Списък и кратко описание на условията
1.1. Съгласно чл. 77 от ЗМИ участникът следва да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено от ИАЛ или други документи, по преценка на участника, доказващи, че има право да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадени от компетентен орган на съответната държава;
1.2. Съгласно чл. 56 и сл. от Закон за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ), участникът следва да притежава валидна лицензия за извършване на дейности с източници на йонизиращи лъчения, издадена от Агенция за ядрено регулиране или друг еквивалентен документ, доказващ правото на участника да извършва горепосочените дейности.
Доказване: За доказване на съответствието с посочените критерии по т. 1.1. и т. 1.2., участникът попълва Част IV: Критерии за подбор, Раздел: А: Годност, т. 2 от ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване, срок на валидност и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП.
Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени.
Чуждестранно лице доказва изпълнението на изискванията в случаите по чл. 67, ал. 5 и 6 ЗОП, като представя копия на притежаваните от него документи.
В случаите на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП, съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на заверено от участника копие на валидна лицензия /разрешение/ за работа в среда с източници с йонизиращи лъчения за работа с линеен ускорител, издадена от Агенция за ядрено регулиране или друг еквивалентен документ, доказващ правото им да извършват горепосочените дейности.
1.3. В ЕЕДОП, Част IV: Критерии за подбор, Раздел А: Годност, т. 1 участникът следва да посочи също дали е вписан в търговски регистър в държавата-членка, в която е установен.
*Съгласно Приложение XI към Директива 2014/24/ЕС, за Република България регистърът е „Търговски регистър“.
Доказване: В случай че участникът, определен за изпълнител, е български икономически оператор, възложителят не изисква представянето на хартиен носител на документите, посочени в т. 1.3, с оглед факта, че регистрът е публичен.
Чуждестранно лице доказва изпълнението на изискванията в случаите по чл. 67, ал. 5 и 6 ЗОП, като представя копия на притежаваните от него документи
В случаите на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП, съответствието с поставените изисквания по т. 1.1. и т. 1.2., е се доказва с представянето на заверено от участника копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия и валидна лицензия /разрешение/ за работа в среда с източници с йонизиращи лъчения за работа с линеен ускорител, издадена от Агенция за ядрено регулиране или друг еквивалентен документ, доказващ правото им да извършват горепосочените дейности.