„Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация и обучение на медицинско оборудване и апаратура обособени позиции по изпълнение на проект „Подобряване на условията на труд чрез осигуряване на оборудване на съществуващи работни места за лица с трайно намалена работоспособност в МБАЛ „Д-р Тота Венкова“ АД

Кратко описание

„Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация и обучение на медицинско оборудване и апаратура обособени позиции по изпълнение на проект „Подобряване на условията на труд чрез осигуряване на оборудване на съществуващи работни места за лица с трайно намалена работоспособност в МБАЛ „Д-р Тота Венкова“ АД  
Обществената поръчка включва следните дейности, както следва:
Доставка на мeдицинска апаратура и/или медицинско оборудване по видове и обособени позиции, цялостно окомплектована с всички детайли и елементи необходими за монтиране, описани по вид, качество и комплектност в „Техническата спецификация“, неразделна част от документацията за участие; 
Монтаж и извършване на настройки и техническо изпитване на апаратурата, съгласно изискванията на производителя;
Обучение на персонала на Възложителя за работа с апаратурата/оборудването;
Гаранционна поддръжка.

Описание на обществената поръчка

1 ТРАНСПОРТЬОР С РЕНТГЕНОВО ПРОЗРАЧНА КОНСТРУКЦИЯ  3 бр
1.01 Да има двуколонна стабилна конструкция
1.02. - Да има четири секции, като секцията за гърба да се регулира с педал до минимум 75˚; секцията на краката да се регулира до минимум 40˚;
1.03. - да има възможност за хидравлично регулируема височина от 56 до 90 см. (±5 см.) с педал
1.04. - да има 4 колела с диаметър 200 мм с централно заключване;
1.05. - да има 5-то колело за лесно маневриране в тесни пространства
1.06. - да има транделенбург и антитранделенбург до ±15˚, регулируем с педал;
1.07. - наличие на сгъваеми странични прегради от нераждаема стомана, тръбна конструкция;
1.08. -наличие на 4 броя странични омекотители
1.09. - да има рентгенова прозрачна подматрачна конструкция, с място за поставяне на касета под секцията на главата
1.10. - да има ABS основа подходяща за дезинфекция с място за кислородна бутилка и други принадлежности
1.11. - да разполага с подвижна табла откъм краката от HPL с тава за документи
1.12. - да е в компелкт с телескопична стойка за инфузии
1.13.  - да е в комплект с матрак с дебелина минимум 8 см. от подходяща за дезинфекция, дишаща и антиалергична материя
1.14. - Размери вътрешни: 650х1900 мм. (±50 мм.)
1.15. - Размери външни: 830х20825х560-900 мм (±50 мм.)
1.16. - Товароносимост минимум 350 кг

2    ТРАНСПОРТЬОР – ТРАНСПОРТНА КОЛИЧКА  12 бр
2.01. - Да има две секции и помощни страници
2.02. - да има двуколонна стабилна конструкция
2.03. - да има възможност за хирдавлично регулиране на височината от минимум 55 до максимум 82 см. (±5 см.)
2.04. - възможност за повдигане на секцията на гърба
2.05. - да има възможност за регулиране на Тренделенбург/Антитренделенбург 0-15° (±2°)
2.06.  - да е мобилна, на колела с диаметър не по-малко от 150 мм и наличие на пето насочващо колело
2.07.  - да има централна спирачна система
2.08.  - възможност за поставяне на инфузионна стойка
2.09. - Товароподемност: минимум 200 кг.
2.10. - Да е комплект с матрак с калъф от устойчива и непромокаема материя
2.11. - Да е комплект с инфузионна стойка

3  ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ЗА ТРАНСФЕР НА ПАЦИЕНТИ  15 бр
3.01. Преносима платформа за пренасяне на пациенти в хоризонтално положение от  и към операционна маса, транспортьор или болнично  легло
3.02. Обща дължина: не по-малко от 175 х 50 см
3.03. Подходяща за пациенти с тегло не по-малко от 190 кг.
3.04. Да има възможност за сгъване, като размерите в сгънато положение да не са по-големи от 90 / 90 cm х 50 см
3.05. Да има вградени  дръжки от двете страни на платформата
3.06. Да е съвместимо за ползване с рентген и ЯМР
3.07. Да е изработен от лекотен материал на платформата за лесно пренасяне
3.08. Да има лесно свалящ се калъф от подходяща найлонова материя, подлежащ на влажна дезинфекция и/или пране

4.   Комплект защитно облекло при работа в среда на йонизиращи лъчения – елек и пола  4 бр.
4.01. Елек при работа в среда на йонизиращи лъчения:
4.01.1 Степен на защита:
Предна защита: 0,50 mm Pb (оловен еквивалент)
Задна защита: 0,25 mm Pb (оловен еквивалент)

4.01.2 Описание и характеристики:
Да е изработен от висококачествен многослоен радиозащитен материал
Външно покритие от устойчив, лесен за почистване и дезинфекция текстил
Широки раменни презрамки за разпределение на тежестта
Велкро закопчаване

4.01.3 Размери:
·      Дължина – 60 см
·      размери: S, M, L, XL

 4.01.4 Цвят: различни цветове
4.01.5 Сертификация и стандарти:
Продуктът да отговаря на изискванията на приложимите европейски норми и регулации за радиационна защита:
·      IEC 61331-1:2014
·      IEC 61331-3:2014
·      Регламент (ЕС) 2016/425 за личните предпазни средства
4.02. Пола при работа в среда на йонизиращи лъчения:
4.02.1 Степен на защита:
Предна защита: 0,50 mm Pb (оловен еквивалент)
Задна защита: 0,25 mm Pb (оловен еквивалент)

4.02.2 Описание и характеристики:
Да е изработен от висококачествен многослоен радиозащитен материал
Външно покритие от устойчив, лесен за почистване и дезинфекция текстил
Велкро закопчаване и колан

4.02.3 Размери:
·      Дължина – 60 см
·      размери: S, M, L, XL
4.02.4 Цвят: различни цветове
4.02.5 Сертификация и стандарти:
Продуктът да отговаря на изискванията на приложимите европейски норми и регулации за радиационна защита:
·      IEC 61331-1:2014
·      IEC 61331-3:2014
·      Регламент (ЕС) 2016/425 за личните предпазни средства

5  РАБОТЕН СТОЛ  2 бр
5.01. Да има хромирана мобилна основа - на колела
5.02. Да има регулируема височина от 55 - 65 см. (±5см.)
5.03. Диаметър на седалката: 30 см. (±5см.)
5.04. Диаметър на основата: 64 см. (±5см.)
5.05. Тегло: до 7 кг.
5.06. Да има възможност за избор на цвят на тапицерията

6  ИНСТРУМЕНТАЛНА МАСА  1 бр
6.01. Конструкцията да е тип „пачи крак“
6.02. Плотът и основата да са от неръждаема стомана
6.03. С възможност за регулиране на височината чрез хидравличен механизъм от 900 до 1250 мм (±20 мм)
6.04 Размери на плота: дължина: 680 мм (±20 мм); широчина: 450 мм (±20 мм)
6.05. височина на плота: 25 мм (±20 мм)

7. ИНВАЛИДНА КОЛИЧКА ЗА ТЕЖКИ ПАЦИЕНТ 9 бр
7.01. Рингова инвалидна количика с твърди гуми, подходяща за тежки пациенти
7.02. Размери на седалката: 55 см х 45 см. (±5 см.)
7.03 Да има сгъваема прахово-боядисана конструкция
7.04. Тапицерия  на седалката и облегалката да е от промазана материя
7.05. Да има несвалящи се цели страници за по-голяма стабилност
7.06. Да има помощни ръчни спирачки
7.07. Да има прибиращи се настрани стъпенки за крака с предпазни ремъци
7.08. Да има твърди задни гуми с диаметър не по-малко от 24 инча
7.09. Да има твърди предни гуми с диаметър не по-малко от 8 инча
7.10. Да е подходяща за пациенти с тегло до минимум 180 кг.

Списък и кратко описание на правилата и критериите

Участниците трябва да са регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Участниците трябва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от ЗМИ, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случай че участникът е производител, установен на територията на Република България съгласно чл.77, ал.2 от ЗМИ.
За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предостави информация за с посочване на номер на разрешението за производство/ за търговия на едро с медицински изделия в Част IV: Критерии за подбор, Раздел А Годност от ЕЕДОП. Тази информация се попълва в т. „тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава членка на ЕС“ – там отбелязва „да“ за да се отвори полето и да се впише необходимата на възложителя информация.
Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл.112, ал.1, т. 2 от ЗОП.

Списък и кратко описание на правилата и критериите

Участникът следва да е изпълнил поне една дейност, която да е идентична или сходна с предмета на обществената поръчка, изпълнена през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на сумите, датите и получателите.
Под „дейности, които са идентични или сходни” с предмета на обществената поръчка се разбира доставка на медицинска апаратура/оборудване.
* Под "изпълнени дейности" се разбират такива, които са приключили в горепосочения три годишен период, считано от датата на подаване на офертата.

Участникът следва да предостави информация за изпълнени дейности с предмет, идентични или сходни с предмета на поръчката като попълни Списъка посочен в Част Част IV: Критерии за подбор, Раздел В, 1б от ЕЕДОП.
За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя списък на доставките, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл.64, ал.1, т.2 от ЗОП.
Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл.112, ал.1, т. 2 от ЗОП.

Описание на основанията за изключване

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Описание на основанията за изключване

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане

Жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП - срещу решението за
откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване
на обявлението за изменение или допълнителна информация, съгласно разпоредбата на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП