„Доставка на реактиви и консумативи за нуждите на „Комплексен онкологичен център — Пловдив“ ЕООД по обособени позиции“: Обособена позиция № 1: „Доставка на реактиви и консумативи за автоматичен биохимичен анализатор, модел ‘Dimension Xpand Plus’, производител ‘Siemens’; Обособена позиция № 2: „Доставка на реактиви и консумативи за автоматичен имунологичен анализатор, модел ‘Advia Centaur CP’, производител ‘Siemems’; Обособена позиция № 3: „Доставка на реактиви и консумативи за хематологичен анализатор, модел ‘ВС-3000 plus’ — 2 броя“; Обособена позиция № 4: „Доставка на консумативи за опаковане на инструментариум за автоклавиране“; Обособена позиция № 5: „Доставка на реактиви и консумативи за електролитен анализатор модел Combi Line“
„Доставка на реактиви и консумативи за нуждите на „Комплексен онкологичен център — Пловдив“ ЕООД по обособени позиции“: Обособена позиция № 1: „Доставка на реактиви и консумативи за автоматичен биохимичен анализатор, модел ‘Dimension Xpand Plus’, производител ‘Siemens’; Обособена позиция № 2: „Доставка на реактиви и консумативи за автоматичен имунологичен анализатор, модел ‘Advia Centaur CP’, производител ‘Siemems’; Обособена позиция № 3: „Доставка на реактиви и консумативи за хематологичен анализатор, модел ‘ВС-3000 plus’ — 2 броя“; Обособена позиция № 4: „Доставка на консумативи за опаковане на инструментариум за автоклавиране“; Обособена позиция № 5: „Доставка на реактиви и консумативи за електролитен анализатор модел Combi Line“.
Краен срок
Срокът за получаване на офертите беше 2014-10-09.
Обществената поръчка беше публикувана на 2014-08-29.
Доставчици
Следните доставчици са споменати в решенията за възлагане или в други документи за обществени поръчки:
Обявление за поръчка (2014-08-29) Обект Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Лабораторни реактиви
Количество или обем: Съгласно техническа спецификация.963 059,98
Обща стойност на поръчката: 74 539,21 💰
Метаданни на обявлението
Оригинален език: български 🗣️
Вид на документа: Обявление за поръчка
Естество на договора: Доставки
Регламент: Европейски съюз
Общ терминологичен речник за обществените поръчки (CPV)
Код: Лабораторни реактиви📦
Процедура
Вид на процедурата: Открита процедура
Вид на офертата: Кандидатстване за един или повече лотове
Критерии за награждаване
Икономически най-изгодната оферта
Възлагащ орган Идентичност
Държава: България 🇧🇬
Вид на възложителя: Публичноправна организация
Име на възложителя: „Комплексен онкологичен център — Пловдив“ ЕООД
Пощенски адрес: бул. „Васил Априлов“ № 15а
Пощенски код: 4000
Пощенски град: Пловдив
Контакт
Интернет адрес: http://www.onkoplov.com🌏
Електронна поща: onkodis_plovdiv@abv.bg📧
Телефон: +359 32641536📞
Факс: +359 32644388 📠
Препратка Дати
Дата на изпращане: 2014-08-29 📅
Краен срок за подаване: 2014-10-09 📅
Дата на публикуване: 2014-09-03 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2014/S 168-298836
Брой на ОВ-S: 168
Допълнителна информация
8.3. За обособена позиция № 3: „Доставка на реактиви и консумативи за хематологичен анализатор, модел ‘ВС-3000 Plus‘ — 2 броя“.
8.3.1. Декларация за техническото оборудване, с което разполага участникът за изпълнение на обществената поръчка — бази, складове и моторни превозни средства.
8.3.2. Декларация за нанесена „СЕ“ маркировка върху медицинското изделие, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ.
8.3.3. ЕС Certificate — Full Quality Assurance System Approval Certificate (Directive / 98/79/ЕС in Vitro Diagnostic Medical Devices) — копие, заверено от участника придружено с превод на български език.
8.3.4. ЕС Declaration of conformity (ЕО декларация за съответствие от производителя) — копие, в легализиран превод на български език за всеки конкретен продукт от спецификацията.
8.3.5. Участникът трябва да осигурява и поддържа документирана система, съгласно изискванията на чл. 82, ал. 4 от ЗМИ — декларация свободен текст.
8.3.6. Сертификат ISO 9001:2008 или еквивалентен за производителя и/или на търговеца на предлаганите консумативи заверено от участника копие.
8.3.7. Сертификат за съответствие на ISO 13485:2003 или еквивалентен за производителя (във формата на копие, заверено от участника с неговия печат и гриф „Вярно с оригинала“).
8.3.8. Инструкция за употреба на предлаганото медицинско изделие на български език, а за медицинските изделия, за които не се изисква инструкция за употреба, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ , участникът следва да представи макет на опаковката на медицинското изделие с графично изображение на СЕ маркировка — на хартиен или на магнитен носител.
8.3. 9. Декларация за съответствие от производителя или упълномощения представител по смисъла на Закона за медицинските изделия на предлаганите консумативи и/или реактиви-заверено от участника копие, в превод на български език.
Обособена позиция № 4: „Доставка на консумативи за опаковане на инструментариум за автоклавиране”.
8.4.1. Декларация за техническото оборудване, с което разполага участникът за изпълнение на обществената поръчка — бази, складове и моторни превозни средства.
8.4.2. Декларация за нанесена „СЕ“ маркировка върху медицинското изделие, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ.
8.4.3. Сертификати за системи за контрол на качеството, които да притежава производителят на опаковките: ISO 9001:2008, ISO 9001:2000; ISO 13485:2003; ISO 14001:2004; OHSAS 18001:2007 и ISO 22000:2005.
8.4.4. Сертификати изискващи се за стерилните бариерни системи за еднократна употреба,приложими в болнични условия: ISO 11607-1:2006, ISO 11607-2:2006, EN 868-2:1999, EN 868-4:1999. EN 868-5:2009.
8.4.5. Сертификати изискващи се за самозалепващи ролки с индикатори за пара — ISO 11140-1:2005.
8.4.6. Сертификати изискващи се за индикаторните ленти: ISO 9001:2000 и ISO 13485:2003 и да съответстват на следните норми: ISO 11140-1:2005.
8.4.7. Инструкция за употреба на предлагания консуматив изделие на български език.
8.5. За Обособена позиция № 5: „Доставка на реактиви и консумативи за електролитен анализатор, модел ‘Combi Linе’.
8.5.1. Декларация за техническото оборудване, с което разполага участникът за изпълнение на обществената поръчка — бази, складове и моторни превозни средства.
8.5.2. Декларация за нанесена „СЕ“ маркировка върху медицинското изделие, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ.
8.5.3. ЕС Certificate — Full Quality Assurance System Approval Certificate (Directive / 98/79/ЕС in Vitro Diagnostic Medical Devices) — копие, заверено от участника придружено с превод на български език.
8.5.4. ЕС Declaration of conformity (ЕО декларация за съответствие от производителя) — копие, в легализиран превод на български език за всеки конкретен продукт от спецификацията.
8.5.5. Участникът трябва да осигурява и поддържа документирана система, съгласно изискванията на чл. 82, ал. 4 от ЗМИ — декларация свободен текст.
8.3. За обособена позиция № 3: „Доставка на реактиви и консумативи за хематологичен анализатор, модел ‘ВС-3000 Plus‘ — 2 броя“.
8.3.1. Декларация за техническото оборудване, с което разполага участникът за изпълнение на обществената поръчка — бази, складове и моторни превозни средства.
8.3.2. Декларация за нанесена „СЕ“ маркировка върху медицинското изделие, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ.
8.3.3. ЕС Certificate — Full Quality Assurance System Approval Certificate (Directive / 98/79/ЕС in Vitro Diagnostic Medical Devices) — копие, заверено от участника придружено с превод на български език.
8.3.4. ЕС Declaration of conformity (ЕО декларация за съответствие от производителя) — копие, в легализиран превод на български език за всеки конкретен продукт от спецификацията.
8.3.5. Участникът трябва да осигурява и поддържа документирана система, съгласно изискванията на чл. 82, ал. 4 от ЗМИ — декларация свободен текст.
8.3.6. Сертификат ISO 9001:2008 или еквивалентен за производителя и/или на търговеца на предлаганите консумативи заверено от участника копие.
8.3.7. Сертификат за съответствие на ISO 13485:2003 или еквивалентен за производителя (във формата на копие, заверено от участника с неговия печат и гриф „Вярно с оригинала“).
8.3.8. Инструкция за употреба на предлаганото медицинско изделие на български език, а за медицинските изделия, за които не се изисква инструкция за употреба, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ , участникът следва да представи макет на опаковката на медицинското изделие с графично изображение на СЕ маркировка — на хартиен или на магнитен носител.
8.3. 9. Декларация за съответствие от производителя или упълномощения представител по смисъла на Закона за медицинските изделия на предлаганите консумативи и/или реактиви-заверено от участника копие, в превод на български език.
Обособена позиция № 4: „Доставка на консумативи за опаковане на инструментариум за автоклавиране”.
8.4.1. Декларация за техническото оборудване, с което разполага участникът за изпълнение на обществената поръчка — бази, складове и моторни превозни средства.
8.4.2. Декларация за нанесена „СЕ“ маркировка върху медицинското изделие, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ.
8.4.3. Сертификати за системи за контрол на качеството, които да притежава производителят на опаковките: ISO 9001:2008, ISO 9001:2000; ISO 13485:2003; ISO 14001:2004; OHSAS 18001:2007 и ISO 22000:2005.
8.4.4. Сертификати изискващи се за стерилните бариерни системи за еднократна употреба,приложими в болнични условия: ISO 11607-1:2006, ISO 11607-2:2006, EN 868-2:1999, EN 868-4:1999. EN 868-5:2009.
8.4.5. Сертификати изискващи се за самозалепващи ролки с индикатори за пара — ISO 11140-1:2005.
8.4.6. Сертификати изискващи се за индикаторните ленти: ISO 9001:2000 и ISO 13485:2003 и да съответстват на следните норми: ISO 11140-1:2005.
8.4.7. Инструкция за употреба на предлагания консуматив изделие на български език.
8.5. За Обособена позиция № 5: „Доставка на реактиви и консумативи за електролитен анализатор, модел ‘Combi Linе’.
8.5.1. Декларация за техническото оборудване, с което разполага участникът за изпълнение на обществената поръчка — бази, складове и моторни превозни средства.
8.5.2. Декларация за нанесена „СЕ“ маркировка върху медицинското изделие, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ.
8.5.3. ЕС Certificate — Full Quality Assurance System Approval Certificate (Directive / 98/79/ЕС in Vitro Diagnostic Medical Devices) — копие, заверено от участника придружено с превод на български език.
8.5.4. ЕС Declaration of conformity (ЕО декларация за съответствие от производителя) — копие, в легализиран превод на български език за всеки конкретен продукт от спецификацията.
8.5.5. Участникът трябва да осигурява и поддържа документирана система, съгласно изискванията на чл. 82, ал. 4 от ЗМИ — декларация свободен текст.
Обект Обхват на обществената поръчка
Кратко описание:
„Доставка на реактиви и консумативи за нуждите на „Комплексен онкологичен център — Пловдив“ ЕООД по обособени позиции“:
Обособена позиция № 1: „Доставка на реактиви и консумативи за автоматичен биохимичен анализатор, модел ‘Dimension Xpand Plus’, производител ‘Siemens’;
Обособена позиция № 2: „Доставка на реактиви и консумативи за автоматичен имунологичен анализатор, модел ‘Advia Centaur CP’, производител ‘Siemems’;
Обособена позиция № 3: „Доставка на реактиви и консумативи за хематологичен анализатор, модел ‘ВС-3000 plus’ — 2 броя“;
Обособена позиция № 4: „Доставка на консумативи за опаковане на инструментариум за автоклавиране“;
Обособена позиция № 5: „Доставка на реактиви и консумативи за електролитен анализатор модел Combi Line“.
Номер на обособената позиция: 1
Наименование на обособената позиция: „Доставка на реактиви и консумативи за автоматичен биохимичен анализатор, модел ‘Dimension Xpand Plus’, производител ‘Siemens’
Кратко описание:
„Доставка на реактиви и консумативи за автоматичен биохимичен анализатор, модел ‘Dimension Xpand Plus’, производител ‘Siemens’.
Количество или обем: По спецификация.
Продължителност: 24 месеца
Номер на обособената позиция: 2
Наименование на обособената позиция: „Доставка на реактиви и консумативи за автоматичен имунологичен анализатор, модел ‘Advia Centaur CP’, производител ‘Siemems’
Кратко описание:
Доставка на реактиви и консумативи за автоматичен имунологичен анализатор, модел ‘Advia Centaur CP’, производител ‘Siemems’.
Номер на обособената позиция: 3
Наименование на обособената позиция: „Доставка на реактиви и консумативи за хематологичен анализатор, модел ‘ВС-3000 Plus’ — 2 броя“
Кратко описание:
„Доставка на реактиви и консумативи за хематологичен анализатор, модел ‘ВС-3000 Plus’ — 2 броя“.
Номер на обособената позиция: 4
Наименование на обособената позиция: „Доставка на консумативи за опаковане на инструментариум за автоклавиране“
Кратко описание: „Доставка на консумативи за опаковане на инструментариум за автоклавиране“.
Количество или обем: По спецификация
Номер на обособената позиция: 5
Наименование на обособената позиция: „Доставка на реактиви и консумативи за електролитен анализатор модел Combi Line“
Кратко описание:
„Доставка на реактиви и консумативи за електролитен анализатор модел Combi Line“.
Количество или обем: Съгласно техническа спецификация.
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:
Гр. Пловдив, бул. „Васил Априлов“ 15а и бул. „Александър Стамболийски“ № 2а — База 1 и База 2 на „КОЦ — Пловдив“ ЕООД.
Правна, икономическа, финансова и техническа информация Условия за участие
Годност за упражняване на професионалната дейност:
6.1. Участник в процедурата за възлагане на обществената поръчка може да бъде всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице, както и техните обединения, които отговарят на предварително обявените условия в обявлението за обществена поръчка и условията на Възложителя, описани в конкурсната документация.
6.1. Участник в процедурата за възлагане на обществената поръчка може да бъде всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице, както и техните обединения, които отговарят на предварително обявените условия в обявлението за обществена поръчка и условията на Възложителя, описани в конкурсната документация.
6.2. Възложителят отстранява от участие в процедурата за възлагане на обществена поръчка участник, който:
1. E осъден с влязла в сила присъда, освен ако е реабилитиран, за:
а) престъпление против финансовата, данъчната или осигурителната система, включително изпиране на пари, по чл. 253—260 от Наказателния кодекс;
б) подкуп по чл. 301—307 от Наказателния кодекс;
в) участие в организирана престъпна група по чл. 321 и 321а от Наказателния кодекс;
г) престъпление против собствеността по чл. 194—217 от Наказателния кодекс;
д) престъпление против стопанството по чл. 219—252 от Наказателния кодекс.
2. E обявен в несъстоятелност;
3. E в производство по ликвидация или се намира в подобна процедура съгласно националните закони и подзаконови актове.
6.3. Възложителят може да отстрани от участие в процедура за възлагане на обществена поръчка кандидат или участник, който:
1. E в открито производство по несъстоятелност, или е сключил извън съдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон, а в случай че участникът е чуждестранно лице — се намира в подобна процедура съгласно националните закони и подзаконови актове, включително когато неговата дейност е под разпореждане на съда, или участникът е преустановил дейността си;
1. E в открито производство по несъстоятелност, или е сключил извън съдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон, а в случай че участникът е чуждестранно лице — се намира в подобна процедура съгласно националните закони и подзаконови актове, включително когато неговата дейност е под разпореждане на съда, или участникът е преустановил дейността си;
2. е лишен от правото да упражнява определена професия или дейност съгласно законодателството на държавата, в която е извършено нарушението;
3. Който има задължения по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно — осигурителния процесуален кодекс, към държавата и към община, установени с влязъл в сила акт на компетентен орган, освен ако е допуснато разсрочване или отсрочване на задълженията, или има задължения за данъци или вноски за социалното осигуряване, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен;
3. Който има задължения по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно — осигурителния процесуален кодекс, към държавата и към община, установени с влязъл в сила акт на компетентен орган, освен ако е допуснато разсрочване или отсрочване на задълженията, или има задължения за данъци или вноски за социалното осигуряване, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен;
4. Има наложено административно наказание за наемане на работа на незаконно пребиваващи чужденци през последните 5 години.
Когато участниците са юридически лица, изискванията по т. 1 и 5, се отнасят за:
а) при събирателно дружество — за лицата по чл. 84, ал. 1 и чл. 89, ал. 1 от Търговския закон;
б) при командитно дружество — за лицата по чл. 105 от Търговския закон, без ограничено отговорните съдружници;
в) при дружество с ограничена отговорност — за лицата по чл. 141, ал. 2 от Търговския закон, а при еднолично дружество с ограничена отговорност — за лицата по чл. 147, ал. 1 от Търговския закон;
г) при акционерно дружество — за овластените лица по чл. 235, ал. 2 от Търговския закон, а при липса на овластяване — за лицата по чл. 235, ал. 1 от Търговския закон;
д) при командитно дружество с акции — за лицата по чл. 244, ал. 4 от Търговския закон;
е) при ЕТ — за физическото лице — търговец.
ж) във всички останали случаи, включително за чуждестранните лица — за лицата, които представляват кандидата или участника.
6.4. Не могат да участват в процедурата за възлагане на обществената поръчка кандидати или участници:
1. При които лицата по чл. 47, ал. 4 са свързани лица с възложителя или със служители на ръководна длъжност в неговата организация;
2. Които са сключили договор с лице по чл. 21 или 22 от Закона за предотвратяване и установяване на конфликт на интереси.
Когато участникът предвижда участието на подизпълнители при изпълнение на поръчката, изискванията по чл. 47, ал. 1, ал.5 и посочените в обявлението изисквания по чл. 47, ал. 2 от ЗОП се прилагат и за подизпълнителите.
При подаване на офертата участникът удостоверява липсата на обстоятелствата по чл. 47, ал. 1, ал. 2 и ал. 5 от ЗОП с декларация.
Икономическо и финансово състояние: НЯМА
Технически и професионални способности:
За Обособена позиция № 1: „Доставка на реактиви и консумативи за автоматичен биохимичен анализатор, модел ‘Dimension Xpand Plus’, производител ‘Siemens’.
8.1.1. Декларация за техническото оборудване, с което разполага участникът за изпълнение на обществената поръчка — бази, складове и моторни превозни средства;
8.1.2. Декларация за нанесена ‘СЕ‘ маркировка върху медицинското изделие, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ;
8.1.3. ЕС Certificate — Full Quality Assurance System Approval Certificate (Directive / 98/79/ЕС in Vitro Diagnostic Medical Devices) — копие, заверено от участника придружено с превод на български език;
8.1.4. ЕС Declaration of conformity (ЕО декларация за съответствие от производителя) — копие, в легализиран превод на български език за всеки конкретен продукт от спецификацията.
8.1.5. Участникът трябва да осигурява и поддържа документирана система,съгласно изискванията на чл. 82, ал. 4 от ЗМИ — декларация свободен текст.
8.1.6. Сертификат ISO 9001:2008 или еквивалентен за производителя на предлаганите консумативи заверено от участника копие.
8.1.7. Сертификат за съответствие на ISO 13485: 2003 или еквивалентен за производителя (във формата на копие, заверено от участника с неговия печат и гриф „Вярно с оригинала“).
8.1.8. Инструкция за употреба на предлаганото медицинско изделие на български език, а за медицинските изделия, за които не се изисква инструкция за употреба, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ , участникът следва да представи макет на опаковката на медицинското изделие с графично изображение на СЕ маркировка — на хартиен или на магнитен носител.
8.1.8. Инструкция за употреба на предлаганото медицинско изделие на български език, а за медицинските изделия, за които не се изисква инструкция за употреба, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ , участникът следва да представи макет на опаковката на медицинското изделие с графично изображение на СЕ маркировка — на хартиен или на магнитен носител.
8.1.9. Декларация за съответствие от производителя или упълномощения представител по смисъла на Закона за медицинските изделия на предлаганите консумативи и/или реактиви — заверено от участника копие, в превод на български език.
8.2. За Обособена позиция № 2: „Доставка на реактиви и консумативи за автоматичен имунологичен анализатор, модел ‘Advia Centaur CP’, производител ‘Siemems’.
8.2.1. Декларация за техническото оборудване, с което разполага участникът за изпълнение на обществената поръчка — бази, складове и моторни превозни средства.
8.2.2. Декларация за нанесена ‘СЕ’ маркировка върху медицинското изделие, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ.
8.2.3. ЕС Certificate — Full Quality Assurance System Approval Certificate (Directive / 98/79/ЕС in Vitro Diagnostic Medical Devices) — копие, заверено от участника придружено с превод на български език.
8.2.4. ЕС Declaration of conformity (ЕО декларация за съответствие от производителя) — копие, в легализиран превод на български език за всеки конкретен продукт от спецификацията.
8.2.5. Участникът трябва да осигурява и поддържа документирана система, съгласно изискванията на чл. 82, ал. 4 от ЗМИ — декларация свободен текст.
8.2.6. Сертификат ISO 9001:2008 или еквивалентен за производителя на предлаганите консумативи заверено от участника копие.
8.2.7. Сертификат за съответствие на ISO 13485:2003 или еквивалентен за производителя (във формата на копие, заверено от участника с неговия печат и гриф „Вярно с оригинала“).
8.2.8. Инструкция за употреба на предлаганото медицинско изделие на български език, а за медицинските изделия, за които не се изисква инструкция за употреба, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ , участникът следва да представи макет на опаковката на медицинското изделие с графично изображение на СЕ маркировка — на хартиен или на магнитен носител.
8.2.8. Инструкция за употреба на предлаганото медицинско изделие на български език, а за медицинските изделия, за които не се изисква инструкция за употреба, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ , участникът следва да представи макет на опаковката на медицинското изделие с графично изображение на СЕ маркировка — на хартиен или на магнитен носител.
8.2.9. Декларация за съответствие от производителя или упълномощения представител по смисъла на Закона за медицинските изделия на предлаганите консумативи и/или реактиви — заверено от участника копие, в превод на български език.
Продължава В т. VI.3.
Изпълнение на договора
Изисквани депозити и гаранции:
Гаранцията за участие — Участниците са длъжни да представят като част от офертата си гаранция за участие в размер на:
За обособена позиция № 1 — 745 BGN;
За обособена позиция № 2 — 7 837 BGN;
За обособена позиция № 3 — 230 BGN;
За обособена позиция № 4 — 398 BGN;
За обособена позиция № 5 — 420 BGN.
Гаранцията за участие може да бъде представена в една от следните форми: парична сума, внесена по следната банкова сметка на Възложителя: „Комплексен онкологичен център — Пловдив“ ЕООД „Общинска банка“ АД, Пловдив BIC: SOMBBGSF, банкова сметка в BGN, IBAN: BG21SOMB91301010160501; внесена в касата на „Комплексен онкологичен център — Пловдив“ ЕООД — Пловдив, или банкова гаранция — оригинал.
Гаранцията за участие може да бъде представена в една от следните форми: парична сума, внесена по следната банкова сметка на Възложителя: „Комплексен онкологичен център — Пловдив“ ЕООД „Общинска банка“ АД, Пловдив BIC: SOMBBGSF, банкова сметка в BGN, IBAN: BG21SOMB91301010160501; внесена в касата на „Комплексен онкологичен център — Пловдив“ ЕООД — Пловдив, или банкова гаранция — оригинал.
В случай, че участникът представи Банкова гаранция, същата следва да бъде безусловна, неотменима, да подлежи на усвояване при условията на чл. 61 ЗОП.
Гаранцията за изпълнение е в размер на 2 % от стойността на договора без включен ДДС. Гаранцията за изпълнение се представя при сключване на договора. Ако Участникът представи Банкова гаранция, то същата трябва да бъде неотменима и безусловна, с възможност да се усвои изцяло или на части. Същата следва да съдържа задължение на банката — гарант да извърши безотказно и безусловно плащане при първо писмено искане на Възложителя.
Гаранцията за изпълнение е в размер на 2 % от стойността на договора без включен ДДС. Гаранцията за изпълнение се представя при сключване на договора. Ако Участникът представи Банкова гаранция, то същата трябва да бъде неотменима и безусловна, с възможност да се усвои изцяло или на части. Същата следва да съдържа задължение на банката — гарант да извърши безотказно и безусловно плащане при първо писмено искане на Възложителя.
Валидността на гаранцията за участие следва да бъде не по-малко от 90 дни след крайният срок за получаване на офертите.
Банковите разходи по откриване и поддържане на гаранциите са за сметка на Изпълнителя. Разходите по евентуалното им усвояване — за сметка на Възложителя. Изпълнителят трябва да предвиди и заплати своите такси по откриване и обслужване на гаранциите така, че размера на гаранцията да не бъде по-малък от определения в настоящата процедура до края на срока на валидността им.
Банковите разходи по откриване и поддържане на гаранциите са за сметка на Изпълнителя. Разходите по евентуалното им усвояване — за сметка на Възложителя. Изпълнителят трябва да предвиди и заплати своите такси по откриване и обслужване на гаранциите така, че размера на гаранцията да не бъде по-малък от определения в настоящата процедура до края на срока на валидността им.
В случай на предоставяне на парични гаранции Възложителят освобождава същите без да дължи лихви за периода, през който средствата законно са престояли при него.
Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:
Плащането на доставките се извършва след заявката им, отложено, съгласно офертата към договора, въз основа на надлежно изготвени и подписани фактура и приемо-предавателен протокол за извършената доставка. Доставката следва да се изпълнява съгласно условията на договора.
Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат
Плащането на доставките се извършва след заявката им, отложено, съгласно офертата към договора, въз основа на надлежно изготвени и подписани фактура и приемо-предавателен протокол за извършената доставка. Доставката следва да се изпълнява съгласно условията на договора.
Процедура
Начин на плащане за документите:
Документацията за участие може да бъде изтеглена от интернет страницата на Възложителя, www.onkoplov.com в раздел — Профил на купувача или при желание получена всеки работен ден от 7:30 ч. до 15:30 ч. в срок до 29.9.2014 г. в Административната сграда на „КОЦ — Пловдив“ ЕООД — гр. Пловдив, бул. „Васил Априлов“ № 15а, срещу представяне на документ за платени невъзстановими 10 BGN, в касата на дружеството.
Документацията за участие може да бъде изтеглена от интернет страницата на Възложителя, www.onkoplov.com в раздел — Профил на купувача или при желание получена всеки работен ден от 7:30 ч. до 15:30 ч. в срок до 29.9.2014 г. в Административната сграда на „КОЦ — Пловдив“ ЕООД — гр. Пловдив, бул. „Васил Априлов“ № 15а, срещу представяне на документ за платени невъзстановими 10 BGN, в касата на дружеството.
5.2. Документацията може да бъде изпратена на участниците с куриерска фирма за тяхна сметка, след предварително писмено заявление по факс: +359 32644388, заедно с копие от платежно нареждане за внесени невъзстановими 10 BGN по банкова сметка на възложителя:
5.2. Документацията може да бъде изпратена на участниците с куриерска фирма за тяхна сметка, след предварително писмено заявление по факс: +359 32644388, заедно с копие от платежно нареждане за внесени невъзстановими 10 BGN по банкова сметка на възложителя:
Общинска банка АД, гр. Пловдив банков код SOMBBGSF, банкова сметка BG21SOMB91301010160501, реквизити на кандидата за издаване на фактура, адрес за кореспонденция, телефон, факс и лице за получаване на документацията.
Срок на валидност на офертата: 120 дни
Дата на отваряне на офертите: 2014-10-10 📅
Място на отваряне: Гр. Пловдив, бул. „Васил Априлов“ № 15а, Администрация.
Място: Гр. Пловдив, бул. „Васил Априлов“ № 15а, Администрация.
Информация относно упълномощените лица и процедурата на отваряне:
Комисия, упълномощени представители на участниците, представители на средствата за масово осведомяване.
Критерии за награждаване
Критерий: 1. Цена на предлаганите стоки (70)
2. Срок на доставка (30)
Езици
Език: български 🗣️
Възлагащ орган Идентичност
Национален регистрационен номер: 000463379
Контакт
Звено за контакт: Екатерина Манчева, Милена Билярова
Интернет адрес: www.onkoplov.com🌏
Адрес на профила на купувача: www.onkoplov.com🌏
Електронна поща: cpcadmin@cpc.bg📧
URL за документи: www.onkoplov.com🌏
Препратка Допълнителна информация
8.3. За обособена позиция № 3: „Доставка на реактиви и консумативи за хематологичен анализатор, модел ‘ВС-3000 Plus‘ — 2 броя“.
8.3.1. Декларация за техническото оборудване, с което разполага участникът за изпълнение на обществената поръчка — бази, складове и моторни превозни средства.
8.3.2. Декларация за нанесена „СЕ“ маркировка върху медицинското изделие, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ.
8.3.3. ЕС Certificate — Full Quality Assurance System Approval Certificate (Directive / 98/79/ЕС in Vitro Diagnostic Medical Devices) — копие, заверено от участника придружено с превод на български език.
8.3.4. ЕС Declaration of conformity (ЕО декларация за съответствие от производителя) — копие, в легализиран превод на български език за всеки конкретен продукт от спецификацията.
8.3.5. Участникът трябва да осигурява и поддържа документирана система, съгласно изискванията на чл. 82, ал. 4 от ЗМИ — декларация свободен текст.
8.3.6. Сертификат ISO 9001:2008 или еквивалентен за производителя и/или на търговеца на предлаганите консумативи заверено от участника копие.
8.3.7. Сертификат за съответствие на ISO 13485:2003 или еквивалентен за производителя (във формата на копие, заверено от участника с неговия печат и гриф „Вярно с оригинала“).
8.3.8. Инструкция за употреба на предлаганото медицинско изделие на български език, а за медицинските изделия, за които не се изисква инструкция за употреба, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ , участникът следва да представи макет на опаковката на медицинското изделие с графично изображение на СЕ маркировка — на хартиен или на магнитен носител.
8.3.8. Инструкция за употреба на предлаганото медицинско изделие на български език, а за медицинските изделия, за които не се изисква инструкция за употреба, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ , участникът следва да представи макет на опаковката на медицинското изделие с графично изображение на СЕ маркировка — на хартиен или на магнитен носител.
8.3. 9. Декларация за съответствие от производителя или упълномощения представител по смисъла на Закона за медицинските изделия на предлаганите консумативи и/или реактиви-заверено от участника копие, в превод на български език.
Обособена позиция № 4: „Доставка на консумативи за опаковане на инструментариум за автоклавиране”.
8.4.1. Декларация за техническото оборудване, с което разполага участникът за изпълнение на обществената поръчка — бази, складове и моторни превозни средства.
8.4.2. Декларация за нанесена „СЕ“ маркировка върху медицинското изделие, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ.
8.4.3. Сертификати за системи за контрол на качеството, които да притежава производителят на опаковките: ISO 9001:2008, ISO 9001:2000; ISO 13485:2003; ISO 14001:2004; OHSAS 18001:2007 и ISO 22000:2005.
8.4.4. Сертификати изискващи се за стерилните бариерни системи за еднократна употреба,приложими в болнични условия: ISO 11607-1:2006, ISO 11607-2:2006, EN 868-2:1999, EN 868-4:1999. EN 868-5:2009.
8.4.5. Сертификати изискващи се за самозалепващи ролки с индикатори за пара — ISO 11140-1:2005.
8.4.6. Сертификати изискващи се за индикаторните ленти: ISO 9001:2000 и ISO 13485:2003 и да съответстват на следните норми: ISO 11140-1:2005.
8.4.7. Инструкция за употреба на предлагания консуматив изделие на български език.
8.5. За Обособена позиция № 5: „Доставка на реактиви и консумативи за електролитен анализатор, модел ‘Combi Linе’.
8.5.1. Декларация за техническото оборудване, с което разполага участникът за изпълнение на обществената поръчка — бази, складове и моторни превозни средства.
8.5.2. Декларация за нанесена „СЕ“ маркировка върху медицинското изделие, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ.
8.5.3. ЕС Certificate — Full Quality Assurance System Approval Certificate (Directive / 98/79/ЕС in Vitro Diagnostic Medical Devices) — копие, заверено от участника придружено с превод на български език.
8.5.4. ЕС Declaration of conformity (ЕО декларация за съответствие от производителя) — копие, в легализиран превод на български език за всеки конкретен продукт от спецификацията.
8.5.5. Участникът трябва да осигурява и поддържа документирана система, съгласно изискванията на чл. 82, ал. 4 от ЗМИ — декларация свободен текст.
Допълнителна информация Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. „Витоша“ № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: cpcadmin@cpc.bg📧
Телефон: +359 29884070📞
Интернет адрес: http://www.cpc.bg🌏
Факс: +359 29807315 📠 Служба, от която може да се получи информация за процедурата по преразглеждане Същото като: Орган за преглед
Източник: OJS 2014/S 168-298836 (2014-08-29)
Обявление за възлагане на поръчка (2014-12-18) Обект Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на поръчката: 951 369,26 💰
Метаданни на обявлението
Вид на документа: Обявление за възлагане на поръчка
Процедура
Вид на офертата: Не е приложимо
Възлагащ орган Идентичност
Пощенски адрес: бул. „Васил Априлов“ № 15А
Препратка Дати
Дата на изпращане: 2014-12-18 📅
Дата на публикуване: 2014-12-20 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2014/S 246-434027
Препратка към обявление: 2014/S 168-298836
Брой на ОВ-S: 246
Обект Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:
Гр. Пловдив, бул. „Васил Априлов“ № 15а и бул. „Александър Стамболийски“ № 2а — База 1 и База 2 на „КОЦ — Пловдив“ ЕООД.
Възлагане на договор
1️⃣
Дата на сключване на договора: 2014-11-12 📅
Име: „Перфект Медика“ ООД, ЕИК 833101609
Пощенски адрес: ул. „Новозогорско шосе“, бл. 1
Пощенски град: Стара Загора
Пощенски код: 6000
Държава: България 🇧🇬
2️⃣
Име: „Марвена Диагностика“ ООД, ЕИК: 200600292
Пощенски адрес: ул. „Свети Киприян“ № 44
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000