Списък и кратко описание на условията
1.1. Участниците трябва да притежават валидно разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарства или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС. Разрешението / удостоверението трябва да е приложимо за газовете от предмета на поръчката, квалифициращи се като медицински изделия – предмет на разрешителен режим за търговия на едро.
За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, б. А „Годност”, като от описанието следва да се установява наличието на разрешително/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарства или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС, а преди сключването на договора участниците следва да представят заверено копие от документа.
При условията на чл. 112, ал. 1 ЗОП - преди подписване на договора, както и при условията на чл. 67, ал.5 от ЗОП, възложителят изисква от участниците да представят документи, удостоверяващи липсата на основанията за отстраняване, както и съответствието с поставените критерии за подбор, в т.ч. чрез:
- заверено копие на валидното разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС, или друг документ или информация, допустими, съгласно ЗОП;
1.2. Участниците трябва да притежават валидно разрешение/удостоверение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителна агенция по лекарства или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС. Разрешението / удостоверението трябва да е приложимо за газовете от предмета на поръчката, квалифициращи се като лекарствени продукти – предмет на разрешителен режим за търговия на едро.
За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, б. А „Годност”, като от описанието следва да се установява наличието на разрешително/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарства или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС, а преди сключването на договора участниците следва да представят заверено копие от документа.
При условията на чл. 112, ал. 1 ЗОП - преди подписване на договора, както и при условията на чл. 67, ал.5 от ЗОП, възложителят изисква от участниците да представят документи, удостоверяващи липсата на основанията за отстраняване, както и съответствието с поставените критерии за подбор, в т.ч. чрез:
- заверено копие на валидното разрешение/удостоверение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС, или друг документ или информация, допустими, съгласно ЗОП;