„Доставка на лекарствени продукти и медицински изделия за перитонеална диализа“ в УМБАЛ „Александровска“ ЕАД

УМБАЛ „Александровска“ ЕАД

Предметът на настоящата поръчка включва доставка на лекарствени продукти и медицински изделия за перитонеална диализа по 3 обособени позиции, съгласно посочените в Предмет на поръчката и техническа спецификация — Приложение № 1 от документацията за участие видове и количества, след периодични заявки от страна на възложителя, според нуждите, за срок от 12 /дванадесет/ месеца.

Краен срок

Срокът за получаване на офертите беше 2016-02-16. Обществената поръчка беше публикувана на 2016-01-14.

Доставчици

Следните доставчици са споменати в решенията за възлагане или в други документи за обществени поръчки:

Кой?

• УМБАЛ „Александровска“ ЕАД

Какво?

Къде?

• Югозападен › София (столица)

История на обществените поръчки

Дата	Документ
2016-01-14	Обявление за поръчка
2016-03-30	Обявление за възлагане на поръчка

Обявление за поръчка (2016-01-14)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Фармацевтични продукти
Количество или обем:

Съгласно количествата по обособени позиции, посочени в „Предмет на поръчката и техническа спецификация“ — Приложение № 1 от документацията за участие.500 000

Обща стойност на поръчката: 391 670 💰
Метаданни на обявлението
Оригинален език: български 🗣️
Вид на документа: Обявление за поръчка
Естество на договора: Доставки
Регламент: Европейски съюз
Общ терминологичен речник за обществените поръчки (CPV)
Код: Фармацевтични продукти 📦

Процедура
Вид на процедурата: Открита процедура
Вид на офертата: Кандидатстване за един или повече лотове
Критерии за награждаване
Най-ниска цена

Възлагащ орган
Идентичност
Държава: България 🇧🇬
Вид на възложителя: Публичноправна организация
Име на възложителя: УМБАЛ „Александровска“ ЕАД
Пощенски адрес: ул. „Св. Георги Софийски“ № 1
Пощенски код: 1431
Пощенски град: София
Контакт
Интернет адрес: http://www.alexandrovska.com 🌏
Електронна поща: umbal.alexandrovska@gmail.com 📧
Телефон: +359 29230628 📞
Факс: +359 29230646 📠

Препратка
Дати
Дата на изпращане: 2016-01-14 📅
Краен срок за подаване: 2016-02-16 📅
Дата на публикуване: 2016-01-16 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2016/S 011-014789
Препратка към обявление: 2015/S 043-073726
Брой на ОВ-S: 11
Допълнителна информация

Продължение от Раздел III.2.3) Технически възможности: 11. Документ за писменото упълномощаване на представител, по смисъла на чл. 10, ал. 2 от ЗМИ, когато производителят на медицинските изделия не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език. При представени ЕС сертификати, в които производителя и упълномощения представител са вписани, не е необходимо да се представя документа за упълномощаване; 12. Сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката на МИ е участвал нотифициран орган — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език. 13. Сертификати, издадени от акредитирани институции или агенции за управление на качеството — (ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 13485:2012 или еквивалентно) на производителя на медицинските изделия за въведена Система за управление на качеството — копие, придружено с превод на български език, ако е на чужд език; 14. Сертификати, издадени от акредитирани институции или агенции за управление на качеството — (ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 9001:2008 или еквивалентно) на участника за въведена Система за управление на качеството — копие, придружено с превод на български език, ако е на чужд език. 15. Декларация /оригинал/ от участника, че предлаганите от него цени на медицинските изделия в процедурата са окончателни и ценообразуването е съобразено с изискванията на „Списък с медицински изделия, които НЗОК заплаща в условията на болничната медицинска помощ“, утвърден с Решение РД-НС-04-61/10.06.2014г. на Надзорния съвет на НЗОК, в сила от 1.7.2014 г. 16. Каталог на производителя за предлаганите медицински изделия, от който да са видни характеристиките на всяко изделие, каталожния номер и техническите характеристики. Каталозите могат да бъдат представени и на диск. В каталога не следва да има посочени цени. Възложителят предоставя свободен достъп до документацията за участие, която е публикувана и може да бъде свалена от профила на УМБАЛ „Алкесандровска“ ЕАД: http://alexandrovska.com раздел „Профил на купувача“ . Заинтересованите лица са длъжни да следят електронната страница на Възложителя своевременно. Възложителя не носи отговорност за публикувани, но не прочетени и не взети предвид обстоятелства свързани с настоящата процедура. Комуникация между участниците и възложителя: 1. Обменът на информация между участниците и възложителя се извършва: лично в деловодството на възложителя срещу подпис; по пощата; чрез куриерска служба; по факс; по електронен път (електронна поща); по електронен път при условията и по реда на Закона за електронния документ и електронния подпис или чрез комбинация от тези средства по избор на възложителя. 2. Решенията на възложителя, за които той е длъжен да уведоми кандидатите или участниците, се връчват лично срещу подпис или се изпращат с препоръчано писмо с обратна разписка, по факс или по електронен път при условията и по реда на Закона за електронния документ и електронния подпис. 3.Всички действия на възложителя към кандидатите /участниците са в писмен вид.

Допълнителна информация

Продължение от Раздел III.2.3) Технически възможности:

11. Документ за писменото упълномощаване на представител, по смисъла на чл. 10, ал. 2 от ЗМИ, когато производителят на медицинските изделия не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език. При представени ЕС сертификати, в които производителя и упълномощения представител са вписани, не е необходимо да се представя документа за упълномощаване;

12. Сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката на МИ е участвал нотифициран орган — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език.

13. Сертификати, издадени от акредитирани институции или агенции за управление на качеството — (ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 13485:2012 или еквивалентно) на производителя на медицинските изделия за въведена Система за управление на качеството — копие, придружено с превод на български език, ако е на чужд език;

14. Сертификати, издадени от акредитирани институции или агенции за управление на качеството — (ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 9001:2008 или еквивалентно) на участника за въведена Система за управление на качеството — копие, придружено с превод на български език, ако е на чужд език.

15. Декларация /оригинал/ от участника, че предлаганите от него цени на медицинските изделия в процедурата са окончателни и ценообразуването е съобразено с изискванията на „Списък с медицински изделия, които НЗОК заплаща в условията на болничната медицинска помощ“, утвърден с Решение РД-НС-04-61/10.06.2014г. на Надзорния съвет на НЗОК, в сила от 1.7.2014 г.

16. Каталог на производителя за предлаганите медицински изделия, от който да са видни характеристиките на всяко изделие, каталожния номер и техническите характеристики. Каталозите могат да бъдат представени и на диск. В каталога не следва да има посочени цени.

Възложителят предоставя свободен достъп до документацията за участие, която е публикувана и може да бъде свалена от профила на УМБАЛ „Алкесандровска“ ЕАД: http://alexandrovska.com раздел „Профил на купувача“ . Заинтересованите лица са длъжни да следят електронната страница на Възложителя своевременно. Възложителя не носи отговорност за публикувани, но не прочетени и не взети предвид обстоятелства свързани с настоящата процедура.

Комуникация между участниците и възложителя:

1. Обменът на информация между участниците и възложителя се извършва: лично в деловодството на възложителя срещу подпис; по пощата; чрез куриерска служба; по факс; по електронен път (електронна поща); по електронен път при условията и по реда на Закона за електронния документ и електронния подпис или чрез комбинация от тези средства по избор на възложителя.

2. Решенията на възложителя, за които той е длъжен да уведоми кандидатите или участниците, се връчват лично срещу подпис или се изпращат с препоръчано писмо с обратна разписка, по факс или по електронен път при условията и по реда на Закона за електронния документ и електронния подпис.

3.Всички действия на възложителя към кандидатите /участниците са в писмен вид.

Обект
Обхват на обществената поръчка
Кратко описание:

Номер на обособената позиция: 1
Наименование на обособената позиция: Лекарствени продукти
Кратко описание: Съгласно спецификацията, посочена в Приложение № 1 от документацията за участие.
Количество или обем: Съгласно спецификацията, посочена в Приложение № 1 от документацията за участие.
Продължителност: 12 месеца
Допълнителна информация за обособените позиции:

Оферирането на всички номенклатурни единици в обособената позиция е задължително.

Номер на обособената позиция: 2
3
Наименование на обособената позиция: Автоматизирана Перитонеална Диализа (АПД) за възрастни
Количество или обем:

Съгласно количествата по обособени позиции, посочени в „Предмет на поръчката и техническа спецификация“ — Приложение № 1 от документацията за участие.

Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение: УМБАЛ „Александровска“ ЕАД — Болнична аптека/Клиника по диализно лечение.

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Годност за упражняване на професионалната дейност:

Документи съгласно изискванията на чл.56 от ЗОП и документацията, изготвена от възложителя:

1. Списък на документите, съдържащи се в офертата, подписан от участника — оригинал. В списъка участникът следва да опише всички представени от него документи и информации, приложени в плик № 1. Всеки лист, съдържащ се в плика, задължително следва да бъде номериран и подреден в последователност съгласно списъка.

2. Оферта за участие /оригинал, по приложен образец/.

3. Представяне на участника, включващо:

3.1. посочване на единен идентификационен код по чл. 23 от Закона за търговския регистър, Булстат и/или друга идентифицираща информация в съответствие със законодателството на държавата, в която участникът е установен, както и адрес, включително електронен, за кореспонденция при провеждането на процедурата;

3.2 декларация по чл. 47, ал. 9 от ЗОП за отсъствие на обстоятелствата по чл. 47, ал. 1, т. 1, б. „а”, „б”, „в”, „г” и „д”, т. 2, т. 3, т. 4, ал. 2, т. 1, т. 2а и т. 5 и ал. 5, т. 1 и т. 2.; /оригинал, по приложен образец/;

3.3. при участници обединения — копие на договора за обединение, а когато в договора не е посочено лицето, което представлява участниците в обединението — и документ, подписан от лицата в обединението, в който се посочва представляващият;

4. Нотариално заверено пълномощно на лицето, упълномощено да представлява участника в процедурата (когато участникът не се представлява от лицата, които имат право на това, съгласно документите му за регистрация).

5. Гаранция за участие в откритата процедура.

6. Декларация по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, свързаните с тях лица и техните действителни собственици /оригинал, по приложен образец/.

7. Декларация по чл. 55, ал. 7 от ЗОП за липса на свързаност с друг участник /оригинал, по приложен образец/.

8. Декларация за липса на обстоятелство по чл. 8, ал. 8, т. 2 от ЗОП /оригинал, по приложен образец/.

9. Декларация по чл. 56, ал. 1, т. 8 от ЗОП от участника за предвидени подизпълнители, видовете работи от предмета на поръчката, които ще се предложат на подизпълнителите и съответстващият на тези работи дял в проценти от стойността на обществената поръчка /оригинал, по приложен образец/.

10. Декларация за съгласие за участие на подизпълнителя, ако участникът предвижда такъв /оригинал, по приложен образец/.

11. Декларация /оригинал, по приложен образец/ за срока на валидност на офертата, който не може да е по-кратък от 90 /деветдесет/ календарни дни, считано от датата, обявена като краен срок за получаване на офертите.

12. Декларация /оригинал/ за приемане условията на проекта на договора. При подписване на договора участникът, спечелил поръчката следва да представи документите по чл. 47, ал. 10 от ЗОП в оригинал или заверени копия, издадени не по-късно от два месеца преди датата на Решението на възложителя за избор на изпълнител.

13. "Техническо предложение" по образец на възложителя — оригинал;"

14. "Предлагана цена" по образец на възложителя-оригинал;

Други документи, подробно описани в документацията на възложителя.

Икономическо и финансово състояние: Няма.
Минимално(и) ниво(а) на стандарти: Няма.
Технически и професионални способности:

Документи по чл. 51 ал. 1 от ЗОП и документацията за участие: За обособени позиции № 1 и № 2 — лекарствени продукти: 1. Списък /оригинал, по приложен образец/ за изпълнени доставки на лекарствени продукти, сходни с предмета на поръчката, като стойност или количество, осъществени през последните 3 години считано от датата на подаване на офертата, придружени с доказателства за изпълнените доставки под формата на удостоверения за добро изпълнение, издадени от получателите на доставките или от компетентни органи, или чрез посочване на публични регистри, в които е публикувана информацията. Удостоверенията да се представят в оригинал или копие и да са подписани от представляващия купувача съгласно съдебната или друга регистрация. 2. Валидно разрешение за производство/търговия на едро/внос с лекарствени продукти, издадено по реда и смисъла на ЗЛПХМ / чл. 195 и чл. 196/ — заверено от участника копие; 3. Сертификат ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 9001:2008 или еквивалент на участника за въведена Система за управление на качеството — копие, придружено с превод на български език, ако е на чужд език. 4. Декларация от участника /оригинал/, че всички лекарствени продукти, с които участва в процедурата, отговарят на изискванията на ЗЛПХМ и притежават валидно разрешение за употреба в Р България, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ/; 5. В случай, че лекарствения продукт се намира в процедура на подновяване или изтичане на разрешението за употреба в срока на договора, се представя и декларация /оригинал/ в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ за налични количества /обявените като прогнозни от възложителя/;

Технически и професионални способности

6. Декларация от участника /оригинал/, че оферираните лекарствени продукти са включени в Позитивния лекарствен списък, актуален към датата на подаване на офертата; 7. Декларация от участника, че предлаганите от него цени на лекарствените продукти в процедурата са окончателни и ценообразуването е съобразено с изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, Обн. ДВ. бр. 40 от 30.4.2013 г., изм. и доп. ДВ. бр. 66 от 8.8.2014 г., изм. и доп. ДВ. бр. 92 от 7.11.2014 г., изм. ДВ. бр. 107 от 24.12.2014 г. и действащото законодателство — /оригинал, по приложен образец/. За обособена позиция № 3 — медицински изделия: 8. Списък /оригинал, по приложен образец/ на доставките на медициски изделия, еднакви или сходни с предмета на поръчката, като стойност или количество, изпълнени през последните 3 години, считано от датата на нейното обявяване, включително стойности, дати (или срок на договора) и получатели, придружен от доказателства за изпълнение на доставките. Доказателството за извършената доставка се предоставя под формата на удостоверение, издадено от получателя или от компетентен орган или чрез посочване на публичен регистър, в който е публикувана информация за услугата. (Ако участникът посочи публичния регистър на АОП, той следва да посочи уникалния номер на поръчката, където възложителят може да види информацията за изпълнен договор. Ако там не е публикувана информация за изпълнен договор, възложителят не може да приеме посочването на регистъра като доказателство за технически възможности на участника); 9. Документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия, издаден по реда на Закона за медицинските изделия — заверено от участника копие. 10. Декларация за съответствие на медицинското изделие по смисъла на чл. 14, ал. 2 от ЗМИ с приложенията към нея, съставена от производителят или от неговият упълномощен представител — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език;

Технически и професионални способности

Продължава в раздел VI.3) Допълнителна информация.

Минимално(и) ниво(а) на стандарти:

Минимално изискване за обособени позиции № 1 и № 2 — лекарствени продукти:

Участникът следва да е изпълнил доставки на лекарствени продукти, сходни с предмета на поръчката, като стойност или количество, осъществени през последните 3 години считано от датата на подаване на офертата, придружени с доказателства за изпълнените доставки под формата на удостоверения за добро изпълнение, издадени от получателите на доставките или от компетентни органи, или чрез посочване на публични регистри, в които е публикувана информацията.

Участникът следва да има валидно разрешение за производство/търговия на едро/внос с лекарствени продукти, издадено по реда и смисъла на ЗЛПХМ / чл. 195 и чл. 196/ — заверено от участника копие;

Участникът следва да има въведена система за управление на качеството (ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 9001:2008 или еквивалент).

Минимално изискване за обособена № 3 — медицински изделия

Участникът следва да е изпълнил доставки на на медицински изделия, сходни като стойност или количество с предмета на настоящата поръчка, осъществени през последните три години считано от датата на подаване на офертата, придружени с доказателства за изпълнените доставки под формата на удостоверения за добро изпълнение, издадени от получателите на доставките или от компетентни органи, или чрез посочване на публични регистри, в които е публикувана информацията.

Участникът следва да притежава документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро с медицински изделия, издаден по реда на Закона за медицинските изделия.

Участникът следва да представи сертификат за въведена система за управление на качеството (ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 9001:2008 или еквивалент) на производителя на медицинските изделия.

Изпълнение на договора
Изисквани депозити и гаранции:

Всеки участник представя гаранция за участие в процедурата по обособени позиции, както следва:

за обособена позиция № 1 — 3916 /три хиляди деветстотин и шестнадесет/ BGN;

за обособена позиция № 2 — 216 /двеста и шестнадесет/ BGN;

за обособена позиция № 3 — 867 /осемстотин шестдесет и седем/ BGN.

Гаранцията се представя в 1 от следните форми:

— парична сума, платима в касата на болницата или по сметка на възложителя в „Сосиете Женерал Експресбанк“ АД, гр. София, BIC:TTBBBG22; IBAN:BG54 TTBB 9400 1526 8730 19 — копие от документа;

— банкова гаранция (представя се в оригинал).

Гаранцията е със срок на валидност 90 (деветдесет) календарни дни, считано от датата, обявена като краен срок за получаване на офертите. В банковата гаранция изрично се записват основанията за нейното задържане и усвояване от възложителя при условията на чл. 61 от ЗОП и името на процедурата, за която е открита.

В документа за внесена гаранция се описват обособените позиции, за които е внесена гаранция.

Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:

Финансиране: приходи от НЗОК. Срок на отложено плащане — 60 дни след доставка и представяне на фактура и съпътстващи документи.

Процедура
Срок на валидност на офертата: 90 дни
Дата на отваряне на офертите: 2016-02-17 📅
Място на отваряне: Заседателната зала на административната сграда на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД.
Място: Заседателната зала на административната сграда на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД.
Информация относно упълномощените лица и процедурата на отваряне:

Участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване и други лица при спазване на установения режим за достъп до сградата, в която се извършва отварянето. Представителите на горепосочените лица, желаещи да присъстват при отварянето на предложенията е необходимо да представят следните документи: За участници в процедурата — представляващ/и участника представят документ за самоличност; за упълномощените представители на участниците — документ за самоличност и пълномощно; за представителите на средствата за масова информация — служебна карта или друг документ, удостоверяващ служебното положение, по силата на което лицето има право на присъствие; за всички други лица — документ за самоличност.

Езици
Език: български 🗣️

Възлагащ орган
Идентичност
Национален регистрационен номер: 831605795
Контакт
Звено за контакт: Отдел Обществени поръчки
Гергана Дерменджиева — началник отдел Обществени поръчки
Интернет адрес: www.alexandrovska.com 🌏
Адрес на профила на купувача: http://op.alexandrovska.com/?q=page&idd=index 🌏
Електронна поща: cpcadmin@cpc.bg 📧
URL за документи: http://op.alexandrovska.com/?q=page&idd=index&porachkaid=20160114Zvzh2666510 🌏

Препратка
Дати
Дата на публикуване: 2015-03-03 📅
Идентификатори
Номер на известието в ОВ Д: 2015/S 043-073726
Допълнителна информация

Продължение от Раздел III.2.3) Технически възможности:

11. Документ за писменото упълномощаване на представител, по смисъла на чл. 10, ал. 2 от ЗМИ, когато производителят на медицинските изделия не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език. При представени ЕС сертификати, в които производителя и упълномощения представител са вписани, не е необходимо да се представя документа за упълномощаване;

12. Сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката на МИ е участвал нотифициран орган — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език.

13. Сертификати, издадени от акредитирани институции или агенции за управление на качеството — (ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 13485:2012 или еквивалентно) на производителя на медицинските изделия за въведена Система за управление на качеството — копие, придружено с превод на български език, ако е на чужд език;

14. Сертификати, издадени от акредитирани институции или агенции за управление на качеството — (ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 9001:2008 или еквивалентно) на участника за въведена Система за управление на качеството — копие, придружено с превод на български език, ако е на чужд език.

15. Декларация /оригинал/ от участника, че предлаганите от него цени на медицинските изделия в процедурата са окончателни и ценообразуването е съобразено с изискванията на „Списък с медицински изделия, които НЗОК заплаща в условията на болничната медицинска помощ“, утвърден с Решение РД-НС-04-61/10.06.2014г. на Надзорния съвет на НЗОК, в сила от 1.7.2014 г.

16. Каталог на производителя за предлаганите медицински изделия, от който да са видни характеристиките на всяко изделие, каталожния номер и техническите характеристики. Каталозите могат да бъдат представени и на диск. В каталога не следва да има посочени цени.

Възложителят предоставя свободен достъп до документацията за участие, която е публикувана и може да бъде свалена от профила на УМБАЛ „Алкесандровска“ ЕАД: http://alexandrovska.com раздел „Профил на купувача“ . Заинтересованите лица са длъжни да следят електронната страница на Възложителя своевременно. Възложителя не носи отговорност за публикувани, но не прочетени и не взети предвид обстоятелства свързани с настоящата процедура.

Комуникация между участниците и възложителя:

1. Обменът на информация между участниците и възложителя се извършва: лично в деловодството на възложителя срещу подпис; по пощата; чрез куриерска служба; по факс; по електронен път (електронна поща); по електронен път при условията и по реда на Закона за електронния документ и електронния подпис или чрез комбинация от тези средства по избор на възложителя.

2. Решенията на възложителя, за които той е длъжен да уведоми кандидатите или участниците, се връчват лично срещу подпис или се изпращат с препоръчано писмо с обратна разписка, по факс или по електронен път при условията и по реда на Закона за електронния документ и електронния подпис.

3.Всички действия на възложителя към кандидатите /участниците са в писмен вид.

Допълнителна информация
Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. „Витоша“ № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: cpcadmin@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29884070 📞
Интернет адрес: http://www.cpc.bg 🌏
Факс: +359 29807315 📠
Информация относно сроковете за подаване на жалби: В съответствие с чл. 120, ал. 5 от ЗОП.
Служба, от която може да се получи информация за процедурата по преразглеждане
Същото като: Орган за преглед
Източник: OJS 2016/S 011-014789 (2016-01-14)

Обявление за възлагане на поръчка (2016-03-30)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на поръчката: 490 117,34 💰
Метаданни на обявлението
Вид на документа: Обявление за възлагане на поръчка

Процедура
Вид на офертата: Не е приложимо

Възлагащ орган
Контакт
Телефон: +359 29230579 📞

Препратка
Дати
Дата на изпращане: 2016-03-30 📅
Дата на публикуване: 2016-04-01 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2016/S 064-110242
Препратка към обявление: 2016/S 011-014789
Брой на ОВ-S: 64

Обект
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение: УМБАЛ „Александровска“ ЕАД — Болнична аптека / Клиника по диализно лечение.

Възлагане на договор

1️⃣
Дата на сключване на договора: 2016-03-01 📅
Име: „Екос Медика“ ООД, ЕИК 831029075
Пощенски адрес: ул. „Голям Братан“ № 8
Пощенски град: София
Пощенски код: 1618
Държава: България 🇧🇬

2️⃣

3️⃣
Име: „РСР“ ЕООД, ЕИК 121706547
Пощенски адрес: ул. „Виктор Григорович“ № 3
Пощенски код: 1606
Електронна поща: office@rsr.bg 📧
Информация за търгове
Брой получени оферти: 1

Възлагащ орган
Контакт
Звено за контакт: Гергана Дерменджиева
Източник: OJS 2016/S 064-110242 (2016-03-30)

Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕

Медицинско оборудване, фармацевтични продукти и продукти за лични грижи (>20 нови обществени поръчки)

Фармацевтични продукти (>20)