„Доставка на радиофармацевтичен препарат FDG-18“ за нуждите на „КОЦ — Шумен“ ЕООД | „Комплексен Онкологичен Център — Шумен“ ЕООД

Дата	Документ
2015-11-23	Обявление за поръчка
2016-01-08	Допълнителна информация

Пациентските дози необходими на Отделение по нуклеарна медицина при „КОЦ — Шумен“ ЕООД за период от 12 (дванадесет) месеца са 720 (седемстотин и двадесет), като количествата дози са ориентировъчни и зависят от финансирането на дейността и броя пациенти.360 000

„Доставка на радиофармацевтичен препарат FDG-18“ за нуждите на „КОЦ — Шумен“ ЕООД.

Пациентските дози необходими на Отделение по нуклеарна медицина при „КОЦ — Шумен“ ЕООД за период от 12 (дванадесет) месеца са 720 (седемстотин и двадесет), като количествата дози са ориентировъчни и зависят от финансирането на дейността и броя пациенти.

Участникът в процедурата:

1. следва да представи документи и информация удостоверяващи статута на участника;

2. следва да посочи техническите лица, които ще изпълняват доставките, обект на поръчката, включително на тези отговарящи за контрола на качеството;

3. трябва да посочи образованието, професионалната квалификация и професионалния си опит и/или на ръководните си служители, включително на лицата, които отговорят за извършването на доставката, предмет на поръчката;

4. следва да представи декларация за средния годишен брой на работниците и служителите си и за броя на ръководните си служители за последните три години, освен когато участникът е посочил в офертата си, че ще използва подизпълнител или ресурсите на трето лице;

5. следва да представи декларация за техническото оборудване, с което разполага за изпълнение на доставката, предмет на поръчката;

6. трябва да представи документи за удостоверяване на уменията и опитът на специалистите, които ще отговарят за изпълнение на доставката, обект на поръчката;

7. трябва да притежава разрешение за употреба в Р. България.

8. следва да отговаря на обстоятелствата по чл. 56, ал. 1, т. 6 от ЗОП, за обстоятелствата по чл. 55, ал. 7 и чл. 8, ал. 8, т. 2 от ЗОП;

9. трябва да представи декларация за приемане на условията в проекта на договор;

10. следва да представи списък по чл. 56, ал. 1 т. 14 от ЗОП.

II. Подготовка на офертата:

II.1. Участникът трябва да проучи всички указания, образци, условия и спецификации в настоящата документация.

II.2. Офертата следва да отговаря на изискванията, посочени в решението и обявлението за поръчка, настоящите указания и да бъде оформена по приложените към документацията образци. Условията в образците от документацията за участие са задължителни за участниците и не могат да бъдат променяни от тях.

II.3. Всеки участник може да представи само една оферта за участие в процедурата.

II.4. Лице, което участва в обединение или е дало съгласие и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.

II.5. В процедурата за възлагане на обществена поръчка едно физическо или юридическо лице може да участва само в едно обединение.

II.6. Свързани лица или свързани предприятия не може да бъдат самостоятелни участници в една и съща процедура.

II.7. Офертата се подписва от законния представител на Участника или от изрично упълномощено лице или лица, като в офертата се прилага пълномощното от представляващия участника. Всички страници се подписват от лицето или лицата, подписващи офертата.

II.8. Цената посочена от участника, трябва да включва всички разходи свързани с доставката на радиофармацевтичен препарат FDG-18/данъци, такси, транспорт и др./ до входа сградата на „КОЦ — Шумен“ ЕООД, в български лева с включен ДДС, при активност 21,5 GBq.

II.9. Всички разходи по изработването и представянето на офертата са за сметка на участниците.

II.10. Оферта от участника, представена в запечатан непрозрачен плик, който съдържа три отделни запечатани непрозрачни и надписани плика, както следва:

10.1. Плик № 1 с надпис „Документи за подбор“, в който се поставят изискваните от Възложителя документи и информация, отнасящи се до критериите за подбор на участниците, съгласно чл. 56 от ЗОП, а именно:

10.1.1. Оферта, изготвена в съответствие с образеца от документацията за участие (Образец-А) (на хартиен носител);

10.1.2. Документ и информация за доказване на изискването към участника по т. 10.1. от решението за откриване на процедурата:

10.1.2.1. копие от документа за регистрация или единен идентификационен код, съгласно чл. 23 от Закона за търговския регистър, Булстат и/или друга идентифицираща информация в съответствие със законодателството на държавата, в която участникът е установен;

10.1.2.2. документ, еквивалентен на документите п.

10.1.4. Документи и информация за доказване на техническите възможности и квалификация на участника по чл.51 от ЗОП.

10.1.4.1. Списък на доставките, които са еднакви или сходни с предмета на обществената поръчката, изпълнени през последните 3 години — 2012, 2013 и 2014 г., считано от датата на подаване на офертата, с посочване на стойности, дати (или срок на действие на договора) и получатели, кой/кои от договорите са по ЗОП и НВМОП, заедно с доказателство за извършената доставка, предоставено под формата на удостоверение, издадено от получателя или компетентен орган, или чрез посочване на публичен регистър, в който е публикувана информация за доставката-заверени от участника копия;

10.1.4.2. Списък на техническите лица, които ще изпълняват доставката, обект на поръчката, включително на тези отговарящи за контрола на качеството;

10.1.4.3 Посочване на образованието, професионалната квалификация и професионалния опит на участника и/или на ръководните му служители, включително на лицата, които отговорят за извършването на доставката, предмет на поръчката;

10.1.4.4. Декларация от представляващия участника за средния годишен брой на работниците и служителите и за броя на ръководните служители на участника за последните 3 години, освен когато участникът е посочил в офертата си, че ще използва подизпълнител или ресурсите на трето лице;

10.1.4.5. Декларация за техническото оборудване и транспорт, с което разполага участникът за изпълнение на доставките, предмет на поръчката;

10.1.4.6. Пълномощно или оторизационно писмо от производителя на радиофармацевтичния препарат — FDG — 18 за упълномощаване на участника в процедурата за продажба в Р. България и осигуряване на количеството по договора, издадено на името на „КОЦ — Шумен“ ЕООД — в оригинал и превод на български от заклет преводач. Сертификати или еквивалентни документи, издадени от акредитирани институции или агенции за управление на качеството, удостоверяващи съответствието на стоките с европейските стандарти. Валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ — заверени копия.

10.1.4.7. Участникът може да представи и други документи доказващи техническите и професионалните му възможности.

10.1.5. Документи и информация за доказване на изискванията към участника по решението за откриване на процедурата:

10.1.5.1. Декларация от представляващия участника по чл. 56, ал. 1, т. 6 от ЗОП, за обстоятелствата по чл. 55, ал. 7 и чл. 8, ал. 8, т. 2 от ЗОП, съгласно приложения към документацията образец (Образец-Е).

10.1.6. Документ и информация за доказване на изискването към участника по решението за откриване на процедурата:

10.1.6.1. Декларация от представляващия участника, че приема условията в проекта на договор (свободен текст);

10.1.7. Документ и информация за доказване на изискването към участника по т. 10.11. от решението за откриване на процедурата:

10.1.7.1. Списък на документите и информацията, съдържащи се в офертата, подписан от участника (в оригинал).

10.1.8. Видовете работи от предмета на поръчката, които ще се предложат на подизпълнители и съответстващия на тези работи дял в проценти от стойността на обществената поръчка, и предвидените подизпълнители. С офертата си участниците може без ограничения да предлагат ползването на подизпълнители, съгласно чл. 56, ал. 2 от ЗОП.

Представляващият и управляващ подизпълнителя попълва и подписва декларация за съгласие за участие като подизпълнител (оригинал) — по образеца, приложен към документацията (Образец-Ж).

10.2 Плик № 2 с надпис „Предложение за изпълнение на поръчката“, който следва да съдържа:

10.2.1. Техническо предложение на участника за изпълнение на поръчката образец-Б (на хартиен носител), изготвено по приложения в настоящата документация образец, за която участникът участва и подписано от законния представител на участника и подпечатано от участника.

Върху плик № 2 следва да се посоч.

10.1.4. Документи и информация за доказване на техническите възможности и квалификация на участника по чл. 51 от ЗОП.

10.1.4.1. Списък на доставките, които са еднакви или сходни с предмета на обществената поръчката, изпълнени през последните 3 години — 2012, 2013 и 2014 г., считано от датата на подаване на офертата, с посочване на стойности, дати (или срок на действие на договора) и получатели, кой/кои от договорите са по ЗОП и НВМОП, заедно с доказателство за извършената доставка, предоставено под формата на удостоверение, издадено от получателя или компетентен орган, или чрез посочване на публичен регистър, в който е публикувана информация за доставката-заверени от участника копия;

10.1.4.2. Списък на техническите лица, които ще изпълняват доставката, обект на поръчката, включително на тези отговарящи за контрола на качеството;

10.1.4.3 Посочване на образованието, професионалната квалификация и професионалния опит на участника и/или на ръководните му служители, включително на лицата, които отговорят за извършването на доставката, предмет на поръчката;

10.1.4.4. Декларация от представляващия участника за средния годишен брой на работниците и служителите и за броя на ръководните служители на участника за последните 3 години, освен когато участникът е посочил в офертата си, че ще използва подизпълнител или ресурсите на трето лице;

10.1.4.5. Декларация за техническото оборудване и транспорт, с което разполага участникът за изпълнение на доставките, предмет на поръчката;

10.1.4.6. Пълномощно или оторизационно писмо от производителя на радиофармацевтичния препарат — FDG — 18 за упълномощаване на участника в процедурата за продажба в РБългария и осигуряване на количеството по договора, издадено на името на „КОЦ — Шумен“ ЕООД — в оригинал и превод на български от заклет преводач. Сертификати или еквивалентни документи, издадени от акредитирани институции или агенции за управление на качеството, удостоверяващи съответствието на стоките с европейските стандарти. Валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ — заверени копия.