„Доставка на лекарствени продукти за нуждите на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД“

УНИВЕРСИТЕТСКА МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "АЛЕКСАНДРО

​​​​​​​Доставка на лекарствени продукти за нуждите на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД за срок от 12 месеца. Поръчката е разделена на 67 обособени позиции, които включват лекарствени продукти включени в Приложение №2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ - обособени позиции от №1 до № 43 вкл. и такива извън Приложение №2 на ПЛС - обособени позиции от № 44 до № 67 вкл. Техническата спецификация, включва 86 номенклатурни единици, обособени в 67 обособени позиции. Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция. Лекарствените продукти, предмет на настоящата поръчка, са подробно представени по лекарствени форми, количество лекарствено вещество, единица мярка и необходимо прогнозно количество за срока на действие на договора, в „Техническа спецификация“ – Приложение №1 към документацията. Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.

Краен срок

Срокът за получаване на офертите беше 2025-03-10. Обществената поръчка беше публикувана на 2025-02-05.

Кой? Какво? Къде?
История на обществените поръчки
Дата Документ
2025-02-05 Обявление за поръчка
Обявление за поръчка (2025-02-05)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Доставка на лекарствени продукти за нуждите на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД“
Референтен номер: 458841
Кратко описание:
​​​​​​​Доставка на лекарствени продукти за нуждите на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД за срок от 12 месеца.  Поръчката е разделена на 67 обособени позиции, които включват лекарствени продукти включени в Приложение №2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ - обособени позиции от №1 до № 43 вкл.  и такива извън Приложение №2 на ПЛС - обособени позиции от № 44 до № 67 вкл.   Техническата спецификация, включва 86 номенклатурни единици, обособени в 67 обособени позиции. Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция. Лекарствените продукти, предмет на настоящата поръчка, са подробно представени по лекарствени форми, количество лекарствено вещество, единица мярка и необходимо прогнозно количество за срока на действие на договора, в „Техническа спецификация“ – Приложение №1 към документацията. Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.
Покажи повече
Вид на договора: Доставки
Продукти/услуги: Фармацевтични продукти 📦
Очаквана стойност без ДДС: 2 394 512 BGN 💰
Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅
Максимален брой партиди, които могат да бъдат възложени на един оферент: 67
Оферти могат да се подават за максимален брой партиди: 67

1️⃣
Вътрешен идентификатор: 458845
Заглавие: Insulin glargine/Lixisenatide
Очаквана стойност без ДДС: 6 408 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 2 номенклатурни единици: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.A10AE54 - Insulin glargine/Lixisenatide - Solution for injection-pfs- 100 U/ml + 33 mcg/ml – 3 ml - 60 2. A10AE54-Insulin glargine/Lixisenatide-Solution for injection -pfs -100 U/ml + 50 mcg/ml – 3 ml -60 Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция.  Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност. ​​​​​​​    Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Използването на критерии за достъпността за лицата с увреждания в техническите спецификации: Критерии за достъпността за лицата с увреждания не са включени, защото поръчката не е предназначена за използване от физически лица
Пощенски адрес: Болнична Аптека на УМБАЛ "Александровска“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Св. Георги Софийски“ №1
Пощенски код: 1431
Град: София
Държава: България 🇧🇬
Място на изпълнение: София (столица) 🏙️
Продължителност: 12 месеца
Продължителност
Начална дата: 2025-05-01 📅
Описание
Максимален брой подновявания: 0
Информация за опциите
Опции ✅
Описание на опциите:
Възложителят си запазва правото, при необходимост от продължаване на доставките, да удължи срока на сключения договор за изпълнение на поръчката, като тази възможност е отразена при определяне на прогнозната стойност на поръчката. Условията, при които влиза в сила опцията са заложени в проекта на договор и са следните: а/ Възложителят с отправяне на възлагателно писмо до изпълнителя възлага изпълнението на поръчката за допълнителен срок. б/ Срокът на договора може да бъде удължен до 3 месеца. в/ Включването на клаузата за опция и удължаването на срока може да се извърши само преди изтичане на срока на действие на договора. г/ В случай на включване на клаузата за опцията, Изпълнителят се задължава да удължи срока на банковата гаранция за добро изпълнение или да внесе по сметката на Възложителя нова гаранция за изпълнение на договора, съобразена с удължения срок на договора и очакваното прогнозно количество, което може да бъде заявено.
Покажи повече
Информация за електронни каталози
Офертите трябва да бъдат представени под формата на електронни каталози или да включват електронен каталог
Критерии за награждаване
Цена ✅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001

2️⃣
Вътрешен идентификатор: 458894
Заглавие: Ticagrelor 90 mg
Очаквана стойност без ДДС: 806.66 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1B01AC24 - Ticagrelor - Film-coated tablet - tabl. - 90 mg - 448 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0002

3️⃣
Вътрешен идентификатор: 458897
Заглавие: Alteplase 50 mg
Очаквана стойност без ДДС: 18685.25 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. B01AD02 Alteplase Powder and solvent for solution for injection/infusion amp. 50 mg - 30 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0003

4️⃣
Вътрешен идентификатор: 458901
Заглавие: Rivaroxaban- film tabl
Очаквана стойност без ДДС: 1084.37 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 2 номенклатурни единици: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. B01AF01 Rivaroxaban Film-coated tablet film tabl 15 mg - 420 2. B01AF01 Rivaroxaban Film-coated tablet film tabl 20 mg - 420 Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция.  Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0004

5️⃣
Вътрешен идентификатор: 458902
Заглавие: Apixaban 5 mg
Очаквана стойност без ДДС: 3568.83 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. B01AF02 Apixaban Film-coated tablet tabl 5 mg - 2100 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0005

6️⃣
Вътрешен идентификатор: 458905
Заглавие: Acenocoumarol 4 mg
Очаквана стойност без ДДС: 20.83 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. B01AA07 Acenocoumarol Tablet tabl 4 mg - 200 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0006

7️⃣
Вътрешен идентификатор: 458913
Заглавие: Clopidogrel 75 mg
Очаквана стойност без ДДС: 848.50 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. B01AC04 Clopidogrel Film-coated tablet tabl 75 mg - 6000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0007

8️⃣
Вътрешен идентификатор: 458918
Заглавие: Prasugrel 10 mg
Очаквана стойност без ДДС: 895.98 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. B01AC22 Prasugrel Film-coated tablet tabl. 10 mg - 900 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0008

9️⃣
Вътрешен идентификатор: 458924
Заглавие: Cyanocobalamin 1 mg/ml - 1 ml
Очаквана стойност без ДДС: 1 590 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. B03BA01 Cyanocobalamin Solution for injection amp 1 mg/ml - 1 ml - 1000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 458925
Заглавие: Mannitol 100 g/l-500 ml
Очаквана стойност без ДДС: 11 400 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. B05BC01 Mannitol Solution for infusion пластмасов сак 100 g/l-500 ml - 3600 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 458928
Заглавие: Glucose 40 % - 10 ml
Очаквана стойност без ДДС: 661.33 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. B05CX01 Glucose Solution for injection amp 40 % - 10 ml - 1000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 458930
Заглавие: Levosimendan 2.5 mg/ml - 5 ml
Очаквана стойност без ДДС: 5572.42 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. C01CX08 Levosimendan Concentrate for solution for infusion fl 2.5 mg/ml - 5 ml - 10 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 458934
Заглавие: Moxonidine
Очаквана стойност без ДДС: 210 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 3 номенклатурни единици: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. C02AC05 Moxonidine Film-coated tablet tabl 0.3 mg - 300 2. C02AC05 Moxonidine Film-coated tablet film tabl 0.2 mg - 450 3. C02AC05 Moxonidine Film-coated tablet film tabl 0.4 mg - 450 Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция.  Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 458937
Заглавие: Metoprolol 1 mg/ml - 5 ml
Очаквана стойност без ДДС: 2 304 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. C07AB02 Metoprolol Solution for injection amp 1 mg/ml - 5 ml - 600 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 458939
Заглавие: Ciprofloxacin 500 mg
Очаквана стойност без ДДС: 193.25 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   J01MA02 Ciprofloxacin Film-coated tablet tabl 500 mg - 300 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 458942
Заглавие: Levofloxacin 500 mg
Очаквана стойност без ДДС: 623.25 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   J01MA12 Levofloxacin Film-coated tablet tabl. 500 mg - 300 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 458947
Заглавие: Mycophenolic acid 250 mg
Очаквана стойност без ДДС: 1 462 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   L04AA06 Mycophenolic acid Capsule, hard caps. 250 mg -3000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0017

1️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 458953
Заглавие: Sirolimus 1 mg
Очаквана стойност без ДДС: 915.50 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   L04AA10  Sirolimus Coated tablet tabl. 1 mg -150 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0018

1️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 458959
Заглавие: Suxamethonium 10 mg/ml - 5 ml
Очаквана стойност без ДДС: 9 600 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   M03AB01 Suxamethonium Solution for injection amp 10 mg/ml - 5 ml -6000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0019

2️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 458963
Заглавие: Pipecuronium 4 mg
Очаквана стойност без ДДС: 4197.20 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   M03AC06 Pipecuronium Powder and solvent for solution for injection amp 4 mg -1200 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0020

2️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 458965
Заглавие: Carbamazepine 600 mg
Очаквана стойност без ДДС: 888.57 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   N03AF01 Carbamazepine Prolonged-release tablet tabl. 600 mg- 3800 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0021

2️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 458969
Заглавие: Lamotrigine 50 mg
Очаквана стойност без ДДС: 1418.05 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   N03AX09 Lamotrigine Tablet tabl 50 mg -11550 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0022

2️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 458976
Заглавие: Pregabalin 75 mg
Очаквана стойност без ДДС: 2583.33 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   N03AX16  Pregabalin Capsule, hard caps. 75 mg -20000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0023

2️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 458977
Заглавие: Levodopa, Benserazide
Очаквана стойност без ДДС: 121.17 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 2 номенклатурни единици: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.N04BA02 Levodopa, Benserazide Tablet tabl 200 mg/50 mg -200 2. N04BA02 Levodopa, Benserazide Dispersible tablet tabl 100 mg/25 mg -210 Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция.  Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0024

2️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 458987
Заглавие: Fluphenazine 25 mg/ml - 1 ml
Очаквана стойност без ДДС: 1 244 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   N05AB02  Fluphenazine Solution for injection  amp  25 mg/ml - 1 ml -300 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0025

2️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 458991
Заглавие: Clozapine 100 mg
Очаквана стойност без ДДС: 1829.33 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   N05AH02 Clozapine Tablet tabl 100 mg- 8000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0026

2️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 458994
Заглавие: Olanzapine
Очаквана стойност без ДДС: 2654.83 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 2 номенклатурни единици: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. N05AH03  Olanzapine  Film-coated tablet tabl  10 mg -6000 2. N05AH03 Olanzapine  Film-coated tablet  tabl  5 mg- 4000 Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция.  Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0027

2️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 459001
Заглавие: Quetiapine 200 mg
Очаквана стойност без ДДС: 1964.17 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   N05AH04 Quetiapine Film-coated tablet tabl. 200 mg-10000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0028

2️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 459007
Заглавие: Haloperidol 1.5 mg
Очаквана стойност без ДДС: 996.67 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   N05AD01  Haloperidol Tablet  tabl  1.5 mg- 20000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0029

3️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 459011
Заглавие: Trazodone 150 mg
Очаквана стойност без ДДС: 1747.92 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   N06AX05  Trazodone  Prolonged-release tablet  tabl  150 mg-5000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0030

3️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 459018
Заглавие: Pyridostigmine 60 mg
Очаквана стойност без ДДС: 128.83 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   N07AA02 Pyridostigmine Tablet tabl. 60 mg- 500 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0031

3️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 459023
Заглавие: Aripiprazole 15 mg
Очаквана стойност без ДДС: 853.67 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   N05AX12  Aripiprazole  Tablet  tabl  15 mg- 2000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0032

3️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 459032
Заглавие: Paroxetine 20 mg
Очаквана стойност без ДДС: 1002.17 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   N06AB05  Paroxetine  Film-coated tablet  tabl  20 mg- 7000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0033

3️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 459035
Заглавие: Buprenorphine
Очаквана стойност без ДДС: 1471.83 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 2 номенклатурни единици: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. N02AE01  Buprenorphine  Transdermal patch -patch-35 micrograms/h- 200 2.  N02AE01 Buprenorphine Transdermal patch-patch -52,5 micrograms/h -100 Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция.  Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0034

3️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 459041
Заглавие: Fentanyl 50 micrograms/h
Очаквана стойност без ДДС: 203.33 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   N02AB03  Fentanyl  Transdermal patch  patch  50 micrograms/h-50 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0035

3️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 459055
Заглавие: Salbutamol 0,1 mg/dose - 200 doses
Очаквана стойност без ДДС: 590 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   R03AC02  Salbutamol  Pressurised inhalation, suspension - fl-0,1 mg/dose - 200 doses -200 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0036

3️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 459059
Заглавие: Sulphur hexafluoride 8 μl/ml
Очаквана стойност без ДДС: 23 816 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   V08DA05  Sulphur hexafluoride  Powder and solvent for dispersion for injection  pack-8 μl/ml -240 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0037

3️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 459063
Заглавие: Human normal immunoglobulin (IVI g)
Очаквана стойност без ДДС: 1 095 700 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   J06BA02  Human normal immunoglobulin (IVI g) Solution for infusion fl.  100 mg/ml-50 ml-2000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0038

3️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 459067
Заглавие: Mepolizumab 100 mg/ml - 1 ml
Очаквана стойност без ДДС: 16202.67 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   R03DX09  Mepolizumab  Solution for injection  pre-filled pen  100 mg/ml - 1 ml -10 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0039

4️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 459077
Заглавие: Immunoglobuline, normal human for extravascular adm.
Очаквана стойност без ДДС: 1 078 500 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.   J06BA01  Immunoglobuline, normal human for extravascular adm.  Solution for injection - fl. - 165 mg/ml - 20 ml -2000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0040

4️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 459080
Заглавие: Mannitol 10% - 250 ml
Очаквана стойност без ДДС: 15 840 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  B05BC01  Mannitol  Solution for infusion  бр.  10% - 250 ml-7200 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0041

4️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 459085
Заглавие: Mannitol 10% - 500 ml
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  B05BC01  Mannitol  Solution for infusion  бр.  10% - 500 ml-3600 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0042

4️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 459086
Заглавие: Mannitol 15% - 500 ml
Очаквана стойност без ДДС: 7 230 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  B05BC01  Mannitol  Solution for infusion  бр.  15% - 500 ml-3600 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. За лекарствените продукти, които са включени в Приложение № 2 на ПЛС - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. 3. Лекарствените продукти от Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП трябва да са включени в приложението с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.   4. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.             5. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт.          6. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции.        7. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0043

4️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 459093
Заглавие: Acetylsalicylic acid 100 mg
Очаквана стойност без ДДС: 463.38 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурнa единицa: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  B01AC06  Acetylsalicylic acid  Gastro-resistant tablet  tabl  100 mg-5500 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0044

4️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 459098
Заглавие: Amoxicilline, clavulanic acid
Очаквана стойност без ДДС: 564.08 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 4 номенклатурни единици: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. .J01CR02-Amoxicilline, clavulanic acid-Film-coated tablet-tabl.-875mg/125mg-100 2.  J01CR02-Amoxicilline, clavulanic acid-Powder for oral suspension-Bottle, amber glass class III-600 mg/42.9 mg/5 ml - 100 ml-10 3.  J01CR02-Amoxicilline, clavulanic acid-Powder for oral suspension-fl.-125 mg /31,25 mg/5 ml - 100 ml-20 4. J01CR02-Amoxicilline, clavulanic acid-Powder for oral suspension-fl.-250 mg/62,5 mg/5ml - 100 ml-20 Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция.  Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. ​​​​​​​
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0045

4️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 459110
Заглавие: Cefuroxime, Cefpodoxime proxetil
Очаквана стойност без ДДС: 641.92 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 4 номенклатурни единици: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  J01DC02-Cefuroxime-Granules for oral suspension-bottle-250 mg/5 ml - 50 ml-20 2. J01DC02-Cefuroxime-Granules for oral suspension-bottle-125 mg/5 ml - 50 ml -20 3. J01DC02-Cefuroxime-Film-coated tablet-tabl.-500 mg-50 4. J01DD13-Cefpodoxime proxetil-Oral suspension-bottle-40 mg/5ml - 100 ml-10 Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция.  Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0046

4️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 459234
Заглавие: Clarithromycin
Очаквана стойност без ДДС: 824.33 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 3 номенклатурни единици: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. J01FA09-Clarithromycin-Granules for oral suspension-container-250 mg/5 ml - 60 ml-20 2. J01FA09-Clarithromycin-Granules for oral suspension-bottle-125 mg/5 ml-20 3. J01FA09-Clarithromycin-Film-coated tablet-tabl.-500 mg-280 Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция.  Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0047

4️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 459245
Заглавие: Azithromycin
Очаквана стойност без ДДС: 366.67 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 2 номенклатурни единици: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. J01FA10-Azithromycin-Powder for oral suspension-fl-100 mg/5 ml - 20 ml-20 2. J01FA10-Azithromycin-Powder for oral suspension-fl-200 mg/5 ml - 20 ml-20 Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция.  Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0048

4️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 459249
Заглавие: Baclofen 10 mg
Очаквана стойност без ДДС: 110.20 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. M03BX01-Baclofen-Tablet-tabl-10 mg-600 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0049

5️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 459259
Заглавие: Tranexamic acid 100 mg/ml - 10 ml
Очаквана стойност без ДДС: 6126.17 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. Tranexamic acid-Solution for injection-amp-100 mg/ml - 10 ml-200 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0050

5️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 459264
Заглавие: Clonazepam 1 mg/ml – 1 ml
Очаквана стойност без ДДС: 1398.83 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. N03AE01-Clonazepam-Solution for injection/infusion-amp-1 mg/ml – 1 ml-700 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0051

5️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 459270
Заглавие: Fluoxetine 20 mg
Очаквана стойност без ДДС: 347.39 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. N06AB03-Fluoxetine-Capsule, hard-caps.-20 mg-1512 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0052

5️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 459272
Заглавие: Sertraline 50 mg
Очаквана стойност без ДДС: 1302.71 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  N06AB06 -Sertraline-Film-coated tablet-tabl-50 mg- 5000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0053

5️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 459278
Заглавие: Escitalopram 10 mg
Очаквана стойност без ДДС: 559 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  N06AB10 -Escitalopram-Film-coated tablet-tabl-10 mg-1500 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0054

5️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 459290
Заглавие: Salbutamol 5 mg/ml - 20 ml
Очаквана стойност без ДДС: 4020.83 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  R03AC02 Salbutamol-Nebuliser solution-fl. -5 mg/ml - 20 ml-500 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0055

5️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 459296
Заглавие: Ofloxacin 3.0 mg/ml - 5 ml
Очаквана стойност без ДДС: 138 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  S01A01 -Ofloxacin-Eye drops, solution-fl-3.0 mg/ml - 5 ml- 30 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0056

5️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 459298
Заглавие: Moxifloxacin 5 mg/ml - 5 ml
Очаквана стойност без ДДС: 567.08 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  S01A07-Moxifloxacin-Eye drops, solution-fl.-5 mg/ml - 5 ml-50 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0057

5️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 459302
Заглавие: Dexamethasone 0.1 % - 5 ml
Очаквана стойност без ДДС: 78 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество- активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  S01BA01-Dexamethasone-Eye drops, solution-fl-0.1 % - 5 ml-30 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0058

5️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 459312
Заглавие: Tobramycin, Dexamethasone
Очаквана стойност без ДДС: 259 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 2 номенклатурни единици: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. S01CA01-Tobramycin, Dexamethasone-Eye drops, suspension-fl-3 mg/1 mg/ml - 5 ml -60 2. S01CA01-Tobramycin, Dexamethasone-Eye ointment-tub-3 mg/1 mg/g- 30 Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция.  Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0059

6️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 459321
Заглавие: Phenylephrine
Очаквана стойност без ДДС: 1044.33 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 2 номенклатурни единици: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. S01F01-Phenylephrine-Eye drops, solution- fl-100 mg/ml - 5 ml-60 2.  S01F01-Phenylephrine-Eye drops, solution- fl-25 mg/ml - 5 ml-40 Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция.  Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0060

6️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 459329
Заглавие: Cyclopentolate 10 mg/ml-10 ml
Очаквана стойност без ДДС: 564.50 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество- активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  S01FA04-Cyclopentolate-Eye drops, solution-fl-10 mg/ml-10 ml-60 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0061

6️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 459340
Заглавие: Dexpanthenol 5 %, 10 g
Очаквана стойност без ДДС: 1 015 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество- активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  S01XA12-Dexpanthenol-Eye gel-tube-5 %, 10 g-100 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0062

6️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 459347
Заглавие: Tropicamide 1% - 10 ml
Очаквана стойност без ДДС: 1327.50 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество- активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  S01FA06-Tropicamide-Eye drops, solution-fl-1% - 10 ml-150 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0063

6️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 459350
Заглавие: Proxymetacaine 0.5 % - 15 ml
Очаквана стойност без ДДС: 2686.67 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество- активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  S01HA04-Proxymetacaine-Eye drops, solution-fl-0.5 % - 15 ml-400 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0064

6️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 459357
Заглавие: Eye drops - fl.
Очаквана стойност без ДДС: 2982.50 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 2 номенклатурни единици: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1. Dexamethasone and antiinfectives-Eye drops, solution in single-dose container-fl.-3 mg/ ml + 1 mg/ ml - 0.3 ml-100 2.  Netilmicin sulfate-Eye drops, solution in single-dose container-fl.-3 mg/ml- 0.3 ml-100 Участниците следва да подават оферта за всички номенклатурни единици в обособената позиция.  Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0065

6️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 459366
Заглавие: Fentanyl 50 mcg/ml - 10 ml
Очаквана стойност без ДДС: 25983.33 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество- активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  N01AH01-Fentanyl-Solution for injection-amp.-50 mcg/ml - 10 ml-10000 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0066

6️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 459377
Заглавие: Oxybuprocaine 4 mg/ml - 10 ml
Очаквана стойност без ДДС: 1706.67 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица: ATC код / INN  / Лекарствена форма / Мярка  / Количество- активно вещество/  Прогнозно количество за 12 месеца 1.  Oxybuprocaine-Eye drops, solution- 4 mg/ml - fl-10 ml-400 Срок на доставка –не по-дълъг от 48 часа, а при спешност 4 часа от дата на подаване на заявката.  Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. За лекарствените продукти, които не са включени в Приложение № 2 на ПЛС. - Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочените в Регистъра на утвърдените пределни цени на лекарствените продукти по чл. 261а, ал. 2 от ЗЛПХМ, утвърден от Комисията по цени и реимбурсиране към НСЦРЛП.     2.   Лекарствените продукти извън Приложение №2 на ПЛС, трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата.     3. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в настоящата техническа спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението.  4. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на Република България. Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Възложителя си запазва правото да заявява допълнителни количества от определени позиции. 6. Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датите на доставка трябва да бъде не по-малък от 60% от обявения от производителя срок на годност.     Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0067

Процедура
Вид процедура
Открита процедура ✅
Правно основание: Директива 2014/24/ЕС
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2025-03-10 23:59:59 📅
Условия за отваряне на офертите: 2025-03-11 14:00:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6 месеца
Тръжни условия
Дата на отваряне: 2025-03-11 14:00:00 📅
Място: В системата
Електронен каталог: Разрешено
Електронно фактуриране: Разрешено
Ще се използва електронно плащане ✅

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Критерий за подбор: Регистрация в съответен професионален регистър
Списък и кратко описание на правилата и критериите:
Минимални изисквания за доказване на годност за упражняване на професионалната дейност, включително изисквания във връзка с вписването в професионални или търговски регистри, относими за всички обособени позиции: Участниците трябва да са регистрирани като търговци и да имат право да извършват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на ЗЛПХМ. Участниците следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро и/или внос на лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или компетентен орган на друга държава. За чуждестранни лица – да са вписани в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Възложителят ще изиска, в случай, че участникът, определен за изпълнител е чуждестранно лице, да извърши регистрация и да представи документ за вписване, в съответствие с чл. 112, ал. 1, т.4 от ЗОП; Деклариране: Изискваната от Възложителя информация по т. 1 се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, т. 1. - с посочване на регистрационен номер, обхват, валидност и орган, издал разрешението, с цел обезпечаване възможността Възложителят да направи справка в съответния публичен регистър. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване: Документите, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копие на Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на ЗЛПХМ или разрешение за производство / внос в случаите по чл. 196 от ЗЛПХМ или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП. * При участия на подизпълнители, същите трябва да отговарят на съответните критерии за подбор съобразно вида и дела на поръчката, който ще изпълняват, и за тях да не са налице основания за отстраняване на процедурата.
Покажи повече
Критерий за подбор: Общ годишен оборот
Списък и кратко описание на правилата и критериите:
Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Минимални изисквания: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. Когато участниците подават заявление за повече от една обособена позиция, минималните изисквания за общ оборот са приложими за всяка обособена позиция поотделно /натрупват се комулативно/. Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Участникът, определен за изпълнител представя преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. 1. Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.
Покажи повече
Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:
плащането се извършва в български лева, след представяне на: - доставна фактура, съставена съгласно изискванията на ЗДДС и ППЗДДС - оригинал; - приемателно - предавателни протоколи; - писмени заявки. Начин на плащане – плащането се извършва по банкова сметка на изпълнителя, отложено, в срок от 60 (шестдесет) дни от датата на издаване на фактура. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП
Покажи повече
Основание за изключване:
Администриране на активите от ликвидатор
Аналогична на несъстоятелност ситуация съгласно националното законодателство
Банкрут
+ 19 повече
Детски труд и други форми на трафик на хора
Измами
Изпиране на пари или финансиране на тероризма
Конфликт на интереси, свързан с участието в процедурата за възлагане на обществена поръчка
Корупция
Нарушение на задължения в областта на екологичното право
Нарушение на задължения в областта на социалното право
Нарушение на задължения в областта на трудовото право
Неверни данни, укриване на информация, непредставяне на придружаващи документи или получаване на поверителна информация във връзка с процедурата
Неизпълнение на задължение, свързано с плащането на данъци
Неизпълнение на задължение, свързано с плащането на социалноосигурителни вноски
Неизпълнение на задълженията, установено на базата на специфични национални основания за изключване
Неплатежоспособност
Предсрочно прекратяване на договор и налагане на обезщетения или други подобни санкции
Прекратена стопанска дейност
Пряко или косвено участие в подготовката на процедурата за възлагане на обществена поръчка
Споразумение с кредиторите
Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейности
Участие в престъпна организация
Описание на основанията за изключване:
Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…
… 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 108а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Кандидатът или участникът има задължения за…
… данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
… задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…
… 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)
Покажи повече
Налице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)
Налице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)
За кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП) Ако прилагате незадължително основание по чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП, моля добавете съответно описание.
Покажи повече
За кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупцията
Покажи повече
Кандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Съгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Покажи повече
Кандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
За кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)
Покажи повече

Възлагащ орган
Име и адреси
Име: Университетска многопрофилна болница за активно лечение "александровска" еад
Национален регистрационен номер: 831605795
Пощенски адрес: ул. СВ. ГЕОРГИ СОФИЙСКИ №.1
Пощенски код: 1431
Пощенски град: гр. София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Радост Симеонова
Електронна поща: radost_simeonova@abv.bg 📧
Телефон: +359 29230628 📞
URL: https://alexandrovska.com/ 🌏
Адрес на профила на купувача: https://app.eop.bg/buyer/1212 🌏
Вид на възлагащия орган
Публичноправна организация
Основна дейност
Здравеопазване
Комуникация
URL на документите: https://app.eop.bg/today/458841 🌏
URL адрес за участие: https://app.eop.bg/today/458841 🌏
Име: Цаис еоп
Електронно подаване: Задължително

Допълнителна информация
Допълнителна информация
Възложителят отстранява от участие участници: за които са налице обстоятелствата по чл. 54, ал. 1, т.1-7 и чл. 55, ал. 1, т. 1 и т. 4 от ЗОП, чл.107 от ЗОП; нямат право да участват в обществени поръчки на основание чл. 3, т. 8 от ЗИФОДРЮПДРКЛТДС; наличие на обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупцията и за отнемане на незаконно придобитото имущество; които след покана на възложителя не удължат срока на валидност на офертата. Посочените по-горе обстоятелства са подробно описани в документацията за участие. При наличие на основание за отстраняване от процедурата, съответният участник може да представи доказателства, че е предприел мерки, които гарантират неговата надеждност, съобразно чл.56, ал.1 от ЗОП. Декларирането на наличието или липсата на основания за отстраняване става чрез съответното отбелязване в част III на приложения към документацията образец на ЕЕДОП. Преди сключването на договора за обществена поръчка избраният за изпълнител участник представя документите, посочени в чл. 58 от ЗОП за доказване липсата на основанията за отстраняване, освен когато съответни обстоятелства са достъпни чрез публичен безплатен регистър или информацията или достъпът до нея се предоставя от компетентния орган на възложителя по служебен път. Участниците представят и Декларация за отсъствие на обстоятелствата по чл. 5к от Регламент (ЕС) № 833/2014 г. относно ограничителните мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна. ГАРАНЦИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ДОГОВОРА При сключване на договор участникът, определен за изпълнител, следва да представи гаранция за изпълнение в размер на 2 %о от стойността на договора без ДДС. Гаранцията за изпълнение се представя в една от следните форми: 1. парична сума; 2. банкова гаранция, със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 30 (тридесет) дни; 3. застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя, със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 30 (тридесет) дни. Участникът, определен за изпълнител, избира сам формата на гаранцията за изпълнение. В случай, че избраният изпълнител избере да представи гаранция за изпълнение чрез парична сума, същата се превежда по следната сметка на възложителя: ИНВЕСТБАНК АД, IBAN: BG 41 IORT 8048 1093 2810 00, BIC: IORTBGSF. Условията за задържане и освобождаване на гаранцията за изпълнение са указани в договора за изпълнение на обществената поръчка
Покажи повече
Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Национален регистрационен номер: 000698612
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Комисия за защита на конкуренцията
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29356113 📞
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg 🌏
Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:
Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10 дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.
Информация за електронните работни потоци
Приемат се електронни фактури
Източник: OJS 2025/S 026-083559 (2025-02-05)
Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕
Свързани търсения 🔍
Регион:
България  Югозападна и Южна централна България Югозападен София (столица)
Продукти/услуги:
Медицинско оборудване, фармацевтични... Фармацевтични продукти