"Периодични доставки на медицински изделия, включително ин-витро диагностични изделия за вземане,диагностициране, преработване и съхраняване на кръв и кръвни съставки групирани по 51 обособени позиции за нуждите на НЦТХ-гр.София и четирите ЦТХ в страната (РЦТХ-гр.Пловдив, РЦТХ-гр.Стара Загора, РЦТХ-гр.Варна и РЦТХ-гр.Плевен)"

Национален център по трансфузионна хематология (НЦТХ)

Предмет на поръчката са периодични доставки на медицински изделия, включително ин-витро диагностични изделия за вземане,диагностициране,преработване и съхраняване на кръв и кръвни съставки за нуждите на НЦТХ-гр.София и четирите ЦТХ в страната, групирани в 51 обособени позиции на база следните характеристики: Пластмасови сакове за вземане на кръв, Епруветки,Кювети, Клипси,Тест-реагенти за определяне на АВ, В и 0 кръвни групи и D антиген, Тест-реагенти за фенотипизиране, Анти-глобулинови серуми, Скрининг за еритроцитни антитела и Микроплаки. Количествата за всяко медицинско изделие от обособените позиции са посочени в количествената и техническа спецификация и приложение Б за всяка позиция. За обособените позиции в обема на които има по-вече от една номенклатурна единица Възложителят изисква съвкупното изпълнение на всички подпозиции (номенклатурни единици) от съответната обособена позиция. За всички обособени позиции е задължително участниците да спазват задължителните минималните изисквания посочени от Възложителя в обявлението и документацията. Оферираните за изпълнение на обособените позиции и / или за номенклатурните единици включени в обема на обособените позиции (когато има такива) медицински изделия, вкл.ин-витро диагностични изделия по смисъла на ЗМИ трябва да отговарят освен на минималните задължителни изисквания поставени от Възложителя и на ЗМИ, на съответната Наредба по чл.18 от ЗМИ и на Директива 98/79/ЕЕС.

Краен срок

Срокът за получаване на офертите беше 2013-03-22. Обществената поръчка беше публикувана на 2013-02-08.

Доставчици

Следните доставчици са споменати в решенията за възлагане или в други документи за обществени поръчки:

Кой?

• Национален център по трансфузионна хематология (НЦТХ)

Какво?

Къде?

• Югозападен › София (столица)

История на обществените поръчки

Дата	Документ
2013-02-08	Обявление за поръчка
2013-06-28	Обявление за възлагане на поръчка
2013-07-05	Обявление за възлагане на поръчка
2013-07-10	Обявление за възлагане на поръчка
2013-07-11	Обявление за възлагане на поръчка
2013-07-19	Обявление за възлагане на поръчка
2013-12-14	Обявление за възлагане на поръчка

Обявление за поръчка (2013-02-08)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Банки тип торбичка за кръв
Количество или обем:

Медицинските изделия, включително ин-витро диагностични изделия за вземане, диагностициране, преработване и съхраняване на кръв и кръвни съставки са групирани в 51 обособени позиции, които са подробно посочени в Приложение Б от настоящото обявление и в спецификацията.3 516 165

Обща стойност на поръчката: 490 💰
Метаданни на обявлението
Оригинален език: български 🗣️
Вид на документа: Обявление за поръчка
Естество на договора: Доставки
Регламент: Европейски съюз
Общ терминологичен речник за обществените поръчки (CPV)
Код: Банки тип торбичка за кръв 📦

Процедура
Вид на процедурата: Открита процедура
Вид на офертата: Кандидатстване за един или повече лотове
Критерии за награждаване
Най-ниска цена

Възлагащ орган
Идентичност
Държава: България 🇧🇬
Вид на възложителя: Публичноправна организация
Име на възложителя: Национален център по трансфузионна хематология (НЦТХ)
Пощенски адрес: гр. София 1202, Район Сердика, ул. „Братя Миладинови" № 112
Пощенски код: 1202
Пощенски град: София
Контакт
Интернет адрес: http://www.ncth.bg 🌏
Електронна поща: ncth_bg@abv.bg 📧
Телефон: +359 29210417 📞
Факс: +359 29210419 📠

Препратка
Дати
Дата на изпращане: 2013-02-08 📅
Краен срок за подаване: 2013-03-22 📅
Дата на публикуване: 2013-02-13 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2013/S 031-048805
Брой на ОВ-S: 31
Допълнителна информация

Срок за изпълнение на поръчката-до 31.12.2013г. Срок на доставка – всяка доставка се извършва в срок до 15 работни дни от получаване на заявка – разпределение от НЦТХ.При доставка, всички медицински изделия следва да бъдат придружени от сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида; Всички количества, посочени в спецификацията и приложение Б за отделните позиции са „количества до”,т.е. Възложителят не е длъжен да заяви за доставка цялото договорено количество, а има право да заявява количества съгласно действителните си нужди и финансовия ресурс с който разполага,но не повече от договореното.Срокът на годност на всички медицински изделия към датата на доставката до НЦТХ и ЦТХ да не е по-малък от 70 % от обявения от производителя. В случай на доставка на мед.изделия и консумативи с по-кратък от договорения срок на годност,се дължи неустойка в размер както следва:69,99 % - 60 % срок на годност – неустойка 5 % върху стойността на доставката; 59,99 % - 50 % срок на годност – неустойка 10 % върху стойността на доставката; При остатъчен срок на годност 49,99% - 40% се дължи неустойка 15% върху стойността на доставката.Доставка на мед.изделие с остатъчен срок на годност по-малък от 40% от обявения от производителя се извършва само с писмено съгласие на Възложителя за конкретно посочено от него количество,като Изпълнителя дължи неустойка в размер на 20 % върху стойността на доставката.Без изрично писмено съгласие на Възложителя стоките няма да бъдат заплатени. Участниците ще бъдат отстранени от процедурата при наличие на някоя от хипотезите на чл.69,ал.1 от ЗОП. Ще бъдат отстранени и участници,които не са представили мостри,за позициите,за които е задължително.С цел ползване на съкратените срокове по чл.64,ал.3 от ЗОП настоящото обявление е изпратено по електронен път за вписване в Регистъра на обществените поръчки по реда на чл.6,ал.1т.5 от ППЗОП и от датата на публикуване на обявлението в електронен вид Възложителят предоставя пълен достъп по електронен път до документацията за участие в процедурата на посочения в обявлението интернет адрес -http://ncth.bg/procurements/proceduri (официален сайт на НЦТХ, адрес на Профил на купувача,сектор "Обществени поръчки") .Документацията ще бъде достъпна по електронен път безплатно. След изтичане на срока посочен в раздел IV.3.3) достъпа по електронен път (на сайта на НЦТХ) до документацията ще бъде блокиран. При проблем с изтеглянето на документацията от сайта на НЦТХ, заинтересованите лица изпращат искане за получаването й на e-mail: ncth_bg@abv.bg , като задължително посочват предмета на поръчката, наименованието на ЮЛ и координати за контакт (адрес, тел, факс, електронна поща),име и длъжност на лицето отправило искането за документация. Документацията може да се получи и на посочения адрес в раздел II) от обявлението. Лицата могат да поискат писмено от възложителя разяснения по документацията за участие до изтичането на срока за нейното закупуване или получаване. Възложителят изпраща разясненията в 4-дневен срок от постъпване на искането на всички лица, които са получили документация за участие и са посочили адрес за кореспонденция, без да отбелязва в отговора лицето, направило запитването. Разяснението се прилага и към документацията, която предстои да се предоставя на другите участници - тъй като до документацията е предоставен пълен достъп по електронен път, всички разяснения на постъпили запитвания ще бъдат качвани на сайта на НЦТХ в раздел обществени поръчки, на посочения в I.1) адрес на профил на купувача, като разяснения (приложени) към публикуваната документация.

Допълнителна информация

Обект
Обхват на обществената поръчка
Кратко описание:

Кратко описание

Номер на обособената позиция: 1
Наименование на обособената позиция: Единични пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1
Кратко описание:

"Единични пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1". Изисквания: Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Единичните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1.Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български…

… език.Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

… език.

Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

Количество или обем: Единични пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1 - Количество до 100 броя.
Допълнителна информация за обособените позиции:

Задължително е да се спазват минималните задължителни технически изисквания.За всички оферирани мед. изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв е задължително да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.За всички медицински изделия да бъдат предоставени мостри, които да се съхраняват в НЦТХ до изтичане на договора за доставка.Доставяните изделия да са с остатъчен срок на годност при доставката им в НЦТХ и ЦТХ не по-малко от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Оферираните и в последствие доставяни медицински изделия да отговарят на изискванията на ЗМИ и наредбите по чл.18 от ЗМИ, да имат нанесена „СЕ” маркировка. Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български език. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Да се представят мостри.

Номер на обособената позиция: 2
Наименование на обособената позиция: Двойни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1
Кратко описание:

Двойни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1.Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Двойните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1.Пластмасовите сакове за кръвовземане по позиция 2 да имат срок на годност 3 (три) години. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност,както и баркод,който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

Кратко описание

Количество или обем: Двойни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1- количество до 41 200 броя.
Допълнителна информация за обособените позиции:

Предлаганите и в последствие доставяни до НЦТХ и ЦТХ в страната медицински изделия, трябва да отговарят на изискванията на ЗМИ и на наредбите по чл.18 от ЗМИ. За всички оферирани медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.За всички медицински изделия да бъдат предоставени мостри, които да се съхраняват в НЦТХ до изтичане на договора за доставка.Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка до НЦТХ и четирите ЦТХ в страната.Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български език.В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.

Номер на обособената позиция: 3
Наименование на обособената позиция: Двойни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM
Кратко описание:

"Двойни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM". Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/.Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български…

… език.Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна.Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне.Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване.Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

… език.

Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна.Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне.Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване.Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

Количество или обем: "Двойни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM" - количество до 1500 броя.
Допълнителна информация за обособените позиции:

Всички оферирани и впоследствие доставяни до НЦТХ и четирите ЦТХ в страната медицински изделия, трябва да отговарят на изискванията на ЗМИ и на Наредбите по чл.18 от ЗМИ. Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български език. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. За всички оферирани медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години. За всички медицински изделия за вземане, диагностика и съхранение на дарена кръв да бъдат предоставени мостри, които да се съхраняват в НЦТХ до изтичане на договора за доставка.

Номер на обособената позиция: 4
Наименование на обособената позиция: Тройни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1
Кратко описание:

В обособената позиция е включено едно изделие:"Тройни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1".Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Тройните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1.Пластмасовите сакове за кръвовземане по позиция 4 да имат срок на годност 3 (три)…

… години.Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл.Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

… години.

Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл.Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

Кратко описание

Количество или обем: Тройни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1 - количество до 40 762 броя.
Допълнителна информация за обособените позиции:

Оферираните изделия да отговарят на изискванията на ЗМИ и съответната Наредба по чл.18 от ЗМИ. За предлаганите медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години. За всички мед. изделия за вземане, диагностика и съхранение на дарена кръв да бъдат предоставени мостри, които да се съхраняват в НЦТХ до изтичане на договора за доставка.Доставяните мед.изделия да отговарят на изискванията на ЗМИ и съответната Наредба по чл.18 от ЗМИ и към момента на доставка франко склада на НЦТХ и четирите ЦТХ в страната да са с остатъчен срок на годност не по малко отот 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български език.В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка.

Номер на обособената позиция: 5
Наименование на обособената позиция: Тройни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM
Кратко описание:

"Тройни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM" - Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български…

… език.Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност,както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC.Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане.Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

… език.

Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност,както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC.Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане.Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

Количество или обем: Тройни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM - количество до 46 100 броя.
Допълнителна информация за обособените позиции:

За предлаганите медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.За всички медицински изделия за вземане, диагностика и съхранение на дарена кръв да бъдат предоставени мостри, които да се съхраняват в НЦТХ до изтичане на договора за доставка.Всички оферирани и в последствие доставяни медицински изделия, трябва да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия и наредбите по чл.18 от ЗМИ. Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка в НЦТХ и четирите ЦТХ в страната. Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди.Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат доставени на крайния потребител с указание за употреба на български език.В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.

Допълнителна информация за обособените позиции

Номер на обособената позиция: 6
Наименование на обособената позиция: Четворни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1
Кратко описание:

"Четворни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1" - Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Четворните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/.Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български…

… език.Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

… език.

Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

Количество или обем: Четворни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1-количество до 16 000 броя.
Допълнителна информация за обособените позиции:

Предлаганите медицински изделия, трябва да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия и Наредбите по чл.18 от ЗМИ.Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка.За предлаганите медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка в НЦТХ и четирите ЦТХ. Всички доставяни мед.изделия да отговарят на ЗМИ и наредбите по чл.18 от ЗМИ. Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български език. Да имат СЕ маркировка. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.

Номер на обособената позиция: 7
Наименование на обособената позиция: Четворни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM
Кратко описание:

"Четворни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM"- Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български…

… език.Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

… език.

Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

Количество или обем: Четворни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM - количество до 8640 броя.
Допълнителна информация за обособените позиции:

За предлаганите медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.Всички оферирани изделия да отговарят на ЗМИ и Наредбите по чл.18 от ЗМИ и да бъдат предоставени мостри. Доставяните мед. изделия, трябва да отговарят на изискванията на ЗМИ и Наредбите по чл.18 от ЗМИ.Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка в НЦТХ и четирите ЦТХ в страната.Всички доставени мед. изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и да бъдат доставени на крайния потребител с указание за употреба на български език. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Да се представят мостри.

Номер на обособената позиция: 8
Наименование на обособената позиция: Четворни пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване и добавен разтвор
Кратко описание:

"Четворни пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване и добавен разтвор"-Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/.Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

Кратко описание

Количество или обем: Четворни пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване и добавен разтвор - количество до 11 500 броя.
Допълнителна информация за обособените позиции:

Предлаганите и в последствие доставяни изделия, трябва да отговарят на изискванията на ЗМИ и наредбите по чл.18 от ЗМИ.За предлаганите медицински изделия за вземане,съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.Доставяните мед. изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка и да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български език.В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Представят се мостри.

Номер на обособената позиция: 9
Наименование на обособената позиция: Четворни пластмасови сакове с два вградени филтъра за обезлевкоцитяване и добавен разтвор
Кратко описание:

Четворни пластмасови сакове с два вградени филтъра за обезлевкоцитяване и добавен разтвор - саковете да са снабдени с филтри за обезлевкоцитяване на получените от една единица кръв еритроцитен концентрат,тромбоцитен концентрат и плазма, които да отговарят на стандарта EN ISO 13485; да са съвместими със стерилните свързващи устройства налични в центровете по трансфузионна хематология в страната;да осигуряват остатъчни левкоцити по-малко от 2х10 на 5 степен за…

… единица;Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл.Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/.Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

… единица;

Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл.Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/.Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

Кратко описание

Количество или обем: Четворни пластмасови сакове с два вградени филтъра за обезлевкоцитяване и добавен разтвор - количество до 10 650 броя.
Допълнителна информация за обособените позиции:

За предлаганите изделия да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.Всички оферирани и впоследствие доставяни медицински изделия, трябва да отговарят на изискванията на ЗМИ и наредбите по чл.18 от ЗМИ.Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка.Доставените мед.изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български…

… език.В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Да се представят мостри.

… език.

В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Да се представят мостри.

Номер на обособената позиция: 10
Наименование на обособената позиция: Четворни пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване за микропедиатричната практика
Кратко описание:

Четворни пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване за микропедиатричната практика -Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Четворните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/.Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

Кратко описание

Количество или обем: Четворни пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване за микропедиатричната практика-количество до 1 500 броя.
Допълнителна информация за обособените позиции:

За предлаганите медицински изделия за вземане,съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.Оферираните и впоследствие доставяни медицински изделия, трябва да отговарят на изискванията на ЗМИ и наредбите по чл.18 от ЗМИ. Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка.Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български език.В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Да се представят мостри.

Номер на обособената позиция: 11
Наименование на обособената позиция: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с непрекъснато сепариране
Кратко описание:

"Пластмасови сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с непрекъснато сепариране" - изисквания: Да бъдат съвместими с наличната апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната – автоматизирана система за кръвовземане TRIMA ACCEL version 6; да позволяват получаването на две единици тромбоцитен концентрат в работен цикъл; компенсаторните цитратни разтвори да бъдат в обем най-малко от 500 ml.; да бъдат комплектовани с игли 17 G. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност,както и баркод,който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер.Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC.Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

Кратко описание

Количество или обем: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с апарати с непрекъснато сепариране - количество до 300 броя.
Допълнителна информация за обособените позиции:

За предлаганите медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.Оферираните изделия, трябва да отговарят на изискванията на ЗМИ и наредбите по чл.18 от ЗМИ. Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка.Доставените мед. изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български език. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Да се представят мостри.

Номер на обособената позиция: 12
Наименование на обособената позиция: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с циклично сепариране
Кратко описание:

"Пластмасови сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с циклично сепариране" - изисквания: да бъдат съвместими с наличната апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната – система за кръвовземане тип "HAEMONETICS MCS+"; да позволяват получаването на две единици тромбоцитен концентрат в работен цикъл; компенсаторните цитратни разтвори да бъдат в обем най-малко от 500 ml.; да бъдат комплектовани с игли 16…

… G.Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване,както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане.Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

… G.

Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване,както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане.Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

Кратко описание

Количество или обем: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с апарати с циклично сепариране - количество до 1000 броя.
Продължителност: 12 месеца
Допълнителна информация за обособените позиции:

За предлаганите медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.Предлаганите и в последствие доставяни медицински изделия, трябва да отговарят на изискванията на ЗМИ и наредбите по чл.18 от ЗМИ. Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка.Доставените мед. изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български език. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Да се представят мостри.

Номер на обособената позиция: 13
Наименование на обособената позиция: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна плазмафереза и компенсаторни разтвори
Кратко описание:

"Пластмасови сакове (сетове) за апаратна плазмафереза и компенсаторни разтвори" - да бъдат съвместими с наличната апаратура във всички центрове по трансфузионна хематология в страната; компенсаторните разтвори да бъдат в обем най-малко от 250 ml. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност,както и баркод,който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

Кратко описание

Количество или обем: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна плазмафереза и компенсаторни разтвори - количество до 100 броя.
Допълнителна информация за обособените позиции:

За предлаганите медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години. Оферираните и в последствие доставяни мед. изделия, трябва да отговарят на изискванията на ЗМИ и наредбите по чл.18 от ЗМИ. Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка.Доставените мед. изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български език.В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Да се представят мостри.

Номер на обособената позиция: 14
Наименование на обособената позиция: Вакуум епрветки с калиево EDTA с обем 5 - 10 мл.и диаметър 10-15 мм
Кратко описание:

"Вакуум епрветки с калиево EDTA с обем 5 - 10 мл.и диаметър 10-15 мм" - вакуум епруветките да бъдат с антикоагулант К EDTA.

Количество или обем: Вакуум епрветки с калиево EDTA с обем 5 - 10 мл.и диаметър 10-15 мм - количество до 351 000 броя.
Допълнителна информация за обособените позиции:

За предлаганите медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.Оферираните и в последствие доставяни медицински изделия, трябва да отговарят на изискванията на ЗМИ и Наредбите по чл18 от ЗМИ.Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка.Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български език.В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Да се представят мостри.

Номер на обособената позиция: 15
Наименование на обособената позиция: Вакуум епрветки с калиево EDTA с обем 3 -5 мл.
Кратко описание:

Вакуум епрветки с калиево EDTA с обем 3 -5 мл.- вакуум епруветките да бъдат с антикоагулант К EDTA.

Количество или обем: Вакуум епрветки с калиево EDTA с обем 3 -5 мл. - количество до 92 500 броя.
Допълнителна информация за обособените позиции:

За предлаганите медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.Оферираните и в последствие доставяни медицински изделия, трябва да отговарят на изискванията на ЗМИ и наредбите по чл.18 от ЗМИ. Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка.Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български език. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Да се представят мостри.

Номер на обособената позиция: 16
Наименование на обособената позиция: Микрокювети за фотометрично определяне на хемоглобина в кръвта
Кратко описание:

Микрокювети за фотометрично определяне на хемоглобина в кръвта - предлаганите микрокювети да са съвместими с наличната апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната - модел HemoCue Hb301.

Количество или обем: Микрокювети за фотометрично определяне на хемоглобина в кръвта - количество до 99 500 броя.
Номер на обособената позиция: 17
Наименование на обособената позиция: Микрокювети за контрол на качеството (фотометрично определяне на ниски стойности на хемоглобина в плазмата)
Кратко описание:

Микрокювети за контрол на качеството (фотометрично определяне на ниски стойности на хемоглобина в плазмата)-изисквания: предлаганите микрокювети да са съвместими с наличната апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната модел - HemoCue Plasma/Low HB Photometer.

Количество или обем: Микрокювети за контрол на качеството (фотометрично определяне на ниски стойности на хемоглобина в плазмата) - количество до 2 400 броя.
Номер на обособената позиция: 18
Наименование на обособената позиция: Алуминиеви клипси
Кратко описание:

Алуминиеви клипси - предназначение: за клампиране на пластмасовите тръбички на саковете за кръвовземане.

Количество или обем: Алуминиеви клипси - количество до 160 000 броя.
Номер на обособената позиция: 19
Наименование на обособената позиция: Тест-реагенти за определяне на кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника
Кратко описание:

"Тест-реагенти за определяне на кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника" - изисквания:с предварително накапани тест серуми.Да са съвместими с автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип "Митис II".

Количество или обем: Тест- реагенти за определяне на кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника - количество до 400 броя теста.
Допълнителна информация за обособените позиции:

За предлаганите медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.Оферираните и в последствие доставяни медицински изделия, трябва да отговарят на изискванията на ЗМИ и наредбите по чл.18 от ЗМИ. Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка.Доставените мед. изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български език. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Да се представят мостри.

Номер на обособената позиция: 20
Наименование на обособената позиция: Тест-реагенти за определяне на серумни кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника
Кратко описание:

Тест-реагенти за определяне на серумни кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника - изисквания: тест реагентите да са съвместими с автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип "Митис II".

Количество или обем: Тест-реагенти за определяне на серумни кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника - количество до 400 броя теста.
Допълнителна информация за обособените позиции:

За предлаганите медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.Оферираните и в последствие доставяни медицински изделия, трябва да отговарят на изискванията на ЗМИ и наредбите по чл.18 от ЗМИ.Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка.Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Всички доставени медицински изделия за кръвовземане и диагностика да бъдат предадени на крайния потребител със сертификати за качество на производствените партиди и с указание за употреба на български език. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Да се представят мостри.

Номер на обособената позиция: 21
Наименование на обособената позиция: Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - I хибридомна линия
Кратко описание:

В обема на обособена позиция 21 "Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - I хибридомна линия" са включени три номенклатурни единици, както следва: 21.1."Аnti -А monoclonal", 21.2."Аnti-B monoclonal", 21.3."Аnti-A+B monoclonal". Количествата тест реагенти от една хибридомна линия посочени в позиции 21.1, 21.2. и 21.3 трябва да бъдат от един производител. Всички тест реагенти включени в обособената позиция трябва да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло. Интензитетът на стандартното оцветяване на реагентите посочени в позиции 21.1 и 21.2 да позволява спектрофотометричното отчитане на реакцията. Задължително е съвкупното изпълнение, т.е. да се оферират за изпълнение и трите номенклатурни единици посочени в позиции 21.1., 21.2., и 21.3. включени в обема на позиция 21.

Количество или обем: В обема на обособена позиция 21 "Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - I хибридомна линия" са включени три номенклатурни единици, както следва:21.1."Аnti -А monoclonal" - количество до 6 900 мл.21.2."Аnti-B monoclonal" - количество до 6 900 мл.,21.3."Аnti-A+B monoclonal" - количество до 5650 мл.

В обема на обособена позиция 21 "Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - I хибридомна линия" са включени три номенклатурни единици, както следва:

21.1."Аnti -А monoclonal" - количество до 6 900 мл.

21.2."Аnti-B monoclonal" - количество до 6 900 мл.,

21.3."Аnti-A+B monoclonal" - количество до 5650 мл.

Номер на обособената позиция: 22
Наименование на обособената позиция: Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - II хибридомна линия
Кратко описание:

В обема на обособена позиция №22 са включени три тест-реагента (три номенклатурни единици) за определяне на АВО кръвни групи - II хибридомна линия, както следва: 22.1."Аnti -А monoclonal", 22.2."Аnti -B monoclonal" и 22.3."Anti-A+B monoclonal". Количествата тест реагенти от една хибридомна линия включени в позиции 22.1.,22.2. и 22.3. трябва да бъдат от един производител. Всички тест реагенти включени в обема на обособена позиция 22 (22.1,22.2,22.3) да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Интензитетът на стандартното оцветяване на реагентите от позиции 22.1 и 22.2. да позволява спектрофотометричното отчитане на реакцията.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност на обособената позиция, т.е. да се представи оферта за изпълнение на тест-реагентите посочени в позиции 22.1.,22.2. и 22.3.

Количество или обем: В обособена поциция 22 "Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - II хибридомна линия"са включени три тест-реагента (три номенклатурни единици), както следва:22.1."Аnti -А monoclonal" - количество до 6 900 мл.22.2."Аnti -B monoclonal" - количество до 6 900мл.22.3."Anti-A+B monoclonal" - количество до 5 650 мл.

В обособена поциция 22 "Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - II хибридомна линия"са включени три тест-реагента (три номенклатурни единици), както следва:

22.1."Аnti -А monoclonal" - количество до 6 900 мл.

22.2."Аnti -B monoclonal" - количество до 6 900мл.

22.3."Anti-A+B monoclonal" - количество до 5 650 мл.

Номер на обособената позиция: 23
Наименование на обособената позиция: Anti-D monoclonal I хибридомна линия
Кратко описание:

Тест реагентите от позиция 23 "Anti-D monoclonal I хибридомна линия" да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.

Количество или обем: Anti-D monoclonal I хибридомна линия - количество до 8 350 мл.
Номер на обособената позиция: 24
Наименование на обособената позиция: Anti-D monoclonal II хибридомна линия
Кратко описание:

Тест реагентите от позиции № 24 "Anti-D monoclonal II хибридомна линия" да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.

Количество или обем: За обособена позиция № 24 "Anti-D monoclonal II хибридомна линия" - количество до 8 350 мл.
Номер на обособената позиция: 25
Наименование на обособената позиция: Anti-D за ИАГТ (Coombs test)
Кратко описание: Anti-D за ИАГТ (Coombs test).
Количество или обем: Anti-D за ИАГТ (Coombs test) - количество до 1900 мл.
Номер на обособената позиция: 26
Наименование на обособената позиция: Anti-CDE I хибридомна линия
Кратко описание:

Тест реагенти от позиция 26 "Anti-CDE I хибридомна линия" трябва да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.

Количество или обем: Anti-CDE I хибридомна линия - количество до 950 мл.
Номер на обособената позиция: 27
Наименование на обособената позиция: Anti-CDE II хибридомна линия
Кратко описание:

Всички тест реагенти от позиция № 27 "Anti-CDE II хибридомна линия" трябва да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.

Количество или обем: Anti-CDE II хибридомна линия - количество до 950 мл.
Номер на обособената позиция: 28
Наименование на обособената позиция: 96 ямкови микроплаки с предварително накапани лиофилизирани антисеруми за определяне на кръвни групи ABO+D и кръстосана проба
Кратко описание:

96 ямкови микроплаки с предварително накапани лиофилизирани антисеруми за определяне на кръвни групи ABO+D и кръстосана проба. Тест реагентите от позиция 28 да позволяват изследването на кръстосана кръвна група с тест еритроцити и да са съвместими със софтуера на автоматизираната диагностична апаратура в ЦТХ тип: Mitis II - Ortho Clinical Diagnostics и QAZAR IV – Hook & TUCKER Zenyx.

Количество или обем: 96 ямкови микроплаки с предварително накапани лиофилизирани антисеруми за определяне на кръвни групи ABO+D и кръстосана проба - количество до 5000 броя.
Номер на обособената позиция: 29
Наименование на обособената позиция: Тест - реагенти за определяне на Rh фенотип
Кратко описание:

В обема на обособена позиция № 29 "Тест - реагенти за определяне на Rh фенотип" са включени четири тест-реагента (номенклатурни единици), както следва: 29.1."Anti-C monoclonal", 29.2."Anti-с monoclonal", 29.3."Anti-E monoclonal" и 29.4."Anti-e monoclonal". Оферираните за изпълнение на позицията тест реагенти посочени в № 29.1, 29.2 ,29.3, 29.4 трябва да бъдат от един производител. Всички тест реагенти включени в обема на обособена позиция № 29 (от 29.1 до 29.4) да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло. Възложителя изисква изпълнение в съвкупност, т.е да се оферират всички четири тест-реагенти включени в позиция № 29.

Количество или обем: В обема на обособена позиция № 29 "Тест - реагенти за определяне на Rh фенотип" са включени четири тест-реагента (номенклатурни единици), както следва:29.1."Anti-C monoclonal"- количество до 570 мл.29.2."Anti-с monoclonal" - количество до 570 мл.29.3."Anti-E monoclonal" - количество до 570 мл.29.4."Anti-e monoclonal" - количество до 570 мл.

В обема на обособена позиция № 29 "Тест - реагенти за определяне на Rh фенотип" са включени четири тест-реагента (номенклатурни единици), както следва:

29.1."Anti-C monoclonal"- количество до 570 мл.

29.2."Anti-с monoclonal" - количество до 570 мл.

29.3."Anti-E monoclonal" - количество до 570 мл.

29.4."Anti-e monoclonal" - количество до 570 мл.

Номер на обособената позиция: 30
Наименование на обособената позиция: Anti-Kell monoclonal
Кратко описание: Anti-Kell monoclonal
Количество или обем: Anti-Kell monoclonal - количество до 690 мл.
Номер на обособената позиция: 31
Наименование на обособената позиция: Anti-Celano monoclonal
Кратко описание: Anti-Celano monoclonal
Количество или обем: Anti-Celano monoclonal - количество до 14 мл.
Номер на обособената позиция: 32
Наименование на обособената позиция: Тест - реагенти за определяне на MN антигени
Кратко описание:

В обема на обособена позиция № 32 "Тест - реагенти за определяне на MN антигени" са включени два тест-реагента посочени в подпозиции 32.1."Anti-M monoclonal" и 32.2."Anti-N monoclonal".Тест реагентите посочени в позиции 32.1 и 32.2 следва да бъдат от един производител. Възложителят изисква съвкупно изпълнение.

Количество или обем: В обема на обособена позиция № 32 "Тест - реагенти за определяне на MN антигени" са включени два тест-реагента, както следва:32.1."Anti-M monoclonal" - количество до 14 мл.32.2."Anti-N monoclonal"-количество до 14 мл.

В обема на обособена позиция № 32 "Тест - реагенти за определяне на MN антигени" са включени два тест-реагента, както следва:

32.1."Anti-M monoclonal" - количество до 14 мл.

32.2."Anti-N monoclonal"-количество до 14 мл.

Номер на обособената позиция: 33
Наименование на обособената позиция: Anti-P1 monoclonal
Кратко описание: Anti-P1 monoclonal.
Количество или обем: Anti-P1 monoclonal - количество до 14 мл.
Номер на обособената позиция: 34
Наименование на обособената позиция: Тест - реагенти за определяне на антигени Ss
Кратко описание:

В обема на обособена позиция № 34 "Тест - реагенти за определяне на антигени Ss" са включени два тест-реагента, както следва: 34.1. "Anti-S monoclonal" и 34.2. "Anti-s monoclonal".Тест реагентите посочени в под позиции 34.1. и 34.2. следва да бъдат от един производител. Възложителят изисква съвкупно изпълнение - да се оферират всички тест реагенти включени в обема на обособената позиция.

Количество или обем: В обема на обособена позиция № 34 "Тест - реагенти за определяне на антигени Ss" са включени два тест-реагента, както следва:34.1. "Anti-S monoclonal" - количество до 14 мл.34.2. "Anti-s monoclonal" - количество до 14 мл.

В обема на обособена позиция № 34 "Тест - реагенти за определяне на антигени Ss" са включени два тест-реагента, както следва:

34.1. "Anti-S monoclonal" - количество до 14 мл.

34.2. "Anti-s monoclonal" - количество до 14 мл.

Номер на обособената позиция: 35
Наименование на обособената позиция: Тест реагенти за опредеяне на Jk антигени
Кратко описание:

В обема на обособена позиция № 35 "Тест реагенти за опредеяне на Jk антигени" са включени 2 тест-реагента (номенклатурни единици), както следва: 35.1 "Anti-Jk(a) monoclonal" и 35.2. "Anti-Jk(b) monoclonal".Тест реагентите посочени в позиции 35.1. и 35.2. следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти (35.1 и 35.2) включени в обема на обособената група.

Количество или обем: В обема на обособена позиция № 35 "Тест реагенти за опредеяне на Jk антигени" са включени 2 тест-реагента (номенклатурни единици), както следва:35.1 "Anti-Jk(a) monoclonal" - количество до 14 мл.35.2. "Anti-Jk(b) monoclonal" - количество до 14 мл.

В обема на обособена позиция № 35 "Тест реагенти за опредеяне на Jk антигени" са включени 2 тест-реагента (номенклатурни единици), както следва:

35.1 "Anti-Jk(a) monoclonal" - количество до 14 мл.

35.2. "Anti-Jk(b) monoclonal" - количество до 14 мл.

Номер на обособената позиция: 36
Наименование на обособената позиция: Тест реагенти за определяне на Lu антигени
Кратко описание:

В обема на обособена позиция № 36 са включени два тест реагенти за определяне на Lu антигени, както следва: 36.1."Anti-Lu(a) monoclonal" и 36.2."Anti-Lu(b) monoclonal".Тест реагентите посочени в позиции 36.1. и 36.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение на обособената позиция, т.е да се оферират всички включени в обема на позиция № 36 тест реагенти (36.1 и 36.2.).

Количество или обем: В обема на обособена позиция № 36 са включени два тест реагенти за определяне на Lu антигени, както следва:36.1."Anti-Lu(a) monoclonal" -количество до 14 мл.36.2."Anti-Lu(b) monoclonal - количество до 14 мл.

В обема на обособена позиция № 36 са включени два тест реагенти за определяне на Lu антигени, както следва:

36.1."Anti-Lu(a) monoclonal" -количество до 14 мл.

36.2."Anti-Lu(b) monoclonal - количество до 14 мл.

Номер на обособената позиция: 37
Наименование на обособената позиция: Тест реагенти за определяне на Fy антигени
Кратко описание:

В обема на обособена позиция № 37 са включени два тест реагента за определяне на Fy антигени, както следва: 37.1."Anti-Fy(a) monoclonal" и 37.2."Anti-Fy(b) monoclonal".Тест реагентите посочени в позиции 37.1 и 37.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност, т.е да се оферират всички тест реагенти (37.1 и 37.2) включени в обема на обособената група.

Количество или обем: В обема на обособена позиция № 37 са включени два тест реагента за определяне на Fy антигени, както следва: 37.1."Anti-Fy(a) monoclonal" -количество до 14 мл.37.2."Anti-Fy(b) monoclonal" - количество до 14мл.

В обема на обособена позиция № 37 са включени два тест реагента за определяне на Fy антигени, както следва: 37.1."Anti-Fy(a) monoclonal" -количество до 14 мл.

37.2."Anti-Fy(b) monoclonal" - количество до 14мл.

Номер на обособената позиция: 38
Наименование на обособената позиция: Тест реагенти за определяне на Le антигени
Кратко описание:

В обема на обособена позиция № 38 са включени два тест реагента за определяне на Le антигени,посочени в следните подпозиции (номенклатурни единици) 38.1 "Anti-Le(a) monoclonal" 38.2."Anti-Le(b) monoclonal".Тест реагентите от позиции 38.1. и 38.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност, т.е. да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена позиция № 38.

Количество или обем: В обема на обособена позиция № 38 са включени два тест реагента за определяне на Le антигени,посочени в следните подпозиции (номенклатурни единици):38.1 "Anti-Le(a) monoclonal" - количество до 14 мл.38.2."Anti-Le(b) monoclonal" - количество до 14 мл.

В обема на обособена позиция № 38 са включени два тест реагента за определяне на Le антигени,посочени в следните подпозиции (номенклатурни единици):

38.1 "Anti-Le(a) monoclonal" - количество до 14 мл.

38.2."Anti-Le(b) monoclonal" - количество до 14 мл.

Номер на обособената позиция: 39
Наименование на обособената позиция: Globulin polysp.
Кратко описание: GLOBULIN POLYSP.
Количество или обем: GLOBULIN POLYSP.- количество до 1240 мл.
Номер на обособената позиция: 40
Наименование на обособената позиция: Globulin anti+compl.
Кратко описание: GLOBULIN ANTI+COMPL.
Количество или обем: GLOBULIN ANTI+COMPL. - количество до 40 мл.
Номер на обособената позиция: 41
Наименование на обособената позиция: Globulin anti-igg
Кратко описание: GLOBULIN ANTI-IGG
Количество или обем: GLOBULIN ANTI-IGG - количество до 80 мл.
Номер на обособената позиция: 42
Наименование на обособената позиция: AHG colorless
Кратко описание: AHG colorless.
Количество или обем: AHG colorless - количество до 320 мл.
Номер на обособената позиция: 43
Наименование на обособената позиция: Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника
Кратко описание:

Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника. Оферираните тест реагентите по позиция 43 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел Mitis II - Ortho Clinical Diagnostics.

Количество или обем: Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника - количество до 57 400 броя.
Номер на обособената позиция: 44
Наименование на обособената позиция: Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване
Кратко описание:

Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване. Оферираните тест реагентите по позиция 44 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана диагностична апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната - модел QAZAR IV – Hook & TUCKER Zenyx.

Количество или обем: Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване - количество до 40 560 броя.
Номер на обособената позиция: 45
Наименование на обособената позиция: Тест-еритроцити за скрининг на еритроантитела - панел от 2 вида кл.
Кратко описание:

Тест-еритроцити за скрининг на еритроантитела - панел от 2 вида кл. Оферираните тест – реагенти от позиции 45 и 46 да бъдат съвместими с тест-реагентите от позиции № 43 "Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника" или № 44."Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване".

Количество или обем: Тест-еритроцити за скрининг на еритроантитела - панел от 2 вида кл. - количество до 96 опаковки.
Номер на обособената позиция: 46
Наименование на обособената позиция: Тест-еритроцити за идентификация на еритроантитела - панел
Кратко описание:

Тест-еритроцити за идентификация на еритроантитела - панел. Оферираните тест – реагенти от позиции 45 и 46 да бъдат съвместими с тест-реагентите от позиции 43 или 44.

Количество или обем: Тест-еритроцити за идентификация на еритроантитела - панел - количество до 28 опаковки.
Номер на обособената позиция: 47
Наименование на обособената позиция: Liss
Кратко описание: LISS.
Количество или обем: LISS- количество до 8700 мл.
Номер на обособената позиция: 48
Наименование на обособената позиция: Microplates - flat bottom
Кратко описание:

"Microplates - flat bottom" - Консумативите по позиции 48 и 49 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

Количество или обем: Microplates - flat bottom - количество до 2 600 броя.
Номер на обособената позиция: 49
Наименование на обособената позиция: Microplates - U bottom
Кратко описание:

"Microplates - U bottom" - изисквания: оферираните консумативи по позиция 49 да нямат артефакти на дъното и да бъдат произведени от пластмаса, която да позволява спектрофотометрично отчитане на резултатите. Оферираните консумативи по позиции 48 и 49 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

Количество или обем: Microplates - U bottom - количество до 19 500 броя.
Номер на обособената позиция: 50
Наименование на обособената позиция: Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм и височина 4.5 см
Кратко описание:

"Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм и височина 4.5 см." - изисквания: оферираните консумативи за изпълнение по позиции 50 и 51 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел QAZAR IV- Hook & TUCKER Zenyx.

Количество или обем: Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм и височина 4.5 см. - количество до 86 000 броя.
Номер на обособената позиция: 51
Наименование на обособената позиция: Магнитни пръчки за електомагнитна бъркалка
Кратко описание:

"Магнитни пръчки за електомагнитна бъркалка" - изисквания: оферираните консумативите за изпълнение по позиции 50 и 51 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел QAZAR IV- Hook & TUCKER Zenyx .

Количество или обем: Магнитни пръчки за електомагнитна бъркалка - количество до 1900 броя.

Референтен номер: 01016-2013-0002
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:

Крайни получатели на медицинските изделия са НЦТХ - гр. София и четирите ЦТХ в страната.

За НЦТХ място на доставка е гр. София, ул. "Братя Миладинови" № 112- франко склад на НЦТХ;

За РЦТХ - гр.Пловдив място на доставка е: гр. Пловдив, бул. "България" № 234 Б ;

За РЦТХ - гр. Стара Загора - място на доставка е гр. Стара Загора, ул ."Генерал Столетов" № 2;

За РЦТХ - гр.Плевен място на доставка е гр. Плевен, ул. "Русе" № 36;

За РЦТХ - гр.Варна - място на доставка е гр. Варна, ул. "Цар Освободител" № 100.

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Годност за упражняване на професионалната дейност:

Участник може да бъде всяко местно или чуждестранно ФЛ или ЮЛ или техни обединения,представило следните документи: I.Плик №1:ЕИК съгласно чл.23 от ЗТР или оригинал или заверено от участника копие от документа за регистрация или УАС за ЮЛ или ЕТ;За ФЛ се представя копие от документ за самоличност.ДДС идентификационен номер.Чуждестранни ЮЛ прилагат еквивалентен документ на съдебен или административен орган от държавата, в която са установени -документът за регистрация да е в официален превод на български език.Ако участникът е обединение, което не е ЮЛ,документите за регистрация или ЕИК съгласно чл.23 от ЗТР се представят за всяко ФЛ или ЮЛ, включено в обединението.Представя се нотариално заверено копие на документа, с който е създадено обединението и документ,подписан от лицата в обединението с посочен представляващият обединението,с който ще се провежда кореспонденцията, ще подписва всички документи и получава всички плащания по изпълнението на договора. Упълномощаването да се представлява обединението може да се осъществи и чрез изрично нотариално заверено пълномощно издадено от участниците в обединението.2.Оригинал или нотариално заверено копие на документ удостоверяващ представителната власт на лицето,от което е предложението,ако това не е законния представител на участника. 3.Административни данни за участника.4.Декларация от участника,че е запознат с всички обстоятелства, свързани с провеждането и изпълнението на обществената поръчка.5.Декларация за отсъствието на обстоятелства по чл.47, ал.1,т.1 и ал.5,т.1 от ЗОП.6.Декларация за отсъствие на обстоятелствата по чл.47,ал.1,т.2 и 3, ал.2,т.3 и ал.5,т.2 от ЗОП. Ако участника е обединение декларациите по чл.47 се представят за всяко ФЛ и ЮЛ,включено в обединението.7.Декларация относно ползването на подизпълнители.Ако се предвижда използването на подизпълнители, същите се посочват задължително,както и дела на тяхното участие (% от общата стойност) и вида на работите, които ще бъдат изпълнени от тях.Документите по чл.56, ал.1,т.1,4, 5 и 6 от ЗОП се представят за всеки от подизпълнителите, а изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие.8.При участие на подизпълнители се прилага писменото им съгласие да участват като такива.9.Срок на валидност на оферта.10.Декларация за приемане условията на проекто договора.11.Документ за внесена гаранция за участие.12.Документи за икономически и техн. възможности съгл.III.2.2 и III.2.3.от Обявлението.13.Оторизационни писма или друг аналогичен документ на името на участника издадено:А/от производителят на мед.изделие по смисъла на ЗМИ или Б/от упълномощен представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ валидни за срока за изпълнение на поръчката -представя се копие на оригинала заверено от участника,ако не е на български и в превод.Представя се документ за писмено упълномощаване на представител,по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ,когато производителят на медицинските изделия не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство - представя се копие на оригинала заверено от участника,ако не е на български и в превод.От оторизациите да е видно,че участникът е упълномощен да продава /дистрибутира/или да участва в процедури за обществени поръчки и да сключва договори за доставка на продуктите на производителя.14.Прилага се декларация от участника,че оторизациите се отнасят за оферираните позиции или изделия и ако бъде определен за изпълнител до края на договора ще осигури посочените в спецификацията количества и вид медицински изделия искани от Възложителя.15.Приемо-предавателен протокол на мострите.16.Списък по 56,ал.1,т.14 от ЗОП.В Плик № 2:предложение за изпълнение на поръчката.Декларация с посочен срок на изпълнение.Проект на договор; В Плик № 3 -ценова оферта.

Годност за упражняване на професионалната дейност

Икономическо и финансово състояние:

1.Заверени от участника копия на баланс и отчет за приходите и разходите за последната финансова година, изготвени в съответствие с изискванията на чл.34 от З-на за счетоводството. Когато е представен ЕИК и финансовите документи са публикувани в партидата и са видими чрез търговския регистър, участника може да декларира /да се позове на тези обстоятелства вместо да представя исканите финансови документи. В случай, че участникът е физическо лице, представя официален документ,доказващ доходите му за последната финансова година. Ако са копия се представят заверени с гриф "вярно с оригинала" и подпис на ФЛ.

1.1.Когато по обективни причини участникът не може да представи исканите от възложителя документи, той може да докаже икономическото и финансово състояние с всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.

Минимално(и) ниво(а) на стандарти:

1.Последната финансова година на участника да не е приключила със загуба.

Забележка: Когато участникът е обединение, документите за доказване на икономическо и финансово състояние за изпълнение на поръчката се представят само за участниците, чрез които обединението доказва съответствието си с критериите за подбор.

Технически и професионални способности:

1.Списък на изпълнените през последните три финансови години договори с посочен предмет на договора, стойност, дати на започване и приключване и контрагенти /получателите, придружен от препоръки за добро изпълнение. Препоръките да кореспондират с посочените в списъка договори -да са датирани, с подпис, име и длъжност на лицето, което ги издава.

2.Списък на техническите лица, включително и на тези които ще отговарят за контрола на качеството;

3.Участниците да отговарят на чл.77,ал.1 или ал.2 от ЗМИ, или на чл.78а от ЗМИ.

4. За всички медицински изделия,вкл.ин-витро диагностикуми по смисъла на ЗМИ включени в обема на обособените позиции задължително се изисква да се представят документи (декларации за съответствие,СЕ сертификати, СЕ маркировка), доказващи че оферираните медицински изделия отговарят на ЗМИ, Наредбите по чл.18 от ЗМИ и Директива 98/79/ЕЕС. Всички медицински изделия да имат нанесена СЕ маркировка.

5.Доставените медицински изделия да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

6.Задължително се изисква всички медицински изделия включени в обема на обособената позиция да притежават сертификат за качество от производителя и инструкции за употреба на български език;

7.За предлаганите медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителна агенция по лекарствата през последните три години.

8.Пластмасовите сакове за кръвовземане по позиции 2 и 4

да имат срок на годност 3 години.

9.Сателитните сакове за съхранение на тромбоцитни концентрати да позволяват съхраняване на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни и да бъдат с обем не по-малък от 300 мл.

10.Производителите на всички предлагани медицински изделия трябва да притежават сертификат ISO 9001:2008 или еквивалентен за управление на качеството на медицински изделия.

Минимално(и) ниво(а) на стандарти:

1.Общо от последните 3 финансови години участниците да имат минимум един изпълнен договор с предмет сходен с предмета на обособените позиции, които оферират.Под сходен предмет Възложителят има предвид доставка на мед.изделия и/или ин-витро диагностикуми за вземане,диагностициране, преработване и съхраняване сходни с включените в обема на позицията,която оферират.Представя се мин. 1 референция с посочен предмета на договора или вида на изделията, които са били доставяни.Препоръката да е датирана,с подпис,име и длъжност на лицето,което я издава и да съответства на посоченото в списъка. Изискването е за всички обособени позиции.

В зависимост от датата на учредяване или започване на дейност на участника, под изпълнени договори се има предвид приключили към крайния срок за подаване на оферти.

3.Участниците представят разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или др.документ, удостоверяващ правото им да търгуват с мед. изделия, издаден от компетентен орган на др. държава членка или на др. държава страна по Споразумението за ЕИП или на Конфедерация Швейцария или следва да са производители,установени на територията на България. Ако участника е производител установен на територията на България на оферираните от него мед. изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с мед. изделия. Ако участникът е ФЛ или ЮЛ, регистрирано като търговец по законодателството на др. държава членка или на др. държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария и има документ, удостоверяващ правото му да търгува с мед.изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава и разполага с помещения за съхранение на мед.изделия на територията на България представя декларация, че е извършил действията по чл.78а от ЗМИ и е вписан в регистъра по чл. 81 от ЗМИ.

4а)Представят се задължително Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС издадена от производителя и/или ЕС сертификат за съответствие с Директива 98/79/ЕС издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ (заверени от участника копия на оригинала и превод на български език) в зависимост от вида на мед.изделия– представят се за всички позиции, а когато в обема на обособената позиция има включени няколко подпозиции се представят за всяка от тях.

4б)Декларация от участника,че оферираните от него мед.изделия имат нанесена СЕ маркировка.

5.Декларация от участника,че ще доставя медицински изделия,които имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70% от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

6.Представят се Сертификати за качество издадени от производителя на оферираните мед.изделия и инструкции за употреба на български език - копия на оригинала на производителя заверено от участника и в превод на български (представят се за всички изделия включени в обема на обособената позиция).

7.Декларация от участника,придружена с документ от ИАЛ,че за предлаганите мед.изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв не са депозирани рекламации от потребители в ИАЛ през последните три години.

8.Участници които оферират ОП № 2 и 4,представят Декларация от производителя, че пластмасовите сакове за кръвовземане по позиции 2 и 4 имат срок на годност 3 години.

9.Декларация от производителя, че сателитните сакове за съхранение на тромбоцитни концентрати позволяват съхраняване на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни и са с обем не по-малък от 300мл.- изисква се за ОП № 4,5,6,7 и 9.

10.Легенда на пиктограмите, ако такива са използвани върху етикетите и опаковките на медицинските изделия - копие на оригинала на производителя и превод на български език.

11.Представя се сертификат ISO 9001:2008 или еквивалентен за управление на качеството на медицински изделия издаден на името на производителя - копие на оригинала заверено от участника и превод на български.

Изпълнение на договора
Изисквани депозити и гаранции:

Всеки участник трябва да заплати гаранция за участие в процедурата,която е 1% от прогнозната стойност на поръчката / съответната обособена позиция, както следва: за I е 5лв.;за II позиция е 2509лв.;за III е 250лв.; За IV позиция е 2882лв.; за V позиция е 2586лв.; за VI позиция е 939лв.; за VII позиция е 581лв.; за VIII позиция е 1676лв.; за IХ позиция е 6815лв. За Х позиция е 884лв.; за ХI позиция е 760лв. За ХII позиция е 3040лв.;За ХIII позиция е 80лв.;За ХIV позиция е 386лв. За ХV позиция е 93лв. За ХVI позиция е 498лв. За ХVII позиция е 110 лв.;За ХVIII позиция е 176лв. За ХIХ позиция е 34лв. За ХХ позиция е 34лв.За ХХI позиция е 118лв. За ХХII позиция е 118лв. За ХХIII е 91лв. За ХХIV позиция е 91лв. За XXV е 15 лв. За XXVI е 143лв. За XXVII позиция е 143 лв. За XXVIII позиция е 938 лв. За XXIX позиция е 205 лв. За XXX позиция е 64лв.За XXXI позиция е 4лв. За XXXII позиция е 5лв.За XXXIII позиция е 4лв.За XXXIV позиция е 8лв. За XXXV позиция е 10лв.За XXXVI позиция е 10лв.За XXXVII позиция е 7лв.За XXXVIII позиция е 10лв.За XXXIX позиция е 11лв.За XL позиция е 4лв.За XLI позиция е 1лв.За XLII позиция е 9 лв.За XLIII позиция е 5126лв.За XLIV позиция е 3026лв.За XLV позиция е 92лв.За XLVI позиция е 83лв.За XLVII позиция е 43лв.За XLVIII позиция е 19лв.За XLIX позиция е 135лв.За L позиция е 267 лв.За LI позиция е 28лв. Гаранцията за участие се представя в една от формите: 1. като оригинал на безусловна и неотменяема банкова гаранция, издадена от българска или чуждестранна банка, в полза на НЦТХ, със срок на валидност 120 календарни дни, считано от крайния срок за получаване на офертите. Банковите гаранции, издадени от чуждестранни банки, следва да са авизирани чрез българска банка, потвърждаваща автентичността на съобщението, в превод на български език. 2. като парична сума, преведена по банкова сметка на НЦТХ – БНБ ЦУ, IBAN: BG 61 BNBG 9661 3300 1505 03, BIC:BNBGBGSD – платежно нареждане за бюджетен превод в оригинал. Гаранциите за участие се освобождават или задържат при условията на чл.61 и чл.62 от ЗОП. Гаранция за изпълнение на договора се представя от участника определен за изпълнител на поръчката. За тази поръчка гаранцията за изпълнение е в размер на 3 % от прогнозната стойност на договора и се внася от определеният за изпълнител преди подписване на договора. Гаранцията за изпълнение следва да бъде със срок на валидност 60 работни дни след изтичане срока на действие на договора. Гаранцията за изпълнение се представя в една от формите по избор на изпълнителя: 1. като оригинал на безусловна и неотменяема банкова гаранция, издадена от българска или чуждестранна банка, в полза на НЦТХ, със срок на валидност 60 работни дни, считано от изтичане срока на действие на договора. 2. като парична сума, преведена по банкова сметка на НЦТХ – БНБ ЦУ, IBAN: BG 61 BNBG 9661 3300 1505 03, BIC: BNBGBGSD – платежно нареждане за бюджетен превод в оригинал. В банковите гаранции за изпълнение изрично да се посочат условията и реда за частичното или пълно усвовяване на гаранцията при поискване от Възложителя поради недобросъвестно изпълнение на договора или неизпьлнение на определени клаузи от договора.

Изисквани депозити и гаранции

Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:

Единичните цени следва да бъдат в български лв.и да включват всички разходи до краен получател с ДДС,мита,такси, стойност на стоката, опаковката, транспорт (стойност на доставката).Оферираните цени следва да бъдат посочени с точност до втори знак след десетичната запетая. Предлаганата цена следва да бъде формирана за срок на годност на медицинските изделия не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Предложените цени да са фиксирани до края на договора и да не подлежат на промяна. Начин на плащане: по банков път в български лева, по посочената банкова сметка на Изпълнителя. При условия на отложено плащане до 60 календарни дни след представяне на фактура-оригинал съставена съгласно изискванията на ЗДДС и ППЗДДС – оригинал и 2 броя заверени копия,придружена с приемо-предавателни протоколи за извършената доставка по образец на НЦТХ; обобщен опис на протоколите; писмени заявки – разпределения, изготвени от Национален център по трансфузионна хематология; декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител и/или сертификат за качество – СЕ маркировка. НЦТХ е второстепенен разпоредител с бюджетни средства към Министъра на здравеопазването и разплащанията се извършват през СЕБРА.

Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат

Други особени условия:

Оферти ще се приемат за една или по-вече обособени позиции изпълнени в цялост(за всички подпозиции включени в обособените групи).Мострите се представят с приемо-предавателен протокол с посочено името на участника.Върху опаковката на мострите трябва да е обозначена позицията за която е и производителя.Мострите ще бъдат тествани. Участниците да отговарят на чл.77,ал.1 или ал.2 от ЗМИ (или чл.78а от ЗМИ) и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или др.документ,удостоверяващ правото им да търгуват с мед.изделия,издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария или да са производители, установени на територията на Република България. Всички медицински изделия и принадлежности по смисъла на ЗМИ трябва да отговарят на изискванията на ЗМИ, на наредбите по чл.18 от ЗМИ и Директива 98/79/ЕС. Медицинските изделия да имат нанесена „СЕ” маркировка,съгласно чл.15 от ЗМИ и Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностикумите.Всички мед.изделия и принадлежности да бъдат в оригинална опаковка на производителя. Върху изделието,опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ. Участниците следва да спазват минималните задължителни технически изисквания, посочени в Техническата спецификация и Обявлението за всички позиции.Изрично е посочено кои обособени позиции да бъдат от един и същ производител. За всички оферирани медицински изделия за вземане, съхранение и диагностика на дарената кръв да не са депозирани рекламации от потребители в Изпълнителната агенция по лекарствата през последните три години.Оферти, които не отговарят на тези изисквания или не са за комплексно изпълнение ще бъдат отстранявани.

Други особени условия

Процедура
Срок на валидност на офертата: 120 дни
Дата на отваряне на офертите: 2013-03-25 📅
Място на отваряне: гр. София, ул. "Братя Миладинови" № 112 - ет. 2 - Библиотеката на НЦТХ.
Място: гр. София, ул. "Братя Миладинови" № 112 - ет. 2 - Библиотеката на НЦТХ.
Информация относно упълномощените лица и процедурата на отваряне:

Законните представители на участниците или изрично писмено упълномощени от тях лица, представители на неправителствени организации и на медии. Пълномощниците на участниците представят писмено пълномощно, в което е посочено правото им да присъстват на конкретната процедура или че са упълномощени да представляват участника на процедури за възлагане на обществени поръчки или пред държавни органи и институции. Другите присъстващи лица се легитимират и представят документ, доказващ коя неправителствена организация или медия представляват. Присъстващите попълват името, длъжността си и името на участника,който представляват в процедурата в предварително подготвен за целта формуляр.

Езици
Език: български 🗣️

Възлагащ орган
Идентичност
Национален регистрационен номер: 000662819
Контакт
Звено за контакт: гр. София 1202, Район Сердика, ул. „Братя Миладинови" № 112 - НЦТХ
доц. д-р А. Андреев - Директор
Интернет адрес: www.ncth.bg 🌏
Адрес на профила на купувача: http://ncth.bg/procurements/proceduri 🌏
URL за документи: http://ncth.bg/procurements/proceduri 🌏

Препратка
Дати
Начална дата: 2013-05-01 📅
Крайна дата: 2013-12-31 📅
Идентификатори
Референтен номер, определен от възлагащия орган: 01016-2013-0002

Допълнителна информация
Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: cpcadmin@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29884070 📞
Интернет адрес: http://www.cpc.bg 🌏
Факс: +359 29807315 📠
Информация относно сроковете за подаване на жалби:

Съгласно чл. 120, ал. 5 от ЗОП жалба може се подава в 10-дневен срок от: 1. изтичането на срока по чл. 27а, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за промяна; 2.публикуването на решението за откриване на процедура по чл. 76, ал. 3 или чл. 86, ал. 3, или на договаряне без обявление; 3. получаване на решението по чл. 79, ал. 12, чл. 3г, ал. 11, чл. 83ж, ал. 1, чл. 88, ал. 11, чл. 93ж, ал. 4, чл.1 06, ал. 4 и чл. 119м, ал. 2; т.4. получаване на решението за избор на изпълнител или за прекратяване на процедурата; 5. публикуване на обявлението за доброволна прозрачност в Регистъра на обществените поръчки или в "Официален вестник" на Европейския съюз. ал.6) Срокът за обжалване на решението по ал. 5, т. 1 тече от получаването на документацията, ако са изпълнени едновременно следните условия:1. жалбата е срещу изисквания, които не са посочени в обявлението; 2. документацията не е публикувана едновременно с обявлението; 3. документацията е получена след срока по чл. 27а, ал. 3.

Повтаряща се обществена поръчка
ноември 2013.
Източник: OJS 2013/S 031-048805 (2013-02-08)

Обявление за възлагане на поръчка (2013-06-28)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на поръчката: 386 000 💰
Метаданни на обявлението
Вид на документа: Обявление за възлагане на поръчка

Процедура
Вид на офертата: Не е приложимо

Възлагащ орган
Идентичност
Пощенски адрес: Район Сердика, ул. „Братя Миладинови“ № 112

Препратка
Дати
Дата на изпращане: 2013-06-28 📅
Дата на публикуване: 2013-07-02 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2013/S 126-215908
Препратка към обявление: 2013/S 31-048805
Брой на ОВ-S: 126

Обект
Обхват на обществената поръчка
Референтен номер: 01016-2013-0002.
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:

Крайни получатели на медицинските изделия са НЦТХ-гр.София и четирите ЦТХ в страната. За НЦТХ място на доставка е гр. София, ул. "Братя Миладинови" № 112 - франко склад на НЦТХ; За РЦТХ - гр. Пловдив място на доставка е: гр. Пловдив, бул. "България" № 234 Б; За РЦТХ - гр. Стара Загора - място на доставка е гр. Стара Загора, ул. "Генерал Столетов" № 2; За РЦТХ - гр. Плевен място на доставка е гр. Плевен, ул. "Русе" № 36; За РЦТХ - гр. Варна - място на доставка е гр. Варна, ул. "Цар Освободител" № 100.

Възлагане на договор

1️⃣
Дата на сключване на договора: 2013-05-27 📅
Име: "ЛК Сърджикъл" ООД, ЕИК 121525671
Пощенски адрес: община Красно село, кв. "Борово", ул. "Ген. Стефан Тошев" № 8А, ап. 3
Пощенски град: София
Пощенски код: 1680
Държава: България 🇧🇬

2️⃣
Пощенски адрес: община Красно село, кв. "Борово", ул. "Ген. Стефан Тошев" № 8А
Информация за търгове
Брой получени оферти: 1

Възлагащ орган
Контакт
Звено за контакт: проф. д-р Фани Мартинова, д.м.н.

Допълнителна информация
Орган за преглед
Пощенски адрес: бул. „Витоша“ № 18
Източник: OJS 2013/S 126-215908 (2013-06-28)

Обявление за възлагане на поръчка (2013-07-05)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на поръчката: 973 119 💰

Възлагащ орган
Идентичност
Пощенски адрес: Район Сердика; ул. „Братя Миладинови“ № 112

Препратка
Дати
Дата на изпращане: 2013-07-05 📅
Дата на публикуване: 2013-07-06 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2013/S 130-224370
Брой на ОВ-S: 130

Обект
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:

Крайни получатели на медицинските изделия са НЦТХ - гр. София и четирите ЦТХ в страната. За НЦТХ място на доставка е гр. София, ул. "Братя Миладинови" № 112 - франко склад на НЦТХ; За РЦТХ - гр. Пловдив място на доставка е: гр. Пловдив, бул. "България" № 234 Б ; За РЦТХ - гр. Стара Загора - място на доставка е гр. Стара Загора, ул ."Генерал Столетов" № 2; За РЦТХ - гр. Плевен място на доставка е гр. Плевен, ул. "Русе" № 36; За РЦТХ - гр. Варна - място на доставка е гр. Варна, ул. "Цар Освободител" № 100.

Възлагане на договор
Име: “Булмар МЛ”ООД, ЕИК 131148628
Пощенски адрес: гр. София, пк 1618, ж.к. "Манастирски ливади”, ул. „Пирин” № 32
Пощенски код: 1618

3️⃣
Име: “Булмар МЛ” ООД, ЕИК131148628

4️⃣
Име: "Епсилон Медикал България" ООД, ЕИК 131346819
Пощенски адрес: София, ул. "Уилям Гладстоун" № 13, ап. 4
Пощенски код: 1000

5️⃣
Име: "Епсилон Медикал България" ООД, ЕИК 131346819
Пощенски град: София 1000
Информация за търгове
Брой получени оферти: 2
4
Източник: OJS 2013/S 130-224370 (2013-07-05)

Обявление за възлагане на поръчка (2013-07-10)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на поръчката: 728 425 💰

Възлагащ орган
Идентичност
Пощенски адрес: Район Сердика; ул. „Братя Миладинови" № 112

Препратка
Дати
Дата на изпращане: 2013-07-10 📅
Дата на публикуване: 2013-07-13 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2013/S 135-234189
Брой на ОВ-S: 135

Обект
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:

Крайни получатели на медицинските изделия са НЦТХ-гр. София и четирите ЦТХ в страната. За НЦТХ място на доставка е гр. София, ул. „Братя Миладинови" № 112- франко склад на НЦТХ; За РЦТХ - гр. Пловдив място на доставка е: гр. Пловдив, бул. „България" № 234 Б; За РЦТХ - гр. Стара Загора - място на доставка е гр. Стара Загора, ул. „Генерал Столетов" № 2; За РЦТХ-гр. Плевен място на доставка е гр. Плевен, ул. „Русе" № 36; За РЦТХ - гр.Варна - място на доставка е гр.Варна, ул. „Цар Освободител" № 100.

Възлагане на договор
Име: „А&А Медикъл България” ООД с ЕИК:175155243
Пощенски адрес: гр.София 1407; ул. „Голо Бърдо” № 8, ет.4, ап.11
Пощенски код: 1407
Име: „А&А Медикъл България”ООД с ЕИК:175155243
Пощенски адрес: гр. „София 1407; ул. „Голо Бърдо” № 8, ет.4, ап.11
Пощенски град: гр. София
Пощенски адрес: гр. София 1407; ул. „Голо Бърдо” № 8, ет.4, ап.11
Име: „Пи Кей Сайънтифик" ЕООД с ЕИК: 200638154
Пощенски адрес: гр. София, 1231, бул. „Ломско шосе” № 228 А, ет. 3
Пощенски код: 1231

6️⃣
Име: „Пи Кей Сайънтифик” ЕООД с ЕИК: 200638154
Пощенски адрес: гр. София 1231, бул. „Ломско шосе” № 228 А ет3

7️⃣
Име: „Лаб Диагностика” ООД с ЕИК:831308324
Пощенски адрес: гр. София 1612, СГО, район „Красно село”, ж.к. „Лагера” бл. 39, вх. 1, ет. 1, ап. 1
Пощенски код: 1612

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣
Име: „МГ Лаборатория” ЕООД с ЕИК:121602993
Пощенски адрес: гр.София 1124; Район Средец, ул. „Николай Ракитин” № 3, ет. 4, ап. 10
Пощенски код: 1124

1️⃣1️⃣
Пощенски адрес: гр.София 1124; Район „Средец“, ул. „Николай Ракитин” № 3, ет. 4, ап.10

1️⃣2️⃣
Име: “МГ Лаборатория” ЕООД с ЕИК:121602993
Пощенски адрес: гр.София 1124; Район Средец, ул. „Николай Ракитин” № 3, ет. 4, ап.10
Информация за търгове
Брой получени оферти: 3
Източник: OJS 2013/S 135-234189 (2013-07-10)

Обявление за възлагане на поръчка (2013-07-11)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на поръчката: 524 789 💰

Препратка
Дати
Дата на изпращане: 2013-07-11 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2013/S 135-234209

Обект
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:

Крайни получатели на медицинските изделия са НЦТХ-гр.София и четирите ЦТХ в страната. За НЦТХ място на доставка е гр. София, ул."Братя Миладинови" № 112- франко склад на НЦТХ; За РЦТХ - гр.Пловдив място на доставка е:гр.Пловдив, бул."България" №234 Б ; За РЦТХ - гр. Стара Загора - място на доставка е гр.Стара Загора, ул ."Генерал Столетов" № 2; За РЦТХ-гр.Плевен място на доставка е гр.Плевен, ул. "Русе" № 36; За РЦТХ - гр.Варна - място на доставка е гр.Варна, ул."Цар Освободител" № 100.

Възлагане на договор
Име: „Антисел България” ООД с ЕИК:121152973
Пощенски адрес: гр. София 1202 ул. „Индустриална” № 11 ет. 8
Пощенски код: 1202
Име: „Антисел България" ООД с ЕИК:121152973
„Антисел България”ООД с ЕИК:121152973
„Елпак Лизинг” ЕООД с ЕИК:103506445
Пощенски адрес: Гр. Варна п.к. 9002 ул. „Иван Богоров” № 12
Пощенски град: Варна
Пощенски код: 9002

1️⃣3️⃣
Име: „Елпак Лизинг" ЕООД с ЕИК:103506445

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Име: Елпак Лизинг" ЕООД с ЕИК:103506445

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Име: „Елпак Лизинг”ЕООД с ЕИК:103506445

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣
Име: „Диамед” ООД с ЕИК:121062052
Пощенски адрес: гр. София 1407; ул. „Христо Ценов” № 4
Източник: OJS 2013/S 135-234209 (2013-07-11)

Обявление за възлагане на поръчка (2013-07-19)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на поръчката: 215 517 💰

Възлагащ орган
Идентичност
Пощенски адрес: Район „Сердика“, ул. „Братя Миладинови“ № 112
Контакт
Интернет адрес: http://www.ncth.bg. 🌏

Препратка
Дати
Дата на изпращане: 2013-07-19 📅
Дата на публикуване: 2013-07-23 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2013/S 141-245413
Брой на ОВ-S: 141

Обект
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:

Крайни получатели на медицинските изделия са НЦТХ - гр. София и четирите ЦТХ в страната. За НЦТХ място на доставка е гр. София, ул. "Братя Миладинови" № 112 - франко склад на НЦТХ; За РЦТХ - гр. Пловдив място на доставка е: гр. Пловдив, бул. "България" № 234 Б; За РЦТХ - гр. Стара Загора - място на доставка е гр. Стара Загора, ул. "Генерал Столетов" № 2; За РЦТХ - гр. Плевен място на доставка е гр. Плевен, ул. "Русе" № 36; За РЦТХ - гр. Варна - място на доставка е гр. Варна, ул. "Цар Освободител" № 100.

Възлагане на договор
Име: “Антисел България” ООД, ЕИК 121152973
Пощенски адрес: гр. София 1202, ул. „Индустриална” № 11, ет. 8
Име: “Елит Медикал” ООД, ЕИК 130824861
Пощенски адрес: гр. София 1421, ул. „Димитър Хаджикоцев” № 23
Пощенски код: 1421
Име: “Пи Кей Сайънтифик” ЕООД, ЕИК 200638154
Пощенски адрес: гр. София1231, бул. „Ломско шосе” № 228А, ет. 3
Източник: OJS 2013/S 141-245413 (2013-07-19)

Обявление за възлагане на поръчка (2013-12-14)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на поръчката: 855 993 💰

Възлагащ орган
Идентичност
Пощенски адрес: район „Сердика“; ул. „Братя Миладинови“ № 112

Препратка
Дати
Дата на изпращане: 2013-12-14 📅
Дата на публикуване: 2013-12-18 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2013/S 245-426609
Брой на ОВ-S: 245
Допълнителна информация

Псочените в настоящата информация три договора за възлагане на обществена поръчка ,както следва: договор № ОП-0090-13/13.12.2013 г. с предмет „Периодични доставки на тройни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1” – ОП № 4 от процедура за възлагане на обществена поръчка с предмет „Периодични доставки на медицински изделия, включително ин-витро диагностични изделия за вземане, диагностициране, преработване и съхраняване на кръв и кръвни съставки разделени на 51 обособени позиции за нуждите на НЦТХ - гр. София и четирите ЦТХ", договор № ОП-0089-13/9.12.2013 г. с предмет "Периодични доставки на тройни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD +SAGM” - позиция 5 от процедура за възлагане на обществена поръчка с предмет „Периодични доставки на медицински изделия, включително ин-витро диагностични изделия за вземане, диагностициране, преработване и съхраняване на кръв и кръвни съставки разделени на 51 обособени позиции за нуждите на НЦТХ - гр. София и четирите ЦТХ" и договор № ОП-0091-13/13.12.2013 г. с предмет „Периодични доставки на двойни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1” - позиция № 2 от процедура за възлагане на обществена поръчка с предмет „Периодични доставки на медицински изделия, вкл. ин-витро диагностични изделия за вземане, диагностициране,преработване и съхраняване на кръв и кръвни съставки разделени на 51 обособени позиции за нуждите на НЦТХ - гр. София и четирите ЦТХ" се сключват след срока посочен в чл. 41, ал. 4 от ЗОП, тъй като Решение № ОП-0089/27.5.2013 г. на директора на НЦТХ за класиране на участниците и определяне на изпълнители на обществената поръчка бе обжалвано в частта му по обособени позиции № 2, № 4, и № 5. От Възложителя не е искано Комисията за защита на конкуренцията да допусне предварително изпълнение на решението. На основание чл. 120б от ЗОП, съгласно който жалба срещу решението за определяне на изпълнител спира процедурата за възлагане на обществена поръчка до окончателното решаване на спора, освен когато е допуснато предварително изпълнение, договорите са сключени след окончателното решаване на спора за трите обжалвани позиции и след влизане в сила на съдебните решения. С Решение № 15475/22.11.2013 г. тричленен състав на ВАС потвърждава решение № 962/30.7.2013 г.на КЗК, в частта, в която е оставена без уважение жалбата срещу Решение № ОП-0089/27.5.2013 г. на директора на НЦТХ за класиране на участниците и избор на изпълнител на обществена поръчка с предмет "Периодични доставки на медицински изделия, вкл. ин-витро диагностични изделия за вземане, диагностициране, преработване и съхраняване на кръв и кръвни съставки разделени на 51 обособени позиции за нуждите на НЦТХ - гр. София и четирите ЦТХ в частта му по обособена позиция № 5 и отменя решение 962/30-07.2013 г. на КЗК в частта, в която е отменено Решение № ОП-0089/27.5.13 г. на директора на НЦТХ за класиране на участниците и определяне на изпълнител на обществената поръчка в частта по обособени позиции № 2 и № 4 и в частта, в която е върната преписката на възложителя за продължаване на процедурата на етап повторно назначаване на комисия за оценка на офертите по позиции № 2 и № 4. Със същото решение (15475/22.11.2013 г.) ВАС връща на КЗК делото за произнасяне относно спазването разпоредбата на чл. 70, ал. 3 от ЗОП за позиции № 2 и № 4 съгласно мотивите изложени в решението на ВАС. С Определение № 1628/4.12.2013 г.на основание чл. 112ж, ал. 1, т. 3 от ЗОП, КЗК оставя без разглеждане жалбата срещу Решение № ОП-0089/27.5.2013 г. на директора на НЦТХ за определяне на изпълнител на обществената поръчка с предмет „Периодични доставки на медицински изделия, вкл. ин-витро диагностични изделия за вземане, диагностициране,преработване и съхраняване на кръв и кръвни съставки разделени на 51 обособени позиции за нуждите на НЦТХ - гр. София и четирите ЦТХ" в частта по обособени позиции № 2 и № 4 и прекратява производството.

Допълнителна информация

Обект
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:

Крайни получатели на медицинските изделия са НЦТХ-гр.София и четирите ЦТХ в страната. За НЦТХ място на доставка е гр. София, ул. "Братя Миладинови" № 112 - франко склад на НЦТХ; за РЦТХ - гр. Пловдив място на доставка е: гр. Пловдив, бул. "България" № 234 Б; за РЦТХ - гр. Стара Загора - място на доставка е гр. Стара Загора, ул. "Генерал Столетов" № 2; за РЦТХ - гр. Плевен място на доставка е гр. Плевен, ул. "Русе" № 36; за РЦТХ - гр. Варна - място на доставка е гр. Варна, ул. "Цар Освободител" № 100.

Възлагане на договор
Пощенски адрес: бул. „Ломско шосе” № 228А, ет. 3
Име: "Булмар МЛ" ООД, ЕИК 131148628
Пощенски адрес: ж.к. "Манастирски ливади”, ул. „Пирин” № 32
Име: „Епсилон Медикал България” ЕООД, ЕИК 131346819
Пощенски адрес: бул. ”Княз Александър Дондуков” № 5, вх. 3, ет. 1, ап. 3

Възлагащ орган
Контакт
Звено за контакт: д-р Маргарита Вълкова Велкова
URL за документи: http://ncth.bg//proceduri. 🌏
Източник: OJS 2013/S 245-426609 (2013-12-14)

Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕

Медицинско оборудване, фармацевтични продукти и продукти за лични грижи (>20 нови обществени поръчки)

Медицинско оборудване (>20)

Медицински консумативи (>20)

Медицински консумативи, с изключение на химическите и хематологични консумативи, за еднократна употреба (4)

Контейнер и банки тип торбичка, дренаж и комплекти (2)

Банки тип торбичка (1)