„Доставка, монтаж и пускане в експлоатация на 3 /три/ броя мобилни апарати за инхалационна анестезия“

Многопрофилна болница за активно лечение " Лозенец " ЕАД

Краен срок

Срокът за получаване на офертите беше 2024-10-30. Обществената поръчка беше публикувана на 2024-09-20.

Кой?

• Многопрофилна болница за активно лечение " Лозенец " ЕАД

Какво?

• Уреди за анестезия и реанимация › Уреди за анестезия

Къде?

• Югозападен › София (столица)

История на обществените поръчки

Дата	Документ
2024-09-20	Обявление за поръчка

Обявление за поръчка (2024-09-20)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Доставка, монтаж и пускане в експлоатация на 3 /три/ броя мобилни апарати за инхалационна анестезия“
Референтен номер: 426917
Кратко описание:

Кратко описание

Вид на договора: Доставки
Продукти/услуги: Уреди за анестезия 📦
Очаквана стойност без ДДС: 414 000 BGN 💰
Описание
Вътрешен идентификатор: 426917
Описание на обществената поръчка:

1. Доставка, монтаж, обучение на персонала и гаранционна поддръжка на медицинска апаратура: 3 /три/ броя мобилни апарати за инхалационна анестезия“. Апаратурата следва да е нова, неупотребявана и да не е мостра, да има съответната „СЕ“ маркировка и да притежава Декларация за съответствие, в качеството и на медицинско изделие по чл. 14, ал. 2 от ЗМИ- от производителя или неговият упълномощен представител или еквивалент. Срокът за изпълнение на доставката е предложеният от участника, но следва да е не по-дълъг от 60 календарни дни от датата на започване на изпълнението на договора. Срокът за изпълнение на доставката е предложеният от участника, но следва да е не по-дълъг от 60 календарни дни от датата на започване на изпълнението на договора. На основание чл. 114 от Закона за обществените поръчки, поради липса на осигурено финансиране при откриване на процедурата, Възложителят поставя изпълнението на договора под условие. Изпълнението започва след потвърждение от Възложителя за осигурено финансиране, удостоверено чрез възлагателно писмо и представяне от Изпълнителя на определената гаранция за изпълнение. 2. Извършване на монтаж, настройки и техническо изпитване на апаратурата, съгласно изискванията на производителя и пускане в експлоатация – до не повече от 10 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол; 3. Обучение на персонала на Възложителя за работа с апаратурата - не повече от 5 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура. 4. Гаранционна поддръжка – не по-малко от 24 месеца, като този срок започва да тече от датата на въвеждане в експлоатация на доставената апаратура и приключване обучението на персонала. Апаратурата трябва да притежава минимум технически и функционални характеристики /или по-добри/. 1. Апарат за инхалационна анестезия на възрастни пациенти и деца, монтиран на стойка с колела. 2.Да разполага с анестетична система за кислород, райски газ и въздух. 3. Наличие на декуплирана система за газовата смес – еднократният обем да е независим от промяната на потока. 4. Пневматично задвижван и електронно контролиран вентилатор, подходящ за обдишване на новородени, деца и възрастни пациенти; режими на обдишване IMV, S-IMV, PCV, S-PCV, Man/Spont, HLM и мониторинг със следните параметри: 4.1. Еднократен дихателен обем IMV, S – IMV: 3 ÷ 1600 ml; при PCV: 3 ÷ 1600 ml; 4.2.Дихателна честота: от 4 – 100/мин.; 4.3. Съотношение вдишване към издишване (Ti:Te): 4:1 -1:4 ( стъпка 0,1) ; 4.4. Инспираторно време от 0,2-10 сек.; 4.5. Регулируем PEEP 0-20hPa; 4.6. Дължина на платото : 0 – 90 %; 4.7. Независимо захранване при спиране на ел. ток за минимум 100 минути. 4.8. Поток на свежия газ в граници от 0,2 до 18 л/мин.; 4.9. Максимален инспираторен поток – 180 л/мин.; 4.10. Тригер – 0,1-10л/мин 5. Да разполага с изход за свежи газове, позволяващ свързване на системи тип Джаксън Рийвс. 6. Да разполага с вграден газов анализатор с автоматично разпознаване на вида анестетик – CO2, Халотан, Севофлуран, Десфлуран, Изофлуран.; 7. Наличие на байпас за CO2 абсорбер; 8. Да позволява закрепване на два изпарителя за инхалационни анестетици. 9. Да разполага с устройство за бронхиална аспирация. 10. Въ 12. Наличие на перманентен арамагнитен кислороден сензор.; 13. Да осъществява контрол и мониториране на входните налягания на кислород, райски газ и въздух. 14. Наличие на аларма при спиране на газоподаването. 15. Да притежава система за ограничаване съотношението кислород – райски газ (ORC). 16. Да разполага с цветен дисплей не по-малко от 15“, с екран TFT тъчскрийн; 17. Наличие на графично изобразяване на вълнови фирми за: налягане, поток, обем, CO2, N2O, Халотан, Севофлуран, Десфлуран, кислород; графично изобразяване на примки: Налягане/Поток, Обем/Налягане, Поток/Обем с функция за замразяване (freezing). 18. Да разполага със синхронизирани с активността на пациента режими, контролирани по обем или налягане като S–IMV (Synchronized volume-controlled intermittent mandatory ventilation), S – PCV (Synchronized pressure-controlled ventilation). 19. Възможност за автоматично тестване на вентилатора, кръговата система, еластичността и утечката на пациентната система и автоматично калибриране на сензорите, утечка (лекаж) не повече от 150 мл. 20. Да позволява контролиране и мониториране на налягането и потока в дихателните пътища; проследяване и мониториране концентрацията на вдишваните и издишваните от пациента газове (кислород, въглероден диоксид, райски газ и анестетик). 21. Възможност за показване на графики по избор на потребителя, както и на трендове и данни в таблична форма. 22. Да позволява автоматично изчисляване на MAC стойност. Окомплектовка: количка с колела с централна спирачка; поне едно чекмедже, сензори за поток – 5 броя; пациентен кръг за възрастни и деца – за многократна употреба - 1 брой. Изпарител за Севофлуран. 23. Възможност за мониториране на пациентния комплайънс. 24. Групиране на алармените съобщения по приоритет. 25. Наличие на изчакващ режим на работа (stand-by). 26. Да разполага с пациентен модул (пациентен кръг, метален), включваш нагревател в дихателната система. 27. Възможност за индивидуални калкулации и пренастройски на апарата за всеки пациент в зависимост от възрастта и идеалното му тегло (IBW). 28. Апаратът да притежава сериен интерфейс – COM1 (RS232), COM2 (RS232), Ethernet интерфейс. 29. Възможност за директна връзка към стандарти за PDMS системи. 30. Наличие на работен плот (изтегляща се масичка) с осветление и стойка (държач) за пациентни шлангове. 31. Да притежава потребителски интерфейс и ръководство за употреба на български език. 32. Стандартна окомплектовка: мобилна платформа с 4 колела със спирачки – 1 бр.; чекмедже – 3 бр., изпарител за Севофлуран – 1 бр.; сензори за поток (инспираторен и експираторен) – 2 бр.; комплект пациентни шлангове за възрастни/педиатричен, за многократна употреба – по 1 бр.

Описание на обществената поръчка

1. Доставка, монтаж, обучение на персонала и гаранционна поддръжка на медицинска апаратура: 3 /три/ броя мобилни апарати за инхалационна анестезия“.  Апаратурата следва да е нова, неупотребявана и да не е мостра, да има съответната „СЕ“ маркировка и да притежава Декларация за съответствие, в качеството и на медицинско изделие по чл. 14, ал. 2 от ЗМИ- от производителя или неговият упълномощен представител или еквивалент.
Срокът за изпълнение на доставката е предложеният от участника, но следва да е не по-дълъг от 60 календарни дни от датата на започване на изпълнението на договора.
Срокът за изпълнение на доставката е предложеният от участника, но следва да е не по-дълъг от 60 календарни дни от датата на започване на изпълнението на договора.
На основание чл. 114 от Закона за обществените поръчки, поради липса на осигурено финансиране при откриване на процедурата, Възложителят поставя изпълнението на договора под условие. Изпълнението започва след потвърждение от Възложителя за осигурено финансиране, удостоверено чрез възлагателно писмо и представяне от Изпълнителя на определената гаранция за изпълнение.
       2. Извършване на монтаж, настройки и техническо изпитване на апаратурата, съгласно изискванията на производителя и пускане в експлоатация – до не повече от 10 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол; 3. Обучение на персонала на Възложителя за работа с апаратурата - не повече от 5 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.
    4. Гаранционна поддръжка – не по-малко от 24 месеца, като този срок започва да тече от датата на въвеждане в експлоатация на доставената апаратура и приключване обучението на персонала.
Апаратурата трябва да притежава минимум технически и функционални характеристики /или по-добри/.
1. Апарат за инхалационна анестезия на възрастни пациенти и деца, монтиран на стойка с колела. 2.Да разполага с анестетична система за кислород, райски газ и въздух. 3. Наличие на декуплирана система за газовата смес – еднократният обем да е независим от промяната на потока. 4. Пневматично задвижван и електронно контролиран вентилатор, подходящ за обдишване на новородени, деца и възрастни пациенти; режими на обдишване IMV, S-IMV, PCV, S-PCV, Man/Spont, HLM и мониторинг със следните параметри: 4.1. Еднократен дихателен обем IMV, S – IMV: 3 ÷ 1600 ml; при PCV: 3 ÷ 1600 ml; 4.2.Дихателна честота: от 4 – 100/мин.; 4.3. Съотношение вдишване към издишване (Ti:Te): 4:1 -1:4 ( стъпка 0,1) ; 4.4. Инспираторно време от 0,2-10 сек.; 4.5. Регулируем PEEP 0-20hPa; 4.6. Дължина на платото : 0 – 90 %; 4.7. Независимо захранване при спиране на ел. ток за минимум 100 минути. 4.8. Поток на свежия газ в граници от 0,2 до 18 л/мин.; 4.9. Максимален инспираторен поток – 180 л/мин.; 4.10. Тригер – 0,1-10л/мин
5. Да разполага с изход за свежи газове, позволяващ свързване на системи тип Джаксън Рийвс. 6. Да разполага с вграден газов анализатор с автоматично разпознаване на вида анестетик – CO2, Халотан, Севофлуран, Десфлуран, Изофлуран.; 7. Наличие на байпас за CO2 абсорбер; 8. Да позволява закрепване на два изпарителя за инхалационни анестетици. 9. Да разполага с устройство за бронхиална аспирация. 10. Въ 12. Наличие на перманентен арамагнитен кислороден сензор.; 13. Да осъществява контрол и мониториране на входните налягания на кислород, райски газ и въздух. 14. Наличие на аларма при спиране на газоподаването. 15. Да притежава система за ограничаване съотношението кислород – райски газ (ORC). 16. Да разполага с цветен дисплей не по-малко от 15“, с екран TFT тъчскрийн; 17. Наличие на графично изобразяване на вълнови фирми за: налягане, поток, обем, CO2, N2O, Халотан, Севофлуран, Десфлуран, кислород; графично изобразяване на примки: Налягане/Поток, Обем/Налягане, Поток/Обем с функция за замразяване (freezing). 18. Да разполага със синхронизирани с активността на пациента режими, контролирани по обем или налягане като S–IMV (Synchronized volume-controlled intermittent mandatory ventilation), S – PCV (Synchronized pressure-controlled ventilation). 19. Възможност за автоматично тестване на вентилатора, кръговата система, еластичността и утечката на пациентната система и автоматично калибриране на сензорите, утечка (лекаж) не повече от 150 мл. 20. Да позволява контролиране и мониториране на налягането и потока в дихателните пътища; проследяване и мониториране концентрацията на вдишваните и издишваните от пациента газове (кислород, въглероден диоксид, райски газ и анестетик). 21. Възможност за показване на графики по избор на потребителя, както и на трендове и данни в таблична форма. 22. Да позволява автоматично изчисляване на MAC стойност. Окомплектовка: количка с колела с централна спирачка; поне едно чекмедже, сензори за поток – 5 броя; пациентен кръг за възрастни и деца – за многократна употреба - 1 брой. Изпарител за Севофлуран. 23. Възможност за мониториране на пациентния комплайънс. 24. Групиране на алармените съобщения по приоритет.
25. Наличие на изчакващ режим на работа (stand-by). 26. Да разполага с пациентен модул (пациентен кръг, метален), включваш нагревател в дихателната система. 27. Възможност за индивидуални калкулации и пренастройски на апарата за всеки пациент в зависимост от възрастта и идеалното му тегло (IBW). 28. Апаратът да притежава сериен интерфейс – COM1 (RS232), COM2 (RS232), Ethernet интерфейс. 29. Възможност за директна връзка към стандарти за PDMS системи. 30. Наличие на работен плот (изтегляща се масичка) с осветление и стойка (държач) за пациентни шлангове. 31. Да притежава потребителски интерфейс и ръководство за употреба на български език.
32. Стандартна окомплектовка: мобилна платформа с 4 колела със спирачки – 1 бр.; чекмедже – 3 бр., изпарител за Севофлуран – 1 бр.; сензори за поток (инспираторен и експираторен) – 2 бр.; комплект пациентни шлангове за възрастни/педиатричен, за многократна употреба – по 1 бр.

Допълнителна информация:

Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Прогнозната стойност е пределна стойност на финансовия ресурс, който Възложителя може да осигури. Ценови предложения, които надвишават определената от Възложителя прогнозна/пределна стойност /без вкл. ДДС/ ще бъдат отстранявани от участие в процедурата. Към техническото си предложение участникът следва да приложи документ/и, издаден/и от производителя, от упълномощено от него лице или от друго лице, удостоверяващ/и представянето на права на участника /оторизации за изпълнение на гаранционната поддръжка, включваща осигуряване на резервни части, замяна на модули и/или детайли, извършване на технически профилактики, преинсталиране и/или обновяване на софтуер, когато една или повече от изброените дейности са необходими, поради производствени програми и/или поради други изисквания на производителя, във връзка с нормалното използване и функциониране на предлагания апарат. 1.Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДС. Участникът, определен за изпълнител, избира сам формата на гаранцията за изпълнение, но следва да има предвид, че вида на гаранцията трябва да позволява самостоятелното и освобождаване и при условията на проекта на договор. Изпълнителят представя документ за внесена гаранция за изпълнение на Договора в срок до 10 (десет) дни след датата на получаване на възлагателно писмо от Възложителя, с което последният уведомява Изпълнителя на наличие на финансови средства за изпълнение на договора. На основание чл. 114, ал. 2 от Закона за обществените поръчки, изпълнението започва след потвърждение от Възложителя за осигурено финансиране и представяне от изпълнителя на определената гаранция за изпълнение. При непредставяне на гаранцията за изпълнение в посочения от възложителя срок, без наличието на обективни причини, договорът се прекратява. 2. Гаранцията за изпълнение на договора трябва да бъде представена от участника в една от следните форми: парична сума, банкова гаранция или застраховка, която обезпечава изпълнението, чрез покритие на отговорността на изпълнителя. 3. Всеки участник сам избира формата, под която да представи гаранция за изпълнение.

Допълнителна информация

Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Прогнозната стойност е пределна стойност на финансовия ресурс, който Възложителя може да осигури. Ценови предложения, които надвишават определената от Възложителя прогнозна/пределна стойност /без вкл. ДДС/ ще бъдат отстранявани от участие в процедурата. Към техническото си предложение участникът следва да приложи документ/и, издаден/и от производителя, от упълномощено от него лице или от друго лице, удостоверяващ/и представянето на права на участника /оторизации за изпълнение на гаранционната поддръжка, включваща осигуряване на резервни части, замяна на модули и/или детайли, извършване на технически профилактики, преинсталиране и/или обновяване на софтуер, когато една или повече от изброените дейности са необходими, поради производствени програми и/или поради други изисквания на производителя, във връзка с нормалното използване и функциониране на предлагания апарат.

1.Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДС. Участникът, определен за изпълнител, избира сам формата на гаранцията за изпълнение, но следва да има предвид, че вида на гаранцията трябва да позволява самостоятелното и освобождаване и при условията на проекта на договор.
Изпълнителят представя документ за внесена гаранция за изпълнение на Договора в срок до 10 (десет) дни след датата на получаване на възлагателно писмо от Възложителя, с което последният уведомява Изпълнителя на наличие на финансови средства за изпълнение на договора.
На основание чл. 114, ал. 2 от Закона за обществените поръчки, изпълнението започва след потвърждение от Възложителя за осигурено финансиране и представяне от изпълнителя на определената гаранция за изпълнение. При непредставяне на гаранцията за изпълнение в посочения от възложителя срок, без наличието на обективни причини, договорът се прекратява.
2. Гаранцията за изпълнение на договора трябва да бъде представена от участника в една от следните форми: парична сума, банкова гаранция или застраховка, която обезпечава изпълнението, чрез покритие на отговорността на изпълнителя.
3. Всеки участник сам избира формата, под която да представи гаранция за изпълнение.

Използването на критерии за достъпността за лицата с увреждания в техническите спецификации: Критерии за достъпността за лицата с увреждания не са включени, защото поръчката не е предназначена за използване от физически лица
Пощенски адрес: МБАЛ ”Лозенец” ЕАД гр.София, на адрес: гр. София, ул. „Козяк” № 1.
Пощенски код: 1407
Град: София
Държава: България 🇧🇬
Място на изпълнение: София (столица) 🏙️
Максимален брой подновявания: 0
Информация за електронни каталози
Офертите трябва да бъдат представени под формата на електронни каталози или да включват електронен каталог
Критерии за награждаване
Цена ✅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001
Описание
Основен обект или място на изпълнение:

На основание чл. 114 от Закона за обществените поръчки, поради липса на осигурено финансиране при откриване на процедурата, Възложителят поставя изпълнението на договора под условие. Изпълнението започва след потвърждение от Възложителя за осигурено финансиране, удостоверено чрез възлагателно писмо и представяне от Изпълнителя на определената гаранция за изпълнение. При непредставяне на гаранцията за изпълнение в посочения от Възложителя срок, без наличието на обективни причини, договорът се прекратява. Когато след изтичане на 3-месечен срок от сключване на договора не е осигурено финансиране, всяка от страните може да поиска прекратяването му без предизвестие. Когато след изтичане на 10-месечен срок от сключване на договора не е осигурено финансиране, договорът се счита за прекратен.

Процедура
Вид процедура
Открита процедура ✅
Правно основание: Директива 2014/24/ЕС
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2024-10-30 23:59:59 📅
Условия за отваряне на офертите: 2024-10-31 14:00:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Условия за отваряне на офертите (Информация за упълномощените лица и процедура за отваряне):

Председателят на комисията декриптира получените оферти, след което в публичната преписка на поръчката в платформата автоматично се визуализират наименованията, съответно имената, на участниците, включително участниците в обединението, когато е приложимо, както и информация за датата и часа на подаването

Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6 месеца
Тръжни условия
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчката
Дата на отваряне: 2024-10-31 14:00:00 📅
Място: В системата
Допълнителна информация:

Електронен каталог: Разрешено
Електронно фактуриране: Разрешено
Ще се използва електронно плащане ✅

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Списък и кратко описание на условията:

Разрешение за търговия на едро с медицински изделия: Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от всеки участник в обединението, който ще извършва доставките на съответните медицински изделия, съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединение. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България /вкл., ако е чуждестранно лице/, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Списък и кратко описание на условията

Разрешение за търговия на едро с медицински изделия: Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката.
Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от всеки участник в обединението, който ще извършва доставките на съответните медицински изделия, съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединение.
При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват.
Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България /вкл., ако е чуждестранно лице/, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ.
Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Технически и професионални способности
Списък и кратко описание на критериите за подбор:

Опит: През последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката. Възложителят не поставя условие за обем. * Под „ изпълнена успешно доставка “ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период. ** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на анестезиологична медицинска апаратура. Деклариране: Обстоятелствата се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, датите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Доказване: Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит /договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Списък и кратко описание на критериите за подбор

Опит: През последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката. Възложителят не поставя условие за обем.
* Под „ изпълнена успешно доставка “ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период.
** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на анестезиологична медицинска апаратура.
Деклариране: Обстоятелствата се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, датите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП.
Доказване: Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП.
Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит /договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.
Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Технически ресурс-сервизен специалист: Участникът следва да разполага със сервизни специалисти, със съответна професионална компетентност, които са обучени от производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за монтаж и техническа поддръжка на апаратурата, оферирана от участника. Минимални изисквания: Участникът следва да осигури минимум 1 (едно) лице, което да е преминало курс на обучение при производителя на медицинската апаратура или при упълномощен негов представител за монтаж и техническа поддръжка на апаратурата, оферирана от участника. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочат и данни за документите за придобита професионална правоспособност /квалификация и за притежаваните сертификати за обучение, вкл. дата на издаване, срок на валидност, обхват. Доказване: Документите, които се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са списък на лицата и копия от документите, удостоверяващи придобитата професионална правоспособност/квалификация на посочените в ЕЕДОП технически лица, в т.ч. и притежаваните сертификати за обучение.

Списък и кратко описание на критериите за подбор

Технически ресурс-сервизен специалист: Участникът следва да разполага със сервизни специалисти, със съответна професионална компетентност, които са обучени от производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за монтаж и техническа поддръжка на апаратурата, оферирана от участника.
Минимални изисквания: Участникът следва да осигури минимум 1 (едно) лице, което да е преминало курс на обучение при производителя на медицинската апаратура или при упълномощен негов представител за монтаж и техническа поддръжка на апаратурата, оферирана от участника.
Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочат и данни за документите за придобита професионална правоспособност /квалификация и за притежаваните сертификати за обучение, вкл. дата на издаване, срок на валидност, обхват.
Доказване: Документите, които се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са списък на лицата и копия от документите, удостоверяващи придобитата професионална правоспособност/квалификация на посочените в ЕЕДОП технически лица, в т.ч. и притежаваните сертификати за обучение.

Система за управление на качеството: Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентна идентична или сходна с предмета на поръчката. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия и/или апаратура. Минимални изисквания : Участниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП. Участникът може да представи и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството, когато не е имал достъп до такива сертификати или е нямал възможност да ги получи в съответните срокове, по независещи от него причини. В този случай, участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните. Когато участникът е обединение, документът се представя само за участника, чрез който обединението доказва съответствието си с критериите за подбор. При участие на обединения, които не са юридически лица, съответствието с критериите за подбор се доказва от съответните членове на обединението съобразно разпределението на участието им в изпълнението на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението. При участие на подизпълнители доказателствата за техническите възможности се представят и за тях, а изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език. Участниците могат да ползват капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите за подбор и при условията и реда на чл. 65 от ЗОП.

Списък и кратко описание на критериите за подбор

Система за управление на качеството: Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентна идентична или сходна с предмета на поръчката.
Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия и/или апаратура.
Минимални изисквания :
Участниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата.
Деклариране:
За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата.
В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес.
Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.
Участникът може да представи и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството, когато не е имал достъп до такива сертификати или е нямал възможност да ги получи в съответните срокове, по независещи от него причини. В този случай, участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните.

Когато участникът е обединение, документът се представя само за участника, чрез който обединението доказва съответствието си с критериите за подбор.
При участие на обединения, които не са юридически лица, съответствието с критериите за подбор се доказва от съответните членове на обединението съобразно разпределението на участието им в изпълнението на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението.
При участие на подизпълнители доказателствата за техническите възможности се представят и за тях, а изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие.
Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.
Участниците могат да ползват капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите за подбор и при условията и реда на чл. 65 от ЗОП.

Условия за участие
Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:

Плащането се извършва, по банков път, в срок до 20 /двадесет/ календарни дни, след датата на издаване на оригинална фактура и двустранно подписани протоколи за приемане на извършената доставка, осъществен монтаж и пускане в експлоатация на договорираната апаратура и извършено обучение на персонала

Основание за изключване:

Администриране на активите от ликвидатор

Аналогична на несъстоятелност ситуация съгласно националното законодателство

Банкрут

+ 21 повече

Детски труд и други форми на трафик на хора

Е виновен за погрешно представяне на информация, не е в състояние да представи необходимите документи и е получил поверителна информация във връзка с тази процедура

Измами

Изпиране на пари или финансиране на тероризма

Конфликт на интереси, свързан с участието в процедурата за възлагане на обществена поръчка

Корупция

Нарушение на задължения в областта на екологичното право

Нарушение на задължения в областта на социалното право

Нарушение на задължения в областта на трудовото право

Неплатежоспособност

Плащане на данъци

Плащане на социалноосигурителни вноски

Предсрочно прекратяване на договор и налагане на обезщетения или други подобни санкции

Прекратена стопанска дейност

Пряко или косвено участие в подготовката на процедурата за възлагане на обществена поръчка

Споразумение с кредиторите

Споразумения с други икономически оператори за нарушаване на конкуренцията

Тежко професионално нарушение

Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейности

Участие в престъпна организация

Чисто национални основания за изключване

Описание на основанията за изключване:

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…

… 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 108а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът има задължения за…

… данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)

… задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…

… 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)

Налице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)

Налице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)

За кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП)

За кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупцията

Кандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Съгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е лишен от правото да упражнява определена професия или дейност съгласно законодателството на държавата, в която е извършено деянието (чл. 55, ал. 1, т. 2 от ЗОП

Кандидатът или участникът е сключил споразумение с други лица с цел нарушаване на конкуренцията, когато нарушението е установено с акт на компетентен орган (чл. 55, ал. 1, т. 3 от ЗОП)

За кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)

За кандидата или участника е установено, че е опитал да повлияе на вземането на решение от страна на възложителя, свързано с отстраняването, подбора или възлагането, включително чрез предоставяне на невярна или заблуждаваща информация, или да получи информация, която може да му даде неоснователно предимство в процедурата за възлагане на обществена поръчка. (чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП)

Ще бъде отстранен от участие в настоящата процедура участник, за когото е налице някое от обстоятелствата по чл. 5к от Регламент (EС) № 2022/576 на Съвета от 8 април 2022 г., относно ограничителните мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна.

Възлагащ орган
Име и адреси
Име: Многопрофилна болница за активно лечение " Лозенец " ЕАД
Национален регистрационен номер: 205967328
Пощенски адрес: Лозенец ул. Козяк №.1
Пощенски код: 1407
Пощенски град: гр. София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Радост Симеонова
Електронна поща: rsimeonova@lozenetz-hospital.bg 📧
Телефон: +359 29607218 📞
URL: https://www.lozenetz-hospital.bg/ 🌏
Адрес на профила на купувача: https://app.eop.bg/buyer/23021 🌏
Вид на възлагащия орган
Публичноправна организация
Основна дейност
Здравеопазване
Комуникация
URL на документите: https://app.eop.bg/today/426917 🌏
URL адрес за участие: https://app.eop.bg/today/426917 🌏
Име: Цаис еоп
Език на документа за обществената поръчка: български 🗣️
Електронно подаване: Задължително

Допълнителна информация
Допълнителна информация

Участниците могат да получат необходимата информация за задълженията, свързани с данъци и осигуровки, опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията на труд, които са в сила в Република България, както следва: Относно задълженията, свързани с данъци и осигуровки: Национална агенция по приходите: Информационен телефон на НАП - 0700 18 700; интернет адрес: http://www.nap.bg/ Национален осигурителен институт: http://www.noi.bg/2. Относно задълженията, опазване на околната среда: Министерство на околната среда и водите: Информационен център на МОСВ: работи за посетители всеки работен ден от 14 до 17 ч. на адрес: София, 1000, бул. "Княгиня Мария Луиза" № 22, телефон: 02/ 940 6000; Интернет адрес: http://www.moew.govemment.bg/3. Относно задълженията, закрила на заетостта и условията на труд: Министерство на труда и социалната политика: София 1051, ул. Триадица № 2, телефон: 811944; Интернет адрес: http://www.mlsp.govemment.bg Изпълнителна агенция "Главна инспекция по труда" - София 1000, бул. "Дондуков" № 3; тел: 0700 17 670; Интернет адрес - http://www.gli.govemment.bg/. Агенция по заетостта - http://www.az.government.bg

Допълнителна информация

Участниците могат да получат необходимата информация за задълженията, свързани с данъци и осигуровки,
опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията на труд, които са в сила в Република България, както
следва:
Относно задълженията, свързани с данъци и осигуровки:
Национална агенция по приходите: Информационен телефон на НАП - 0700 18 700; интернет адрес:
http://www.nap.bg/
Национален осигурителен институт: http://www.noi.bg/2.
Относно задълженията, опазване на околната среда:
Министерство на околната среда и водите: Информационен център на МОСВ: работи за посетители всеки работен
ден от 14 до 17 ч. на адрес: София, 1000, бул. "Княгиня Мария Луиза" № 22, телефон: 02/ 940 6000; Интернет адрес:
http://www.moew.govemment.bg/3.
Относно задълженията, закрила на заетостта и условията на труд:
Министерство на труда и социалната политика: София 1051, ул. Триадица № 2, телефон: 811944; Интернет адрес:
http://www.mlsp.govemment.bg
Изпълнителна агенция "Главна инспекция по труда" - София 1000, бул. "Дондуков" № 3; тел: 0700 17 670; Интернет
адрес - http://www.gli.govemment.bg/.
Агенция по заетостта - http://www.az.government.bg

Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Национален регистрационен номер: 000698612
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Комисия за защита на конкуренцията
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29356113 📞
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg 🌏
Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:

Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК в 10-дневен срок при условията на чл.197, ал.1, т.1 от ЗОП.

Информация за електронните работни потоци
Приемат се електронни фактури
Източник: OJS 2024/S 185-570104 (2024-09-20)

Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕

Медицинско оборудване, фармацевтични продукти и продукти за лични грижи (>20 нови обществени поръчки)

Медицинско оборудване (>20)

Анестезия и реанимация (1)

Уреди за анестезия и реанимация