Списък и кратко описание на критериите за подбор
1. Участникът следва да прилага система за управление на качеството, сертифицирана по ISO 9001:20ХХ (или еквивалентна), касаеща дейностите по предмета на поръчката, а именно: продажба и сервиз на медицинска апаратура.
Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за подбор”, раздел Г: „Стандарти за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление” от ЕЕДОП.
Доказване: В случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП следва да се представи копие от валиден сертификат, издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция "Българска служба за акредитация" или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Участникът може да представи еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки.
Участникът може да представи и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството, когато не е имал достъп до такива сертификати или е нямал възможност да ги получи в съответните срокове по независещи от него причини. В този случай участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните.
Изисква се в сертификата или съответните други доказателства дейностите да са описани като: продажба и сервиз на медицинска апаратура или с други думи, имащи същото значение.
Ако вместо сертификат по ISO 9001:20ХХ се представя еквивалентен документ, то участникът следва да включи всички необходими документи, които доказват безспорно еквивалентността.
Когато се представят за разглеждане от Комисията по провеждане на поръчката по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, копията се изготвят и представят в съответствие с указанията за представяне на допълнителни документи, описани в раздел IV от документацията за участие.
Когато се представят преди сключване на договор по реда на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, копията следва да са заверени с гриф „Вярно с оригинала” и подпис.
2. Изисква се участникът да разполага с технически лица с професионална компетентност за изпълнението на поръчката по съответните професионални направления, а именно: минимум 2 (две) лица, които са обучени от производителя за монтаж и техническа поддръжка на рентгенова апаратура и притежават правоспособност за работа с ИЙЛ.
Информацията (списъкът на техническите лица в състава на техническия екип на участника, който ще изпълнява поръчката) с посочване на: трите имена, функциите в състава на техническия екип, данни за документите за придобита професионална правоспособност/квалификация и за притежаваните сертификати за обучение (вкл. дата на издаване, срок на валидност, обхват) се описва в Част IV: Критерии за подбор, раздел В: „Технически и професионални способности” от ЕЕДОП.
Доказване: В случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП следва да се представят копия от документите, удостоверяващи придобитата професионална правоспособност/квалификация на посочените в ЕЕДОП технически лица, в т.ч. и притежаваните сертификати за обучение.
Когато се представят за разглеждане от Комисията по провеждане на поръчката по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, копията се изготвят и представят в съответствие с указанията за представяне на допълнителни документи, описани в раздел IV от документацията за участие.
Когато се представят преди сключване на договор по реда на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, копията следва да са заверени с гриф „Вярно с оригинала” и подпис.