Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина — трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната или удостоверение за регистрация, издадено по реда на ЗЛПХМ или по реда на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета, и при спазване изискванията на Регламент (ЕО) № 1901/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 12.12.2006 г. относно лекарствените продукти за педиатрична употреба и за изменение на Регламент (ЕИО) № 1768/92, Директива 2001/20/ЕО, Директива 2001/83/ЕО и Регламент (ЕО) № 726/2004, наричан по-нататък „Регламент (ЕО) № 1901/2006“, и на Регламент (ЕО) № 1394/2007 на Европейския парламент и на Съвета от 13.11.2007 г. относно лекарствените продукти за модерна терапия и за изменение на Директива 2001/83/ЕО и на Регламент (ЕО) № 726/2004 (ОВ, L 324/121 от 10.12.2007 г.). Минималният срок на годност на лекарствените продукти следва да е не по малък от 75 % от.
Краен срок
Срокът за получаване на офертите беше 2017-05-18.
Обществената поръчка беше публикувана на 2017-04-12.
Доставчици
Следните доставчици са споменати в решенията за възлагане или в други документи за обществени поръчки:
Обявление за поръчка (2017-04-12) Обект Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Фармацевтични продукти
Кратко описание:
Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина — трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната или удостоверение за регистрация, издадено по реда на ЗЛПХМ или по реда на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета, и при спазване изискванията на Регламент (ЕО) № 1901/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 12.12.2006 г. относно лекарствените продукти за педиатрична употреба и за изменение на Регламент (ЕИО) № 1768/92, Директива 2001/20/ЕО, Директива 2001/83/ЕО и Регламент (ЕО) № 726/2004, наричан по-нататък „Регламент (ЕО) № 1901/2006“, и на Регламент (ЕО) № 1394/2007 на Европейския парламент и на Съвета от 13.11.2007 г. относно лекарствените продукти за модерна терапия и за изменение на Директива 2001/83/ЕО и на Регламент (ЕО) № 726/2004 (ОВ, L 324/121 от 10.12.2007 г.). Минималният срок на годност на лекарствените продукти следва да е не по малък от 75 % от.
Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина — трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната или удостоверение за регистрация, издадено по реда на ЗЛПХМ или по реда на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета, и при спазване изискванията на Регламент (ЕО) № 1901/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 12.12.2006 г. относно лекарствените продукти за педиатрична употреба и за изменение на Регламент (ЕИО) № 1768/92, Директива 2001/20/ЕО, Директива 2001/83/ЕО и Регламент (ЕО) № 726/2004, наричан по-нататък „Регламент (ЕО) № 1901/2006“, и на Регламент (ЕО) № 1394/2007 на Европейския парламент и на Съвета от 13.11.2007 г. относно лекарствените продукти за модерна терапия и за изменение на Директива 2001/83/ЕО и на Регламент (ЕО) № 726/2004 (ОВ, L 324/121 от 10.12.2007 г.). Минималният срок на годност на лекарствените продукти следва да е не по малък от 75 % от.
Метаданни на обявлението
Оригинален език: български 🗣️
Вид на документа: Обявление за поръчка
Естество на договора: Доставки
Регламент: Европейски съюз
Общ терминологичен речник за обществените поръчки (CPV)
Код: Фармацевтични продукти📦
Допълнителен CPV код: Фармацевтични продукти📦 Място на изпълнение
NUTS-регион: Велико Търново
🏙️
Процедура
Вид на процедурата: Открита процедура
Вид на офертата: Кандидатстване за всички лотове
Критерии за награждаване
Най-ниска цена
Препратка Дати
Дата на изпращане: 2017-04-12 📅
Краен срок за подаване: 2017-05-18 📅
Дата на публикуване: 2017-04-15 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2017/S 075-144553
Брой на ОВ-S: 75
Допълнителна информация
Получените оферти се отварят на публично заседание, на което могат да присъстват участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване.
Обект Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност: 330 000 BGN 💰
Кратко описание:
Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина — трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната или удостоверение за регистрация, издадено по реда на ЗЛПХМ или по реда на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета, и при спазване изискванията на Регламент (ЕО) № 1901/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 12.12.2006 г. относно лекарствените продукти за педиатрична употреба и за изменение на Регламент (ЕИО) № 1768/92, Директива 2001/20/ЕО, Директива 2001/83/ЕО и Регламент (ЕО) № 726/2004, наричан по-нататък „Регламент (ЕО) № 1901/2006“, и на Регламент (ЕО) № 1394/2007 на Европейския парламент и на Съвета от 13.11.2007 г. относно лекарствените продукти за модерна терапия и за изменение на Директива 2001/83/ЕО и на Регламент (ЕО) № 726/2004 (ОВ, L 324/121 от 10.12.2007 г.). Минималният срок на годност на лекарствените продукти следва да е не по малък от 75 % от обявеният от производителя към датата на всяка доставка.
Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина — трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната или удостоверение за регистрация, издадено по реда на ЗЛПХМ или по реда на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета, и при спазване изискванията на Регламент (ЕО) № 1901/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 12.12.2006 г. относно лекарствените продукти за педиатрична употреба и за изменение на Регламент (ЕИО) № 1768/92, Директива 2001/20/ЕО, Директива 2001/83/ЕО и Регламент (ЕО) № 726/2004, наричан по-нататък „Регламент (ЕО) № 1901/2006“, и на Регламент (ЕО) № 1394/2007 на Европейския парламент и на Съвета от 13.11.2007 г. относно лекарствените продукти за модерна терапия и за изменение на Директива 2001/83/ЕО и на Регламент (ЕО) № 726/2004 (ОВ, L 324/121 от 10.12.2007 г.). Минималният срок на годност на лекарствените продукти следва да е не по малък от 75 % от обявеният от производителя към датата на всяка доставка.
Доставените медицински изделия трябва да са нови, неупотребявани и да отговарят на Закона за медицинските изделия, със сертификати за качество и явно означен срок на годност на продуктите, който към момента на доставката, не следва да е по-малък от 75 % от обявеният от производителя към датата на всяка доставка.
Доставените медицински изделия трябва да са нови, неупотребявани и да отговарят на Закона за медицинските изделия, със сертификати за качество и явно означен срок на годност на продуктите, който към момента на доставката, не следва да е по-малък от 75 % от обявеният от производителя към датата на всяка доставка.
Доставката на лекарствените продукти и медицинските изделия, се извършва след подадена заявка от управителя на болничната аптека или негов заместник, като срокът за регулярна заявка е до 24 часа, а за спешна заявка до 6 часа. Заявката се подава по телефон (при спешност), писмено по факс или електронна поща. Отделните доставки ще се осъществяват в работен ден, в рамките на работното време от 8:00 до 16:00 часа.
Доставката на лекарствените продукти и медицинските изделия, се извършва след подадена заявка от управителя на болничната аптека или негов заместник, като срокът за регулярна заявка е до 24 часа, а за спешна заявка до 6 часа. Заявката се подава по телефон (при спешност), писмено по факс или електронна поща. Отделните доставки ще се осъществяват в работен ден, в рамките на работното време от 8:00 до 16:00 часа.
Избраният за изпълнител участник се задължава да доставя оферираните от лекарствени продукти или медицински консумативи, описани в техническото му предложение и отговарящи на техническите характеристики, съдържащи се в Техническата спецификация, неразделна част от документацията.
Избраният за изпълнител участник се задължава да доставя оферираните от лекарствени продукти или медицински консумативи, описани в техническото му предложение и отговарящи на техническите характеристики, съдържащи се в Техническата спецификация, неразделна част от документацията.
Опаковката и транспорта на лекарствени продукти или медицински консумативи са задължение на Изпълнителя. Те трябва да се доставят в подходяща опаковка, така че да е осигурена защита от външни влияния и повреди по време на транспортирането и предаването на същите до мястото на доставка, посочено от възложителя.
Опаковката и транспорта на лекарствени продукти или медицински консумативи са задължение на Изпълнителя. Те трябва да се доставят в подходяща опаковка, така че да е осигурена защита от външни влияния и повреди по време на транспортирането и предаването на същите до мястото на доставка, посочено от възложителя.
Участниците могат за подават оферти за една или повече от номенклатурите включени в предмета на обществената поръчка при доставка на лекарствени продукти по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина или на медицински изделия по Закона за медицински изделия. Предложените в офертата номенклатури трябва да отговарят на изискванията, посочени в Техническата спецификация.
Участниците могат за подават оферти за една или повече от номенклатурите включени в предмета на обществената поръчка при доставка на лекарствени продукти по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина или на медицински изделия по Закона за медицински изделия. Предложените в офертата номенклатури трябва да отговарят на изискванията, посочени в Техническата спецификация.
За всеки конкретна номенклатура в Техническото предложение участникът посочва търговско наименование и производител.
В Техническата спецификация, посочените количества са прогнозни, като възложителят не се задължава да ги поръча.
Очаквана стойност без ДДС: 330 000 BGN 💰
Продължителност: 12 месеца Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение: Гр. Свищов, ул. „Петър Ангелов“ № 18.
Правна, икономическа, финансова и техническа информация Условия за участие
Годност за упражняване на професионалната дейност:
1. Участниците за номенклатури — медицински изделия следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от ЗМИ, издадено от ИАЛ, в случаите, когато са търговци, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правата им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентни органи на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случай, че участникът е производител, установен на територията на Република България съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ.
1. Участниците за номенклатури — медицински изделия следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от ЗМИ, издадено от ИАЛ, в случаите, когато са търговци, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правата им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентни органи на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случай, че участникът е производител, установен на територията на Република България съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ.
2. Участниците за номенклатури — лекарствени продукти следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро и/или внос на лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на друга държава членка, по реда на Глава девета от Търговия на едро с лекарствени продукти на ЗЛПХМ.
2. Участниците за номенклатури — лекарствени продукти следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро и/или внос на лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на друга държава членка, по реда на Глава девета от Търговия на едро с лекарствени продукти на ЗЛПХМ.
За удостоверяване на това обстоятелство, участникът попълва информацията в Част IV Критерии за подбор, Раздел А годност от ЕЕДОП.
Документ с който се доказва:
— Заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от ЗМИ;
— Заверено копие на валидно Разрешение за търговия на едро и/или внос на лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на друга държава членка, по реда на Глава девета от Търговия на едро с лекарствени продукти на ЗЛПХМ.
Икономическо и финансово състояние: Възложителя не поставя изискване.
Минимално(и) ниво(а) на стандарти: Възложителя не поставя изискване.
Технически и професионални способности: Възложителя не поставя изискване.
Изпълнение на договора
Условия за изпълнение на договора:
В обществената поръчка може да участва участник, който отговаря на условията на чл. 10, ал. 1 от Закона за обществените поръчки и изискванията на възложителя. Възложителят отстранява от участие участник, за когото са налице основанията по чл. 54, ал. 1 ЗОП, условията по чл. 107 ЗОП, както и обстоятелствата по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, свързаните с тях лица и техните действителни собственици.
В обществената поръчка може да участва участник, който отговаря на условията на чл. 10, ал. 1 от Закона за обществените поръчки и изискванията на възложителя. Възложителят отстранява от участие участник, за когото са налице основанията по чл. 54, ал. 1 ЗОП, условията по чл. 107 ЗОП, както и обстоятелствата по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, свързаните с тях лица и техните действителни собственици.
Гаранцията, обезпечаваща изпълнението на договора е в размер на 3 % от стойността на договора, която се представя в 1 от следните форми:
— Банкова гаранция;
— Парична сума;
— Застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя.
Процедура
Час за получаване на офертите: 16:30
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Срок на валидност на офертата: 4 месеца
Дата на отваряне на офертите: 2017-05-19 📅
Час на отваряне на офертите: 9:00
Място: Гр. Свищов, ул. „Петър Ангелов“ № 18, МБАЛ „Димитър Павлович“, отдел „Счетоводство“.
Допълнителна информация:
Получените оферти се отварят на публично заседание, на което могат да присъстват участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване.
Съгласно чл. 54, ал. 1 ЗОП Не може да участва във възлагането на поръчката лице, съответно възложителят ще отстрани от участие в процедурата всеки участник, при който е налице някое от следните обстоятелства:
а) Осъден с влязла в сила присъда, освен ако е реабилитиран за: тероризъм по чл. 108а от Наказателния кодекс;трафик на хора по чл. 159а — 159г от Наказателния кодекс; престъпление против трудовите права на гражданите по чл. 172 от Наказателния кодекс; престъпление против младежта по чл. 192а от Наказателния кодекс; престъпления против собствеността по чл. 194 — 217 от Наказателния кодекс; престъпление против стопанството по чл. 219 — 252 от Наказателния кодекс; престъпление против финансовата, данъчната или осигурителната система по чл. 253 — 260 от Наказателния кодекс; подкуп по чл. 301 — 307 от Наказателния кодекс; участие в организирана престъпна група по чл. 321 и 321а от Наказателния кодекс; престъпление против околната среда по чл. 352 — 353е от Наказателния кодекс.
а) Осъден с влязла в сила присъда, освен ако е реабилитиран за: тероризъм по чл. 108а от Наказателния кодекс;трафик на хора по чл. 159а — 159г от Наказателния кодекс; престъпление против трудовите права на гражданите по чл. 172 от Наказателния кодекс; престъпление против младежта по чл. 192а от Наказателния кодекс; престъпления против собствеността по чл. 194 — 217 от Наказателния кодекс; престъпление против стопанството по чл. 219 — 252 от Наказателния кодекс; престъпление против финансовата, данъчната или осигурителната система по чл. 253 — 260 от Наказателния кодекс; подкуп по чл. 301 — 307 от Наказателния кодекс; участие в организирана престъпна група по чл. 321 и 321а от Наказателния кодекс; престъпление против околната среда по чл. 352 — 353е от Наказателния кодекс.
б) Осъден с влязла сила присъда, освен ако е реабилитиран, за престъпление, аналогично на тези, посочени в буква „а“, в друга държава членка или трета страна.
в) Има задължения за данъци и задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях, към държавата или към общината по седалището на възложителя и на участника или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участника е установен.
в) Има задължения за данъци и задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях, към държавата или към общината по седалището на възложителя и на участника или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участника е установен.
г) Е налице неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП.
д) Е установено, че:
— е представил документ с невярно съдържание, свързан с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор;
— не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор.
е) Е установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, че при изпълнение на договор за обществена поръчка е нарушил чл. 118, чл. 128, чл. 245 и чл. 301 — 305 от Кодекса на труда или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен;
е) Е установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, че при изпълнение на договор за обществена поръчка е нарушил чл. 118, чл. 128, чл. 245 и чл. 301 — 305 от Кодекса на труда или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен;
ж) Е налице конфликт на интереси, който не може да бъде отстранен.
Отсъствието на посочените обстоятелства при подаване на офертата, участникът декларира в ЕЕДОП, а участникът, избран за изпълнител преди сключване на договора представя доказателства по чл. 58 ЗОП:
1. За обстоятелствата по чл. 54, ал. 1, т. 1 — свидетелство за съдимост;
2. За обстоятелствата по чл. 54, ал. 1, т. 2 — съответния документ, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Когато в съответната държава не се издават документи за посочените обстоятелства или когато документите не включват всички обстоятелства, участникът представя декларация, ако такава декларация има правно значение съгласно законодателството на съответната държава;
2. За обстоятелствата по чл. 54, ал. 1, т. 2 — съответния документ, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Когато в съответната държава не се издават документи за посочените обстоятелства или когато документите не включват всички обстоятелства, участникът представя декларация, ако такава декларация има правно значение съгласно законодателството на съответната държава;
3. За обстоятелството по чл. 54, ал. 1, т. 3 — удостоверение от органите по приходите и удостоверение от общината по седалището на възложителя и на участника;
4. За обстоятелството по чл. 54, ал. 1, т. 4 и 5 и 7 — изрична писмена декларация, освен ако обстоятелствата се съдържат в публичен безплатен регистър или възложителят може да ги получи по служебен път. В този случай участникът, избран за изпълнител посочва от къде възложителят може да получи необходимата официална информация;
4. За обстоятелството по чл. 54, ал. 1, т. 4 и 5 и 7 — изрична писмена декларация, освен ако обстоятелствата се съдържат в публичен безплатен регистър или възложителят може да ги получи по служебен път. В този случай участникът, избран за изпълнител посочва от къде възложителят може да получи необходимата официална информация;
5. За обстоятелството по чл. 54, ал. 1, т. 6 — удостоверение от органите на Изпълнителна агенция „Главна инспекция по труда“; Когато в удостоверението се съдържа информация за влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение за нарушение по чл. 54, ал. 1, т. 6, участникът представя декларация, че нарушението не е извършено при изпълнение на договор за обществена поръчка.
5. За обстоятелството по чл. 54, ал. 1, т. 6 — удостоверение от органите на Изпълнителна агенция „Главна инспекция по труда“; Когато в удостоверението се съдържа информация за влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение за нарушение по чл. 54, ал. 1, т. 6, участникът представя декларация, че нарушението не е извършено при изпълнение на договор за обществена поръчка.
Допълнителна информация Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. „Витоша“ № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Телефон: +359 29884070📞
Електронна поща: cpcadmin@cpc.bg📧
Факс: +359 29807315 📠
Интернет адрес: http://www.cpc.bg🌏
Информация относно сроковете за подаване на жалби:
Съгласно разпоредбата на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП, жалба срещу решението за откриване на процедурата се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП. Жалбата се подава до Комисията за защита на конкуренцията с копие и до възложителя, чието решение действие или бездействие се обжалва.
Съгласно разпоредбата на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП, жалба срещу решението за откриване на процедурата се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП. Жалбата се подава до Комисията за защита на конкуренцията с копие и до възложителя, чието решение действие или бездействие се обжалва.
Източник: OJS 2017/S 075-144553 (2017-04-12)
Обявление за възлагане на поръчка (2017-08-28) Обект Обхват на обществената поръчка
Кратко описание:
Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина — трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната или удостоверение за регистрация, издадено по реда на ЗЛПХМ или по реда на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета, и при спазване изискванията на Регламент (ЕО) № 1901/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 12.12.2006 г. относно лекарствените продукти за педиатрична употреба и за изменение на Регламент (ЕИО) № 1768/92 на Съвета, Директива 2001/20/ЕО на Европейския парламент и на Съвета, Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета, наричан по-нататък „Регламент (ЕО) № 1901/2006“, и на Регламент (ЕО) № 1394/2007 на Европейския парламент и на Съвета от 13.11.2007 г. относно лекарствените продукти за модерна терапия и за изменение на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ, L 324/121 от 10.12.2007 г.). Минималният срок на годност на лекарствените продукти следва да е не по малък от 75 % от.
Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина — трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната или удостоверение за регистрация, издадено по реда на ЗЛПХМ или по реда на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета, и при спазване изискванията на Регламент (ЕО) № 1901/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 12.12.2006 г. относно лекарствените продукти за педиатрична употреба и за изменение на Регламент (ЕИО) № 1768/92 на Съвета, Директива 2001/20/ЕО на Европейския парламент и на Съвета, Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета, наричан по-нататък „Регламент (ЕО) № 1901/2006“, и на Регламент (ЕО) № 1394/2007 на Европейския парламент и на Съвета от 13.11.2007 г. относно лекарствените продукти за модерна терапия и за изменение на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ, L 324/121 от 10.12.2007 г.). Минималният срок на годност на лекарствените продукти следва да е не по малък от 75 % от.
Обща стойност на поръчката: 309168.19 BGN 💰
Метаданни на обявлението
Вид на документа: Обявление за възлагане на поръчка
Процедура
Вид на офертата: Не е приложимо
Възлагащ орган Идентичност
Име на възложителя: МБАЛ „Д-р Димитър Павлович“ гр. Свищов
Пощенски адрес: ул. „Петър Ангелов“ № 18
Препратка Дати
Дата на изпращане: 2017-08-28 📅
Дата на публикуване: 2017-08-30 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2017/S 165-339635
Препратка към обявление: 2017/S 075-144553
Брой на ОВ-S: 165
Обект Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:
Гр. Свищов, ул. „П. Ангелов“ № 18, МБАЛ „Д-р Димитър Павлович“ — болнична аптека.
Възлагане на договор
Дата на сключване на договора: 2017-08-18 📅
2017-08-21 📅
2017-08-24 📅
Допълнителна информация Орган за преглед
Интернет адрес: www.cpc.bg🌏
Източник: OJS 2017/S 165-339635 (2017-08-28)