Доставка на лекарствени продукти и медицински изделия, лабораторни реактиви и консумативи, консумативи за бъбречна диализа/хемодиализа и дезинфекционни разтвори за хемодиализни апарати за нуждите на Многопрофилна болница за активно лечение “Иван Скендеров” ЕООД, град Гоце Делчев

Многопрофилна болница за активно лечение „Иван Скендеров“ ЕООД

Лекарствените продукти /медикаментите/ са описани в Приложение № 1 към документацията за участие в откритата процедура по генерични наименования /международни непатентни наименования/, лекарствени форми и съдържание на активното лекарствено вещество. Лекарствените продукти следва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите и подзаконовите нормативни актове по тяхното прилагане -да притежават валидно разрешение за употреба в страната издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европeйския парламент и Съвета, вписано в Регистъра на разрешените за употреба лекарствени продукти в Република България при Изпълнителна агенция по лекарствата. Оферираните лекарствени продукти да бъдат включени в Позитивния лекарствен списък, Приложение 2.Остатъчния срок на годност на доставяните лекарствени продукти да бъде не по-малък от 75 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Опаковките на лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Глава VI от ЗЛПХМ.
Медицинските изделия, консумативите за бъбречна диализа/хемодиализа и дезинфекционните разтвори за хемодиализни апарати, необходими на Възложителя са описани в Приложение № 2.
Предлаганите продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия.Предлаганите медицински изделия трябва да са съобразени и да съответстват напълно на техническите параметри, заложени в спецификацията от документацията за участие. Доставените медицински изделия трябва да притежават нанесена „СЕ” маркировка съгласно и в съответствие с правилата и изискванията, посочени в чл. 15 от ЗМИ във връзка с изпълнение на разпоредбата на чл. 8 от същия закон. Следва да имат: 1. Нанесена "СЕ" маркировка в съответствие с изискванията на чл. 15 от Закона за медицинските изделия; 2. Нанесен идентификационен номер на нотифицирания орган по чл. 64, ал. 2 от Закона за медицинските изделия, когато процедурите, определени в наредбите по чл. 18 от ЗМИ, изискват нанасянето му; 3. Нанесени наименование и адрес на управление на производителя и/или упълномощения представител и вносителя; 4. Инструкция за употреба, с изключение на изделията, за които това не е предвидено в закона. Предлаганите медицински изделия трябва да отговарят на стандартите за качество, приложими към всеки един от тях.

Краен срок
Срокът за получаване на офертите беше 2014-04-25. Обществената поръчка беше публикувана на 2014-03-07.

Доставчици
Следните доставчици са споменати в решенията за възлагане или в други документи за обществени поръчки:
Кой?

Какво?

Къде?

История на обществените поръчки
Дата Документ
2014-03-07 Обявление за поръчка
2014-08-15 Обявление за възлагане на поръчка
2014-08-29 Обявление за възлагане на поръчка