Списък и кратко описание на правилата и критериите
Участникът трябва да притежава валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено по
реда на Закона за медицинските изделия, а за чуждестранните лица – друг документ, удостоверяващ правото им
да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите,
установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях
изделия без посочения документ.
Деклариране: участникът следва да посочи в раздел А: „Годност“ в Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП (в
случай, че не е производител, установен на територията на Република България) номерът на издаденото на негово
име Разрешително за търговия на едро с медицински изделия, с цел обезпечаване възможността Възложителят
да направи справка в съответния публичен регистър.
Документи, с които се доказва критерия за подбор: Преди сключване на договор поставеното изискване се
доказва с представянето на: Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено по реда на Закона
за медицинските изделия, или друг документ, удостоверяващ правото на участника за извършване на търговия с
медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава или документ, удостоверяващ, че
участника е производител на медицински изделия по ЗМИ.
На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в
ЕЕДОП информация.
При участие на обединение, което не е юридическо лице се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП.
Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията съгласно
чл. 66 от ЗОП.