Описание на обществената поръчка
1. Доставка, монтаж, обучение на персонала и гаранционна поддръжка на медицинска апаратура: 3 /три/ броя мобилни апарати за инхалационна анестезия“. Апаратурата следва да е нова, неупотребявана и да не е мостра, да има съответната „СЕ“ маркировка и да притежава Декларация за съответствие, в качеството и на медицинско изделие по чл. 14, ал. 2 от ЗМИ- от производителя или неговият упълномощен представител или еквивалент.
Срокът за изпълнение на доставката е предложеният от участника, но следва да е не по-дълъг от 60 календарни дни от датата на започване на изпълнението на договора.
Срокът за изпълнение на доставката е предложеният от участника, но следва да е не по-дълъг от 60 календарни дни от датата на започване на изпълнението на договора.
На основание чл. 114 от Закона за обществените поръчки, поради липса на осигурено финансиране при откриване на процедурата, Възложителят поставя изпълнението на договора под условие. Изпълнението започва след потвърждение от Възложителя за осигурено финансиране, удостоверено чрез възлагателно писмо и представяне от Изпълнителя на определената гаранция за изпълнение.
2. Извършване на монтаж, настройки и техническо изпитване на апаратурата, съгласно изискванията на производителя и пускане в експлоатация – до не повече от 10 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол; 3. Обучение на персонала на Възложителя за работа с апаратурата - не повече от 5 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.
4. Гаранционна поддръжка – не по-малко от 24 месеца, като този срок започва да тече от датата на въвеждане в експлоатация на доставената апаратура и приключване обучението на персонала.
Апаратурата трябва да притежава минимум технически и функционални характеристики /или по-добри/.
1. Апарат за инхалационна анестезия на възрастни пациенти и деца, монтиран на стойка с колела. 2.Да разполага с анестетична система за кислород, райски газ и въздух. 3. Наличие на декуплирана система за газовата смес – еднократният обем да е независим от промяната на потока. 4. Пневматично задвижван и електронно контролиран вентилатор, подходящ за обдишване на новородени, деца и възрастни пациенти; режими на обдишване IMV, S-IMV, PCV, S-PCV, Man/Spont, HLM и мониторинг със следните параметри: 4.1. Еднократен дихателен обем IMV, S – IMV: 3 ÷ 1600 ml; при PCV: 3 ÷ 1600 ml; 4.2.Дихателна честота: от 4 – 100/мин.; 4.3. Съотношение вдишване към издишване (Ti:Te): 4:1 -1:4 ( стъпка 0,1) ; 4.4. Инспираторно време от 0,2-10 сек.; 4.5. Регулируем PEEP 0-20hPa; 4.6. Дължина на платото : 0 – 90 %; 4.7. Независимо захранване при спиране на ел. ток за минимум 100 минути. 4.8. Поток на свежия газ в граници от 0,2 до 18 л/мин.; 4.9. Максимален инспираторен поток – 180 л/мин.; 4.10. Тригер – 0,1-10л/мин
5. Да разполага с изход за свежи газове, позволяващ свързване на системи тип Джаксън Рийвс. 6. Да разполага с вграден газов анализатор с автоматично разпознаване на вида анестетик – CO2, Халотан, Севофлуран, Десфлуран, Изофлуран.; 7. Наличие на байпас за CO2 абсорбер; 8. Да позволява закрепване на два изпарителя за инхалационни анестетици. 9. Да разполага с устройство за бронхиална аспирация. 10. Въ 12. Наличие на перманентен арамагнитен кислороден сензор.; 13. Да осъществява контрол и мониториране на входните налягания на кислород, райски газ и въздух. 14. Наличие на аларма при спиране на газоподаването. 15. Да притежава система за ограничаване съотношението кислород – райски газ (ORC). 16. Да разполага с цветен дисплей не по-малко от 15“, с екран TFT тъчскрийн; 17. Наличие на графично изобразяване на вълнови фирми за: налягане, поток, обем, CO2, N2O, Халотан, Севофлуран, Десфлуран, кислород; графично изобразяване на примки: Налягане/Поток, Обем/Налягане, Поток/Обем с функция за замразяване (freezing). 18. Да разполага със синхронизирани с активността на пациента режими, контролирани по обем или налягане като S–IMV (Synchronized volume-controlled intermittent mandatory ventilation), S – PCV (Synchronized pressure-controlled ventilation). 19. Възможност за автоматично тестване на вентилатора, кръговата система, еластичността и утечката на пациентната система и автоматично калибриране на сензорите, утечка (лекаж) не повече от 150 мл. 20. Да позволява контролиране и мониториране на налягането и потока в дихателните пътища; проследяване и мониториране концентрацията на вдишваните и издишваните от пациента газове (кислород, въглероден диоксид, райски газ и анестетик). 21. Възможност за показване на графики по избор на потребителя, както и на трендове и данни в таблична форма. 22. Да позволява автоматично изчисляване на MAC стойност. Окомплектовка: количка с колела с централна спирачка; поне едно чекмедже, сензори за поток – 5 броя; пациентен кръг за възрастни и деца – за многократна употреба - 1 брой. Изпарител за Севофлуран. 23. Възможност за мониториране на пациентния комплайънс. 24. Групиране на алармените съобщения по приоритет.
25. Наличие на изчакващ режим на работа (stand-by). 26. Да разполага с пациентен модул (пациентен кръг, метален), включваш нагревател в дихателната система. 27. Възможност за индивидуални калкулации и пренастройски на апарата за всеки пациент в зависимост от възрастта и идеалното му тегло (IBW). 28. Апаратът да притежава сериен интерфейс – COM1 (RS232), COM2 (RS232), Ethernet интерфейс. 29. Възможност за директна връзка към стандарти за PDMS системи. 30. Наличие на работен плот (изтегляща се масичка) с осветление и стойка (държач) за пациентни шлангове. 31. Да притежава потребителски интерфейс и ръководство за употреба на български език.
32. Стандартна окомплектовка: мобилна платформа с 4 колела със спирачки – 1 бр.; чекмедже – 3 бр., изпарител за Севофлуран – 1 бр.; сензори за поток (инспираторен и експираторен) – 2 бр.; комплект пациентни шлангове за възрастни/педиатричен, за многократна употреба – по 1 бр.