Доставка на дентална апаратура за нуждите на ФДМ към МУ-Пловдив по три обособени позиции

Кратко описание

Настоящата поръчка включва доставка, монтаж, гаранционна поддръжка и обучение на персонала за работа на дентална апаратура за нуждите на Факултета по дентална медицина към МУ-Пловдив, както следва:
      Обособена позиция № 1  „Дентални лазерни системи“, включваща: 4 бр. Er:YAG дентален лазер за твърди и меки тъкани в един апарат  и 3 бр. дентален диоден лазер с минимум 4 дължини на вълната.
      Обособена позиция № 2 „Физиотерапевтична и диагностична апаратура за нуждите на Дентален лазерен център“, включваща: 1 бр. апарат за високоинтензивна лазер терапия, 1 бр. двуканален апарат за магнитотерапия, 1 бр. апарат за ултразвукова терапия, 1 бр. апарат за резонансна магнитотерапия, 2 бр. апарат за диагностика на лигавицата, 1 бр. портативен апарат за биомеханична оценка (неинвазивен) и 1 бр. пълен комплект центрофуга за извличане на кръвна субстанция (PRF).
      Обособена позиция № 3„Дентална апаратура за учебни цели“, включваща: 1 бр. двукомпонентна дигитална система за качествен и количествен анализ на скринингови тестове,  1 бр. осветително тяло с вградена камера за заснемане на дентални процедури, 1 бр. модулен комбиниран апарат имплантология и пиезохирургия тип 2в1, 7 бр. апарат за одонтодиагностика, 1 бр. инверторна система за производство на сгъстен въздух с директна предавка и променлив дебит, включваща хладилен изсушител, кондензоотделител, съединения и филтри и 5 бр. парен стерилизатор клас В.

Описание на обществената поръчка

Настоящата обособена позиция включва доставка, монтаж, гаранционна поддръжка и обучение на персонала за работа на дентални лазерни системи, а именно: 4 бр. Er:YAG дентален лазер за твърди и меки тъкани в един апарат  и 3 бр. дентален диоден лазер с минимум 4 дължини на вълната.

Минимални технически изисквания
1 . Er:YAG дентален лазер за твърди и меки тъкани в един апарат - 4 бр
1. Дължина на вълната: мин. 2 940 nm
2. Мощност: мин. 8 W
3. Честота в диапазона: от 10 до 60 Hz
4. Енергия: макс. 700 mJ
5. Наличие на конзола на управление
6. Наличие на тъчскрийн дисплей
7. Наличие на мин. 1 бр. лазерна ръкохватка
8. Наличие на мин. 2 бр. наконечници за работа
9. Наличие на стартов сет с типове за многократна употреба, различни размери
10. Наличие на мин. 2 бр. огледалца
11. Наличие на мин. 2 бр. предпазни очила

2. Дентален диоден лазер с минимум 4 дължини на вълната – 3 бр.
Наличие на минимум 4 дължини на вълната – 405, 520, 650 и 980 nm.
1. Mощност на лазера: мин. 12 W
2. Режим на работа: мин. 3 типа – непрекъсната и пулсова и суперпулс
3. Наличие на специализиран софтуер за работа с клинично тествани и зададени програми минимум за :
- Хирургия
- Пародонтология
- Детска дентална медицина
- Ендодонтия
- Естетика
- Фотобиостимулация
- Имплантология
- Орална патология
4. Възможност за работа на батерия с капацитет мин. 3500 mAh
5. Наличие на трасиращ лъч извън четирите работни дължини
6. Наличие на модули за безжична интернет връзка (WiFi)
7. Наличие на специализирани накрайници за работа: мин. 3 – за темпоромандибуларна става, биостимулация и избелване.
8. Наличие на мин. 1 бр. ръкохватка за работа.
9. Наличие на стартов сет от фибровлакна – мин. 30 бр.

Допълнителна информация

Посочената продължителност в (BT-36-Lot) включва следните срокове:
Срок за доставка:
Срокът за изпълнение на доставката е предложеният от участника, съгласно техническо предложение на Изпълнителя, но не по дълъг от 45 календарни дни. Този срок започва да тече, считано от датата на получаване от изпълнителя на възлагателното писмо за извършване на доставката, предмет на договора.
Срокът за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е предложеният от участника, но следва да е не повече от 15 календарни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол.
Срокът за обучение на специалисти, посочени от Възложителя за работа с апаратурата е 5 календарни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура, удостоверена с протокол.

Описание на обществената поръчка

Настоящата обособена позиция включва доставка, монтаж, гаранционна поддръжка и обучение на персонала за работа на физиотерапевтична и диагностична апаратура за нуждите на Дентален лазерен център, а именно: 1 бр. апарат за високоинтензивна лазер терапия, 1 бр. двуканален апарат за магнитотерапия, 1 бр. апарат за ултразвукова терапия, 1 бр. апарат за резонансна магнитотерапия, 2 бр. апарат за диагностика на лигавицата, 1 бр. портативен апарат за биомеханична оценка (неинвазивен) и 1 бр. пълен комплект центрофуга за извличане на кръвна субстанция (PRF).
Минимални технически изисквания

1 . Апарат за високоинтензивна лазер терапия - 1 бр.
1. Наличие на цветен тъч-скрийн панел за управление на системата с размер не по- малък от 7″
2. Мощност в постоянен режим не по-малка от 19W
3. Спектрален диапазон не по-малък от 1064 nm.
4. Апаратът да е съвместим с роботизирана сканираща система, която да е
предназначена за извършване на автоматично лазерно приложение в определено терапевтично поле
5. Наличие на сканиращата система с покривна площ от мин. 1200 cm² и даваща възможност за корекция на координатите по „X” и „Y” равнини на лъча,както и задаване на скоростта на сканиране
6. Възможност за мониториране на терапевтичното разстояние при настройка на сканиращата система преди начало на терапията
7. Възможност за определяне фототип по скалата на Фицпатрик и избор на съответен фототип през софтуера на устройството преди започване на терапия
8. Възможност за определяне клиничното състояние на пациента и задаването му в софтуера на апарата
9. Устройството да разполага със софтуерен тест за определяне и възприемчивост на генерираната енергия преди започване на терапия
10. Сканиращата система да има активен дисплей с термовизионна камера измерваща покачването на температурата в тъканите по време на терапия
11. Наличие на терапевтична енциклопедия с мин. 35 заложени нозологии в софтуера на апарата
12. Терапевтичната енциклопедия да дава указания за повторяемост на процедурата за всяка диагноза, както и за паузите между терапиите за всеки терапевтичен протокол
13. Наличие на минимум режими на терапия:
- Непрекъснат режим
- Импулсен режим
- Супер импулсен режим
- Режим с триъгълни импулси
- Режим с последователности от мин 90 модулации.
- Режим с единичен импулс


2. Двуканален апарат за магнитотерапия - 1 бр.

1. Наличие на цветен тъч-скрийн панел за управление на системата с размер не по- малък от 7″
2. Наличие на генератор с характеристики:
- мин. интензитет на магнитното поле: 128mТ/1280Gauss
- минимум режими на работа: постоянен, импулсен и серия от импулси

- наличие на форма на магнитните импулси: правоъгълни, експоненциални, триъгълни, синусоидални
- честота на импулсите: 0 – 166 Hz
3. Наличие на многоезично меню с избор на минимум 15 езика.
4. Възможност за надграждане с мобилна платформа на колелца.
5. Наличие на терапевтична енциклопедия с анатомични изображения.
6. Минимум 150 заложени диагнози в терапевтичната енциклопедия.
7. Наличие на информация за позиционирането на индукторите за всеки терапевтичен протокол в енциклопедията.
8. Възможност на терапевтичната енциклопедия да дава указания за повторяемост на процедурата за всяка диагноза, както и за паузите между терапиите за всеки терапевтичен протокол.
9. Възможност за създаване на потребителски протоколи.
10. Наличие на соленоид Ø30см
11. Възможност за надграждане с апликатори
- апликатор единичен диск
- апликатор мулти-диск състоящ се от минимум четири свързани индуктора
- омекотен линеен диск
- соленоид Ø60см
- апликатор ринг


3 . Апарат за ултразвукова терапия - 1 бр

1. Наличие на цветен тъч-скрийн панел за управление на системата с размер не по- малък от 7″
2. Наличие на терапевтична енциклопедия с най-малко 50 заложени диагнози.
3. Наличие на два входа за включване на ултразвукови апликатори.
4. Възможност за създаване на потребителски протоколи.
5. Наличие на мануални апликатори за ултразвукова терапия с подгрев на челото.
6. Наличие на водоустойчиви апликатори за мануална терапия.
7. Наличие на мануален трансдюсер с площ от мин. 5 и 1 cm²
8. Възможност за работа с трансдюсер за автономна, статична ултразвукова терапия с площ от мин. 18 cm².
9. Наличие на работни честоти 1 и 3 Mhz и възможност за едновременна работа на трансдюсерите в комбиниран алтернативен режим 1/3Mhz.
10. Наличие на светлинна и звукова индикация за слаб контакт на мануалните ултразвукови апликатори.
11. Наличие на софтуерно разпознаване на включените аксесоари за работа към апарата.
12. Възможност за надграждане на апарата с мобилна количка с минимум 5 рафта за аксесоар
4. Апарат за резонансна магнитотерапия- 1 бр.

1. Наличие на вграден дисплей с цифров таймер за обратно отброяване
2. Възможност за избор на мин. 2 канала за работа
3. Наличие на превключвател за избор на резонансна вълна с възможност за:
- излъчване на неутрално магнитно поле
-режим Therapy
-режим Beauty
4. Наличие на превключвател за избор на дълбочината на прилагане с възможност за:
- повърхностно в диапазона 0-5 мм
- средно в диапазона 5-15 мм
- дълбоко в диапазона 15-30 мм
5. Наличие на накрайник за точковидно излъчване 6.Наличие на универсален трансдюсер
7.Наличие на генератор на магнитно поле с :
- честота по-малка от 100 Hz
- интензитет по-малък от 100 Gauss

5 . Апарат за диагностика на лигавицата- 2 бр.

1. Дължина на вълната: от 400 до 460 nm
2. Тип: Високоенергийна синя LED светлина
3. Изходна мощност: мин. 100 mW/cm² макс. 430 nm за оптимизиране на флуоресцентния спектър.
4. Наличие на оптичен филтър за визуализация на аномалиите в устната кухина в реално време
5. Размер на образното поле мин. 4 см.
6. Наличие на мин. 1 бр. предпазни очила.


6 . Портативен апарат за биомеханична оценка (неинвазивен) - 1бр .


.. поради ограничения брой символи описанието не е изчерпателно, подробното описание е съгласно Техническа спецификация по ОП № 2 - Приложение № 1

Описание на обществената поръчка

Настоящата обособена позиция включва доставка, монтаж, гаранционна поддръжка и обучение на персонала за работа на дентална апаратура за учебни цели, а именно: 1 бр. двукомпонентна дигитална система за качествен и количествен анализ на скринингови тестове,  1 бр. осветително тяло с вградена камера за заснемане на дентални процедури, 1 бр. модулен комбиниран апарат имплантология и пиезохирургия тип 2в1, 7 бр. апарат за одонтодиагностика, 1 бр. инверторна система за производство на сгъстен въздух с директна предавка и променлив дебит, включваща хладилен изсушител, кондензоотделител, съединения и филтри и 5 бр. парен стерилизатор клас В.
Минимални технически изисквания
1 . Двукомпонентна дигитална система за качествен и количествен анализ на скринингови тестове - 1 бр.
1. Наличие на конзола с тъч скрийн дисплей
2. Наличие на скринингова конзола
3. Наличие на сканиращ модул и мин. 1 бр.касета за поставяне на теста
4. Наличие на принтер за печатане на етикети(самозалепващи)
5. Наличие на мин. 2 бр. китове за работа

2. Oсветително тяло с вградена камера за заснемане на дентални процедури 1бр
1. Осветеност мин. 100 000 lux
2. Засенчване: макс. 10х5 мм.
3. Функция за запазване настройките на осветителното тяло
4. Свобода на движение на работната част 360°
5. Резолюция – мин.4K
6. Възможност за контролиране на камерата чрез педал
7. Възможност за контролиране на камерата чрез отдалечено устройство

3 . Модулен комбиниран апарат имплантология и пиезохирургия тип 2в1 - 1бр.
1. Наличие на мин. 1 бр. хирургически обратен наконечник с LED светлина 20:1 за работа
2. Наличие на мин. 1 бр. хирургически обратен наконечник 1:2,7 LED светлина
3. Наличие на мин. 1 бр. хирургичен наконечник за пиезохирургия
4. Въртящ момент на имплантологичния мотор макс 6.2 Ncm
5. Обороти от 200 до 40 000 обр./мин.
6. Дебит на впръскване на разствора мин. 90 мл./мин.
7. Наличие на безжичен педал за управление
8. Наличие на функция за автоматично разпознаване на работния накрайник
9. Наличие на стойка и съд за физиологичен разтвор към конзолата
10. възможност за пренастройка на работните програми
11. Наличие на накрайници за работа в“ Кост „– мин. 1 кт.
12. Наличие на накрайници за работа в „Синус“ – мин. 1 кт.
13. Наличие на накрайници за работа в „Имплант „– мин. 1 кт.
14. Наличие на накрайници за работа в „Паро „– мин. 1 кт.


4 . Апарат за одонтодиагностика – 7 бр.
1. Възможност за регулиране на скоростта (висока-средна-ниска)
2. Мин. 2 режима на работа - нежна, пулсираща стимулация започва да нараства с темпо
3. Наличие на дигитална скала на работа от 0 до 80,
4. Наличие на режим за самоизключвана 5 минути след приключване на работа (за пестене на батерия).


5 . Инверторна система за производство на сгъстен въздух с директна предавка и променлив дебит, включваща хладилен изсушител, кондензоотделител, съединения и филтри - 1 бр.
1. Тип на агрегата за производство на сгъстен въздух: винтова двойка, без ремък или зъбен редуктор
2. Наличие на вграден хладилен изсушител
3. Наличие на кондензоотделител
4. Наличие на електронен дренажен съд
5. Наличие на микрофилтър с автоматичен дренаж
6. Наличие на карбонов филтър
7. Наличие на гъвкаво съединение
8. Наличие на въздушно охлаждане на агрегата
9. Наличие на шумоизолация
10. LCD дисплей за управление и контрол на агрегата с интерфейс на български и английски език
11. Наличие на система за идентификация чрез RFID или NFC карта
12. Ефективен дебит на изхода при налягане 8 bar и максимални обороти, измерени съгласно ISO 1217:2009 Анекс С, мин. 4.5 m3/min
13. Максимално налягане 8,5 bar
14. Максимално налягане след хладилния изсушител мин. 8,4 bar
15. Възможност за регулиране на налягането в диапазон от ±0,1 bar
16. Номинална мощност на компресорния двигател не по-малка от 22 kW
17. Коефициент на полезно действие на електромотора при натоварване на по-малка от 94
18. Наличие на защита на електромотора IP 55
19. Клас на ефективност на електромотора не по-малка от IE4
20. Възможност за регулиране на оборотите на мотора от 900 до 3370 обр./мин.
21. Наличие на режим за пестене на електроенергия при дебит над 4.5 m3/min. не повече от 6.4 kW
Модул хладилен изсушител:
1. Мощност: макс. 1,4 kW
2. Максимално свръхналягане 16 bar.
3. Tочка на оросяване +3 С°

4. Хладилен агент отговарящ на стандарт R513a
5. Наличие на дренажен съд
6. Трифазно захранване
7. Работен температурен диапазон от +3 до +45 С°.
8. Дебит на охлаждане 11 000 м3/h
Наличие на микрофилтър:
Минимални технически изисквания
1. Дебит при 8 bar мин. 4,6m3/min
2. Отделяне на частици по-големи от мин. 0,011μm
3. Съдържание на маслени пари след филтъра не повече от 0.1mg/m3
4. Максимална работна температура +66 С°
5. Поплавъков дренаж Да

Наличие на карбонов филтър:

1. Дебит при 8 bar мин. 4,6m3/min
2. Съдържание на маслени пари след филтъра не повече от макс. 0,003 mg/m3
3. Максимална работна температура +66 С°
4. Работно налягане 16 bar


6 . Парен стерилизатор клас В - 5 бр.
1. Обем на камерата 28 литра
2. Клас B стерилизатор за сигурна стерилизация на твърди, кухи и порьозни зареждания в съответствие със стандарт EN13060 или еквивалент
3. Наличие на функция за автоматично записване на циклите на USB памет
4. Наличие на интегрирана система за автоматично пълнене с вода
5. Възможност за надграждане с функции чрез система за активиране с кодове
6. Наличие на сензорен екран
7. Наличие на опростени работни процеси
8. Наличие на функция за отложено или програмируемо стартиране на цикъла
9. Наличие на функция с искуствен интелект за сушене на инструментите, за по-кратък цикъл на стерилизация

Списък и кратко описание на правилата и критериите

Участниците следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал. 1 от Закона за медицинските изделия и да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия, издадено от Изпълнителната агенция по лекарствата или друг документ, удостоверяващ правото им да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава – държава членка на Европейски съюз или друга държава–страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Изискването за представяне на разрешение/документ по чл. 77 от ЗМИ не важи за производителите на съответните медицински изделия, установени на територията на Република България, които могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документа по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, Раздел А от ЕЕДОП.
Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа.
При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация – разрешение за търговия на едро с медицински изделия, еквивалентен документ или разрешение за производство при условията на чл. 77, ал. 2 от ЗМИ, а за чуждестранните участници – друг документ/разрешение, издаден от компетентен орган на съответната държава, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария.
Преди сключване на договора участникът, определен за изпълнител, представя документите по предходното изречение (ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП). Когато участникът е лице по чл. 77 от ЗМИ, притежаващо документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, то трябва да бъде вписано и в регистъра, воден от Изпълнителна агенция по лекарствата по чл. 81 от Закона за медицинските изделия, при подписване на договора, съгласно чл. 60 и чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП.
На основание чл. 67, ал. 8 от ЗОП представянето на декларирания в ЕЕДОП документ не се изисква, когато възложителят има достъп до него по служебен път или чрез публичен регистър, или може да бъде осигурен чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.

Списък и кратко описание на правилата и критериите

През последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една дейност с предмет, идентичен или сходен с този на предмета на обществената поръчка.
* Под „изпълнена успешно дейност“ се разбира такава доставка, която независимо от датата на сключването/възлагането, е приключила в посочения по-горе период.
** Под „сходен предмет” следва да се разбира дейност, в който предмет се включва доставка на дентална/медицинска апаратура.
*** Възложителят не поставя изискване за обем на изпълнените доставки.
Участникът декларира съответствието си с поставения критерий за подбор като представя информация за обстоятелствата в част IV, раздел В на ЕЕДОП под формата на списък на доставките, извършени през последните 3 години, с посочване на конкретно доставените апарати, стойностите, датите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател.
Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
За доказване на съответствието с минималното изискване при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация за извършените от участника доставки.
При условията на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, преди сключване на договора, участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документите по предходното изречение (ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП).

Списък и кратко описание на правилата и критериите

Участникът следва да прилага внедрена система за управление на качеството по стандарта БДС EN ISO 9001 или еквивалентен с обхват на действие внос, търговия и/или сервиз на дентална апаратура/медицински изделия/апаратура екв. сертификат или други доказателства за еквивалентни мерки. Сертификатът трябва да е валиден и издаден от независими лица, които са акредитирани от Изпълнителна агенция “Българска служба за акредитация” или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация по акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят признава еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки. Когато участникът не е имал достъп до този сертификат или е нямал възможност да го получи в съответните срокове по независещи от него причини, той може да представи доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на системата за управление на качеството. В тези случаи участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните.
Участникът следва да декларира изпълнението на поставеното от Възложителя изискване, като попълни част ІV, раздел Г от ЕЕДОП. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
За доказване на съответствието с минималното изискване Възложителят може да изиска от участника при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП да представи декларирания в ЕЕДОП сертификат за внедрена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001 или еквивалентния документ.
При условията на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, преди сключване на договора, участникът, определен за изпълнител представя документите по предходното изречение (ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП).

Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 5 % от стойността на договора без ДДС - 3 % от стойността на договора обезпечава доставката, монтажа, пускането в експлоатация на оборудването, 1 % от стойността на договора обезпечава обучението на персонала, а останалата част (1 % от стойността на договора) обезпечава изпълнението на задължението за гаранционна поддръжка .
Гаранцията се представя от Изпълнителя преди сключване на договора под формата на: а. парична сума, внесена по сметката на възложителя; б. или безусловна и неотменима банкова гаранция, в оригинал, издадена в полза на възложителя; в. или в случай, че гаранцията за изпълнение е равна или по-малка от 255 645,94 евро, участниците могат да представят застраховка, която безусловно и неотменимо обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя.
1. В случай, че гаранцията е под формата на парична сума, Изпълнителят представя доказателство, че сумата е внесена по сметката на Възложителя: Медицински университет, гр. Пловдив BG 61 UNCR 7527 3398 6013 37, BIC: UNCRBGSF, при Банка „УниКредит Булбанк” АД.
2. Банковата гаранция за изпълнение се издава в полза на Медицински университет - Пловдив и е неотменяема, безусловна и изискуема при първо поискване. Влиза в сила от датата на издаването й и има срок на валидност за целия срок на действие на договора, удължен с 30 календарни дни като при необходимост срокът на валидност на банковата гаранция се удължава или се издава нова. Банковите разходи по откриването и поддържането на банкова гаранция, както и по усвояването на средства от страна на Възложителя (при наличието на основание за това) са за сметка на изпълнителя.
3. Когато като гаранция за изпълнение се представя застраховка, изпълнителят предава на възложителя оригинален екземпляр на застрахователна полица, в която възложителят е посочен като трето ползващо се лице (бенефициер), която трябва да отговаря на изискванията, посочени в раздел VIII от докуменатацията за участие.

Участниците се отстраняват от участие, когато са налице основанията на чл. 54, чл. 55, ал. 1, т. 1, т. 3, т. 4 и т. 5 от ЗОП и чл. 107 от ЗОП, при наличие на специфичните национални основания за отстраняване на участника (чл. 3, т. 8 от Закон за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; чл. 107, т. 4 от ЗОП; осъждания за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 – 260 НК; чл. 87 от Закон за противодействие на корупцията; нарушения по чл. 61, ал. 1, чл. 62, ал. 1 или 3, чл. 63, ал. 1 или 2, чл. 228, ал. 3 от Кодекса на труда; нарушения по чл. 13, ал. 1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, при наличие на влязло в сила решение с наложена санкция по чл. 83а, ал. 5, т. 1 от ЗАНН), посочени в документацията за участие, при наличие на обстоятелствата по чл. 5к, пар. 1 от Регламент (ЕС) № 833/2014 г. от 31 юли 2014 г. относно ограничителните мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна, както и участник, който е предложил цена за изпълнение на поръчката по-висока от определената от Възложителя в настоящата документация за участие прогнозна стойност на обособената позиция.
Съгласно чл. 104, ал. 2 и ал. 3 от ЗОП, при провеждането на процедурата оценката на техническите и ценовите предложения на участниците ще се извърши преди провеждане на предварителен подбор и разглеждане на документите за съответствие с критериите за подбор.

Доставката се изпълнява при готовност от страна на Възложителя с изпращане на писмена заявка (възлагателно писмо) за доставка. Срокът за изпълнение на доставката е предложеният от участника, съгласно техническо предложение на Изпълнителя, но не по дълъг от 45 календарни дни. Този срок започва да тече, считано от датата на получаване от изпълнителя на възлагателното писмо за извършване на доставката, предмет на договора.
Срокът за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е предложеният от участника, но следва да е не повече от 15 календарни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол.
Обучението на персонала за работа с доставената апаратура ще се осъществява на мястото на доставка, посочено конкретно с възлагателното писмо или на друго място, уговорено между страните. Срокът за обучение на специалисти, посочени от Възложителя за работа с апаратурата е 5 календарни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура, удостоверена с протокол.

Гаранционният срок на доставената апаратура не може да е по-кратък от 24 (двадесет и четири) месеца, като този срок започва да тече от датата на извършване на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура. Важно! Предложеният от участниците гаранционен срок не може да е по-кратък от определения от производителя гаранционен срок на предлаганата апаратура.