Предметът на поръчката включва периодична доставка на 103 бр. диагностични консумативи.
Неоферирането на всички номенклатури, където се изисква комплексност (сума група), е основание за отстраняване от участие на офертата на участника за съответните номенклатури от техническата спецификация.
Предложените реактиви и консумативи следва напълно да отговарят на тех. спец., както и на съответните технически изисквания, съгласно представени сертификати и др. придружаващи доставката документи, удостоверяващи това.
2. Доставяните мед. изд. следва да отговарят на нормативно установените изисквания за качество по европейските стандарти, да са опаковани, със съответната маркировка за производител и партидни номера. Маркировката следва да е на всеки кашон, съответно — на всяка опаковка.
3. Количествата се определят от възложителя по периодични заявки, съобразно конкретните нужди.
4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност на доставените стоки следва да бъде не по-малък от 75 % от обявения от производителя върху опаковката към датата на доставката.
Това обстоятелство се декларира в техническото предложение (Прил. № 3).
5. Доставянето на медицинските изделия трябва да се извърши в срок до 72 ч. за регулярните доставки, а при спешност до 1 ч. след получаване на писмена заявка от възложителя. Тези срокове ще са посочени в договора.
6. Участниците трябва да осигурят необходимите количества на оферираните продукти за целия срок на договора.
Това обстоятелство се декларира с декларация (свободен текс).
7. Реактивите и консумативи следва да са опаковани по начин, който да ги запазва от всякакви повреди, дължащи се на атмосферни условия и транспорт (опаковката следва да не бъде похабена, разкъсана, зацапана или с всякакви други видими белези, които не позволяват разчитане на данните и информацията върху опаковките).
8. Продуктите, показали отклонения от стандартите и дефекти по време на приложението им в рамките на годност, се подменят от изпълнителя с редовни такива, като за целта се изготвя двустранен протокол.
9. Участниците трябва да имат подробни проспекти на български език с пълни техн. показатели и параметри на предлаганите продукти и указания за употреба, когато е приложимо.
10. За медицинските консумативи, представляващи мед. изделия, участникът следва да представи Декларация за съответствие, издадена от производителя и/или „СЕ“ сертификат, според изискванията на Директива 93/42 на EC и ЗМИ и да са придружени с инструкция за употреба, с изключение на изделията, за които това не е предвидено в ЗМИ.
11. Участниците трябва да представят каталози, брошури, протоколи, техническа информация и др. документи, доказващи декларираното съответствие, както и оригинал или заверено от участника копие на превод на български език в частта на оферираното. Да е посочен конкретен модел (каталожен номер), от който да е видно съответствието на предлаганите медицински консумативи с изискванията на възложителя, заложени в техническата спецификация.
В каталога/брошурата и др., участникът следва да отбележи и номера на номенклатурата, който да съответства на номера на номенклатурата от техническата спецификация, за която се отнася. В каталога не трябва да има посочени цени!
При поискване от комисията, участниците следва да представят мостри, които да отговарят на предложените лабораторни консумативи, химикали и реактиви за всички номенклатури, включени в тех. спец., за която/които участват. Мострите се предоставят с приемо-предавателен протокол, подредени и номерирани съгласно поредността им в тех. спец.
Участник, който не представи исканите мостри се отстранява от участие в процедурата за съответните артикули.