Доставка на реактиви и консумативи за Клиника по Клинична имунология към УМБАЛ „Александровска“ ЕАД“ Поръчката е разделена на 71 обособени позиции. Медицинските изделия, реактиви и консумативи, предмет на настоящата поръчка са подробно представени с техническите изисквания, единица, мярка и необходимо прогнозно количество за срока на действие на договора в приложената към документацията „Техническа спецификация“ – Приложение №1. Срок за изпълнение за изпълнение на обществената поръчка – 24 /двадесет и четири/ месеца, чрез периодични доставки по предварителни заявки по вид и количество. Срок за доставка – съгласно техническото предложение на изпълнителя, но не повече от 7 /седем/ календарни дни. За обособените позиции, съдържащи номенклатурни редове е задължително условието за комплексност не предложението по обособената позиция. Възложителят не се задължава да закупи медицинските изделия в пълен обем, а вида зависи от потребностите и финансовата му обезпеченост.
Краен срок
Срокът за получаване на офертите беше 2025-01-06.
Обществената поръчка беше публикувана на 2024-11-18.
Обявление за поръчка (2024-11-18) Обект Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Доставка на реактиви и консумативи за Клиника по Клинична имунология към УМБАЛ „Александровска“ ЕАД“
Референтен номер: 433450
Кратко описание:
“Доставка на реактиви и консумативи за Клиника по Клинична имунология към УМБАЛ „Александровска“ ЕАД“ Поръчката е разделена на 71 обособени...”
Кратко описание
Доставка на реактиви и консумативи за Клиника по Клинична имунология към УМБАЛ „Александровска“ ЕАД“ Поръчката е разделена на 71 обособени позиции.
Медицинските изделия, реактиви и консумативи, предмет на настоящата поръчка са подробно представени с техническите изисквания, единица, мярка и необходимо прогнозно количество за срока на действие на договора в приложената към
документацията „Техническа спецификация“ – Приложение №1.
Срок за изпълнение за изпълнение на обществената поръчка – 24 /двадесет и четири/ месеца, чрез периодични доставки по предварителни заявки по вид и количество.
Срок за доставка – съгласно техническото предложение на изпълнителя, но не повече от 7 /седем/ календарни дни.
За обособените позиции, съдържащи номенклатурни редове е задължително условието за комплексност не предложението по обособената позиция.
Възложителят не се задължава да закупи медицинските изделия в пълен обем, а вида зависи от потребностите и финансовата му обезпеченост.
Покажи повече
Вид на договора: Доставки
Продукти/услуги: Медицински консумативи📦
Очаквана стойност без ДДС: 11 954 100 BGN 💰
Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅
Оферти могат да се подават за максимален брой партиди: 71
1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Китове за PCR апарат
№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1 DNA-Size marker за дължина на амплификата 50 - 1000 bp, позволяващ...”
Описание на обществената поръчка
Китове за PCR апарат
№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1 DNA-Size marker за дължина на амплификата 50 - 1000 bp, позволяващ разграничаване при електрофореза 15 мин. в 2% агарозен гел - мкг - 300
2 Комбиниран кит за определяне на HLA - A, -B, -DRB1 локусите чрез PCR-SSP метод, позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели - тест - 96
3 Кит за определяне на HLA - DRB локуса чрез PCR-SSР метод, позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели - тест - 96
4 Кит за определяне на HLA - A локус чрез PCR-SSP метод, позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели - тест - 96
5 Кит за определяне на HLA - В локус чрез PCR-SSP метод, позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели - тест - 96
6 Кит за определяне на HLA - DQB1 локуси чрез PCR-SSP метод,позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели - тест - 120
7 Комбиниран кит за определяне на HLA - DRB1-DQB1 локуси чрез PCR-SSP метод,позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели - тест - 96
8 Кит за определяне на KIR гени чрез PCR-SSP метод - тест - 300
9 Кит за определяне на KIR лиганди чрез PCR-SSP метод - тест - 200
10 Кит за определяне на HLA - C локус чрез PCR-SSP метод, позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели - тест - 48
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Допълнителни продукти/услуги: Лабораторни реактиви📦
Място на изпълнение: София (столица)🏙️
Продължителност: 24 (MONTH)
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Продължителност
Начална дата: 2025-02-28 📅
Продължителност на договора, рамковото споразумение или динамичната система за покупки
Този договор подлежи на подновяване ✅ Описание
Описание на подновяванията:
“Поръчката е с регулярен характер и се планира ново откриване прогнозно след 24 месеца.” Информация за опциите
Опции ✅
Описание на опциите:
“Възложителят си запазва правото, при необходимост от продължаване на доставките, да удължи срока на сключения договор за изпълнение на поръчката, като тази...”
Описание на опциите
Възложителят си запазва правото, при необходимост от продължаване на доставките, да удължи срока на сключения договор за изпълнение на поръчката, като тази възможност е отразена при определяне на прогнозната стойност на поръчката. Условията, при които влиза в сила опцията са заложени в проекта на договор и са следните: а/ Възложителят с отправяне на възлагателно писмо до Изпълнителя възлага изпълнението на поръчката за допълнителен срок. б/ Срокът на договора може да бъде удължен до 3 месеца. в/ Включването на клаузата за опция и удължаването на срока може да се извърши само преди изтичане на срока на действие на договора. г/ В случай на включване на клаузата за опцията, Изпълнителят се задължава да удължи срока на банковата гаранция за добро изпълнение или да внесе по сметката на Възложителя нова гаранция за изпълнение на договора, съобразена с удължения срок на договора и очакваното прогнозно количество, което може да бъде заявено.
Покажи повече Информация за електронни каталози
Офертите трябва да бъдат представени под формата на електронни каталози или да включват електронен каталог
Критерии за награждаване
Цена ✅ Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001
2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за количествено мултиплексно определяне на панел от 10 цитокина (GM-CSF, TNF-алфа, IL-4,...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за количествено мултиплексно определяне на панел от 10 цитокина (GM-CSF, TNF-алфа, IL-4, IL-6, IL-8, IFN-гама, IL-10, IL-5, IL-2, ^-1бета) базиран на използване на магнитни сфери, маркирани с флуорофори. - тест - 1400
2 Кит за количествено определяне на IL-17 базиран на използване на магнитни сфери, маркирани с флуорофори. - тест -200
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0002
3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1 РЕ конюгиран античовешки ИгМ за микросферово определяне на анти-HLA антитела - тест...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1 РЕ конюгиран античовешки ИгМ за микросферово определяне на анти-HLA антитела - тест - 1000
2 Иг М положителни и отрицателни контролни микросфери за микросферово определяне на анти-HLA антитела - мкл. - 50
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0003
4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование / Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за микросферова флуориметрична (Luminex) идентификация на MICA антитела, съдържащ...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование / Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за микросферова флуориметрична (Luminex) идентификация на MICA антитела, съдържащ детекционно антитяло и контролни антисеруми - тест - 100
2 Кит за откриване на донор специфични антитела с Luminex технология - тест - 200
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0004
5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование /Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Отрицателна лиофилизирана контрола за флоуцитометричен крос-мач, разфасовка от 0,5 до 2 мл...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование /Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Отрицателна лиофилизирана контрола за флоуцитометричен крос-мач, разфасовка от 0,5 до 2 мл - мл - 150
2 Положителна лиофилизирана контрола за флоуцитометричен крос-мач, разфасовка от 2 мл - мл - 150
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0005
6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 C1q микросферов кит за детекция на специфични цитотоксични алоантитела клас I, съдържащ C1q,...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 C1q микросферов кит за детекция на специфични цитотоксични алоантитела клас I, съдържащ C1q, PE-конюгирано антитяло и съответстващи микросфери - тест - 300
2 C1q микросферов кит за детекция на специфични цитотоксични алоантитела клас II, съдържащ C1q, PE-конюгирано антитяло и съответстващи микросфери - тест - 150
3 Отрицателна контрола за C1q микросферов скрининг на HLA антитела - тест - 30
4 Положителна контрола за C1q микросферов скрининг на HLA клас I антитела - тест - 30
5 Положителна контрола за C1q микросферов скрининг на HLA клас II антитела - тест - 30
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0006
7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за микросферов флуориметричен (Luminex) HLA клас I + клас II алоантитялов скрининг,...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за микросферов флуориметричен (Luminex) HLA клас I + клас II алоантитялов скрининг, съдържащ детекционно антитяло и контролни антисеруми - тест - 5000
2 Кит за микросферова флуориметрична(Luminex) спецификация на HLA клас I антитела с единични антигени, съдържащ детекционно антитяло и контролни антисеруми - тест - 2000
3 Кит за микросферова флуориметрична (Luminex) спецификация на HLA клас II антитела с единични антигени, съдържащ детекционно антитяло и контролни антисеруми - тест - 1500
4 96 гнездна плака с 250 мкл, бял полистирен, V-образно дъно, съвместим с апарат Luminex - брой - 200
5 Калибрационен кит за апарат Luminex - брой - 5
6 Верифициращ кит за апарат Luminex - брой - 5
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0007
8️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
Секвенатор 1
1 Big Dye терминатор кит за автоматично ДНК секвениране - тест - 1000
2 Оптично...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
Секвенатор 1
1 Big Dye терминатор кит за автоматично ДНК секвениране - тест - 1000
2 Оптично пропускливо фолио за 96-гнездни плаки за Real-Time PCR, опаковка от 100бр. - брой - 1000
3 Оптични 96- гнездни плаки с обем 0.1mL - брой - 3000
4 Оптични 96- гнездни плаки за автоматичен ДНК секвенатор - брой - 5000
5 Hi-Di формамид - 25 мл. опаковка - мл. - 150
6 Кит за фрагментен анализ с 16 локуса (минимум 13 от тях от CODIS системата), включващ вътрешен LIZ 500 стандарт и матрикс стандарт DS-33 (съвместим с Dye Set G5 бои, автоматичен секвенатор AB 3500xl Dx и GeneMapper v4.1 софтуер) - тест - 800
7 Усилена Taq полимераза, позволяваща амплификация на региони с големина 6kb геномна ДНК и 20kb вирусна ДНК (500 U/оп.) - U - 8000
8 Готов за използване разтвор на багрило SYBR® Safe позволяващо визуализиране на ДНК и РНК в агарозни и акриламидни гелове - опаковка - 60
9 Септи за 96-гнездни плаки (20бр./оп.) - опаковка -50
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0008
9️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за определяне на HLA - A локуса чрез PCR-SBT метод съгласно валидирана лабораторна...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за определяне на HLA - A локуса чрез PCR-SBT метод съгласно валидирана лабораторна процедура за локус специфична амплификация чрез 1 амплификационна реакция за 1 проба - тест - 100
2 Кит за определяне на HLA - B локуса чрез PCR-SBT метод съгласно валидирана лабораторна процедура за локус специфична амплификация чрез 1 амплификационна реакция за 1 проба - тест - 100
3 Кит за определяне на HLA - С локуса чрез PCR-SBT метод съгласно валидирана лабораторна процедура за локус специфична амплификация чрез 1 амплификационна реакция за 1 проба - тест - 100
4 Кит за определяне на HLA - DRB локуса чрез PCR-SBT метод съгласно валидирана лабораторна процедура за локус специфична амплификация чрез 1 амплификационна реакция за 1 проба - тест - 100
5 Кит за определяне на HLA - DQB локуса чрез PCR-SBT метод съгласно валидирана лабораторна процедура за локус специфична амплификация чрез 1 амплификационна реакция за 1 проба - тест- 100
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0009
1️⃣0️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 TAQ полимераза - IU - 15000
Задължително е условието за комплектност на предложението по...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 TAQ полимераза - IU - 15000
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0010
1️⃣1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за екстракция, обогатяване и пречистване на РНК чрез магнитни наночастици за Апарат за...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за екстракция, обогатяване и пречистване на РНК чрез магнитни наночастици за Апарат за автоматизирано изолиране на РНК - Аuto-Pure 34 A Series Nucleic Acid Purification System - тест - 4992
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0011
1️⃣2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за автоматизирано ДНК изолиране от периферна кръв чрез комбинирана технология от...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за автоматизирано ДНК изолиране от периферна кръв чрез комбинирана технология от силиконово-базирано ДНК пречистване и магнитни частици - тест - 30000
2 Кит за автоматизирано ДНК изолиране от букална лигавица чрез комбинирана технология от силиконово-базирано ДНК пречистване и магнитни частици - тест - 1000
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0012
1️⃣3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Carry RNA за мануално изолиране на РНК, лиофилизирана форма в комплект с вода чиста от РНази...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Carry RNA за мануално изолиране на РНК, лиофилизирана форма в комплект с вода чиста от РНази (1 мл) с концентрация след разреждане 1 ma/мл. - опаковка - 100
2 Кит за спектрална калибрация на Апарат 7500 Fast Real Time System Applied Biosystems. Включващ ROI и Background калибриращи плаки и плаки за -Cy3, Cy5, SYBR, NED, JOE, TAMRA .VIC. ROX .FAM.TAXAS RED. - опаковка - 1
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0013
1️⃣4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за микросферов HLA клас I+клас II алоантитялов скрининг - тест - 200
2 Набор за...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за микросферов HLA клас I+клас II алоантитялов скрининг - тест - 200
2 Набор за микросферова спецификация на HLA клас I алоантитела (A, B локусни) с единични антигени с 8 групи микросфери - тест - 30
3 Набор за микросферова спецификация на HLA Cw локусни клас I алоантитела с единични антигени с 2 групи микросфери - тест - 30
4 Кит за микросферова спецификация на HLA клас II алоантитела с единични антигени с 4 групи микросфери - тест - 30
5 Кит за микросферова спецификация на HLA DP алоантитела с единични антигени - тест - 20
6 Контролни микросфери за HLA клас I и клас II алоантитялов скрининг - тест - 200
7 Положителна контрола за микросферов HLA клас I антитялов скрининг и спецификация, оп.х240 мкл - опаковка - 10
8 Положителна контрола за микросферов HLA клас II антитялов скрининг и спецификация, оп.х240 мкл - опаковка - 10
9 Отрицателна контрола за микросферов HLA клас I+II антитялов скрининг и спецификация, оп.х240 мкл - опаковка - 15
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0014
1️⃣5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за определяне на ИгГ АНА с Hep-2 клетки 12 гнезда - тест - 2640
2 Стъкла с Hep-2 клетки...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за определяне на ИгГ АНА с Hep-2 клетки 12 гнезда - тест - 2640
2 Стъкла с Hep-2 клетки за определяне на АНА (ИгГ ) 12 гнезда - тест - 1200
3 Кит за определяне на анти-гладкомускулни и анти-митохондриални антитела на срези от миши черен дроб, бъбрек и стомах чрез индиректна имунофлуоресценция - 8 гнездни с включени РС за АМА И АГМА - тест - 768
4 Кит за определяне на антиендомизиумни антитела с индиректна имунофлуоресценция с 8 гнезда - тест - 384
5 IgG FITC/Evans , 10 мл - мл - 100
6 IgG FITC/Evans R, 10 мл - мл - 20
7 PBS 10x , 500 мл - опаковка - 16
8 покривна среда , 3 мл - мл - 9
9 Негативна контрола за имунофлуоресценция, 2 мл - мл - 20
10 ANA Ho позитивна контрола, 2мл - мл - 6
11 ASMA позитивна контрола, 2мл - мл - 2
12 1,1 мл епруветки за разреждане , 120 стрипа - опаковка - 8
13 концентриран миещ разтвор 100 мл - опаковка - 4
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0015
1️⃣6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ и ИгМ...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ и ИгМ антифосфолипидни антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 600
2 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ антикардиолипинови антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 600
3 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгМ антикардиолипинови антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 600
4 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти бета-2 гликопротеин антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 600
5 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгМ анти бета-2 гликопротеин антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест -600
6 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-фосфатидил серин антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -240
7 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгМ анти-фосфатидил серин антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -240
8 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-протромбин антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест - 600
9 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгМ анти-протромбин антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -600
10 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ АМА-М2 антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -120
11 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-LKM-l антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -120
12 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-RNP-70 антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -600
13 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ SS-A (Ro) антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -600
14 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ SS-B (La) антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест -600
15 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ Sm антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -600
16 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ антитела срещу тъканна трансглутаминаза с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -432
17 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгА антитела срещу тъканна трансглутаминаза с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -432
18 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-ГБМ антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -240
19 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти- MCV антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -240
20 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на анти-ССР антитела с висока чувствителност и индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -480
21 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-ДНК антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -960
22 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-протеиназа-3 антитела с висока чувствителност и с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -576
23 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-миелопероксидаза антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -576
24 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГантинеутрофилни цитоплазмени антитела (АНЦА скрининг)с висока чувствителност и с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -576
25 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ антитела срещу дезаминирани глиадинови пептидни епитопи с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 240.......................продължава в допълнителна информация
Покажи повече
Допълнителна информация:
“26 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгА антитела срещу дезаминирани глиадинови пептидни епитопи с индивидуална...”
Допълнителна информация
26 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгА антитела срещу дезаминирани глиадинови пептидни епитопи с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 240
27 кит за профилактика на апарат Allegria - брой - 2
28 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на Rheumatoid Factor IgA с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 480
29 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на Rheumatoid Factor IgМ с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 480
30 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на Rheumatoid Factor IgG с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 480
31 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на анти кардиолипинови антитела скрининг с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -576
32 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на Anti-beta-2-Glycoprotein I антитела скрининг с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест -576
33 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на аnti-RNP/Sm антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -576
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0016
1️⃣7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1 CD3 PE - тест - 100
2 CD3 FITC - тест - 600
3 CD7 FITC - тест - 200
4 CD15 FITC - тест...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1 CD3 PE - тест - 100
2 CD3 FITC - тест - 600
3 CD7 FITC - тест - 200
4 CD15 FITC - тест - 300
5 CD20 FITC - тест -300
6 CD22 РЕ - тест -200
7 CD23 PE -тест -100
8 CD25 PE -тест -500
9 CD71 FITC - тест - 300
10 HLA-DR APC - тест -600
11 CD11b PE - тест -600
12 CD33 PE -тест -200
13 CD38 PE - тест -200
14 CD10 PE -тест -200
15 CD14 PE -тест -200
16 CD34 PerCP -тест -300
17 CD3 FITC/CD16+CD56 PE -тест -800
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0017
1️⃣8️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1 TCR алфа бета FITC/TCR гама делта PE/CD3 PerCP - тест -200
Задължително е условието за...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1 TCR алфа бета FITC/TCR гама делта PE/CD3 PerCP - тест -200
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0018
1️⃣9️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1 CD45 APC - тест -1000
2 CD16 FITC - тест -600
3 CD56 PE - тест - 600
4 CD3 PerCP CE-IVD - тест...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1 CD45 APC - тест -1000
2 CD16 FITC - тест -600
3 CD56 PE - тест - 600
4 CD3 PerCP CE-IVD - тест - 7000
5 CD19 PE CE-IVD - тест - 6000
6 Концентриран разтвор, съдържащ амониев хлорид за лизиране на еритроцити в цяла кръв - мл. - 100
7 10х концентриран разтвор, съдържащ диетилен гликол и формалдехид, за лизиране на еритроцити в цяла кръв - мл. - 2000
8 Лизиращ/фиксиращ буфер 5х -мл. -250
9 Рекомбинантен човешки IL6 - 10 микрограма, концентрация 200 микрограма/мл за клетъчна стимулация -опаковка -1
10 Пермеабилизиращ буфер II -мл. -100
11 Пермеабилизиращ буфер III -мл. -100
12 Набор от анти -HLA-B27 FITC/CD3 PE, HLA-B27 калибрационни бидове и 10х лизиращ еритроцитите разтвор за флоуцитометрия, опак.х50 теста, съвместим със софтуеър за анализ на апарат FACSCanto и FACSLyric -тест -150
13 Оптимизиран дилуент за клетъчна подготовка и клетъчно миене, опак. 5л -л. -400
14 Белина -базиран почистващ разтвор за флоуцитометър,опак. 5л -л. -20
15 Оптимизиран разтвор за събиране на пробите, оп.х20 л -л. -1500
16 Кит за профилактика на апарат FACS Calibur -опаковка -2
17 Кит за автоматично определяне на абсолютен брой CD45/CD34 положителни клетки, съдържащ моноклонално антитяло, разтвор на 7-ААD, лизиращ разтвор и епруветки за определяне на абсолютен брой, съвместим със софтуер на FACS Canto -тест -300
18 Контролен кит за определяне на CD34 положителни клетки в цяла кръв, съвместим със софтуер на FACS Canto, съдържащ 2мл контрола с висока концентрация и 2мл контрола с ниска концентрация, опак. 2х2мл -опаковка -4
19 Кит съдържащ бидове за автоматична седем цветна калибрация за флоуцитометър FACSCanto -тест -200
20 Кит съдържащ бидове за автоматична проверка на калибрацията за флоуцитометър FACSCanto -тест -150
21 Кит за определяне на процент и абсолютен брой на Т, B, NK клетки, CD4 и CD8 T клетки с шестцветна имунофлуоресценция и флуоресцентно маркирани микросфери -тест -50
22 CD45 FITC клон 2D1/CD34 PE клон 8G12 -тест -200
23 CD3 FITC/CD16&56 PE/CD45 PerCP/CD19 APC CE-IVD - тест - 1000
24 CD8 FITC/CD38 PE/CD3 PerCP/HLA-DR APC CE-IVD - тест -600
25 Кит за профилактика на апарат FACS Canto II -опаковка -2
26 Т клетъчен активационен кит за флоуцитометрично определяне на вътреклетъчни сигнални пътища през STAT/JAK -опаковка -1
27 CD3 FITC/CD8 PE/CD45PerCP/CD4 APC -тест -2000
28 CD161 PE - тест -2000
29 CCR 6 PerCP -тест -2000
30 cyCD79a PE -тест -100
31 Stain Buffer (BSA) за флоуцитометрия -мл -1000
32 CD19 PerCP -тест -300
33 CD19 APC -тест -600
34 CD4 APC - тест -600
35 CD38 FITC - тест -200
36 CD11c PE - тест -200
37 Разтвор, оцветяващ 7 аминоактиномицин D за определяне на виталност чрез флоуцитометрия, 2 мл/оп. -опаковка -2
38 CD45RA FITC/CD62L PE/CD3 PerCP/CD4 APC -тест -1000
39 CD45RA FITC/CD62L PE/CD3 PerCP/CD8 APC -тест -1000
40 Полистиренови епруветки с ринг 12 x 75 mm, 5 ml, предназначени за флоуцитометър и автоматично събиране на пробите -брой -20000
41 Полистиренови епруветки, стерилни 12 x 75 mm, 5ml, предназначени за флоуцитометър и автоматично събиране на пробите -брой -15000
42 Флоуцитометрични епруветки с размер 12х75мм с микросфери за определяне на абсолютен брой левкоцити, СЕ маркирани, опаковка от 50 броя -опаковка -3
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0019
2️⃣0️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кози F(ab')2 античовешки ИгГ (Fc sp.), маркиран с FITC приложим за флоуцитометричен кросмач...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кози F(ab')2 античовешки ИгГ (Fc sp.), маркиран с FITC приложим за флоуцитометричен кросмач - мл - 8
2 Кози F(ab')2 античовешки ИгМ (mu), маркиран с FITC - мл. - 1
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0020
2️⃣1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 CD4FITC/CD8PE/CD3PerCP/CD69APC - тест - 150
Задължително е условието за комплектност на...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 CD4FITC/CD8PE/CD3PerCP/CD69APC - тест - 150
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0021
2️⃣2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1 Стерилни тампони включващи епруветки с капачки за лесно отделяне на тампона за взимане на...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1 Стерилни тампони включващи епруветки с капачки за лесно отделяне на тампона за взимане на клетъчен материал от устна кухина. Тампоните трябва да осигуряват добив на ДНК минимум 5мкг. - брой - 500
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0022
2️⃣3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 10 ml leucosept епруветки за сепариране на мононуклеарни клетки от цяла кръв с Ficoll-Paaue...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 10 ml leucosept епруветки за сепариране на мононуклеарни клетки от цяла кръв с Ficoll-Paaue - брой - 300
2 Тест за определяне на наличието на специфични Т клетки към туберкулозния микобактериум чрез ELISPOT техника с клетъчна среда AIM V 200 (500 мл.разфасовка) - тест - 576
3 Aнтителен комплекс позволяващ обработване на кръвни проби след осмия час от венепункцията и последващ T SPOT TB анализ (T- Cell Xtend) 3 х 2мл - опаковка - 1
4 Тест за определяне на наличието на специфични Т клетки към цитомеголовирус (CMV) чрез ELISPOT техника) - тест - 96
5 Хранителна среда AIM-V по 200/500 мл за култивиране на лимфоцити - опаковка - 6
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0023
2️⃣4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование/ Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 CD20 FITC/CD10 PE/CD19 PerCP-Cv5.5 - тест - 200
2 CD103FITC/CD22PE/CD20 PerCP - тест - 300
...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование/ Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 CD20 FITC/CD10 PE/CD19 PerCP-Cv5.5 - тест - 200
2 CD103FITC/CD22PE/CD20 PerCP - тест - 300
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0024
2️⃣5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 CD21 FITC - тест - 100
2 CD27 PE - тест - 100
3 CD28 PE - тест - 600
4 CD7 РЕ - тест...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 CD21 FITC - тест - 100
2 CD27 PE - тест - 100
3 CD28 PE - тест - 600
4 CD7 РЕ - тест - 100
5 CD5 PE - тест - 200
6 ZAP 70 PE - тест - 100
7 CD158a APC - тест - 50
8 CD27 APC - тест - 100
9 - CD8 FITC - тест - 600
10 CD42a FITC - тест - 200
11 CD300e APC - тест - 100
12 HLA A,B,C FITC - тест - 100
13 CD69 APC - тест - 100
14 sIgM FITC - тест - 200
15 CD138 APC - тест - 200
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0025
2️⃣6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 CD81 FITC - тест - 200
2 CD43 PE - тест - 100
3 CD45 PerCP - тест - 100
Задължително е...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 CD81 FITC - тест - 200
2 CD43 PE - тест - 100
3 CD45 PerCP - тест - 100
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0026
2️⃣7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 anti CD3/CD28 Т клетъчен активационен кит 1 мл - опаковка - 2
Задължително е условието за...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 anti CD3/CD28 Т клетъчен активационен кит 1 мл - опаковка - 2
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0027
2️⃣8️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 CD8FITC/CD11b PE - тест - 300
Задължително е условието за комплектност на предложението по...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 CD8FITC/CD11b PE - тест - 300
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0028
2️⃣9️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Набор за редукция на обема до 25 мл и сепариране на клетките от кръвта от пъпна връв,...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Набор за редукция на обема до 25 мл и сепариране на клетките от кръвта от пъпна връв, състоящ се от центрофугационна камера, спирателни клапи, колекционен сак (500 мл), контейнер за замразяване (25 мл) - брой - 336
2 Предпазен сак за криосакове с обем от 25 мл, за съхраняване на клетки от пъпна връв, издържащ на ултраниски температури - брой - 400
3 Набор за взимане на кръв от пъпна връв, състоящ се от основен сак с обем до 300 мл, антикоагулант CPD 20 мл, сателитен сак с 10 мл CPD, две игли - брой - 336
4 Полиетиленов опаковъчен сак за пренасяне на набор с кръв от пъпна връв - брой - 500
5 Метални касети, издържащи на ултраниски температури, за съхраняване на криосакове от 25 мл - брой - 360
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0029
3️⃣0️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Разтвор на диметилсулфоксид (40% декстран 40/5%), за замразяване на стволови клетки,...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Разтвор на диметилсулфоксид (40% декстран 40/5%), за замразяване на стволови клетки, единична разфасовка 50 мл/брой - брой - 50
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0030
3️⃣1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Заешки комплемент, опак. от 1мл - мл. - 50
2 Заешки комплемент, опак. от 5 мл - мл. - 700
...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Заешки комплемент, опак. от 1мл - мл. - 50
2 Заешки комплемент, опак. от 5 мл - мл. - 700
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0031
3️⃣2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Флуоресцентно багрило (акридин оранж/етидиев бромид) за HLA тестуване - мл. - 1000
2 Плаки...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Флуоресцентно багрило (акридин оранж/етидиев бромид) за HLA тестуване - мл. - 1000
2 Плаки за определяне на HLA антитела с лимфоцитотоксичен тест - 72 гнезда - брой - 20
3 Анти-лимфоцитна контрола ИгГ (1мл./оп.) - опаковка - 4
4 Анти-лимфоцитна контрола ИгМ (1мл./оп.) - опаковка - 2
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0032
3️⃣3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за подготовка на библиотеки за апарат lonChef и S5 (Ion Torrent)* - кит - 10
2 Кит за...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за подготовка на библиотеки за апарат lonChef и S5 (Ion Torrent)* - кит - 10
2 Кит за подготовка на матрица за апарат IonChеf (Ion Torrent)* - кит - 25
3 Секвенционен кит за апарат S5 (Ion Torrent)* - кит - 25
4 Набор от от праймери* - набор - 5
5 Бедове за пречистване AmPure - 250т1/опк* - опаковка - 3
6 Чип за апарат S5 ( Ion Torrent)* - бр. - 10
7 Кит за измерване на концентрация за апарат Qubit - кит - 60
8 Епруветки за апарат Qubit - 500 мкл, 500 бр./оп. - опаковка - 30
9 Кит за HLA типизиране (HLA-A,-B,-C, DRB, -DQ,- DPлокуси ) чрез следващо поколение секвениране за система PGM Ion Torrent включващ модул за амплификаця, подготовка на библиотеки и секвениране* - тест - 960
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0033
3️⃣4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за HLA типизиране (HLA-A,-B,-C, DRB, -DQ,- DPлокуси ) чрез следващо поколение...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за HLA типизиране (HLA-A,-B,-C, DRB, -DQ,- DPлокуси ) чрез следващо поколение секвениране за платформа Illumina включващ модул за амплификаця, подготовка на библиотеки и секвениране* - тест - 2000
2 Кит за секвениране на митохондриална ДНК с масово-паралелно секвениране за платформа Illumina, включващ всички реактиви за приготвяне на библиотеки и всички реактиви за секвениране чрез синтеза с флуоресцентно белязани нуклеотиди, осигуряващ данни за не по-малко от 2 гига бази на експеримент и възможност за секвениране от двата края на фрагмента към средата, позволяващи секвениране на 24 проби едновременно. - тест - 96
3 Кит за анализ на мутации асоциирани с първични имунни дефицити и други наследствени заболявания чрез следващо поколение секвениране за платформа Illumina. Секвенционният панел трябва да обхваща повече от 4800 гена асоциирани с познати клинично значими фенотипи и да включва всички реактиви за обогатяване и приготвяне на библиотеки и всички реактиви за секвениране чрез синтеза с флуоресцентно белязани нуклеотиди, осигуряващ данни за не по-малко от 7 гига бази на експеримент и възможност за секвениране от двата края на фрагмента към средата. - тест - 9
4 Ензим за пречистване на амплификационни продукти -Exo/SAP - единица - 1250
5 Секвенционен кит за секвениране от следващо поколение -NGS за платформа Илумина* - кит - 4
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0034
3️⃣5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за количествено определяне на HBV-DNA чрез real-time PCR, в клиничен материал- ЕДТА...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за количествено определяне на HBV-DNA чрез real-time PCR, в клиничен материал- ЕДТА плазма, серум. Включващ мастър микс, вътрешна контрола, мимнимум 4 калибратора за изготвяне на стандартна крива. Аналитична чувствителност до 50 IU/ml. Опаковка от 100 реакции. - опаковка - 15
2 Кит за количествено определяне на HCV-RNA чрез real-time PCR^ клиничен материал- ЕДТА плазма, серум. Включващ мастър микс, вътрешна контрола, мимнимум 4 калибратора в готови разтвори за изготвяне на стандартна крива. Аналитична чувствителност до 50 IU/ml. Опаковка от 100 реакции. - опаковка - 6
3 Кит за количествено определяне на CMV-DNA вирус чрез RealTime PCR технология в клинични материали-плазма, ликвор, бронхиален лаваж, назофаренгеален смив, пълна кръв. Включващ вътрешна контрола и минимум два калибратора в готови разтвори за изготвяне на стандартна крива.Аналитична чувствителност до 200 копия/мл. Опаковка от 100 реакции. - опаковка - 15
4 Кит за количествено определяне на EBV-DNA вирус чрез RealTime PCR технология в клинични материали-плазма, ликвор, бронхиален лаваж, назофаренгеален смив, пълна кръв. Включващ вътрешна контрола и минимум два калибратора в готови разтвори за изготвяне на стандартна крива. Аналитична чувствителност до 200 копия/мл. Опаковка от 100 реакции. - опаковка - 15
5 Кит за количествено определяне на BKV и JCV чрез real-time PCR, чрез Real-Time PCR технология в клинични материали-ЕДТА цяла кръв, урина, ликвор. Вкючващ мастър микс за PCR, вътрешна контрола минимум 3 калибратора в готови разтвори за изготвяне на стандартна крива; Аналитична чувствителност до 200 копия/мл. Опаковка от 100. - опаковка - 15
6 Кит за количествено определяне на Adenoviris чрез real-time PCR в клиничен материал- плазма, ликвор, урина, назофарингиален секрет. Включващ мастър микс за PCR, свътрешна контрола и минимум 4 калибратора.Чувствителност на теста до 250 копия/мл.Опаковка от 100 реакции. - опаковка - 15
7 Кит за количествено определяне на HSV тип 1 и 2 чрез realtime PCR в клиничен материал- плазма, ликвор, урина, цяла кръв.Включващ мастър микс за PCR, вътрешна контрола и минимум 4 калибратора.Чувствителност на теста до 200 копия/мл и за двата типа.Опаковка от 100 реакции. - опаковка - 15
8 Кит за количествено определяне на HHV 6, 7 c Real-Time PCR в клиничен материал- цяла кръв, храчка,слюнка, ликвор.Включващ PCR мастър микс, минимум два калибратора в готови разтвори за изготввяне на стандартна крива.Опаковка от 100 реакции. - опаковка - 15
9 Real-Time PCR кит за качествено определяне HCV- генотипи (1а, 1b, 2, 3, 4, 5a, 6) включващ праймери и сонди маркирани с FAM и JOE, IC, PCR-mix, положителни контроли.Опаковка от 50 реакции. - опаковка - 4
10 Кит за количествено определяне на ENTEROVIRUS-RNA c Real-Time PCR в клиничен материал- цяла кръв,cлюнка, ликвор. Включващ PCR мастър микс, минимум два калибратора в готови разтвори за изготввяне на стандартна крива. Опаковка от 100 реакции. - опаковка - 4
11 Кит за количествено определяне на HHV8-DNA c Real-Time PCR в клиничен материал- цяла кръв,cлюнка, ликвор.Включващ PCR мастър микс, минимум два калибратора в готови разтвори за изготввяне на стандартна крива.Опаковка от 100 реакции. - опаковка - 4
12 Кит за количествено определяне на VZV-DNA c Real-Time PCR в клиничен материал- цяла кръв,cлюнка, ликвор.Включващ PCR мастър микс, минимум два калибратора в готови разтвори за изготввяне на стандартна крива.Опаковка от 100 реакции. - опаковка - 4
13 Кит за качествена и/или количествена детекция на SARS-CoV2, включващ детекция на минимум 3 гена. Опаковка от 100 реакции. - опаковка - 1
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0035
3️⃣6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за HLA типизиране на класически (HLA-A,-B,-C, DRB, -DQ,- DP ) и некласически (MIC-A,...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Кит за HLA типизиране на класически (HLA-A,-B,-C, DRB, -DQ,- DP ) и некласически (MIC-A, MIC-B, HLA-E, -F, -G, H) локуси чрез следващо поколение секвениране за платформа Illumina включващ хибридизационни проби, подготовка на библиотеки и кит за секвениране* - тест - 200
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0036
3️⃣7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Електронна едноканална пипета за работа с обеми 0.5 – 10 мкл; възможност за работа като...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Електронна едноканална пипета за работа с обеми 0.5 – 10 мкл; възможност за работа като диспенсер за автоматично серийно накапване на проби с едно аспириране; минимум 8 режима на регулиране на скоростта на пипетиране с минимална скорост = 12 сек. ; стъпка на промяна на обема 0.01 мкл.; снабден с пружина връх за плътно прилягане на накрайника - брой - 4
2 Електронна едноканална пипета за работа с обеми 5-100 мкл; възможност за работа като диспенсер за автоматично серийно накапване на проби с едно аспириране; минимум 8 режима на регулиране на скоростта на пипетиране с минимална скорост = 12 сек.; стъпка на промяна на обема 0.1 мкл.; снабден с пружина връх за плътно прилягане на накрайника - брой - 4
3 Електронна едноканална пипета за работа с обеми 15-300 мкл; възможност за работа като диспенсер за автоматично серийно накапване на проби с едно аспириране; минимум 8 режима на регулиране на скоростта на пипетиране с минимална скорост = 12 сек.; стъпка на промяна на обема 0.2 мкл.;снабден с пружина връх за плътно прилягане на накрайника - брой - 3
4 Електронна едноканална пипета за работа с обеми 50-1000 мкл; възможност за работа като диспенсер за автоматично серийно накапване на проби с едно аспириране; минимум 8 режима на регулиране на скоростта на пипетиране с минимална скорост = 12 сек. ; стъпка на промяна на обема 1 мкл.; снабден с пружина връх за плътно прилягане на накрайника - брой - 3
5 Електронна 8-канална пипета за работа с обеми 0,5 -10 мкл; възможност за работа като диспенсер за автоматично серийно накапване на проби с едно аспириране; минимум 8 режима на регулиране на скоростта на пипетиране с минимална скорост = 12 сек.; стъпка на промяна на обема 0,01 мкл.; снабден с пружина връх за плътно прилягане на накрайниците - брой - 2
6 Електронна 8-канална пипета за работа с обеми 5-100 мкл; възможност за работа като диспенсер за автоматично серийно накапване на проби с едно аспириране; минимум 8 режима на регулиране на скоростта на пипетиране с минимална скорост = 12 сек. и има стъпка на промяна на обема 0,1 мкл.; снабден с пружина връх за плътно прилягане на накрайниците - брой - 2
7 Механична 8-канална пипетa с вариабилен обем от 10-100мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 2
8 Механична 8-канална пипетa с вариабилен обем от 0,5-10мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 2
9 Електронна 12-канална пипета за работа с обеми 5-100 мкл; възможност за работа като диспенсер за автоматично серийно накапване на проби с едно аспириране; минимум 8 режима на регулиране на скоростта на пипетиране с минимална скорост = 12 сек. и има стъпка на промяна на обема 0,1 мкл.; снабден с пружина връх за плътно прилягане на накрайниците - брой - 1
10 Механична едноканална пипетa с вариабилен обем от 0,1 – 2,5мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 2
11 Механична 8-канална пипетa с вариабилен обем от 30-300мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 1
12 Механична едноканална пипетa с вариабилен обем от 10-100мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 11
13 Механична едноканална пипетa с вариабилен обем от 0,5-10мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 11
14 Механична едноканална пипетa с вариабилен обем от 2-20мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 6
15 Механична едноканална пипетa с вариабилен обем от 20-200мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 9
Покажи повече
Допълнителна информация:
“16 Механична едноканална пипетa с вариабилен обем от 100-1000мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с...”
Допълнителна информация
16 Механична едноканална пипетa с вариабилен обем от 100-1000мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 10
17 Наконечници за електронна пипета с променлив обем (2 - 200 мкл), стерилни, съвместими с електронни пипети Eppendorf Xplorer(96 бр./кутия) - брой - 38400
18 Наконечници за електронна пипета с променлив обем (20 - 300 мкл), стерилни, съвместими с електронни пипети Eppendorf Xplorer(96 бр./кутия) - брой - 28800
19 Наконечници за електронна пипета с променлив обем (50 -1000 мкл), стерилни, съвместими с електронни пипети Eppendorf Xplorer - брой - 28800
20 Стерилни наконеници с филтър за автоматични пипети 0,1 - 10 мкл /RNase, DNase и endotoxin free/, съвместими с пипети Епендорф Research и Епендорф Research Plus (96 броя/ кутия) - брой - 90240
21 Стерилни наконечници с филтър за автоматични пипети 1 -100 мкл /RNase, DNase и endotoxin free/, съвместими с пипети Епендорф Research и Епендорф Research Plus (96 броя/ кутия) - брой - 70080
22 Стерилни наконечници с филтър за автоматични пипети 1 -200 мкл /RNase, DNase и endotoxin free/, съвместими с пипети Епендорф Research и Епендорф Research Plus (96 броя/ кутия) - брой - 80640
23 Стерилни наконечници с филтър за автоматични пипети 100 -1000 мкл /RNase, DNase и endotoxin free/, съвместими с пипети Епендорф Research и Епендорф Research Plus (96 броя/ кутия) - брой - 57600
24 Охлаждащ блок за една 96-ямкова PCR плака или отделни PCR епруветки поддържащ 0о С за повече от час; с променящ се цвят при затопляне - брой - 3
25 Механична 8-канална пипетa с вариабилен обем от 0,5-10мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 2
26 Настолна миницентрофуга окомплектована с един ъглов ротор с капацитет за 12х 1,5/2,0мл епруветки и един ъглов ротор за 16 х 0,2мл PCR епруветки или 2х стрипа от по 8 PCR епруветки. Цифров таймер до 99 минути и непрекъснат режим. Скорост над 14 000 об./мин. и 14000хg; бутон за кратко центрофугиране, ускорява до максимална скорост за не повече от 15 секунди - брой - 1
27 Епруветки тип “Епендорф” 1,5 мл с ниско свързване на ДНК, градуирани, от прозрачен полипропилен, устойчиви при центрофугиране до 30000xg, автоклавируеми, чисти от човешка ДНК, ДНази, РНази и инхибитори на PCR; без силиконово покритие - брой - 1000
28 Епруветки тип “Епендорф” 2,0 мл с ниско свързване на ДНК, градуирани, от прозрачен полипропилен,устойчиви при центрофугиране до 25000xg, автоклавируеми, чисти от човешка ДНК, ДНази, РНази и инхибитори на PCR; без силиконово покритие - брой - 1500
29 Механична диспенсерна пипета за сериийно накапване. Обхват на обемите за накапване от 1 мкл до 10 мл в зависимост от накрайника;автоматично разпознаване обема на поставения накрайник; електронен дисплей за визуализация на обема и брояч на накапаните проби; един бутон за накапване и изхвърляне на накрайника с; ръчно пълнене; сензор за движение изкючващ пипетата при престой в покой. гаранционен срок: мин. 24 месеца - брой - 1
30 Стерилни накрайници за механична диспенсерна пипета 1,0 мл., индивидуално опаковани, 100 бр./оп. Съвместими с пипета Multipette M4. - опаковка - 1
31 Стерилни накрайници за механична диспенсерна пипета 2,5 мл., индивидуално опаковани, 100 бр./оп. Съвместими с пипета Multipette M4. - опаковка - 1
32 Стерилни накрайници за механична диспенсерна пипета 5,0 мл., индивидуално опаковани, 100 бр./оп. Съвместими с пипета Multipette M4. - опаковка - 1
33 Стерилни накрайници за механична диспенсерна пипета 10,0 мл., индивидуално опаковани, 100 бр./оп. Съвместими с пипета Multipette M4. - опаковка - 1
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Допълнителни продукти/услуги: Пипети📦
Допълнителни продукти/услуги: Епруветки📦 Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0037
3️⃣8️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Набор капиляри, включващ комплект от 24 броя с дължина 50 см. за генетична система 3500 xL...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Набор капиляри, включващ комплект от 24 броя с дължина 50 см. за генетична система 3500 xL DX - набор - 4
2 Оптимизиран полимер (РОР7) за генетична система 3500 xL DX опк. за 384 проби - опаковка - 40
3 Hi-Di формамид - опк. 4х5 мл. за генетична система 3500 xL DX - опаковка - 3
4 Контейнер за буфер (аноден край) за генетична система 3500 xL DX - опаковка - 20
5 Контейнер за буфер (катоден край) за генетична система 3500 xL DX - опаковка - 20
6 Септи за контейнер за буфер (катоден край) за генетична система 3500 xL DX - опаковка - 5
7 Реагент за прйминг и измиване на полимерната помпа за генетична система 3500 xL DX - ед. - 5
8 Септи за 96-гнездни плаки за генетична система 3500 xL DX - опаковка - 20
9 Секвенционни стандарти за генетична система 3500 xL DX - опаковка - 2
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0038
3️⃣9️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Сепарационна среда за изолиране на лимфоцити, стерилна 500ml - мл - 5000
2 Сепарационна...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1 Сепарационна среда за изолиране на лимфоцити, стерилна 500ml - мл - 5000
2 Сепарационна среда за изолиране на лимфоцити, стерилна 100ml - мл - 3000
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0039
4️⃣0️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. Фетален телешки серум, оп. от 100 мл -опаковка -20
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва...”
Описание на обществената поръчка
№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. Фетален телешки серум, оп. от 100 мл -опаковка -20
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0040
4️⃣1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1.Кит за микросферова спецификация с единични антигени на автоантитела, различни от HLA - група 1...”
Описание на обществената поръчка
№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1.Кит за микросферова спецификация с единични антигени на автоантитела, различни от HLA - група 1 обхващаща 33 таргета-тест-50
2. Кит за микросферова спецификация с единични антигени на автоантитела, различни от HLA - група 2 обхващаща 1 таргет (LG3)-тест-50
3.Кит за микросферова спецификация с единични антигени на автоантитела, различни от HLA - група 3 обхващаща 6 таргета-тест-50
4.Отрицателен контролен серум за микросферов (Luminex) алоантитялов скрининг на не-HLA автоантитела-тест-10
5.Положителен контролен серум за микросферов (Luminex) алоантитялов скрининг на не-HLA автоантитела-тест-10
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0041
4️⃣2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Работен разтвор за апарат Luminex - опаковка от 20 л. -опаковка -20
Навсякъде в...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Работен разтвор за апарат Luminex - опаковка от 20 л. -опаковка -20
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0042
4️⃣3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Панел Автоимунни чернодробни заболявания, натоварен с 9 антигена, 16 теста / опаковка, (със...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Панел Автоимунни чернодробни заболявания, натоварен с 9 антигена, 16 теста / опаковка, (със следните антигени върху стрипа: AMA M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP, Ro-52 поотделно) -тест -24
2. Панел ANA профил + DFS70, 16 теста / опаковка (със следните антигени върху стрипа: nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl,Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nucleosomes, histones,ribosomal P-proteins, AMA M2, DFS70 поотделно) -тест -384
3. Кит за Автоимунни възпалителни миопатии 16 Ag IgG, 16 стрипа Mi-2 alpha, Mi-2 beta, TIF1g, MDA5, NXP2, SAE1, Ku, PM-Scl100,PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ, Ro-52 поотделно -тест -96
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0043
4️⃣4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. Kит за HLA -A, -B, -С, -DRB1, -DQB1, -DQA1, DQB1, DPB1, DPA1 типизиране чрез PCR-SSP Real-time с...”
Описание на обществената поръчка
№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. Kит за HLA -A, -B, -С, -DRB1, -DQB1, -DQA1, DQB1, DPB1, DPA1 типизиране чрез PCR-SSP Real-time с ДНК свързваща флуоресцентна боя, съвместим с апарат QUANT SUDIO 6 Flex и позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели -тест -200
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0044
4️⃣5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1.Кит за определяне на ламбда леки вериги в серум, цереброспинална течност и урина,опаковка от...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1.Кит за определяне на ламбда леки вериги в серум, цереброспинална течност и урина,опаковка от 100теста-тест-200
2.Кит за определяне на капа леки вериги в серум, цереброспинална течност и урина, опаковка от 100 теста-тест-200
3.Специален миещ разтвор 1-опаковка-4
4.Имуноглобулин Г1, опаковка от 100 теста-тест-800
5.Имуноглобулин Г2, опаковка от 100 теста-тест-800
6.Имуноглобулин Г3, опаковка от 100 теста-тест-800
7.Имуноглобулин Г4, опаковка от 100 теста-тест-800
8.Имуноглобулин Г, опаковка от 100 теста-тест-2000
9.Имуноглобулин А, опаковка от 100 теста-тест-2000
10.Имуноглобулин М, опаковка от 100 теста-тест-2000
11.Имуноглобулин Е, опаковка от 100 теста-тест-1000
12. IgE контроли -2 нива -опаковка -8
13. IgE калибратор - опаковка -8
14. Имуноглобулин Д, опаковка от 100 теста -тест -200
15. Комплемент С3с, опаковка от 100 теста -тест -2000
16. Комплемент С4, опаковка от 100 теста - тест -2000
17. CH50 reagent ,опаковка от 100 теста -тест -200
18. CH50 контроли - 2нива -опаковка -2
19. CH50 калибратор -опаковка -2
20. C1 Inactivator, опаковка от 50 теста -тест -200
21. Анти-Стрептолизин О, опаковка от 100 теста-тест-500
22. Разредител на проби 1, опаковка от 6 шишета -опаковка-8
23. Разредител на проби 2, опаковка от 6 шишета-опаковка-6
24. Миещ разтвор, 20 мл-опаковка-6
25. Миещ разтвор, 100 мл-опаковка-6
26. Разтвор за поддръжка -опаковка -6
27. 0,5 мл чашки за проби, опаковка от 1000 броя -опаковка -8
28. Кювети, 10800 броя -опаковка -5
29. Рак за зареждане на калибратори/ контроли( съвместим с Optilite) -опаковка -1
30. Рак за зареждане на 9 проби ( съвместим с Optilite) -опаковка -1
31. Подложка за епруветки към рак за 9 проби ( съвместим с Optilite) -опаковка -1
32. Допълнителни баркод стикери -опаковка -1
33. Кит за проверка на накапването -опаковка -1
34. Шишенца към кит за проверка на накапването-опаковка -1
35. Кит за профилактика на Optilite анализатор -опаковка-1
36. SAA, опаковка от 100 теста - тест-100
37.C1q , опаковка от 100 теста-тест-100
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0045
4️⃣6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. ELISA kит за имуноензимно определяне на функцията на Human C1 Inactivator -опаковка...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. ELISA kит за имуноензимно определяне на функцията на Human C1 Inactivator -опаковка -2
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0046
4️⃣7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1.Плазмидна (Lambda) ДНК опк. 500мкг-опаковка-1
2.Синтетични олигонуклеотиди с дължина до 25...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1.Плазмидна (Lambda) ДНК опк. 500мкг-опаковка-1
2.Синтетични олигонуклеотиди с дължина до 25 базови двойки-брой-200
3.Усилена Taq DNA полимераза, за амплификация на дълги тартеги до 6 kb от геномна ДНК и до 20 kb от вирусна ДНК. С възможност една единица от ензима да катализира инкорпорирането на 10 nmol от деоксирибонуклеотидите в полинуклестидна фракция за 30 мин при 70°C. - U - 5000
4. Ултра чисти dNTP сет (4бр.) - сет - 1
5. Proteinase K за изолиране на ДНК- мг -1000
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0047
4️⃣8️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. Кварцова микрокювета от черен кварц за спектрофотометър с оптичен път 10 мм -брой-4
Навсякъде в...”
Описание на обществената поръчка
№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. Кварцова микрокювета от черен кварц за спектрофотометър с оптичен път 10 мм -брой-4
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
4️⃣9️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. 8-гнездни тънкостенни PCR стрипове от 0,2мл с индивидуално прикачени...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. 8-гнездни тънкостенни PCR стрипове от 0,2мл с индивидуално прикачени капаци-стрипове-24000
2. Самозалепващо прозрачно термофолио (Microseal B) за PCR плаки, 100бр./оп. -опаковка -40
3. Самозалепващо прозрачно термофолио (Microseal C) за PCR плаки, 100бр./оп. -опаковка -30
4. Самозалепващо алуминиево термофолио (Microseal F) за PCR плаки, 100бр./оп.-опаковка -50
5. Боя за нанасяне на амплификати за електрофореза - 1,0 мл -брой -50
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0049
5️⃣0️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1.Етанол за молекулярна биология ЧЗА /над 99%/ - л. - 15
Навсякъде в Спецификацията, където се...”
Описание на обществената поръчка
№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1.Етанол за молекулярна биология ЧЗА /над 99%/ - л. - 15
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0050
5️⃣1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1.Вортекс с 2 режима на работа - непрекъсната и импулсна с обхват за контрол на скоростта за...”
Описание на обществената поръчка
№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1.Вортекс с 2 режима на работа - непрекъсната и импулсна с обхват за контрол на скоростта за миксиране - 750-3000 RPM за миксиращ модул за епруветки - от 0,2 до 50 мл,-брой-5
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0051
5️⃣2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ /Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. CD18PE -тест -100
2. CD11cFITC -тест -300
3. HLA-DR/CD3 клон GRB-1, 33-2A3 -тест...”
Описание на обществената поръчка
№ /Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. CD18PE -тест -100
2. CD11cFITC -тест -300
3. HLA-DR/CD3 клон GRB-1, 33-2A3 -тест -600
4. KAPPA/LAMBDA/CD19 -тест -300
5. CD13PE -тест-200
6. CD10 PE -тест -200
7.CD4 FITC-тест-600
8.CD8PE-тест-200
9.CD64PE-тест-200
10.CD14APC-тест-200
11. CD5 PerCP-Cyanine 5-5-тест-200
12.CD13 PE-тест-300
13.CD235a PE-тест-200
14.CD49d PerCP-тест-300
15.CD138 PE-тест-200
16.CD20 PerCP-тест-300
17.CD24FITC-тест-500
18.CD5FITC/CD10PE/CD19PerCP-тест-300
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0052
5️⃣3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Калибрационен кит за спектрална калибровка на апарат QuantStudio 6 Flex за 96-ямков блок за...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Калибрационен кит за спектрална калибровка на апарат QuantStudio 6 Flex за 96-ямков блок за багрила FAM, VIC,ROX,SYBER Green, TAMRA, NED; ROI калибрация, нормализация, и РНАаза Р верификация - кит -2
2. Калибрационен кит за спектрална калибровка на апарат QuantStudio 6 Flex за 384-ямков блок за багрила FAM, VIC,ROX,SYBER Green, TAMRA, NED; ROI калибрация, нормализация, и РНАаза Р верификация - кит -2
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0053
5️⃣4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Верифициращ кит за апарат Luminex FlexMap 3D - опаковка -4
2. Калибрационен кит за апарат...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Верифициращ кит за апарат Luminex FlexMap 3D - опаковка -4
2. Калибрационен кит за апарат Luminex FlexMap 3D - опаковка -4
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0054
5️⃣5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. Тампони за събиране на ДНК проби от букална лигавица, индивидуално опаковани. Върхът да е покрит...”
Описание на обществената поръчка
№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. Тампони за събиране на ДНК проби от букална лигавица, индивидуално опаковани. Върхът да е покрит с перпендикулярно разположени найлонови влакна, улесняващи събирането на клетъчен материал. Да са свободни от ДНаза, РНаза и човешка ДНК. Да имат точка на счупване разположена на до 20 мм от върха на апликатора. 100 броя в опаковка. - опаковка - 500
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
5️⃣6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. Пластмасов статив за 0,2 ml PCR-стрипове (микроепруветки) - брой -10
2. Стерилна ваничка за...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. Пластмасов статив за 0,2 ml PCR-стрипове (микроепруветки) - брой -10
2. Стерилна ваничка за реагенти с вместимост до 50 мл - брой -200
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
5️⃣7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Комбиниран кит за определяне на HLA -DQB1-DQA1 локуси чрез PCR-SSP метод,позволяващ...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Комбиниран кит за определяне на HLA -DQB1-DQA1 локуси чрез PCR-SSP метод,позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели-тест-96
2. PCR амплификационна смес с включена Taq полимераза съместим с китове за PCR-SSP генотипизиране по HLA-A,-B,-C, DRB1, -DQB1, -DQA, и KIR локуси - мкл. -22 500
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0057
5️⃣8️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование /Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. Кит за HLA типизиране на 11 класически (HLA-A,-B,-C, DQA1, -DQB1, -DP1A, -DPB1, DRB1,...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование /Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. Кит за HLA типизиране на 11 класически (HLA-A,-B,-C, DQA1, -DQB1, -DP1A, -DPB1, DRB1, -DR3/4/5 локуси чрез следващо поколение секвениране за платформа ONT (Oxford Nanopore Technology) модули за амплификация, подготовка на библиотеки и кит за секвениране. Фирмата, спечелила търга е необходимо да предостави платформа за севкениране MinION -тест -300
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0058
5️⃣9️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1. 10х концентриран фиксиращ разтвор за флоуцитометрично имунофенотипизиране - опаковка...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1. 10х концентриран фиксиращ разтвор за флоуцитометрично имунофенотипизиране - опаковка - 24
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0059
6️⃣0️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Генотипиращ кит за определяне на информативни маркери при диагностика на химеризъм чрез qPCR...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Генотипиращ кит за определяне на информативни маркери при диагностика на химеризъм чрез qPCR . Да осигурява минимален праг на чувствителност от поне 0,05%. Да съдържа минимум 13 триплексни микса покриващи поне 39 генетични маркера, разположени на минимум 17 различни хромозоми. Опаковка за 24 проби. Съвместим с апарат QUANT SUDIO 6 Flex.-тест-192
2. Набор от информативни маркери за мониторинг на химеризъм чрез qPCR . Да позволява избор на конкретен маркер съобразно генотипа на донора/реципиента. Опаковка за 48 проби. Съвместим с апарат QUANT SUDIO 6 Flex. - тест - 192
3. Референтен маркер окомплектован с qPCR буфер и ензим за мониторинг на химеризъм чрез qPCR . Опаковка за 288 реакции. Съвместим с апарат QUANT SUDIO 6 Flex. - тест -1152
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0060
6️⃣1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Реактив HES HYDROXYETHYL STARCH 450/0.7 6% in saline, опаковка 90 мл- опаковка-160 ...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Реактив HES HYDROXYETHYL STARCH 450/0.7 6% in saline, опаковка 90 мл- опаковка-160
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0061
6️⃣2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Плаки за теразаки- опаковка-2000
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Плаки за теразаки- опаковка-2000
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0062
6️⃣3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Лампа за флуоресцентен микроскоп Nikon Eclipse 80 I - брой-2
Навсякъде в Спецификацията,...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. Лампа за флуоресцентен микроскоп Nikon Eclipse 80 I - брой-2
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0063
6️⃣4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1. CD4FITC/CD25PE/CD3 Per CP CE-IVD - тест - 300
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1. CD4FITC/CD25PE/CD3 Per CP CE-IVD - тест - 300
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0064
6️⃣5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. BD Vacutainer® Glass CPT™ tube 8ml, 16x125mm/Епруветки за изолиране на лимфоцити с натриев...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца
1. BD Vacutainer® Glass CPT™ tube 8ml, 16x125mm/Епруветки за изолиране на лимфоцити с натриев цитрат и сепарираща среда 8мл-опаковка-10
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0065
6️⃣6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1.Готова за употреба флоуцитометрична епруветка с размери 12 х 75 мл. за определяне на основни...”
Описание на обществената поръчка
№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца
1.Готова за употреба флоуцитометрична епруветка с размери 12 х 75 мл. за определяне на основни лимфоцитни популации и скрининг на лимфопролиферативни заболявания, съдържаща моноклонални антитела CD8 FITC (clone SK1) или еквивалент/анти-Lambda FITC (clone 1-155-2) или еквивалент/CD56 PE (clone MY31) или еквивалент/ анти-kappa PE (clone TB28-2) или еквивалент/ CD5 PerCP-Cy5.5 (clone L17F12) или еквивалент/CD19 PE-Cy7 (clone SJ25-C1) или еквивалент/TCR gamma/delta1 PE-Cy7 (clone 11F2) или еквивалент/CD3 APC (clone SK7) или еквивалент/CD38 APC-H7 (clone HB7) или еквивалент/CD4 V450 (clone SK3) или еквивалент/ CD 20 V450 (clone L27) или еквивалент/CD45 V500-C (clone 2D1) или еквивалент.-опаковка-5
2.Готова за употреба флоуцитометрична епруветка с размери 12 х 75 мл. за диагностика на плазмоклетъчни неоплазии съдържаща лиофилизирани моноклонални антитела CD38 FITC (clone HB7) или еквивалент/CD28PE (clone L293) или еквивалент/ CD27 PerCP-Cy5.5 (clone L128) или еквивалент/CD19 PE-Cy7 (clone SJ25-C1) или еквивалент/CD117 APC (clone 104D2) или еквивалент/CD81APC-H7 (clone JS81) или еквивалент/CD45 V450 (clone 2D1) или еквивалент/CD138 V500-C (clone MI15) или еквивалент-опаковка-4
3.Готова за употреба флоуцитометрична епруветка с размери 12 х 75 мл. за за скрининг на плазмоклетъчни неоплазии съдържаща лиофилизирани моноклонални антитела CD38 FITC (clone HB7) или еквивалент/CD56 PE (clone MY31) или еквивалент/ b-2 Microglobulin PerCP-Cy5.5 (clone TU99) или еквивалент/CD19 PE-Cy7 (clone SJ25-C1) или еквивалент/anti Kappa APC (clone TB28-2) или еквивалент/anti Lambda APC-H7 (clone 1-155-2) или еквивалент/CD45 V450 (clone 2D1) или еквивалент/CD138 V500-C (clone MI15) или еквивалент 60 теста в опаковка-опаковка-6
4.Готова за употреба флоуцитометрична епруветка с размери 12 х 75 мл. за диагностика на хронични В-клетъчни левкемии съдържаща лиофилизирани моноклонални антитела CD23 FITC (clone EBVCS-5) или еквивалент/CD10PE (clone MEM-78) или еквивалент/ CD79b PerCP-Cy5.5 (clone SN8) или еквивалент/CD19 PE-Cy7 (clone SJ25-C1) или еквивалент/CD200 APC (clone MRC OX-104) или еквивалент/CD43APC-H7 (clone 1G10) или еквивалент/CD20 V450 (clone L27) или еквивалент/CD45 V500-C (clone 2D1(anti-HLe-1)) или еквивалент 16 опаковки - 160 теста-опаковка-16
5.Две готови за употреба флоуцитометрични епруветки с размери 12 х 75 мл. за определяне на линия на диференциация при остри левкемии съдържаща лиофилизирани моноклонални антитела (епруветка C- за вътреклетъчни маркери, eпруветка S за повърхностни маркери). Епруветка C - MPO FITC (clone MPO-7) или еквивалент/CD79a PE (clone HM57) или еквивалент/ CD3 V450 (clone UCHT-1) или еквивалент. Епруветка S CD34 PerCP-Cy5.5(clone 8G12) или еквивалент/ CD19 PE-Cy7 (clone SJ25-C1) или еквивалент/CD7 APC (clone M-T701) или еквивалент/CD3APC-H7 (clone SK7) или еквивалентт/CD45 V500-C (clone 2D1) или еквивалент 10 теста в опаковка-опаковка-2
6.Готова комбинация за флоуцитометричен анализ на Трегулаторни клетки съдържаща следните моноклонални антитела: CD25 PE-Cy7, CD4 FITC, CD 127Alexa Fluor™ 647 , 50 теста в опаковка-тест-200
7.Скринингов 6 цветен панел за първични имунни дефицити, включващ следната комбинация от моноклонални антитела: CD45RA, CD27, CD8, IgD, CD16, CD56, CD4, IgM, CD19, TCR-γδ, CD3 and CD45, 20 теста в опаковка-тест-300; 8.Калибрационни микросфери за проверка на лазерите , настройка на волтажите, интензитета на FACSuite софтуер-тест-500; 9.7 цветен кит с лиофилизирани епруветки за настройка на компенсациите за следните флуорохроми: FITC, PE, PerCp_Cy5.5, PerCp, PE-Cy7, APC, APC-Cy7-опаковка-10; 10. 5 цветен кит с лиофилизирани епруветки за настройка на компенсациите за следните флуорохроми: APC-R700,APC-H7, BV450, V500-C, BV605-опаковка-10; 11. 2 цветен кит с лиофилизирани епруветки за настройка на компенсациите за следните флуорохроми: BV Horizon BV711, BV Horizon 786-опаковка-10; 12.CD8 BV450-тест-600
13. CD45RA BV500-тест-600; 14. CD161 BV605-тест-600; 15. CD196 BV711-тест-600; 16. CD127 BV786-тест-600; 17. CD25 APC-тест-600; 18. HLA DR PE-тест-600; 19. CD4 PerCP-тест-600; 20. CD197 PE-Cy7 -тест-600;
21. CD3 APC R700- тест-600; 22. CD45APC-H7-тест-600; 23. CD57 FITC-тест-600; 24. FMC7 FITC-тест-300; 25. CD20PE-тест-300; 26. CD23FITC-тест-300; 27. TCR αβ FITC-тест-200; 28. TCR γδ PE-тест-200; 29. CD10 APC клон HI10A - тест-200; 30. CD103FITC-тест-300; 31. CD41a PE-тест-200; 32. CD27 PerCP-Cy5.5 клон L128-тест-200; 33. CD117 PE клон 104D2-тест-300; 34. CD1a APC-тест-100; 35. CD79b PerCP Cy5-5 SN8 - тест- 100; 36. CD26PE L272- тест -100; 37. cyMPO FITC 5B8 - тест -200; 38. CD9APC M-L13-тест-100; 39. anti TdT FITC E17-1519-тест-100; 40. Hu 41a FITC HIP8-тест-200; 41. CD94 APC HP-3D9 -тест-100; 42. CD117 APC 104D2 - тест-100; 43. TCR βC1 APC - тест -100; 44. CD3 BV500-C, клон SK7, - тест - 100; 45. CD4 BV450 - тест - 100; 46. CD8 APC-Cy7, клон SK1-тест - 100; 47. CD27 APC, клон М-Т271-тест- 100; 48. CD28 APC-R700- тест -100; 49. CD45RA PE-Cy7, клон L48, - тест - 100; 50. CCR7 PerCP-Cy5.5-тест-100; 51. CD57 BV605 клон -NK-1 - тест - 100; 52. CD11b BV711 - тест - 100; 53. CD160 PE - тест - 100;
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Допълнителна информация:
“Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2....”
Допълнителна информация
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0066
6️⃣7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / /Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1.Phorbol 12-myristate-13-acetate >= 99%(TLC), film or powder, -20C кат....”
Описание на обществената поръчка
№ / /Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1.Phorbol 12-myristate-13-acetate >= 99%(TLC), film or powder, -20C кат. P8139-1MG-брой-2
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0067
6️⃣8️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1.Rapid-Act T Cell Activation Kit (Human, Anti-CD3/CD28)-брой-2
Навсякъде в Спецификацията, където...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1.Rapid-Act T Cell Activation Kit (Human, Anti-CD3/CD28)-брой-2
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0068
6️⃣9️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№
№ /Наименование /Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. Кит за Methocult H4434 Класик за култивиране на стволови клетки, съдържащ епруветки, среда...”
Описание на обществената поръчка
№
№ /Наименование /Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца
1. Кит за Methocult H4434 Класик за култивиране на стволови клетки, съдържащ епруветки, среда IMDM, серум FBS, разтвор на амониев хлорид, съдчета за култивиране, игли тип Blunt, спринцовки, атлас с изображения. - кит - 4
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0069
7️⃣0️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1. Real Time PCR кит за откриванве на 26 мутации, свързани с Фамилна средиземноморска треска,...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1. Real Time PCR кит за откриванве на 26 мутации, свързани с Фамилна средиземноморска треска, детекцията да се осъцествява в следните канали: FAM, ROX, JOE,Cy5, Quasar 705. Опаковка от 50 реакции. - опаковка - 4
2. Real Time PCR кит за HLA-B5. Включващ мастър микс, положителна и негативна контола. Да отчита с висика специфичност всички субтипове с изключение на B*51:10, B*51:13:01, B*51:42, B*51:148, B*51:220.Детекцията да се осъцествява в следните канали: FAM, HEX. Опаковка от 20 реакции.-опаковка-6
3. Real Time PCR кит за HLA-B27. Включващ мастър микс, положителна и негативна контола.Детекцията да се осъцествява в следните канали: FAM, HEX. Опаковка от 50 реакции.-опаковка-4
4. Кит за откриване на HLA DQ2 и DQ8, свързани със заболяването цьолиакия. Открива следните таргети: DQB1*02 и DQA1*05 в DQ2 и DQB1*0302 и DQA1*03 в DQ8.-Съдържа два qPCR микса и контролна ДНК за референци. Резултатът се отчита на канали FAM, Texas Red, HEX/JOЕ. Опаковка от 20 реакции.-опаковка-6
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0070
7️⃣1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“№ / Наименование /Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1. Набор за откриване на Aspergillus fumigatus/Aspergillus lavus RealBest DNA Aspergillus...”
Описание на обществената поръчка
№ / Наименование /Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца
1. Набор за откриване на Aspergillus fumigatus/Aspergillus lavus RealBest DNA Aspergillus fumigatus/Aspergillus lavus. Опаковка от 96 реакции.- опаковка- 2
2. Набор за детекция и разграничаване на гастроинтестинални паразити: Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, Cryptosporidium spp., Dientamoeba fragilis, Blastocystis Hominis, Cyclospora cayetanensis. Включва вътрешна контрола на канал HEX, отрицателна и положителна контрола. Чувствителност: над 99%. Опаковка от 25 реакции. - опаковка - 4
Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията.
Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Изисквания към доставяните медицински изделия:
1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;
2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;
3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/;
4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0071
Процедура Вид процедура
Открита процедура ✅ Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2025-01-06 23:59:59 📅
Условия за отваряне на офертите: 2025-01-07 14:00:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6
Правна, икономическа, финансова и техническа информация Условия за участие
Списък и кратко описание на условията:
“Разрешение за търговия на едро с медицински изделия: Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла...”
Списък и кратко описание на условията
Разрешение за търговия на едро с медицински изделия: Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката.
Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от всеки участник в обединението, който ще извършва доставките на съответните медицински изделия, съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединение.
При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват.
Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
* При участия на подизпълнители, същите трябва да отговарят на съответните критерии за подбор съобразно вида и дела на поръчката, който ще изпълняват, и за тях да не са налице основания за отстраняване на процедурата.
*В случай на участие на обединение, което не е юридическо лице, спазването на изискването се доказва от тези членове на обединението, които съобразно разпределението на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението, са ангажирани с изпълнението. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
Покажи повече Икономическо и финансово състояние
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“Реализиран общ оборот: Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да...”
Списък и кратко описание на критериите за подбор
Реализиран общ оборот: Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си.
Минимални изисквания:
Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва.
Когато участниците подават заявление за повече от една обособена позиция, минималните изисквания за общ оборот са приложими за всяка обособена позиция поотделно.
Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“.
Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи:
1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години,
2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен.
3. Удостоверения от банки.
Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние.
Когато участникът е обединение, документът се представя само за участника, чрез който обединението доказва съответствието си с критериите за подбор.
При участие на обединения, които не са юридически лица, съответствието с критериите за подбор се доказва от съответните членове на обединението съобразно разпределението на участието им в изпълнението на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението.
При участие на подизпълнители доказателствата за техническите възможности се представят и за тях, а изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие.
Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.
Участниците могат да ползват капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите за подбор и при условията и реда на чл. 65 от ЗОП.
Покажи повече Условия за участие
Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:
“Заплащането на доставките по договора се извършва в български лева по банков път до 60 дни, след
представяне от страна на изпълнителя на предвидените...”
Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат
Заплащането на доставките по договора се извършва в български лева по банков път до 60 дни, след
представяне от страна на изпълнителя на предвидените документи - оригинална фактура издадена в съответствие
със Закона за счетоводството, в която изрично се посочва номера и датата на договора и двустранно подписани
приемо-предавателни протоколи. ,
При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване
условията на чл. 66 от ЗОП.
Възлагащ орган Име и адреси
Име: Университетска многопрофилна болница за активно лечение "александровска" еад
Национален регистрационен номер: 831605795
Пощенски адрес: ул. СВ. ГЕОРГИ СОФИЙСКИ №.1
Пощенски код: 1431
Пощенски град: гр. София
Регион: София (столица)🏙️
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: op@alexandrovska.com📧
Телефон: +359 29230628📞
Факс: +359 29230646 📠
URL: https://alexandrovska.com/🌏
Адрес на профила на купувача: https://app.eop.bg/buyer/1212🌏 Вид на възлагащия орган
Публичноправна организация
Основна дейност
Здравеопазване
Комуникация
URL на документите: https://app.eop.bg/today/433450🌏
URL адрес за участие: https://app.eop.bg/today/433450🌏
Допълнителна информация Допълнителна информация
“Други основания за отстраняване: Участник, за когото е налице някое от основанията по чл.107 от ЗОП:
1. Участник, който не отговаря на поставените критерии...”
Други основания за отстраняване: Участник, за когото е налице някое от основанията по чл.107 от ЗОП:
1. Участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в
обявлението за обществена поръчка или в документацията.
2. Участник, който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на поръчката;
3. Участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал. 1 от ЗОП или чиято оферта не е приета
съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП.
4. Участник, който след покана от Възложителя и в определения в нея срок не удължи срока на валидност на
офертата си.
5. Участници, които не са декриптирали документите в посочения срок, се отстраняват от участие на основание чл.
107, т. 5 от ЗОП.
6. Наличието на обстоятелства по чл. 5к, пар. 1 от Регламент (ЕС) № 833/2014 г. от 31 юли 2014 г. относно
ограничителните мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна
Покажи повече Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Национален регистрационен номер: 000698612
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg📧
Телефон: +359 29356113📞
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg🌏 Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:
“Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10 дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.” Информация за електронните работни потоци
Приемат се електронни фактури
Ще се използва електронно плащане
Източник: OJS 2024/S 225-705259 (2024-11-18)