Доставка на ин витро диагностични медицински изделия“ за нуждите на „Пета МБАЛ — София“ ЕАД

„Пета МБАЛ — София“ ЕАД

Предмет на обществената поръчка е „Доставка на ин витро диагностични медицински изделия (диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати) за: клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, лаборатория по трансфузионна хематология и клинична патология“ за нуждите на „Пета МБАЛ — София“ ЕАД.
Предметът на поръчката включва периодична доставка на 85 бр. диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати по номенклатури описани в Техническата спецификация от документацията за участие в откритата процедура.

Краен срок

Срокът за получаване на офертите беше 2017-08-02. Обществената поръчка беше публикувана на 2017-06-28.

Доставчици

Следните доставчици са споменати в решенията за възлагане или в други документи за обществени поръчки:

Кой? Какво? Къде?
История на обществените поръчки
Дата Документ
2017-06-28 Обявление за поръчка
2017-11-01 Обявление за възлагане на поръчка
Обявление за поръчка (2017-06-28)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Диагностични реактиви
Кратко описание:
Предмет на обществената поръчка е „Доставка на ин витро диагностични медицински изделия (диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати) за: клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, лаборатория по трансфузионна хематология и клинична патология“ за нуждите на „Пета МБАЛ — София“ ЕАД. Предметът на поръчката включва периодична доставка на 85 бр. диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати по номенклатури описани в Техническата спецификация от документацията за участие в откритата процедура.
Покажи повече
Метаданни на обявлението
Оригинален език: български 🗣️
Вид на документа: Обявление за поръчка
Естество на договора: Доставки
Регламент: Европейски съюз
Общ терминологичен речник за обществените поръчки (CPV)
Код: Диагностични реактиви 📦
Допълнителен CPV код: Диагностични реактиви 📦
Място на изпълнение
NUTS-регион: София (столица) 🏙️

Процедура
Вид на процедурата: Открита процедура
Вид на офертата: Кандидатстване за всички лотове
Критерии за награждаване
Най-ниска цена

Възлагащ орган
Идентичност
Държава: България 🇧🇬
Вид на възложителя: Публичноправна организация
Име на възложителя: „Пета МБАЛ — София“ ЕАД
Пощенски адрес: бул. „Ген. Николай Г. Столетов“ № 67А
Пощенски код: 1233
Пощенски град: София
Контакт
Интернет адрес: http://www.5mbal-sofia.com 🌏
Електронна поща: op_peta_mbal@abv.bg 📧
Телефон: +359 02-9268173 📞
Факс: +359 02-8323054 📠
URL за документи: http://www.5mbal-sofia.com/index/publichni_pokani/0-51#proc/152 🌏

Препратка
Дати
Дата на изпращане: 2017-06-28 📅
Краен срок за подаване: 2017-08-02 📅
Дата на публикуване: 2017-07-01 📅
Крайна дата: 2018-05-14 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2017/S 124-251707
Брой на ОВ-S: 124
Допълнителна информация
Отварянето на офертите е публично и на него могат да присъстват участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване.

Обект
Обхват на обществената поръчка
Кратко описание:
Предмет на обществената поръчка е „Доставка на ин витро диагностични медицински изделия (диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати) за: клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, лаборатория по трансфузионна хематология и клинична патология“ за нуждите на „Пета МБАЛ — София“ ЕАД.
Покажи повече
Предметът на поръчката включва периодична доставка на 85 бр. диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати по номенклатури описани в Техническата спецификация от документацията за участие в откритата процедура.
Очаквана обща стойност: 90 000 BGN 💰
Кратко описание:
Участникът може да оферира една, няколко или всички номенклатури от Техническата спецификация.
Всеки продукт е обозначен със собствен пореден номер в Техническа спецификация и трябва напълно да отговаря на съответните технически характеристики. Участникът може да подаде оферта за един, за няколко или за всички номенклатури от Техническата спецификация. Участникът задължително трябва да оферира всички реактиви/консумативи, където е посочено, че се изисква комплексност. Неоферирането на всички номенклатури, където се изисква комплексност /сума група/, е основание за отстраняване от участие на офертата на участника за съответните номенклатури от Техническата спецификация. Предлагането от участник в процедурата на артикули, несъответстващи на техническите характеристики, е основание за отстраняването му за съответните артикули. В случай, че един участник участва за повече от един артикул и има такива, които несъответстват, то участникът ще бъде отстранен частично, само по неотговарящите артикули, ако артикулът, който несъответства е включен в група, то участника ще бъде отстранен за всичките номенклатури, изискващи комплексност.
Покажи повече
Очаквана стойност без ДДС: 90 000 BGN 💰
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:
Аптеката на „Пета МБАЛ — София“ ЕАД, с адрес: гр. София, бул. „Ген. Николай Г. Столетов“ № 67А.

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Годност за упражняване на професионалната дейност:
1. Участниците в процедурата следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията или да са производители, установени на територията на Република България.
Покажи повече
Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без този документ, на основание чл. 77, ал. 2 от ЗМИ.
1.1. За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А“ от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т. 1.1 съобразно националните база данни, в която се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията.
Покажи повече
В случай, че съответният документ е на разположение в електронен формат, следва да бъде посочен и уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
Възложителят може по всяко време да изиска от участниците представяне на документите, чрез които се доказва посочената в ЕЕДОП информация, съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
Участникът, определен за изпълнител, представя преди сключване на договора документите, чрез които се доказва съответствието му с поставените от възложителя критерии за подбор, отнасящи се до годността (правоспособността) за упражняване на професионална дейност, съгласно чл. 67, ал. 6 във вр. чл. 60, ал. 1 от ЗОП.
Покажи повече
Икономическо и финансово състояние: Няма икономически и финансови изисквания към участниците.
Минимално(и) ниво(а) на стандарти: Няма икономически и финансови изисквания към участниците.
Технически и професионални способности:
1. Участникът трябва да има опит за изпълнение на поръчката. През последните 3 години, считано от датата, на подаване на офертата, да е изпълнил поне 1 /една/ доставка с предмет и обем идентичен или сходен с тази на поръчката.
* Под дейност, сходна с предмета на поръчката следва да се разбира доставка на диагностични медицински изделия.
* Под обем идентичен или сходен с този на поръчката, следва да се разбира доставка с обем сходен с оферираните от участникът номенклатури — диагностични медицински изделия от техническата спецификация на настоящата поръчка.
2. Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, съответстваща на стандарт ЕN ISO 9001 или еквивалент, с обхват: доставка на медицински изделия (диагностични медицински изделия). Сертификатът трябва да е валиден и да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация“ или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието.
Покажи повече
Когато участникът не е имал достъп до такъв сертификат или е нямал възможност да го получи в съответните срокове по независещи от него причини, той може да представи други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на система за управление на качеството. В тези случаи участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните.
Покажи повече
Участникът, определен за изпълнител, трябва да има валиден сертификат през целия срок на изпълнение на договора, а когато е приложимо да прилага еквивалентните мерки.
3. Участниците, притежаващи складови бази на територията на РБ, следва да притежават или разполагат с транспортни средства, осигуряващи правилното съхранение на медицинските изделия при разпространението и транспортирането им, в съответствие с изискванията на чл. 78, ал. 2 от ЗМИ.
Покажи повече
Минимално(и) ниво(а) на стандарти:
1.1. Участникът предоставя (декларира) списък на доставките, идентични или сходни с предмета на настоящата обществена поръчка, изпълнени през последните 3 години от датата на подаване на офертата. Списъкът следва да съдържа стойността, датата, на която е приключило изпълнението и получателите.
Покажи повече
При подаване на офертата, списъкът се представя чрез попълване на информацията в част ІV, б. „В“, т. 1б на Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП).
Възложителят може по всяко време да изиска от участниците представяне на документите, чрез които се доказва посочената в ЕЕДОП информация, съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
2.1. Участникът следва да представи (декларира) информация за сертификата в част IV., буква „Г“ от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП).
3.1. Участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „В“, т. 9 от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т. 3.3. за складова база и транспортни средства, осигуряващи правилното съхранение на медицински изделия при разпространението и транспортирането им, а също така създаващи възможност при необходимост съответните медицински изделия да бъдат доставени до „Пета МБАЛ — София“ ЕАД в срок.
Покажи повече
Възложителят може да изисква от участниците по всяко време да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.

Процедура
Час за получаване на офертите: 16:30
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Срок на валидност на офертата: 4 месеца
Дата на отваряне на офертите: 2017-08-03 📅
Час на отваряне на офертите: 10:30
Място: В сградата на „Пета МБАЛ — София“ ЕАД, 1-ви етаж, Административен блок, малка зала, с адрес: гр. София 1233, бул. „Ген. Николай Г. Столетов“ № 67А.
Допълнителна информация:
Отварянето на офертите е публично и на него могат да присъстват участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване.

Възлагащ орган
Идентичност
Национален регистрационен номер: 000689061
Контакт
Звено за контакт: Росица Кирилова, Валентин Славков
Адрес на профила на купувача: http://www.5mbal-sofia.com/index/publichni_pokani/0-51#proc/152 🌏
URL на документите: http://www.5mbal-sofia.com/index/publichni_pokani/0-51#proc/152 🌏

Препратка
Допълнителна информация
1. Предложените реактиви и консумативи следва напълно да отговарят на Тех. спец., както и на съответните технически изисквания, съгласно представени сертификати и др. придружаващи доставката документи, удостоверяващи това.
2. Доставяните мед. изд. следва да отговарят на нормативно установените изисквания за качество по европейските стандарти, да са опаковани, със съответната маркировка за производител и партидни номера. Маркировката следва да е на всеки кашон, съответно — на всяка опаковка.
Покажи повече
3. Количествата се определят от Възложителя по периодични заявки, съобразно конкретните нужди.
4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност на доставените стоки следва да бъде не по-малък от 75% от обявения от производителя върху опаковката към датата на доставката.
Това обстоятелство се декларира в техническото предложение (Прил. № 3).
5. Доставянето на медицинските изделия трябва да се извърши в срок до 72 ч. за регулярните доставки, а при спешност до 1 ч. след получаване на писмена заявка от Възложителя. Тези срокове ще са посочени в договора.
6. Участниците трябва да осигурят необходимите количества на оферираните продукти за целия срок на договора.
Това обстоятелство се декларира с декларация (свободен текст).
7. Реактивите и консумативи следва да са опаковани по начин, който да ги запазва от всякакви повреди, дължащи се на атмосферни условия и транспорт /опаковката следва да не бъде похабена, разкъсана, зацапана или с всякакви други видими белези, които не позволяват разчитане на данните и информацията върху опаковките/.
Покажи повече
8. Продуктите, показали отклонения от стандартите и дефекти по време на приложението им в рамките на годност, се подменят от изпълнителя с редовни такива, като за целта се изготвя двустранен протокол.
9. Участниците трябва да имат подробни проспекти на български език с пълни техн. показатели и параметри на предлаганите продукти и указания за употреба, когато е приложимо.
10. За медицинските консумативи, представляващи мед. изделия, участникът следва да представи Декларация за съответствие издадена от производителя и/или „СЕ“ сертификат, според изискванията на Директива 93/42/EC на Европейския парламент и на Съвета и ЗМИ и да са придружени с инструкция за употреба, с изключение на изделията, за които това не е предвидено в ЗМИ.
Покажи повече
11. Участниците трябва да представят каталози, брошури, протоколи, техническа информация и др. документи, доказващи декларираното съответствие, както и оригинал или заверено от участника копие на превод на български език в частта на оферираното. Да е посочен конкретен модел /каталожен номер/, от който да е видно съответствието на предлаганите медицински консумативи с изискванията на възложителя, заложени в техническата спецификация.
Покажи повече
В каталога/ брошурата и др., участникът следва да отбележи и номера на номенклатурата, който да съответства на номера на номенклатурата от Техническата спецификация, за която се отнася. В каталога не трябва да има посочени цени.
12. Оферираните продукти трябва да са оригинални за съответните апарати.
Съответствието с поставеното изискване се доказва с документ /писмо/ от производителя на апаратурата.
В случай, че оферираните продукти не са оригинални, участниците следва да удостоверят съвместимостта им с посочения в Тех. спец. апарат, като представят писмо-декларация или еквивалентен официален док. от производителя на апар. или от производителя на реактивите/консумативите.
Покажи повече
13. За апаратите с баркодова идентификация да се предлагат реактиви със съответния баркод. Реактивите без баркодова идентификация няма да се класират.
При поискване от Комисията, участниците следва да представят мостри, които да отговарят на предложените лабораторни консумативи, химикали и реактиви за всички номенклатури, включени в тех. спец., за която/които участват. Мострите се предоставят с приемо-предавателен протокол, подредени и номерирани съгласно поредността им в тех. спец.
Покажи повече
Участник, който не представи исканите мостри се отстранява от участие в процедурата за съответните артикули.

Допълнителна информация
Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. „Витоша“ № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Телефон: +359 29884070 📞
Електронна поща: cpcadmin@cpc.bg 📧
Факс: +359 29807315 📠
Интернет адрес: http://www.cpc.bg 🌏
Информация относно сроковете за подаване на жалби:
Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП — в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.
Източник: OJS 2017/S 124-251707 (2017-06-28)
Обявление за възлагане на поръчка (2017-11-01)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Кратко описание:
Доставка на ин витро диагностични медицински изделия (диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати) за: клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, лаборатория по трансфузионна хематология и клинична патология“ за нуждите на „Пета МБАЛ — София“ ЕАД. Поръчката включва 85 бр. диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати в 1 обособена позиция по номенклатури описани в Техническата спецификация.
Покажи повече
Обща стойност на поръчката: 51321.52 BGN 💰
Метаданни на обявлението
Вид на документа: Обявление за възлагане на поръчка

Процедура
Вид на офертата: Не е приложимо

Възлагащ орган
Идентичност
Пощенски адрес: бул. „Ген. Николай Столетов“ № 67А

Препратка
Дати
Дата на изпращане: 2017-11-01 📅
Дата на публикуване: 2017-11-04 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2017/S 212-440260
Препратка към обявление: 2017/S 124-251707
Брой на ОВ-S: 212
Допълнителна информация
На основание чл. 110, ал. 1, т. 1 от ЗОП процедурата е частично прекратена за номенклатурите № 25; 26; 27; 29; 30; 31; 32; 33; 47; 55; 56; 58; 59; 60; 64; 65; 70; 80; 81 и 82 от техническата спецификация. На основание чл. 110, ал. 1, т. 2 от ЗОП процедурата е частично прекратена за номенклатурите № 48; 49; 50; 51; 52; 53; 54; 66; 67 и 68 от техническата спецификация.
Покажи повече

Обект
Обхват на обществената поръчка
Кратко описание:
Доставка на ин витро диагностични медицински изделия (диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати) за: клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, лаборатория по трансфузионна хематология и клинична патология“ за нуждите на „Пета МБАЛ — София“ ЕАД. Поръчката включва 85 бр. диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати в една обособена позиция по номенклатури описани в Техническата спецификация.
Покажи повече
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:
Мястото на изпълнение на доставката — Аптеката на „Пета МБАЛ — София“ ЕАД, с адрес: гр. София, бул. „Ген. Николай Г. Столетов“ № 67А.

Възлагане на договор
Дата на сключване на договора: 2017-10-06 📅
2017-10-18 📅
2017-10-02 📅
2017-10-12 📅
2017-10-20 📅
2017-10-05 📅
2017-10-09 📅

Възлагащ орган
Контакт
Звено за контакт: Росица Кирилова и Валентин Славков
Адрес на профила на купувача: http://www.5mbal-sofia.com/bg/profil-na-kupuvacha/obshchestveni-poruchki.html#proc/152 🌏

Препратка
Допълнителна информация
На основание чл. 110, ал. 1, т. 1 от ЗОП процедурата е частично прекратена за номенклатурите № 25; 26; 27; 29; 30; 31; 32; 33; 47; 55; 56; 58; 59; 60; 64; 65; 70; 80; 81 и 82 от техническата спецификация.
На основание чл. 110, ал. 1, т. 2 от ЗОП процедурата е частично прекратена за номенклатурите № 48; 49; 50; 51; 52; 53; 54; 66; 67 и 68 от техническата спецификация.
Източник: OJS 2017/S 212-440260 (2017-11-01)