Списък и кратко описание на условията
Годност за упражняване на професионалната дейност, включително изисквания във връзка с вписването в професионални или търговски регистри: 1.Участникът в обществената поръчка трябва да има право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ).
За удостоверяване на съответствието с посоченото изискване се попълва част IV, раздел А: Годност от ЕЕДОП и се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро на лекарствени продукти - орган, който е издал документа, обхват на документа, дата на издаване, срок на валидност и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.
Документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, разрешение за внос или разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или друг еквивалентен документ.
* Забележка: Посоченото изискване не се отнася за номенклатурите, които не са лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ и подзаконовите нормативни актове по приложението му.
2.Участникът в обществената поръчка трябва да има право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични в съответствие с нормите на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите, когато участва за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества.
За удостоверяване на съответствието с посоченото изискване се попълва част IV, раздел А: Годност от ЕЕДОП и се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества - орган, който е издал документа, обхват на документа, дата на издаване, срок на валидност и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.
Документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества или друг еквивалентен документ.