„Осигуряване на качествена медицинска помощ, чрез закупуване, доставка, монтаж и въвеждане в експлоатация на 64 слайдов компютърен томограф"

Кратко описание

„Доставка на 64 слайдов компютърен томограф". Доставката включва медицинска апаратура, необходима  за лечебната дейност на МБАЛ „Д-р Иван Селимински-Сливен“ АД.
Изпълнението на поръчката обхваща:
            1. Доставка на апаратурата, нова, да не е мостра, неупотребявана, придружена с оригинална техническа документация и пълната останала необходима документация, вкл. сертификати за качество, ръководство /инструкция/ за експлоатация, гаранционна карта;
            2. Получаване на разрешение за монтаж от Агенция за ядрено регулиране /АЯР/ и монтаж на апаратурата;
            3. Извършване на настройки и техническо изпитване на апаратурата, съгласно изискванията на производителя;
            4. Извършване на пусков качествен контрол на системата;
            5. Изготвяне на пълната необходима документация за лицензиране на апаратурата, която възложителят подава пред АЯР;
            6. Пускане в експлоатация на апаратурата, след получаване на лицензия от АЯР; 
            7. Обучение на персонала на Възложителя за работа с апаратурата.
            8. Гаранционна поддръжка.
            9. Доставеният апарат следва да включва всички кабели и принадлежности, необходими за правилната му работа и всичко останало, с което производителят е обявил, че оферираният апарат се комплектува, както и ръководство за употреба на апаратурата на български език.
Договорът с избраният за Изпълнител участник се сключва под условие, в съответствие с чл. 114 от ЗОП, тъй като за него Възложителят не е осигурил финансиране. Договорът е с отложено изпълнение.
Срок на договора и срок за изпълнение на доставката.
1. Срокът за изпълнение на доставката е предложеният от участника, но следва да е не по-дълъг от 90 /деветдесет/ календарни  дни от получаване от избрания за изпълнител възлагателно писмо.
2. Срок за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е не повече от 15 /петнадесет/ работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол.
3. Срок за обучението на служители на Възложителя за работа с доставената апаратура е до 5 /пет/ работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.
Изпълнението на договора започва след осигуряване на финансиране от страна на Възложителя за неговото изпълнение, удостоверено чрез възлагателно писмо, изпратено от Възложителя до Изпълнителя.

Списък и кратко описание на условията

1. Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ
2. Участниците трябва да притежават валидна Лицензия за работа с източници на йонизиращи лъчения издадна от Агенцията по ядрено регулиране /АЯР/: 1. Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен.
Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

2. Участниците трябва да притежават валидна Лицензия за работа с източници на йонизиращи лъчения издадна от Агенцията по ядрено регулиране /АЯР/ за техническо обслужване, монтаж, демонтаж и измервания и ремонтни дейности на Системата, обект на обществената поръчка или еквивалент. Чуждестранните лица могат да притежават аналогично разрешение съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При сключване на договор чуждестранният участник следва да представи документ, с който да докаже, че има право да изпълнява възлаганата дейност в Република България, вкл. че е извършил съответната регистрация, когато е необходимо.
Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от всеки участник в обединението, който ще извършва доставките на съответните медицински изделия, съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединение.
При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват.
Доказване: Документите по т.1.1 и т.1.2, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващи правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно и копие от валиден документ, удостоверяващ регистрация в АЯР за дейности с източници на йонизиращи лъчения. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Списък и кратко описание на критериите за подбор

1. През последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката.
2. Участникът следва да разполага със сервиз,
3. Участникът следва да разполага със сервизни специалисти, със съответна професионална компетентност: 1. През последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката.
* Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период.
** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид.
Деклариране: Обстоятелствата по т. 3.1. се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП.
Доказване:Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисиятав хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП.
Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.
Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

2. Участникът следва да разполага със сервиз, оторизиран от производителят на предложената медицинска апаратура на територията на РБългария, който ще обезпечава гаранционната отговорност за целия срок на договора.
Минимални изисквания : Участникът следва да осигури оторизиран сервиз за предложената медицинска апаратура на територията на РБългария, в който ще обезпечава гаранционната отговорност за целия срок на договора.
Деклариране: Участникът декларира това обстоятелство в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В, от ЕЕДОП.
Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са заверени копия на документи, удостоверяващи факта, че участникът разполага за целия срок на договора с оторизиран от производителя на апаратурата сервиз.

3. Участникът следва да разполага със сервизни специалисти, със съответна професионална компетентност, които са обучени от производителя за монтаж и техническа поддръжка на компютърен томограф, офериран от участника и притежават правоспособност за работа с източници на йонизиращи лъчения /ИЙЛ/ за монтаж, демонтаж, техническо обслужване, измервания и ремонтни дейности на медицинската апаратура предмет на обществената поръчка.
Минимални изисквания : Участникът следва да осигури минимум 2 (две) лица, които са обучени от производителя за монтаж и техническа поддръжка на компютърен томограф, офериран от участника и притежават правоспособност за работа с ИЙЛ.
Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочат и данни за документите за придобита професионална правоспособност /квалификация и за притежаваните сертификати за обучение , вкл. дата на издаване, срок на валидност, обхват.
Доказване: Документите, които се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са списък на лицата и копия от документите, удостоверяващи придобитата професионална правоспособност/квалификация на посочените в ЕЕДОП технически лица, в т.ч. и притежаваните сертификати за обучение.