ПЕРИОДИЧНИ ДОСТАВКИ НА ЛАБОРАТОРНИ КОНСУМАТИВИ И РЕАКТИВИ ЗА НУЖДИТЕ НА КЛИНИЧНА ЛАБОРАТОРИЯ ПРИ МБАЛ „Д-Р СТОЙЧО ХРИСТОВ” ЕООД, ГРАД СЕВЛИЕВО, ПО ТРИ ОБОСОБЕНИ ПОЗИЦИИ

МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "Д-Р СТОЙЧО ХРИСТОВ" ЕООД

Поръчката включва 37 вида реактиви и консумативи в 3 обособени позиции, описани в Техническата спецификация. Посочените в Техническата спецификация количества по отделните обособени позиции са прогнозни за период от 2 год.

Краен срок

Срокът за получаване на офертите беше 2024-10-28. Обществената поръчка беше публикувана на 2024-09-25.

Кой?

• МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "Д-Р СТОЙЧО ХРИСТОВ" ЕООД

Какво?

• Реактиви и контрастни вещества › Лабораторни реактиви

Къде?

• Северен централен › Габрово

История на обществените поръчки

Дата	Документ
2024-09-25	Обявление за поръчка

Обявление за поръчка (2024-09-25)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Периодични доставки на лабораторни консумативи и реактиви за нуждите на клинична лаборатория при мбал „д-р стойчо христов” еоод, град севлиево, по три обособени позиции
Референтен номер: 427654
Кратко описание:

Вид на договора: Доставки
Продукти/услуги: Лабораторни реактиви 📦
Очаквана стойност без ДДС: 118 600 BGN 💰
Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅
Оферти могат да се подават за максимален брой партиди: 3

1️⃣
Вътрешен идентификатор: 427656
Заглавие: ОП № 1 -КОНСУМАТИВИ ЗА АПАРАТ ЗА ЕЛЕКТРОЛИТЕН АНАЛИЗ: ''I CHROMA Rader'' - затворена система
Очаквана стойност без ДДС: 26 600 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:

Обособената позиция включва 7 консуматива, както следва: 1. HbA1c 2. Микроалбумин. 3. D-Dimer 4. Tn - I 5. CRP 6. Ichroma COVID-19 Ab. 7. Ichroma COVID-19 SP/NP IgG

Използването на критерии за достъпността за лицата с увреждания в техническите спецификации: Критерии за достъпността за лицата с увреждания не са включени, защото поръчката не е предназначена за използване от физически лица
Основен обект или място на изпълнение:

Франко клинична лаборатория на МБАЛ „Д-р Стойчо Христов” ЕООД, град Севлиево, ул. Стефан Пешев 147.

Държава: България 🇧🇬
Място на изпълнение: Габрово 🏙️
Продължителност: 24 месеца
Продължителност
Начална дата: 2024-12-02 📅
Описание
Максимален брой подновявания: 0
Информация за опциите
Опции ✅
Описание на опциите:

В случай, че през 24-месечния период на действие на договора не е достигната стойността на същия, Възложителят си запазва правото, при необходимост от продължаване на доставките, да удължи срока на сключения договор до 6 месеца в рамките на първоначалния обем и стойност. Срокът на удължаването на договора може да бъде до 6 /шест/ месеца, считано от датата на сключването на анекс/допълнително споразумение/ или до достигане на неусвоения финансов ресурс, т.е. до достигане на стойността на договора, в зависимост от това, кое от двете събития настъпи първо. Условията, при които влиза в сила опцията, са изложени в проекта на договор.

Критерии за награждаване
Цена ✅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001

2️⃣
Вътрешен идентификатор: 427695
Заглавие: ОП № 2-РЕАКТИВИ И КОНСУМАТИВИ ЗА КРЪВНОГАЗОВ АНАЛИЗАТОР Easy Blood Gas - затворена система
Очаквана стойност без ДДС: 62 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:

Обособената позиция включва 13 консуматива и консуматива, както следва: 1. Реакционен пакет 2. рО2 Електрод 3. рСО2 Електрод 4. рН Електрод 5. Референтен електрод 6. Миещ р-р 7. Контрол ниво 1 - 30 амп. 8. Контрол ниво 2 - 30 амп. 9. Контрол ниво 3 - 30 амп. 10. Комплект шлаухи за помпа 11. Капилярки с Li хепарин 140µl/Ø1,75x90mm 12. Капачки за капилярки Ø1.6 - 1.9 mm 13. Магнитни бъркалки за капилярки

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0002

3️⃣
Вътрешен идентификатор: 427712
Заглавие: ОП № 3 -РЕАКТИВИ И КОНСУМАТИВИ ЗА ХЕМАТОЛОГИЧЕН АНАЛИЗАТОР DF50- затворена система
Очаквана стойност без ДДС: 30 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:

Обособената позиция включва 17 консуматива и консуматива, както следва: 1. Дилуент; 20 л. 2. Лизиращ разтвор 1; 200 мл. 3. Лизиращ разтвор 2; 500 мл. 4. Почистващ разтвор; 50 мл. 5. Контролна кръв - 5-diff, ниски ст-сти 6. Контролна кръв - 5-diff, нормални ст-сти 7. Контролна кръв - 5-diff, високи ст-сти 8. Кит за годишна подръжка 9. Двупътен клапан (малък) 10. Трипътен клапан (малък) 11. Двупътен клапан (голям) 12. Трипътен клапан (голям) 13. Помпа за налягане 14. Мотор вертикално движение 15. Охлаждащ вентилатор за процесорна платка 16. Датчик за налягане в лазерния модул 17. Захранващ блок

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0003
Описание
Основен обект или място на изпълнение:

франко складовата база на МБАЛ „Д-р Стойчо Христов” ЕООД, град Севлиево: Клинична лаборатория с адрес: гр.Севлиево, ул. „Стефан Пешев” № 147.

Процедура
Вид процедура
Открита процедура ✅
Правно основание: Директива 2014/24/ЕС
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2024-10-28 23:59:59 📅
Условия за отваряне на офертите: 2024-10-29 13:30:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6 месеца
Тръжни условия
Дата на отваряне: 2024-10-29 13:30:00 📅
Място: В системата
Електронно фактуриране: Разрешено
Ще се използва електронно поръчване ✅
Ще се използва електронно плащане ✅

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Списък и кратко описание на условията:

1. Участници в настоящата процедура могат да бъдат лица, които имат право да търгуват на едро с медицински изделия на територията на Република България съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия: А) Физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Б) Производителите на медицински изделия, установени на територията на Република България, по отношение на произведените от тях изделия. За тях не се изисква издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата. За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.1.- номер и дата на издаване на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията, или с посочване на информация, че участника е производител на оферираното/те от него изделие/я. * Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т.1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата. ** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи и/или заверено копие на документ, че е производител на медицинските изделия.

Списък и кратко описание на условията

1. Участници в настоящата процедура могат да бъдат лица, които имат право да търгуват на едро с медицински изделия на територията на Република България съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия:
А) Физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава.
Б) Производителите на медицински изделия, установени на територията на Република България, по отношение на произведените от тях изделия. За тях не се изисква издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата.
За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.1.- номер и дата на издаване на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията, или с посочване на информация, че участника е производител на оферираното/те от него изделие/я.
* Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т.1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата.
** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи и/или заверено копие на документ, че е производител на медицинските изделия.

Технически и професионални способности
Списък и кратко описание на критериите за подбор:

- Участникът да прилага системи за управление на качеството; - Участникът да разполага със складова база и транспортно средство, необходимо за изпълнение на поръчката;: 1. Участникът трябва да има внедрена система за контрол на качеството ISO 9001:2015 или еквивалент, с предметен обхват внос или търговия с медицински изделия, издаден на името на участника от акредитирана институция или агенция за управление на качеството или други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството. Съгласно чл. 52, ал. 2 от ЗОП, Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки. За доказване на изискването, участникът следва да представи(декларира) в част IV., б. „Г” от ЕЕДОП информация за сертификата (№, срок за валидност, сертифициращ орган и обхват на сертификация). Ако съответния документ е на разположение в електронен формат, участниците следва да посочат уеб адрес, орган или служба, издаващи документа. * Посоченият сертификат трябва да бъде издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. 2. Участникът трябва да разполага със складова база, която отговаря на условията за съхранение на медицинските изделия, за да гарантира своевременно и качествено изпълнение на поръчката. За доказване на изискването участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „В” от ЕЕДОП необходимата информация за складовата база, с която разполагат за съхранение медицинските изделия. 3. Участникът трябва да разполага с минимум едно транспортно средство, осигуряващо правилното съхранение при транспортиране и разпространение на медицинските изделия. За доказване на изискването участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „В” от ЕЕДОП необходимата информация за транспортните средства, с които разполагат за изпълнение на поръчката, а именно с конкретна информация за последното – рег. номер, марка и модел; * Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т.1.- 3., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата. ** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи: - заверено копие на сертификата за въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2015 или еквивалент с област на приложение внос или търговия с медицински изделия, посочен в част IV., буква „Г” от ЕЕДОП; - декларация за инструменти, съоръжения и техническо оборудване, които ще бъдат използвани при изпълнение на поръчката относно декларираната в ЕЕДОП-а информация за складова база и транспортно средство.

Списък и кратко описание на критериите за подбор

- Участникът да прилага системи за управление на качеството;
- Участникът да разполага със складова база и транспортно средство, необходимо за изпълнение на поръчката;: 1. Участникът трябва да има внедрена система за контрол на качеството ISO 9001:2015 или еквивалент, с предметен обхват внос или търговия с медицински изделия, издаден на името на участника от акредитирана институция или агенция за управление на качеството или други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството. Съгласно чл. 52, ал. 2 от ЗОП, Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки.
За доказване на изискването, участникът следва да представи(декларира) в част IV., б. „Г” от ЕЕДОП информация за сертификата (№, срок за валидност, сертифициращ орган и обхват на сертификация). Ако съответния документ е на разположение в електронен формат, участниците следва да посочат уеб адрес, орган или служба, издаващи документа.
* Посоченият сертификат трябва да бъде издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието.
2. Участникът трябва да разполага със складова база, която отговаря на условията за съхранение на медицинските изделия, за да гарантира своевременно и качествено изпълнение на поръчката.
За доказване на изискването участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „В” от ЕЕДОП необходимата информация за складовата база, с която разполагат за съхранение медицинските изделия.
3. Участникът трябва да разполага с минимум едно транспортно средство, осигуряващо правилното съхранение при транспортиране и разпространение на медицинските изделия.
За доказване на изискването участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „В” от ЕЕДОП необходимата информация за транспортните средства, с които разполагат за изпълнение на поръчката, а именно с конкретна информация за последното – рег. номер, марка и модел;
* Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т.1.- 3., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата.
** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи:
- заверено копие на сертификата за въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2015 или еквивалент с област на приложение внос или търговия с медицински изделия, посочен в част IV., буква „Г” от ЕЕДОП;
- декларация за инструменти, съоръжения и техническо оборудване, които ще бъдат използвани при изпълнение на поръчката относно декларираната в ЕЕДОП-а информация за складова база и транспортно средство.

Условия за участие
Основание за изключване:

Администриране на активите от ликвидатор

Аналогична на несъстоятелност ситуация съгласно националното законодателство

Банкрут

+ 18 повече

Детски труд и други форми на трафик на хора

Е виновен за погрешно представяне на информация, не е в състояние да представи необходимите документи и е получил поверителна информация във връзка с тази процедура

Измами

Изпиране на пари или финансиране на тероризма

Конфликт на интереси, свързан с участието в процедурата за възлагане на обществена поръчка

Корупция

Нарушение на задължения в областта на екологичното право

Нарушение на задължения в областта на социалното право

Нарушение на задължения в областта на трудовото право

Неплатежоспособност

Плащане на данъци

Плащане на социалноосигурителни вноски

Прекратена стопанска дейност

Пряко или косвено участие в подготовката на процедурата за възлагане на обществена поръчка

Споразумение с кредиторите

Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейности

Участие в престъпна организация

Чисто национални основания за изключване

Описание на основанията за изключване:

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…

… 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 108а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът има задължения за…

… данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)

… задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…

… 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)

Налице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)

Налице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)

За кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП)

За кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупцията

Кандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Съгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Възлагащ орган
Име и адреси
Име: Многопрофилна болница за активно лечение "д-р стойчо христов" еоод
Национален регистрационен номер: 107507982
Пощенски адрес: ул. СТЕФАН ПЕШЕВ №147
Пощенски код: 5400
Пощенски град: гр. Севлиево
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Павлина Ненчева Гатева
Електронна поща: pgatewa@gmail.com 📧
Телефон: +359 67595212 📞
URL: http://www.mbal-sevlievo.eu/ 🌏
Адрес на профила на купувача: https://app.eop.bg/buyer/2502 🌏
Вид на възлагащия орган
Публичноправна организация
Основна дейност
Здравеопазване
Комуникация
URL на документите: https://app.eop.bg/today/427654 🌏
URL адрес за участие: https://app.eop.bg/today/427654 🌏
Име: Цаис еоп
Език на документа за обществената поръчка: български 🗣️
Електронно подаване: Задължително

Допълнителна информация
Допълнителна информация

I. Възложителят ще острани от участие в процедурата и: • участници - свързани лица по смисъла на пар. 2, т. 45 от ДР на ЗОП; • участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка или в документацията; • участник, който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на поръчката; • участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал.1 от ЗОП или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП; • участник, подал оферта, които не отговарят на условията за представяне, включително за форма, начин, срок и валидност. • участник, който след покана от Възложителя и в определения в нея срок не удължи срока на валидност на офертата си. • участник,който е предложил цена за изпълнение на поръчката , по-висока от определената от Възложителя в документацията за участие, ще бъде отстранен от процедурата за конкретната обособена позиция. • участник, който участва в дадена обособена позиция от тази поръчка като подизпълнител на друг участник за същата обособена позиция или участва като член на обединение в офертата на друг участник, за същата обособена позиция. • участник, който подаде оферта за част от дадена обособена позиция, ще бъде отстранен от участие за същата. Участникът декларира липсата на основанията за отстраняване и съответствие с критериите за подбор чрез представяне на ЕЕДОП. ІІ. Условия на плащане – отсрочено, в срок до 60 календарни дни, след представяне на следните документи: -фактура, съставена съгласно изискванията на ЗДДС и ППЗДДС – оригинал и 2/два/ броя заверени копия; -приемателно-предавателен протокол. Възложителят заплаща реално доставените продукти през срока на договора и не е обвързан с прогнозните количества, посочени в документацията. III. Изисквания към предлаганите медицински изделия: 1.Да отговарят 100% на Техническата спецификация; 2. Да отговарят на изискванията, заложени в чл.82 от ЗМИ и да са с остатъчен срок на годност не по-малко от 60% от обявения от производителя спрямо датата на доставката; 3. Да притежават “СЕ” маркировка върху тях, в съответствие с изискванията на чл.8 и чл. 15 от ЗМИ; 4. Когато производителят на медицинските изделия, доставяни по настоящата обществена поръчка, не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство, участникът трябва да е „упълномощен представител“ по смисъла на чл.10 ал.2 от ЗМИ. 5. Да притежават Декларация за съответствие на медицинското изделие по чл.14, ал.2 от ЗМИ, съставена от производителя или неговият упълномощен представител или ЕС сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката е участвал нотифициран орган; 6. В случай, че медицинските изделия са внесени от трети държави спрямо ЕС и Европейското икономическо пространство, върху опаковките и в инструкциите за употреба трябва да бъде допълнително изписано името и адресът на упълномощеният представител и на вносителя, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ.

Допълнителна информация

I. Възложителят ще острани от участие в процедурата и:
• участници - свързани лица по смисъла на пар. 2, т. 45 от ДР на ЗОП;
• участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка или в документацията;
• участник, който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на поръчката;
• участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал.1 от ЗОП или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП;
• участник, подал оферта, които не отговарят на условията за представяне, включително за форма, начин, срок и валидност.
• участник, който след покана от Възложителя и в определения в нея срок не удължи срока на валидност на офертата си.
• участник,който е предложил цена за изпълнение на поръчката , по-висока от определената от Възложителя в документацията за участие, ще бъде отстранен от процедурата за конкретната обособена позиция.
• участник, който участва в дадена обособена позиция от тази поръчка като подизпълнител на друг участник за същата обособена позиция или участва като член на обединение в офертата на друг участник, за същата обособена позиция.
• участник, който подаде оферта за част от дадена обособена позиция, ще бъде отстранен от участие за същата.
Участникът декларира липсата на основанията за отстраняване и съответствие с критериите за подбор чрез представяне на ЕЕДОП.
ІІ. Условия на плащане – отсрочено, в срок до 60 календарни дни, след представяне на следните документи:
-фактура, съставена съгласно изискванията на ЗДДС и ППЗДДС – оригинал и 2/два/ броя заверени копия;
-приемателно-предавателен протокол.
Възложителят заплаща реално доставените продукти през срока на договора и не е обвързан с прогнозните количества, посочени в документацията.
III. Изисквания към предлаганите медицински изделия:
1.Да отговарят 100% на Техническата спецификация;
2. Да отговарят на изискванията, заложени в чл.82 от ЗМИ и да са с остатъчен срок на годност не по-малко от 60% от обявения от производителя спрямо датата на доставката;
3. Да притежават “СЕ” маркировка върху тях, в съответствие с изискванията на чл.8 и чл. 15 от ЗМИ;
4. Когато производителят на медицинските изделия, доставяни по настоящата обществена поръчка, не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство, участникът трябва да е „упълномощен представител“ по смисъла на чл.10 ал.2 от ЗМИ.
5. Да притежават Декларация за съответствие на медицинското изделие по чл.14, ал.2 от ЗМИ, съставена от производителя или неговият упълномощен представител или ЕС сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката е участвал нотифициран орган;
6. В случай, че медицинските изделия са внесени от трети държави спрямо ЕС и Европейското икономическо пространство, върху опаковките и в инструкциите за употреба трябва да бъде допълнително изписано името и адресът на упълномощеният представител и на вносителя, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ.

Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Национален регистрационен номер: 000698612
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Комисия за защита на конкуренцията
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29356113 📞
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg 🌏
Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:

Съгласни чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.

Информация за електронните работни потоци
Приемат се електронни фактури
Източник: OJS 2024/S 188-579641 (2024-09-25)

Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕

Медицинско оборудване, фармацевтични продукти и продукти за лични грижи (>20 нови обществени поръчки)

Фармацевтични продукти (>20)

Разни медикаменти (19)

Реактиви и контрастни вещества (14)