Доставка на реактиви и консумативи за Клиника по Клинична имунология към УМБАЛ „Александровска“ ЕАД“

УНИВЕРСИТЕТСКА МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "АЛЕКСАНДРО

Доставка на реактиви и консумативи за Клиника по Клинична имунология към УМБАЛ „Александровска“ ЕАД“ Поръчката е разделена на 71 обособени позиции. Медицинските изделия, реактиви и консумативи, предмет на настоящата поръчка са подробно представени с техническите изисквания, единица, мярка и необходимо прогнозно количество за срока на действие на договора в приложената към документацията „Техническа спецификация“ – Приложение №1. Срок за изпълнение за изпълнение на обществената поръчка – 24 /двадесет и четири/ месеца, чрез периодични доставки по предварителни заявки по вид и количество. Срок за доставка – съгласно техническото предложение на изпълнителя, но не повече от 7 /седем/ календарни дни. За обособените позиции, съдържащи номенклатурни редове е задължително условието за комплексност не предложението по обособената позиция. Възложителят не се задължава да закупи медицинските изделия в пълен обем, а вида зависи от потребностите и финансовата му обезпеченост.

Краен срок

Срокът за получаване на офертите беше 2025-01-06. Обществената поръчка беше публикувана на 2024-11-18.

Доставчици

Следните доставчици са споменати в решенията за възлагане или в други документи за обществени поръчки:

Кой? Какво? Къде?
История на обществените поръчки
Дата Документ
2024-11-18 Обявление за поръчка
2026-06-25 Обявление за възлагане на поръчка
Обявление за поръчка (2024-11-18)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Доставка на реактиви и консумативи за Клиника по Клинична имунология към УМБАЛ „Александровска“ ЕАД“
Референтен номер: 433450
Кратко описание:
Доставка на реактиви и консумативи за Клиника по Клинична имунология към УМБАЛ „Александровска“ ЕАД“ Поръчката е разделена на 71 обособени позиции. Медицинските изделия, реактиви и консумативи, предмет на настоящата поръчка са подробно представени с техническите изисквания, единица, мярка и необходимо прогнозно количество за срока на действие на договора в приложената към документацията „Техническа спецификация“ – Приложение №1. Срок за изпълнение за изпълнение на обществената поръчка – 24 /двадесет и четири/ месеца, чрез периодични доставки по предварителни заявки по вид и количество. Срок за доставка – съгласно техническото предложение на изпълнителя, но не повече от 7 /седем/ календарни дни. За обособените позиции, съдържащи номенклатурни редове е задължително условието за комплексност не предложението по обособената позиция. Възложителят не се задължава да закупи медицинските изделия в пълен обем, а вида зависи от потребностите и финансовата му обезпеченост.
Покажи повече
Вид на договора: Доставки
Продукти/услуги: Медицински консумативи 📦
Очаквана стойност без ДДС: 11 954 100 BGN 💰
Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅
Оферти могат да се подават за максимален брой партиди: 71

1️⃣
Вътрешен идентификатор: 433456
Заглавие: Китове за PCR апарат
Очаквана стойност без ДДС: 89 100 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Китове за PCR апарат №/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца  1 DNA-Size marker за дължина на амплификата 50 - 1000 bp, позволяващ разграничаване при електрофореза 15 мин. в 2% агарозен гел - мкг - 300 2 Комбиниран кит за определяне на HLA - A, -B, -DRB1 локусите чрез PCR-SSP метод, позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели - тест - 96 3 Кит за определяне на HLA - DRB локуса чрез PCR-SSР метод, позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели - тест - 96 4 Кит за определяне на HLA - A локус чрез PCR-SSP метод, позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели - тест - 96 5 Кит за определяне на HLA - В локус чрез PCR-SSP метод, позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели - тест - 96 6 Кит за определяне на HLA - DQB1 локуси чрез PCR-SSP метод,позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели - тест - 120 7 Комбиниран кит за определяне на HLA - DRB1-DQB1 локуси чрез PCR-SSP метод,позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели - тест - 96 8 Кит за определяне на KIR гени чрез PCR-SSP метод - тест - 300 9 Кит за определяне на KIR лиганди чрез PCR-SSP метод - тест - 200 10 Кит за определяне на HLA - C локус чрез PCR-SSP метод, позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели - тест - 48   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Допълнителни продукти/услуги: Лабораторни реактиви 📦
Използването на критерии за достъпността за лицата с увреждания в техническите спецификации: Критерии за достъпността за лицата с увреждания не са включени, а обосновката е следната
Обосновка:
Доставката на реактиви и консумативи за клинична имунология, не са предназначени за лица с увреждания, доколкото същите се използват от квалифициран и физически здрав персонал, обучен да работи с апаратурата в която се влага резултата от поръчката /доставка на реактиви и консумативи/. Не на последно място доставката на медицинските изделия не са включени в групите продукти и услуги, изброени в Европейския акт за достъпността.
Покажи повече
Пощенски адрес: Болнична Аптека на УМБАЛ "Александровска“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Св. Георги Софийски“ №1
Пощенски код: 1431
Град: София
Държава: България 🇧🇬
Място на изпълнение: София (столица) 🏙️
Продължителност: 24 месеца
Продължителност
Начална дата: 2025-02-28 📅
Продължителност на договора, рамковото споразумение или динамичната система за покупки
Този договор подлежи на подновяване ✅
Описание
Описание на подновяванията:
Поръчката е с регулярен характер и се планира ново откриване прогнозно след 24 месеца.
Максимален брой подновявания: 0
Информация за опциите
Опции ✅
Описание на опциите:
Възложителят си запазва правото, при необходимост от продължаване на доставките, да удължи срока на сключения договор за изпълнение на поръчката, като тази възможност е отразена при определяне на прогнозната стойност на поръчката. Условията, при които влиза в сила опцията са заложени в проекта на договор и са следните: а/ Възложителят с отправяне на възлагателно писмо до Изпълнителя възлага изпълнението на поръчката за допълнителен срок. б/ Срокът на договора може да бъде удължен до 3 месеца. в/ Включването на клаузата за опция и удължаването на срока може да се извърши само преди изтичане на срока на действие на договора. г/ В случай на включване на клаузата за опцията, Изпълнителят се задължава да удължи срока на банковата гаранция за добро изпълнение или да внесе по сметката на Възложителя нова гаранция за изпълнение на договора, съобразена с удължения срок на договора и очакваното прогнозно количество, което може да бъде заявено.
Покажи повече
Информация за електронни каталози
Офертите трябва да бъдат представени под формата на електронни каталози или да включват електронен каталог
Критерии за награждаване
Цена ✅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001

2️⃣
Вътрешен идентификатор: 433496
Заглавие: Кит за количествено определяне
Очаквана стойност без ДДС: 104 800 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца  1 Кит за количествено мултиплексно определяне на панел от 10 цитокина (GM-CSF, TNF-алфа, IL-4, IL-6, IL-8, IFN-гама, IL-10, IL-5, IL-2, ^-1бета) базиран на използване на магнитни сфери, маркирани с флуорофори. - тест - 1400 2 Кит за количествено определяне на IL-17 базиран на използване на магнитни сфери, маркирани с флуорофори. - тест -200   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0002

3️⃣
Вътрешен идентификатор: 433498
Заглавие: Контролни микросфери за определяне на антитела
Очаквана стойност без ДДС: 1 990 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца  1 РЕ конюгиран античовешки ИгМ за микросферово определяне на анти-HLA антитела - тест - 1000 2 Иг М положителни и отрицателни контролни микросфери за микросферово определяне на анти-HLA антитела - мкл. - 50   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0003

4️⃣
Вътрешен идентификатор: 433501
Заглавие: Кит за микросферова флуориметрична (Luminex) идентификация
Очаквана стойност без ДДС: 23 300 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование / Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца  1 Кит за микросферова флуориметрична (Luminex) идентификация на MICA антитела, съдържащ детекционно антитяло и контролни антисеруми - тест - 100 2 Кит за откриване на донор специфични антитела с Luminex технология - тест - 200   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0004

5️⃣
Вътрешен идентификатор: 433505
Заглавие: Лиофилизирана контрола за флоуцитометричен крос-мач
Очаквана стойност без ДДС: 50 220 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование /Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Отрицателна лиофилизирана контрола за флоуцитометричен крос-мач, разфасовка от 0,5 до 2 мл - мл - 150 2 Положителна лиофилизирана контрола за флоуцитометричен крос-мач, разфасовка от 2 мл - мл - 150   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0005

6️⃣
Вътрешен идентификатор: 433507
Заглавие: Luminex - технология xMAP
Очаквана стойност без ДДС: 113 900 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 C1q микросферов кит за детекция на специфични цитотоксични алоантитела клас I, съдържащ C1q, PE-конюгирано антитяло и съответстващи микросфери - тест - 300 2 C1q микросферов кит за детекция на специфични цитотоксични алоантитела клас II, съдържащ C1q, PE-конюгирано антитяло и съответстващи микросфери - тест - 150 3 Отрицателна контрола за C1q микросферов скрининг на HLA антитела - тест - 30 4 Положителна контрола за C1q микросферов скрининг на HLA клас I антитела - тест - 30 5 Положителна контрола за C1q микросферов скрининг на HLA клас II антитела - тест - 30   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0006

7️⃣
Вътрешен идентификатор: 433510
Заглавие: Китове за Luminex 3 - технология xMAP
Очаквана стойност без ДДС: 707 600 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Кит за микросферов флуориметричен (Luminex) HLA клас I + клас II алоантитялов скрининг, съдържащ детекционно антитяло и контролни антисеруми - тест - 5000 2 Кит за микросферова флуориметрична(Luminex) спецификация на HLA клас I антитела с единични антигени, съдържащ детекционно антитяло и контролни антисеруми - тест - 2000 3 Кит за микросферова флуориметрична (Luminex) спецификация на HLA клас II антитела с единични антигени, съдържащ детекционно антитяло и контролни антисеруми - тест - 1500 4 96 гнездна плака с 250 мкл, бял полистирен, V-образно дъно, съвместим с апарат Luminex - брой - 200 5 Калибрационен кит за апарат Luminex - брой - 5 6 Верифициращ кит за апарат Luminex - брой - 5   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0007

8️⃣
Вътрешен идентификатор: 433511
Заглавие: Китове и плаки за Клиника по Клинична имунология
Очаквана стойност без ДДС: 249 100 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца   Секвенатор 1 1 Big Dye терминатор кит за автоматично ДНК секвениране - тест - 1000 2 Оптично пропускливо фолио за 96-гнездни плаки за Real-Time PCR, опаковка от 100бр. - брой - 1000 3 Оптични 96- гнездни плаки с обем 0.1mL - брой - 3000 4 Оптични 96- гнездни плаки за автоматичен ДНК секвенатор - брой - 5000 5 Hi-Di формамид - 25 мл. опаковка - мл. - 150 6 Кит за фрагментен анализ с 16 локуса (минимум 13 от тях от CODIS системата), включващ вътрешен LIZ 500 стандарт и матрикс стандарт DS-33 (съвместим с Dye Set G5 бои, автоматичен секвенатор AB 3500xl Dx и GeneMapper v4.1 софтуер) - тест - 800 7 Усилена Taq полимераза, позволяваща амплификация на региони с големина 6kb геномна ДНК и 20kb вирусна ДНК (500 U/оп.) - U - 8000 8 Готов за използване разтвор на багрило SYBR® Safe позволяващо визуализиране на ДНК и РНК в агарозни и акриламидни гелове - опаковка - 60 9 Септи за 96-гнездни плаки (20бр./оп.) - опаковка -50   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0008

9️⃣
Вътрешен идентификатор: 433513
Заглавие: Кит за определяне на HLA
Очаквана стойност без ДДС: 37 200 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца  1 Кит за определяне на HLA - A локуса чрез PCR-SBT метод съгласно валидирана лабораторна процедура за локус специфична амплификация чрез 1 амплификационна реакция за 1 проба - тест - 100 2 Кит за определяне на HLA - B локуса чрез PCR-SBT метод съгласно валидирана лабораторна процедура за локус специфична амплификация чрез 1 амплификационна реакция за 1 проба - тест - 100 3 Кит за определяне на HLA - С локуса чрез PCR-SBT метод съгласно валидирана лабораторна процедура за локус специфична амплификация чрез 1 амплификационна реакция за 1 проба - тест - 100 4 Кит за определяне на HLA - DRB локуса чрез PCR-SBT метод съгласно валидирана лабораторна процедура за локус специфична амплификация чрез 1 амплификационна реакция за 1 проба - тест - 100 5 Кит за определяне на HLA - DQB локуса чрез PCR-SBT метод съгласно валидирана лабораторна процедура за локус специфична амплификация чрез 1 амплификационна реакция за 1 проба - тест- 100   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 433517
Заглавие: TAQ полимераза
Очаквана стойност без ДДС: 1 800 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 TAQ полимераза - IU - 15000   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 433519
Заглавие: Кит за екстракция
Очаквана стойност без ДДС: 19 220 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Кит за екстракция, обогатяване и пречистване на РНК чрез магнитни наночастици за Апарат за автоматизирано изолиране на РНК - Аuto-Pure 34 A Series   Nucleic Acid Purification System - тест - 4992   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 433520
Заглавие: Кит за Апарат за автоматизирано изолиране на ДНК - SaMag-12
Очаквана стойност без ДДС: 250 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Кит за автоматизирано ДНК изолиране от периферна кръв чрез комбинирана технология от силиконово-базирано ДНК пречистване и магнитни частици - тест - 30000 2 Кит за автоматизирано ДНК изолиране от букална лигавица чрез комбинирана технология от силиконово-базирано ДНК пречистване и магнитни частици - тест - 1000   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 433523
Заглавие: Кит за Апарат 7500 Fast Real Time System Applied Biosystems
Очаквана стойност без ДДС: 13 750 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Carry RNA за мануално изолиране на РНК, лиофилизирана форма в комплект с вода чиста от РНази (1 мл) с концентрация след разреждане 1 ma/мл. - опаковка - 100 2 Кит за спектрална калибрация на Апарат 7500  Fast  Real Time System Applied Biosystems. Включващ ROI и Background калибриращи плаки и плаки за -Cy3, Cy5, SYBR, NED, JOE, TAMRA .VIC. ROX .FAM.TAXAS RED. - опаковка - 1   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 433526
Заглавие: Китове и контроли за Апарат Флоуцитометър 1
Очаквана стойност без ДДС: 63 500 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Кит за микросферов HLA клас I+клас II алоантитялов скрининг - тест - 200 2 Набор за микросферова спецификация на HLA клас I алоантитела (A, B локусни) с единични антигени с 8 групи микросфери - тест - 30 3 Набор за микросферова спецификация на HLA Cw локусни клас I алоантитела с единични антигени с 2 групи микросфери - тест - 30 4 Кит за микросферова спецификация на HLA клас II алоантитела с единични антигени с 4 групи микросфери - тест - 30 5 Кит за микросферова спецификация на HLA DP алоантитела с единични антигени - тест - 20 6 Контролни микросфери за HLA клас I и клас II алоантитялов скрининг - тест - 200 7 Положителна контрола за микросферов HLA клас I антитялов скрининг и спецификация, оп.х240 мкл - опаковка - 10 8 Положителна контрола за микросферов HLA клас II антитялов скрининг и спецификация, оп.х240 мкл - опаковка - 10 9 Отрицателна контрола за микросферов HLA клас I+II антитялов скрининг и спецификация, оп.х240 мкл - опаковка - 15   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 433529
Заглавие: Китове и консумативи за Имунофлоуресцентна техника
Очаквана стойност без ДДС: 20 200 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Кит за определяне на ИгГ АНА с Hep-2 клетки 12 гнезда - тест - 2640 2 Стъкла с Hep-2 клетки за определяне на АНА (ИгГ ) 12 гнезда - тест - 1200 3 Кит за определяне на анти-гладкомускулни и анти-митохондриални антитела на срези от миши черен дроб, бъбрек и стомах чрез индиректна имунофлуоресценция - 8 гнездни с включени РС за АМА И АГМА - тест - 768 4 Кит за определяне на антиендомизиумни антитела с индиректна имунофлуоресценция с 8 гнезда - тест - 384 5 IgG FITC/Evans , 10 мл - мл - 100  6 IgG FITC/Evans  R, 10 мл - мл - 20 7 PBS 10x , 500 мл - опаковка - 16 8 покривна среда , 3 мл - мл - 9 9 Негативна контрола за имунофлуоресценция, 2 мл - мл - 20 10 ANA Ho позитивна контрола, 2мл - мл - 6 11 ASMA позитивна контрола, 2мл - мл - 2 12 1,1 мл епруветки за разреждане , 120 стрипа - опаковка - 8 13 концентриран миещ разтвор 100 мл - опаковка - 4   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 433531
Заглавие: Китове за Апарат Allegria
Очаквана стойност без ДДС: 137 300 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ и ИгМ антифосфолипидни антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 600 2 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ антикардиолипинови антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 600 3 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгМ антикардиолипинови антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 600 4 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти бета-2 гликопротеин антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 600 5 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгМ анти бета-2 гликопротеин антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест -600 6 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-фосфатидил серин антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -240 7 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгМ анти-фосфатидил серин антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -240 8 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-протромбин антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест - 600 9 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгМ анти-протромбин антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -600 10 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ АМА-М2 антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -120 11 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-LKM-l антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -120 12 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-RNP-70 антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -600 13 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ SS-A (Ro) антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -600 14 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ SS-B (La) антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест -600 15 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ Sm антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -600 16 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ антитела срещу тъканна трансглутаминаза с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -432 17 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгА антитела срещу тъканна трансглутаминаза с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -432  18 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-ГБМ антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -240 19 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти- MCV антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -240 20 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на анти-ССР антитела с висока чувствителност и индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -480 21 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-ДНК антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -960 22 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-протеиназа-3 антитела с висока чувствителност и с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -576 23 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ анти-миелопероксидаза антитела  с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -576 24 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГантинеутрофилни цитоплазмени антитела (АНЦА скрининг)с висока чувствителност и с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -576 25 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгГ антитела срещу дезаминирани глиадинови пептидни епитопи с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 240.......................продължава в допълнителна информация
Покажи повече
Допълнителна информация:
26 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на ИгА антитела срещу дезаминирани глиадинови пептидни епитопи с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 240 27 кит за профилактика на апарат Allegria - брой - 2 28 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на Rheumatoid Factor IgA с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 480 29 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на Rheumatoid Factor IgМ с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 480 30 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на Rheumatoid Factor IgG с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест - 480 31 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на анти кардиолипинови антитела скрининг с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -576 32 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на Anti-beta-2-Glycoprotein I антитела скрининг с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба - тест -576 33 Кит за количествено(Е/мл) автоматично ELISA определяне с рандом аксес на аnti-RNP/Sm антитела с индивидуална вътрешна контрола и превалидирана стандартна крива за всяка проба -тест -576 Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 433548
Заглавие: Моноклонални антитела
Очаквана стойност без ДДС: 36 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца  1 CD3 PE - тест - 100 2 CD3 FITC - тест - 600 3 CD7 FITC - тест - 200 4 CD15 FITC - тест - 300 5 CD20 FITC - тест -300 6 CD22 РЕ - тест -200 7 CD23 PE -тест -100 8 CD25 PE -тест -500 9 CD71 FITC - тест - 300 10 HLA-DR APC - тест -600 11 CD11b PE - тест -600 12 CD33 PE -тест -200 13 CD38 PE - тест -200 14 CD10 PE -тест -200 15 CD14 PE -тест -200 16 CD34 PerCP -тест -300 17 CD3 FITC/CD16+CD56 PE -тест -800   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0017

1️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 433550
Заглавие: TCR алфа бета FITC/TCR гама делта PE/CD3 PerCP
Очаквана стойност без ДДС: 6 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца  1 TCR алфа бета FITC/TCR гама делта PE/CD3 PerCP - тест -200   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0018

1️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 433551
Заглавие: Моноклонални антитела FACS Canto
Очаквана стойност без ДДС: 449 510 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца  1 CD45 APC - тест -1000 2 CD16 FITC - тест -600 3 CD56 PE - тест - 600 4 CD3 PerCP CE-IVD - тест - 7000 5 CD19 PE CE-IVD - тест -  6000 6 Концентриран разтвор, съдържащ амониев хлорид за лизиране на еритроцити в цяла кръв - мл. - 100 7 10х концентриран разтвор, съдържащ диетилен гликол и формалдехид, за лизиране на еритроцити в цяла кръв - мл. - 2000 8 Лизиращ/фиксиращ буфер 5х -мл. -250 9 Рекомбинантен човешки IL6 - 10 микрограма, концентрация 200 микрограма/мл за клетъчна стимулация -опаковка -1 10 Пермеабилизиращ буфер II -мл. -100 11 Пермеабилизиращ буфер III -мл. -100 12 Набор от анти -HLA-B27 FITC/CD3 PE, HLA-B27 калибрационни бидове и 10х лизиращ еритроцитите разтвор за флоуцитометрия, опак.х50 теста, съвместим със софтуеър за анализ на апарат FACSCanto и FACSLyric -тест -150 13 Оптимизиран дилуент за клетъчна подготовка и клетъчно миене, опак. 5л -л. -400 14 Белина -базиран почистващ разтвор за флоуцитометър,опак. 5л -л. -20 15 Оптимизиран разтвор за събиране на пробите, оп.х20 л -л. -1500 16 Кит за профилактика на апарат FACS Calibur -опаковка -2 17 Кит за автоматично определяне на абсолютен брой CD45/CD34 положителни клетки, съдържащ моноклонално антитяло, разтвор на 7-ААD, лизиращ разтвор и епруветки за определяне на абсолютен брой, съвместим със софтуер на FACS Canto -тест -300 18 Контролен кит за определяне на CD34 положителни клетки в цяла кръв, съвместим със софтуер на FACS Canto, съдържащ 2мл контрола с висока концентрация и 2мл контрола с ниска концентрация, опак. 2х2мл -опаковка -4 19 Кит съдържащ бидове за автоматична седем цветна калибрация за флоуцитометър FACSCanto -тест -200 20 Кит съдържащ бидове за автоматична проверка на калибрацията за флоуцитометър FACSCanto -тест -150 21 Кит за определяне на процент и абсолютен брой на Т, B, NK клетки, CD4 и CD8 T клетки с шестцветна имунофлуоресценция и флуоресцентно маркирани микросфери -тест -50 22 CD45 FITC клон 2D1/CD34 PE клон 8G12 -тест -200 23 CD3 FITC/CD16&56 PE/CD45 PerCP/CD19 APC CE-IVD - тест - 1000 24 CD8 FITC/CD38 PE/CD3 PerCP/HLA-DR APC CE-IVD - тест -600 25 Кит за профилактика на апарат FACS Canto II -опаковка -2 26 Т клетъчен активационен кит за флоуцитометрично определяне на вътреклетъчни сигнални пътища през STAT/JAK -опаковка -1 27 CD3 FITC/CD8 PE/CD45PerCP/CD4 APC -тест -2000 28 CD161 PE - тест -2000 29 CCR 6 PerCP -тест -2000 30 cyCD79a PE -тест -100 31 Stain Buffer (BSA) за флоуцитометрия -мл -1000 32 CD19 PerCP -тест -300 33 CD19 APC -тест -600 34 CD4 APC - тест -600 35 CD38 FITC - тест -200 36 CD11c PE - тест -200 37 Разтвор, оцветяващ 7 аминоактиномицин D за определяне на виталност чрез флоуцитометрия, 2 мл/оп. -опаковка -2 38 CD45RA FITC/CD62L PE/CD3 PerCP/CD4 APC -тест -1000 39 CD45RA FITC/CD62L PE/CD3 PerCP/CD8 APC -тест -1000 40 Полистиренови епруветки с ринг 12 x 75 mm, 5 ml, предназначени за флоуцитометър и автоматично събиране на пробите -брой -20000 41 Полистиренови епруветки, стерилни 12 x 75 mm, 5ml, предназначени за флоуцитометър и автоматично събиране на пробите -брой -15000 42 Флоуцитометрични епруветки с размер 12х75мм с микросфери за определяне на абсолютен брой левкоцити, СЕ маркирани, опаковка от 50 броя -опаковка -3   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0019

2️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 433555
Заглавие: Античовешки F(ab')2 имуноглобулин, маркиран с FITC
Очаквана стойност без ДДС: 4 840 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Кози F(ab')2 античовешки ИгГ (Fc sp.), маркиран с FITC приложим за флоуцитометричен кросмач - мл - 8 2 Кози F(ab')2 античовешки ИгМ (mu), маркиран с FITC - мл. - 1   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0020

2️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 433556
Заглавие: Тестове за Клиника по Клинична имунология
Очаквана стойност без ДДС: 6 250 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 CD4FITC/CD8PE/CD3PerCP/CD69APC - тест - 150   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0021

2️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 433559
Заглавие: Стерилни тампони
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца  1 Стерилни тампони включващи епруветки с капачки за лесно отделяне на тампона за взимане на клетъчен материал от устна кухина. Тампоните трябва да осигуряват добив на ДНК минимум 5мкг. - брой - 500
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0022

2️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 433560
Заглавие: Диагностика на инфекции с ELISPOT технология
Очаквана стойност без ДДС: 48 100 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 10 ml leucosept епруветки за сепариране на мононуклеарни клетки от цяла кръв с Ficoll-Paaue - брой - 300 2 Тест за определяне на наличието на специфични Т клетки към туберкулозния микобактериум чрез ELISPOT техника с клетъчна среда AIM V 200 (500 мл.разфасовка) - тест - 576 3 Aнтителен комплекс позволяващ обработване на кръвни проби след осмия час от венепункцията и последващ T SPOT TB анализ (T- Cell Xtend) 3 х 2мл - опаковка - 1 4 Тест за определяне на наличието на специфични Т клетки към цитомеголовирус (CMV) чрез ELISPOT техника) - тест - 96 5 Хранителна среда AIM-V по 200/500 мл за култивиране на лимфоцити - опаковка - 6   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0023

2️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 433561
Заглавие: Тестове
Очаквана стойност без ДДС: 14 700 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование/ Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 CD20 FITC/CD10 PE/CD19 PerCP-Cv5.5 - тест - 200 2 CD103FITC/CD22PE/CD20 PerCP - тест - 300   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0024

2️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 433564
Заглавие: Моноклонални антитела FACS Calibur
Очаквана стойност без ДДС: 17 300 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 CD21 FITC - тест - 100 2 CD27 PE - тест - 100 3 CD28 PE - тест - 600 4 CD7 РЕ - тест - 100 5 CD5 PE - тест - 200 6 ZAP 70 PE - тест - 100 7 CD158a APC - тест - 50 8 CD27 APC - тест - 100 9 - CD8 FITC - тест - 600 10 CD42a FITC - тест - 200 11 CD300e APC - тест - 100 12 HLA A,B,C FITC - тест - 100 13 CD69 APC - тест - 100 14 sIgM FITC - тест - 200 15 CD138 APC - тест - 200   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0025

2️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 433719
Очаквана стойност без ДДС: 2 100 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 CD81 FITC - тест - 200 2 CD43 PE - тест - 100 3 CD45 PerCP - тест - 100   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0026

2️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 433721
Заглавие: Клетъчен активационен кит
Очаквана стойност без ДДС: 5 800 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 anti CD3/CD28 Т клетъчен активационен кит 1 мл - опаковка - 2   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0027

2️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 433722
Очаквана стойност без ДДС: 6 500 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 CD8FITC/CD11b PE - тест - 300   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0028

2️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 433727
Заглавие: Продукти, предназначени за апарат SEPAX
Очаквана стойност без ДДС: 369 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Набор за редукция на обема до 25 мл и сепариране на клетките от кръвта от пъпна връв, състоящ се от центрофугационна камера, спирателни клапи, колекционен сак (500 мл), контейнер за замразяване (25 мл) - брой - 336 2 Предпазен сак за криосакове с обем от 25 мл, за съхраняване на клетки от пъпна връв, издържащ на ултраниски температури - брой - 400 3 Набор за взимане на кръв от пъпна връв, състоящ се от основен сак с обем до 300 мл, антикоагулант CPD 20 мл, сателитен сак с 10 мл CPD, две игли - брой - 336 4 Полиетиленов опаковъчен сак за пренасяне на набор с кръв от пъпна връв - брой - 500 5 Метални касети, издържащи на ултраниски температури, за съхраняване на криосакове от 25 мл - брой - 360   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0029

3️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 433728
Заглавие: Разтвор за диметилсулфоксид
Очаквана стойност без ДДС: 4 300 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Разтвор на диметилсулфоксид (40% декстран 40/5%), за замразяване на стволови клетки, единична разфасовка 50 мл/брой - брой - 50   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0030

3️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 433732
Заглавие: Заешки комплемент
Очаквана стойност без ДДС: 2 900 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Заешки комплемент, опак. от 1мл - мл. - 50 2 Заешки комплемент, опак. от 5 мл - мл. - 700   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0031

3️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 433734
Заглавие: Плаки за определяне на HLA антитела
Очаквана стойност без ДДС: 4 800 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Флуоресцентно багрило (акридин оранж/етидиев бромид) за HLA тестуване - мл. - 1000 2 Плаки за определяне на HLA антитела с лимфоцитотоксичен тест - 72 гнезда - брой - 20 3 Анти-лимфоцитна контрола ИгГ (1мл./оп.) - опаковка - 4 4 Анти-лимфоцитна контрола ИгМ (1мл./оп.) - опаковка - 2   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0032

3️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 433768
Заглавие: Китове за апарат lonChef и S5 (Ion Torrent)
Очаквана стойност без ДДС: 632 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Кит за подготовка на библиотеки за апарат lonChef и S5 (Ion Torrent)* - кит - 10 2 Кит за подготовка на матрица за апарат IonChеf (Ion Torrent)* - кит - 25 3 Секвенционен кит за апарат S5 (Ion Torrent)* - кит - 25 4 Набор от от праймери* - набор - 5 5 Бедове за пречистване AmPure - 250т1/опк* - опаковка - 3 6 Чип за апарат S5 ( Ion Torrent)* - бр. - 10 7 Кит за измерване на концентрация за апарат Qubit - кит - 60 8 Епруветки за апарат Qubit - 500 мкл, 500 бр./оп. - опаковка - 30 9 Кит за HLA типизиране (HLA-A,-B,-C, DRB, -DQ,- DPлокуси ) чрез следващо поколение секвениране за система PGM Ion Torrent включващ модул за амплификаця, подготовка на библиотеки и секвениране* - тест - 960   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0033

3️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 433769
Заглавие: Китове
Очаквана стойност без ДДС: 1 333 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Кит за HLA типизиране (HLA-A,-B,-C, DRB, -DQ,- DPлокуси ) чрез следващо поколение секвениране за платформа Illumina включващ модул за амплификаця, подготовка на библиотеки и секвениране* - тест - 2000 2 Кит за секвениране на митохондриална ДНК с масово-паралелно секвениране за платформа Illumina, включващ всички реактиви за приготвяне на библиотеки и всички реактиви за секвениране чрез синтеза с флуоресцентно белязани нуклеотиди, осигуряващ данни за не по-малко от 2 гига бази на експеримент и възможност за секвениране от двата края на фрагмента към средата, позволяващи секвениране на 24 проби едновременно. - тест - 96 3 Кит за анализ на мутации асоциирани с първични имунни дефицити и други наследствени заболявания чрез следващо поколение секвениране за платформа Illumina. Секвенционният панел трябва да обхваща повече от 4800 гена асоциирани с познати клинично значими фенотипи и да включва всички реактиви за обогатяване и приготвяне на библиотеки и всички реактиви за секвениране чрез синтеза с флуоресцентно белязани нуклеотиди, осигуряващ данни за не по-малко от 7 гига бази на експеримент и възможност за секвениране от двата края на фрагмента към средата. - тест - 9 4 Ензим за пречистване на амплификационни продукти -Exo/SAP - единица - 1250 5 Секвенционен кит за секвениране от следващо поколение -NGS за платформа Илумина* - кит - 4   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0034

3️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 433772
Заглавие: Кит за количествено определяне на HBV-DNA чрез real-time PCR
Очаквана стойност без ДДС: 4 847 120 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Кит за количествено определяне на HBV-DNA чрез real-time PCR, в клиничен материал- ЕДТА плазма, серум. Включващ мастър микс, вътрешна контрола, мимнимум 4 калибратора за изготвяне на стандартна крива. Аналитична чувствителност до 50 IU/ml. Опаковка  от 100 реакции. - опаковка - 15 2 Кит за количествено определяне на HCV-RNA чрез real-time PCR^ клиничен материал- ЕДТА плазма, серум. Включващ мастър микс, вътрешна контрола, мимнимум 4 калибратора в готови разтвори за изготвяне на стандартна крива. Аналитична чувствителност до 50 IU/ml. Опаковка  от 100 реакции. - опаковка - 6 3 Кит за количествено определяне на CMV-DNA вирус чрез RealTime PCR технология в клинични материали-плазма, ликвор, бронхиален лаваж, назофаренгеален смив, пълна кръв. Включващ вътрешна контрола и минимум два калибратора в готови разтвори за изготвяне на стандартна крива.Аналитична чувствителност до 200 копия/мл. Опаковка  от 100 реакции. - опаковка - 15 4 Кит за количествено определяне на EBV-DNA вирус чрез RealTime PCR технология в клинични материали-плазма, ликвор, бронхиален лаваж, назофаренгеален смив, пълна кръв. Включващ вътрешна контрола и минимум два калибратора в готови разтвори за изготвяне на стандартна крива. Аналитична чувствителност до 200 копия/мл. Опаковка  от 100 реакции. - опаковка - 15 5 Кит за количествено определяне на BKV и JCV чрез real-time PCR, чрез Real-Time PCR технология в клинични материали-ЕДТА цяла кръв, урина, ликвор. Вкючващ мастър микс за PCR, вътрешна контрола минимум 3 калибратора в готови разтвори за изготвяне на стандартна крива; Аналитична чувствителност до 200 копия/мл. Опаковка  от 100. - опаковка - 15 6 Кит за количествено определяне на Adenoviris чрез real-time PCR в клиничен материал- плазма, ликвор, урина, назофарингиален секрет. Включващ мастър микс за PCR, свътрешна контрола и минимум 4 калибратора.Чувствителност на теста до 250 копия/мл.Опаковка  от 100 реакции. - опаковка - 15 7 Кит за количествено определяне на HSV тип 1 и 2 чрез realtime PCR в клиничен материал- плазма, ликвор, урина, цяла кръв.Включващ мастър микс за PCR, вътрешна контрола и минимум 4 калибратора.Чувствителност на теста до 200 копия/мл и за двата типа.Опаковка  от 100 реакции. - опаковка - 15 8 Кит за количествено определяне на HHV 6, 7  c  Real-Time PCR в клиничен материал- цяла кръв, храчка,слюнка, ликвор.Включващ PCR мастър микс, минимум два калибратора в готови разтвори за изготввяне на стандартна крива.Опаковка  от 100 реакции. - опаковка - 15 9 Real-Time PCR кит за качествено определяне HCV- генотипи (1а, 1b, 2, 3, 4, 5a, 6) включващ праймери и сонди маркирани с  FAM и JOE, IC, PCR-mix, положителни контроли.Опаковка  от 50 реакции. - опаковка - 4 10 Кит за количествено определяне на  ENTEROVIRUS-RNA c Real-Time PCR в клиничен материал- цяла кръв,cлюнка, ликвор. Включващ PCR мастър микс, минимум два калибратора в готови разтвори за изготввяне на стандартна крива. Опаковка  от 100 реакции. - опаковка - 4 11 Кит за количествено определяне на  HHV8-DNA c Real-Time PCR в клиничен материал- цяла кръв,cлюнка, ликвор.Включващ PCR мастър микс, минимум два калибратора в готови разтвори за изготввяне на стандартна крива.Опаковка  от 100 реакции. - опаковка - 4 12 Кит за количествено определяне на  VZV-DNA c Real-Time PCR в клиничен материал- цяла кръв,cлюнка, ликвор.Включващ PCR мастър микс, минимум два калибратора в готови разтвори за изготввяне на стандартна крива.Опаковка  от 100 реакции. - опаковка - 4 13 Кит за качествена и/или количествена детекция на SARS-CoV2, включващ детекция на минимум 3 гена. Опаковка  от 100 реакции. - опаковка - 1   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0035

3️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 433774
Заглавие: Кит за HLA типизиране
Очаквана стойност без ДДС: 111 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Кит за HLA типизиране на класически (HLA-A,-B,-C, DRB, -DQ,- DP ) и некласически (MIC-A, MIC-B, HLA-E, -F, -G, H) локуси чрез следващо поколение секвениране за платформа Illumina включващ хибридизационни проби, подготовка на библиотеки  и кит за секвениране* - тест - 200   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0036

3️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 433775
Заглавие: Електронни и механични пипети, наконечници и епруветки
Очаквана стойност без ДДС: 161 100 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Електронна едноканална пипета за работа с обеми 0.5 – 10 мкл; възможност за работа като диспенсер за автоматично серийно накапване на проби с едно аспириране; минимум 8 режима на регулиране на скоростта на пипетиране с минимална скорост = 12 сек. ; стъпка на промяна на обема 0.01 мкл.; снабден с пружина връх за плътно прилягане на накрайника - брой - 4 2 Електронна едноканална пипета за работа с обеми 5-100 мкл; възможност за работа като диспенсер за автоматично серийно накапване на проби с едно аспириране; минимум 8 режима на регулиране на скоростта на пипетиране с минимална скорост = 12 сек.; стъпка на промяна на обема 0.1 мкл.; снабден с пружина връх за плътно прилягане на накрайника - брой - 4 3 Електронна едноканална пипета за работа с обеми 15-300 мкл; възможност за работа като диспенсер за автоматично серийно накапване на проби с едно аспириране; минимум 8 режима на регулиране на скоростта на пипетиране с минимална скорост = 12 сек.; стъпка на промяна на обема 0.2 мкл.;снабден с пружина връх за плътно прилягане на накрайника - брой - 3 4 Електронна едноканална пипета за работа с обеми 50-1000 мкл; възможност за работа като диспенсер за автоматично серийно накапване на проби с едно аспириране; минимум 8 режима на регулиране на скоростта на пипетиране с минимална скорост = 12 сек. ; стъпка на промяна на обема 1 мкл.; снабден с пружина връх за плътно прилягане на накрайника - брой - 3 5 Електронна 8-канална пипета за работа с обеми 0,5 -10 мкл; възможност за работа като диспенсер за автоматично серийно накапване на проби с едно аспириране; минимум 8 режима на регулиране на скоростта на пипетиране с минимална скорост = 12 сек.; стъпка на промяна на обема 0,01 мкл.; снабден с пружина връх за плътно прилягане на накрайниците - брой - 2 6 Електронна 8-канална пипета за работа с обеми 5-100 мкл; възможност за работа като диспенсер за автоматично серийно накапване на проби с едно аспириране; минимум 8 режима на регулиране на скоростта на пипетиране с минимална скорост = 12 сек. и има стъпка на промяна на обема 0,1 мкл.; снабден с пружина връх за плътно прилягане на накрайниците - брой - 2 7 Механична 8-канална пипетa с вариабилен обем от 10-100мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 2 8 Механична 8-канална пипетa с вариабилен обем от 0,5-10мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 2 9 Електронна 12-канална пипета за работа с обеми 5-100 мкл; възможност за работа като диспенсер за автоматично серийно накапване на проби с едно аспириране; минимум 8 режима на регулиране на скоростта на пипетиране с минимална скорост = 12 сек. и има стъпка на промяна на обема 0,1 мкл.; снабден с пружина връх за плътно прилягане на накрайниците - брой - 1 10 Механична едноканална пипетa с вариабилен обем от 0,1 – 2,5мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 2 11 Механична 8-канална пипетa с вариабилен обем от 30-300мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 1 12 Механична едноканална пипетa с вариабилен обем от 10-100мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 11 13 Механична едноканална пипетa с вариабилен обем от 0,5-10мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 11 14 Механична едноканална пипетa с вариабилен обем от 2-20мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 6 15 Механична едноканална пипетa с вариабилен обем от 20-200мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 9
Покажи повече
Допълнителна информация:
16 Механична едноканална пипетa с вариабилен обем от 100-1000мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 10 17 Наконечници за електронна пипета с променлив обем (2 - 200 мкл), стерилни, съвместими с електронни пипети Eppendorf Xplorer(96 бр./кутия) - брой - 38400 18 Наконечници за електронна пипета с променлив обем (20 - 300 мкл), стерилни, съвместими с електронни пипети Eppendorf Xplorer(96 бр./кутия) - брой - 28800 19 Наконечници за електронна пипета с променлив обем (50 -1000 мкл), стерилни, съвместими с електронни пипети Eppendorf Xplorer - брой - 28800 20 Стерилни наконеници с филтър за автоматични пипети 0,1 - 10 мкл /RNase, DNase и endotoxin free/, съвместими с пипети Епендорф Research и Епендорф Research Plus (96 броя/ кутия) - брой - 90240 21 Стерилни наконечници с филтър за автоматични пипети 1 -100 мкл /RNase, DNase и endotoxin free/, съвместими с пипети Епендорф Research и Епендорф Research Plus (96 броя/ кутия) - брой - 70080 22 Стерилни наконечници с филтър за автоматични пипети 1 -200 мкл /RNase, DNase и endotoxin free/, съвместими с пипети Епендорф Research и Епендорф Research Plus (96 броя/ кутия) - брой - 80640 23 Стерилни наконечници с филтър за автоматични пипети 100 -1000 мкл /RNase, DNase и endotoxin free/, съвместими с пипети Епендорф Research и Епендорф Research Plus (96 броя/ кутия) - брой - 57600 24 Охлаждащ блок за една 96-ямкова PCR плака или отделни PCR епруветки поддържащ 0о С за повече от час; с променящ се цвят при затопляне - брой - 3 25 Механична 8-канална пипетa с вариабилен обем от 0,5-10мкл; снабден с пружина връх на пипетата за плътно прилягане на накрайниците; 4 цифров дисплей с увеличително стъкло; отделен дисплей и механизъм за допълнителна корекция на обема при работа с вискозни или летливи течности; отделен бутон за изхвърляне на накрайника; напълно автоклавируема и устойчива на УВ лъчи; гаранционен срок: 36 месеца - брой - 2 26 Настолна миницентрофуга окомплектована с един ъглов ротор с капацитет за 12х 1,5/2,0мл епруветки и един ъглов ротор за 16 х 0,2мл PCR епруветки или 2х стрипа от по 8 PCR епруветки. Цифров таймер до 99 минути и непрекъснат режим. Скорост над 14 000 об./мин. и 14000хg; бутон за кратко центрофугиране, ускорява до максимална скорост за не повече от 15 секунди - брой - 1 27 Епруветки тип “Епендорф” 1,5 мл с ниско свързване на ДНК, градуирани, от прозрачен полипропилен, устойчиви при центрофугиране до 30000xg, автоклавируеми, чисти от човешка ДНК, ДНази, РНази и инхибитори на PCR; без силиконово покритие - брой - 1000 28 Епруветки тип “Епендорф” 2,0 мл с ниско свързване на ДНК, градуирани, от прозрачен полипропилен,устойчиви при центрофугиране до 25000xg, автоклавируеми, чисти от човешка ДНК, ДНази, РНази и инхибитори на PCR; без силиконово покритие - брой - 1500 29 Механична диспенсерна пипета за сериийно накапване. Обхват на обемите за накапване от 1 мкл до 10 мл в зависимост от накрайника;автоматично разпознаване обема на поставения накрайник; електронен дисплей за визуализация на обема и брояч на накапаните проби; един бутон за накапване и изхвърляне на накрайника с; ръчно пълнене; сензор за движение изкючващ пипетата при престой в покой. гаранционен срок: мин. 24 месеца - брой - 1 30 Стерилни накрайници за механична диспенсерна пипета 1,0 мл., индивидуално опаковани, 100 бр./оп. Съвместими с пипета Multipette M4. - опаковка - 1 31 Стерилни накрайници за механична диспенсерна пипета 2,5 мл., индивидуално опаковани, 100 бр./оп. Съвместими с пипета Multipette M4. - опаковка - 1 32 Стерилни накрайници за механична диспенсерна пипета 5,0 мл., индивидуално опаковани, 100 бр./оп. Съвместими с пипета Multipette M4. - опаковка - 1 33 Стерилни накрайници за механична диспенсерна пипета 10,0 мл., индивидуално опаковани, 100 бр./оп. Съвместими с пипета Multipette M4. - опаковка - 1 Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Допълнителни продукти/услуги:
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0037

3️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 433778
Заглавие: Консумативи за Автоматична система за генетичен анализ 3500 xL DX валидирана за IVD
Очаквана стойност без ДДС: 118 400 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Набор капиляри, включващ комплект от 24 броя с дължина 50 см. за генетична система 3500 xL DX - набор - 4 2 Оптимизиран полимер (РОР7) за генетична система 3500 xL DX опк. за 384 проби - опаковка - 40 3 Hi-Di формамид - опк. 4х5 мл. за генетична система 3500 xL DX - опаковка - 3 4 Контейнер за буфер (аноден край) за генетична система 3500 xL DX - опаковка - 20 5 Контейнер за буфер (катоден край) за генетична система 3500 xL DX - опаковка - 20 6 Септи за контейнер за буфер (катоден край) за генетична система 3500 xL DX - опаковка - 5 7 Реагент за прйминг и измиване на полимерната помпа за генетична система 3500 xL DX - ед. - 5 8 Септи за 96-гнездни плаки за генетична система 3500 xL DX - опаковка - 20 9 Секвенционни стандарти за генетична система 3500 xL DX - опаковка - 2   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0038

3️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 433779
Заглавие: Сепарационна среда за изолиране на лимфоцити
Очаквана стойност без ДДС: 2 600 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1 Сепарационна среда за изолиране на лимфоцити, стерилна 500ml - мл - 5000 2 Сепарационна среда за изолиране на лимфоцити, стерилна 100ml - мл - 3000   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.          Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0039

4️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 433784
Заглавие: Фетален телешки серум
Очаквана стойност без ДДС: 1 400 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1. Фетален телешки серум, оп. от 100 мл -опаковка -20 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0040

4️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 433786
Заглавие: Не-HLA антитела
Очаквана стойност без ДДС: 8 600 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1.Кит за микросферова спецификация с единични антигени на автоантитела, различни от HLA - група 1 обхващаща 33 таргета-тест-50 2. Кит за микросферова спецификация с единични антигени на автоантитела, различни от HLA - група 2 обхващаща 1 таргет (LG3)-тест-50 3.Кит за микросферова спецификация с единични антигени на автоантитела, различни от HLA - група 3 обхващаща 6 таргета-тест-50 4.Отрицателен контролен серум за микросферов (Luminex) алоантитялов скрининг на не-HLA автоантитела-тест-10 5.Положителен контролен серум за микросферов (Luminex) алоантитялов скрининг на не-HLA автоантитела-тест-10   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0041

4️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 433807
Заглавие: Работен разтвор за апарат Luminex
Очаквана стойност без ДДС: 3 500 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца  1. Работен разтвор за апарат Luminex - опаковка от 20 л. -опаковка -20 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0042

4️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 433809
Заглавие: Панели и китове
Очаквана стойност без ДДС: 14 300 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца  1. Панел Автоимунни чернодробни заболявания, натоварен с 9 антигена, 16 теста / опаковка, (със следните антигени върху стрипа: AMA M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP, Ro-52 поотделно) -тест -24 2. Панел ANA профил + DFS70, 16 теста / опаковка (със следните антигени върху стрипа: nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl,Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nucleosomes, histones,ribosomal P-proteins, AMA M2, DFS70 поотделно) -тест -384 3. Кит за Автоимунни възпалителни миопатии  16 Ag IgG, 16 стрипа  Mi-2 alpha, Mi-2 beta, TIF1g, MDA5, NXP2, SAE1, Ku, PM-Scl100,PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ, Ro-52 поотделно -тест -96   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0043

4️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 433811
Заглавие: Кит за HLA -A, -B, -С, -DRB1, -DQB1, -DQA1, DQB1, DPB1, DPA1 типизиране чрез PCR-SSP Real-time
Очаквана стойност без ДДС: 79 700 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1. Kит за HLA -A, -B, -С, -DRB1, -DQB1, -DQA1, DQB1, DPB1, DPA1 типизиране чрез PCR-SSP Real-time с ДНК свързваща флуоресцентна боя, съвместим с апарат QUANT SUDIO 6 Flex  и позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели -тест -200 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0044

4️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 433817
Заглавие: Китове за апарат Апарат Optilite- протеинов анализатор
Очаквана стойност без ДДС: 169 700 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1.Кит за определяне на ламбда леки вериги в серум, цереброспинална течност и урина,опаковка от 100теста-тест-200 2.Кит за определяне на капа леки вериги в серум, цереброспинална течност и урина, опаковка от 100 теста-тест-200 3.Специален миещ разтвор 1-опаковка-4 4.Имуноглобулин Г1, опаковка от 100 теста-тест-800 5.Имуноглобулин Г2, опаковка от 100 теста-тест-800 6.Имуноглобулин Г3, опаковка от 100 теста-тест-800 7.Имуноглобулин Г4, опаковка от 100 теста-тест-800 8.Имуноглобулин Г, опаковка от 100 теста-тест-2000 9.Имуноглобулин А, опаковка от 100 теста-тест-2000 10.Имуноглобулин М, опаковка от 100 теста-тест-2000 11.Имуноглобулин Е, опаковка от 100 теста-тест-1000 12. IgE контроли -2 нива -опаковка -8 13. IgE калибратор - опаковка -8 14. Имуноглобулин Д, опаковка от 100 теста -тест -200 15. Комплемент С3с, опаковка от 100 теста -тест -2000 16. Комплемент С4, опаковка от 100 теста - тест -2000 17. CH50 reagent ,опаковка от 100 теста -тест -200 18. CH50 контроли - 2нива -опаковка -2 19. CH50 калибратор -опаковка -2 20. C1 Inactivator, опаковка от 50 теста -тест -200 21. Анти-Стрептолизин О, опаковка от 100 теста-тест-500 22. Разредител на проби 1, опаковка от 6 шишета -опаковка-8 23. Разредител на проби 2, опаковка от 6 шишета-опаковка-6 24. Миещ разтвор, 20 мл-опаковка-6 25. Миещ разтвор, 100 мл-опаковка-6 26. Разтвор за поддръжка -опаковка -6 27. 0,5 мл чашки за проби, опаковка от 1000 броя -опаковка -8 28. Кювети, 10800 броя -опаковка -5 29. Рак за зареждане на калибратори/ контроли( съвместим с Optilite) -опаковка -1 30. Рак за зареждане на 9 проби ( съвместим с Optilite) -опаковка -1 31. Подложка за епруветки към рак за 9 проби ( съвместим с Optilite) -опаковка -1 32. Допълнителни баркод стикери -опаковка -1 33. Кит за проверка на накапването -опаковка -1 34. Шишенца към кит за проверка на накапването-опаковка -1 35. Кит за профилактика на Optilite анализатор -опаковка-1 36. SAA,  опаковка от 100 теста  -   тест-100 37.C1q , опаковка от 100 теста-тест-100   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0045

4️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 433819
Заглавие: ELISA kит за имуноензимно определяне
Очаквана стойност без ДДС: 1 700 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца  1. ELISA kит за имуноензимно определяне на функцията на Human C1 Inactivator -опаковка -2 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0046

4️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 433820
Заглавие: PCR реактиви
Очаквана стойност без ДДС: 8 100 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца  1.Плазмидна (Lambda) ДНК опк. 500мкг-опаковка-1 2.Синтетични олигонуклеотиди с дължина до 25 базови двойки-брой-200 3.Усилена Taq DNA полимераза, за амплификация на дълги тартеги до 6 kb от геномна ДНК и до 20 kb от вирусна ДНК. С възможност една единица от ензима да катализира инкорпорирането на 10 nmol от деоксирибонуклеотидите в полинуклестидна фракция за 30 мин при 70°C. - U - 5000 4. Ултра чисти dNTP сет (4бр.) - сет - 1 5. Proteinase K за изолиране на ДНК- мг -1000   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0047

4️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 433827
Заглавие: Кварцова микрокювета
Очаквана стойност без ДДС: 4 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1. Кварцова микрокювета от черен кварц за спектрофотометър с оптичен път 10 мм -брой-4 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Допълнителни продукти/услуги: Лабораторни пипети и принадлежности 📦
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0048

4️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 433828
Заглавие: Самозалепващо прозрачно термофолио и PCR стрипове
Очаквана стойност без ДДС: 65 500 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1. 8-гнездни тънкостенни PCR стрипове от 0,2мл с индивидуално прикачени капаци-стрипове-24000 2. Самозалепващо прозрачно термофолио (Microseal B) за PCR плаки, 100бр./оп. -опаковка -40 3. Самозалепващо прозрачно термофолио (Microseal C) за PCR плаки, 100бр./оп. -опаковка -30 4. Самозалепващо алуминиево термофолио (Microseal F) за PCR плаки, 100бр./оп.-опаковка -50 5. Боя за нанасяне на амплификати за електрофореза - 1,0 мл -брой -50   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0049

5️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 433833
Заглавие: Етанол за молекулярна биология
Очаквана стойност без ДДС: 500 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1.Етанол за молекулярна биология ЧЗА /над 99%/ - л. - 15 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0050

5️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 433836
Описание на обществената поръчка:
№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1.Вортекс с 2 режима на работа - непрекъсната и импулсна с обхват за контрол на скоростта за миксиране - 750-3000 RPM за миксиращ модул за епруветки - от 0,2 до 50 мл,-брой-5 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0051

5️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 433839
Очаквана стойност без ДДС: 60 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ /Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1. CD18PE -тест -100 2. CD11cFITC -тест -300 3. HLA-DR/CD3 клон GRB-1, 33-2A3 -тест -600 4. KAPPA/LAMBDA/CD19 -тест -300 5. CD13PE -тест-200 6. CD10 PE -тест -200 7.CD4 FITC-тест-600 8.CD8PE-тест-200 9.CD64PE-тест-200 10.CD14APC-тест-200 11. CD5 PerCP-Cyanine 5-5-тест-200 12.CD13 PE-тест-300 13.CD235a PE-тест-200 14.CD49d PerCP-тест-300 15.CD138 PE-тест-200 16.CD20 PerCP-тест-300 17.CD24FITC-тест-500 18.CD5FITC/CD10PE/CD19PerCP-тест-300   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0052

5️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 433841
Заглавие: Калибрационни китове
Очаквана стойност без ДДС: 28 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца   1. Калибрационен кит за спектрална калибровка на апарат QuantStudio 6 Flex за 96-ямков блок за багрила FAM, VIC,ROX,SYBER Green, TAMRA, NED; ROI калибрация, нормализация, и РНАаза Р верификация - кит -2 2. Калибрационен кит за спектрална калибровка на апарат QuantStudio 6 Flex за 384-ямков блок за багрила FAM, VIC,ROX,SYBER Green, TAMRA, NED;  ROI калибрация, нормализация, и РНАаза Р верификация - кит -2   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0053

5️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 433842
Заглавие: Верифициращи и Калибрационни китове за апарат Luminex FlexMap 3D
Очаквана стойност без ДДС: 18 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца  1. Верифициращ кит за апарат Luminex FlexMap 3D - опаковка -4 2. Калибрационен кит за апарат Luminex FlexMap 3D - опаковка -4   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0054

5️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 433844
Заглавие: Тампони за събиране на ДНК проби
Очаквана стойност без ДДС: 200 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1. Тампони за събиране на ДНК проби от букална лигавица, индивидуално опаковани. Върхът да е покрит с перпендикулярно разположени найлонови влакна, улесняващи събирането на клетъчен материал. Да са свободни от ДНаза, РНаза и човешка ДНК. Да имат точка на счупване разположена на до 20 мм от върха на апликатора. 100 броя в опаковка. - опаковка - 500 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Допълнителни продукти/услуги: Тампони и компреси 📦
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0055

5️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 433847
Заглавие: Пластмасов статив
Очаквана стойност без ДДС: 4 500 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1. Пластмасов статив за 0,2 ml PCR-стрипове (микроепруветки) - брой -10 2. Стерилна ваничка за реагенти с вместимост до 50 мл - брой -200   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Допълнителни продукти/услуги: Статив за епруветки за шейкъри 📦
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0056

5️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 433849
Очаквана стойност без ДДС: 458 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца  1. Комбиниран кит за определяне на HLA -DQB1-DQA1 локуси чрез PCR-SSP метод,позволяващ разграничаване на всички най-чести за българската популация алели-тест-96 2. PCR амплификационна смес с включена Taq полимераза съместим с китове за PCR-SSP генотипизиране по HLA-A,-B,-C, DRB1, -DQB1, -DQA, и  KIR локуси - мкл. -22 500   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0057

5️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 433851
Очаквана стойност без ДДС: 84 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование /Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1. Кит за HLA типизиране на 11 класически (HLA-A,-B,-C, DQA1, -DQB1, -DP1A, -DPB1, DRB1, -DR3/4/5  локуси чрез следващо поколение секвениране за платформа ONT (Oxford Nanopore Technology)  модули за амплификация, подготовка на библиотеки  и кит за секвениране. Фирмата, спечелила търга е необходимо да предостави платформа за севкениране MinION -тест -300 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0058

5️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 433855
Заглавие: Фиксиращ разтвор
Очаквана стойност без ДДС: 7 500 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца  1. 10х концентриран фиксиращ разтвор за флоуцитометрично имунофенотипизиране - опаковка - 24 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0059

6️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 433856
Заглавие: Тестове за апарат QUANT SUDIO 6 Flex
Очаквана стойност без ДДС: 163 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование /Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца  1. Генотипиращ кит за определяне на информативни  маркери при диагностика на химеризъм чрез qPCR . Да осигурява минимален праг на чувствителност от поне 0,05%. Да съдържа минимум 13 триплексни микса покриващи поне 39 генетични маркера, разположени на минимум 17 различни хромозоми. Опаковка за 24 проби. Съвместим с апарат QUANT SUDIO 6 Flex.-тест-192 2. Набор от информативни  маркери за  мониторинг на химеризъм чрез qPCR .  Да позволява избор на конкретен  маркер съобразно генотипа на донора/реципиента. Опаковка за 48 проби.  Съвместим с апарат QUANT SUDIO 6 Flex. - тест - 192 3. Референтен маркер окомплектован  с qPCR буфер и ензим за мониторинг на химеризъм чрез qPCR .  Опаковка за 288 реакции. Съвместим с апарат QUANT SUDIO 6 Flex. - тест -1152   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0060

6️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 433857
Заглавие: Реактив HES HYDROXYETHYL STARCH
Очаквана стойност без ДДС: 24 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца  1. Реактив HES HYDROXYETHYL STARCH 450/0.7 6% in saline, опаковка 90 мл- опаковка-160            Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0061

6️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 433861
Заглавие: Плаки за теразаки
Очаквана стойност без ДДС: 19 100 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца  1. Плаки за теразаки- опаковка-2000 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0062

6️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 433864
Заглавие: Лампа за флуоресцентен микроскоп Nikon Eclipse 80 I
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца  1. Лампа за флуоресцентен микроскоп Nikon Eclipse 80 I - брой-2 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0063

6️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 433865
Заглавие: Тестове CD4FITC/CD25PE/CD3 Per CP CE-IVD
Очаквана стойност без ДДС: 9 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца  1. CD4FITC/CD25PE/CD3 Per CP CE-IVD - тест - 300 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0064

6️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 433867
Заглавие: Епруветки за изолиране на лимфоцити
Очаквана стойност без ДДС: 5 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование/ Мярка /Прогнозно количество за 24 месеца  1. BD Vacutainer® Glass CPT™ tube 8ml, 16x125mm/Епруветки за изолиране на лимфоцити с натриев цитрат и сепарираща среда 8мл-опаковка-10 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0065

6️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 433869
Заглавие: Реактиви за апарат BDFACSLyric
Очаквана стойност без ДДС: 311 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№/ Наименование/ Мярка/ Прогнозно количество за 24 месеца  1.Готова за употреба флоуцитометрична епруветка с размери 12 х 75 мл. за определяне на основни лимфоцитни популации и скрининг на лимфопролиферативни заболявания, съдържаща моноклонални антитела CD8 FITC (clone SK1) или еквивалент/анти-Lambda FITC (clone 1-155-2) или еквивалент/CD56 PE (clone MY31) или еквивалент/ анти-kappa PE (clone TB28-2) или еквивалент/ CD5 PerCP-Cy5.5 (clone L17F12) или еквивалент/CD19 PE-Cy7 (clone SJ25-C1) или еквивалент/TCR gamma/delta1 PE-Cy7 (clone 11F2) или еквивалент/CD3 APC (clone SK7) или еквивалент/CD38 APC-H7 (clone HB7) или еквивалент/CD4 V450 (clone SK3) или еквивалент/ CD 20 V450 (clone L27) или еквивалент/CD45 V500-C (clone 2D1) или еквивалент.-опаковка-5 2.Готова за употреба флоуцитометрична епруветка с размери 12 х 75 мл. за  диагностика на плазмоклетъчни неоплазии съдържаща лиофилизирани моноклонални антитела CD38 FITC (clone HB7) или еквивалент/CD28PE (clone L293) или еквивалент/ CD27 PerCP-Cy5.5 (clone L128) или еквивалент/CD19 PE-Cy7 (clone SJ25-C1) или еквивалент/CD117 APC (clone 104D2) или еквивалент/CD81APC-H7 (clone JS81) или еквивалент/CD45 V450 (clone 2D1) или еквивалент/CD138 V500-C (clone MI15) или еквивалент-опаковка-4 3.Готова за употреба флоуцитометрична епруветка с размери 12 х 75 мл. за за скрининг на плазмоклетъчни неоплазии съдържаща лиофилизирани моноклонални антитела CD38 FITC (clone HB7) или еквивалент/CD56 PE (clone MY31) или еквивалент/ b-2 Microglobulin PerCP-Cy5.5 (clone TU99) или еквивалент/CD19 PE-Cy7 (clone SJ25-C1) или еквивалент/anti Kappa APC (clone TB28-2) или еквивалент/anti Lambda APC-H7 (clone 1-155-2) или еквивалент/CD45 V450 (clone 2D1) или еквивалент/CD138 V500-C (clone MI15) или еквивалент 60 теста в опаковка-опаковка-6 4.Готова за употреба флоуцитометрична епруветка с размери 12 х 75 мл. за диагностика на хронични В-клетъчни левкемии съдържаща лиофилизирани моноклонални антитела CD23 FITC (clone EBVCS-5) или еквивалент/CD10PE (clone MEM-78) или еквивалент/ CD79b PerCP-Cy5.5 (clone SN8) или еквивалент/CD19 PE-Cy7 (clone SJ25-C1) или еквивалент/CD200 APC (clone MRC OX-104) или еквивалент/CD43APC-H7 (clone 1G10) или еквивалент/CD20 V450 (clone L27) или еквивалент/CD45 V500-C (clone 2D1(anti-HLe-1)) или еквивалент 16 опаковки - 160 теста-опаковка-16 5.Две готови за употреба флоуцитометрични епруветки  с размери 12 х 75 мл. за определяне на линия на диференциация при остри левкемии съдържаща лиофилизирани моноклонални антитела (епруветка C- за вътреклетъчни маркери, eпруветка S  за повърхностни маркери). Епруветка C - MPO FITC (clone MPO-7) или еквивалент/CD79a PE (clone HM57) или еквивалент/ CD3 V450 (clone UCHT-1) или еквивалент.                                                 Епруветка S CD34 PerCP-Cy5.5(clone 8G12) или еквивалент/ CD19 PE-Cy7 (clone SJ25-C1) или еквивалент/CD7 APC (clone M-T701) или еквивалент/CD3APC-H7 (clone SK7) или еквивалентт/CD45 V500-C (clone 2D1) или еквивалент 10 теста в опаковка-опаковка-2 6.Готова комбинация за флоуцитометричен анализ на Трегулаторни клетки съдържаща следните моноклонални антитела:  CD25 PE-Cy7, CD4 FITC, CD 127Alexa Fluor™ 647 , 50 теста в опаковка-тест-200 7.Скринингов 6 цветен панел за първични имунни дефицити, включващ следната комбинация от моноклонални антитела: CD45RA, CD27, CD8, IgD, CD16, CD56, CD4, IgM, CD19, TCR-γδ, CD3 and CD45, 20 теста в опаковка-тест-300;  8.Калибрационни микросфери за проверка на лазерите , настройка на волтажите, интензитета  на FACSuite софтуер-тест-500;  9.7 цветен кит с лиофилизирани  епруветки за настройка на компенсациите за следните флуорохроми: FITC, PE, PerCp_Cy5.5, PerCp, PE-Cy7, APC, APC-Cy7-опаковка-10;  10. 5 цветен кит с лиофилизирани  епруветки за настройка на компенсациите за следните флуорохроми: APC-R700,APC-H7, BV450, V500-C, BV605-опаковка-10;  11. 2 цветен кит с лиофилизирани  епруветки за настройка на компенсациите за следните флуорохроми: BV Horizon BV711, BV Horizon 786-опаковка-10;  12.CD8 BV450-тест-600 13. CD45RA BV500-тест-600; 14. CD161 BV605-тест-600;  15. CD196 BV711-тест-600;  16. CD127 BV786-тест-600; 17. CD25 APC-тест-600;  18. HLA DR PE-тест-600; 19. CD4 PerCP-тест-600;  20. CD197 PE-Cy7 -тест-600;   21. CD3 APC R700- тест-600; 22. CD45APC-H7-тест-600; 23. CD57 FITC-тест-600; 24. FMC7 FITC-тест-300; 25. CD20PE-тест-300; 26. CD23FITC-тест-300;  27. TCR αβ  FITC-тест-200; 28. TCR γδ PE-тест-200; 29. CD10 APC клон HI10A - тест-200; 30. CD103FITC-тест-300; 31. CD41a PE-тест-200;  32. CD27 PerCP-Cy5.5 клон L128-тест-200; 33. CD117 PE клон 104D2-тест-300; 34. CD1a APC-тест-100; 35. CD79b PerCP Cy5-5 SN8 - тест- 100; 36. CD26PE L272- тест -100; 37. cyMPO FITC 5B8 - тест -200; 38. CD9APC M-L13-тест-100; 39. anti TdT FITC E17-1519-тест-100; 40. Hu 41a FITC HIP8-тест-200; 41. CD94 APC HP-3D9 -тест-100; 42. CD117 APC 104D2 - тест-100; 43. TCR βC1 APC - тест -100; 44. CD3 BV500-C, клон SK7, - тест - 100; 45. CD4 BV450 - тест - 100; 46. CD8 APC-Cy7, клон SK1-тест - 100; 47. CD27 APC, клон  М-Т271-тест- 100; 48. CD28 APC-R700- тест -100; 49. CD45RA PE-Cy7, клон L48, - тест - 100; 50. CCR7 PerCP-Cy5.5-тест-100; 51. CD57 BV605 клон -NK-1 - тест - 100; 52. CD11b BV711 - тест - 100; 53. CD160 PE - тест - 100;    Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Допълнителна информация:
Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0066

6️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 433874
Заглавие: Phorbol 12
Описание на обществената поръчка:
№ / /Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1.Phorbol 12-myristate-13-acetate >= 99%(TLC), film or powder, -20C кат. P8139-1MG-брой-2 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0067

6️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 433875
Заглавие: Rapid-Act T Cell Activation Kit
Очаквана стойност без ДДС: 6 800 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование/Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1.Rapid-Act T Cell Activation Kit (Human, Anti-CD3/CD28)-брой-2 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.   Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0068

6️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 433890
Заглавие: Кит за Methocult H4434
Очаквана стойност без ДДС: 20 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ № /Наименование /Мярка/Прогнозно количество за 24 месеца  1. Кит за Methocult H4434 Класик за култивиране на стволови клетки, съдържащ епруветки, среда IMDM, серум FBS, разтвор на амониев хлорид, съдчета за култивиране, игли тип Blunt, спринцовки, атлас с изображения. - кит - 4   Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0069

7️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 433891
Заглавие: PCR китове
Очаквана стойност без ДДС: 86 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование / Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1. Real Time PCR кит за откриванве на 26 мутации, свързани с Фамилна средиземноморска треска, детекцията да се осъцествява в следните канали: FAM, ROX, JOE,Cy5, Quasar 705.  Опаковка от 50 реакции. - опаковка - 4 2. Real Time PCR кит за HLA-B5. Включващ  мастър микс, положителна и негативна контола. Да отчита с висика специфичност всички субтипове с изключение на  B*51:10, B*51:13:01, B*51:42, B*51:148, B*51:220.Детекцията да се осъцествява в следните канали: FAM, HEX. Опаковка от 20 реакции.-опаковка-6 3. Real Time PCR кит за HLA-B27. Включващ  мастър микс, положителна и негативна контола.Детекцията да се осъцествява в следните канали: FAM, HEX. Опаковка от 50 реакции.-опаковка-4 4. Кит за откриване на HLA DQ2 и DQ8, свързани със заболяването цьолиакия. Открива следните таргети: DQB1*02  и DQA1*05 в  DQ2  и DQB1*0302 и DQA1*03 в DQ8.-Съдържа два qPCR микса и контролна ДНК за референци. Резултатът се отчита на канали FAM, Texas Red, HEX/JOЕ. Опаковка от 20 реакции.-опаковка-6   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0070

7️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 433894
Заглавие: Набори за детекция
Очаквана стойност без ДДС: 16 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ / Наименование /Мярка / Прогнозно количество за 24 месеца  1. Набор за откриване на Aspergillus fumigatus/Aspergillus lavus RealBest DNA Aspergillus fumigatus/Aspergillus lavus.  Опаковка от 96 реакции.- опаковка- 2 2. Набор за детекция и разграничаване на гастроинтестинални паразити: Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, Cryptosporidium spp., Dientamoeba fragilis, Blastocystis Hominis, Cyclospora cayetanensis. Включва вътрешна контрола на канал HEX, отрицателна и положителна контрола. Чувствителност: над 99%. Опаковка от 25 реакции. - опаковка - 4   Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.    Изисквания към доставяните медицински изделия: 1. Предлаганите медицински изделия да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3. Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; 4. Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 (шест) месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им; 5. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0071
Описание
Основен обект или място на изпълнение:
ГАРАНЦИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ДОГОВОРА При сключване на договор участникът, определен за изпълнител, следва да представи гаранция за изпълнение в размер на 2 %от стойността на договора без ДДС. Гаранцията за изпълнение се представя в една от следните форми: 1. парична сума; 2. банкова гаранция, със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 2 (два) месеца.; 3. застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя, със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 2 (два) месеца. Участникът, определен за изпълнител, избира сам формата на гаранцията за изпълнение. В случай, че избраният изпълнител избере да представи гаранция за изпълнение чрез парична сума, същата се превежда по следната сметка на възложителя: ИНВЕСТБАНК АД, IBAN: BG 41 IORT 8048 1093 2810 00, BIC: IORTBGSF. Условията за задържане и освобождаване на гаранцията за изпълнение са указани в договора за изпълнение на обществената поръчка
Покажи повече
Пощенски адрес: УМБАЛ „Александровска“ ЕАД, на адрес: гр. София, ул. „Георги Софийски“ №1.

Процедура
Вид процедура
Открита процедура ✅
Правно основание: Директива 2014/24/ЕС
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2025-01-06 23:59:59 📅
Условия за отваряне на офертите: 2025-01-07 14:00:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6 месеца
Тръжни условия
Дата на отваряне: 2025-01-07 14:00:00 📅
Място: В системата
Електронен каталог: Разрешено
Електронно фактуриране: Разрешено
Ще се използва електронно плащане ✅

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Списък и кратко описание на условията:
Разрешение за търговия на едро с медицински изделия: Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от всеки участник в обединението, който ще извършва доставките на съответните медицински изделия, съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединение. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. * При участия на подизпълнители, същите трябва да отговарят на съответните критерии за подбор съобразно вида и дела на поръчката, който ще изпълняват, и за тях да не са налице основания за отстраняване на процедурата. *В случай на участие на обединение, което не е юридическо лице, спазването на изискването се доказва от тези членове на обединението, които съобразно разпределението на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението, са ангажирани с изпълнението. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
Покажи повече
Икономическо и финансово състояние
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
Реализиран общ оборот: Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. Когато участниците подават заявление за повече от една обособена позиция, минималните изисквания за общ оборот са приложими за всяка обособена позиция поотделно. Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е обединение, документът се представя само за участника, чрез който обединението доказва съответствието си с критериите за подбор. При участие на обединения, които не са юридически лица, съответствието с критериите за подбор се доказва от съответните членове на обединението съобразно разпределението на участието им в изпълнението на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението. При участие на подизпълнители доказателствата за техническите възможности се представят и за тях, а изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език. Участниците могат да ползват капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите за подбор и при условията и реда на чл. 65 от ЗОП.
Покажи повече
Условия за участие
Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:
Заплащането на доставките по договора се извършва в български лева по банков път до 60 дни, след представяне от страна на изпълнителя на предвидените документи - оригинална фактура издадена в съответствие със Закона за счетоводството, в която изрично се посочва номера и датата на договора и двустранно подписани приемо-предавателни протоколи. , При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.
Покажи повече
Основание за изключване:
Администриране на активите от ликвидатор
Аналогична на несъстоятелност ситуация съгласно националното законодателство
Банкрут
+ 20 повече
Детски труд и други форми на трафик на хора
Е виновен за погрешно представяне на информация, не е в състояние да представи необходимите документи и е получил поверителна информация във връзка с тази процедура
Измами
Изпиране на пари или финансиране на тероризма
Конфликт на интереси, свързан с участието в процедурата за възлагане на обществена поръчка
Корупция
Нарушение на задължения в областта на екологичното право
Нарушение на задължения в областта на социалното право
Нарушение на задължения в областта на трудовото право
Неплатежоспособност
Плащане на данъци
Плащане на социалноосигурителни вноски
Предсрочно прекратяване на договор и налагане на обезщетения или други подобни санкции
Прекратена стопанска дейност
Пряко или косвено участие в подготовката на процедурата за възлагане на обществена поръчка
Споразумение с кредиторите
Споразумения с други икономически оператори за нарушаване на конкуренцията
Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейности
Участие в престъпна организация
Чисто национални основания за изключване
Описание на основанията за изключване:
Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…
… 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 108а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Кандидатът или участникът има задължения за…
… данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
… задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…
… 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)
Покажи повече
Налице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)
Налице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)
За кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП)
Покажи повече
За кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупцията
Покажи повече
Кандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Съгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Покажи повече
Кандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е сключил споразумение с други лица с цел нарушаване на конкуренцията, когато нарушението е установено с акт на компетентен орган (чл. 55, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
За кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)
Покажи повече
За кандидата или участника е установено, че е опитал да повлияе на вземането на решение от страна на възложителя, свързано с отстраняването, подбора или възлагането, включително чрез предоставяне на невярна или заблуждаваща информация, или да получи информация, която може да му даде неоснователно предимство в процедурата за възлагане на обществена поръчка. (чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП)
Покажи повече

Възлагащ орган
Име и адреси
Име: Университетска многопрофилна болница за активно лечение "александровска" еад
Национален регистрационен номер: 831605795
Пощенски адрес: ул. СВ. ГЕОРГИ СОФИЙСКИ №.1
Пощенски код: 1431
Пощенски град: гр. София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Христина Минчева
Електронна поща: op@alexandrovska.com 📧
Телефон: +359 29230628 📞
Факс: +359 29230646 📠
URL: https://alexandrovska.com/ 🌏
Адрес на профила на купувача: https://app.eop.bg/buyer/1212 🌏
Вид на възлагащия орган
Публичноправна организация
Основна дейност
Здравеопазване
Комуникация
URL на документите: https://app.eop.bg/today/433450 🌏
URL адрес за участие: https://app.eop.bg/today/433450 🌏
Име: Цаис еоп
Език на документа за обществената поръчка: български 🗣️
Електронно подаване: Задължително

Допълнителна информация
Допълнителна информация
Други основания за отстраняване: Участник, за когото е налице някое от основанията по чл.107 от ЗОП: 1. Участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка или в документацията. 2. Участник, който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на поръчката; 3. Участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал. 1 от ЗОП или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП. 4. Участник, който след покана от Възложителя и в определения в нея срок не удължи срока на валидност на офертата си. 5. Участници, които не са декриптирали документите в посочения срок, се отстраняват от участие на основание чл. 107, т. 5 от ЗОП. 6. Наличието на обстоятелства по чл. 5к, пар. 1 от Регламент (ЕС) № 833/2014 г. от 31 юли 2014 г. относно ограничителните мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна
Покажи повече
Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Национален регистрационен номер: 000698612
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Комисия за защита на конкуренцията
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29356113 📞
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg 🌏
Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:
Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10 дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.
Информация за електронните работни потоци
Приемат се електронни фактури
Източник: OJS 2024/S 225-705259 (2024-11-18)
Обявление за възлагане на поръчка (2026-06-25)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на обществената поръчка (без ДДС): 1738.39 EUR 💰
Описание
Използването на критерии за достъпността за лицата с увреждания в техническите спецификации: Критерии за достъпността за лицата с увреждания не са включени, защото поръчката не е предназначена за използване от физически лица
Продължителност
Начална дата: 2026-06-25 📅
Крайна дата: 2027-03-04 📅

Възлагане на договор
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001
Номер на договора: 186285
Дата на сключване на договора: 2025-03-05 📅
Заглавие: Доставка на реактиви и консумативи за Клиника по Клинична имунология към УМБАЛ „Александровска“ ЕАД“ , Обособена позиция 22: Стерилни тампони и ОП №51 Моноклонални антитела
Адрес на договора: https://app.eop.bg/today/433450 🌏
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Обща стойност на договора/парцела: 1738.39 EUR 💰
Офертата е била класирана
Класиране в списъка на победителите: 1
Идентификатор на търга: OF2089124: "РИДАКОМ ЕООД"
Идентификатор на обособена позиция или група обособени позиции: LOT-0001
Информация за търгове
Име на страната по обществената поръчка: Ридаком еоод
Име и адрес на изпълнителя
Име: Ридаком еоод
Национален регистрационен номер: 175040885
Пощенски адрес: ул. "Коломан" № 1, Административна сграда „Славия”, офис 217
Пощенски код: 1618
Пощенски град: гр. София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Дечо Петров Дечев
Електронна поща: op@ridacom.com 📧
Телефон: +359 29559998 📞

Възлагащ орган
Име и адреси
Звено за контакт: Габриела Димчева

Допълнителна информация
Орган за преглед
Регион: София (столица) 🏙️

Промени
Друга допълнителна информация
На основание чл.116, ал.1, т.7 от ЗОП, във връзка с чл. 39, ал. 1 от договор Д-ОП-66/05.03.2025г. и уведомително писмо от "Ридаком" ЕООД с вх №:01-3526/22.06.2026 г., относно настъпила промяна на каталожни номера на медицински изделия/ консумативи от страна на производителите по действащ договор с предмет: “Доставка на реактиви и консумативи за Клиника по Клинична имунология към УМБАЛ „Александровска“ ЕАД” за срок от 24 месеца“
Покажи повече
Основна причина за промяната: Изменения,които не са съществени.
Текст, който трябва да се коригира в първоначалното известие
Номер на раздела: RES-0001
Нова стойност
Текст:
На основание чл.116, ал.1, т.7 от ЗОП, във връзка с чл. 39, ал. 1 от договор Д-ОП-66/05.03.2025г. и уведомително писмо от "Ридаком" ЕООД с вх №:01-3526/22.06.2026 г., относно настъпила промяна на каталожни номера на медицински изделия/ консумативи от страна на производителите по действащ договор с предмет: “Доставка на реактиви и консумативи за Клиника по Клинична имунология към УМБАЛ „Александровска“ ЕАД” за срок от 24 месеца“
Покажи повече
Източник: OJS 2026/S 121-440629 (2026-06-25)
Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕
Свързани търсения 🔍
Регион:
България  Югозападна и Южна централна България Югозападен София (столица)
Продукти/услуги:
Медицинско оборудване, фармацевтични... Медицинско оборудване Медицински консумативи Медицински консумативи, с изключение на... Превръзки; клипсове, стерилни конци и... Превръзки Тампони и компреси Различни медицински уреди и изделия Медицинска мебел Епруветки