Списък и кратко описание на условията
1.1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични
регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени.
Минимално ниво:
1.1.1 Участниците трябва да притежават валидно разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински
изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарства или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга
държава членка на ЕС.
За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за
подбор, б. А „Годност”, като от описанието следва да се установява наличието на разрешително/удостоверение за
търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарства или еквивалентно,
издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС, а преди сключването на договора участниците следва
да представят заверено копие от документа или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП.
При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите
представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП. При
условията на чл. 112, ал. 1 ЗОП преди подписване на договора определеният изпълнител представя документи,
удостоверяващи липсата на основанията за отстраняване от процедурата, определената гаранция за изпълнение
на договора, както и съответствието с поставените критерии за подбор чрез:
- заверено копие на валидното разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено
от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или
информация, допустими съгласно ЗОП