Доставка на медицински изделия и консумативи. Поръчката е разделена на 4 обособени позиции: Обособена позиция №1 "Медицински изделия за апарат „Cobas Pure“ - затворена система", съдържаща 48 номенклатурни единици Обособена позиция №2 "Медицински изделия за апарат „MAGLUMI 2000“ - затворена система", съдържаща 13 номенклатурни единици Обособена позиция №3 "Картридж за бърз тест за наличие на ендотоксини, съвместима с апарат Endosafe ® nexgen-PTS™", съдържаща 2 номенклатурни единици Обособена позиция №4 "Консумативи за автоматичен инжектор Bayer Medrad Salient", съдържаща 2 номенклатурни единици Задължително е условието за комплектност на предложението по обособените позиции – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Срок за изпълнение за изпълнение на обществената поръчка – 24 месеца, чрез периодични доставки по предварителни заявки по вид и количество. Медицинските изделия и консумативи, предмет на настоящата поръчка са подробно представени с техническите изисквания, единица, мярка и необходимо прогнозно количество за срока на действие на договора в приложената към документацията „Техническа спецификация“ – Приложение №1.
Краен срок
Срокът за получаване на офертите беше 2024-12-20.
Обществената поръчка беше публикувана на 2024-11-20.
Обявление за поръчка (2024-11-20) Обект Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Доставка на медицински изделия и консумативи по 4 /четири/ обособени позиции“
Референтен номер: 442593
Кратко описание:
“Доставка на медицински изделия и консумативи. Поръчката е разделена на 4 обособени позиции:
Обособена позиция №1 "Медицински изделия за апарат „Cobas Pure“...”
Кратко описание
Доставка на медицински изделия и консумативи. Поръчката е разделена на 4 обособени позиции:
Обособена позиция №1 "Медицински изделия за апарат „Cobas Pure“ - затворена система", съдържаща 48 номенклатурни единици
Обособена позиция №2 "Медицински изделия за апарат „MAGLUMI 2000“ - затворена система", съдържаща 13 номенклатурни единици
Обособена позиция №3 "Картридж за бърз тест за наличие на ендотоксини, съвместима с апарат Endosafe ® nexgen-PTS™", съдържаща 2 номенклатурни единици
Обособена позиция №4 "Консумативи за автоматичен инжектор Bayer Medrad Salient", съдържаща 2 номенклатурни единици
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособените позиции – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Срок за изпълнение за изпълнение на обществената поръчка – 24 месеца, чрез периодични доставки по предварителни заявки по вид и количество.
Медицинските изделия и консумативи, предмет на настоящата поръчка са подробно представени с техническите изисквания, единица, мярка и необходимо прогнозно количество за срока на действие на договора в приложената към документацията „Техническа спецификация“ – Приложение №1.
Покажи повече
Вид на договора: Доставки
Продукти/услуги: Медицински консумативи📦
Очаквана стойност без ДДС: 1 095 932 BGN 💰
Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅
Оферти могат да се подават за максимален брой партиди: 4
1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес.
1. Tina-quant Apolipoprotein A-1 ver.2 - 250...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес.
1. Tina-quant Apolipoprotein A-1 ver.2 - 250 теста-Опаковка-8; 2.Tina-quant Apolipoprotein B ver.2 - 250 теста-Опаковка-8; 3.Tina-quant Lipoprotein (a) Gen.2 - 150 теста-Опаковка-10; 4.Preciset LPA Gen.2 - 5х1 мл-Опаковка-5; 5.PreciControl Lpa gen.2 - 2х1 мл-Опаковка-5; 6.Elecsys SHBG - 300 теста-Опаковка-5; 7. SHBG CS - 4х1 мл-Опаковка-2; 8. Elecsys CYFRA 21-1 - 300 теста-Опаковка-5; 9. Cyfra 21-1 CS - 4х1 мл-Опаковка-2
10.Elecsys SCC - 100 теста-Опаковка-5; 11.SCC CS - 4х1 мл-Опаковка-2; 12. PreciControl Lung Cancer - 4х3 мл-Опаковка-2; 13. PreciControl 8-Amyloid (1-42) - 6х1 мл- Опаковка-3; 14. Elecsys IGFBP-3 - 100 теста-Опаковка-5
15.IGFBP-3 CS - 4х1 мл-Опаковка-2; 16. Elecsys GDF-15 - 100 теста-Опаковка-5; 17.GDF-15 CS - 4х1 мл-Опаковка-2; 18.Elecsys AMH Plus - 100 теста-Опаковка-5; 19.AMH Plus CS - 4х1 мл-Опаковка-2; 20.PreciControl AMH Plus - 4х2 мл-Опаковка-2; 21.Elecsys PlGF - 100 теста-Опаковка-5; 22.PlGF CS Elecsys - 4х1 мл-Опаковка-2; 23.Elecsys sFlt-1 - 100 теста-Опаковка-5; 24.sFlt-1 CS - 4х1 мл-Опаковка-2; 25. Elecsys HE4 - 100 теста-Опаковка-10; 26.HE4 CS - 4х1 мл-Опаковка-4; 27. PreciControl HE-4 - 4х1 мл-Опаковка-4; 28.Elecsys NSE - 300 теста-Опаковка-5; 29.NSE CS - 4х1 мл-Опаковка-2; 30.NSE Diluent - 4х3 мл-Опаковка-2;
31. Elecsys PIVKA-II - 300 теста- Опаковка-4; 32. PIVKAII CS - 4х1 мл-Опаковка-2; 33. Elecsys ProGRP - 100 теста-Опаковка-4; 34.proGRP CS - 4х1 мл-Опаковка-2; 35.PreciControl Pro GRP - 4х1 мл-Опаковка-2
36.Elecsys S100 - 100 теста-Опаковка-4; 37.S100 CS - 4х1 мл-Опаковка-2; 38. PreciControl HCV Duo - 10х1 мл, 5х2 мл-Опаковка-4; 39. Elecsys PAPP-A - 100 теста-Опаковка-4; 40.PAPP-A CS - 4х1 мл-Опаковка-2
41.CORTISOL III (за урина) - 300 теста-Опаковка-6; 42.CS CORTISOL III за урина - 4х1 мл-Опаковка-2; 43. PC CORTISOL III за урина - 4х1 мл-Опаковка-3; 44. proBNP II - 300 теста-Опаковка-10; 45.Elecsys CK-MB - 100 теста-Опаковка-240; 46.CalSet CK‑MB - 4х1 мл-Опаковка-5; 47.PreciControl Cardiac II - 4х2 мл-Опаковка-10; 48.Diluent MultiAssay - 36 мл-Опаковка-10
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Основен обект или място на изпълнение:
“ГАРАНЦИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ДОГОВОРА
При сключване на договор участникът, определен за изпълнител, следва да представи гаранция за изпълнение в
размер на 2...”
Основен обект или място на изпълнение
ГАРАНЦИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ДОГОВОРА
При сключване на договор участникът, определен за изпълнител, следва да представи гаранция за изпълнение в
размер на 2 %от стойността на договора без ДДС.
Гаранцията за изпълнение се представя в една от следните форми:
1. парична сума;
2. банкова гаранция, със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 2 (два) месеца.;
3. застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя, със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 2 (два) месеца.
Участникът, определен за изпълнител, избира сам формата на гаранцията за изпълнение.
В случай, че избраният изпълнител избере да представи гаранция за изпълнение чрез парична сума, същата се
превежда по следната сметка на възложителя: ИНВЕСТБАНК АД, IBAN: BG 41 IORT 8048 1093 2810 00, BIC: IORTBGSF.
Условията за задържане и освобождаване на гаранцията за изпълнение са указани в договора за изпълнение на
обществената поръчка
Покажи повече
Място на изпълнение: София (столица)🏙️
Продължителност: 24 (MONTH)
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Продължителност
Начална дата: 2025-02-01 📅
Продължителност на договора, рамковото споразумение или динамичната система за покупки
Този договор подлежи на подновяване ✅ Описание
Описание на подновяванията:
“Поръчката е с регулярен характер и се планира ново откриване прогнозно след 24 месеца.” Информация за опциите
Опции ✅
Описание на опциите:
“Възложителят си запазва правото, при необходимост от продължаване на доставките, да удължи срока на сключения договор за изпълнение на поръчката, като тази...”
Описание на опциите
Възложителят си запазва правото, при необходимост от продължаване на доставките, да удължи срока на сключения договор за изпълнение на поръчката, като тази възможност е отразена при определяне на прогнозната стойност на поръчката. Условията, при които влиза в сила опцията са заложени в проекта на договор и са следните: а/ Възложителят с отправяне на възлагателно писмо до Изпълнителя възлага изпълнението на поръчката за допълнителен срок. б/ Срокът на договора може да бъде удължен до 3 месеца. в/ Включването на клаузата за опция и удължаването на срока може да се извърши само преди изтичане на срока на действие на договора. г/ В случай на включване на клаузата за опцията, Изпълнителят се задължава да удължи срока на банковата гаранция за добро изпълнение или да внесе по сметката на Възложителя нова гаранция за изпълнение на договора, съобразена с удължения срок на договора и очакваното прогнозно количество, което може да бъде заявено.
Покажи повече Информация за електронни каталози
Офертите трябва да бъдат представени под формата на електронни каталози или да включват електронен каталог
Критерии за награждаване
Цена ✅ Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001
2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес.
1.MAGLUMI HBsAg(CLIA) - 100 теста-Опаковка-10
2.MAGLUMI Anti-HBs(CLIA)...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес.
1.MAGLUMI HBsAg(CLIA) - 100 теста-Опаковка-10
2.MAGLUMI Anti-HBs(CLIA) - 100 теста-Опаковка-10
3.MAGLUMI HBeAg(CLIA) - 100 теста-Опаковка-10
4.MAGLUMI Anti-HBe(CLIA) - 100 теста-Опаковка-10
5.MAGLUMI Anti-HBc(CLIA) - 100 теста-Опаковка-10
6.MAGLUMI Anti-HBc IgM(CLIA) - 100 теста-Опаковка-10
7.MAGLUMI Anti-HCV(CLIA) - 100 теста-Опаковка-10
8.MAGLUMI HIV Ab/Ag Combi (CLIA) - 100 теста-Опаковка-10
9.MAGLUMI HAV IgM (CLIA) - 100 теста-Опаковка-10
10.MAGLUMI Syphilis (CLIA) - 100 теста-Опаковка-10
11.*MAGLUMI HBV Pre-S1 Ag(CLIA) - 100 теста-Опаковка-10
12.*MAGLUMI HEV IgG (CLIA) - 100 теста-Опаковка-10
13.*MAGLUMI HEV IgM (CLIA) - 100 теста-Опаковка-10
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0002
3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес.
1. Касета с 4 канала за бърз тест за наличие на ендотоксини в...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес.
1. Касета с 4 канала за бърз тест за наличие на ендотоксини в инжекционен разтвор на 18F-FDG, 68Ga-PSMA-11, 68Ga-DOTA-TOC и др. радиофармацевтици с чувствителност 0.05 EU/ml, съвместима с апарат Endosafe®PTS Nexgen Instrument. - брой -5000;
2. Калибрация на апарат Endosafe®PTS Nexgen Instrument за изследване на ендотоксини, в лицензирана лаборатория от производителя и издаване на ежегоден калибрационен сертификат - валидност 12 месеца. -
брой - 2.
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.
Участникът по ОП №3 следва да притежава права/оторизация (лиценз) от производителя на апарата Charles River или упълномощено от него лице на лабораторията, в която ще се извършва калибрирането на апарат Endosafe ® PTS NEXGEN Instrument. Времетраене за калибрацията с транспорт от/до лаборатория / – до 14 календарни дни, като транспорта е за сметка на Изпълнителя
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0003
4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес.
1. Конектор за Salient двоен - брой - 1740
2. Спринцовки за Salient 190...”
Описание на обществената поръчка
№ по ред / Описание/Технически изисквания / Мярка / Прогнозно количество за 24 мес.
1. Конектор за Salient двоен - брой - 1740
2. Спринцовки за Salient 190 ml - брой - 140
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод и на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0004
Процедура Вид процедура
Открита процедура ✅ Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2024-12-20 23:59:59 📅
Условия за отваряне на офертите: 2024-12-23 14:00:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6
Правна, икономическа, финансова и техническа информация Условия за участие
Списък и кратко описание на условията:
“Разрешение за търговия на едро с медицински изделия: Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла...”
Списък и кратко описание на условията
Разрешение за търговия на едро с медицински изделия: Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката.
Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от всеки участник в обединението, който ще извършва доставките на съответните медицински изделия, съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединение.
При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват.
Доказване: Във връзка с обстоятелството, че регистъра на издадените разрешения за търговия на едро с медицински изделия, воден от ИАЛ е публичен, Възложителят не изисква представяне на копие на разрешението за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, във връзка с чл. 78 и чл. 78а от ЗМИ.
Допълнително и по всяко време документите, с които се доказват декларираните в ЕЕДОП данни от участника, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. При условията на чл.67, ал.5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
* При участия на подизпълнители, същите трябва да отговарят на съответните критерии за подбор съобразно вида и дела на поръчката, който ще изпълняват, и за тях да не са налице основания за отстраняване на процедурата.
*В случай на участие на обединение, което не е юридическо лице, спазването на изискването се доказва от тези членове на обединението, които съобразно разпределението на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението, са ангажирани с изпълнението.
Покажи повече Икономическо и финансово състояние
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“Реализиран общ оборот: Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да...”
Списък и кратко описание на критериите за подбор
Реализиран общ оборот: Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си.
Минимални изисквания:
Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва - 360590,00 лв.
Когато участникът подава оферта за повече от една обособена позиция, следва да покрива изискването за реализиран минимален оборот в размер на стойността на обособената позиция с най-висока стойност, за която участва.
Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“.
Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи:
1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години,
2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен.
3. Удостоверения от банки.
Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние.
Покажи повече Условия за участие
Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:
“Заплащането на доставките по договора се извършва в български лева по банков път до 60 дни, след представяне от страна на изпълнителя на предвидените...”
Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат
Заплащането на доставките по договора се извършва в български лева по банков път до 60 дни, след представяне от страна на изпълнителя на предвидените документи - оригинална фактура издадена в съответствие със Закона за счетоводството, в която изрично се посочва номера и датата на договора и двустранно подписани приемо-предавателни протоколи. ,
При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.
“Други основания за отстраняване: Участник, за когото е налице някое от основанията по чл.107 от ЗОП:
1. Участник, който не отговаря на поставените критерии...”
Други основания за отстраняване: Участник, за когото е налице някое от основанията по чл.107 от ЗОП:
1. Участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в
обявлението за обществена поръчка или в документацията.
2. Участник, който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на поръчката;
3. Участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал. 1 от ЗОП или чиято оферта не е приета
съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП.
4. Участник, който след покана от Възложителя и в определения в нея срок не удължи срока на валиност на
офертата си.
5. Участници, които не са декриптирали документите в посочения срок, се отстраняват от участие на основание чл.
107, т. 5 от ЗОП.
6. Наличието на обстоятелства по чл. 5к, пар. 1 от Регламент (ЕС) № 833/2014 г. от 31 юли 2014 г. относно ограничителните мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна
Покажи повече Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Национален регистрационен номер: 000698612
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Регион: София (столица)🏙️
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg📧
Телефон: +359 29356113📞
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg🌏 Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:
“Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10 дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.” Информация за електронните работни потоци
Приемат се електронни фактури
Ще се използва електронно плащане
Източник: OJS 2024/S 227-709860 (2024-11-20)