1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета /чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на всяка партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ, удостоверяващ че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. 2. Да бъдат с утвърдена цена, съгласно чл. 261a, ал. 1 на ЗЛПХМ; 3. Всички предложени лекарствени продукти да бъдат включени в Позитивния лекарствен списък (ПЛС) — Приложение 2, актуален към датата на подаване на офертата.
Краен срок
Срокът за получаване на офертите беше 2017-05-15.
Обществената поръчка беше публикувана на 2017-04-06.
Доставчици
Следните доставчици са споменати в решенията за възлагане или в други документи за обществени поръчки:
Обявление за поръчка (2017-04-06) Обект Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Разтвори за диализа
Кратко описание:
1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета /чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на всяка партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ, удостоверяващ че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ.
2. Да бъдат с утвърдена цена, съгласно чл. 261a, ал. 1 на ЗЛПХМ;
3. Всички предложени лекарствени продукти да бъдат включени в Позитивния лекарствен списък (ПЛС) — Приложение 2, актуален към датата на подаване на офертата.
1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета /чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на всяка партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ, удостоверяващ че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ.
2. Да бъдат с утвърдена цена, съгласно чл. 261a, ал. 1 на ЗЛПХМ;
3. Всички предложени лекарствени продукти да бъдат включени в Позитивния лекарствен списък (ПЛС) — Приложение 2, актуален към датата на подаване на офертата.
Метаданни на обявлението
Оригинален език: български 🗣️
Вид на документа: Обявление за поръчка
Естество на договора: Доставки
Регламент: Европейски съюз
Общ терминологичен речник за обществените поръчки (CPV)
Код: Разтвори за диализа📦
Допълнителен CPV код: Разтвори за диализа📦 Място на изпълнение
NUTS-регион: Бургас
🏙️
Процедура
Вид на процедурата: Открита процедура
Вид на офертата: Кандидатстване за всички лотове
Критерии за награждаване
Най-ниска цена
Възлагащ орган Идентичност
Държава: България 🇧🇬
Вид на възложителя: Публичноправна организация
Име на възложителя: „Университетска многопрофилна болница за активно лечение — Бургас“ АД
Пощенски адрес: бул. „Стефан Стамболов“ № 73
Пощенски код: 8000
Пощенски град: Бургас
Контакт
Интернет адрес: http://www.mbalburgas.com/🌏
Електронна поща: mbalburgas8000@abv.bg📧
Телефон: +359 879358008📞
Факс: +359 56810592 📠
URL за документи: http://www.mbalburgas.com/bg/news/view/58/1151🌏
Препратка Дати
Дата на изпращане: 2017-04-06 📅
Краен срок за подаване: 2017-05-15 📅
Дата на публикуване: 2017-04-11 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2017/S 071-134355
Брой на ОВ-S: 71
Допълнителна информация
Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 1 % от стойността на поръчката.
Гаранцията за изпълнение може да се внесе по банкова сметка „УМБАЛ — Бургас“ АД: IBAN BG25SOMB91301010002901, BIC SOMBBGSF — „Общинска банка“ АД, гр. Бургас, или може да се представи под формата на банкова гаранция или застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя.
Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 1 % от стойността на поръчката.
Гаранцията за изпълнение може да се внесе по банкова сметка „УМБАЛ — Бургас“ АД: IBAN BG25SOMB91301010002901, BIC SOMBBGSF — „Общинска банка“ АД, гр. Бургас, или може да се представи под формата на банкова гаранция или застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя.
Обект Обхват на обществената поръчка
Кратко описание:
1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета /чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на всяка партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ, удостоверяващ че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ.
1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета /чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на всяка партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ, удостоверяващ че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ.
2. Да бъдат с утвърдена цена, съгласно чл. 261a, ал. 1 на ЗЛПХМ;
3. Всички предложени лекарствени продукти да бъдат включени в Позитивния лекарствен списък (ПЛС) — Приложение 2, актуален към датата на подаване на офертата.
Очаквана обща стойност: 325061.66 BGN 💰
Наименование на обособената позиция: Anhydrous glucose, Sodium Chloride, Sodium Lactate, Calcium Chloride, Magnesium Chloride
Номер на обособената позиция: 1
Кратко описание:
Solution for peritoneal dialysis, Прогнозно количество в брой DDD/ Терапевтичен курс- 47000000 mll, Референтна стойност за DDD/ Терапевтичен курс, ml към 2.2.2017 г.
Очаквана стойност без ДДС: 210928.33 BGN 💰
Продължителност: 12 месеца
Описание на подновяванията: 12 месеца.
Допълнителна информация:
Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 1 % от стойността на поръчката.
Гаранцията за изпълнение може да се внесе по банкова сметка „УМБАЛ — Бургас“ АД: IBAN BG25SOMB91301010002901, BIC SOMBBGSF — „Общинска банка“ АД, гр. Бургас, или може да се представи под формата на банкова гаранция или застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя.
Гаранцията за изпълнение може да се внесе по банкова сметка „УМБАЛ — Бургас“ АД: IBAN BG25SOMB91301010002901, BIC SOMBBGSF — „Общинска банка“ АД, гр. Бургас, или може да се представи под формата на банкова гаранция или застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя.
Наименование на обособената позиция: Icodextrin, Sodium chloride, Calcium chloride, Magnesium chloride, Sodium lactate solution
Номер на обособената позиция: 2
Кратко описание:
Solution for peritoneal dialysis — 16000000 ml, Референтна стойност за DDD/ Терапевтичен курс, ml към 2.2.2017 г. — 0,008560.
Очаквана стойност без ДДС: 114133.33 BGN 💰
Описание на подновяванията: След 12 месеца.
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:
Доставките ще се извършват франко болнична аптека при „УМБАЛ — Бургас“ АД, гр. Бургас до място в складовото помещение, посочено от приемащия. Разтоварването се организира и извършва от изпълнителя.
Правна, икономическа, финансова и техническа информация Условия за участие
Годност за упражняване на професионалната дейност:
По отношение на участника не следва да са налице основанията за отстраняване, предвидени в чл. 54, ал. 1 и чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП.
Участниците следва да притежават разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на ЗЛПХМ или разрешение за производство / внос в случаите по чл. 196 от ЗЛПХМ.
Изискуеми документи и информация посочени в обявлението и отразени в ЕЕДОП. Участникът следва да попълни поле 2) от раздел А: „Годност“ на Част IV: „Критерии за подбор“ от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП);
С оглед на горните изисквания, към момента на сключване на договор със спечелилия участник, същият представя:
а) Заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на ЗЛПХМ или разрешение за производство / внос в случаите по чл. 196 от ЗЛПХМ.
Други изискуеми документи: 1. ЕЕДОП; 2. Копия на документи за регистрация по реда на Закона за данък върху добавената стойност — заверени от участника с подпис и печат. 3. Декларация, че участникът е запознат с всички обстоятелства и условия на обществената поръчка и се задължава да спазва условията на поръчката и да не разпространява данни, свързани с поръчката. 4. Декларация за участие по обособени позиции; 5. Административни сведения. 6.Техническо предложение, ведно с посочените в Общите условия приложения и документи. 7. Ценово предложение.
Други изискуеми документи: 1. ЕЕДОП; 2. Копия на документи за регистрация по реда на Закона за данък върху добавената стойност — заверени от участника с подпис и печат. 3. Декларация, че участникът е запознат с всички обстоятелства и условия на обществената поръчка и се задължава да спазва условията на поръчката и да не разпространява данни, свързани с поръчката. 4. Декларация за участие по обособени позиции; 5. Административни сведения. 6.Техническо предложение, ведно с посочените в Общите условия приложения и документи. 7. Ценово предложение.
Икономическо и финансово състояние: Не се предвиждат.
Технически и професионални способности:
— Да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти;
— Да имат опит в изпълнението на доставки на диализни разтвори — доказва се с представянето на информация за изпълнените доставки за последните 3 години с обем идентичен с обема на обособените позиции, включени в настоящата процедура, считано от крайната дата на представяне на предложенията, с телефон за връзка с всеки от възложителите.
— Да имат опит в изпълнението на доставки на диализни разтвори — доказва се с представянето на информация за изпълнените доставки за последните 3 години с обем идентичен с обема на обособените позиции, включени в настоящата процедура, считано от крайната дата на представяне на предложенията, с телефон за връзка с всеки от възложителите.
— Да имат техническо оборудване и ресурсните възможности за осигуряване на качествено и бързо изпълнение на поръчката (транспортни средства с падащ борд и възможност за механизирано разтоварване, наличие на складова база, с които разполага участника).
— Да имат техническо оборудване и ресурсните възможности за осигуряване на качествено и бързо изпълнение на поръчката (транспортни средства с падащ борд и възможност за механизирано разтоварване, наличие на складова база, с които разполага участника).
— Участникът може да представи и други документи, доказващи, техническите и професионалните му възможности, както и съответствието и качеството на предлаганите лекарствени продукти с изискванията и условията на възложителя.
Минимално(и) ниво(а) на стандарти:
Изискуеми документи и информация посочени в обявлението и отразени в ЕЕДОП. Участникът следва да попълни поле 2) от раздел А: „Годност“ на Част IV: „Критерии за подбор“ от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП);
С оглед на горните изисквания, към момента на сключване на договор със спечелилия участник, същият представя:
а) Заверено от изпълнителя копие на Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на ЗЛПХМ или разрешение за производство / внос в случаите по чл. 196 от ЗЛПХМ;
б) Оригинал или заверени от участника копия на удостоверения за добро изпълнение, с телефон за връзка с подписалия препоръката;
в) Списък на транспортните средства, с които ще се извършват доставките или договор с куриерска фирма, наред с декларация, издадена от собственика на транспортните средства или представляващия куриерската фирма, че транспортните средства разполагат с падащ борд и възможност за механизирано разтоварване.
в) Списък на транспортните средства, с които ще се извършват доставките или договор с куриерска фирма, наред с декларация, издадена от собственика на транспортните средства или представляващия куриерската фирма, че транспортните средства разполагат с падащ борд и възможност за механизирано разтоварване.
Изпълнение на договора
Условия за изпълнение на договора:
Доставките ще са периодични на основание заявки от възложителя и следва да се изпълняват в срок съгласно предложението на спечелилия участник. Датата на доставянето се удостоверява писмено от представител на възложителя при подписването на доставната фактура. Заявката се прави от служител на възложителя до изпълнителя чрез съответните средства за комуникация.
Доставките ще са периодични на основание заявки от възложителя и следва да се изпълняват в срок съгласно предложението на спечелилия участник. Датата на доставянето се удостоверява писмено от представител на възложителя при подписването на доставната фактура. Заявката се прави от служител на възложителя до изпълнителя чрез съответните средства за комуникация.
Доставката се приема в болнична аптека след проверка за видово и количествено и съвпадение на партиди и срокове на годност. Съдържанието на фактурата относно доставни единични цени и падеж също подлежи на проверка от представител на възложителя и едва тогава се заскладява и придвижва за плащане.
Доставката се приема в болнична аптека след проверка за видово и количествено и съвпадение на партиди и срокове на годност. Съдържанието на фактурата относно доставни единични цени и падеж също подлежи на проверка от представител на възложителя и едва тогава се заскладява и придвижва за плащане.
Процедура
Час за получаване на офертите: 16:30
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Срок на валидност на офертата: 180 месеца
Дата на отваряне на офертите: 2017-05-16 📅
Час на отваряне на офертите: 11:00
Място: Аулата на „УМБАЛ — Бургас“ АД с административен адрес, посочен в заглавния титул на Обявлението.
Допълнителна информация:
Получените оферти се отварят на публично заседание, на което могат да присъстват кандидатите или участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване.
Препратка Допълнителна информация
Прогнозна дата за публикуване на следващи обявления: 12 месеца.
Допълнителна информация Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. „Витоша“ № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Телефон: +359 29884070📞
Електронна поща: cpcadmin@cpc.bg📧
Факс: +359 29807315 📠
Интернет адрес: http://www.cpc.bg🌏
Информация относно сроковете за подаване на жалби:
Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни, икономически,финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или всеки друг документ свързан с процедурата, от всяко заинтересовано лице както и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове, в 10-дневен срок при условията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП.
Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни, икономически,финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или всеки друг документ свързан с процедурата, от всяко заинтересовано лице както и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове, в 10-дневен срок при условията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП.
Източник: OJS 2017/S 071-134355 (2017-04-06)
Допълнителна информация (2017-04-21) Обект Метаданни на обявлението
Вид на документа: Допълнителна информация
Препратка Дати
Дата на изпращане: 2017-04-21 📅
Краен срок за подаване: 2017-05-31 📅
Дата на публикуване: 2017-04-26 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2017/S 081-156209
Препратка към обявление: 2017/S 071-134355
Брой на ОВ-S: 81
Допълнителна информация
Приложение № 2 от документацията отпада.
Раздел 6.2.2, т. 5 от Общите условия на процедурата да се чете: „Доставните цени на готовите дозирани лекарствени форми (търговски продукти с различна концентрация и обем) по позиции ще се формират от възложителя на база предложената цена за DDD/ Терапевтичен курс, ml от участника, определен за изпълнител за съответната позиция, умножена по коефициент, съответстващ на броя DDD/ Терапевтичен курс, ml които съдържа конкретната готова дозирана лекарствена форма.“.
Раздел 6.2.2, т. 5 от Общите условия на процедурата да се чете: „Доставните цени на готовите дозирани лекарствени форми (търговски продукти с различна концентрация и обем) по позиции ще се формират от възложителя на база предложената цена за DDD/ Терапевтичен курс, ml от участника, определен за изпълнител за съответната позиция, умножена по коефициент, съответстващ на броя DDD/ Терапевтичен курс, ml които съдържа конкретната готова дозирана лекарствена форма.“.
Източник: OJS 2017/S 081-156209 (2017-04-21)
Обявление за възлагане на поръчка (2017-12-08) Обект Обхват на обществената поръчка
Кратко описание:
1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23. ал. 1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на всяка партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ, удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ.
2. Да бъдат с утвърдена цена съгласно чл. 261a, ал.1 на ЗЛПХМ.
3. Всички предложени лекарствени продукти да бъдат включени в Позитивния лекарствен списък (ПЛС) — Приложение 2, актуален към датата на подаване на офертата.
1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23. ал. 1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на всяка партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ, удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ.
2. Да бъдат с утвърдена цена съгласно чл. 261a, ал.1 на ЗЛПХМ.
3. Всички предложени лекарствени продукти да бъдат включени в Позитивния лекарствен списък (ПЛС) — Приложение 2, актуален към датата на подаване на офертата.
Обща стойност на поръчката: 338 043 BGN 💰
Метаданни на обявлението
Вид на документа: Обявление за възлагане на поръчка
Процедура
Вид на офертата: Не е приложимо
Препратка Дати
Дата на изпращане: 2017-12-08 📅
Дата на публикуване: 2017-12-13 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2017/S 239-495968
Брой на ОВ-S: 239
Обект Обхват на обществената поръчка
Кратко описание:
1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23. ал. 1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на всяка партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ, удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ.
1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23. ал. 1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на всяка партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ, удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ.
2. Да бъдат с утвърдена цена съгласно чл. 261a, ал.1 на ЗЛПХМ.
Наименование на обособената позиция: Anhydrous glucose, Sodium Chloride, Sodium Lactate, Calcium Chloride, Magnesium Chloride.
Кратко описание: