„Доставка на диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати“

„Специализирана болница за активно лечение по онкология“ ЕАД

Откритата процедура за възлагане на обществената поръчка е с обект „доставка“, и с предмет периодично повтарящи се доставки на диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати за нуждите на лабораториите в „СБАЛ по онкология“ ЕАД — Възложител, съгласно приложената към настоящата документация Техническа спецификация към образец-Й, с цел избор на доставчик за посочените 31 (тридесет и една) обособени позиции, и сключване на договор за доставка при най-благоприятни на „СБАЛ по Онкология“ ЕАД условия за срок до 30.6.2016 г.

Краен срок

Срокът за получаване на офертите беше 2015-11-02. Обществената поръчка беше публикувана на 2015-10-07.

Кой?

• „Специализирана болница за активно лечение по онкология“ ЕАД

Какво?

• Реактиви и контрастни вещества › Лабораторни реактиви

Къде?

• Югозападен › София (столица)

История на обществените поръчки

Дата	Документ
2015-10-07	Обявление за поръчка

Обявление за поръчка (2015-10-07)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Лабораторни реактиви
Количество или обем:

1. Автоанализатор Hitachi 902 (отворена система) (оферта за цялата обособена позиция):1.1. Серумен Албумин;1.2. Серумна Алкална фосфатаза;1.3. Серумна АЛАТ;1.4. Серумна Амилаза реактиви;1.5. Серумна АСАТ;1.6. Серумен D-билирубин;1.7. Серумен T-билирубин;1.8. Серумен Холестерол;1.9. Серумна Креатинкиназа;1.10. Серумен Креатинин;1.11. Серумна ГГТ;1.12. Серумна Глюкоза;1.13. Серумно Желязо;1.14. Серумна ЛДХ;1.15. Серумен Фосфор;1.16. Серумен Общ белтък;1.17. Серумни Триглицериди;1.18. Серумна Пикочна киселина;1.19. Серумен ЖСК;1.20. Серумна Урея;1.21. Мултиклийн, туба-2.5 л.;1.22. Детергент;1.23. Сегменти с кювети — кашон;1.24. Пипеторни шлаухи — компл.;1.25. Реактивни пипетори — компл.;1.26. Пипетори за серум — компл.;1.27. Халогенни лампи — компл.;1.28. Шприци — компл.;1.29. Ролки хартия — кашон;1.30. Уплътнители — компл.;ОП 2 — Тестове за идентификация и определяне на чувствителност на микотични патогени (оферта за цялата обособена позиция):2.1. Колориметричен тест за захарна асимилация — Оксаколор, 20 теста/оп;2.2. Фунгитест за определяне на чувствителност на дрожди, 10 теста/оп;2.3. Нистатин — 100 E, диск;2.4. Флуконазол — 25 мкг, диск;2.5. Кетоконазол 50 мкг, диск;2.6. Вориконазол — 1 мкг, диск;2.7. ЕLISA тест за доказване на антиген на аспергилус от кръв, 96 теста/оп;2.8. ЕLISA тест за доказване на антиген на кандида от кръв, 96 теста/оп.ОП 3 — Дискове за определяне на микробна чувствителност с апарат Sensi-disk dispenser (затворена система) (оферта за цялата обособена позиция):3.1. Пеницилин — 1 E;3.2. Амоксицилин/Клавуланова к-на — 2/1 мкг;3.3. Пиперацилин — 30 мкг;3.4. Пиперацилин/Тазобактам — 30/6 мкг;3.5. Гентамицин — 30 мкг;3.6. Нетилмицин — 10 мкг;3.7. Линезолид — 10 мкг;3.8. Нитрофурантоин — 100 мкг;ОП 4 — Апарат BBL Crystal (затворена система) (оферта за цялата обособена позиция):5. Тест-серум — анти A (1 x 10 мл);6. Тест-серум — анти В (1 x 10 мл);7. Тест-серум — анти AВ (1 x 10 мл);8. Тест-серум — анти D (1 x 10 мл);9. Тест-серум — анти D (1 x 10 мл) (човешки)10. Антиглобулинов серум (1 x 10 мл);11. Тест-еритроцити за кръвни групи А1, А2, В, 0 (комплект 4 х 5 мл);12. Разтвор с ниска йонна сила (Diluent2) (1 х 100 мл);13. Тест-серум анти А1 — Lectin (1 х 5 мл);14. Тест-серум — анти H (1 х 5 мл);15. МТСистема за антитела и съвместимости (карта х 6 проби) лисс/кумбс;16. МТСистема за антитела и съвместимости (карта х 6 проби) NaCl ензим/Cold agl.;17. МТСистема за антитела и съвместимости (карта кросмач);18. Тест-серум — анти Kell;19. Тест-серум — анти CDE;20. ИД-Дилуент 1 Бромелин (1 х 100 мл);21. Тест-еритроцити за АТ (комплект 1 х 5 мл) (аглутиниращи);22. Тест-еритроцити за АТ (комплект 1 х 5 мл) (папаинизирани);23. Бар код стикери за информационна система/ролка;24. Метална пинсета, права, 100—110 мм;25. Метална микро шпатула с плоски краища, 150/4 мм;26. Метална микро шпатула с плоски краища, 210/4 мм;27. Вариабилна автоматична пипета, 8-канална, обем 10—100 мкл;28. Течен азот;29. Крушки за микроскоп (6v / 25w — халоген);30. Крушки за микроскоп (12v / 35w — халоген);31. Стерилни вакуумни флакони.70 472,84

Количество или обем

Обща стойност на поръчката: 12 686,35 💰
Метаданни на обявлението
Оригинален език: български 🗣️
Вид на документа: Обявление за поръчка
Естество на договора: Доставки
Регламент: Европейски съюз
Общ терминологичен речник за обществените поръчки (CPV)
Код: Лабораторни реактиви 📦

Процедура
Вид на процедурата: Открита процедура
Вид на офертата: Кандидатстване за един или повече лотове
Критерии за награждаване
Най-ниска цена

Възлагащ орган
Идентичност
Държава: България 🇧🇬
Вид на възложителя: Публичноправна организация
Име на възложителя: „Специализирана болница за активно лечение по онкология“ ЕАД
Пощенски адрес: ул. „Пловдивско поле“ № 6
Пощенски код: 1756
Пощенски град: София
Контакт
Интернет адрес: http://www.sbaloncology.bg 🌏
Електронна поща: tzvaseva@sbaloncology.bg 📧
Телефон: +359 28076355 📞
Факс: +359 28706321 📠

Препратка
Дати
Дата на изпращане: 2015-10-07 📅
Краен срок за подаване: 2015-11-02 📅
Дата на публикуване: 2015-10-10 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2015/S 197-356793
Препратка към обявление: 2015/S 40-068161
Брой на ОВ-S: 197
Допълнителна информация

Гаранция за изпълнение на договора за обществена поръчка — участникът, с когото възложителят ще сключи договор за обществена поръчка следва да представи гаранция за добро изпълнение на договора в размер на 5 % (пет процента) от стойността на договора без ДДС. Гаранцията следва да бъде със срок на валидност 2 месеца след изтичане срока на договора. Гаранцията за изпълнение се освобождава от Възложителя в 90-дневен срок от изтичането/прекратяването на този договор, при изпълнение на всички задължения от страна на двете страни и при писмено искане от страна на Изпълнителя. 5. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията за изпълнение се уреждат в договора за възлагане на обществена поръчка. Участникът или определеният изпълнител избира сам формата на гаранцията за участие, съответно за изпълнение. Настоящата документация ще бъде публикувана в „Профила на купувача“, най-късно на първия работен ден, следващ деня на публикуване на обявлението в АОП. В случай, че заинтересовано лице желае да му бъде предоставена документацията за участие на хартиен и електронен носител, Възложителят я предоставя на място или я изпраща за сметка на заинтересованото лице. Цената на документацията е в размер на 5 BGN, без ДДС. В случаите по чл. 27а, ал. 1 възложителят предоставя безплатно променената документация на лицата, които са я закупили. Стойността на документацията се заплаща в посочения в обявлението срок в касата на „СБАЛ по Онкология“ ЕАД, срещу редовно издаден платежен документ или по банков път, по следната банкова сметка на „СБАЛ по Онкология“ ЕАД: „Интернешънъл Асет Банк“ АД, IBAN: BG84IABG81231000113500, BIC: IABGBGSF. Продължава от Технически възможности, Информация и формалности, които са необходими за оценяване дали са изпълнени изискванията: Срокът на валидност на оторизационното писмо, следва да бъде или не по-кратък 18 месеца от датата на подаване на офертата или не по-кратък от срока на действие на договора, за чието сключване се кандидатства. Участникът може да представи пълномощно, както от производителите, така и от упълномощените представители на фирмите производители. В случай, че участникът е преупълномощен от упълномощен представител на фирмата производител, то той следва да представи документ от който е видно, че упълномощителят е упълномощен представител на фирмата производител. 10.6. Декларация (оригинал) от производителя, че оферираните от него продукти са оригинали за съответните апарати (където е приложимо). Удостоверява се с документ от производителя на апаратурата. Документът следва да бъде представен в оригинал или като нотариално заверени копия на оригинала и в превод на български език. В случай, че оферираните продукти не са оригинали, участникът представя декларация /оригинал/от производителя, че оферираните от него продукти за съответните апарати са съвместими с посочения в Техническата спецификация апарат. Съвместимостта се удостоверява с писмо-декларация или еквивалент от производителя на апаратурата или от производителя на реактивите/консумативите. Документът следва да бъде представен в оригинал или в заверено от участника копие на оригинала и в превод на български език (където е приложимо). 10.7.Декларация /оригинал/ от участника, че оферираните от него реактиви са със съответния бар код (отнася се за апаратите с бар кодова идентификация, т.е. където е приложимо).

Допълнителна информация

Гаранция за изпълнение на договора за обществена поръчка — участникът, с когото възложителят ще сключи договор за обществена поръчка следва да представи гаранция за добро изпълнение на договора в размер на 5 % (пет процента) от стойността на договора без ДДС. Гаранцията следва да бъде със срок на валидност 2 месеца след изтичане срока на договора. Гаранцията за изпълнение се освобождава от Възложителя в 90-дневен срок от изтичането/прекратяването на този договор, при изпълнение на всички задължения от страна на двете страни и при писмено искане от страна на Изпълнителя.

5. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията за изпълнение се уреждат в договора за възлагане на обществена поръчка. Участникът или определеният изпълнител избира сам формата на гаранцията за участие, съответно за изпълнение.

Настоящата документация ще бъде публикувана в „Профила на купувача“, най-късно на първия работен ден, следващ деня на публикуване на обявлението в АОП. В случай, че заинтересовано лице желае да му бъде предоставена документацията за участие на хартиен и електронен носител, Възложителят я предоставя на място или я изпраща за сметка на заинтересованото лице. Цената на документацията е в размер на 5 BGN, без ДДС. В случаите по чл. 27а, ал. 1 възложителят предоставя безплатно променената документация на лицата, които са я закупили. Стойността на документацията се заплаща в посочения в обявлението срок в касата на „СБАЛ по Онкология“ ЕАД, срещу редовно издаден платежен документ или по банков път, по следната банкова сметка на „СБАЛ по Онкология“ ЕАД: „Интернешънъл Асет Банк“ АД, IBAN: BG84IABG81231000113500, BIC: IABGBGSF.

Продължава от Технически възможности, Информация и формалности, които са необходими за оценяване дали са изпълнени изискванията:

Срокът на валидност на оторизационното писмо, следва да бъде или не по-кратък 18 месеца от датата на подаване на офертата или не по-кратък от срока на действие на договора, за чието сключване се кандидатства.

Участникът може да представи пълномощно, както от производителите, така и от упълномощените представители на фирмите производители.

В случай, че участникът е преупълномощен от упълномощен представител на фирмата производител, то той следва да представи документ от който е видно, че упълномощителят е упълномощен представител на фирмата производител.

10.6. Декларация (оригинал) от производителя, че оферираните от него продукти са оригинали за съответните апарати (където е приложимо).

Удостоверява се с документ от производителя на апаратурата. Документът следва да бъде представен в оригинал или като нотариално заверени копия на оригинала и в превод на български език.

В случай, че оферираните продукти не са оригинали, участникът представя декларация /оригинал/от производителя, че оферираните от него продукти за съответните апарати са съвместими с посочения в Техническата спецификация апарат.

Съвместимостта се удостоверява с писмо-декларация или еквивалент от производителя на апаратурата или от производителя на реактивите/консумативите. Документът следва да бъде представен в оригинал или в заверено от участника копие на оригинала и в превод на български език (където е приложимо).

10.7.Декларация /оригинал/ от участника, че оферираните от него реактиви са със съответния бар код (отнася се за апаратите с бар кодова идентификация, т.е. където е приложимо).

Обект
Обхват на обществената поръчка
Кратко описание:

Номер на обособената позиция: 1
Наименование на обособената позиция: Автоанализатор Hitachi 902 (отворена система) (оферта за цялата обособена позиция)
Кратко описание:

1.1. Серумен Албумин бр. анализи 1 100;1.2. Серумна Алкална фосфатаза бр. анализи 3 500;1.3. Серумна АЛАТ бр. анализи 4 000;1.4. Серумна Амилаза реактиви бр. анализи 200;1.5. Серумна АСАТ бр. анализи 3 500;1.6. Серумен D-билирубин бр. анализи 200;1.7. Серумен T-билирубин бр. анализи 2 000;1.8. Серумен Холестерол бр. анализи 750;1.9. Серумна Креатинкиназа бр. анализи 125;1.10. Серумен Креатинин бр. анализи 7 000;1.11. Серумна ГГТ бр. анализи 3 500;1.12. Серумна Глюкоза бр. анализи 8 000;1.13. Серумно Желязо бр. анализи 400;1.14. Серумна ЛДХ бр. анализи 3 000;1.15. Серумен Фосфор бр. анализи 125;1.16. Серумен Общ белтък бр. анализи 2 500;1.17. Серумни Триглицериди бр. анализи 750;1.18. Серумна Пикочна киселина бр. анализи 750;1.19. Серумен ЖСК бр. анализи 250;1.20. Серумна Урея бр. анализи 1 250;1.21. Мултиклийн, туба-2.5 л. туба 6;1.22. Детергент литър 10;1.23. Сегменти с кювети — кашон кашон 1;1.24. Пипеторни шлаухи — компл. комплект 1;1.25. Реактивни пипетори — компл. комплект 2;1.26. Пипетори за серум — компл. комплект 2;1.27. Халогенни лампи — компл. комплект 6;1.28. Шприци — компл. комплект 2;1.29. Ролки хартия — кашон кашон 3;1.30. Уплътнители — компл. комплект 1.

1.1. Серумен Албумин бр. анализи 1 100;

1.2. Серумна Алкална фосфатаза бр. анализи 3 500;

1.3. Серумна АЛАТ бр. анализи 4 000;

1.4. Серумна Амилаза реактиви бр. анализи 200;

1.5. Серумна АСАТ бр. анализи 3 500;

1.6. Серумен D-билирубин бр. анализи 200;

1.7. Серумен T-билирубин бр. анализи 2 000;

1.8. Серумен Холестерол бр. анализи 750;

1.9. Серумна Креатинкиназа бр. анализи 125;

1.10. Серумен Креатинин бр. анализи 7 000;

1.11. Серумна ГГТ бр. анализи 3 500;

1.12. Серумна Глюкоза бр. анализи 8 000;

1.13. Серумно Желязо бр. анализи 400;

1.14. Серумна ЛДХ бр. анализи 3 000;

1.15. Серумен Фосфор бр. анализи 125;

1.16. Серумен Общ белтък бр. анализи 2 500;

1.17. Серумни Триглицериди бр. анализи 750;

1.18. Серумна Пикочна киселина бр. анализи 750;

1.19. Серумен ЖСК бр. анализи 250;

1.20. Серумна Урея бр. анализи 1 250;

1.21. Мултиклийн, туба-2.5 л. туба 6;

1.22. Детергент литър 10;

1.23. Сегменти с кювети — кашон кашон 1;

1.24. Пипеторни шлаухи — компл. комплект 1;

1.25. Реактивни пипетори — компл. комплект 2;

1.26. Пипетори за серум — компл. комплект 2;

1.27. Халогенни лампи — компл. комплект 6;

1.28. Шприци — компл. комплект 2;

1.29. Ролки хартия — кашон кашон 3;

1.30. Уплътнители — компл. комплект 1.

Количество или обем: 1.1. Серумен Албумин бр. анализи 1 100;1.2. Серумна Алкална фосфатаза бр. анализи 3 500;1.3. Серумна АЛАТ бр. анализи 4 000;1.4. Серумна Амилаза реактиви бр. анализи 200;1.5. Серумна АСАТ бр. анализи 3 500;1.6. Серумен D-билирубин бр. анализи 200;1.7. Серумен T-билирубин бр. анализи 2 000;1.8. Серумен Холестерол бр. анализи 750;1.9. Серумна Креатинкиназа бр. анализи 125;1.10. Серумен Креатинин бр. анализи 7 000;1.11. Серумна ГГТ бр. анализи 3 500;1.12. Серумна Глюкоза бр. анализи 8 000;1.13. Серумно Желязо бр. анализи 400;1.14. Серумна ЛДХ бр. анализи 3 000;1.15. Серумен Фосфор бр. анализи 125;1.16. Серумен Общ белтък бр. анализи 2 500;1.17. Серумни Триглицериди бр. анализи 750;1.18. Серумна Пикочна киселина бр. анализи 750;1.19. Серумен ЖСК бр. анализи 250;1.20. Серумна Урея бр. анализи 1 250;1.21. Мултиклийн, туба-2.5 л. туба 6;1.22. Детергент литър 10;1.23. Сегменти с кювети — кашон кашон 1;1.24. Пипеторни шлаухи — компл. комплект 1;1.25. Реактивни пипетори — компл. комплект 2;1.26. Пипетори за серум — компл. комплект 2;1.27. Халогенни лампи — компл. комплект 6;1.28. Шприци — компл. комплект 2;1.29. Ролки хартия — кашон кашон 3;1.30. Уплътнители — компл. комплект 1.

1.1. Серумен Албумин бр. анализи 1 100;

1.2. Серумна Алкална фосфатаза бр. анализи 3 500;

1.3. Серумна АЛАТ бр. анализи 4 000;

1.4. Серумна Амилаза реактиви бр. анализи 200;

1.5. Серумна АСАТ бр. анализи 3 500;

1.6. Серумен D-билирубин бр. анализи 200;

1.7. Серумен T-билирубин бр. анализи 2 000;

1.8. Серумен Холестерол бр. анализи 750;

1.9. Серумна Креатинкиназа бр. анализи 125;

1.10. Серумен Креатинин бр. анализи 7 000;

1.11. Серумна ГГТ бр. анализи 3 500;

1.12. Серумна Глюкоза бр. анализи 8 000;

1.13. Серумно Желязо бр. анализи 400;

1.14. Серумна ЛДХ бр. анализи 3 000;

1.15. Серумен Фосфор бр. анализи 125;

1.16. Серумен Общ белтък бр. анализи 2 500;

1.17. Серумни Триглицериди бр. анализи 750;

1.18. Серумна Пикочна киселина бр. анализи 750;

1.19. Серумен ЖСК бр. анализи 250;

1.20. Серумна Урея бр. анализи 1 250;

1.21. Мултиклийн, туба-2.5 л. туба 6;

1.22. Детергент литър 10;

1.23. Сегменти с кювети — кашон кашон 1;

1.24. Пипеторни шлаухи — компл. комплект 1;

1.25. Реактивни пипетори — компл. комплект 2;

1.26. Пипетори за серум — компл. комплект 2;

1.27. Халогенни лампи — компл. комплект 6;

1.28. Шприци — компл. комплект 2;

1.29. Ролки хартия — кашон кашон 3;

1.30. Уплътнители — компл. комплект 1.

Номер на обособената позиция: 2
Наименование на обособената позиция: Тестове за идентификация и определяне на чувствителност на микотични патогени (оферта за цялата обособена позиция)
Кратко описание:

2. Тестове за идентификация и определяне на чувствителност на микотични патогени (оферта за цялата обособена…

… позиция);2.1. Колориметричен тест за захарна асимилация — Оксаколор, 20 теста/оп опаковка 10;2.2. Фунгитест за определяне на чувствителност на дрожди, 10 теста/оп опаковка 10;2.3. Нистатин — 100 E, диск брой 250;2.4. Флуконазол — 25 мкг, диск брой 250;2.5. Кетоконазол 50 мкг, диск брой 250;2.6. Вориконазол — 1 мкг, диск брой 250;2.7. ЕLISA тест за доказване на антиген на аспергилус от кръв, 96 теста/оп опаковка 1;2.8. ЕLISA тест за доказване на антиген на кандида от кръв, 96 теста/оп опаковка 1.

… позиция);

2.1. Колориметричен тест за захарна асимилация — Оксаколор, 20 теста/оп опаковка 10;

2.2. Фунгитест за определяне на чувствителност на дрожди, 10 теста/оп опаковка 10;

2.3. Нистатин — 100 E, диск брой 250;

2.4. Флуконазол — 25 мкг, диск брой 250;

2.5. Кетоконазол 50 мкг, диск брой 250;

2.6. Вориконазол — 1 мкг, диск брой 250;

2.7. ЕLISA тест за доказване на антиген на аспергилус от кръв, 96 теста/оп опаковка 1;

2.8. ЕLISA тест за доказване на антиген на кандида от кръв, 96 теста/оп опаковка 1.

Количество или обем: 2. Тестове за идентификация и определяне на чувствителност на микотични патогени (оферта за цялата обособена позиция):2.1. Колориметричен тест за захарна асимилация — Оксаколор, 20 теста/оп опаковка 10;2.2. Фунгитест за определяне на чувствителност на дрожди, 10 теста/оп опаковка 10;2.3. Нистатин — 100 E, диск брой 250;2.4. Флуконазол — 25 мкг, диск брой 250;2.5. Кетоконазол 50 мкг, диск брой 250;2.6. Вориконазол — 1 мкг, диск брой 250;2.7. ЕLISA тест за доказване на антиген на аспергилус от кръв, 96 теста/оп опаковка 1;2.8. ЕLISA тест за доказване на антиген на кандида от кръв, 96 теста/оп опаковка 1.

2. Тестове за идентификация и определяне на чувствителност на микотични патогени (оферта за цялата обособена позиция):

2.1. Колориметричен тест за захарна асимилация — Оксаколор, 20 теста/оп опаковка 10;

2.2. Фунгитест за определяне на чувствителност на дрожди, 10 теста/оп опаковка 10;

2.3. Нистатин — 100 E, диск брой 250;

2.4. Флуконазол — 25 мкг, диск брой 250;

2.5. Кетоконазол 50 мкг, диск брой 250;

2.6. Вориконазол — 1 мкг, диск брой 250;

2.7. ЕLISA тест за доказване на антиген на аспергилус от кръв, 96 теста/оп опаковка 1;

2.8. ЕLISA тест за доказване на антиген на кандида от кръв, 96 теста/оп опаковка 1.

Номер на обособената позиция: 3
Наименование на обособената позиция: Дискове за определяне на микробна чувствителност с апарат Sensi-disk dispenser (затворена система) (оферта за цялата обособена позиция)
Кратко описание:

3. Дискове за определяне на микробна чувствителност с апарат Sensi-disk dispenser (затворена система) (оферта за цялата обособена…

… позиция):3.1. Пеницилин — 1 E брой 500;3.2. Амоксицилин/Клавуланова к-на — 2/1 мкг брой 500;3.3. Пиперацилин — 30 мкг брой 3 000;3.4. Пиперацилин/Тазобактам — 30/6 мкг брой 3 000;3.5. Гентамицин — 30 мкг брой 1 000;3.6. Нетилмицин — 10 мкг брой 3 000;3.7. Линезолид — 10 мкг брой 500;3.8. Нитрофурантоин — 100 мкг брой 2 000.

… позиция):

3.1. Пеницилин — 1 E брой 500;

3.2. Амоксицилин/Клавуланова к-на — 2/1 мкг брой 500;

3.3. Пиперацилин — 30 мкг брой 3 000;

3.4. Пиперацилин/Тазобактам — 30/6 мкг брой 3 000;

3.5. Гентамицин — 30 мкг брой 1 000;

3.6. Нетилмицин — 10 мкг брой 3 000;

3.7. Линезолид — 10 мкг брой 500;

3.8. Нитрофурантоин — 100 мкг брой 2 000.

Количество или обем: 3. Дискове за определяне на микробна чувствителност с апарат Sensi-disk dispenser (затворена система) (оферта за цялата обособена позиция):3.1. Пеницилин — 1 E брой 500;3.2. Амоксицилин/Клавуланова к-на — 2/1 мкг брой 500;3.3. Пиперацилин — 30 мкг брой 3 000;3.4. Пиперацилин/Тазобактам — 30/6 мкг брой 3 000;3.5. Гентамицин — 30 мкг брой 1 000;3.6. Нетилмицин — 10 мкг брой 3 000;3.7. Линезолид — 10 мкг брой 500;3.8. Нитрофурантоин — 100 мкг брой 2 000.

3. Дискове за определяне на микробна чувствителност с апарат Sensi-disk dispenser (затворена система) (оферта за цялата обособена позиция):

3.1. Пеницилин — 1 E брой 500;

3.2. Амоксицилин/Клавуланова к-на — 2/1 мкг брой 500;

3.3. Пиперацилин — 30 мкг брой 3 000;

3.4. Пиперацилин/Тазобактам — 30/6 мкг брой 3 000;

3.5. Гентамицин — 30 мкг брой 1 000;

3.6. Нетилмицин — 10 мкг брой 3 000;

3.7. Линезолид — 10 мкг брой 500;

3.8. Нитрофурантоин — 100 мкг брой 2 000.

Номер на обособената позиция: 4
Наименование на обособената позиция: Апарат BBL Crystal (затворена система) (оферта за цялата обособена позиция)
Кратко описание:

4. Апарат BBL Crystal (затворена система) (оферта за цялата обособена…

… позиция):4.1. Кристал лампа — BBL Crystal Panel viewer брой 1;4.2. Цветни карти за CRYSTAL (компл.)/1 set брой 1.

… позиция):

4.1. Кристал лампа — BBL Crystal Panel viewer брой 1;

4.2. Цветни карти за CRYSTAL (компл.)/1 set брой 1.

Количество или обем: 4. Апарат BBL Crystal (затворена система) (оферта за цялата обособена позиция):4.1. Кристал лампа — BBL Crystal Panel viewer брой 1;4.2. Цветни карти за CRYSTAL (компл.)/1 set брой 1.

4. Апарат BBL Crystal (затворена система) (оферта за цялата обособена позиция):

4.1. Кристал лампа — BBL Crystal Panel viewer брой 1;

4.2. Цветни карти за CRYSTAL (компл.)/1 set брой 1.

Номер на обособената позиция: 5
Наименование на обособената позиция: Тест-серум — анти A (1 x 10 мл)
Кратко описание: 5. Тест-серум — анти A (1 x 10 мл) — флакон — 80.
Количество или обем: 5. Тест-серум — анти A (1 x 10 мл) флакон 80.
Номер на обособената позиция: 6
Наименование на обособената позиция: Тест-серум — анти В (1 x 10 мл)
Кратко описание: 6. Тест-серум — анти В (1 x 10 мл) флакон 80.
Количество или обем: 6. Тест-серум — анти В (1 x 10 мл) флакон 80.
Номер на обособената позиция: 7
Наименование на обособената позиция: Тест-серум — анти AВ (1 x 10 мл)
Кратко описание: 7. Тест-серум — анти AВ (1 x 10 мл) флакон 90.
Количество или обем: 7. Тест-серум — анти AВ (1 x 10 мл) флакон 90.
Номер на обособената позиция: 8
Наименование на обособената позиция: Тест-серум — анти D (1 х 10 мл)
Кратко описание: 8. Тест-серум — анти D (1 х 10 мл) флакон 60.
Количество или обем: 8. Тест-серум — анти D (1 х 10 мл) флакон 60.
Номер на обособената позиция: 9
Наименование на обособената позиция: Тест-серум — анти D (1 х 10 мл) (човешки)
Кратко описание: 9. Тест-серум — анти D (1 х 10 мл) (човешки) флакон 5.
Количество или обем: 9. Тест-серум — анти D (1 х 10 мл) (човешки) флакон 5.
Номер на обособената позиция: 10
Наименование на обособената позиция: Антиглобулинов серум (1 х 10 мл)
Кратко описание: 10. Антиглобулинов серум (1 х 10 мл) флакон 2.
Количество или обем: 10. Антиглобулинов серум (1 х 10 мл) флакон 2.
Номер на обособената позиция: 11
Наименование на обособената позиция: Тест-еритроцити за кръвни групи А1, А2, В, 0 (комплект 4 х 5 мл)
Кратко описание:

11. Тест-еритроцити за кръвни групи А1, А2, В, 0 (комплект 4 х 5 мл) комплект 12.

Количество или обем: 11. Тест-еритроцити за кръвни групи А1, А2, В, 0 (комплект 4 х 5 мл) комплект 12.
Номер на обособената позиция: 12
Наименование на обособената позиция: Разтвор с ниска йонна сила (Diluent2) (1 х 100 мл)
Кратко описание: 12. Разтвор с ниска йонна сила (Diluent2) (1 х 100 мл) флакон 1.
Количество или обем: 12. Разтвор с ниска йонна сила (Diluent2) (1 х 100 мл) флакон 1.
Номер на обособената позиция: 13
Наименование на обособената позиция: Тест-серум анти А1 — Lectin (1 х 5 мл)
Кратко описание: 13. Тест-серум анти А1 — Lectin (1 х 5 мл) флакон 6.
Количество или обем: 13. Тест-серум анти А1 — Lectin (1 х 5 мл) флакон 6.
Номер на обособената позиция: 14
Наименование на обособената позиция: Тест-серум — анти H (1 х 5 мл)
Кратко описание: 14. Тест-серум — анти H (1 х 5 мл) флакон 3.
Количество или обем: 14. Тест-серум — анти H (1 х 5 мл) флакон 3.
Номер на обособената позиция: 15
Наименование на обособената позиция: МТСистема за антитела и съвместимости (карта х 6 проби) лисс/кумбс
Кратко описание:

15. МТСистема за антитела и съвместимости (карта х 6 проби) лисс/кумбс карта 200.

Количество или обем: 15. МТСистема за антитела и съвместимости (карта х 6 проби) лисс/кумбс карта 200.
Номер на обособената позиция: 16
Наименование на обособената позиция: МТСистема за антитела и съвместимости (карта х 6 проби) NaCl ензим/Cold agl.
Кратко описание:

16. МТСистема за антитела и съвместимости (карта х 6 проби) NaCl ензим/Cold agl. карта 200.

Количество или обем: 16. МТСистема за антитела и съвместимости (карта х 6 проби) NaCl ензим/Cold agl. карта 200.
Номер на обособената позиция: 17
Наименование на обособената позиция: МТСистема за антитела и съвместимости (карта кросмач)
Кратко описание: 17. МТСистема за антитела и съвместимости (карта кросмач) карта 60.
Количество или обем: 17. МТСистема за антитела и съвместимости (карта кросмач) карта 60.
Номер на обособената позиция: 18
Наименование на обособената позиция: Тест-серум — анти Kell
Кратко описание: 18. Тест-серум — анти Kell флакон 5.
Количество или обем: 18. Тест-серум — анти Kell флакон 5.
Номер на обособената позиция: 19
Наименование на обособената позиция: Тест-серум — анти CDE
Кратко описание: 19. Тест-серум — анти CDE флакон 5.
Количество или обем: 19. Тест-серум — анти CDE флакон 5.
Номер на обособената позиция: 20
Наименование на обособената позиция: ИД-Дилуент 1 Бромелин (1 х 100 мл)
Кратко описание: 20. ИД-Дилуент 1 Бромелин (1 х 100 мл) флакон 1.
Количество или обем: 20. ИД-Дилуент 1 Бромелин (1 х 100 мл) флакон 1.
Номер на обособената позиция: 21
Наименование на обособената позиция: Тест-еритроцити за АТ (комплект 1 х 5 мл) (аглутиниращи)
Кратко описание: 21. Тест-еритроцити за АТ (комплект 1 х 5 мл) (аглутиниращи) комплект 12.
Количество или обем: 21. Тест-еритроцити за АТ (комплект 1 х 5 мл) (аглутиниращи) комплект 12.
Номер на обособената позиция: 22
Наименование на обособената позиция: Тест-еритроцити за АТ (комплект 1 х 5 мл) (папаинизирани)
Кратко описание: Тест-еритроцити за АТ (комплект 1 х 5 мл) (папаинизирани).
Количество или обем: 22. Тест-еритроцити за АТ (комплект 1 х 5 мл) (папаинизирани) комплект 6.
Номер на обособената позиция: 23
Наименование на обособената позиция: Бар код стикери за информационна система/ролка
Кратко описание: Бар код стикери за информационна система/ролка.
Количество или обем: 23. Бар код стикери за информационна система/ролка брой 1 000.
Номер на обособената позиция: 24
Наименование на обособената позиция: Метална пинсета, права, 100—110 мм
Кратко описание: 24. Метална пинсета, права, 100—110 мм брой 4.
Количество или обем: 24. Метална пинсета, права, 100—110 мм брой 4.
Номер на обособената позиция: 25
Наименование на обособената позиция: Метална микро шпатула с плоски краища, 150/4 мм
Кратко описание: 25. Метална микро шпатула с плоски краища, 150/4 мм брой 2.
Количество или обем: 25. Метална микро шпатула с плоски краища, 150/4 мм брой 2.
Номер на обособената позиция: 26
Наименование на обособената позиция: Метална микро шпатула с плоски краища, 210/4 мм
Кратко описание: 26. Метална микро шпатула с плоски краища, 210/4 мм брой 2.
Количество или обем: 26. Метална микро шпатула с плоски краища, 210/4 мм брой 2.
Номер на обособената позиция: 27
Наименование на обособената позиция: Вариабилна автоматична пипета, 8-канална, обем 10—100 мкл
Кратко описание: 27. Вариабилна автоматична пипета, 8-канална, обем 10—100 мкл брой 2.
Количество или обем: 27. Вариабилна автоматична пипета, 8-канална, обем 10—100 мкл брой 2.
Номер на обособената позиция: 28
Наименование на обособената позиция: Течен азот
Кратко описание: 28. Течен азот литър 220.
Количество или обем: 28. Течен азот литър 220.
Номер на обособената позиция: 29
Наименование на обособената позиция: Крушки за микроскоп (6v / 25w — халоген)
Кратко описание: 29. Крушки за микроскоп (6v / 25w — халоген) брой 11.
Количество или обем: 29. Крушки за микроскоп (6v / 25w — халоген) брой 11.
Номер на обособената позиция: 30
Наименование на обособената позиция: Крушки за микроскоп (12v / 35w — халоген)
Кратко описание: 30. Крушки за микроскоп (12v / 35w — халоген) брой 30.
Количество или обем: 30. Крушки за микроскоп (12v / 35w — халоген) брой 30.
Номер на обособената позиция: 31
Наименование на обособената позиция: Стерилни вакуумни флакони
Кратко описание: Стерилни вакуумни флакони.
Количество или обем: 31. Стерилни вакуумни флакони брой 150.

1. Автоанализатор Hitachi 902 (отворена система) (оферта за цялата обособена позиция):

1.1. Серумен Албумин;

1.2. Серумна Алкална фосфатаза;

1.3. Серумна АЛАТ;

1.4. Серумна Амилаза реактиви;

1.5. Серумна АСАТ;

1.6. Серумен D-билирубин;

1.7. Серумен T-билирубин;

1.8. Серумен Холестерол;

1.9. Серумна Креатинкиназа;

1.10. Серумен Креатинин;

1.11. Серумна ГГТ;

1.12. Серумна Глюкоза;

1.13. Серумно Желязо;

1.14. Серумна ЛДХ;

1.15. Серумен Фосфор;

1.16. Серумен Общ белтък;

1.17. Серумни Триглицериди;

1.18. Серумна Пикочна киселина;

1.19. Серумен ЖСК;

1.20. Серумна Урея;

1.21. Мултиклийн, туба-2.5 л.;

1.22. Детергент;

1.23. Сегменти с кювети — кашон;

1.24. Пипеторни шлаухи — компл.;

1.25. Реактивни пипетори — компл.;

1.26. Пипетори за серум — компл.;

1.27. Халогенни лампи — компл.;

1.28. Шприци — компл.;

1.29. Ролки хартия — кашон;

1.30. Уплътнители — компл.;

ОП 2 — Тестове за идентификация и определяне на чувствителност на микотични патогени (оферта за цялата обособена позиция):

2.1. Колориметричен тест за захарна асимилация — Оксаколор, 20 теста/оп;

2.2. Фунгитест за определяне на чувствителност на дрожди, 10 теста/оп;

2.3. Нистатин — 100 E, диск;

2.4. Флуконазол — 25 мкг, диск;

2.5. Кетоконазол 50 мкг, диск;

2.6. Вориконазол — 1 мкг, диск;

2.7. ЕLISA тест за доказване на антиген на аспергилус от кръв, 96 теста/оп;

2.8. ЕLISA тест за доказване на антиген на кандида от кръв, 96 теста/оп.

ОП 3 — Дискове за определяне на микробна чувствителност с апарат Sensi-disk dispenser (затворена система) (оферта за цялата обособена позиция):

3.1. Пеницилин — 1 E;

3.2. Амоксицилин/Клавуланова к-на — 2/1 мкг;

3.3. Пиперацилин — 30 мкг;

3.4. Пиперацилин/Тазобактам — 30/6 мкг;

3.5. Гентамицин — 30 мкг;

3.6. Нетилмицин — 10 мкг;

3.7. Линезолид — 10 мкг;

3.8. Нитрофурантоин — 100 мкг;

ОП 4 — Апарат BBL Crystal (затворена система) (оферта за цялата обособена позиция):

5. Тест-серум — анти A (1 x 10 мл);

6. Тест-серум — анти В (1 x 10 мл);

7. Тест-серум — анти AВ (1 x 10 мл);

8. Тест-серум — анти D (1 x 10 мл);

9. Тест-серум — анти D (1 x 10 мл) (човешки)

10. Антиглобулинов серум (1 x 10 мл);

11. Тест-еритроцити за кръвни групи А1, А2, В, 0 (комплект 4 х 5 мл);

12. Разтвор с ниска йонна сила (Diluent2) (1 х 100 мл);

13. Тест-серум анти А1 — Lectin (1 х 5 мл);

14. Тест-серум — анти H (1 х 5 мл);

15. МТСистема за антитела и съвместимости (карта х 6 проби) лисс/кумбс;

16. МТСистема за антитела и съвместимости (карта х 6 проби) NaCl ензим/Cold agl.;

17. МТСистема за антитела и съвместимости (карта кросмач);

18. Тест-серум — анти Kell;

19. Тест-серум — анти CDE;

20. ИД-Дилуент 1 Бромелин (1 х 100 мл);

21. Тест-еритроцити за АТ (комплект 1 х 5 мл) (аглутиниращи);

22. Тест-еритроцити за АТ (комплект 1 х 5 мл) (папаинизирани);

23. Бар код стикери за информационна система/ролка;

24. Метална пинсета, права, 100—110 мм;

25. Метална микро шпатула с плоски краища, 150/4 мм;

26. Метална микро шпатула с плоски краища, 210/4 мм;

27. Вариабилна автоматична пипета, 8-канална, обем 10—100 мкл;

28. Течен азот;

29. Крушки за микроскоп (6v / 25w — халоген);

30. Крушки за микроскоп (12v / 35w — халоген);

31. Стерилни вакуумни флакони.

Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:

Сградата на „СБАЛ по онкология“ ЕАД, град София, район Студентски, ул. „Пловдивско поле“ № 6.

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Годност за упражняване на професионалната дейност:

1. Списък на документите, съдържащи се в офертата, подписан от участника. В списъка участникът следва да опише всички представени от него документи (задължителни и други по преценка на участника), включително документи, относно лицата, представляващи участника, и относно подизпълнителите, ако такива се предвиждат. Всеки лист, съдържащ се в плика, следва да бъде номериран и подреден съгласно списъка;

2. Оферта, попълнена съгласно образец — А от настоящата документация. В офертата задължително се посочват обособените позиции за които участникът подава оферта;

3. Представяне на участника — посочване на единен идентификационен код по чл. 23 от Закона за търговския регистър, Булстат и/или друга идентифицираща информация (за физически и юридически лица), в съответствие със законодателството на държавата, в която участникът е установен, както и адрес, включително електронен, за кореспонденция при провеждането на процедурата;

4. Декларация по чл.47, ал.9 от ЗОП, попълнена съгласно образец — Б от настоящата документация. В декларацията задължително се включва и информация относно публичните регистри, в които се съдържат посочените обстоятелства, или компетентния орган, който съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, е длъжен да предоставя информация за тези обстоятелства служебно на възложителя;

5. При участници обединения — оригинал или нотариално заверено копие на договора за обединение, а когато в договора не е посочено лицето, което представлява участниците в обединението — и документ, подписан от лицата в обединението, в който се посочва представляващият (документът се представя в случай, че участникът е неперсонифицирано обединение). Представените документи следва да бъдат съобразени с част 4 „Указания към участниците за участие в открита процедура“, раздел I „Условия за участие в откритата процедура“, т. 1 от настоящата документация.

6. Декларация за липса на свързаност с друг участник в съответствие с чл. 55, ал. 7 от ЗОП, попълнена съгласно образец — З от настоящата документация;

7. Документи, удостоверяващи представителната власт на лицето, от което изхожда предложението, в случай, че това не е законният представител на участника (нотариално заверено пълномощно — оригинал);

8. Декларация от участника, че е/не е регистриран по ДДС. В случай, че участникът е регистриран по ДДС, се прилага като доказателство заверено от участника копие на документ за ДДС регистрация;

11. Декларация по чл. 56, ал. 1, т. 8 от ЗОП за използване/неизползване на подизпълнители, с посочване на вида на работите, които ще извършват и дела на тяхното участие, попълнена съгласно образец — В от настоящата документация;

12. Декларация за съгласие за участие, като подизпълнител, попълнена съгласно образец — Г от настоящата документация;

13. Декларация за отсъствие на обстоятелствата по чл. 47, ал. 1, т. 1, т. 2, т. 3 и т. 4 и ал. 5, т. 1 и т. 2 от ЗОП (отнася се за подизпълнители, в случай, че участникът предвижда такива), попълнена съгласно образец — Д от настоящата документация;

14. За всяка обособена позиция, за която участникът подава оферта, следва да се представи оригинал на банкова гаранция или копие от документа за внесена гаранция под формата на парична сума. Всяка отделна гаранция за участие е в размер, посочен в обявлението и в част 4 „Указания за участие в открита процедура“ раздел V „Изисквания и условия за гаранциите“ от настоящата документация;

15. Декларация по чл. 56, ал. 1, т. 12 от ЗОП за приемане на условията в проекта на договор, попълнена съгласно образец — Ж от настоящата документация;

16. Декларация по чл. 3, т .8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, свързаните с тях лица и техните действителни собственици, попълнена съгласно образец — И от настоящата документация;

17. Декларация за липса на обстоятелствата по чл. 8, ал. 8, т. 2 от ЗОП, попълнена съгласно образец — Е от настоящата документация.

Икономическо и финансово състояние: Неприложимо.
Минимално(и) ниво(а) на стандарти: Неприложимо.
Технически и професионални способности:

10.1. Участникът трябва да докаже регистрацията си в ИАЛ за търговия на едро с медицински изделия или в друг професионален или търговски регистър в държавата, в която е установен, или да представи декларация или удостоверение за наличието на такава регистрация от компетентните органи съгласно съответния национален закон, когато наличието на регистрацията е определено със закон като условие за осъществяване на предмета на обществената поръчка.

В случай, че регистрацията е достъпна в публичен безплатен регистър или предоставянето й е безплатно на възложителя, участникът следва да посочи информация за органа, който го поддържа. В случай, че исканата информация е платена или не е достъпна в публичен регистър, то участникът следва да представи документ, доказващ съответната регистрация.

10.2. Списък /оригинал/ (Образец М) на доставки на диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати, или сходни за последните три години, считано до датата на подаване на офертата, с включени предмет, стойности, дати и възложители, придружен с доказателства за извършените доставки (заверени от участника копия).

Доказателствата за извършените доставки се предоставят под формата на актуално удостоверение, издадено от възложител (може и референция) или от компетентен орган, или чрез посочване на публичен регистър, в който е публикувана информация за доставката/те. Удостоверенията за добро изпълнение от възложител, следва да съдържат периода на изпълнението, мястото, вида и обема на стоките, както и дали договорът е изпълнен точно, в срок и в съответствие с нормативните изисквания. Удостоверенията трябва да съдържат и дата и подпис на издателя и данни за контакт.

10.3. Сертификати, издадени от акредитирани лица на производителя за управление на качеството, удостоверяващи съответствието на стоките със съответните спецификации или стандарти. Удостоверява се със заверени от участника копия на сертификати, издадени от акредитирани лица за сертификация на системи за управление на качеството и за сертификация на предлаганите продукти по БДС, ISO 9001:2008 или еквивалент,или GMP сертификат (добра производствена практика), или аналогична система на името на производителя на съответния консуматив.

10.4. Доказателство за съответствие на медицински изделия с нанесена „СЕ“ маркировка (отнася се само до медицинските изделия, т.е. където е приложимо):

10.4.1. Валидна декларация за съответствие с нанесена „СЕ“ маркировка издадена от производителя или упълномощен представител (чл.14, ал.2 от Закона за медицинските изделия) за всяко медицинско изделие/лабораторен консуматив, предложено от участника /заверено от участника копие на оригинала и заверено от участника копие от официалния превод на български език/или.

10.4.2. Валиден сертификат за „СЕ“ марка, издаден от нотифициран орган за всички медицински изделия, за които се изисква съгл. чл. 18 от Закона за медицинските изделия и Наредбите за съществените изменения за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2, ал.1, т.1 и т.3 от Закона за медицинските изделия / заверено от участника копие на оригинала и заверено от участника копие от официалния превод на български език/или.

10.4.3. В случай, че предлаганите продукти, по съответните обособени позиции, респ. подпозиции не са медицински изделия, по смисъла на ЗМИ, то участникът представя удостоверение от производителя, от което да е видно, че същият е определил съответните продукти, не като медицински изделия, а като резервни части или като други продукти. (представя се в оригинал и в оригинал на официалния превод на български език).

10.5.Оторизационно писмо (оригинал или нотариално заверено копие) от фирмата производител, издадено на името на участника, удостоверяващо права за представителство и търговия на територията на цялата страна. Когато е на чужд език да бъде представено и в превод на български език.

Продължава в „Допълнителна информация“.

Минимално(и) ниво(а) на стандарти:

9.1. Участникът да е регистриран в ИАЛ за за търговия на едро с медицински изделия или в друг професионален или търговски регистър в държавата, в която е установен или да е регистриран съгласно съответния национален закон, когато наличието на регистрацията е определено със закон като условие за осъществяване на предмета на обществената поръчка.

9.2. Участникът да е изпълнил минимум една доставка на диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати, или сходни договори за последните три години, считано до датата на подаване на офертата.

9.3. За предлаганите лабораторни консумативи производителят да е сертифициран от акредитирани лица за управление на качеството, удостоверяващи съответствието на стоките със съответните спецификации или стандарти.

9.4. Предлаганите реактиви и лабораторни консумативи да притежават нанесена „СЕ“ маркировка (отнася се само до медицинските изделия, т.е. където е приложимо).

9.5. Участникът да е оторизиран представител на производителя на реактивите и лабораторните консумативи.

9.6. Участникът да предлага оригинални продукти за съответните апарати, а в случай, че предлаганите продукти не са оригинални за съответните апарати, същите да са съвместими с посочения в Техническата спецификация апарат.

9.7. Участникът да предлага реактиви със съответния бар код (отнася се за апаратите с бар кодова идентификация, т.е. където е приложимо).

Изпълнение на договора
Изисквани депозити и гаранции:

За обособени позиции с номера 10, 12, 14, 20, 24, 25, 26 от Техническата спецификация гаранция за участие не се изисква. Гаранцията за участие в откритата процедура по обособени позиции е, както следва:

1. Автоанализатор Hitachi 902 (отворена система) (оферта за цялата обособена позиция) — 126.86;

2. Тестове за идентификация и определяне на чувствителност на микотични патогени (оферта за цялата обособена позиция) — 322.00;

3. Дискове за определяне на микробна чувствителност с апарат Sensi-disk dispenser (затворена система) (оферта за цялата обособена позиция) — 21.70;

4. Апарат BBL Crystal (затворена система) (оферта за цялата обособена позиция) — 17.21;

5. Тест-серум — анти A (1 x 10 мл) — 8;

6. Тест-серум — анти В (1 x 10 мл) — 8;

7. Тест-серум — анти AВ (1 x 10 мл) — 9;

8. Тест-серум — анти D (1 x 10 мл) — 15;

9. Тест-серум — анти D (1 x 10 мл) (човешки) — 6;

11. Тест-еритроцити за кръвни групи А1, А2, В, 0 (комплект 4 х 5 мл) — 15,6;

13. Тест-серум анти А1 — Lectin (1 х 5 мл) — 1,5;

15. МТСистема за антитела и съвместимости (карта х 6 проби) лисс/кумбс — 20;

16. МТСистема за антитела и съвместимости (карта х 6 проби) NaCl ензим/Cold agl. — 18;

17. МТСистема за антитела и съвместимости (карта кросмач) — 4,8;

18. Тест-серум — анти Kell — 8,5;

19. Тест-серум — анти CDE — 4,5;

21. Тест-еритроцити за АТ (комплект 1 х 5 мл) (аглутиниращи) — 16,8;

22. Тест-еритроцити за АТ (комплект 1 х 5 мл) (папаинизирани) — 10,2;

23. Бар код стикери за информационна система/ролка 6;

27. Вариабилна автоматична пипета, 8-канална, обем 10—100 мкл- 3;

28. Течен азот — 4,4; 29.Крушки за микроскоп (6v / 25w — халоген) — 6,6;

30. Крушки за микроскоп (12v / 35w — халоген)-18;

31. Стерилни вакуумни флакони -30;

Участниците представят гаранцията за участие за всяка обособена позиция в полза на „СБАЛ по Онкология“ ЕАД за гарантиране на изпълнението на техните задължения, произтичащи от участието в процедурата. Срокът на валидност на гаранцията за участие в процедурата следва да бъде в срокът на валидност на офертите (180) дни от датата на крайният срок за получаването им/.1. Гаранцията се представя в една от следните форми по избор на участника:

— парична сума, платима по банкова сметка на „СБАЛ по Онкология“ ЕАД в „Интернешънъл Асет Банк“ АД; IBAN: BG84IABG81231000113500, BIC: IABGBGSF;

— безусловна и неотменима банкова гаранция, издадена от българска банка в полза на възложителя, със срок на валидност не по-малък от 180 (сто и осемдесет календарни) дни, считано от крайния срок за представяне на офертите. Банковите гаранции, издадени от чуждестранни банки, следва да са авизирани чрез българска банка, потвърждаваща автентичността на съобщението.

Участникът в процедурата представя отделна гаранция за участие за всяка от обособените позиции, за които участва. В представеният документ следва изрично да се посочи номерът и наименованието на обособената позиция за която се отнася. Възложителят има право да задържи гаранцията за участие до решаване на спора, когато участникът в процедурата обжалва решението за определяне на изпълнител. Възложителят има право да усвои гаранцията за участие независимо от нейната форма, когато участник оттегли офертата си след изтичането на срока за получаване на офертите, или когато е определен за изпълнител не изпълни задължението си да сключи договор за обществената поръчка. Гаранциите за участие се задържат и освобождават, съгласно чл.62 от ЗОП. Когато с влязло в сила решение по чл. 122г, ал. 1, т. 2 Комисията за защита на конкуренцията отмени решението на възложителя и върне преписката за продължаване на процедурата за възлагане на обществена поръчка от последното законосъобразно решение, възложителят кани участниците, на които гаранцията е възстановена в съответствие с чл. 62, ал. 1, т. 2, отново да представят гаранция за участие. Участник, който след покана и в определения в нея срок не представи отново гаранция, се отстранява от участие.

Изисквани депозити и гаранции

Продължава в „Допълнителна информация“.

Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:

Финансиране от бюджета на „СБАЛ по онкология“ ЕАД. Плащанията на доставените стоки се извършват чрез банков превод по банкова сметка на Продавача, в срок — 60 (шестдесет) дни, след предаването на стоките и представяне на следните документи:

а). Оригинална фактура, издадена от Продавача, подписана и одобрена от упълномощен представител на Купувача. Във фактурата се посочва номер и дата на договора;

б). Приемателно — предавателен протокол;

в). Сертификати, разрешения и инструкции за правилното им съхранение и ползване, подписан от Продавача и Купувача.

Правна форма, която трябва да бъде приета от групата икономически оператори, на които ще бъде възложена поръчката:

Участник в настоящата процедура може да бъде всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице, както и техни обединения. При участници обединения, следва да се приложи оригинал или нотариално заверено копие на договора за обединение. В случай, че в договора не е посочено лицето, което представлява участниците в обединението се представя и документ, подписан от лицата в обединението, в който се посочва представляващият.

Договорът за обединение трябва да съдържа клаузи, които гарантират, че:

— всички членове на обединението/консорциума са отговорни, заедно и поотделно, за изпълнението на договора;

— е определен член на обединението/консорциума, който е упълномощен да задължава, да получава указания за и от името на всеки член на обединението/консорциума;

— всички членове на обединението/консорциума са задължени да останат в него за целия период на изпълнение на договора.

Не се допускат промени в състава на обединението след подаването на офертата. Лице, което участва в обединение или е дало съгласие и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта. В обществената поръчка едно физическо или юридическо лице може да участва само в едно обединение. Свързани лица или свързани предприятия не може да бъдат самостоятелни кандидати или участници в настоящата обществена поръчка. Забележка: Свързани лица и свързани предприятия по смисъла на § 1, т.23а и т.24 от ЗОП са: 23а. „Свързани лица“ са:

а) роднини по права линия без ограничение;

б) роднини по съребрена линия до четвърта степен включително;

в) роднини по сватовство — до втора степен включително;

г) съпрузи или лица, които се намират във фактическо съжителство;

д) съдружници;

е) лицата, едното от които участва в управлението на дружеството на другото;

ж) дружество и лице, което притежава повече от 5 на сто от дяловете или акциите, издадени с право на глас в дружеството.

Не са свързани лица дружество, чийто капитал е 100 на сто държавна или общинска собственост, и лице, което упражнява правата на държавата, съответно на общината в това дружество.

24. „Свързано предприятие“ е предприятие:

а) което съставя консолидиран финансов отчет с възложител, или

б) върху което възложителят може да упражнява пряко или непряко доминиращо влияние, или

в) което може да упражнява доминиращо влияние върху възложител по чл. 7, т. 5 или 6 от ЗОП, или

г) което заедно с възложител по чл. 7 от ЗОП е обект на доминиращото влияние на друго предприятие.

Процедура
Срок на валидност на офертата: 180 дни
Дата на отваряне на офертите: 2015-11-03 📅
Място на отваряне: Административната сграда на „СБАЛО“ ЕАД, етаж 6, Заседателна зала.
Място: Административната сграда на „СБАЛО“ ЕАД, етаж 6, Заседателна зала.
Информация относно упълномощените лица и процедурата на отваряне:

Могат да присъстват участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване и други лица при спазване на установения режим за достъп до сградата, в която се извършва отварянето.

Възлагащ орган
Идентичност
Национален регистрационен номер: 000662776
Контакт
Звено за контакт: отдел „Правен и обществени поръчки“
Цветолюба Васева и Ваня Василева
Интернет адрес: www.sbaloncology.bg 🌏

Препратка
Дати
Крайна дата: 2016-06-30 📅
Дата на публикуване: 2015-02-26 📅
Идентификатори
Номер на известието в ОВ Д: 2015/S 40-068161
Допълнителна информация

5. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията за изпълнение се уреждат в договора за възлагане на обществена поръчка. Участникът или определеният изпълнител избира сам формата на гаранцията за участие, съответно за изпълнение.

Настоящата документация ще бъде публикувана в „Профила на купувача“, най-късно на първия работен ден, следващ деня на публикуване на обявлението в АОП. В случай, че заинтересовано лице желае да му бъде предоставена документацията за участие на хартиен и електронен носител, Възложителят я предоставя на място или я изпраща за сметка на заинтересованото лице. Цената на документацията е в размер на 5 BGN, без ДДС. В случаите по чл. 27а, ал. 1 възложителят предоставя безплатно променената документация на лицата, които са я закупили. Стойността на документацията се заплаща в посочения в обявлението срок в касата на „СБАЛ по Онкология“ ЕАД, срещу редовно издаден платежен документ или по банков път, по следната банкова сметка на „СБАЛ по Онкология“ ЕАД: „Интернешънъл Асет Банк“ АД, IBAN: BG84IABG81231000113500, BIC: IABGBGSF.

Продължава от Технически възможности, Информация и формалности, които са необходими за оценяване дали са изпълнени изискванията:

Срокът на валидност на оторизационното писмо, следва да бъде или не по-кратък 18 месеца от датата на подаване на офертата или не по-кратък от срока на действие на договора, за чието сключване се кандидатства.

Участникът може да представи пълномощно, както от производителите, така и от упълномощените представители на фирмите производители.

В случай, че участникът е преупълномощен от упълномощен представител на фирмата производител, то той следва да представи документ от който е видно, че упълномощителят е упълномощен представител на фирмата производител.

10.6. Декларация (оригинал) от производителя, че оферираните от него продукти са оригинали за съответните апарати (където е приложимо).

Удостоверява се с документ от производителя на апаратурата. Документът следва да бъде представен в оригинал или като нотариално заверени копия на оригинала и в превод на български език.

В случай, че оферираните продукти не са оригинали, участникът представя декларация /оригинал/от производителя, че оферираните от него продукти за съответните апарати са съвместими с посочения в Техническата спецификация апарат.

Съвместимостта се удостоверява с писмо-декларация или еквивалент от производителя на апаратурата или от производителя на реактивите/консумативите. Документът следва да бъде представен в оригинал или в заверено от участника копие на оригинала и в превод на български език (където е приложимо).

10.7.Декларация /оригинал/ от участника, че оферираните от него реактиви са със съответния бар код (отнася се за апаратите с бар кодова идентификация, т.е. където е приложимо).

Допълнителна информация
Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. „Витоша“ № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: cpcadmin@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29884070 📞
Интернет адрес: http://www.cpc.bg 🌏
Факс: +359 29807315 📠
Информация относно сроковете за подаване на жалби: Чл. 120 от ЗОП.
Източник: OJS 2015/S 197-356793 (2015-10-07)

Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕

Медицинско оборудване, фармацевтични продукти и продукти за лични грижи (>20 нови обществени поръчки)

Фармацевтични продукти (>20)

Разни медикаменти (12)

Реактиви и контрастни вещества (9)