Периодична доставка на предпазни медицински изделия, превързочни материали и галенови разтвори за срок от 12 месеца. Поръчката е разделена на 13 обособени позиции.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособените позиции, които съдържат номенклатурни единици. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 3 дни от получаване на заявка от Възложителя. Срокът за доставка при спешна заявка е до 6 часа от получаването й.
Краен срок
Срокът за получаване на офертите беше 2024-01-10.
Обществената поръчка беше публикувана на 2023-12-07.
Обект Обхват на обществената поръчка
Заглавие:
“„Доставка на предпазни медицински изделия, превързочни материали и галенови разтвори“”
Продукти/услуги: Медицински консумативи📦
Кратко описание:
“Периодична доставка на предпазни медицински изделия, превързочни материали и галенови разтвори за срок от 12 месеца. Поръчката е разделена на 13 обособени...”
Кратко описание
Периодична доставка на предпазни медицински изделия, превързочни материали и галенови разтвори за срок от 12 месеца. Поръчката е разделена на 13 обособени позиции.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособените позиции, които съдържат номенклатурни единици. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 3 дни от получаване на заявка от Възложителя. Срокът за доставка при спешна заявка е до 6 часа от получаването й.
Покажи повече
Очаквана стойност без ДДС: BGN 437996.2 💰
Информация за партиди
Оферти могат да се подават за всички партиди
1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Бинтове и марли
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 1
Описание
Допълнителни продукти/услуги: Медицински консумативи📦
Място на изпълнение: София (столица)🏙️
Основен обект или място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 11 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 11 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Предлаганите медицински изделия: да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия, да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент, да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия. или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1.Хигроскопична марля на топ, тип 17, с минимална маса 23 гр. на кв.м, ширина 100см и дължина 50 м.-топ-800
2. Бинт марлен, тип 17, с минимална маса 23 гр. на м2, с размер 10м/10см, навитa на рулo и опакована в полипропиленово фолио х 1 бр в оп.-брой-1500
3.Бинт марлен, тип 17, с минимална маса 23 гр. на м2, с размер 5м/5 см, навит на рулo и опакована в полипропиленово фолио х 1 бр в оп.-брой-400
4.Бинт плетен от 100 % памучна прежда , с размер 10м/10см, навитa на рулo х 1 бр в оп.-брой-7000
5.Бинт плетен от 100 % памучна прежда , с размер 5м/8 см, навитa на рулo х 1 бр в оп.-брой-300
6.Бинт плетен от 100 % памучна прежда , с размер 5м/2.5 см, навитa на рулo х 1 бр в оп.-брой-300
7.Бинт марлен, равномерно промазан с гипсова смес, размер 2,7 м/10 см, навит на руло, характеризиращ се с голяма здравина и лекота. Време на втърдяване 4-6 минути. Маса 350-450 гр/кв.м. х 1 бр в оп-брой-240
8.Бинт марлен, равномерно промазан с гипсова смес, размер 2,7 м/15 см, навит на руло, характеризиращ се с голяма здравина и лекота. Време на втърдяване 4-6 минути. Маса 350-450 гр/кв.м. х 1 бр в оп-брой-240
9.Бинт марлен, равномерно промазан с гипсова смес, размер 2,7 м/20 см, навит на руло, характеризиращ се с голяма здравина и лекота. Време на втърдяване 4-6 минути. Маса 350-450 гр/кв.м. х 1 бр в оп-брой-240
10.Бинт ластичен съдържащ: 56 % полиестер, 27 % полиамид,17% латекс, с размер 10м/10см, навит на рулo х 1 бр в оп.-брой-3000
11.Кохезивен бинт с крепова структура и специално покритие без латекс,съставен от 43% вискоза,37 % памук и 20 % полиамид,85 % разтегливост/ прилепя само към себе си,но не към кожа,коса и дрехи/ сплетка лито/ в индивидуална картонена опаковка, с размер 10 см/ 20 м - брой-1200
Покажи повече Критерии за награждаване
Цена
Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 50524.2 💰
Продължителност на договора, рамковото споразумение или динамичната система за покупки
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Описание
Продължителност: 12
Информация за опциите
Опции ✅
Описание на опциите:
“В случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет, която не е...”
Описание на опциите
В случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет, която не е приключила, договорът запазва действието си при същите условия до приключването и и сключването на нов договор, но не повече от 2 /два/ месеца. Стойността на опцията е включена в прогнозната стойност на поръчката.
2️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Марлени компреси
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 2
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 9 ном единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 9 ном единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Предлаганите медицински изделия: да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия, да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент, да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия. или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1. Компреси марлени нестерилни 10 см/10см х 8 дипли, изработени от хигроскопична марля тип 17, минимална маса 23 гр. на кв.м., с подгънати навътре краища и нестърчащи нишки х 100 броя в опаковка - опаковка -1000
2. Компреси марлени нестерилни 10 см/10см х 12 дипли, изработени от хигроскопична марля тип 17, минимална маса 23 гр. на кв.м., с подгънати навътре краища и нестърчащи нишки х 100 броя в опаковка-опаковка-2700
3.Компреси марлени нестерилни 10 см/10см х 12 дипли + РКН , изработени от хигроскопична марля тип 17, минимална маса 23 гр. на кв.м., с подгънати навътре краища и нестърчащи нишки х 100 броя в опаковка-опаковка-1800
4.Компреси марлени нестерилни 7,5 см/ 7,5 см х 8 дипли, изработени от хигроскопична марля тип 17, минимална маса 23 гр. на кв.м., с подгънати навътре краища и нестърчащи нишки х 100 броя в опаковка - опаковка-1000
5. Компреси марлени нестерилни 7,5 см/ 7,5 см х 12 дипли, изработени от хигроскопична марля тип 17, минимална маса 23 гр. на кв.м., с подгънати навътре краища и нестърчащи нишки х 100 броя в опаковка-опаковка-6000
6. Компреси марлени нестерилни 7,5 см/ 7,5 см х 12 дипли+РКН, изработени от хигроскопична марля тип 17, минимална маса 23 гр. на кв.м., с подгънати навътре краища и нестърчащи нишки х 100 броя в опаковка -опаковка -2500
7.Компреси марлени нестерилни 5 см/5 см х 8 дипли, изработени от хигроскопична марля тип 17, минимална маса 23 гр. на кв.м., с подгънати навътре краища и нестърчащи нишки х 100 броя в опаковка-опаковка-1000
8 Компреси марлени нестерилни 5 см/5 см х 12 дипли, изработени от хигроскопична марля тип 17, минимална маса 23 гр. на кв.м., с подгънати навътре краища и нестърчащи нишки х 100 броя в опаковка опаковка 5000
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 75 914 💰
Описание
Допълнителна информация:
“9 Компреси марлени нестерилни 5 см/5 см х 12 дипли+ РКН, изработени от хигроскопична марля тип 17, минимална маса 23 гр. на кв.м., с подгънати навътре...”
Допълнителна информация
9 Компреси марлени нестерилни 5 см/5 см х 12 дипли+ РКН, изработени от хигроскопична марля тип 17, минимална маса 23 гр. на кв.м., с подгънати навътре краища и нестърчащи нишки х 100 броя в опаковка опаковка 600
3️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Компреси, лигнин и памук
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 3
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 6 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 6 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Предлаганите медицински изделия: да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия, да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент, да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия. или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1. Квадратна кърпа с размер 45см/45см, изработена от 4 слоя хигроскопична марля тип 17 , минимална маса 23 гр. на кв.м. Подгънати и ушити от всички страни краища - без стърчащи конци -брой -20000
2. Квадратна кърпа с размер 45см/45см, изработена от 4 слоя хигроскопична марля тип 17, минимална маса 23 гр. на кв.м. Подгънати и ушити от всички страни краища - без стърчащи конци; с рентгеноконтрастна нишка -брой -30000
3. Лигнин марка Б - кг - кг -150
4. Лигнин марка А - кг -кг -50
5. Памук медицински оп х 80 гр., 100 % естествен памук, избелен с реагенти, несъдържащи хлор или оптически избелители -опаковка -100
6. Памук медицински оп х 100 гр., 100 % естествен памук, избелен с реагенти, несъдържащи хлор или оптически избелители -опаковка -4000
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 30 544 💰
4️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Пластири
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 4
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 5 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 5 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Предлаганите медицински изделия: да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия, да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент, да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия. или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1. Водоустойчив, хипоалергичен пластири с тампон, размер 100 см/6 см -брой -100
2. Водоустойчив, хипоалергичен пластири с тампон, размер 1,9 см/7,2 см /+/- 2 мм./ - х 20 бр. в опаковка -опаковка -100
3. Водоустойчив, хипоалергичен пластири с тампон, размер 1,9 см/7,2 см /+/- 2 мм./ по 300 броя в кутия -кутия -200
4. Лента от памучна тъкан с телесен цвят и размер 2.5см/5м, равномерно промазана с лепяща маса на цинк-оксидна основа, с лепливост не по малка от 2,5 N на квадратен сантиметър. -брой -1500
5. Лента от памучна тъкан с телесен цвят и размер 5см/5м, равномерно промазана с лепяща маса на цинк-оксидна основа, с лепливост не по малка от 2,5 N на квадратен сантиметър. -брой -2000
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 5 834 💰
5️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Галенови разтвори
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 5
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 9 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 9 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Предлаганите медицински изделия: да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия, да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент, да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия. или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1. лавандулов спирт, 0,800кг. -брой -200
2. йод - бензин 0,600кг. -брой -200
3.перхидрол 30 % х.ч. , 1кг. -кг -300
4. водороден пероксид 3% по 1000 мл-брой-1500
5.формалин 35 % по 5л.-туба-200
6.формалин 10 % по 5л.-туба-150
7.формалин 4 % по 5л. -туба -20
8. олеум вазелини по 40гр. -брой -100
9. глюкоза пулвис,75гр. -брой -350
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 12025.2 💰
6️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Иригационни разтвори
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 6
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 5 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 5 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Предлаганите медицински изделия: да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия, да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент, да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия. или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1. Иригационен разтвор 3000 мл сорбитол-манитол 3% в Екобег със зелена клик система -сак -500
2. Иригационен разтвор 3000 мл Натриев хлорид 0,9% в Екобег със зелена клик система -сак -800
3. Иригационен разтвор 5000 мл Натриев хлорид 0,9% в Екобег със спайк система -сак -700
4. Система за иригационни разтвори 330 см с клик система за Екобег 3000 мл -бр -150
5. Система за иригационни разтвори 330 см със спайк система за Екобег 5000 мл -бр -500
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 31733.5 💰
7️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Пост оперативни и фиксиращи превръзки
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 7
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 20 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 20 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Предлаганите медицински изделия: да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия, да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент, да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия. или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1.Хипоалергична, прозрачна, водонепропусклива превръзка, бариера срещу микроби и вируси, стерилна превръзка с абсорбираща подложка с рамково поставяне, 7cmx5cm-брой-8000
2.Хипоалергична, прозрачна, водонепропусклива превръзка, бариера срещу микроби и вируси, стерилна превръзка с абсорбираща подложка с рамково поставяне, 15cmx9cm-брой-1000
3.Хипоалергична, прозрачна, водонепропусклива превръзка, бариера срещу микроби и вируси, стерилна превръзка с абсорбираща подложка с рамково поставяне, 20cmx9cm-брой-1000
4.Хипоалергична, прозрачна, водонепропусклива превръзка, бариера срещу микроби и вируси, стерилна превръзка с абсорбираща подложка с рамково поставяне, 25cmx9cm-брой-800
5.Хипоалергична превръзка, без латексово лепило, прозрачна, водонепропусклива, дишаща превръзка........ да се носи от 7 до 28 дни с размери:7,6 см./9,5 см. с вътрешен размер на превръзката 3,8см x 5,7 см-брой-30
6.Хипоалергична превръзка, без латексово лепило, прозрачна, водонепропусклива, дишаща превръзка, ....., с възможност да се носи от 7 до 28 дни с размери: 11,11 см./ 12,7 см. с вътрешен размер на превръзката 6 см x 7,6 см- брой-20
7. Хипоалергична превръзка, без латексово лепило, прозрачна, водонепропусклива, дишаща превръзка,...., с възможност да се носи от 7 до 28 дни с размери: 14,2 см x 15.8 см. с вътрешен размер на превръзката 8.5 см x 10,7 см--брой-100
8.Хипоалергична превръзка, без латексово лепило, прозрачна, водонепропусклива, дишаща превръзка, ...., с възможност да се носи от 7 до 28 дни с размери: 9.0 см x 25.0 см. с вътрешен размер на превръзката 4.5 см x 20.0 см-брой-30
..............................
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 42 718 💰
Описание
Допълнителна информация:
“9. Хипоалергична превръзка, без латексово лепило, прозрачна, водонепропусклива, дишаща превръзка,..... с възможност да се носи от 7 до 28 дни с размери: 9.0...”
Допълнителна информация
9. Хипоалергична превръзка, без латексово лепило, прозрачна, водонепропусклива, дишаща превръзка,..... с възможност да се носи от 7 до 28 дни с размери: 9.0 см x 35.0 см. с вътрешен размер на превръзката 4.5 cm x 30.0 cm-брой-30
10. Стерилна самозалепваща се мека превръзка от неъкан текстил, с заоблени краища намаляващи отлепването по ръбовете, с абсорбираща незалепваща ........Прил.1
8️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Превръзки с йонизирано сребро и система за отстраняване на некротична тъкан
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 8
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 4 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 4 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Предлаганите медицински изделия: да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия, да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент, да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия. или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1.Стерилен хидроколоиден гел от пектин, натрий-карбоксиметел целулоза ,във вискозна среда, за почистване на некротична тъкан 15 гр.-брой-10
2.Стерилна, бактерицидна хидрофибърна превръзка с висока абсорбция, за остри и хронични инфектирани рани от натрий-карбоксиметил целулоза и 1,2% йонизирано сребро и EDTA, унищожаваща биофилма, размер 10см./10см. -брой -10
3. Стерилна, бактерицидна хидрофибърна превръзка с висока абсорбция, за остри и хронични инфектирани рани от натрий-карбоксиметил целулоза и 1,2% йонизирано сребро и EDTA, унищожаваща биофилма, размер 15см./15см. -брой -10
4. Хидрофибърна превръзка постоперативна превръзка с хидроколоид, непропусклива за бактерии и вируси за постоперативни рани, импрегнирана с 1,2% сребърни йони 9см./25см. -брой -10
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 1 079 💰
9️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Стерилна силно абсорбираща превръзка
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 9
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 3 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 3 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Предлаганите медицински изделия: да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия, да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент, да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия. или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1. Стерилна, суперабсорбираща превръзка за ексудиращи рани. Абсорбира и задържа ексудата в структурата на превръзката. Позволява поставяне от всяка страна на превръзката. С хидрофилен контактен слой. Размер 7,5 см х 7,5 см. Абсорбционен капацитет 50 мл. -брой -200
2. Стерилна, суперабсорбираща превръзка за ексудиращи рани. Абсорбира и задържа ексудата в структурата на превръзката. Позволява поставяне от всяка страна на превръзката. С хидрофилен контактен слой. Размер 10 см х 10 см. Абсорбционен капацитет 130 мл. -брой -200
3. Стерилна, суперабсорбираща превръзка за ексудиращи рани. Абсорбира и задържа ексудата в структурата на превръзката. Позволява поставяне от всяка страна на превръзката. С хидрофилен контактен слой. Размер 10 см х 20 см. Абсорбционен капацитет 330 мл. -брой -100
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 2 200 💰
1️⃣0️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Шапки, маски, еднократно стерилно и нестерилно облекло
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 10
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 8 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 8 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Предлаганите медицински изделия: да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия, да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент, да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия. или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1. Еднократни шапки, тип "барета", от нетъкан материал, високо въздухопропусклива, с еластичен ръб без латекс. -брой -35000
2. Еднократни хирургични шапки-шлем, от нетъкан материал, въздухопропускливи, с допълнителна специална лента за попиване на потта. -брой -4000
3. Еднократни маски от хипоалергичен нетъкан материал, трислойни с ластик -брой -100000
4. Еднократни трислойни маски от хипоалергичен нетъкан материал, с носен фиксатор, с връзки -брой -15000
5. Стерилна престилка с реглан ръкав с допълнителни усилени зони в предната част и на целите ръкави до рамото, възпрепятства преминаването на течности и бактерии, двойно опакована SMS и CSR, не пропуска алкохолни дезинфектанти, с две кърпи, висока въздухопропускливост, съединяване на ръбовете и връзките чрез ултразвуково слепване, комбинирана лента велкро и адхезив около врата и двойно припокриване на гърба, цветово кодиране на бието, различни по цвят вътрешен и външен слой, размери М,L, XL, XXL -брой -12000
6. Стерилна еднократна урологична престилка от нетъкан материал, двойно опакована SMS и CSR, не пропуска алкохолни дезинфектанти, с полиетиленов и водоотблъскващ филм от гърдите надолу, с плохи позволяващи работа в седнало положение, с подсилени реглан ръкавидо рамената, съединяване на ръбовете и връзкитечрез ултразвуково слепване, с отворен гръб и връзки около врата, цветово кодиране на бието, различни по цвят вътрешен и външен слой, размери L, XL -брой -1200
7. Еднократно нестерилно облекло от трислоен дишащ материал SMS, възпрепятстващ преминаването на бактерии - Туника с U-образно деколте и три джоба и панталон с връзки -брой -3000
.......
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 80 508 💰
Описание
Допълнителна информация:
“....8. Нестерилна посетителска престилка от син нетъкан материал, с връзки около врата, колан на кръста и ластик на ръкавите, дълж. 112 см, ширина 132 см,...”
Допълнителна информация
....8. Нестерилна посетителска престилка от син нетъкан материал, с връзки около врата, колан на кръста и ластик на ръкавите, дълж. 112 см, ширина 132 см, дълж. на колана 200 см. -брой -10000
1️⃣1️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Хирургически ръкавици - нестерилни
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 11
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 3 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 3 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Предлаганите медицински изделия: да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия, да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент, да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия. или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1. Ръкавици - нестерилни латекс, без талк размери S, M, L- опаковка по 100бр. -опаковка -1000
2. Ръкавици нитрил без пудра, нестерилни, размер S,M,L , 24 см. със заоблен ръб на маншета, с грапава повърхност на пръстите, цвят син, опаковка по 100бр. -опаковка -10000
3. Ръкавици-Полиетилен еднократни нестерилни, опаковка по 100бр. -опаковка -600
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 51 656 💰
1️⃣2️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Специфичен превързочен консуматив
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 12
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 26 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 26 номенклатурни единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Предлаганите медицински изделия: да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия, да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент, да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия. или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1. Силно абсорбираща, с висок капацитет на задържане гел-филър превръзка от комплекс от целулозни влакна и сребърни нанокристали за лечение на средно и силно ексудиращи инфектирани рани 5см х 5см -брой -30
2. Силно абсорбираща, с висок капацитет на задържане гел-филър превръзка от комплекс от целулозни влакна и сребърни нанокристали за лечение на средно и силно ексудиращи инфектирани рани 10см х 10см -брой-20
3. Антибактериална превръзка със сребърни нанокристали, атравматична, еластична, анатомично адаптивна, съвместима с вакуум терапия 5см х 5см Тридневна, флекс -брой -30
4. Антибактериална превръзка със сребърни нанокристали, атравматична, еластична, анатомично адаптивна, съвместима с вакуум терапия 10см х 10см Тридневна, флекс -брой -30
5. Антибактериална превръзка със сребърни нанокристали, атравматична, еластична, анатомично адаптивна, съвместима с вакуум терапия 10см х 20см Тридневна, флекс -брой -20
6. Адхезивна, силно абсорбираща, полиетиленгликол съдържаща трислойнна, полиуретанова, хидроклетъчна превръзка за сакрум 22см х 22см -брой -20
7. Силно абсорбираща, полиетиленгликол съдържаща трислойнна, полиуретанова, хидроклетъчна превръзка за пета 10,5см х 13,5см -брой -20
8. Силно абсорбираща, полиуретанова, полиетиленгликол съдържаща трислойна хидроклетъчна превръзка за пета със сребро 10,5см x 13,5см -брой -20
9. Стерилно, прозрачно дишащо фолио за покриване на оперативното поле 15см х 28см -брой-200
10. Стерилно, прозрачно дишащо фолио за покриване на оперативното поле 30см х 28см -брой-200
11. Стерилно, прозрачно дишащо фолио за покриване на оперативното поле 45см х 28см -брой -200
.....прод-е
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 25367.3 💰
Описание
Допълнителна информация:
“...12. Стерилно, прозрачно дишащо фолио за покриване на опе. поле 45см х 55см-брой-100
13. Стерилно, прозрачно дишащо фолио за покриване на оперативното...”
Допълнителна информация
...12. Стерилно, прозрачно дишащо фолио за покриване на опе. поле 45см х 55см-брой-100
13. Стерилно, прозрачно дишащо фолио за покриване на оперативното поле 56см х 84см-брой-100
14. Стерилно, прозрачно дишащо фолио за покриване на оперативното поле 40см х 42см-брой-200
15. Антисептична стерилна превръзка с размер 6см х 4 см съдържаща 60% йод кадексомер и 40% полиетилен гликол -брой-20.....
1️⃣3️⃣ Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Специфичен постоперативен консуматив
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: 13
Описание
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция съдържа 20 ном. единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на...”
Описание на обществената поръчка
Обособената позиция съдържа 20 ном. единица, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация.Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция – участникът оферира всички номенклатурни единици от позицията. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Предлаганите медицински изделия: да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия, да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия, Директива 93/42 EИО или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент, да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/; Срокът на годност на медицинските изделия следва да бъде не по-кратък от 6 месеца, считано от датата на приемо - предавателния протокол за доставката им;
Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно едногодишно потребление на възложителя, и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество.При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени. Участникът следва да е оторизиран от производителя на медицинските изделия. или негов упълномощен представител да продава съответния продукт на територията на РБългария.
№ по ред Наименование Мярка Прогнозно количество за 12 месеца
1. Разграфена прозрачна самозалепваща превръзка, стерилна, водо и бактерионепропусклива, поемаща функцията на кожата за фиксиране 6см х 7см -брой -500
2. Разграфена прозрачна самозалепваща превръзка, стерилна, водо и бактерионепропусклива, поемаща функцията на кожата за фиксиране 10см х 12см -брой -250
3. Разграфена прозрачна самозалепваща превръзка, водо и бактерионепропусклива, поемаща функцията на кожата за фиксиране 5см х 10 м -брой -15
4. Трислойнна, незалепваща силноабсорбираща стерилна превръзка с тънък перфориран полиестерен филм 5см х 5см -брой -4000
5. Трислойнна, незалепваща силноабсорбираща стерилна превръзка с тънък перфориран полиестерен филм 10см х 10см -брой -4000
6. Трислойнна, незалепваща силноабсорбираща стерилна превръзка с тънък перфориран полиестерен филм 10см х 20см -брой -4000
7. Пост оперативна превръзка, водо и бактерионепропусклива с пенестта решетъчна подложка позволяваща наблюдение на раната през нея 10см х 8см -брой -200
8. Пост оперативна превръзка, водо и бактерионепропусклива с пенестта решетъчна подложка позволяваща наблюдение на раната през нея 25см х 10см -брой -50
9. Стерилна, водоустойчива, бактерионеропусклива, дишаща превръзка за фиксиране на канюли и катетри, атравматична 5см х 6см -брой -2000
10. Самозалепваща се стерилна превръзка от нетъкан тесктил с незалепваща абсорбционна подложка с полиестерен перфориран филм 30см х 10см -брой -500
11. Самозалепваща се стерилна превръзка от нетъкан тесктил с незалепваща абсорбционна подложка с полиестерен перфориран филм 35см х 10см -брой -500
12. Стерилна, водоустойчива, бактер.дишаща превръзка за фиксиране на канюли и катетри с решетъчно разположение на адхезива, за осигуряване на оптимално фиксиране, атравматичност и с висок индек....
Покажи повече Обхват на обществената поръчка
Очаквана обща стойност без ДДС: BGN 27 893 💰
Описание
Допълнителна информация:
“...индекс на изпарение 7см x 9см с прорез -брой -2000
13. Стерилна, водоустойчива, бактерионеропусклива, дишаща превръзка за фиксиране на канюли и катетри с...”
Допълнителна информация
...индекс на изпарение 7см x 9см с прорез -брой -2000
13. Стерилна, водоустойчива, бактерионеропусклива, дишаща превръзка за фиксиране на канюли и катетри с решетъчно разположение на адхезива, за осигуряване на оптимално фиксиране, атравматичност и с висок индекс на изпарение 9см x 12см с прорез -брой -500........
Правна, икономическа, финансова и техническа информация Условия за участие
Списък и кратко описание на условията:
“относими за всички обособени позиции:
Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за...”
Списък и кратко описание на условията
относими за всички обособени позиции:
Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката.
Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от всеки участник в обединението, който ще извършва доставките на съответните медицински изделия, съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединение.
При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват.
Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България /вкл., ако е чуждестранно лице/, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
Покажи повече Икономическо и финансово състояние
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“Възложителят не поставя изисквания към икономическото и финансовото състояние на участниците в процедурата.” Условия за участие
“Възложителят не поставя изисквания към икономическото и финансовото състояние на участниците в процедурата.” Технически и професионални способности
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
“относими за всички обособени позиции:
1. Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана по БДС EN ISO 9001:2015 или...”
Списък и кратко описание на критериите за подбор
относими за всички обособени позиции:
1. Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалент идентичен или сходен с предмета на поръчката.
Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия. Деклариране:
За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата.
В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес.
2. Участниците да имат опит в доставката по предмета на поръчката, като през последните три години, считано от датата, определена като краен срок за представяне на офертите да има изпълнени доставки на медицински изделия, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка. Под „дейности, които са „сходни” с предмета на обществената поръчка да се разбира доставка на медицински изделия или медицински консумативи. Възложителя не поставя условие за обем.
Деклариране:Обстоятелствата се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицински изделия, изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП.
Когато участниците подават заявление за повече от една обособена позиция, с покриване на минималните изисквания за опит за една обособена позиция се счита, че изпълнението на минималните изисквания за опит е приложимо за всяка обособена позиция.
Покажи повече Условия за участие
Условия за участие (технически и професионални способности):
“1.Участниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на...”
Условия за участие (технически и професионални способности)
1.Участниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата.
Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.
Участникът може да представи и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството, когато не е имал достъп до такива сертификати или е нямал възможност да ги получи в съответните срокове, по независещи от него причини. В този случай, участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните.
Когато участникът е обединение, документът се представя само за участника, чрез който обединението доказва съответствието си с критериите за подбор.
При участие на подизпълнители доказателствата за техническите възможности се представят и за тях, а изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие.
Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.
2.Участникът да има изпълнена през последните три години, считано от датата, определена като краен срок за представяне на офертите, най-малко една доставка на медицински изделия или медицински консумативи, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка.Доказване :Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП.
Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.
Участниците могат да ползват капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите за подбор и при условията и реда на чл. 65 от ЗОП.
При участие на обединения, които не са юридически лица, съответствието с критериите за подбор се доказва от обединението участник, а не от всяко от лицата, включени в него, с изключение на съответна регистрация, представяне на сертификат или друго условие, необходимо за изпълнение на поръчката, съгласно изискванията на нормативен или административен акт и съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението.
Покажи повече Условия, свързани с договора
Условия за изпълнение на договора:
“В проц. може да участва участник, който отговаря на усл. на чл. 10 от ЗОП и изискв. на възложителя.Участник, за когото са налице някое от осн. на чл. 54,...”
Условия за изпълнение на договора
В проц. може да участва участник, който отговаря на усл. на чл. 10 от ЗОП и изискв. на възложителя.Участник, за когото са налице някое от осн. на чл. 54, ал. 1 от т. 1 до т. 7 вкл. , чл. 55, ал. 1, т. 1, 3, 4 и 5 от ЗОП, чл.107 от ЗОП,участници, които са свързани лица по смисъла на § 2, т. 45 от ЗОП, за обст. по чл. 3, т. 8 отЗИФОДРЮПДРКТЛТДС, за осъждания за престъпл. по чл. 194—208, чл. 213а—217, чл. 219—252, чл. 254а—260 от НК, извършени наруш. по чл.61, ал.1,чл. 62, ал.1 или 3,чл. 63, ал.1 или 2, чл. 228, ал.3 от КТ, извършени наруш. по чл. 13, ал. 1 от ЗТМТМ, при
наличие на обст. по чл. 87 от ЗПК, е налице някое от обст. по чл. 5к от Регламент (EС) № 2022/576 на Съвета ,отн. огранич. мерки с оглед на действията на Русия, дестаб. пол. в Украйна се отстраняват от процедурата.Който неотг. на постав. критерии за подбор или не изпълни др. усл., пос. в обявл. и докум-я на общ. поръчка, не представи оферта, която да на техн. изиск. и спец-ии, се отстранява от участие.
Процедура Вид процедура
Открита процедура
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2024-01-10
23:59 📅
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6
Условия за отваряне на офертите: 2024-01-11
14:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Условия за отваряне на офертите (Информация за упълномощените лица и процедура за отваряне):
“Председателят на комисията декриптира получените оферти, след което в публичната преписка на поръчката в
платформата автоматично се визуализират...”
Условия за отваряне на офертите (Информация за упълномощените лица и процедура за отваряне)
Председателят на комисията декриптира получените оферти, след което в публичната преписка на поръчката в
платформата автоматично се визуализират наименованията, съответно имената, на участниците, включително
участниците в обединението, когато е приложимо, както и информация за датата и часа на подаването.
“1. В процедурата може да участва участник, който отговаря на усл. на чл. 10 от ЗОП и изискв. на възложителя.
Участник, за когото са налице някое от осн. на...”
1. В процедурата може да участва участник, който отговаря на усл. на чл. 10 от ЗОП и изискв. на възложителя.
Участник, за когото са налице някое от осн. на чл. 54, ал. 1 от т. 1 до т. 7 вкл. , чл. 55, ал. 1, т. 1, 3, 4 и 5 от ЗОП, чл.107 от ЗОП, участници, които са свързани лица по смисъла на § 2, т. 45 от ЗОП, за обст. по чл. 3, т. 8 от ЗИФОДРЮПДРКТЛТДС, за осъждания за престъпления по чл. 194—208, чл. 213а—217, чл. 219—252, чл. 254а—260 от НК, извършени нарушения по чл. 61, ал. 1, чл. 62, ал. 1 или 3, чл. 63, ал. 1 или 2, чл. 228, ал. 3 от КТ, извършени нарушения по чл. 13, ал. 1 от ЗТМТМ, при наличие на обст. по чл. 87 от ЗПК, за когото е налице някое от обстоятелствата по чл. 5к от Регламент (EС) № 2022/576 на Съвета , относно ограничителните мерки с оглед на
действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна се отстраняват от процедурата.
2.Участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни др. усл., посочено в обявл. и докум-я на общ. поръчка, , както и не представи оферта, която да отговаря на техн. изисквания и спец-ии, вкл. усл.на представяне, ще бъде отстранен от участие.
3.Условията за изпълнение на поръчката, техническа спецификация и количества, указанията за подготовка на офертите, проект на договор и др. са посочени в документацията за участие, публикувана в електронната преписка на процедурата.
4.Гаранцията за изпълнение е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДС . Гаранцията за изпълнение на договора трябва да бъде представена от участника в една от следните форми: парична сума, банкова гаранция или застраховка със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 2 (два) месеца.Всеки участник сам избира формата, под която да представи гаранция за изпълнение. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията са уредени в проекта за договор за обществена поръчка.
Покажи повече Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Телефон: +359 29356113📞
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg📧
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg🌏 Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:
“Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП - срещу
решението за откриване на процедурата.”
Източник: OJS 2023/S 239-751604 (2023-12-07)