доставка на нов Ехограф за високо специализирана кардио-васкуларна диагностика за нуждите на Кардиологично отделение на „МБАЛ – Благоевград” АД, вкл. изпълнение на всички съпътстващи поръчката доставки, монтажни работи, пускане в експлоатация, обучение на персонала за работа с апаратурата, както и гаранционно и сервизно обслужване | „Многопрофилна болница за активно лечение - Блрагоевград“ АД

Необходимата апаратура е описана подробно в Приложене№1, неразделна част към документацията.

Дата	Документ
2014-05-10	Обявление за поръчка

Сроковете по чл. 64, ал. 1 и 2 се намалят със 7 дни, ако обявлението е изпратено по електронен път, и с още 5 дни, ако от датата на публикуване на обявлението в електронен вид възложителят предостави пълен достъп по електронен път до документацията за участие в процедурата и ако в обявлението е посочен Интернет адрес, на който тя може да бъде намерена. Документацията и всички образци са представени в електронен вид на страницата на "МБАЛ - Благоевград" АД - www.mbalblagoevgrad.com

доставка на нов Ехограф за високо специализирана кардио-васкуларна диагностика за нуждите на Кардиологично отделение на „МБАЛ – Благоевград” АД, вкл. изпълнение на всички съпътстващи поръчката доставки, монтажни работи, пускане в експлоатация, обучение на персонала за работа с апаратурата, както и гаранционно и сервизно обслужване.

1. Копие от документа за регистрация или единен идентификационен код съгласно чл. 23 от Закона за търговския регистър, когато участникът е юридическо лице или едноличен търговец; когато участникът е физическо лице представя копие от документа за самоличност.

Когато участникът в процедурата е чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения представят еквивалентен документ на съдебен или административен орган от държавата, в която са установени - в официален превод на български език.

При участници обединения - документ, подписан от лицата вобединението, в който задължително се посочва представляващият;

2. Декларации за отсъствие на обстоятелствата по чл. 47, ал. 1, ал. 2 и ал. 5 от Закона за обществените поръчки (образци №1, 2 и 3), подписани от съответното лице съгласно изискванията на чл. 47, ал. 4 от Закона за обществените поръчки – декларации се приемат само в оригинал.

Когато член на управителния орган на участника е юридическо лице, представителната власт на съответното физическо лице в управителния орган трябва да се удостовери с удостоверение за актуално състояние на юридическото лице, пълномощно или друг документ – в оригинал или във формата на нотариално заверено фотокопие;

11. Документ за представена гаранция за участие – Вносна бележка (или Платежно нареждане) за внесена в касата (или по сметка) парична сума – във формата на копие, заверено от кандидата с неговия печат и гриф „Вярно с оригинала” или оригинал на банкова гаранция, направена съгласно условията на закона и възложителя; Банкова сметка на възложителя:

„МБАЛ Благоевград” АД, гр. Благоевград, Банка: "Интернешънъл асет банк" АД, IBAN: BG 73 IABG 74581001228900, BIC: IABGBGSF.

11. Копие на документа за закупена документация за участие;

12. Пълномощно в случай, че офертата или приложения към нея са подписани от лице, различно от законния представител на участника – в оригинал или във формата на нотариално заверено копие.

13. Декларация за ползване/ не ползване на Подизпълнители на обществената поръчка (образец 4) - ако има такива (списък с данни на подизпълнителя, като към списъка се прилагат и документите по чл. 56 ал. 1, т. 1, 4, 5, 6 и 11 от ЗОП);

14. Декларация за съгласие за участие в изпълнението на поръчката и за дял на участие на подизпълнителите при изпълнение на поръчката, които ще изпълняват подизпълнителите, подписана от управителя или изпълнителния директор, съответно от членовете на управителния орган на подизпълнителя (ако има такива) – (образец 5);

15. Декларация за съгласие с условията, предвидени в проекта на договора – образец 10;

16. Декларация по чл. 6, ал. 2 от ЗМИП – (образец 6);

17. Декларация по чл. 4, ал. 7 и по чл. 6, ал. 5, т. 3 от ЗМИП - (образец 7);

18. Технически спецификации, каталози или проспекти, както и други документи, издадени от производителя/ите на предлаганата медицинска техника и/или други данни, от които се установява съответствието на предлаганите медицински изделия с изискванията на възложителя, посочени Приложение №1 „Техническа спецификациия” на Документацията за участие;

19. Удостоверение или писмено потвърждение от производителя, доказващо техническото съответствие на предлаганата апаратура с Техническото изискване на Възложителя, подробно описано в Приложение № 1.

20. Декларация за приемане условията на договора – (Образец 10).

21.Списък на документите, съдържащи се в офертата. Списъкът трябва да е подпечатан с печата на участника и подписан от неговия законен представител или упълномощеното лице, списъкът се прилага най-отгоре на документите.

22.Сведения за канидата – Образец № 11.

3. Изискуеми документи за доказване на икономическото и финансовото състояние на участника по чл. 50 от ЗОП. Като доказателство за изпълнение на това изискване, участникът следва да представи следните документи:

3.1. Счетоводен баланс и Отчет за приходите и разходите на участника за периода на предходната 2012 г., 2011 г. и 2010 г. – във формата на фотокопие, заверено от участника с неговия подпис и печат и гриф „Вярно с оригинала”;

3. Изискуеми документи за доказване на икономическото и финансовото състояние на участника по чл. 50 от ЗОП. Като доказателство за изпълнение на това изискване, участникът следва да представи следните документи:

3.1. Счетоводен баланс и Отчет за приходите и разходите на участника за периода на предходната 2012 г., 2011 г. и 2010 г. – във формата на фотокопие, заверено от участника с неговия подпис и печат и гриф „Вярно с оригинала”;

4. Изискуеми документи за доказване на техническите възможности и квалификация на участника по чл. 51 от ЗОП:

4.1. Списък на договори за извършени доставки на медицинска апаратура (не по- малко от два договора), които са изпълнени през 2010, 2011 и 2012 г., включително стойностите, датите и възложителите, придружени от минимум 3 броя препоръки за добро изпълнение на договорите от списъка, издадени от лечебни заведения за болнична помощ и подписани от законния представител на съответния възложител – в оригинал.

4.2. Оторизационно писмо на името на участника, издадено от:

а) производителят на медицинските изделия; или

б) упълномощеният представител по смисъла на чл. 10, ал. 2 от ЗМИ, валидно за срока за изпълнение на пръчката, от което да е видно, че участникът е упълномощен да участва от свое име в процедурата за възлагане на обществената поръчка с изделията на производителя и изявление, че ще бъде произведена и доставена медицинската апаратура, както и доставяни необходимите резервни части за гаранционния период, ако участникът бъде определен за изпълнител на поръчката – в оригинал и в официален превод на български език;

4.3. Сертификат за съответствие с изискванията на ISO 13485:2003 или еквивалентен на производителя - копие, заверено от участника с неговия печат и гриф „Вярно с оригинала”;

4.4. Документ за писмено упълномощаване на свой представител, съгласно чл. 10, ал. 2 от ЗМИ, когато производителят на медицинските изделия не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство – заверено от участника копие на оригинала и оригинал на официален превод на български език;

4.5. Валидно разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено на участника в процедурата от ИАЛ – заверено от участника копие;

4.6. Декларация за съответствие по чл. 14, ал. 2 от ЗМИ, когато доставяните стоки са медицински изделия по смисъла на ЗМИ, съставена от производителя или неговия упълномощен представител - копие на оригинала и в официален превод на български език.

4.7. ЕС-сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката е участвал нотифициран орган - копие на оригинала и в официален превод на български език;

4.8. Декларация за нанесена “СЕ” маркировка върху медицинските изделия, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ;

4.9. Декларация от участника в свободен текст, че същият осигурява и поддържа документирана система, съгласно изискванията на чл. 82, ал. 4 от ЗМИ.

5. Техническите характеристики на предлаганата апаратура следва да бъдат доказани с оригинален документ (декларация или писмо потвърждение) на производителя, придружен с оторизиран превод на български език.

6. Апаратът следва да бъде фабрично нов, произведен не по-рано от 2014г., за което участникът представя писмен документ, удостоверяващ датата на производство.

7. Участникът следва да разполага най-малко с двама сервизни специалиста преминали курс на обучение за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска апаратура при производителя. Удостоверява се със сертификат от производителя.

9. Сертификат за съответствие с изискванията на ISO 9001:2008 на производителя или еквивалентни на производителя;

10. Инструкция за експлоатация и употреба на оборудването на български език.