Списък и кратко описание на условията
Съгласно чл.60, ал.1 от ЗОП възложителят изисква всеки от участниците да отговаря на изискванията на чл. 77,
ал.1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) - да притежава разрешение за търговия на едро с
медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да търгува с
медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по
Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария или да е
производител, установен на територията на Република България.
Деклариране: в ЕЕДОП, Част IV: Критерии за подбор, Раздел А: Годност, поле „Вписване в съответен
професионален регистър:“ като участникът следва да посочи: органа, издал документа, обхват, дата на издаване,
срок на валидност и националните бази данни, в които се съдържа декларираното обстоятелство, или
компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни
да предоставят информация.
Доказване: Документи за доказване на декларираните обстоятелства се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5
и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, при необходимост за законосъобразното и след отваряне на офертите, или преди
сключване на договор за възлагане на поръчката. Документи няма да бъдат изисквани, когато данните са налични
в безплатен официален публичен регистър и информацията за това е посочена от участника в ЕЕДОП.