т. 2 и 3 и ал. 2, т. 1 ,т.3 т.4 и т.5 от ЗОП (оригинал) - попълва се, подписва се и се подпечатва по приложения образец - Приложение №7.

6. Декларация по чл. 47, ал. 5 от ЗОП (оригинал) - попълва се, подписва се и се подпечатва по приложения образец - Приложение №8.

7. Декларация по чл. 56, ал. 1 т. 8 от ЗОП за използване на подизпълнител при изпълнението на поръчката, ако се предвиждат такива (по образец Приложение №11).

Описва се наименованието на подизпълнителите, вида на работите, които ще

извършват и дела на тяхното участие (процент от общата стойност и описание на частта от обекта на поръчката, която ще бъде изпълнена от всеки подизпълнител). Всеки от подизпълнителите трябва писмено да декларира своето съгласие за участие изпълнението на поръчката и да отговаря на условията, на които отговаря и участника, в както и да удостовери тези обстоятелства със следните документи, които се прилагат към офертата на участника:

8.1. Декларация за съгласие за участие като подизпълнител (оригинал) - представляващия и управляващ подизпълнителя попълва и подписва декларация по образеца приложен към настоящата документация (по образец Приложение №12) и следните документи за подизпълнител:

8.2. Копие от документа за регистрация или единен идентификационен код съгласно чл. 23 от Закона за търговския регистър - при условията на т. 3 по-горе;

8.3. Декларации по чл. 47, ал. 1, 2 и 5 от ЗОП - при условията на т. 10, т. 11 и т. 12 по-горе;

8.4. Доказателства за икономическото и финансовото състояние - при условията на т. 7 по-горе, съобразно вида

Участникът следва да има общ оборот от дейността си за последните 3 (три) години (2010, 2011, 2012 г.) не по-малко от: 1000 000 лв.

Участникът следва да има оборот от доставка на медицински изделия за инвазивна кардиология, сходни с предмета на поръчката за последните три години (2010, 2011 и 2012 г.), не по-малко от: 500 000 лв.

Участникът следва да има общ оборот от дейността си за последните 3 (три) години (2010, 2011, 2012 г.) не по-малко от: 1000 000 лв.

Участникът следва да има оборот от доставка на медицински изделия за инвазивна кардиология, сходни с предмета на поръчката за последните три години (2010, 2011 и 2012 г.), не по-малко от: 500 000 лв.

1.Участникът следва да има сключени най-малко 3 /три/ договора с предмет сходен с предмета на поръчката /доставка на медицински изделия за инвазивна кардиология/ за последните 3 години.

Към момента на подаването на офертата участникът следва да има изпълнен най-малко един договор с предмет, сходен с предмета на настоящата поръчка за последните 3 години, като декларира посоченото обстоятелство и представя препоръка за добро изпълнение в оригинал с посочени начална и крайна дата на договора, стойност, кратко описание на медицинските изделия, както и дали доставките са изпълнени професионално и в срок. Препоръката трябва да бъде надлежно оформена с издател и лице за контакт.

Същото се доказва с: Декларация по чл. 51, ал.1 т.1 от ЗОП, съдържаща най-малко 3 сключени и не по – малко от един изпълнен договори с предмет сходен с предмета на поръчката /доставка на медицински изделия за инвазивна кардиология/ за последните 3 години, включително стойностите, датите и получателите, придружен от препоръки за добро изпълнение /оригинал/ включените в декларацията. Тези препоръки задължително трябва да съдържат стойност, кратко описание на медицинските изделия, дата на изпълнение на доставката, както и дали доставката е изпълнена професионално и в срок. Препоръките трябва да бъдат надлежно оформени с издател и лице за контакт.

2. Участникът следва да е внедрил система за управление на качеството ISO 9001:2008 или друга еквивалентна система.

Същото се доказва със: Сертификат за управление на качеството ISO 9001:2008 или еквивалентен с обхват какъвто е предмета на поръчката, издаден на името на участника от акредитирани лица;

3. Участникът следва да има издадено Разрешение за търговия на едро с медицински изделия.

Същото се доказва с представянето на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от регулативен орган на съответната държава-членка, за Република България - ИАЛ – нотариално заверено копие.

4. Участникът следва да разполага със складово помещение за съхранение и търговия на едро с медицински изделия на територията на гр. Шумен или гр. Русе (собствено или наето). Складовото помещение следва да бъде вписано в представеното Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от регулативен орган на съответната държава-членка, а за Република България – ИАЛ.

В случай, че участникът разполага със собствена складова база следва да приложи заверено копие на нотариален акт за собственост или друг официален документ, удостоверяващ собствеността на складовото помещение. В случай, че участникът не разполага със собствена складова база може да представи – копие от вписан в имотния регистър договор за наем заверен с гриф „Вярно с оригинала”, сключен между него и физическо или юридическо лице, с който на участника се предоставя право да ползва определена складова база на територията на гр. Шумен или гр. Русе.

5. Участникът следва да разполага с минимум трима служители назначени на трудов договор в складова база на територията на гр. Шумен или гр. Русе.

6. Участникът следва да притежава CE сертификат и декларация за съответствие съгласно изискванията на Директива 93/42 ЕЕС за всеки един от предлаганите продукти.

Същото се доказва с представяне на CE сертификат - заверено от участника копие и декларация за съответствие за всеки един от предлаганите продукти.