„Периодична доставка на лекарствени продукти включени в Приложение №2 от ПЛС“ | Многопрофилна болница за активно лечение " Лозенец " ЕАД

Многопрофилна болница за активно лечение " Лозенец " ЕАД

Краен срок

Кой?

Какво?

Къде?

История на обществените поръчки

Дата	Документ
2024-03-19	Обявление за поръчка
2024-05-08	Обявление за възлагане на поръчка

Обявление за поръчка (2024-03-19)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Периодична доставка на лекарствени продукти включени в Приложение №2 от ПЛС“
Референтен номер: 368357
Кратко описание:
“Периодична доставка по предварителна заявка на лекарствени продукти, включени в Приложение №2 на ПЛС, за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД за срок до...”
Вид на договора: Доставки
Продукти/услуги: Фармацевтични продукти 📦
Очаквана стойност без ДДС: 4307105.38 BGN 💰
Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅
Оферти могат да се подават за максимален брой партиди: 68

1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A02BC02 -Pantoprazole 40 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A02BC02 -Pantoprazole 40 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 18000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Допълнителна информация:
“1.Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя, и не следва да...”
Място на изпълнение: София (столица) 🏙️
Продължителност: 24 (MONTH)
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Продължителност
Начална дата: 2024-06-01 📅
Информация за опциите
Опции ✅
Описание на опциите:
“В случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет, която не е...”
Информация за електронни каталози
Офертите трябва да бъдат представени под формата на електронни каталози или да включват електронен каталог
Критерии за награждаване
Цена ✅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001

2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A02BC05-Esomeprazole 40 mg, Единица мярка: Vial,  Прогнозно Количество...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A02BC05-Esomeprazole 40 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 8000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0002

3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A06AD65-Macrogol, combinations 64 g, Единица мярка: Sache, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A06AD65-Macrogol, combinations 64 g, Единица мярка: Sache, Прогнозно Количество мярки: 3000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Допълнителна информация

1.Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано
предходно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят нито за
минимално, нито за максимално общо количество.
2. Възложителят може да прекрати предсрочно сключения договор по една или повече обособени позиции с
писмено уведомление - без предизвестие /без дължими неустойки и обезщетения/ при условията на чл. 7. ал.З от
ПМС № 146 от 09.06.2015 г. за създаване на Централен орган за възлагане на обществени поръчки в сектор
„Здравеопазване" и Министерство на здравеопазването е провело процедура за централизирана доставка на
лекарствени продукти, има сключени рамкови споразумения с избрани изпълнители и лечебното заведение е
заявило, че ще се възползва от сключените по процедурата договори.
3.Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен
списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка,
изчислена на база референтна стойност /.

Информация за опциите
Описание на опциите:
“случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет, която не е приключила,...”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0003

4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A12CC02-Magnesium sulfate 4095 mg/10 ml, Единица мярка: Ampoule,  Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A12CC02-Magnesium sulfate 4095 mg/10 ml, Единица мярка: Ampoule, Прогнозно Количество мярки: 15000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Информация за опциите
Описание на опциите:
“В случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет, която не е...”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0004

5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A16AA02-Ademetionine 500 mg, Единица мярка: Vial,  Прогнозно Количество...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A16AA02-Ademetionine 500 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 3000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0005

6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AB05-Enoxaparin 60 mg/0.6 ml (6000 IU), Единица мярка: pre-filled...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AB05-Enoxaparin 60 mg/0.6 ml (6000 IU), Единица мярка: pre-filled syringes, Прогнозно Количество мярки: 25000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0006

7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AB05-Enoxaparin 100 mg/ml - 0.4 ml (4000 IU), Единица мярка: pre-filled...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AB05-Enoxaparin 100 mg/ml - 0.4 ml (4000 IU), Единица мярка: pre-filled syringes, Прогнозно Количество мярки: 30000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0007

8️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AB06-Nadroparin 9500 anti-Xa IU/ml - 0,6 ml 5700 IU, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AB06-Nadroparin 9500 anti-Xa IU/ml - 0,6 ml 5700 IU, Единица мярка: pre-filled syringes, Прогнозно Количество мярки: 20000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0008

9️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AB06-Nadroparin 9500 anti-Xa IU/ml - 0,4 ml 3800 IU, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AB06-Nadroparin 9500 anti-Xa IU/ml - 0,4 ml 3800 IU, Единица мярка: pre-filled syringes, Прогнозно Количество мярки: 30000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AD02-Alteplase 50 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AD02-Alteplase 50 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 130, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AX05-Fondaparinux sodium 7.5 mg/0.6 ml Единица мярка: pre-filled...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AX05-Fondaparinux sodium 7.5 mg/0.6 ml Единица мярка: pre-filled syringe, Прогнозно Количество мярки: 4000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AX05-Fondaparinux sodium 2,5 mg/0,5 ml, Единица мярка: pre-filled...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AX05-Fondaparinux sodium 2,5 mg/0,5 ml, Единица мярка: pre-filled syringe, Прогнозно Количество мярки: 5000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B02BD01-Human Prothrombin Complex 500 IU, Единица мярка: Vial, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B02BD01-Human Prothrombin Complex 500 IU, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 220, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AC11-Iloprost 20 mcg/ml-1ml, Единица мярка: Ampoule, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AC11-Iloprost 20 mcg/ml-1ml, Единица мярка: Ampoule, Прогнозно Количество мярки: 500, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B03XA01-Еrythropoietin (Epoetin alfa) 2000 IU/1 ml, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B03XA01-Еrythropoietin (Epoetin alfa) 2000 IU/1 ml, Единица мярка: pre-filled syringes, Прогнозно Количество мярки: 2010, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B03XA01-Еrythropoietin (Epoetin alfa) 3000 IU/0,3 ml, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B03XA01-Еrythropoietin (Epoetin alfa) 3000 IU/0,3 ml, Единица мярка: pre-filled syringes, Прогнозно Количество мярки: 2010, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Основен обект или място на изпълнение:
“1.Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя, и не следва да...”

Основен обект или място на изпълнение

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B03XA02-Darbepoetin alfa 40 mcg (100 µg/ml - 0.4 ml, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B03XA02-Darbepoetin alfa 40 mcg (100 µg/ml - 0.4 ml, Единица мярка: pre-filled syringe with needle guard, Прогнозно Количество мярки: 160, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0017

1️⃣8️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B03XA02-Darbepoetin alfa 60 mcg (200 µg/ml - 0.3 ml, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B03XA02-Darbepoetin alfa 60 mcg (200 µg/ml - 0.3 ml, Единица мярка: pre-filled syringe with needle guard, Прогнозно Количество мярки: 160, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0018

1️⃣9️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BA10-Combinations 1440 ml /Amino acid 10%+Glucose 11%+Purified soybean...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BA10-Combinations 1440 ml /Amino acid 10%+Glucose 11%+Purified soybean oil 20%/, Единица мярка: Bag, Прогнозно Количество мярки: 300, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0019

2️⃣0️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BA10-Combinations 1250 ml; 3 - components, Peripheral, Aminoacids 40 g,...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BA10-Combinations 1250 ml; 3 - components, Peripheral, Aminoacids 40 g, Fats 50 g, Glucose 80 g, Единица мярка: Bag, Прогнозно Количество мярки: 500, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0020

2️⃣1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BA10-Combinations 1540 ml /Amino acid 10%+Glucose 19%+Purified soybean...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BA10-Combinations 1540 ml /Amino acid 10%+Glucose 19%+Purified soybean oil 20%/, Единица мярка: Bag, Прогнозно Количество мярки: 800, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0021

2️⃣2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BB01-Electrolytes, Plasma-lyte 148 (pH 7.4), 1000 ml, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BB01-Electrolytes, Plasma-lyte 148 (pH 7.4), 1000 ml, Единица мярка: Plastic bag, Прогнозно Количество мярки: 10000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0022

2️⃣3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05XB02-Alanyl glutamine 200 mg/ml - 100 ml, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05XB02-Alanyl glutamine 200 mg/ml - 100 ml, Единица мярка: Flac, Прогнозно Количество мярки: 600, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0023

2️⃣4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: C01CA03-Norepinephrine 1 mg/ml - 4 ml, Единица мярка: amp, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: C01CA03-Norepinephrine 1 mg/ml - 4 ml, Единица мярка: amp, Прогнозно Количество мярки: 4000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0024

2️⃣5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: C04AD03-Pentoxifylline 20 mg/ml - 5 ml, Единица мярка: amp, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: C04AD03-Pentoxifylline 20 mg/ml - 5 ml, Единица мярка: amp, Прогнозно Количество мярки: 5000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0025

2️⃣6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: D08AG02-Povidone- iodine 7,5 g/100 g (iodine 10%) - 1000 ml, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: D08AG02-Povidone- iodine 7,5 g/100 g (iodine 10%) - 1000 ml, Единица мярка: Bottle PE, Прогнозно Количество мярки: 1500, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0026

2️⃣7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: H01BA04-Terlipressin 0.1 mg/ml - 2 ml, Единица мярка: Amp, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: H01BA04-Terlipressin 0.1 mg/ml - 2 ml, Единица мярка: Amp, Прогнозно Количество мярки: 2500, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0027

2️⃣8️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: H01CB01-Somatostatin 3 mg, Единица мярка: Ampoule, Прогнозно Количество...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: H01CB01-Somatostatin 3 mg, Единица мярка: Ampoule, Прогнозно Количество мярки: 300, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0028

2️⃣9️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: N01BB09-Ropivacaine 5 mg/ml - 10 ml, Единица мярка: Amp, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: N01BB09-Ropivacaine 5 mg/ml - 10 ml, Единица мярка: Amp, Прогнозно Количество мярки: 6000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0029

3️⃣0️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08AB04-Iopamidol 370 mg I/ml -100ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08AB04-Iopamidol 370 mg I/ml -100ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 5000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0030

3️⃣1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08AB10-Iomeprol 400 mg/ml - 50 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08AB10-Iomeprol 400 mg/ml - 50 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 2000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0031

3️⃣2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08AB10-Iomeprol 400 mg/ml - 100 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08AB10-Iomeprol 400 mg/ml - 100 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 2000, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0032

3️⃣3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08CA09-Gadobutrol 1 mmol/ml - 7,5 ml, Единица мярка: syringe, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08CA09-Gadobutrol 1 mmol/ml - 7,5 ml, Единица мярка: syringe, Прогнозно Количество мярки: 600, Договорът влиза в сила от датата на подписване, срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0033

3️⃣4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A02BC01-Omeprazole 40 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A02BC01-Omeprazole 40 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 10000, Договорът влиза в сила от 28.06.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-06-28 📅
Крайна дата: 2026-05-31 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0034

3️⃣5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05AA01-Albumin 200g/l - 100 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05AA01-Albumin 200g/l - 100 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 2500, Договорът влиза в сила от 29.06.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-06-26 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0035

3️⃣6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08DA05-Sulphur hexafluoride 8 μl/ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08DA05-Sulphur hexafluoride 8 μl/ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 180, Договорът влиза в сила от 27.06.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-06-27 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0036

3️⃣7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AC17-Tirofiban 0,25 mg/ml - 50 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AC17-Tirofiban 0,25 mg/ml - 50 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 100, Договорът влиза в сила от 27.06.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0037

3️⃣8️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01DD04 -Ceftriaxone 2 g, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01DD04 -Ceftriaxone 2 g, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 15000, Договорът влиза в сила от 28.06.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0038

3️⃣9️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: N01AB08-Sevoflurane 100% - 250 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: N01AB08-Sevoflurane 100% - 250 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 800, Договорът влиза в сила от 29.06.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-06-29 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0039

4️⃣0️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08AB10-Iomeprol 350 mg/ ml - 100 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08AB10-Iomeprol 350 mg/ ml - 100 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 4000, Договорът влиза в сила от 27.06.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Допълнителна информация:
“Допълнителна информация(BT-300-Lot) 1.Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно...”

Допълнителна информация

Допълнителна информация(BT-300-Lot)
1.Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано
предходно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят нито за
минимално, нито за максимално общо количество.
2. Възложителят може да прекрати предсрочно сключения договор по една или повече обособени позиции с
писмено уведомление - без предизвестие /без дължими неустойки и обезщетения/ при условията на чл. 7. ал.З от
ПМС № 146 от 09.06.2015 г. за създаване на Централен орган за възлагане на обществени поръчки в сектор
„Здравеопазване" и Министерство на здравеопазването е провело процедура за централизирана доставка на
лекарствени продукти, има сключени рамкови споразумения с избрани изпълнители и лечебното заведение е
заявило, че ще се възползва от сключените по процедурата договори.
3.Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен
списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка,
изчислена на база референтна стойност /.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0040

4️⃣1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08AB10-Iomeprol 350 mg/ ml - 200 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08AB10-Iomeprol 350 mg/ ml - 200 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 5000, Договорът влиза в сила от 27.06.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0041

4️⃣2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: H02AB04-Methylprednisolone 40 mg/ml - 1 ml, Единица мярка: Amp, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: H02AB04-Methylprednisolone 40 mg/ml - 1 ml, Единица мярка: Amp, Прогнозно Количество мярки: 8000, Договорът влиза в сила от 06.07.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-07-06 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0042

4️⃣3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01DC02-Cefuroxime 1500 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01DC02-Cefuroxime 1500 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 25000, Договорът влиза в сила от 12.07.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-07-12 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0043

4️⃣4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A02BA03-Famotidine 20 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A02BA03-Famotidine 20 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 20000, Договорът влиза в сила от 11.07.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-07-11 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0044

4️⃣5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B02BB01- Human fibrinogen 1 g, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B02BB01- Human fibrinogen 1 g, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 150, Договорът влиза в сила от 24.08.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-08-24 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0045

4️⃣6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05AA01-Albumin 50 g/l - 250 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05AA01-Albumin 50 g/l - 250 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 2000, Договорът влиза в сила от 24.08.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0046

4️⃣7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J02AC01-Fluconazole 2 mg/ml - 100 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J02AC01-Fluconazole 2 mg/ml - 100 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 1500, Договорът влиза в сила от 25.08.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-08-25 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0047

4️⃣8️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05AA06-Gelatin agents 4 %, 500 ml, Единица мярка: Plastic flac, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05AA06-Gelatin agents 4 %, 500 ml, Единица мярка: Plastic flac, Прогнозно Количество мярки: 3000, Договорът влиза в сила от 08.09.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-09-08 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0048

4️⃣9️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BA10-Combinations 1250 ml; 3 - components, Central, Aminoacids 70,1 g,...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BA10-Combinations 1250 ml; 3 - components, Central, Aminoacids 70,1 g, Fats 50 g, Glucose 180 g, Единица мярка: Bag, Прогнозно Количество мярки: 1200, Договорът влиза в сила от 27.09.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-09-27 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0049

5️⃣0️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BB01-Electrolytes, 500 ml; Sodium chloride/ Potassium chloride/ Magnesium...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BB01-Electrolytes, 500 ml; Sodium chloride/ Potassium chloride/ Magnesium chloride hexahydrate/ Calcium chloride dihydrate / Sodium acetate trihydrate/ L-Malic acid, Единица мярка: Plastic flac, Прогнозно Количество мярки: 15000, Договорът влиза в сила от 08.09.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г.
Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0050

5️⃣1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05XA02-Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml - 20 ml, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05XA02-Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml - 20 ml, Единица мярка: Ampoule, Прогнозно Количество мярки: 6000, Договорът влиза в сила от 08.09.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0051

5️⃣2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: C03CA01-Furosemide 10 mg/ml - 2 ml, Единица мярка: Ampoule, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: C03CA01-Furosemide 10 mg/ml - 2 ml, Единица мярка: Ampoule, Прогнозно Количество мярки: 80000, Договорът влиза в сила от 05.09.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-09-05 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0052

5️⃣3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01DD04-Ceftriaxone 1 g, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01DD04-Ceftriaxone 1 g, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 20000, Договорът влиза в сила от 05.09.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Информация за опциите
Описание на опциите:
“Описание на опциите(BT-54-Lot) В случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със...”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0053

5️⃣4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01DD62-Cefoperazone, Sulbactam 1 g/1 g,  Единица мярка: Vial,  Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01DD62-Cefoperazone, Sulbactam 1 g/1 g, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 6000, Договорът влиза в сила от 01.09.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-09-01 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0054

5️⃣5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AB01-Heparin 5000 IU/ml - 5ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AB01-Heparin 5000 IU/ml - 5ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 15000, Договорът влиза в сила от 03.10.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-10-03 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0055

5️⃣6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B02BD01-Coagulation factor IX, II, VII and X in combination 600 IU, Единица...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B02BD01-Coagulation factor IX, II, VII and X in combination 600 IU, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 250, Договорът влиза в сила от 03.10.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0056

5️⃣7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B03XA01-Еrythropoietin (Epoetin alfa) 4000 IU/0,4 ml, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B03XA01-Еrythropoietin (Epoetin alfa) 4000 IU/0,4 ml, Единица мярка: pre-filled syringes, Прогнозно Количество мярки: 2670, Договорът влиза в сила от 03.10.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0057

5️⃣8️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AB02-Antithrombin III 500 IU, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B01AB02-Antithrombin III 500 IU, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 100, Договорът влиза в сила от 24.10.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-10-24 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0058

5️⃣9️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BB01-Sodium chloride 0.9% 250 ml plastic, Единица мярка: Plastic...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BB01-Sodium chloride 0.9% 250 ml plastic, Единица мярка: Plastic flac, Прогнозно Количество мярки: 25000, Договорът влиза в сила от 03.10.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Допълнителна информация:
“предходно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят нито за минимално, нито за максимално общо количество. 2....”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0059

6️⃣0️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BB01-Sodium chloride 0,9 % 500 ml plastic,  Единица мярка: Plastic...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BB01-Sodium chloride 0,9 % 500 ml plastic, Единица мярка: Plastic flac, Прогнозно Количество мярки: 36000, Договорът влиза в сила от 03.10.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0060

6️⃣1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BB01-Electrolytes, PLASMA-LYTE 148 (PH 7.4), 500 ml, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B05BB01-Electrolytes, PLASMA-LYTE 148 (PH 7.4), 500 ml, Единица мярка: Plastic flac, Прогнозно Количество мярки: 18000, Договорът влиза в сила от 03.10.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0061

6️⃣2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01MA12-Levofloxacin 500 mg/100 mll, Единица мярка: Vial, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01MA12-Levofloxacin 500 mg/100 mll, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 3000, Договорът влиза в сила от 03.10.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0062

6️⃣3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01XX08-Linezolid 2 mg/ml - 300 ml, Единица мярка: Bottle PE, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01XX08-Linezolid 2 mg/ml - 300 ml, Единица мярка: Bottle PE, Прогнозно Количество мярки: 1500, Договорът влиза в сила от 03.10.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0063

6️⃣4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08AB04-Iopamidol 370 mg I/ml - 50ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: V08AB04-Iopamidol 370 mg I/ml - 50ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 4000, Договорът влиза в сила от 03.10.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0064

6️⃣5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B03AC02-Saccharated iron oxide 20 mg/ml - 5 ml, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B03AC02-Saccharated iron oxide 20 mg/ml - 5 ml, Единица мярка: Ampoule, Прогнозно Количество мярки: 3500, Договорът влиза в сила от 01.11.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Продължителност
Начална дата: 2024-11-01 📅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0065

6️⃣6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01CR05-Piperacillin, Tazobactam 4 g/0,5 g - 50 ml, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01CR05-Piperacillin, Tazobactam 4 g/0,5 g - 50 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 2200, Договорът влиза в сила от 01.11.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0066

6️⃣7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B03AC06-Ferric derisomaltose 100 mg/ml -5 ml, Единица мярка:...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: B03AC06-Ferric derisomaltose 100 mg/ml -5 ml, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 250, Договорът влиза в сила от 01.11.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0067

6️⃣8️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01XA01-Vancomycin 1000 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество...”

Описание на обществената поръчка

Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: J01XA01-Vancomycin 1000 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 2500, Договорът влиза в сила от 01.11.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.
Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0068

Процедура
Вид процедура
Открита процедура ✅
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2024-04-22 23:59:00 📅
Условия за отваряне на офертите: 2024-04-23 14:00:00 📅
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Списък и кратко описание на условията:
“Разрешение за търговия на едро и/или внос на лекарствени продукти: 1.1. Участниците трябва да са регистрирани като търговци и да имат право да извършват...”

Списък и кратко описание на условията

Разрешение за търговия на едро и/или внос на лекарствени продукти: 1.1. Участниците трябва да са регистрирани като търговци и да имат право да извършват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на ЗЛПХМ. Участниците следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро и/или внос на лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или компетентен орган на друга държава. За чуждестранни лица – да са вписани в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Възложителят ще изиска, в случай, че участникът, определен за изпълнител е чуждестранно лице, да извърши регистрация и да представи документ за вписване, в съответствие с чл. 112, ал. 1, т.4 от ЗОП;
1.2. Участниците, които участват за позиции, които са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества трябва да са регистрирани, като търговци по българското законодателство или по законодателство на държава и да имат право да извършват търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, съгл. сп. II и III по чл.3 т.2 и т.3 от Наредба за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични в съответствие с нормите на ЗКНВП /където е приложимо/. Участниците следва да притежават валидна Лицензия, издадена по реда на чл.32 от ЗКНВП.

Деклариране: Изискваната от Възложителя информация по т. 1 се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, т. 1. - с посочване на регистрационен номер, обхват, валидност и орган, издал разрешението, с цел обезпечаване възможността Възложителят да направи справка в съответния публичен регистър. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес.

Доказване : Документите, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копие на Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на ЗЛПХМ или разрешение за производство / внос в случаите по чл. 196 от ЗЛПХМ, копие от валидна лицензия, издадена по реда на чл.32 от ЗКНВП /където е приложимо/ или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.

Икономическо и финансово състояние
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“Минимален общ оборот: Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на...”

Списък и кратко описание на критериите за подбор

Минимален общ оборот: Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. За ОП 1 - 63750.00 лв.
Когато участниците подават заявление за повече от една обособена позиция, минималните изисквания за общ оборот са приложими за всяка обособена позиция поотделно.
Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“.

Доказване: Участникът, определен за изпълнител представя преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП.
1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години,
2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен.
Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с
помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.

Технически и професионални способности
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“Сертификат по БДС EN ISO 9001:2015: Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалент...”

Списък и кратко описание на критериите за подбор

Сертификат по БДС EN ISO 9001:2015: Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалент идентичен или сходен с предмета на поръчката.
Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с лекарствени продукти.
Минимални изисквания :
Участниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата.
Деклариране:
За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата.
В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес.
Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.
Участникът може да представи и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството, когато не е имал достъп до такива сертификати или е нямал възможност да ги получи в съответните срокове, по независещи от него причини. В този случай, участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните.

Когато участникът е обединение, документът се представя само за участника, чрез който обединението доказва съответствието си с критериите за подбор.
При участие на обединения, които не са юридически лица, съответствието с критериите за подбор се доказва от съответните членове на обединението съобразно разпределението на участието им в изпълнението на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението.
При участие на подизпълнители доказателствата за техническите възможности се представят и за тях, а изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие.
Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.
Участниците могат да ползват капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите за подбор и при условията и реда на чл. 65 от ЗОП.

Условия за участие
Изисквани депозити и гаранции:
“Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 3 % от прогнозната стойност на договора без ДДС. 2. Гаранцията за изпълнение на договора трябва да бъде...”
Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:
“Заплащането на доставките по договора се извършва ежемесечно, в български лева по банков път, до 60 дена, след представяне от страна на изпълнителя на...”

Възлагащ орган
Име и адреси
Име: Многопрофилна болница за активно лечение " Лозенец " ЕАД
Национален регистрационен номер: 205967328
Пощенски адрес: Лозенец ул. Козяк №.1
Пощенски код: 1407
Пощенски град: гр. София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: radost_simeonova@abv.bg 📧
Телефон: +359 29607218 📞
URL: https://www.lozenetz-hospital.bg/ 🌏
Адрес на профила на купувача: https://app.eop.bg/buyer/23021 🌏
Вид на възлагащия орган
Публичноправна организация
Основна дейност
Здравеопазване
Комуникация
URL на документите: https://app.eop.bg/today/368357 🌏
URL адрес за участие: https://app.eop.bg/today/368357 🌏

Допълнителна информация
Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Национален регистрационен номер: 000698612
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29356113 📞
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg 🌏
Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:
“Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни,...”
Информация за електронните работни потоци
Приемат се електронни фактури
Източник: OJS 2024/S 057-167752 (2024-03-19)

Обявление за възлагане на поръчка (2024-05-08)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Очаквана стойност без ДДС: 4307105.38 BGN 💰

Възлагане на договор

1️⃣
Информация за продукти, които не са предмет на награда
Не са получени оферти или заявления за участие или всички са отхвърлени
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001
Информация за търгове
Брой получени оферти от МСП: 0

2️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0002

3️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0003

4️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0004

5️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0005

6️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0006

7️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0007

8️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0008
Брой получени оферти от МСП: 1

9️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0017

1️⃣8️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0018

1️⃣9️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0019

2️⃣0️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0020

2️⃣1️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0021

2️⃣2️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0022

2️⃣3️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0023

2️⃣4️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0024

2️⃣5️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0025

2️⃣6️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0026
Брой получени оферти от МСП: 2

2️⃣7️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0027

2️⃣8️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0028

2️⃣9️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0029

3️⃣0️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0030

3️⃣1️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0031

3️⃣2️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0032

3️⃣3️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0033

3️⃣4️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0034

3️⃣5️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0035

3️⃣6️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0036

3️⃣7️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0037

3️⃣8️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0038

3️⃣9️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0039

4️⃣0️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0040

4️⃣1️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0041

4️⃣2️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0042

4️⃣3️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0043

4️⃣4️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0044

4️⃣5️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0045

4️⃣6️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0046

4️⃣7️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0047

4️⃣8️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0048

4️⃣9️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0049

5️⃣0️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0050

5️⃣1️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0051

5️⃣2️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0052

5️⃣3️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0053

5️⃣4️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0054

5️⃣5️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0055

5️⃣6️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0056

5️⃣7️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0057

5️⃣8️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0058

5️⃣9️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0059

6️⃣0️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0060

6️⃣1️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0061

6️⃣2️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0062

6️⃣3️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0063

6️⃣4️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0064

6️⃣5️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0065

6️⃣6️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0066

6️⃣7️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0067

6️⃣8️⃣
Идентификационен номер на партидата: LOT-0068
Източник: OJS 2024/S 091-277292 (2024-05-08)

Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕

Медицинско оборудване, фармацевтични продукти и продукти за лични грижи (>20 нови обществени поръчки!)

Фармацевтични продукти (>20)