„Доставка на противотуморни лекарствени продукти за лечение на хематологични заболявания, за нуждите на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД”

УНИВЕРСИТЕТСКА МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "АЛЕКСАНДРО

Доставка на противотуморни лекарствени продукти за лечение на хематологични заболявания, за нуждите на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД, съгласно техническа спецификация. Спецификацията на лекарствените продукти е разделена на 68 обособени позиции. Място за изпълнение на обществената поръчка: Болнична аптека на УМБАЛ „Алексанровска“ ЕАД, гр. София, ул.“Св. Георги Софийски“ №1. ​​Срок за изпълнение на обществената поръчка: 12 месеца от датата на сключване на договора за възлагане изпълнението на обществената поръчка. Срок на доставка – не по-дълъг от 48 часа , а при спешност 24 часа от дата на подаване на заявката. ​​​​​​ Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя.

Краен срок

Deadline 2026-07-20

Кой? Какво? Къде?
История на обществените поръчки
Дата Документ
2026-06-18 Обявление за поръчка
Обявление за поръчка (2026-06-18)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Доставка на противотуморни лекарствени продукти за лечение на хематологични заболявания, за нуждите на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД”
Референтен номер: 585398
Кратко описание:
Доставка на противотуморни лекарствени продукти за лечение на хематологични заболявания, за нуждите на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД, съгласно техническа спецификация. Спецификацията на лекарствените продукти е разделена на 68  обособени позиции. Място за изпълнение на обществената поръчка: Болнична аптека на УМБАЛ „Алексанровска“ ЕАД, гр. София, ул.“Св. Георги Софийски“ №1. ​​Срок за изпълнение на обществената поръчка: 12 месеца от датата на сключване на договора за възлагане изпълнението на обществената поръчка. Срок на доставка – не по-дълъг от 48 часа , а при спешност 24 часа от дата на подаване на заявката. ​​​​​​ Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя.
Покажи повече
Вид на договора: Доставки
Продукти/услуги: Фармацевтични продукти 📦
Очаквана стойност без ДДС: 14173946.12 EUR 💰
Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅
Максимален брой партиди, които могат да бъдат възложени на един оферент: 68
Оферти могат да се подават за максимален брой партиди: 68

1️⃣
Вътрешен идентификатор: 585399
Заглавие: Acalabrutinib -film coated tablet -tabl.-100 mg
Очаквана стойност без ДДС: 1292042.31 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EL02- Acalabrutinib -film coated tablet -tabl. -100 mg - 12768 ​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. ​
Покажи повече
Допълнителна информация:
Срок на доставка – не по-дълъг от 48 часа , а при спешност 24 часа от дата на подаване на заявката. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя.
Покажи повече
Допълнителни продукти/услуги: Медикаменти за кръвта и кръвообразуващите органи 📦
Използването на критерии за достъпността за лицата с увреждания в техническите спецификации: Критерии за достъпността за лицата с увреждания не са включени, а обосновката е следната
Обосновка:
Лекарствените продукти, предмет на поръчката са обект на строга регулация по отношение на достъп до лекарството, опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
Покажи повече
Пощенски адрес: Болнична аптека на УМБАЛ „Алексанровска“ ЕАД, гр. София, ул. “Св. Георги Софийски“ №1.
Пощенски код: 1431
Град: София
Държава: България 🇧🇬
Място на изпълнение: София (столица) 🏙️
Продължителност: 12 месеца
Продължителност
Начална дата: 2026-09-21 📅
Продължителност на договора, рамковото споразумение или динамичната система за покупки
Този договор подлежи на подновяване ✅
Описание
Описание на подновяванията:
Обществената поръчка е за доставка на лекарствени средства и се обявява всяка година. Планирано обявяване - след 12 месеца.
Максимален брой подновявания: 0
Информация за опциите
Опции ✅
Описание на опциите:
Възложителят си запазва правото, при необходимост от продължаване на доставките, да удължи срока на сключения договор за изпълнение на поръчката, но не повече от 3 /месеца/ месеца, като тази възможност е отразена при определяне на прогнозната стойност на поръчката. За удължаване на срока на договора се сключва допълнително споразумение /анекс/.
Покажи повече
Информация за електронни каталози
Офертите трябва да бъдат представени под формата на електронни каталози или да включват електронен каталог
Критерии за награждаване
Цена ✅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001

2️⃣
Вътрешен идентификатор: 585424
Заглавие: Anagrelide -capsule-caps.-0.5 mg
Очаквана стойност без ДДС: 46385.23 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01XX35 - Anagrelide -capsule -caps. -0.5 mg - 47600 ​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. ​
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0002

3️⃣
Вътрешен идентификатор: 585429
Заглавие: Avapritinib -Film-coated tablet-film-tabl-50 mg
Очаквана стойност без ДДС: 1603274.67 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EX18-Avapritinib-Film-coated tablet-film-tabl-50 mg-5840 ​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0003

4️⃣
Вътрешен идентификатор: 585445
Заглавие: Avapritinib -Film-coated tablet-film-tabl-100 mg
Очаквана стойност без ДДС: 1603296.57 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EX18 - Avapritinib - Film-coated tablet - film-tabl - 100 mg - 2920 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0004

5️⃣
Вътрешен идентификатор: 585449
Заглавие: Zanubrutinib -Capsule, hard caps.-80 mg
Очаквана стойност без ДДС: 370 020 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EL03-Zanubrutinib-Capsule, hard-caps.-80 mg-10080 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0005

6️⃣
Вътрешен идентификатор: 585451
Заглавие: Bortezomib -powder for solution for injection-fl.-3.5 mg
Очаквана стойност без ДДС: 19556.91 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01XG01 -Bortezomib - powder for solution for injection - fl. - 3.5 mg - 306 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0006

7️⃣
Вътрешен идентификатор: 585457
Заглавие: Bortezomib -Solution for injection -fl.-2.5 mg/ml - 1.4 ml
Очаквана стойност без ДДС: 19173.45 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01XG01 - Bortezomib - Solution for injection - fl. - 2.5 mg/ml - 1.4 ml - 300 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0007

8️⃣
Вътрешен идентификатор: 585461
Заглавие: Bosutinib -film coated tablet-film-tabl-100 mg
Очаквана стойност без ДДС: 35237.77 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EA04 - Bosutinib - film coated tablet - film-tabl - 100 mg - 4976 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0008

9️⃣
Вътрешен идентификатор: 585466
Заглавие: Calcium folinate -solution for injection/infusion-fl.-10 mg/ml-10 ml
Очаквана стойност без ДДС: 107.73 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца V03AF03 - Calcium folinate -solution for injection/infusion  -fl. -10 mg/ml-10 ml - 21 ​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 585468
Заглавие: Calcium folinate -solution for injection-fl.-10 mg/ml-50 ml
Очаквана стойност без ДДС: 256.08 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца V03AF03 - Calcium folinate - solution for injection - fl. -10 mg/ml-50 ml -10 ​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 585471
Заглавие: Calcium folinate -solution for injection-fl.-10 mg/ml-100 ml
Очаквана стойност без ДДС: 256.21 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца V03AF03 - Calcium folinate - solution for injection - fl. - 10 mg/ml-100 ml - 5 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 585474
Заглавие: Carfilzomib -Powder for solution for infusion-fl.-10 mg
Очаквана стойност без ДДС: 53 181 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01XG02 -Carfilzomib -Powder for solution for infusion -fl. -10 mg -360 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 585477
Заглавие: Carfilzomib -Powder for solution for infusion-fl.-30 mg
Очаквана стойност без ДДС: 319082.95 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01XG02 -Carfilzomib -Powder for solution for infusion -fl. -30 mg -720 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 585480
Заглавие: Ciclosporin -capsules, soft caps.-50 mg
Очаквана стойност без ДДС: 4342.74 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L04AD01 -Ciclosporin -capsules, soft -caps. -50 mg - 8450 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 585485
Заглавие: Cisplatin -concentrate for solution for infusion-fl-1 mg/ml - 50 ml
Очаквана стойност без ДДС: 996 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01XA01 -Cisplatin -concentrate for solution for infusion -fl -1 mg/ml - 50 ml -120 ​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 585489
Заглавие: Teclistamab -Solution for injection-fl-10mg/ml - 3ml
Очаквана стойност без ДДС: 3394.40 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FX24 -Teclistamab -Solution for injection -fl -10mg/ml - 3ml - 8 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 585491
Заглавие: Teclistamab -Solution for injection-fl-90mg/ml - 1,7ml
Очаквана стойност без ДДС: 337574.90 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FX24 -Teclistamab -Solution for injection -fl -90mg/ml - 1,7ml -156 ​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0017

1️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 585493
Заглавие: Cytarabine -Concentrate for solution for injection/infusion-fl.-50 mg/ ml - 20 ml
Очаквана стойност без ДДС: 2005.33 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01BC01 -Cytarabine -Concentrate for solution for injection/infusion -fl. -50 mg/ ml - 20 ml -160 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0018

1️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 585500
Заглавие: Daratumumab -Solution for injection -fl. -1800 mg/15 ml
Очаквана стойност без ДДС: 1 725 941 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FC01 -Daratumumab - Solution for injection - fl. -1800 mg/15 ml - 420 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0019

2️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 585503
Заглавие: Darbepoetin alfa -Solution for injection shpr.-amp. -300 µg (500 µg/ml) - 0.6 ml
Очаквана стойност без ДДС: 298659.17 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца B03XA02 -Darbepoetin alfa -Solution for injection - shpr.-amp. - 300 µg (500 µg/ml) - 0.6 ml - 1100 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0020

2️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 585507
Заглавие: Elranatamab -Solution for injection -fl -40 mg/ml - 1.1 ml
Очаквана стойност без ДДС: 23329.73 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FX32 -Elranatamab -Solution for injection -fl -40 mg/ml - 1.1 ml -8 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0021

2️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 585509
Заглавие: Elranatamab -Solution for injection -fl -40 mg/ml - 1.9 ml
Очаквана стойност без ДДС: 785788.90 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FX32 -Elranatamab -Solution for injection -fl -40 mg/ml - 1.9 ml -156 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0022

2️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 585510
Заглавие: Doxorubicin -concentrate for solution for infusion -fl. -2 mg/ml - 25 ml
Очаквана стойност без ДДС: 2 840 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01DB01 - Doxorubicin - concentrate for solution for infusion - fl. - 2 mg/ml - 25 ml - 400 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0023

2️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 585512
Заглавие: Epcoritamab -Solution for injection -fl. -48 mg (60 mg/ml - 0.8 ml)
Очаквана стойност без ДДС: 591266.87 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FX27 - Epcoritamab - Solution for injection - fl. - 48 mg (60 mg/ml - 0.8 ml) - 104 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0024

2️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 585513
Заглавие: Epirubicin -Solution for infusion fl. -2 mg/ml - 50 ml
Очаквана стойност без ДДС: 6 645 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01DB03 - Epirubicin - Solution for infusion - fl. - 2 mg/ml - 50 ml - 180 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0025

2️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 585516
Заглавие: Epirubicin -Concentrate for solution for injection/infusion -fl. -2 mg/ml- 25 ml
Очаквана стойност без ДДС: 5537.50 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01DB03 - Epirubicin - Concentrate for solution for injection/infusion - fl. - 2 mg/ml- 25 ml - 300 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0026

2️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 585519
Заглавие: Etoposide -concentrate for solution for infusion - fl.-20 mg/ml-5 ml
Очаквана стойност без ДДС: 1 020 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01CB01 - Etoposide - concentrate for solution for infusion - fl. - 20 mg/ml-5 ml - 200 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0027

2️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 585520
Заглавие: Fedratinib -Capsule, hard -caps. -100 mg
Очаквана стойност без ДДС: 294 432 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EJ02 - Fedratinib - Capsule, hard - caps. - 100 mg - 11520 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0028

2️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 585524
Заглавие: Filgrastim -Solution for injection/infusion -pfs -30 MU (300 mcg/0,5 ml)
Очаквана стойност без ДДС: 9 576 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L03AA02 -Filgrastim - Solution for injection/infusion - pfs - 30 MU (300 mcg/0,5 ml) - 1440 ​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0029

3️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 585527
Заглавие: Gemcitabine -concentrate for solution for infusion -fl.-100 mg/ml - 10 ml
Очаквана стойност без ДДС: 2907.89 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01BC05 - Gemcitabine - concentrate for solution for infusion - fl. - 100 mg/ml - 10 ml - 190 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0030

3️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 585531
Заглавие: Gemcitabine -Concentrate for solution for infusion -fl. -40 mg/ml – 25 ml
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01BC05 - Gemcitabine - Concentrate for solution for infusion - fl. - 40 mg/ml – 25 ml - 190 ​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0031

3️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 585533
Заглавие: Glofitamab -Concentrate for solution for infusion -fl. -2.5 mg/2.5 ml (1 mg/ml)
Очаквана стойност без ДДС: 3100.12 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FX28 - Glofitamab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 2.5 mg/2.5 ml (1 mg/ml) - 4 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0032

3️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 585536
Заглавие: Glofitamab -Concentrate for solution for infusion -fl. -10 mg/10 ml (1 mg/ml)
Очаквана стойност без ДДС: 421615.21 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FX28 - Glofitamab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 10 mg/10 ml (1 mg/ml) - 136 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0033

3️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 585539
Заглавие: Ibrutinib -Capsule, hard caps -140 mg
Очаквана стойност без ДДС: 975571.64 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EL01 - Ibrutinib - Capsule, hard - caps - 140 mg - 18360 ​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0034

3️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 585542
Заглавие: Idarubicin -powder for solution for infusion -fl. -10 mg
Очаквана стойност без ДДС: 229.50 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01DB06 - Idarubicin - powder for solution for infusion - fl. - 10 mg - 5 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0035

3️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 585597
Заглавие: Idarubicin - powder for solution for infusion - fl.-5 mg
Очаквана стойност без ДДС: 91.80 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01DB06 - Idarubicin - powder for solution for infusion - fl. - 5 mg - 4 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0036

3️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 585599
Заглавие: Imatinib -film coated tablet -caps.-100 mg
Очаквана стойност без ДДС: 3105.33 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EA01 - Imatinib - film coated tablet - caps. - 100 mg - 5480 ​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0037

3️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 585601
Заглавие: Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. -Solution for infusion-fl- 50 g/l - 5 ml
Очаквана стойност без ДДС: 4 600 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца J06BA02 - Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - Solution for infusion - fl - 50 g/l - 5 ml - 300 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0038

3️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 585604
Заглавие: Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. -Solution for infusion-fl-100 mg/ml - 10 ml (1 g)
Очаквана стойност без ДДС: 80712.50 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца J06BA02 - Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - Solution for infusion - fl - 100 mg/ml - 10 ml (1 g) - 1500 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0039

4️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 585605
Заглавие: Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. -Solution for infusion-fl-100 mg/ml - 100 ml (10 g)
Очаквана стойност без ДДС: 112997.50 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца J06BA02 - Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - Solution for infusion - fl - 100 mg/ml - 100 ml (10 g) - 210 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0040

4️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 585611
Заглавие: Isatuximab -Concentrate for solution for infusion – fl-20 mg/ml - 5 ml
Очаквана стойност без ДДС: 84583.33 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FC02 - Isatuximab - Concentrate for solution for infusion -  fl - 20 mg/ml - 5 ml - 200 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0041

4️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 585615
Заглавие: Isatuximab -Concentrate for solution for infusion – fl-20 mg/ml - 25 ml
Очаквана стойност без ДДС: 253 752 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FC02 - Isatuximab - Concentrate for solution for infusion -  fl - 20 mg/ml - 25 ml - 120 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0042

4️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 585618
Заглавие: Lenalidomide -capsules, hard-caps.-10 mg
Очаквана стойност без ДДС: 65 968 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L04AX04 - Lenalidomide - capsules, hard - caps. - 10 mg - 12369 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0043

4️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 585620
Заглавие: Lipegfilgrastim -solution for injection-pfs-6 mg/0.6 ml
Очаквана стойност без ДДС: 11807.75 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L03AA14 - Lipegfilgrastim - solution for injection - pfs - 6 mg/0.6 ml - 30 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0044

4️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 585621
Заглавие: Luspatercept -Powder for solution for injection-fl. -25 mg
Очаквана стойност без ДДС: 102 251 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца B03XA06 - Luspatercept - Powder for solution for injection - fl. - 25 mg - 120 ​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0045

4️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 585622
Заглавие: Luspatercept -Powder for solution for injection -fl.-75 mg
Очаквана стойност без ДДС: 511028.33 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество B03XA06 - Luspatercept - Powder for solution for injection - fl. - 75 mg - 200 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0046

4️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 585631
Заглавие: Methotrexate -Concentrate for solution for infusion-fl.-100 mg/ml - 10 ml
Очаквана стойност без ДДС: 562.25 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01BA01 - Methotrexate - Concentrate for solution for infusion - fl. - 100 mg/ml - 10 ml - 40 ​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0047

4️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 585634
Заглавие: Mosunetuzumab -Concentrate for solution for infusion-fl.-1 mg (1 mg/ml - 1 ml)
Очаквана стойност без ДДС: 1884.71 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01FX25 - Mosunetuzumab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 1 mg (1 mg/ml - 1 ml) - 9 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0048

4️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 585638
Заглавие: Mosunetuzumab- Concentrate for solution for infusion-fl.-30 mg (1 mg/ml - 30 ml)
Очаквана стойност без ДДС: 263856.95 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01FX25 - Mosunetuzumab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 30 mg (1 mg/ml - 30 ml) - 42 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0049

5️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 585639
Заглавие: Nelarabine -solution for infusion-fl.-5 mg/ml - 50 ml
Очаквана стойност без ДДС: 77521.60 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01BB07 - Nelarabine - solution for infusion - fl. - 5 mg/ml - 50 ml - 322 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0050

5️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 585646
Заглавие: Nivolumab -concentrate for solution for infusion-fl.-10 mg/ml - 10 ml
Очаквана стойност без ДДС: 185957.27 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01FF01 - Nivolumab - concentrate for solution for infusion - fl. - 10 mg/ml - 10 ml - 192 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0051

5️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 585648
Заглавие: Nivolumab -concentrate for solution for infusion-fl.-10 mg/ml - 4 ml
Очаквана стойност без ДДС: 37191.37 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01FF01 - Nivolumab - concentrate for solution for infusion - fl. - 10 mg/ml - 4 ml - 96 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0052

5️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 585653
Заглавие: Midostaurin -Capsule, soft -caps.-25 mg
Очаквана стойност без ДДС: 144971.14 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01EX10 - Midostaurin - Capsule, soft - caps. - 25 mg - 1568 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0053

5️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 585679
Заглавие: Mogamulizumab -Concentrate for solution for infusion-fl-4 mg/ml - 5 ml
Очаквана стойност без ДДС: 114931.50 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01FX09 - Mogamulizumab - Concentrate for solution for infusion - fl - 4 mg/ml - 5 ml - 104 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0054

5️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 585682
Заглавие: Pegfilgrastim -Solution for injection-pfs-10 mg/ml – 0.6 ml
Очаквана стойност без ДДС: 38217.33 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L03AA13 - Pegfilgrastim - Solution for injection - pfs - 10 mg/ml – 0.6 ml - 160 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0055

5️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 585684
Заглавие: Pomalidomide -capsules, hard -caps.-4 mg
Очаквана стойност без ДДС: 55935.95 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L04AX06 - Pomalidomide - capsules, hard - caps. - 4 mg - 714 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0056

5️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 585690
Заглавие: Ponatinib -Film-coated tablet-tabl.-15 mg
Очаквана стойност без ДДС: 290902.50 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EA05 - Ponatinib - Film-coated tablet - tabl. - 15 mg - 3780 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0057

5️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 585694
Заглавие: Rituximab -Concentrate for solution for infusion -fl.-100 mg/10 ml
Очаквана стойност без ДДС: 11982.17 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FA01 - Rituximab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 100 mg/10 ml - 230 ​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0058

5️⃣9️⃣
Вътрешен идентификатор: 585695
Заглавие: Rituximab -Concentrate for solution for infusion-fl.-500 mg/50 ml
Очаквана стойност без ДДС: 33862.65 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FA01 - Rituximab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 500 mg/50 ml - 130 ​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0059

6️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 585697
Заглавие: Zanubrutinib -Capsule, hard-caps. -80 mg
Очаквана стойност без ДДС: 380361.52 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01EL03 - Zanubrutinib - Capsule, hard - caps. - 80 mg - 10080 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0060

6️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 585700
Заглавие: Ivosidenib -Film-coated tablet -tabl.-250 mg
Очаквана стойност без ДДС: 180092.03 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01XX62 - Ivosidenib - Film-coated tablet - tabl. - 250 mg - 1080 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0061

6️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 585703
Заглавие: Tocilizumab -Concentrate for solution for infusion -fl. -20 mg/ml - 10 ml
Очаквана стойност без ДДС: 14 948 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L04AC07 - Tocilizumab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 20 mg/ml - 10 ml - 80 ​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0062

6️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 585705
Заглавие: Tocilizumab -Concentrate for solution for infusion -fl. -20 mg/ml - 20 ml
Очаквана стойност без ДДС: 29895.33 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L04AC07 - Tocilizumab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 20 mg/ml - 20 ml - 80 ​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0063

6️⃣4️⃣
Вътрешен идентификатор: 585707
Заглавие: Talquetamab -Solution for injection -fl.- 2 mg/ml -1.5 ml
Очаквана стойност без ДДС: 1208.30 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01FX29 - Talquetamab - Solution for injection - fl. - 2 mg/ml -1.5 ml - 6 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0064

6️⃣5️⃣
Вътрешен идентификатор: 585718
Заглавие: Talquetamab -Solution for injection -fl. -40 mg/ml - 1 ml
Очаквана стойност без ДДС: 214811.33 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01FX29 - Talquetamab - Solution for injection - fl. - 40 mg/ml -1 ml - 80 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0065

6️⃣6️⃣
Вътрешен идентификатор: 585721
Заглавие: Mycophenolic acid -Capsule, hard -caps.-250 mg
Очаквана стойност без ДДС: 850.50 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L04AA06 - Mycophenolic acid - Capsule, hard - caps. - 250 mg - 3500 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0066

6️⃣7️⃣
Вътрешен идентификатор: 585722
Заглавие: Tacrolimus -Prolonged-release capsule, hard -caps. -1 mg
Очаквана стойност без ДДС: 593.33 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L04AD02 - Tacrolimus - Prolonged-release capsule, hard - caps. - 1 mg -800 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0067

6️⃣8️⃣
Вътрешен идентификатор: 585723
Заглавие: Tacrolimus -Prolonged-release capsule, hard -caps.-3 mg
Очаквана стойност без ДДС: 958.18 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L04AD02 - Tacrolimus - Prolonged-release capsule, hard - caps. - 3 mg -430 ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация,  техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ  договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. ​​​​​​​ Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие.                  4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават  кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0068

Процедура
Вид процедура
Открита процедура ✅
Правно основание: Директива 2014/24/ЕС
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2026-07-20 23:59:59 📅
Условия за отваряне на офертите: 2026-07-21 13:00:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Условия за отваряне на офертите (Информация за упълномощените лица и процедура за отваряне):
В указаният ден и час в графика на поръчката, председателят на комисията ще декриптира офертите в ЦАИС ЕОП.
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6 месеца
Тръжни условия
Дата на отваряне: 2026-07-21 13:00:00 📅
Място: В системата
Допълнителна информация:
В указаният ден и час в графика на поръчката, председателят на комисията ще декриптира офертите в ЦАИС ЕОП.
Електронен каталог: Разрешено
Електронно фактуриране: Разрешено
Ще се използва електронно плащане ✅

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Критерий за подбор: Регистрация в съответен професионален регистър
Списък и кратко описание на правилата и критериите:
Участниците трябва да разполага с валиден документ - разрешение и/или удостоверение за търговия на едро с лекарствени продукти по чл.195, ал.1 и ал.2 от ЗЛПХМ и/или разрешение за производство в случаите по чл.196, ал.1 от ЗЛПХМ, и/или разрешение за внос в случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ. Деклариране: При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, Раздел А от ЕЕДОП. Доказване: Документи за доказване на поставените изисквания се представят в хипотезите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП (в хода на процедурата при поискване от комисията) и на чл. 112, ал.1, т. 2 и 4 от ЗОП (при подписване на договор). За доказване на критерия годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност участниците при поискване от комисията (при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП) представят действащи разрешение и/или удостоверение за търговия на едро с лекарствени продукти по чл.195, ал.1 и ал.2 ЗЛПХМ и/или разрешение за производство в случаите по чл.196, ал.1 от ЗЛПХМ, и/или разрешение за внос в случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ, а за чуждестранните лица –еквивалентни документи, съобразно националното им законодателство. За доказване на критерия годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност избаният за изпълнител, вкл. чуждестранните лица при подписване на договор (чл. 112, ал.1, т. 2 и 4 от ЗОП) представят действащи разрешение и/или удостоверение за търговия на едро с лекарствени продукти по чл.195, ал.1 и ал.2 ЗЛПХМ и/или разрешение за производство в случаите по чл.196, ал.1 от ЗЛПХМ, и/или разрешение за внос в случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ. * При участия на подизпълнители, същите трябва да отговарят на съответните критерии за подбор съобразно вида и дела на поръчката, който ще изпълняват, и за тях да не са налице основания за отстраняване на процедурата. *В случай на участие на обединение, което не е юридическо лице, спазването на изискването се доказва от тези членове на обединението, които съобразно разпределението на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението, са ангажирани с изпълнението.
Покажи повече
Критерий за подбор: Специфичен годишен оборот
Списък и кратко описание на правилата и критериите:
Участниците за последните три приключили финансови години следва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, в зависимост от датата, на която участникът е създаден или започнал дейността си. Съгласно § 2, т. 67 от ДР на ЗОП "Оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката" е сума, равна на частта от нетните приходи от продажби, реализирана от дейности, попадащи в обхвата на обществената поръчка. Деклариране: В ЕЕДОП част IV, раздел Б: „Икономическо и финансово състояние“, поле: „Конкретен годишен оборот“ , като участниците посочват оборота си в сферата, попадаща в обхвата на поръчката. Минимално изискване: За последните три приключили финансови години участникът следва са е реализирал минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката (съобразно §2, т. 67 от ДР на ЗОП), изчислен на база годишните обороти, не по-малък от прогнозната стойност на обособена позиция, за която участва. Под „оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката“ се разбира сума, равна на частта от нетните приходи от продажби, реализирани от дейности, попадащи в обхвата на обществената поръчка (§ 2, т. 67 от ДР на ЗОП). Под „обхват“ се разбира: дейности, свързани с доставка и/или производство на лекарствени продукти. Доказване: Възложителят ще изиска от Участника, определен за изпълнител преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП, да представи един или няколко от следните документи: 1. Справка за оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години, 2. Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен. 3. Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ, а именно документ, в който се съдържа информация която потвърждава, че участникът отговаря на поставеното от възложителя изискване за икономическо и финансово състояние. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.
Покажи повече
Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:
УМБАЛ ,,Александровска” ЕАД“ е публичен възложител по смисъла на чл.5, ал.2, т.16 от ЗОП – лечебното заведение. Съгласно чл. 3, ал. 6 от Закон за лечебните заведения, плащането се извършва отложено, в срок от 60 (шестдесет) дни по банкова сметка на изпълнителя, след представяне на: - доставна фактура, съставена съгласно изискванията на ЗДДС и ППЗДДС - оригинал; - приемателно - предавателни протоколи; - писмени заявки.
Покажи повече
Основание за изключване:
Администриране на активите от ликвидатор
Аналогична на несъстоятелност ситуация съгласно националното законодателство
Банкрут
+ 19 повече
Детски труд и други форми на трафик на хора
Измами
Изпиране на пари или финансиране на тероризма
Конфликт на интереси, свързан с участието в процедурата за възлагане на обществена поръчка
Корупция
Нарушение на задължения в областта на екологичното право
Нарушение на задължения в областта на социалното право
Нарушение на задължения в областта на трудовото право
Неверни данни, укриване на информация, непредставяне на придружаващи документи или получаване на поверителна информация във връзка с процедурата
Неизпълнение на задължение, свързано с плащането на данъци
Неизпълнение на задължение, свързано с плащането на социалноосигурителни вноски
Неизпълнение на задълженията, установено на базата на специфични национални основания за изключване
Неплатежоспособност
Предсрочно прекратяване на договор и налагане на обезщетения или други подобни санкции
Прекратена стопанска дейност
Пряко или косвено участие в подготовката на процедурата за възлагане на обществена поръчка
Споразумение с кредиторите
Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейности
Участие в престъпна организация
Описание на основанията за изключване:
Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…
… 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 114а - 114т от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП; по чл. 108а от Наказателния кодекс (изм. и доп., обн. ДВ, бр. 84 от 06.10.2023 г. – редакция в сила до 30.01.2026 г.) като престъпление, включено в обхвата на чл. 57, параграф 1 от Директива 2014/24/ЕС)
… 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Кандидатът или участникът има задължения за…
… данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
… задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…
… 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)
Покажи повече
Налице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)
Налице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)
За кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП).
Покажи повече
За кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 90 и чл. 91 от Закона за противодействие на корупцията сред лица, заемащи публични длъжности (ЗПКЛЗПД) ; с наложена санкция по чл. 83а, ал. 5, т. 1 от ЗАНН – временна забрана за участие в процедури за възлагане на обществени поръчки.
Покажи повече
Кандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Съгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Покажи повече
Кандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
За кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)
Покажи повече

Възлагащ орган
Име и адреси
Име: Университетска многопрофилна болница за активно лечение "александровска" еад
Национален регистрационен номер: 831605795
Пощенски адрес: ул. СВ. ГЕОРГИ СОФИЙСКИ №.1
Пощенски код: 1431
Пощенски град: гр. София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Радост Симеонова
Електронна поща: op@alexandrovska.com 📧
Телефон: +359 29230578 📞
Факс: +359 29230646 📠
URL: https://alexandrovska.com/ 🌏
Адрес на профила на купувача: https://app.eop.bg/buyer/1212 🌏
Вид на възлагащия орган
Публичноправна организация
Основна дейност
Здравеопазване
Комуникация
URL на документите: https://app.eop.bg/today/585398 🌏
URL адрес за участие: https://app.eop.bg/today/585398 🌏
Име: Цаис еоп
Електронно подаване: Задължително

Допълнителна информация
Допълнителна информация
Възложителят отстранява от участие участници: за които са налице обстоятелствата по чл. 54, ал. 1, т.1-7 и чл. 55, ал. 1, т. 1 и т. 4 от ЗОП, чл.107 от ЗОП; нямат право да участват в обществени поръчки на основание чл. 3, т. 8 от ЗИФОДРЮПДРКЛТДС; Участник, за когото са налице обстоятелствата по чл. 5к, §1 от Регламент 833/2014 на ЕС относно ограничителните мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна; които след покана на възложителя не удължат срока на валидност на офертата; Лице, което е нарушило забрана по чл.101, ал. 9 или 10 от ЗОП. Посочените по-горе обстоятелства са подробно описани в документацията за участие. При наличие на основание за отстраняване от процедурата, съответният участник може да представи доказателства, че е предприел мерки, които гарантират неговата надеждност, съобразно чл.56, ал.1 от ЗОП. Декларирането на наличието или липсата на основания за отстраняване става чрез съответното отбелязване в част III на приложения към документацията образец на ЕЕДОП. Преди сключването на договора за обществена поръчка избраният за изпълнител участник представя документите, посочени в чл. 58 от ЗОП за доказване липсата на основанията за отстраняване, освен когато съответни обстоятелства са достъпни чрез публичен безплатен регистър или информацията или достъпът до нея се предоставя от компетентния орган на възложителя по служебен път. ГАРАНЦИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ДОГОВОРА: При сключване на договор участникът, определен за изпълнител, следва да представи гаранция за изпълнение в размер на 2 % от стойността на договора без ДДС. Гаранцията за изпълнение се представя в една от следните форми: 1. парична сума; 2. банкова гаранция, със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 2 /два/ месеца; 3. застраховка, която безусловно и неотменимо обезпечава изпълнението, чрез покритие на отговорността на изпълнителя, със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 2 /два/ месеца. Участникът, определен за изпълнител, избира сам формата на гаранцията за изпълнение. В случай, че избраният изпълнител избере да представи гаранция за изпълнение чрез парична сума, същата се превежда по следната сметка на възложителя: ИНВЕСТБАНК АД, IBAN: BG 41 IORT 8048 1093 2810 00, BIC:IORTBGSF. Условията за задържане и освобождаване на гаранцията за изпълнение са указани в договора за изпълнение на обществената поръчка.
Покажи повече
Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Национален регистрационен номер: 000698612
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Комисия за защита на конкуренцията
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29356113 📞
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg 🌏
Служба, от която може да се получи информация за процедурата по преразглеждане
Същото като: Орган за преглед
Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:
Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10 дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.
Информация за електронните работни потоци
Приемат се електронни фактури
Източник: OJS 2026/S 117-422419 (2026-06-18)
Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕
Свързани търсения 🔍
Регион:
България  Югозападна и Южна централна България Югозападен София (столица)
Продукти/услуги:
Медицинско оборудване, фармацевтични... Фармацевтични продукти Медикаменти за кръвта, кръвообразуващите... Медикаменти за кръвта и кръвообразуващите органи