„Закупуване на медицинско оборудване за нуждите на Център за спешна медицинска помощ по въздуха, във връзка с дооборудване на хеликоптер AW109 Trekker, S/N 22744“

Министерство на здравеопазването

„Закупуване на медицинско оборудване за нуждите на Център за спешна медицинска помощ по въздуха, във връзка с дооборудване на хеликоптер AW109 Trekker, S/N 22744“, включваща 5 обособени позиции. Настоящата обществена поръчка се възлага на основание Решение № 399 от 07.06.2024 г. на Министерски съвет за дооборудване на първия хеликоптер AW109 Trekker за оказване на спешна медицинска помощ по въздуха, доставен по Договор № РД-11-186 от 27 март 2023 г. Информация за сключения договор и техническите параметри на хеликоптера е достъпна на следния електронен адрес: https://app.eop.bg/today/258841

Краен срок
Срокът за получаване на офертите беше 2024-11-12. Обществената поръчка беше публикувана на 2024-10-14.

Кой?

• Министерство на здравеопазването

Какво?

Къде?

• Югозападен › София (столица)

История на обществените поръчки

Дата	Документ
2024-10-14	Обявление за поръчка
2024-11-05	Обявление за поръчка

Обявление за поръчка (2024-10-14)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Закупуване на медицинско оборудване за нуждите на Център за спешна медицинска помощ по въздуха, във връзка с дооборудване на хеликоптер AW109 Trekker, S/N 22744“
Референтен номер: 426216
Кратко описание:
“„Закупуване на медицинско оборудване за нуждите на Център за спешна медицинска помощ по въздуха, във връзка с дооборудване на хеликоптер AW109 Trekker, S/N...”
Вид на договора: Доставки
Продукти/услуги: Медицинско оборудване 📦
Очаквана стойност без ДДС: 323277.93 BGN 💰
Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅
Оферти могат да се подават за максимален брой партиди: 5

1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“1. Един (1) брой Система за автоматизиран непряк сърдечен масаж при транспортиране на пациент, включваща: 1.1. Автоматизирана система за...”

Описание на обществената поръчка

1. Един (1) брой Система за автоматизиран непряк сърдечен масаж при транспортиране на пациент, включваща:
            1.1.      Автоматизирана система за непряк сърдечен масаж
            1.2.      Зарядно устройство за батерии
            1.3.      Литиево-йонна батерия/и (достатъчни за обслужване на минимум 5 последователни пациента с продължителност на сърдечния масаж минимум 60 мин./пациент)
            1.4.      Колан за компресия на гръдния кош (минимум 3 бр.)
            1.5.      Транспортна чанта за пренасяне на апаратурата
            1.6.      Принадлежности (за обслужване на минимум 5 пациента):
            -           Имобилайзер на главата
            -           Хигиенна бариера
            -           Ленти за захващане
            -           Опора за рамо
            -           Всички други необходими принадлежности и подвижни части осигуряващи пълна функционалност на автоматизираната система за непряк сърдечен масаж
Да осигурява постоянни качествени компресии без прекъсвания или 30:2 CPR компресии.
Да прави минимални паузи между компресиите за осигуряване на адекватна коронарна перфузия.
Да има възможност да се използва в почти всяка среда: на мястото на произшествие, в движеща се линейка/превозно средство, в болница.
Да позволява извършване паралелно на други мерки за реанимация, включително дефибрилация.
Да позволява извършването и на други реанимационни дейности, едновременно с непряк сърдечен масаж, без участието на медицински персонал.
Да има широки компресионни ремъци, които да осигуряват оптимално разпределение на налягането и по-добър приток на кръв към мозъка и сърцето в сравнение с ръчната CPR.
Устройството да може да работи чрез прилагане на специална компресионна каишка върху гърдите на пациента.
Да разполага с компресионни ремъци за еднократна употреба в пряк контакт с пациента, които са лесни и бързи за закрепване към платформата.
Захранването се осигурява от батериите. Времето за работа от една акумулаторна батерия може да бъде най-малко 40 минути непрекъснати компресии.
Технически спецификации:
Режими на работа 30:2 постоянни компресии
Дълбочина на компресиите 20% от предно-задния размер на гръдния кош
Параметри на пациента: възрастни пациенти с тегло до 136 kg
Интерфейс:    Вграден дисплей
Захранване:   Батерии; Живот на батерията най-малко 40 минути;
Да е окомплектован с всички необходими принадлежности и подвижни части, осигуряващи пълна функционалност на автоматизираната система за непряк сърдечен масаж.
Важно!!! Навсякъде, където в техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент”. В случай, че в техническата спецификация конкретен параметър на описаното оборудване е обозначен с посочване на конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, то това обозначение не е задължително за участниците и те могат да посочат в Техническото си предложение оборудване с еквивалентни технически характеристики.

Допълнителна информация:
“Посоченият по-горе срок за изпълнение, включва срок за доставка и монтаж до 3 месeца и 24 месеца гаранционна поддръжка.”
Място на изпълнение: София (столица) 🏙️
Продължителност: 27 (MONTH)
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Продължителност
Начална дата: 2024-11-22 📅
Критерии за награждаване
Цена ✅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001

2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Респираторът да е компактен с тегло до 2 килограма. Респираторът да разполага с батерия/батерии, осигуряваща/и независима работа на апарата за минимум 7...”

Описание на обществената поръчка

Респираторът да е компактен с тегло до 2 килограма.
Респираторът да разполага с батерия/батерии, осигуряваща/и независима работа на апарата за минимум 7 часа.
Респираторът да разполага с възможност за работа и без свързване към източник на кислород.
Респираторът да разполага с контрол на кислородната концентрация минимум от 21 % до 100%.
Респираторът да има вграден сменяем филтър предпазващ от вирусна и бактериална контаминация.
Респираторът да има вграден дисплей за контрол и мониториране параметрите на обдишване.
Респираторът да разполага най-малко със следните режими на вентилация:
-           По обем: IPPV, S-IPPV, SIMV (+ABS) или еквивалентни
-           По налягане: BiLevel+ABS, PRVC+ABS, PCV, Apcv или еквивалентни
-           Спонтанна: CPAP (+ABS) или еквивалентна
-           Ръчна: ръчен тригер посредством бутон trigger.
-           Дихателен обем: минимален диапазон от 50 мл до 2000 мл.
-           Дихателна честота: минимален диапазон от 5/мин до 40/мин.
-           PEEP 0-20 mbar, Pmax 10-60 mbar.
-           Минимален брой измервани параметри: О2i, MVE, f(fsp), Vte, pPlat, pMean, pPeak, Vleak.
-           Захранване 12V DC и/или 220V AC.
Респираторът да разполага със следната окомплектовка:
-           Батерия/и
-           trigger за ръчен режим на вентилация.
-           Въздушен филтър (минимум 2 бр.).
-           Дихателен шланг за многократна употреба (минимум 2 бр.)
-           Маска за неинвазивна вентилация и CPAP терапия за многократна употреба.
-           Тестов мех.
-           Захранващ кабел за на 12V DC, захранване 220V.
Респираторът да разполага с всички необходими принадлежности и подвижни части, осигуряващи пълната функционалност на апаратурата
Консумативи:
Респираторът да разполага с всички необходими консумативи за еднократна употреба за 10 бр. пациенти от всички възрастови групи (за деца и възрастни), осигуряващи пълната му функционалност.
Важно!!! Навсякъде, където в техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент”. В случай, че в техническата спецификация конкретен параметър на описаното оборудване е обозначен с посочване на конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, то това обозначение не е задължително за участниците и те могат да посочат в Техническото си предложение оборудване с еквивалентни технически характеристики.

Допълнителна информация:
“Посоченият по-горе срок за изпълнение, включва срок за доставка до 2 месеца и 24 месеца гаранционна поддръжка.”
Продължителност: 26 (MONTH)
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0002

3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Минимални изисквания към Видео ларингоскопа – 2 броя, със следните минимални параметри: - Размер: минимум 3,5 инча. - Монитор: LCD, пълен изглед. - Функция...”

Описание на обществената поръчка

Минимални изисквания към Видео ларингоскопа – 2 броя, със следните минимални параметри:
- Размер: минимум 3,5 инча.
- Монитор: LCD, пълен изглед.
- Функция против запотяване на камерата и лещата.
- Съотношение на разделителната способност: минимум 640X480RGB.
- Съотношение на страните: 4:3.
- Скорост на опресняване на видео: минимум 30FPS.
- Осветление: LED.
- USB интерфейс
- Съотношение на разделителна способност: минимум 2.0 МP
- Ъгъл на полето: минимум 66°.
- Осветеност ≥800LUX.
- Батерия - тип акумулаторна батерия с дълго работно време ≥120-150 минути, напрежение 3.7V, капацитет минимум 3200mAh, цикъл на живот на батерията повече от 300 пъти и време за зареждане по-малко от 4-6 часа.
- лъжици за многократна употреба, автоклавируеми, различни размери, покриващи всички възрастови групи, подходящи за недоносени, новородени, кърмачета, деца и възрастни.
Важно!!! Навсякъде, където в техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент”. В случай, че в техническата спецификация конкретен параметър на описаното оборудване е обозначен с посочване на конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, то това обозначение не е задължително за участниците и те могат да посочат в Техническото си предложение оборудване с еквивалентни технически характеристики.

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0003

4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Минимални изисквания към Безжичния ехограф – 2 броя, със следните минимални параметри: - Да съчетава конвексен и линеарен трансдюсер в един...”

Описание на обществената поръчка

Минимални изисквания към Безжичния ехограф – 2 броя, със следните минимални параметри:
-           Да съчетава конвексен и линеарен трансдюсер в един апарат
-           Режими на сканиране: B, B/М, 2В
-           Доплери: Color, Power, Pulse Doppler.
-           Честота на кадрите: минимум 18 кадъра/секунда
Изисквания към Трансдюсерите:
-           Линеарен: минимум 128 елемента, минимум 7,5 MHz/H10MHz, минимална дълбочина на сканирането 20/40/60/100 мм., минимална ширина на челото: 40 мм.
-           Конвексен: минимум 128 елемента, минимум 3,5 MHz/H5MHz, минимална дълбочина на сканирането 90/160/220/305 мм., минимална ширина на челото: 45 мм.
Ехографът да разполага най-малко със следните регулируеми параметри: дълбочина, усилване на сигнала, тъканен хармоник, динамичен обхват, редуциране на ултразвуковия шум.
Ехографът да има възможност да извършва най-малко следните измервания: дължина, площ, калкулации в акушерството, сърдечна честота, ъгъл.
Начин на зареждане: безжичен, пълно зареждане около 2 часа.
Работен режим – около 2,5 часа.
Съвместим най-малко с iOS 9.0 или по-висока и Android 10 или по-висока операционни системи.
Тегло: не повече от 350 гр.

Допълнителна информация:
“Посоченият по-горе срок за изпълнение, включва срок за доставка до 1 месец и 24 месеца гаранционна поддръжка.”
Продължителност: 25 (MONTH)
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0004

5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Минимални изисквания към Транспортния кувьоз: 1. Да има възможност да бъде интегриран в общата транспортна система на хеликоптер AW109 Trekker S/N 22744 2....”

Описание на обществената поръчка

Минимални изисквания към Транспортния кувьоз:
1. Да има възможност да бъде интегриран в общата транспортна система на хеликоптер AW109 Trekker S/N 22744
2. Да разполага с бебешка камера с двойна стена за по-добър температурен контрол и с 360 градуса видимост.
3. Да разполага с дифузен матрак и динамична пациентска табла с вградена вибрационно-изолираща система.
4. Да разполага с цветен екран минимум 7 инча с „touch-screen“ управление и разделителна способност не по-малко от 800х480 пиксела.
5. Да разполага минимум със следните функции: брояч, таймер, заключване на екрана, регистратор на събития и аларми.
6. Да разполага с вграден модул за ръчен и серво-контрол на температура и влажност, с възможности да се управляват при следните минимални параметри:
- Температура на въздуха от 18 градуса по Целзий до 38.5 градуса по Целзий.
- Точност на задаване на температурата – минимум 0.1 градуса по Целзий.
- Влажност на въздуха – минимален диапазон между 40 % и 80 %.
- Филтриране на въздуха в камерата < 5 микрона.
7. Да разполага с минимум 2 вградени измервателя на пациентската температура.
8. Да разполага с датчик за измерване на кожна температура.
9. Да разполага със система за фиксиране и обезопасяване на бебето.
10. Да разполага с вградена LED лампа за лесно наблюдение.
11. Да разполага с вградени цветно кодирани аларми, придружени с текстово съобщение.
12. Да разполага с възможност за работа на захранване с батерии мин. 4 часа.
13. Да разполага с възможност за интегриране на Фото-терапевтична система.
14. Да разполага с вградена всмукателна система.
15. Да разполага с вграден неонатален монитор в корпуса на кувьоза.
16. Да разполага с вграден неонатален транспортен респиратор в корпуса на кувьоза.
17. Да разполага с модул за фиксиране на бутилки за въздух и кислород.
18. Стандарти, на които отговаря транспортният кувьоз:
БДС EN 1789:2020+A1:2024 за медицински превозни средства и техните съоръжения. Линейки или еквивалент.
БДС EN 13976-1:2018 за Системи за спасяване. Транспортиране на инкубатори или еквивалент.
БДС EN IEC 60601-2-20:2020/A1:2024 Електромедицински апарати. Част 2-20: Специфични изисквания за основна безопасност и съществени характеристики на транспортни инкубатори за новородени (IEC 60601-2-20:2020/Amd1:2023) или еквивалент.
БДС EN ISO 80601-2-55:2018 Електромедицински апарати. Част 2-55: Специфични изисквания за основна безопасност и съществени характеристики на монитори за дихателен газ (ISO 80601-2-55:2018) или еквивалент.
БДС EN ISO 80601-2-61:2019 Електромедицински апарати. Част 2-61: Специфични изисквания за основна безопасност и съществени характеристики на пулсов оксиметър (ISO 80601-2-61:2017, коригирана версия 2018-02) или еквивалент.
RTCA DO-160 за Условия на околната среда и процедури за изпитване на въздушно бордово оборудване или еквивалент.
- минимум IP-33
Важно!!! Навсякъде, където в техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент”. В случай, че в техническата спецификация конкретен параметър на описаното оборудване е обозначен с посочване на конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, то това обозначение не е задължително за участниците и те могат да посочат в Техническото си предложение оборудване с еквивалентни технически характеристики.

Продължителност: 29 (MONTH)
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0005

Процедура
Вид процедура
Открита процедура ✅
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2024-11-12 23:59:59 📅
Условия за отваряне на офертите: 2024-11-13 16:00:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Списък и кратко описание на условията:
“Участниците в процедурата, следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ .: Участниците в...”

Списък и кратко описание на условията

Участниците в процедурата, следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ .: Участниците в процедурата, следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България.
Документите, доказващи съответствието с поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или от участника определен за изпълнител преди сключване на договора са: заверено копие на разрешението за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия или заверено копие на разрешение за производство. Възложителят не изисква копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търгуване с медицински изделия или разрешение за производство, когато тези документи могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп достъп до националната база данни, в държавата, в която съответния участник е установен в съответствие с чл. 67, ал. 8 от ЗОП.

Технически и професионални способности
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“Участниците в процедурата да прилагат системи за управление на качеството.: Документите за поставения критерий, които се представят при поискване в хода на...”

Списък и кратко описание на критериите за подбор

Участниците в процедурата да прилагат системи за управление на качеството.: Документите за поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или от участника определен за изпълнител преди сключване на договора са: заверено копие на валиден сертификат по стандарт БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентна система за управление на качеството, с обхват доставка и/или поддръжка на медицинска апаратура и/или медицинско оборудване, издаден на името на участника. Сертификатът трябва да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки. Възложителят приема и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството, когато участник не е имал достъп до такива сертификати или е нямал възможност да ги получи в съответните срокове по независещи от него причини. В случаите по предходното изречение, участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните.

Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“Участниците в процедурата трябва да разполагат с персонал с определена професионална компетентност за изпълнението на поръчката.: Участниците следва да...”

Списък и кратко описание на критериите за подбор

Участниците в процедурата трябва да разполагат с персонал с определена професионална компетентност за изпълнението на поръчката.: Участниците следва да разполагат с минимум 2 (двама) сервизни специалисти/сервизни инженери. Всички сервизни специалисти/сервизни инженери следва да са преминали курс на обучение при производителя на оборудването или при упълномощен негов представител за монтаж и сервиз/поддръжка на предлаганото оборудване.
Съответствието с поставения критерий се удостоверява в част IV, буква „В“ от еЕЕДОП с попълване на подробна информация по отношение на професионалната компетентност на лицата, включени в екипа за изпълнение на поръчката, в това число имената на сервизните специалисти/сервизните инженери, информация за преминатите от тях курсове на обучение при производителя на оборудването или при упълномощен негов представител за монтаж и сервиз/поддръжка на предлаганото оборудване (вид, дата на издаване, валидност, издател и обхват на документа/ите, удостоверяващи преминатото обучение).
При поискване в хода на процедурата на основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП или от участника, определен за изпълнител преди сключване на договора, следва да представи списък на персонала, в който се посочват сервизните специалисти/сервизните инженери, които ще участват в изпълнението на поръчката, данни за притежаваните удостоверения/сертификати/други документи (вид, дата на издаване, срок на валидност, обхват и др.), както и оборудването, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Списъкът трябва да е придружен с копия на притежаваните от сервизните специалисти/сервизните инженери удостоверения/сертификати/други документи.
Забележки:
• Участниците в процедурата, в случай, че подават оферти по повече от една обособена позиция, могат да предлагат едни и същи сервизни специалисти/сервизни инженери, стига същите да отговарят на посочените по-горе изисквания.

Възлагащ орган
Име и адреси
Име: Министерство на здравеопазването
Национален регистрационен номер: 000695317
Пощенски адрес: пл. СВЕТА НЕДЕЛЯ №.5
Пощенски код: 1000
Пощенски град: гр.София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: rstavreva@mh.government.bg 📧
Телефон: +359 29301314 📞
URL: https://www.mh.government.bg/bg/ 🌏
Адрес на профила на купувача: https://app.eop.bg/buyer/1105 🌏
Вид на възлагащия орган
Министерство или всякакъв друг национален или федерален орган
Основна дейност
Здравеопазване
Комуникация
URL на документите: https://app.eop.bg/today/426216 🌏
URL адрес за участие: https://app.eop.bg/today/426216 🌏

Допълнителна информация
Допълнителна информация

“1. Предвид обстоятелството, че с чл. 5к от Регламент (ЕС) № 833/2014, изменен с Регламент (ЕС) 2022/576 от 8 април 2022 година, се забранява възлагането на...”

1. Предвид обстоятелството, че с чл. 5к от Регламент (ЕС) № 833/2014, изменен с Регламент (ЕС) 2022/576 от 8 април 2022 година, се забранява възлагането на всякакви договори за обществени поръчки на дружества, в които има руско участие, с което се надвишават границите определени в този член, за участие в процедурата участниците представят декларация (приложение към документацията), с която удостоверяват, че за тях не са налице тези обстоятелства. Участници, в които има руско участие, с което се надвишават границите определени в чл. 5к на Регламент (ЕС) № 833/2014, изменен с Регламент (ЕС) 2022/576 от 8 април 2022 година ще бъдат отстранявани от процедурата.
2. Плащането по договора се извършва в срок до 30 дни след осъществяване на доставка, монтаж и провеждане на обучение за работа с апаратурата, удостоверена с приемо-предавателен протокол без забележки. В случай, че при предаването има бележки и/или рекламации от страна на възложителя, същите следва да бъдат отстранени в рамките на 10 работни дни.
3.ГАРАНЦИЯ ЗА ДОБРО ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ДОГОВОРА.
Изпълнителят гарантира изпълнението на произтичащите от настоящия Договор свои задължения с гаранция за изпълнение в размер на 5 % (пет процента) от стойността на Договора без ДДС. Гаранцията за срочно изпълнение на договора е в размер на 60 % (шестдесет процента) от гаранцията за изпълнение на договора.
Гаранция за качествено изпълнение е в размер на 40 % (четиридесет процента) от стойността на гаранцията за изпълнение на договора.
Гаранцията се предоставя в една от формите, посочени в чл. 111, ал. 5 от ЗОП и следва да отговаря на изискванията на чл. 111 от ЗОП. Условията за задържане и освобождаване на гаранцията за изпълнение ще бъдат указани в съответния договор за изпълнение. При представяне на гаранцията във вид на платежно нареждане - паричната сума се внася по сметка на Възложителя (Министерство на здравеопазването):
БНБ ЦЕНТРАЛНО УПРАВЛЕНИЕ
Банков код: BNBG BGSD
Банкова сметка: BG21 BNBG 9661 3300 1293 01.

Когато участникът избере гаранцията за изпълнение да бъде банкова гаранция или под формата на застраховка, същата следва да бъде безусловна, неотменима и изискуема при първо писмено поискване, в което възложителят заяви, че изпълнителят не е изпълнил задължение по договора за възлагане на обществената поръчка, като същата е със срок на валидност, както следва:
- гаранцията за срочно изпълнение на договора следва да е с валидност най-малко 30 (тридесет) дни след изтичане срока на договора по отношение на всички доставка, монтаж и обучение на служители за работа с доставеното оборудване, по съответните обособени позиции.
- гаранцията за качествено изпълнение на договора следва да е с валидност най-малко 30 (тридесет) дни след изтичането на гаранционния срок, по съответната обособена позиция.
Възложителят следва да бъде посочен като трето ползващо се лице по гаранцията под формата на застраховка. Застраховката следва да покрива отговорността на изпълнителя по настоящия договор и не може да бъде използвана за обезпечение на отговорността на изпълнителя по друг договор.
Възложителят ще освободи гаранцията за изпълнение, без да дължи лихви за периода, през който средствата законно са престояли при него.
4. Освен на основанията по чл. 54 и чл.55, ал.1, т,.1 от ЗОП, възложителят отстранява участник, за който е налице някое от обстоятелствата по чл. 107 от ЗОП.
5. Офертите на участниците трябва да са изготвени при спазване на задълженията, свързани с данъци и осигуровки, опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията на труд, които са в сила в страната, и които са приложими към предоставяните услуги.
Органите, от които участниците могат да получат необходимата информация, са НАП (http://nap.bg), Министерството на околната среда и водите (http://www.moew.government.bg), Министерство на труда и социалната политика (www.mlsp.government.bg), Агенция по заетостта (http://www.az.government.bg) и Изпълнителна агенция „Главна инспекция по труда“ (http://www.gli.government.bg)

Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Национален регистрационен номер: 000698612
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29356113 📞
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg 🌏
Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:
“На основание чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП, жалби могат да се подават в десет дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП - срещу решението за...”
Информация за електронните работни потоци
Приемат се електронни фактури
Източник: OJS 2024/S 202-626584 (2024-10-14)

Обявление за поръчка (2024-11-05)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Очаквана стойност без ДДС: 323277.93 BGN 💰

Процедура
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2024-11-20 23:59:59 📅
Условия за отваряне на офертите: 2024-11-21 16:00:00 📅

Промени
Друга допълнителна информация

“Крайният срок за подаване на офертите се променя от 12.11.2024 г. на 20.11.2024 г., а срокът за отваряне на офертите се променя от 13.11.2020 г. на 21.11. 2024 г.”
Източник: OJS 2024/S 216-675931 (2024-11-05)

Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕

Медицинско оборудване, фармацевтични продукти и продукти за лични грижи (>20 нови обществени поръчки!)

Медицинско оборудване (>20)

Свързани търсения 🔍

Регион: България Югозападна и Южна централна България Югозападен София (столица)

Продукти/услуги: Медицинско оборудване, фармацевтични... Медицинско оборудване Оборудване за онагледяване – медицинско,... Оборудване за ехографска, ултразвукова и... Ехограф Записващи системи и уреди за изследвания Офталмологично оборудване Апарати за рентгенова терапия,... Инкубатори Анестезия и реанимация