„Доставка на радиоактивни лекарствени продукти, радиофармацевтици, радионуклидни генератори, китове и радионуклидни прекурсори за 2014 г.”, отпускани по реда на Наредба 34/25.11.2005 г

Министерство на здравеопазването

„Доставка на радиоактивни лекарствени продукти, радиофармацевтици, радионуклидни генератори, китове и радионуклидни прекурсори за 2014 г.”, отпускани по реда на Наредба 34/25.11.2005 г., включваща 47 обособени позиции.

Краен срок

Срокът за получаване на офертите беше 2013-12-27. Обществената поръчка беше публикувана на 2013-11-28.

Доставчици

Следните доставчици са споменати в решенията за възлагане или в други документи за обществени поръчки:

Кой?

• Министерство на здравеопазването

Какво?

Къде?

• България

История на обществените поръчки

Дата	Документ
2013-11-28	Обявление за поръчка
2014-03-04	Обявление за възлагане на поръчка

Обявление за поръчка (2013-11-28)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Фармацевтични продукти
Количество или обем:

Обща стойност на поръчката: 380 816,40 💰
Метаданни на обявлението
Оригинален език: български 🗣️
Вид на документа: Обявление за поръчка
Естество на договора: Доставки
Регламент: Европейски съюз
Общ терминологичен речник за обществените поръчки (CPV)
Код: Фармацевтични продукти 📦

Процедура
Вид на процедурата: Открита процедура
Вид на офертата: Кандидатстване за един или повече лотове
Критерии за награждаване
Най-ниска цена

Възлагащ орган
Идентичност
Държава: България 🇧🇬
Вид на възложителя: Министерство или всякакъв друг национален или федерален орган
Име на възложителя: Министерство на здравеопазването
Пощенски адрес: площад „Света Неделя“ № 5
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Контакт
Интернет адрес: http://www.mh.government.bg/ 🌏
Електронна поща: evasilkova@mh.government 📧
Телефон: +359 29301466 📞
Факс: +359 29301451 📠

Препратка
Дати
Дата на изпращане: 2013-11-28 📅
Краен срок за подаване: 2013-12-27 📅
Дата на публикуване: 2013-12-03 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2013/S 234-405796
Препратка към обявление: 2013/S 45-072230
Брой на ОВ-S: 234
Допълнителна информация

Възложителят използва съкратените срокове, като се възползва от правната възможност на чл. 64, ал. 2 от ЗОП публикувайки предварително обявление и чл. 64, ал. 3 от ЗОП, изпращайки обявлението в електронен вид и предоставяйки пълен достъп по електронен път до документацията за участие в процедурата и посочвайки Интернет адрес, на който същата може да бъде намерена.

Обект
Обхват на обществената поръчка
Кратко описание:

Номер на обособената позиция: 1
Наименование на обособената позиция: 99-Mo sodium molybdate; 99m-Tc Technetium pertechnetate 12,5 GBq
Кратко описание: 99-Mo sodium molybdate; 99m-Tc Technetium pertechnetate 12,5 GBq
Количество или обем: до 248
Номер на обособената позиция: 2
Наименование на обособената позиция: 99-Mo sodium molybdate; 99m-Tc Technetium pertechnetate 7,5 GBq
Кратко описание: 99-Mo sodium molybdate; 99m-Tc Technetium pertechnetate 7,5 GBq
Количество или обем: до 140
Номер на обособената позиция: 3
Наименование на обособената позиция: Technetium (99m Tc) macrosalb
Кратко описание: Technetium (99m Tc) macrosalb
Количество или обем: до 110
Номер на обособената позиция: 4
Наименование на обособената позиция: Technetium (99m Tc) nanocolloid
Кратко описание: Technetium (99m Tc) nanocolloid
Количество или обем: до 37
Номер на обособената позиция: 5
Наименование на обособената позиция: Technetium [99mTc] Exametazine 0,5 mg
Кратко описание: Technetium [99mTc] Exametazine 0,5 mg
Количество или обем: до 10
Номер на обособената позиция: 6
Наименование на обособената позиция: Technetium [99mTc] medronic acid
Кратко описание: Technetium [99mTc] medronic acid
Количество или обем: до 200
Номер на обособената позиция: 7
Наименование на обособената позиция: Technetium [99mTc] Tetrofosmin
Кратко описание: Technetium [99mTc] Tetrofosmin
Количество или обем: до 57
Номер на обособената позиция: 8
Наименование на обособената позиция: Technetium [99mTc] Sestamibi
Кратко описание: Technetium [99mTc] Sestamibi
Количество или обем: до 67
Номер на обособената позиция: 9
Наименование на обособената позиция: Sodium Iodide [131 I] парентерална форма 740 MBq
Кратко описание: Sodium Iodide [131 I] парентерална форма 740 MBq
Количество или обем: до 146
Номер на обособената позиция: 10
Наименование на обособената позиция: Sodium Iodide [131 I] парентерална форма 1,85 GBq
Кратко описание: Sodium Iodide [131 I] парентерална форма 1,85 GBq
Количество или обем: до 17
Номер на обособената позиция: 11
Наименование на обособената позиция: Ioflupane (123-I)
Кратко описание: Ioflupane (123-I)
Количество или обем: до 130
Номер на обособената позиция: 12
Наименование на обособената позиция: Iobenguane [131 I]
Кратко описание: Iobenguane [131 I]
Количество или обем: до 25
Номер на обособената позиция: 13
Наименование на обособената позиция: Sodium Iodide [131 I] перорална форма 1,85 GBq
Кратко описание: Sodium Iodide [131 I] перорална форма 1,85 GBq
Номер на обособената позиция: 14
Наименование на обособената позиция: Sodium Iodide [131 I] парентерална форма 3,7 GBq
Кратко описание: Sodium Iodide [131 I] парентерална форма 3,7 GBq
Количество или обем: до 199
Номер на обособената позиция: 15
Наименование на обособената позиция: Sodium Iodide [131 I] перорална форма 3,7 GBq
Кратко описание: Sodium Iodide [131 I] перорална форма 3,7 GBq
Количество или обем: до 36
Номер на обособената позиция: 16
Наименование на обособената позиция: Strontium (89 Sr) chloride
Кратко описание: Strontium (89 Sr) chloride
Количество или обем: до 216
Номер на обособената позиция: 17
Наименование на обособената позиция: 192 Ir за Микроселектрон 150 см/10 Ci
Кратко описание: 192 Ir за Микроселектрон 150 см/10 Ci
Количество или обем: до 4
Номер на обособената позиция: 18
Наименование на обособената позиция: 125 I fT3 KIT
Кратко описание: 125 I fT3 KIT
Количество или обем: до 27
Номер на обособената позиция: 19
Наименование на обособената позиция: 125 I fT4 KIT
Кратко описание: 125 I fT4 KIT
Количество или обем: до 61
Номер на обособената позиция: 20
Наименование на обособената позиция: 125 I TSH ( 96-100 проби) KIT IRMA
Кратко описание: 125 I TSH ( 96-100 проби) KIT IRMA
Количество или обем: до 102
Номер на обособената позиция: 21
Наименование на обособената позиция: 125 I TSH (384-400 проби) KIT IRMA
Кратко описание: 125 I TSH (384-400 проби) KIT IRMA
Количество или обем: до 8
Номер на обособената позиция: 22
Наименование на обособената позиция: 125 I Insulin KIT IRMA
Кратко описание: 125 I Insulin KIT IRMA
Количество или обем: до 26
Номер на обособената позиция: 23
Наименование на обособената позиция: 125 I FSH KIT IRMA
Кратко описание: 125 I FSH KIT IRMA
Номер на обособената позиция: 24
Наименование на обособената позиция: 125 I LH KIT IRMA
Кратко описание: 125 I LH KIT IRMA
Номер на обособената позиция: 25
Наименование на обособената позиция: 125 I Prolactin KIT IRMA
Кратко описание: 125 I Prolactin KIT IRMA
Количество или обем: до 19
Номер на обособената позиция: 26
Наименование на обособената позиция: 125 I Testosteron KIT
Кратко описание: 125 I Testosteron KIT
Количество или обем: до 18
Номер на обособената позиция: 27
Наименование на обособената позиция: 125 I Progesteron KIT
Кратко описание: 125 I Progesteron KIT
Количество или обем: до 5
Номер на обособената позиция: 28
Наименование на обособената позиция: 125 I Estradiol KIT
Кратко описание: 125 I Estradiol KIT
Количество или обем: до 14
Номер на обособената позиция: 29
Наименование на обособената позиция: 125 I CA-15-3 KIT IRMA
Кратко описание: 125 I CA-15-3 KIT IRMA
Количество или обем: до 134
Номер на обособената позиция: 30
Наименование на обособената позиция: 125 I CA-125 KIT IRMA
Кратко описание: 125 I CA-125 KIT IRMA
Количество или обем: до 74
Номер на обособената позиция: 31
Наименование на обособената позиция: 125 I CA-19-9 KIT IRMA
Кратко описание: 125 I CA-19-9 KIT IRMA
Количество или обем: до 107
Номер на обособената позиция: 32
Наименование на обособената позиция: 125 I PSA KIT IRMA
Кратко описание: 125 I PSA KIT IRMA
Количество или обем: до 87
Номер на обособената позиция: 33
Наименование на обособената позиция: 125 I Plasma renin activity
Кратко описание: 125 I Plasma renin activity
Количество или обем: до 12
Номер на обособената позиция: 34
Наименование на обособената позиция: 125 I Calcitonin KIT IRMA
Кратко описание: 125 I Calcitonin KIT IRMA
Количество или обем: до 3
Номер на обособената позиция: 35
Наименование на обособената позиция: 125 I Aldosteron
Кратко описание: 125 I Aldosteron
Номер на обособената позиция: 36
Наименование на обособената позиция: 125 I ACTH IRMA
Кратко описание: 125 I ACTH IRMA
Номер на обособената позиция: 37
Наименование на обособената позиция: 125 I Paratchormon intact IRMA
Кратко описание: 125 I Paratchormon intact IRMA
Количество или обем: до 11
Номер на обособената позиция: 38
Наименование на обособената позиция: 125 I beta 2 microglobulin
Кратко описание: 125 I beta 2 microglobulin
Количество или обем: до 55
Номер на обособената позиция: 39
Наименование на обособената позиция: 125 Vit B 12 + фолиева киселина
Кратко описание: 125 Vit B 12 + фолиева киселина
Номер на обособената позиция: 40
Наименование на обособената позиция: 125 I Thyreoglobulin
Кратко описание: 125 I Thyreoglobulin
Количество или обем: до 31
Номер на обособената позиция: 41
Наименование на обособената позиция: 125 I Cortisol
Кратко описание: 125 I Cortisol
Номер на обособената позиция: 42
Наименование на обособената позиция: 125 I DНEAS
Кратко описание: 125 I DНEAS
Количество или обем: до 6
Номер на обособената позиция: 43
Наименование на обособената позиция: 125 I anti TG antibody
Кратко описание: 125 I anti TG antibody
Количество или обем: до 33
Номер на обособената позиция: 44
Наименование на обособената позиция: 125 I anti TPO antibody
Кратко описание: 125 I anti TPO antibody
Количество или обем: до 32
Номер на обособената позиция: 45
Наименование на обособената позиция: 125 I TRAK
Кратко описание: 125 I TRAK
Номер на обособената позиция: 46
Наименование на обособената позиция: 125 I Карциноембрионален антиген IRMA
Кратко описание: 125 I Карциноембрионален антиген IRMA
Количество или обем: до 52
Номер на обособената позиция: 47
Наименование на обособената позиция: 125 I HGH KIT IRMA
Кратко описание: 125 I HGH KIT IRMA
Количество или обем:

Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:

Съгласно приложен към документацията "Списък на крайните получатели на радиоактивни лекарствени продукти, радиофармацевтици, радионуклидни генератори, китове и радионуклидни прекурсори през 2014 г."

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Годност за упражняване на професионалната дейност:

Копие на документ за регистрация или единен идентификационен код, съгласно чл. 23 от Закона за търговския регистър, когато участникът е юридическо лице или едноличен търговец; копие от документа за самоличност, когато участникът е физическо лице.

Документът за регистрация не се изисква, ако участникът е регистриран или пререгистриран след 1.1.2008 г. по реда на Закона за търговския регистър (ЗТР). В този случай е достатъчно да се попълни и приложи декларация за регистрация по ЗТР, попълнен образец от настоящата документация.

Когато участникът в процедура е чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения, документът за регистрация трябва да е издаден от компетентния орган в страната, в която участникът е установен, и да се представи в официален превод на български език.

Физическите лица, участници в процедурата или включени в състава на обединения, представят заверено от участника копие от документ за самоличност. Ако тези физически лица са чуждестранни граждани, документът се представя и в официален превод.

Когато участникът предвижда участие на подизпълнител, документът за регистрация се представя за всеки от подизпълнителите, съгласно чл. 56, ал. 2 от ЗОП.

Когато участникът в процедурата е обединение, документите за регистрация и/или декларацията за регистрация по ЗТР се представят за всички членове на обединението, съгласно чл. 56, ал. 3, т. 1 от ЗОП.

Нотариално заверено пълномощно на лицето, упълномощено да представлява участника в процедурата (когато участникът не се представлява от лицата, които имат право на това, съгласно документите му за регистрация).

Документ - договор или споразумение, подписан от лицата, включени в обединението, когато участник в процедурата е обединени/консорциум, което не е юридическо лице, в който задължително се посочва представляващия.

Декларации за отсъствие на обстоятелствата по чл. 47, ал. 1, ал. 2 и ал. 5, попълнени образци от документацията.

Декларация по чл. 56, ал. 1, т. 8 от ЗОП за използване/неизползване на подизпълнители и списък с имената им, с посочване на вида на работите, които ще извършват и дела на тяхното участие попълнен образец от настоящата документация.

Декларация за съгласие за участие като подизпълнител попълнен образец от настоящата документация.

Забележка: декларацията се попълва от всеки подизпълнител поотделно.

Декларация за съгласие с условията на договора.

Икономическо и финансово състояние: няма.
Минимално(и) ниво(а) на стандарти: няма.
Технически и професионални способности:

1. Заверено копие на валидно Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти (важи за всички обособени позиции от № 1 до № 16 вкл. с лекарсвени продукти ) и заверено копие на валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия (важи за всички обособени позиции от № 17 до № 47 вкл. с медицински изделия).

2. Сертификат за внедрена система по качеството ISO 9001:2008 и/ или ISO 13 485:200Х или еквивалентен сертификат на производителя /заверено копие на оригинал и превод/- за всички обособени позиции с медицински изделия от № 17 до № 47 вкл.

3. ЕС серификат за съответствие от нотифициран орган (копие заверено с гриф „Вярно с оригинала“ със свеж печат и подпис на производителя или упълномощен представител на същия, придружен с превод от фирма, сключила договор с МВнР)- важи за обособени позиции № 17 и 32.

4. Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител- за всички обособени позиции с медицински изделия от № 17 до № 47 вкл.

5. Декларация от производителя, че изделията предназначени за изследователски и специфични аналитични цели (for research use only) не попадат в обсега на разпоредбите на Директивите за медицински изделия, въведени в България чрез Закона за медицинските изделия- важи за всички обособени позиции с медицински изделия от № 17 до № 47 вкл. с медицински изделия;

6. Заверено копие на Лицензия за превоз на радиоактивни вещества от Агенцията за ядрено регулиране;

7. Заверено копие на валидно разрешение за употреба в страната за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/. В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през 2014 г., участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата за лекарствения продукт са налични (важи за всички обособени позиции от №1 до № 16 вкл. с лекарствени продукти ).

Минимално(и) ниво(а) на стандарти:

1. Да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти (важи за всички обособени позиции от № 1 до № 16 вкл. с лекарствени продукти) и Разрешение за търговия на едро с медицински изделия (важи за всички обособени позиции от № 17 до № 47 вкл.с медицински изделия).

2. Да притежават валиден сертификат за внедрена система по качеството ISO 9001:2008 и/ или ISO 13 485:200Х или еквивалентен сертификат на производителя /заверено копие на оригинал и превод/ - за всички обособени позиции от № 17 до № 47 вкл. с медицински изделия.

3. Да притежават ЕС серификат за съответствие от нотифициран орган (копие заверено с гриф „Вярно с оригинала“ със свеж печат и подпис на производителя или упълномощен представител на същия, придружен с превод от фирма, сключила договор с МВнР)- важи за обособени позиции № 17 и 32.

4. Да притежават декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител- за всички обособени позиции от № 17 до № 47 вкл. с медицински изделия.

5. За изделия, предназначени за изследователски и специфични аналитични цели (for research use only) e необходимо да бъде представена декларация от производителя, че изделието не попада в обсега на разпоредбите на Директивите за медицински изделия, въведени в България чрез Закона за медицинските изделия- важи за всички обособени позиции от № 17 до № 47 вкл. с медицински изделия.

6. Да притежават валидна Лицензия за превоз на радиоактивни вещества от Агенцията за ядрено регулиране;

7. Да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ/. В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през 2014 г., участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата за лекарствения продукт са налични (важи за всички обособени позиции от № 1 до № 16 вкл. с лекарствени продукти ).

Изпълнение на договора
Изисквани депозити и гаранции:

Гаранцията за участие е в размер до 1 % /един процент/ от прогнозната стойност на всяка една от обособените позиции и е както следва:

Обособена позиция № 1 - 3 808.00;

Обособена позиция № 2 - 1 821.00;

Обособена позиция № 3 - 316.00;

Обособена позиция № 4 - 152.00;

Обособена позиция № 5 - 98.00;

Обособена позиция № 6 - 352.00;

Обособена позиция № 7 - 628.00;

Обособена позиция № 8 - 922.00;

Обособена позиция № 9 - 568.00;

Обособена позиция № 10 - 73.00;

Обособена позиция № 11 - 1 970.00;

Обособена позиция № 12 - 112.00;

Обособена позиция № 13 - 40.00;

Обособена позиция № 14 - 887.00;

Обособена позиция № 15 - 172.00;

Обособена позиция № 16 - 4 740.00;

Обособена позиция № 17 - 554.00;

Обособена позиция № 18 - 21.00;

Обособена позиция № 19 - 47.00;

Обособена позиция № 20 - 62.00;

Обособена позиция № 21 - 20.00;

Обособена позиция № 22 - 31.00;

Обособена позиция № 23 - 19.00;

Обособена позиция № 24 - 19.00;

Обособена позиция № 25 - 21.00;

Обособена позиция № 26 - 26.00;

Обособена позиция № 27 - 7.00;

Обособена позиция № 28 - 20.00;

Обособена позиция № 29 - 393.00;

Обособена позиция № 30 - 220.00;

Обособена позиция № 31 - 319.00;

Обособена позиция № 32 - 141.00;

Обособена позиция № 33 - 27.00;

Обособена позиция № 34 - 6.00;

Обособена позиция № 35 - 25.00;

Обособена позиция № 36 - 25.00;

Обособена позиция № 37 - 46.00;

Обособена позиция № 38 - 354.00;

Обособена позиция № 39 - 82.00;

Обособена позиция № 40 - 37.00;

Обособена позиция № 41 - 37.00;

Обособена позиция № 42 - 8.00;

Обособена позиция № 43 - 53.00;

Обособена позиция № 44 - 45.00;

Обособена позиция № 45 - 54.00;

Обособена позиция № 46 - 70.00;

Обособена позиция № 47 - 16.00.

Срокът на валидност на гаранцията за участие, следва да е не по-кратък от срока на валидност на офертата.

2. Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 3 % от стойността на договора за изпълнение на обществената поръчка без ДДС. Гаранцията за изпълнение може да се внесе по банков път или може да се представи под формата на банкова гаранция.Участникът сам избира формата на гаранцията за изпълнение.

Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:

Заплащането на стоките по договора се извършва отложено в срок до 60 /шестдесетия/ ден, след представяне на следните документи:

1) Доставна фактура, съставена съгласно изискванията на ЗДДС и ППЗДДС – оригинал и 2 /два/ броя заверени копия;

2) Приемателно-предавателни протоколи, по образец на Министерството на здравеопазването;

3) Обобщен опис на протоколите – 3 /три/ броя;

4) Писмени заявки-разпределения, изготвени от Министерството на здравеопазването и заверени от крайните получатели;

5) За лекарствените продукти следва да бъде представен Сертификат за освобождаване на всяка партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ – заверено от изпълнителя копие, в превод на български език от фирма, сключила договор с Министерство на външните работи за извършване на официални преводи.

6) За медицинските изделия следва да бъдат представени:

Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител-за всички обособени позиции от № 17 до № 47 вкл. с медицински изделия;

Валиден сертификат за внедрена система по качеството ISO 9001:2008 и/ или ISO 13 485:200Х или еквивалентен сертификат /заверено копие на оригинал и превод/ на производителя - за всички обособени позиции от № 17 до № 47 вкл. с медицински изделия.

ЕС серификат за съответствие от нотифициран орган (копие заверено с гриф „Вярно с оригинала“ със свеж печат и подпис на производителя или упълномощен представител на същия, придружен с превод от фирма, сключила договор с МВнР)- важи за обособени позиции № 17 и 32.

Изброените документи се представят в деловодството на Министерство на здравеопазването, класирани и прикачени в папка. В папката се прилага писмо с опис на съдържащите се в нея документи, като задължително се посочват номерата, датите и броя на приложените документи от всеки вид.

Правна форма, която трябва да бъде приета от групата икономически оператори, на които ще бъде възложена поръчката:

Документ, подписан от лицата в обединението, в който задължително се посочва представляващият.

Възложителят, с оглед предоставената му правна възможност в чл. 25, ал. 3, т. 2 от ЗОП не поставя изискване за създаване на юридическо лице, в случай, че избраният за Изпълнител участник е обединение от физически и/или юридически лица.

Процедура
Начин на плащане за документите:

Плащането трябва да бъде извършено по сметка на Министерство на здравеопазването – Банка: БНБ Централно управление, BIC: BNBG BGSD, IBAN: BG83 BNBG 9661 3000 1293 01, в платежното нареждане се посочва номера на решението на поръчката или в касата на Министерство на здравеопазването на адрес: гр. София - 1000, пл. „Света Неделя” № 5, ет. 4, стая № 408.

Срок на валидност на офертата: 90 дни
Дата на отваряне на офертите: 2013-12-30 📅
Място на отваряне: гр. София, площад "Света Неделя" № 5.
Място: гр. София, площад "Света Неделя" № 5.
Информация относно упълномощените лица и процедурата на отваряне:

Участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване и на юридически лица с нестопанска цел.

Възлагащ орган
Идентичност
Национален регистрационен номер: 000695317
Контакт
Звено за контакт: Дирекция „ИОП“
Евелина Василкова
Адрес на профила на купувача: http://www.mh.government.bg/Articles.aspx?lang=bg-BG&pageid=432&home=true 🌏
URL за документи: http://www.mh.government.bg/Articles.aspx?lang=bg-BG&pageid=432&home=true 🌏

Препратка
Дати
Крайна дата: 2015-02-28 📅
Дата на публикуване: 2013-03-05 📅
Идентификатори
Номер на известието в ОВ Д: 2013/S 45-072230

Допълнителна информация
Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. „Витоша“ № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: cpcadmin@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29884070 📞
Интернет адрес: http://www.cpc.bg 🌏
Факс: +359 29807315 📠
Информация относно сроковете за подаване на жалби: съгласно чл. 120 и следващите от ЗОП.
Източник: OJS 2013/S 234-405796 (2013-11-28)

Обявление за възлагане на поръчка (2014-03-04)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на поръчката: 681 768,19 💰
Метаданни на обявлението
Вид на документа: Обявление за възлагане на поръчка
Регламент: Европейски съюз, с участието на страни от GPA

Процедура
Вид на офертата: Не е приложимо

Възлагащ орган
Идентичност
Пощенски адрес: пл. „Света Неделя“ № 5
Контакт
Интернет адрес: http://www.mh.government.bg 🌏
Електронна поща: evasilkova@mh.government.bg 📧

Препратка
Дати
Дата на изпращане: 2014-03-04 📅
Дата на публикуване: 2014-03-06 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2014/S 046-076905
Препратка към обявление: 2013/S 234-405796
Брой на ОВ-S: 46

Обект
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:

Съгласно приложен към доовора "Списък на крайните получатели на радиоактивни лекарствени продукти, радиофармацевтици, радионуклидни генератори, китове и радионуклидни прекурсори през 2014 г."

Възлагане на договор

1️⃣
Дата на сключване на договора: 2014-01-27 📅
Име: "Гамаконсулт" ЕООД, ЕИК 121310462
Пощенски адрес: ул. "Искър" № 43
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: office@gammakonsult.bg 📧

2️⃣
Име: „Електронкомерс” ЕООД, ЕИК 831635532
Пощенски адрес: ул. „Самоковско шосе“ № 1
Пощенски код: 1138
Електронна поща: d.yordanov@electroncommerce.net 📧

3️⃣
Пощенски адрес: ул. „Самоквско шосе“ № 1
Електронна поща: d.yordanov@elctroncommerce.net 📧
Информация за търгове
Брой получени оферти: 2
1
Източник: OJS 2014/S 046-076905 (2014-03-04)

Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕

Медицинско оборудване, фармацевтични продукти и продукти за лични грижи (>20 нови обществени поръчки)

Фармацевтични продукти (>20)