Условия за участие (технически и професионални способности)
1. През последните 3 години, считано от датата, на подаване на офертата, да е изпълнил поне 1 (една) доставка с предмет, идентичен или сходен с тази на предмета на поръчката.
* Под дейност, сходна с предмета на поръчката следва да се разбира доставка на медицинска апаратура.
Участникът предоставя (декларира) в Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т. 1 за доставките, които са идентични или сходни с предмета на поръчката, изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите.
Документите за горното обстоятелство, които се представят от участника, определен за изпълнител преди сключване на договора или при поискване в хода на процедурата — случаите на чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП са: списък на доставките или услугите, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
2. Участниците трябва да притежават валидна система за управление на качеството съответстваща на стандарт БДС EN ISO 9001:20хх или еквивалент, с предметен обхват доставка на медицински изделия, издаден на името на участника от акредитирана институция или агенция за управление на качеството или други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството.
За удостоверяване на възможностите по т.2 се попълва част ІV, буква „Г“ от ЕЕДОП.
Документите за горното обстоятелство, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора или при поискване в хода на процедурата — случаите на чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП са:
— БДС ENISO 9001:20хх или еквивалент, с предметен обхват доставка на медицински изделия, за които участва.
Забележка: сертификатите трябва да са издадени от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация“ или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието.
Възложителят приема и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството.
3.Участниците следва да разполагат със минимум 1 сервизен специалист/сервизни инженер.
Всички сервизни специалисти/сервизни инженери следва да са преминали курс на обучение при производителя на медицинската апаратура, или при упълномощен негов представител, за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска апаратура.
Документите за поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП от участника определен за изпълнител преди сключване на договора са: списък на персонала, който ще изпълнява поръчката, в който е посочена професионална компетентност на лицата. В списъка се посочват сервизните специалисти/сервизни инженери, които ще участват в изпълнението на поръчката, както и трите имена и данни за притежаваните сертификати (вид, дата на издаване, срок на валидност, обхват и др.), както и медицинската апаратура за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран.
Участникът предоставя (декларира) в Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.3 като следва да направи и описание на техническите лица, отговорни за доставката и сервизното обслужване.