Списък и кратко описание на условията
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени, както следва:
Участниците следва да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава.
При подаване на офертата участникът декларира тези обстоятелства като попълва еЕЕДОП в Част IV „Критерии за
подбор“, А: „Годност“, поле: „Вписване в съответен професионален регистър“.
2. Участниците следва да са вписани в търговския регистър, а за чуждестранни лица – в аналогичен регистър
съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени.
При подаване на офертата участникът декларира тези обстоятелства като попълва еЕЕДОП в Част IV „Критерии за
подбор“, А: „Годност“, поле: „ Вписване в търговски регистър“.
В случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 ЗОП, документите с които се доказват поставените към
участниците изисквания са:
1. Разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено на участника от ИАЛ или друг вид документ, представляващ необходимия и изискуем документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ (във
формата на копие, заверено от участника с неговия печат и гриф „Вярно с оригинала”)
2. Удостоверение за вписване в търговския регистър, а за чуждестранни лица – в аналогичен регистър съгласно
законодателството на държавата членка, в която са установени.
Възложителят няма право да изисква документи, съгласно чл.112, ал.9 ЗОП:
1. които вече са му били предоставени и са актуални
2. до които има достъп по служебен път или чрез публичен регистър,
3. които могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите
членки.
В случаите по чл.112, ал.9, т.1 ЗОП преди сключване на договора определеният изпълнител декларира писмено,
че представените документи са актуални.