„Доставка на специализирано медицинско оборудване за МБАЛ, гр. Омуртаг“ | Община Омуртаг

Дата	Документ
2013-01-04	Обявление за поръчка
2013-05-17	Обявление за възлагане на поръчка

Поръчката включва дейности по доставка, монтаж, пускане в експлоатация, гаранционна поддръжка и обучение на персонала за работа със специализирано медицинско оборудване за МБАЛ, гр. Омуртаг, което включва: 1 бр. Компютърен томограф 16 среза; 1 бр. Дигитален рентгенов апарат за графично-скопични изследвания с дистанционно управление; 1 бр. Дигитална ехографска система; 1 бр. Дигитална мамографска система. Прогнозната стойност на възлаганата обществена поръчка възлиза на 2 200 000 лв. Поръчката е неделима по позиции. Не се допуска кандидатстване поотделно за отделни апарати. Доставката е комплексна и участниците трябва да предложат всички апарати.2200000.00

Поръчката включва дейности по доставка, монтаж, пускане в експлоатация, гаранционна поддръжка и обучение на персонала за работа със специализирано медицинско оборудване за МБАЛ, гр. Омуртаг, което включва: 1 бр. Компютърен томограф 16 среза; 1 бр. Дигитален рентгенов апарат за графично-скопични изследвания с дистанционно управление; 1 бр. Дигитална ехографска система; 1 бр. Дигитална мамографска система.

Поръчката включва дейности по доставка, монтаж, пускане в експлоатация, гаранционна поддръжка и обучение на персонала за работа със специализирано медицинско оборудване за МБАЛ, гр. Омуртаг, което включва: 1 бр. Компютърен томограф 16 среза; 1 бр. Дигитален рентгенов апарат за графично-скопични изследвания с дистанционно управление; 1 бр. Дигитална ехографска система; 1 бр. Дигитална мамографска система. Прогнозната стойност на възлаганата обществена поръчка възлиза на 2 200 000 лв. Поръчката е неделима по позиции. Не се допуска кандидатстване поотделно за отделни апарати. Доставката е комплексна и участниците трябва да предложат всички апарати.

Поръчката се финансира със средства от Европейския съюз. Проект: BG161PO001-4-1-05-0002 „Реконструкция/възстановяване и оборудване на „МБАЛ Омуртаг“ ЕАД, гр. Омуртаг, който се осъществява с финансовата подкрепа на Оперативна програма „Регионално развитие 2007-2013 г.“, съфинансирана от Европейския съюз чрез Европейския фонд за регионално развитие.

1. Списък на документите за участие с подпис на участника.

2. Документ за регистрация на участника: заверено от участника копие от документа за регистрация или единен идентификационен код, съгласно чл. 23 от Закона за търговския регистър, когато участникът е юридическо лице или едноличен търговец; заверено от участника копие от документа за самоличност, когато участникът е физическо лице. Документ за регистрация не се изисква, ако участникът е регистриран или пререгистриран след 1.1.2008 г. по реда на Закона за търговския регистър (ЗТР). В този случай е достатъчно да посочи своя единен идентификационен код (ЕИК). Когато участникът в процедура е чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения, документът за регистрация трябва да е издаден от компетентния орган в страната, в която участникът е установен и да се представи придружен с официален превод на български език. Физическите лица, участници в процедурата или включени в състава на обединения, представят заверено от участника копие от документ за самоличност. Ако тези физически лица са чуждестранни граждани, документът се представя и в официален превод. Когато участникът предвижда участие на подизпълнител/и, документът за регистрация или ЕИК се представя за всеки от подизпълнителите. Когато участникът в процедурата е обединение, документите за регистрация или ЕИК се представят от всички членове на обединението.

Годност за упражняване на професионалната дейност

2. Документ за регистрация на участника: заверено от участника копие от документа за регистрация или единен идентификационен код, съгласно чл. 23 от Закона за търговския регистър, когато участникът е юридическо лице или едноличен търговец; заверено от участника копие от документа за самоличност, когато участникът е физическо лице. Документ за регистрация не се изисква, ако участникът е регистриран или пререгистриран след 1.1.2008 г. по реда на Закона за търговския регистър (ЗТР). В този случай е достатъчно да посочи своя единен идентификационен код (ЕИК). Когато участникът в процедура е чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения, документът за регистрация трябва да е издаден от компетентния орган в страната, в която участникът е установен и да се представи придружен с официален превод на български език. Физическите лица, участници в процедурата или включени в състава на обединения, представят заверено от участника копие от документ за самоличност. Ако тези физически лица са чуждестранни граждани, документът се представя и в официален превод. Когато участникът предвижда участие на подизпълнител/и, документът за регистрация или ЕИК се представя за всеки от подизпълнителите. Когато участникът в процедурата е обединение, документите за регистрация или ЕИК се представят от всички членове на обединението.

3. Удостоверение за актуално състояние на участника, когато той е българско юридическо лице или едноличен търговец. Този документ не се изисква, ако участникът е регистриран или пререгистриран след 1.1.2008 г. по реда на Закона за търговския регистър (ЗТР) и е представил ЕИК, съгласно чл. 23 от ЗТР. Удостоверението за актуално състояние следва да бъде с дата на издаване, предшестваща с не повече от 6 месеца датата на представяне пред възложителя. Чуждестранните юридически лица представят извлечение от съдебен регистър или съответен еквивалентен документ, издаден от съдебен или административен орган в държавата, в която са установени, като документът трябва да е с дата на издаване, предшестваща с не повече от 6 месеца датата на представяне пред възложителя и да се представи придружен с официален превод на български език. Когато участникът в процедурата е обединение, документите се представят от всички членове на обединението. Когато участникът предвижда участие на подизпълнител/и, удостоверението за актуално състояние или ЕИК се представят за всеки от подизпълнителите.

4. Договор (споразумение) за създаване на обединение. Документът се представя в случай, че участникът е неперсонифицирано обединение (участникът е обединение, което не е юридическо лице), като участниците в обединението определят едно лице, което да представлява обединението. Договорът (споразумението) следва да бъде в оригинал или нотариално заверено копие. С този документ следва по безусловен начин да се удостовери, че участниците в обединението поемат солидарна отговорност за участието в обществената поръчка и за периода на изпълнение на договора. Договорът (споразумението) за обединението следва да бъде със срок, най – малък като този за изпълнение на поръчката. Всички членове на обединението са задължени да останат в него за целия период на изпълнение на договора. Не се допускат промени в състава и наименованието на обединението след подаването на офертата.

5. Административни данни за участника.

6. Нотариално заверено пълномощно на лицето подписващо офертата – представя се, когато офертата (или някой документ от нея) не е подписана от управляващия и представляващ участника съгласно актуалната му регистрация, а от изрично упълномощен негов представител. Пълномощното следва да съдържа всички данни на лицата (упълномощен и упълномощител), както и изрично изявление, че упълномощеното лице има право да подпише офертата и да представлява участника в процедурата. Когато нотариално завареното пълномощно е изрично за участие в настоящата процедура се представя в оригинал, когато е общо за участие в различни процедури се представя в заверено от участника копие. Нотариално заверено пълномощно се представя и в случайте, когато участникът е обединение и в представеното споразумение за неговото учредяване няма определено лице, което да представлява обединението.

7. Декларации за липса на обстоятелствата по чл. 47, ал. 1, т. 1 без б. "е", т. 2 и т. 3, ал. 2, т. 1, 2 (долупосоченото обстоятелство), 3, 4 и 5 и ал. 5 от ЗОП. Трябва да липсват, както обстоятелствата по чл. 47, ал. 2, т. 1, 3, 4 и 5 от ЗОП, така и следното обстоятелство по чл. 47, ал. 2, т. 2 – да не е лишен от право да упражнява търговска дейност за търговия с медицински изделия.

8. Декларация за приемане клаузите на проекта на договора.

9. Декларация за запознаване с условията на поръчката и за запознаване с обекта.

10. Декларация от участника за подизпълнителите, които ще участват при изпълнението на поръчката, вида на работите, които ще извършват и дела на тяхното участие, списък с данни за подизпълнителите, както и декларация за съгласие за участие, като подизпълнител, ако участникът предвижда подизпълнители, като в този случай следва да се представят документите по чл. 56, ал. 1, т. 1 и т. 6 от ЗОП и по т. III.2.2) и т. III.2.3) от настоящото обявление за всеки един от подизпълнителите. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие.

11. Документ за внесена гаранция за участие в процедурата.

12. Документ за закупена документация за участие.

13. Документи за икономически и финансови възможности, съгласно III.2.2).

14. Документи за технически възможности, съгласно III.2.3).

15. Техническо предложение по образец.

16. Предлагана цена по образец. Основания за отстраняване на участник от процедурата: Отстранява се от участие, участник, който:

а) не е приложил някой от необходимите документи по чл. 56, ал. 1 от ЗОП описани в настоящото обявление и допълнително изисканите от възложителя в настоящото обявление и документацията за участие документи;

б) за когото са налице някое от обстоятелствата по чл. 47, ал. 1, т. 1 без б. "е", т. 2 и т. 3, ал. 2, т. 1, т. 2 – лишен от право да упражнява търговска дейност за търговия с медицински изделия, т. 3, т. 4 и т. 5, и ал. 5 от ЗОП;

в) който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на Възложителя в обявлението и документацията за възлагане на обществената поръчка, в това число не отговаря на минималните изисквания на техническата спецификация;

г) който е представил оферта, която не отговаря на изискванията на чл. 57, ал. 2 от ЗОП; за когото е установено, че е представил невярна информация за доказване на съответствието му с обявените от възложителя критерии за подбор.

1. Заверени от участника копия на отчет за приходите и разходите като съставни части на годишния финансов отчет за всяка от предходните три счетоводно приключени години, в зависимост от датата, на която участникът е учреден или е започнал дейността си, когато публикуването им се изисква от законодателството на държавата, в която участникът е установен. Документът следва да е изготвен съгласно изискванията на законодателството на държавата, в която участникът е установен. Когато участникът е представил ЕИК, и изискваните по тази точка документи са публикувани в Търговския регистър, участникът може и да не ги представя, като посочи това обстоятелство.

2. Информация (счетоводна справка) по чл. 50, ал. 1, т. 3 от ЗОП за общия оборот и оборота от доставки на медицински изделия за предходните три счетоводно приключени години (оригинал), в зависимост от датата, на която участникът е учреден или е започнал дейността си. В случай, че участникът е учреден или е започнал дейност през последните 3 години, същият посочва това обстоятелство в офертата и представя исканите документи от датата на учредяване, респективно на започване на дейността, като в този случай следва да е изпълнил изискването за общ оборот и за оборот от договори за доставки на медицински изделия, от датата на учредяването си, респективно на започване на дейността си. Когато участникът е обединение, което не е юридическо лице, изискването за минимален оборот се отнася общо за участниците в обединението. Когато участник е обединение, което не е юридическо лице, горепосочените документи относно икономическо и финансово състояние се представят само за участниците, чрез които обединението доказва съответствието си с изискването за минимален оборот, посочен в обявлението.Когато участник предвижда участие на подизпълнители, горепосочените документи относно икономическо и финансово състояние се представят за всеки един от тях, като изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие.

Икономическо и финансово състояние

2. Информация (счетоводна справка) по чл. 50, ал. 1, т. 3 от ЗОП за общия оборот и оборота от доставки на медицински изделия за предходните три счетоводно приключени години (оригинал), в зависимост от датата, на която участникът е учреден или е започнал дейността си. В случай, че участникът е учреден или е започнал дейност през последните 3 години, същият посочва това обстоятелство в офертата и представя исканите документи от датата на учредяване, респективно на започване на дейността, като в този случай следва да е изпълнил изискването за общ оборот и за оборот от договори за доставки на медицински изделия, от датата на учредяването си, респективно на започване на дейността си. Когато участникът е обединение, което не е юридическо лице, изискването за минимален оборот се отнася общо за участниците в обединението. Когато участник е обединение, което не е юридическо лице, горепосочените документи относно икономическо и финансово състояние се представят само за участниците, чрез които обединението доказва съответствието си с изискването за минимален оборот, посочен в обявлението.Когато участник предвижда участие на подизпълнители, горепосочените документи относно икономическо и финансово състояние се представят за всеки един от тях, като изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие.

1. Участникът следва да e реализирал минимален общ оборот общо за предходните три счетоводно приключени години, в зависимост от датата, на която участникът е учреден или е започнал дейността си, в размер на 1 500 000 лева; 2. Участникът следва да има минимален специфичен оборот /приход/ от договори за доставки на медицински изделия общо за предходните три счетоводно приключени години, в зависимост от датата, на която участникът е учреден или е започнал дейността си, в размер на 1 500 000 лева.

Покриването на изискването по т.1 и т.2 се удостоверява с отчет за приходите и разходите като съставни части на годишния финансов отчет за всяка от предходните три счетоводно приключени години, в зависимост от датата, на която участникът е учреден или е започнал дейността си, когато публикуването им се изисква от законодателството на държавата, в която участникът е установен и с информация (счетоводна справка) по чл. 50, ал. 1, т. 3 от ЗОП за общия оборот и оборота от доставки на медицински изделия за предходните три счетоводно приключени години (оригинал), в зависимост от датата, на която участникът е учреден или е започнал дейността си.

1. Списък–декларация(оригинал), съдържащ основните договори (с предмет, доставка на медицински изделия) изпълнени от участника през последните 3 години предхождащи крайния срок за подаване на оферти,с посочен предмет на договора,стойност,дати и срокове на изпълнение и получателите.

2. Към списъка се прилагат заверени от участника копия на препоръки за добро изпълнение на договорите, посочени в списъка,издадени от получателите.

3. Документи,удостоверяващи съответствието на предлагания апарат с изискванията на техническата спецификация – технически данни, каталози, проспекти, техническа документация и др.

4. Заверени от участника копия на сертификати, издадени от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от ИА „Българска служба за акредитация“ или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона занационалната акредитация на органи за оценяване на съответствието и които сертификати удостоверяват съответствието на:

— дейността на производителя със стандарт ISO 9001:2008 и/или ISO 13485:2003 с предмет: „проектиране и развитие, производство и дистрибуция на медицинска апаратура” или еквивалент;

— дейността на участника със стандарт ISO 9001:2008 с предмет: „търговия и сервиз на медицинска апаратура и медицински изделия” или еквивалент. Възложителят приема по тази т. 4 еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки, както и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството.

5. Декларация от участника(свободен текст) (оригинал), че предлаганата апаратура е нова и неупотребявана.

6. Разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България от категория 12: изделия за диагностична и терапевтична радиация,издадени по реда на Закона за медицинските изделия. Когато участникът е чуждестранно лице, следва да е регистриран като търговец по законодателството на държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария и да представи копие от документ, удостоверяващ правото да търгува с медицински изделия,издаден от компетентен орган на съответната държава или да представи издадено от ИАЛ валидно разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България от категория 12: изделия за диагностична и терапевтична радиация,издадено по реда на Закона за медицинските изделия. Документ по тази т. 6 не се изисква, ако участникът е производител установен на територията на Република България и предлага в процедурата произведената от него апаратура.

7. Оторизационно писмо от производителя на предлаганите медицински изделия за участие на участника в обявената открита процедура (оригинал).

8. Копия на документи, издадени от производителя, удостоверяващи съответствието на предлаганата апаратурата с Директива 93/42/ЕЕС(СЕ-марка) и Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл. 2, ал. 1, т. 3 от Закона за мединските изделия. При участие на обединения, които не са юридически лица,горепосочените документи относно технически възможности по т. 1, т. 2, т. 3, т. 5 и т. 7 се представят само за участниците,чрез които обединението доказва съответствието си с изискванията за технически възможности в същите тези точки. Документите по т. 4 и т. 6 се представят за всяко 1 от лицата, участващи в състава на обединението, съобразно разпределението на участието на тези лица при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението. Когато участник предвижда участие на подизпълнители, изискуемите документи относно технически възможности се представят за всеки един от тях, като изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие.

1.Участникът трябва да има опит в доставката на медицински изделия,като през последните три години предхождащи крайния срок за подаване на оферти трябва да е изпълнил минимум два договора за доставка на медицински изделия.Покриването на изискването се удостоверява със Списък–Декларация,съдържащ основните договори(с предмет,доставка на медицински изделия) изпълнени от участника през последните три години предхождащи крайния срок за подаване на оферти,с посочен предмет на договора,стойност,дати и срокове на изпълнение и получателите.2.Участникът следва да представи сертификати,издадени от независими лица,които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от ИА"Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация,който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация,за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а,ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието и които сертификати удостоверяват съответствието на:-дейността на производителя и участника със стандарт ISO 9001:2008 и/или ISO 13485:2003 с предмет:„проектиране и развитие, производство и дистрибуция на медицинска апаратура” или еквивалент;-дейността на участника със стандарт ISO 9001:2008 с предмет:„сервиз на медицинско оборудване и апаратура”или еквивалент.Възложителят приема по тази точка и еквивалентни сертификати,издадени от органи,установени в други държави членки,както и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството;3.Предлаганата апаратура трябва да е нова и неупотребявана.Покриването на изискването се удостоверява с декларацията.4.Участникът трябва да притежава валидно разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България от категория 12:изделия за диагностична и терапевтична радиация,издадени по реда на Закона за медицинските изделия.Когато участникът е чуждестранно лице,следва да е регистриран като търговец по законодателството на държава членка или на друга държава- страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство,или на Конфедерация Швейцария и да представи копие от документ,удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия,издаден от компетентен орган на съответната държава или да представи издадено от ИАЛ валидно разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България от категория 12:изделия за диагностична и терапевтична радиация,издадено по реда на Закона за медицинските изделия.Покриването на изискването се удостоверява с разрешението/удостоверението издадено от ИАЛ,а за участник чуждестранно лице регистрирано като търговец по законодателството на държава членка или на друга държава- страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство,или на Конфедерация Швейцария с документа,удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия,издаден от компетентен орган на съответната държава или с разрешението/удостоверението издадено от ИАЛ.Забележка:Документ по тази т.4 не се изисква,ако участникът е производител установен на територията на Република България и предлага в процедурата произведената от него апаратура.5.Участникът трябва да е оторизиран от производителя на предлаганите медицински изделия за участие на участника в обявената открита процедура.Покриването на изискването се удостоверява с оторизационно писмо от производителя на предлаганите медицински изделия за участие на участника в обявената открита процедура.6.Предлаганата апаратурата трябва да е в съответствие с Директива 93/42/ЕЕС(СЕ-марка) и Наредба за съществ. изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2, ал. 1, т. 3 от Закона за медицинските изделия.Покрива се с документи, издадени от производителя за съответствието на предлаганата апаратурата с посочените Директива и Наредба.

Гаранцията за участие в процедурата е в размер на 17 500 (седемнадесет хиляди и петстотин) лева. Гаранцията за изпълнение е в размер на 3 % (три на сто) от стойността на договора за изпълнение без ДДС. Гаранциите се представят в 1 от следните форми: парична сума или банкова гаранция. Документът за внесена или учредена гаранция (вносна бележка, преводно нареждане, банкова гаранция) следва да съдържа изрично посочване на обществената поръчка, за която се отнася. Когато участникът избере формата на гаранцията да е парична сума, същата следва да се преведе по банкова сметка на възложителя, както следва, (IBAN): BG81CBUN91953300034683, (BIC): CBUNBGSF, „МКБ ЮнионБанк“ АД, НЦФЦ гр. Омуртаг. Когато участникът избере формата на гаранцията да е банкова гаранция, същата трябва да бъде безусловна, неотменима, с възможност да се усвои изцяло или на части, в зависимост от претендираното обезщетение. Гаранцията трябва да съдържа задължение на банката гарант да извърши безусловно плащане при първо писмено искане от възложителя, в случай че:

— участникът оттегли офертата си след изтичането на срока за получаване на офертите или е определен за изпълнител, но не изпълни задължението си да сключи договор за обществената поръчка – при гаранция за участие;

— изпълнителят не е изпълнил което и да е от задълженията си по договора – при гаранция за изпълнение.

Срокът на валидност на банковата гаранция за участие трябва да е не по-кратък от срока на валидност на офертата, а на гаранцията за изпълнение – не по-малко от 30 дни след изтичане срока на действие на договора за обществена поръчка.

Гаранцията за участие в процедурата се задържа или усвоява по реда на чл. 61 от ЗОП и се освобождава, съгласно изискванията на чл. 62 от ЗОП. Гаранцията за изпълнение се задържа или освобождава, при условията и в случаите, предвидени в договора за възлагане на обществената поръчка.

Стойността на поръчката се определя в български лева без данък върху добавената стойност (ДДС). Обществената поръчка се финансира със средства от ЕС. Плащането на цената по договора се извършва по банков път, по начин и в срокове, както следва:

— авансово плащане в размер на 20 % /двадесет процента/, платими до 10 /десет/ дни преди заявката на възложителя;

— 60 % /шестдесет процента/ до 10 /десет/ работни дни от доставката;

— остатъкът от 20 % /двадесет процента/ до 10 /десет/ работни дни от приключване на обучението на персонала.

Всеки участник може да закупи документацията за участие до 18.2.2013 г., 17,00 часа, на адрес гр. Омуртаг, ул. „Климент“ № 8, всеки работен ден от 08,00 до 12,00 часа и от 13,00 до 17,00 часа. Документацията се заплаща в Дирекция „Местни данъци и такси“ срещу издадена служебна бележка от Дирекция „Инвестиционна политика“. Цената на документацията е 5 /пет лева/ с включен ДДС, платими в брой или по банков път по следната банкова сметка на Възложителя: Банков код BIC: CBUNBGSF, Банкова сметка IBAN: BG76CBUN91958400067308, код за вид плащане: 447000, „МКБ ЮнионБанк“ АД, НЦФЦ гр. Омуртаг.

Отварянето на офертите е публично и на него могат да присъстват участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване и на юридически лица с нестопанска цел.

Сроковете за подаване на жалби са разписани в чл. 120, ал. 5, т. 1 и ал. 6 от Закона за обществените поръчки.