„Доставка на реактиви и консумативи за 2025 г. заосигуряване извършването на изследвания за: спинална мускулна атрофия, тежки комбинирани имунни дефицити и муковисцидоза по Наредба № 26/2007 г., за предоставяне на акушерска помощ на здравно неосигурени жени и за извършване изследвания извън обхвата на задължителното здравно осигуряване на деца и бременни жени“, включваща 8 (осем) самостоятелни ОП.

Министерство на здравеопазването

„Доставка на реактиви и консумативи за 2025 г. за осигуряване извършването на изследвания за: спинална мускулна атрофия, тежки комбинирани имунни дефицити и муковисцидоза по Наредба № 26/2007 г., за предоставяне на акушерска помощ на здравно неосигурени жени и за извършване изследвания извън обхвата на задължителното здравно осигуряване на деца и бременни жени“, включваща 8 (осем) самостоятелни обособени позиции, както следва: - Обособена позиция № 1 - „Комплект реактиви за неонатален скрининг на тежка комбинирана имунна недостатъчност (SCID) чрез полуколичествено/количествено определяне на TREC и KREC, спинална мускулна атрофия (SMA), чрез определяне на SMN1 в ДНК на новородено, чрез мултиплексен PCR в реално време с едновременна амплификация и детекция на гените; - Обособена позиция № 2 -Мултиплексен панел за амплификация на CTFR ген; - Обособена позиция № 3 - Кит за бърза подготовка на библиотеки от ампликони за секвениране със секвенатор от ново поколение на полупроводников принцип; - Обособена позиция № 4 - Набор от 96 уникални олигонуклеотидни адаптори за баркодиране на проби при мултиплексен анализ чрез секвениране от ново поколение; - Обособена позиция № 5 - Кит за автоматизирана подготовка на матриците за секвениране, зареждане на чипове и секвениране за секвенатор от ново поколение на полупроводников принцип; - Обособена позиция № 6 - Чипове за масивно паралелно секвениране съвместими за работа със секвенатор от ново поколение на полупроводников принцип. Без необходимост от оптична детекция; - Обособена позиция № 7 - Кит за количествено определяне на Имуно-реактивен трипсиноген от кръв върху филтърна бланка (Neonatal IRT, реактиви, стандарти, контроли и консумативи), чрез отложена във времето имунофлуоресценция, съвместим с наличeн апарат PERKIN ELMER AUTODELFIA, PERKIN-ELMER Victor 2; - Обособена позиция № 8 - Кит за количествено определяне на Асоцииран с панкреатит протеин от кръв върху филтърна бланка (Neonatal PAP, реактиви, стандарти, контроли и консумативи), чрез отложена във времето имунофлуоресценция, съвместим с наличeн апарат PERKIN ELMER VICTOR 2.

Краен срок

Срокът за получаване на офертите беше 2025-04-24. Обществената поръчка беше публикувана на 2025-03-24.

Кой?

• Министерство на здравеопазването

Какво?

• Разни медикаменти › Диагностични реактиви

Къде?

• Югозападен › София (столица)

История на обществените поръчки

Дата	Документ
2025-03-24	Обявление за поръчка

Обявление за поръчка (2025-03-24)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Доставка на реактиви и консумативи за 2025 г. заосигуряване извършването на изследвания за: спинална мускулна атрофия, тежки комбинирани имунни дефицити и муковисцидоза по Наредба № 26/2007 г., за предоставяне на акушерска помощ на здравно неосигурени жени и за извършване изследвания извън обхвата на задължителното здравно осигуряване на деца и бременни жени“, включваща 8 (осем) самостоятелни ОП.
Референтен номер: 457500
Кратко описание:
“„Доставка на реактиви и консумативи за 2025 г. за осигуряване извършването на изследвания за: спинална мускулна атрофия, тежки комбинирани имунни дефицити...”

Кратко описание

„Доставка на реактиви и консумативи за 2025 г. за осигуряване извършването на изследвания за: спинална мускулна атрофия, тежки комбинирани имунни дефицити и муковисцидоза по Наредба № 26/2007 г., за предоставяне на акушерска помощ на здравно неосигурени жени и за извършване изследвания извън обхвата на задължителното здравно осигуряване на деца и бременни жени“, включваща 8 (осем) самостоятелни обособени позиции, както следва:
- Обособена позиция № 1 - „Комплект реактиви за неонатален скрининг на тежка комбинирана имунна недостатъчност (SCID) чрез полуколичествено/количествено определяне на TREC и KREC, спинална мускулна атрофия (SMA), чрез определяне на SMN1 в ДНК на новородено, чрез мултиплексен PCR в реално време с едновременна амплификация и детекция на гените;
- Обособена позиция № 2 -Мултиплексен панел за амплификация на CTFR ген;
- Обособена позиция № 3 - Кит за бърза подготовка на библиотеки от ампликони за секвениране със секвенатор от ново поколение на полупроводников принцип;
- Обособена позиция № 4 - Набор от 96 уникални олигонуклеотидни адаптори за баркодиране на проби при мултиплексен анализ чрез секвениране от ново поколение;
- Обособена позиция № 5 - Кит за автоматизирана подготовка на матриците за секвениране, зареждане на чипове и секвениране за секвенатор от ново поколение на полупроводников принцип;
- Обособена позиция № 6 - Чипове за масивно паралелно секвениране съвместими за работа със секвенатор от ново поколение на полупроводников принцип. Без необходимост от оптична детекция;
- Обособена позиция № 7 - Кит за количествено определяне на Имуно-реактивен трипсиноген от кръв върху филтърна бланка (Neonatal IRT, реактиви, стандарти, контроли и консумативи), чрез отложена във времето имунофлуоресценция, съвместим с наличeн апарат PERKIN ELMER AUTODELFIA, PERKIN-ELMER Victor 2;
- Обособена позиция № 8 - Кит за количествено определяне на Асоцииран с панкреатит протеин от кръв върху филтърна бланка (Neonatal PAP, реактиви, стандарти, контроли и консумативи), чрез отложена във времето имунофлуоресценция, съвместим с наличeн апарат PERKIN ELMER VICTOR 2.

Вид на договора: Доставки
Продукти/услуги: Диагностични реактиви 📦
Очаквана стойност без ДДС: 1 886 197 BGN 💰
Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅
Максимален брой партиди, които могат да бъдат възложени на един оферент: 8
Оферти могат да се подават за максимален брой партиди: 8

1️⃣
Вътрешен идентификатор: 457713
Заглавие: „Комплект реактиви за неонатален скрининг на тежка комбинирана имунна недостатъчност (SCID) чрез полуколичествено/количествено определяне на TREC и KREC, спинална мускулна атрофия (SMA), чрез определяне на SMN1 в ДНК на новородено, чрез мултиплексен PCR в реално време с едновременна амплификация и детекция на гените.
Очаквана стойност без ДДС: 1 276 752 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
“„Комплект реактиви за неонатален скрининг на тежка комбинирана имунна недостатъчност (SCID) чрез полуколичествено/количествено определяне на TREC и KREC,...”

Описание на обществената поръчка

„Комплект реактиви за неонатален скрининг на тежка комбинирана имунна недостатъчност (SCID) чрез полуколичествено/количествено определяне на TREC и KREC, спинална мускулна атрофия (SMA), чрез определяне на SMN1 в ДНК на новородено, чрез мултиплексен PCR в реално време с едновременна амплификация и детекция на гените: TREC, KREC, SMN1 и ген за вътрешна контрола, подходящ за проби от суха капка кръв върху филтърна бланка. PCR реакцията да се извършва в 96-ямкова микроплака с предварително заредени реактиви: dNTPs, PCR буфер, специфични праймери и сонда, ДНК полимераза, ДНК контроли с известен брой копия на TREC, KREC и вътрешна контрола. Плаката да е окомплектована със запечатващо фолио или подходящ капак. Процесът на изолиране на ДНК от суха капка кръв върху филтърна бланка да позволява едновременна обработка на пробите в 96-ямкова микроплака, чрез стандартно общолабораторно оборудване.
Общо количество: 64 320 проби
*Забележка: Участникът, определен за изпълнител по обособена позиция № 1, следва да осигури необходимите апарати за преданалитична обработка и два амплификатора в реално време, съвместими с параметрите на китовете за анализ за периода на действие на договора или до изтичане срока на годност на съответните изделия, в зависимост от това кое обстоятелство настъпи второ. Монтажът, поддръжката и софтуерът на апаратурата се осигурява от участника.

Допълнителна информация:
“Посочената стойност в раздел Прогнозна стойност, без да се включва ДДС, представлява максималния разполагаем финансов ресурс на възложителя за тази...”
Използването на критерии за достъпността за лицата с увреждания в техническите спецификации: Критерии за достъпността за лицата с увреждания не са включени, а обосновката е следната
Обосновка:
“Медицинските изделия са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се...”
Място на изпълнение: София (столица) 🏙️
Продължителност: 1 (YEAR)
Времевата рамка по-долу е изразена в брой години.
Продължителност
Начална дата: 2025-04-30 📅
Описание
Максимален брой подновявания: 0
Критерии за награждаване
Цена ✅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001

2️⃣
Вътрешен идентификатор: 457729
Заглавие: Мултиплексен панел за амплификация на CTFR ген. Да осигурява 100 % покритие и амплификация на всички екзони, интрон-екзонни граници и UTR участъци. Да позволява амплификация на изброените таргети в 2 пула от общо 102 ампликона.
Очаквана стойност без ДДС: 6 780 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
“Мултиплексен панел за амплификация на CTFR ген. Да осигурява 100 % покритие и амплификация на всички екзони, интрон-екзонни граници и UTR участъци. Да...”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0002

3️⃣
Вътрешен идентификатор: 457737
Заглавие: Кит за бърза подготовка на библиотеки от ампликони за секвениране със секвенатор от ново поколение на полупроводников принцип
Очаквана стойност без ДДС: 120 500 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
“Кит за бърза подготовка на библиотеки от ампликони за секвениране със секвенатор от ново поколение на полупроводников принцип; Форматът на кита да позволява...”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0003

4️⃣
Вътрешен идентификатор: 457745
Заглавие: Набор от 96 уникални олигонуклеотидни адаптори за баркодиране на проби при мултиплексен анализ чрез секвениране от ново поколение.
Очаквана стойност без ДДС: 26 865 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
“Набор от 96 уникални олигонуклеотидни адаптори за баркодиране на проби при мултиплексен анализ чрез секвениране от ново поколение. Да са с дизайн...”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0004

5️⃣
Вътрешен идентификатор: 457746
Заглавие: Кит за автоматизирана подготовка на матриците за секвениране, зареждане на чипове и секвениране за секвенатор от ново поколение на полупроводников принцип.
Очаквана стойност без ДДС: 65 220 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
“Кит за автоматизирана подготовка на матриците за секвениране, зареждане на чипове и секвениране за секвенатор от ново поколение на полупроводников принцип....”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0005

6️⃣
Вътрешен идентификатор: 457747
Заглавие: Чипове за масивно паралелно секвениране съвместими за работа със секвенатор от ново поколение на полупроводников принцип
Очаквана стойност без ДДС: 77 040 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
“Чипове за масивно паралелно секвениране съвместими за работа със секвенатор от ново поколение на полупроводников принцип. Без необходимост от оптична...”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0006

7️⃣
Вътрешен идентификатор: 457750
Заглавие: Кит за количествено определяне на Имуно-реактивен трипсиноген от кръв върху филтърна бланка (Neonatal IRT, реактиви, стандарти, контроли и консумативи), чрез отложена във времето имунофлуоресценция, съвместим с наличeн апарат PERKIN ELMER AUTODELFIA, PERKIN-ELMER Victor 2 – 1152 теста
Очаквана стойност без ДДС: 290 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
“Кит за количествено определяне на Имуно-реактивен трипсиноген от кръв върху филтърна бланка (Neonatal IRT, реактиви, стандарти, контроли и консумативи),...”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0007

8️⃣
Вътрешен идентификатор: 457751
Заглавие: Кит за количествено определяне на Асоцииран с панкреатит протеин от кръв върху филтърна бланка (Neonatal PAP, реактиви, стандарти, контроли и консумативи), чрез отложена във времето имунофлуоресценция, съвместим с наличeн апарат PERKIN ELMER VICTOR 2 – 96 теста
Очаквана стойност без ДДС: 23 040 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
“Кит за количествено определяне на Асоцииран с панкреатит протеин от кръв върху филтърна бланка (Neonatal PAP, реактиви, стандарти, контроли и консумативи),...”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0008
Описание
Държава: България 🇧🇬

Процедура
Вид процедура
Открита процедура ✅
Правно основание: Директива 2014/24/ЕС
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2025-04-24 23:59:59 📅
Условия за отваряне на офертите: 2025-04-25 16:00:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Списък и кратко описание на правилата и критериите:
“Участниците в процедурата следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за...”

Списък и кратко описание на правилата и критериите

Участниците в процедурата следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите.
Съответствието с поставения критерий се декларира с „ДА“ в част IV „Критерии за подбор“, раздел А „Годност“ на ЕЕДОП и в случай, че информацията е достъпна безплатно се посочва URL към съответния регистър.
Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
Възложителят не изисква копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търгуване с медицински изделия или разрешение за производство, когато тези документи могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки в съответствие с чл. 67, ал. 8 от ЗОП.

“Участниците в процедурата трябва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, изчислен на база годишните обороти за...”

Списък и кратко описание на правилата и критериите

Участниците в процедурата трябва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, изчислен на база годишните обороти за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си, както следва:
- По обособена позиция № 1 - 1 276 752,00 лв. без вкл. ДДС;
За целите на настоящата поръчка, под „сфера, попадаща в обхвата на поръчката“ се разбира доставка на медицински изделия.
Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си.
Документите, доказващи съответствието с поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или от участника, определен за изпълнител преди сключване на договора са: удостоверения от банки; годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен; справка за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката. Когато по основателна причина участникът не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.
Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел Б от ЕЕДОП. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

Покажи повече (1)

“Участниците в процедурата да прилагат системи за управление на качеството. Изискано минимално ниво: Участниците в процедурата да прилагат системи за...”

Списък и кратко описание на правилата и критериите

Участниците в процедурата да прилагат системи за управление на качеството.
Изискано минимално ниво: Участниците в процедурата да прилагат системи за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001 или еквивалентна система, с обхват търговия с медицински изделия/производство на медицински изделия, издаден на името на участника.
Документите за поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или от участника определен за изпълнител преди сключване на договора са: заверено копие на валиден сертификат по стандарт БДС EN ISO 9001 или еквивалентна система за управление на качеството, с обхват търговия с медицински изделия/производство на медицински изделия, издаден на името на участника. Сертификатът трябва да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки. Възложителят приема и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството, когато участник не е имал достъп до такива сертификати или е нямал възможност да ги получи в съответните срокове по независещи от него причини. В случаите по предходното изречение, участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните.
Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „Г“ от ЕЕДОП, като посочват номер и дата на издаване, валидност и обхват на сертификата.
Изискано минимално ниво: Участниците в процедурата трябва да притежават валидна система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001 или еквивалентна система за управление на качеството, с обхват търговия с медицински изделия/производство на медицински изделия, издаден на името на участника.

Описание на основанията за изключване:
“Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или...”

“Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за...”

Покажи повече (19)

“Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за...”

“Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 108а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично...”

“Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за...”

“Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за...”

“Кандидатът или участникът има задължения за данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към...”

“Кандидатът или участникът има задължения за задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс...”

“Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за...”

“Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или...”

“Кандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или...”

“Налице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)”

“Налице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)”

“За кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за...”

“За кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл....”

“Кандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)”

“Кандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)”

“Кандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)”

“Съгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство...”

“Кандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)”

“Кандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)”

Възлагащ орган
Име и адреси
Име: Министерство на здравеопазването
Национален регистрационен номер: 000695317
Пощенски адрес: пл. СВЕТА НЕДЕЛЯ №.5
Пощенски код: 1000
Пощенски град: гр.София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Стефка Владимирова Хлебарова
Електронна поща: shlebarova@mh.government.bg 📧
Телефон: +35929301350 📞
URL: https://www.mh.government.bg/bg/ 🌏
Адрес на профила на купувача: https://app.eop.bg/buyer/1105 🌏
Вид на възлагащия орган
Министерство или всякакъв друг национален или федерален орган
Основна дейност
Здравеопазване
Комуникация
URL на документите: https://app.eop.bg/today/457500 🌏
URL адрес за участие: https://app.eop.bg/today/457500 🌏
Име: Цаис еоп
Електронно подаване: Задължително

Допълнителна информация
Допълнителна информация

“Предвид обстоятелството, че с член 5к от Регламент (ЕС) 2014/833, изменен с Регламент (ЕС) 2022/576 от 8 април 2022 година се забранява възлагането на...”

Допълнителна информация

Предвид обстоятелството, че с член 5к от Регламент (ЕС) 2014/833, изменен с Регламент (ЕС) 2022/576 от 8 април 2022 година се забранява възлагането на всякакви договори за обществени поръчки на дружества, в които има руско участие, с което се надвишават границите определени в този член, за участие в процедурата участниците представят декларация (приложение към документацията), с която удостоверяват, че за тях не са налице тези обстоятелства. Участници, в които има руско участие, с което се надвишават границите, определени в чл. 5к от Регламент (ЕС) 2014/833, изменен с Регламент (ЕС) 2022/576 от 8 април 2022 година, ще бъдат отстранявани от процедурата.
Възложителят отстранява от участие в процедурата участници, за които са налице обстоятелствата по чл. 107 от ЗОП.
Участникът следва да представи документите по чл. 39, ал.3 от ППЗОП за всяка обособена позиция поотделно. На основание чл. 47, ал. 4 от ППЗОП, предвид обстоятелството, че по всички обособени позиции критериите за подбор са еднакви, се допуска представяне на едно заявление за участие, когато участник подава оферта по няколко или всички от горепосочените обособени позиции.
При подаване на офертата участникът декларира липсата на основанията за отстраняване и съответствие с критериите за подбор чрез представяне на единен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП), по образец, подготвен от възложителя, приложен в електронната преписка на поръчката в ЦАИС ЕОП. В него се предоставя съответната информация, изисквана от възложителя, и се посочват националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. Когато кандидатът или участникът е посочил, че ще използва капацитета на трети лица за доказване на съответствието с критериите за подбор или че ще използва подизпълнители, за всяко от тези лица се представя отделен ЕЕДОП, който съдържа изискуемата от възложителя информация. Когато кандидатът или участникът е обединение, което не е юридическо лице, ЕЕДОП се подава от всеки от участниците в обединението. При необходимост от деклариране на обстоятелства, относими към обединението, ЕЕДОП се подава и за обединението.
ГАРАНЦИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ДОГОВОРА:
Гаранцията за изпълнение на всеки договор е в размер на 3% от стойността на договора за обществена поръчка, без включен ДДС. Гаранцията се предоставя в една от формите посочени в чл. 111, ал. 5 от ЗОП и следва да отговаря на изискванията на чл. 111 от ЗОП. Условията за задържане и освобождаване на гаранцията за изпълнение са указани в проекта на договор за изпълнение на обществената поръчка. Документът за внесената/представена гаранция се представя от определения за изпълнител на поръчката при потвърждение за осигурено финансиране на договора.При представяне на гаранцията във вид на платежно нареждане – паричната сума се внася по сметка на Възложителя (Министерство на здравеопазването):
БНБ ЦЕНТРАЛНО УПРАВЛЕНИЕ
Банков код (BIC): BNBG BGSD;
Банкова сметка (IBAN): BG21 BNBG 9661 3300 1293 01
Когато участникът избере гаранцията за изпълнение да бъде банкова гаранция, тогава тя трябва да бъде безусловна, неотменима със срок на валидност най-малко 30 (тридесет) дни след изтичане срока на договора и изискуема при първо писмено поискване, в което възложителят заяви, че изпълнителят не е изпълнил задължение по договора за възлагане на обществена поръчка. Когато участникът избере гаранцията за изпълнение да е под формата на застраховка, тя трябва да бъде безусловна, неотменима със срок на валидност най-малко 30 (тридесет) дни след изтичане срока на договора и изискуема при първо писмено поискване, в което възложителят заяви, че изпълнителят не е изпълнил задължение по договора за възлагане на обществена поръчка. Възложителят следва да бъде посочен като трето ползващо се лице по тази застраховка. Застраховката следва да покрива отговорността на изпълнителя по настоящия договор и не може да бъде използвана за обезпечение на отговорността на изпълнителя по друг договор.
Възложителят ще освободи гаранцията за изпълнение, без да дължи лихви за периода, през който средствата законно са престояли при него.
Финансирането на договорите, които ще бъдат сключени, не е осигурено.
На основание чл. 114 от ЗОП, договора/ите ще се сключват под условие. Изпълнението на договора/ите започва след потвърждение от възложителя за осигурено финансиране и представяне от изпълнителя на определената гаранция за изпълнение. При непредставяне на гаранцията за изпълнение в посочения от възложителя срок, без наличието на обективни причини, възложителят прекратява договора.
В случай, че не бъде осигурено финансиране за изпълнението на услугите, всяка една от страните може да поиска договора да бъде, частично прекратен без предизвестие след изтичане на тримесечен срок от сключването му. Когато след изтичане на 10-месечен срок от сключване на договора не е осигурено финансиране, договорът се счита за прекратен.
УСЛОВИЯ И НАЧИН НА ПЛАЩАНЕ - съгласно проекта на договора.

Образеца на техническо и ценово предложение, които следва да попълват участниците за всяка обособена позиция се съдържат в ЦАИС ЕОП.

По отношение на техническата спецификация и поставените от възложителя изисквания:
Важно!!! Навсякъде, където в техническата спецификация се съдържа посочване на стандарти, същите да се четат и разбират „или еквивалент“. В случай, че в техническата спецификация конкретен параметър на описаните изделия е обозначен с посочване на конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип произход или производство, което би довело до облагодетелстване на или елиминиране на определени лица или продукти, то това обозначение не е задължително за участниците и те могат да посочат в Техническото си предложение изделия с еквивалентни технически характеристики

Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Национален регистрационен номер: 000698612
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Комисия за защита на конкуренцията
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29356113 📞
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg 🌏
Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:
“На основание чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП, жалби могат да се подават в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП– срещу решението за...”
Информация за електронните работни потоци
Приемат се електронни фактури
Източник: OJS 2025/S 059-191602 (2025-03-24)

Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕

Медицинско оборудване, фармацевтични продукти и продукти за лични грижи (>20 нови обществени поръчки)

Фармацевтични продукти (>20)

Разни медикаменти (16)