"ДОСТАВКА ПО ЗАЯВКА НА МЕДИКАМЕНТИ ЗА НУЖДИТЕ НА „МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ-ПАВЛИКЕНИ” ЕООД, ГР. ПАВЛИКЕНИ“

Кратко описание

Предметът на обществената поръчка е „Доставка по заявка на медикаменти за нуждите на „Многопрофилна болница за активно лечение-Павликени” ЕООД” за период от 12 месеца.
Участниците в процедурата за възлагане на обществената поръчка задължително оферират и доставят разрешени за употреба медикаменти на територията на Република България - по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина /ЗЛПХМ/. Доставяните стоки трябва да притежават всички необходими обозначения, маркировки и други данни, в съответствие с действащото в страната законодателство и да са придружени от сертификати за качество и други документи, съгласно изискванията на българските и съответните международни норми и стандарти.

Описание на обществената поръчка

В обхвата на поръчата се включва доставката на следните медикаменти:
АТС код/Генерическо наименование на лекарствените продукти/Количество активно вещество/Лекарствена
форма/Мярка/Прогнозно количество
A02BC02 Pantoprazole 20 mg. tabl оп.6
A03AX13 Simethicone 40mg capsules, soft оп.30
A03AX13 Simethicone 40 mg/ml - 30 ml oral emulsion оп.5
A04 Vomitusheel супозитории x 12 suppositories оп.5
A04A Sodium citrate 100 мл. sirup бр.4
A06AD11 Lactulose 15 ml saslu бр.10
A07BA01 Medicinal charcoal 250 mg x 20 tablets оп.2
A07BC05 Diosmectite 3 гр. caшети бр.1000
A11DB Benfotiamine,Cyanocobalamin,Pyridoxine 2ml amp бр.1600
A12BA30 Magnesium aspartate+Potassium aspartate 175mg/166mgx50 film coated tab. оп.5
B01AC06 Acetylsalicylic acid 100 mg x 20 tabl. оп.30
B01AC07 Dipyridamole 25mg tabl.coat. оп.100
B02BX01 Etamsylate 250 mg/2 ml sol.for inj. бр.350
B03BB01 Folic acid 5mg tb оп.2
B05CX01 Glucose 5% 500 ml 50g/L-500ml банки sol for inf. бр.250
B05CX01 Glucose 10% 500ml 100g/L-500ml банки sol for inj. бр.20
B05XA03 Natrii chloridum 0.9% 100 ml пл.банка бр.2000
B05XA03 Natrii chloridum 0.9% 250 ml пл.банка бр.5000
B05XA03 Natrii chloridum 0.9% 500 ml пл.банка бр.4000
C02DD01 Nitroprusside 30 mg - 5 ml x 1 powder and solvent for sol.for infusion оп.8
C03X Neorenal SR 600mg x 10 tb. оп.3
C05CA53 Diosmin;Hesperidin film 500mg tb оп.5
C07AB05 Betaxolol 20 mg x 30 tablеts оп.10
C09DA04 Hydrochlorothiazide+Irbesartan 150/12,5 mg tablеts оп.10
C09DA04 Hydrochlorothiazide+Irbesartan 300/12,5 mg tablеts оп.20
D01AA01 Nystatin 0.5mg tb. оп.60
D03AA00 Deflamol 18gr. ungv бр.45
D04AA13 Dimetindene гел 0,1%-30g x 1 gel оп.2
D06AX Neomycin,Bacitracin 20gr ung бр.2
D07BB01 Flumetasone pivalate,cloquinol 15gr. crem бр.1
D08AG02 Povidone jodine маз 10% - 90 g ointment бр.65
H02AB07 Prednisolone 5mg tb оп.1
J01CA04 Ampicillin 500 mg tabl оп.10
J01CE01 Benzylpenicillin 1000000E powder for solut. бр.10
J01CE02 Phenoxymethylpenicillin 1000000IU tab film coated оп.10
J01CR04 Ampicillin,Sulbactam 1.5g powder for solut for inj. бр.3000
J01DB01 Cefalexin 250mg/5ml-60ml gran for oral susp. фл.2
J01DB05 Cefadroxil 500mg capsules оп.2
J01DC02 Cefuroxime 250mg/5ml-50ml powder for oral фл.50
J01DC02 Cefuroxime 125mg/5ml-50ml powder for oral фл.20
J01DC04 Cefaclor 250 mg/5 ml - 100 ml gran for oral susp оп.10
J01FA10 Azithromycin 100mg/5ml -5ml powder for oral бр.90
J01FA10 Azithromycin 200mg/5ml-15ml gran for oral susp. бр.80
J01MA12 Levofloxacin 500 mg film-coat. tabl оп.50
J01MB02 Nelidix acid 500mg tb. оп.5
J02AC02 Itraconazole 100 mg x 15 capsules,hard оп.5
J05AB16 Remdesivir 100 ml флакон оп.5
J06AA02 Tetanus antitoxin 1500 IU/ампула sol for inj. бр.5
J07AM01 Tetanus toxoid 05ml/40JU amp бр.5
M01AE01 Ibuprofen 100mg/5ml-120ml susp. бр.40
M04AA01 Allopurinol 100mg tb оп.5
N01AB08 Sevoflurane 250ml liq.inh. бр.15
N01AF03 Thiopental 1000mg. powd for sol for inj бр.10
N01AH01 Fentanyl 010mg sol.inj. бр.100
N02BA01 Aсеtylsalicylic acid 500mg tb оп.5
N02BB52 Thiamine,Metamizole sodium,Caffeine 500 мг. х 10 tablets оп.20
N02BB72 Tempalgin 500mg tb оп.30
N02BE01 Paracetamol /Efferelgan/ 300ml*10 supp x 10 бр.100
N02BE01 Paracetamol 500mg tb оп.750
N02BE01 Paracetamol 120mg/5ml-125ml sirup бр.20
N02BE01 Paracetamol 250mg/5ml-100ml sirup бр.20
N02BE01 Paracetamol 80mg supp. бр.200
NO2BE01 Paracetamol 150mg supp. бр.200
N03AG01 Valproic acid прах+разтвор амп. 400мг+4мл powd and solv for sol for inj оп. 5
N05AF03 Chlorprothixene 15 mg x 30 film-coated tablets оп. 5
N05BA01 Diazepam 5mg tabl оп.10
N05BA01 Diazepam 10mg tabl оп. 20
N05CM Menthyl valerate 60 мг х 20 subling. tabl оп. 15
N05CM11 Sodium bromide 100 mg/ml - 5 ml x 10 sol.inj. оп.10
N06BX06 Citicoline 1000mg-4ml sol.for inj. бр. 3000
P01BA02 Hydroxychloroquine 200 mg tablеts оп.20
R01AA07 Xylometazoline 0.05%/10ml капки за нос бр.5
Продължава в Раздел VI.3)

Описание на опциите

Възложителят си запазва правото при необходимост от продължаване на доставките, да удължи срока на сключения договор за изпълнение на дадена/и обособена/и позиция/и от поръчката.
Необходимост от продължаване на доставките ще бъде налице при следните обстоятелства:
- когато след извършване на заявките през 12-месечния период на действие на договора не е достигната стойността на същия;
- налице е неусвоен финансов ресурс;
- налице е потребност от продължаване на доставките.
Условията, при които влиза в сила опцията, са заложени в проекта на договор, и са следните:
а/ Възложителят отправя писмо до изпълнителя, с което заявява желание за удължаване срока на договора. Писмото се изпраща преди изтичане на срока на действие на договора.
б/ Срокът на договора може да бъде удължен до 6 (шест) месеца, като възложителят определя конкретния срок в писмото, отправено до изпълнителя, и във връзка с него се сключва анекс /допълнително споразумение/, към договора за обществена поръчка.
в/ Срокът на анекса по буква „б“ може да бъде до 6 (шест) месеца, считано от датата на сключването му или до достигане на неусвоения финансов ресурс, т.е. до достигане на стойността на договора, в зависимост от това кое от двете събития настъпи по-рано.
г/ В случай на включване на клаузата за опция, изпълнителят се задължава да удължи срока на банковата гаранция за изпълнение или срока на застраховката, (в случай, че гаранцията е представена под една от тези форми), съобразена с удължения срок на договора.

Допълнителна информация

При разглеждане на офертите ще се прилага чл. 104, ал. 2 от ЗОП, т.е. оценката на ценовите предложения на участниците ще бъде извършена преди провеждане на предварителен подбор.
Важно!!! Възложителят предоставя възможност за представяне на оферти за една или повече от номенклатурните единици, включени в предмета на обществената поръчка.

Списък и кратко описание на условията

Участниците трябва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ, издаден от съответния регулаторен орган на държава членка, в съответствие с чл. 195 и сл. от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ).
Забележка: Дейностите за търговия на едро с лекарствени продукти следва да се извършват от лица, притежаващи валидно Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти. Тези дейности могат да се извършват и от лице, притежаващо еквивалентен валиден документ, доказващ регистрацията му в някой от професионалните или търговски регистри на държавата, в която е установен (съгласно чл. 60, ал. 1, предложение последно от ЗОП). Съгласно чл. 196 от ЗЛПХМ производител или вносител на лекарствени продукти по смисъла на закона може да подаде оферта за участие в процедурата само ако притежава разрешение за производство / внос на всички лекарствени продукти, включени в нея.
При участие на обединения, които не са юридически лица, изискванията по-горе се прилагат за всеки член на обединението, който ще изпълнява дейности по доставка на лекарствените продукти, съобразно вида и обема на изпълняваната от него работа.
При подаване на оферта, съответствието с изискването се декларира в еЕЕДОП (Част IV„Критерии за подбор”, Раздел А „Годност“, поле „Вписване в съответен професионален регистър“), като следва да се посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на съответния документ .
В случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП съответствието с изискването се доказва с представяне на копие на валидно разрешение за търговия на едро / производство / внос с лекарствени продукти. В случай, че участникът е чуждестранно лице той може да представи валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от компетентен орган на държава - членка на Европейския съюз, или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи наличието на съответния документ.

Списък и кратко описание на критериите за подбор

Участниците в процедурата трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана съгласно стандарт EN ISO 9001:2015 или еквивалент, с обхват включващ доставка на/търговия с лекарствени продукти.
При подаване на оферта, съответствието с изискването се декларира в еЕЕДОП (Част IV „Критерии за подбор”, Раздел Г „Стандарти за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“), като следва да се посочи вид и издател на документа, дата на издаване, срок на валидност и обхват .
В случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП съответствието с горното изискване се доказва с представяне на валиден сертификат за стандарт EN ISO 9001:2015 или еквивалент, с обхват включващ доставка на/търговия с лекарствени продукти.
Съгласно чл. 64, ал. 7 от ЗОП ще бъдат приемани и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството, когато участник не е имал достъп до такива сертификати или е нямал възможност да ги получи в съответните срокове по не зависещи от него причини. В тези случаи участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните.
При подаване на оферта участникът декларира съответствие с критериите за подбор чрез представяне на електронен Единен европейски документ за обществени поръчки (еЕЕДОП). еЕЕДОП се попълва в съответствие с чл. 67 от ЗОП и указанията в настоящата документация за участие, като се попълват единствено приложимите към настоящата процедура текстове.

Условия за участие (технически и професионални способности)

Участниците в процедурата трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана съгласно стандарт EN ISO 9001:2015 или еквивалент, с обхват включващ доставка на/търговия с лекарствени продукти.
В случай на обединение, изискването се отнася за члена/членовете, който/които ще извършва/т дейностите по доставка на лекарствени продукти.
Подизпълнителите трябва да отговарят на съответните критерии за подбор съобразно вида и дела на поръчката, който ще изпълняват, и за тях не следва да са налице основания за отстраняване от процедурата. Участникът (икономически оператор) попълва Раздел Г „Информация за подизпълнители, чийто капацитет икономическият оператор няма да използва“ на част ІІ от еЕЕДОП. Ако полето е попълнено с „Да“ се представя еЕЕДОП за всеки подизпълнител надлежно попълнен и подписан от лицата по чл. 40, ал. 1 от ППЗОП. В еЕЕДОП подизпълнителят/лите посочват информацията, изисквана съгласно раздел А и Б от част ІІ и попълват част ІІІ „Основания за изключване“. В случай, че при изпълнение на поръчката участникът ще ползва подизпълнители, посочените критерии за подбор се прилагат за подизпълнителите, съобразно вида и дела от поръчката, които те ще изпълняват.

Условия за отваряне на офертите (Информация за упълномощените лица и процедура за отваряне)

При разглеждане на офертите ще се прилага чл. 104, ал. 2 от ЗОП, т.е. оценката на ценовите предложения на участниците ще бъде извършена преди провеждане на предварителен подбор.

I. Продължава от Раздел II.2.4)
R03AC02 Salbutamol sulfas 5mcg/ml-20ml sulfas бр. 40
R03AC02 Salbutamol 4mg tabl. оп. 2
R03AC12 Salmeterol xinafoate 25mcg/d-120d inhaler pressurised inh susp. бр. 1
R03BA02 Budesonide 0,25 mg/ml - 2 ml nebuliser suspension бр. 200
R03BA02 Budesonide 200 mcg/доза - 200 дози inhaler pressurised inh susp. бр. 5
R03CA02 Ephedrine 50mg/ml-1ml sol.for inj. бр. 10
R05 Биокс Тими 100мл сироп бр. 450
R05CB06 Ambroxol 15mg/5ml-100ml syrup бр. 50
R05CB06 Ambroxol 30mg/5ml-150ml sirup бр. 1600
R05DA00 Glaucine Ephedrine 125 ml sir бр. 40
R06AE07 Cetirizine 10mg film tb оп. 100
R06AE07 Cetirizine 1mg/ml 120ml сироп бр. 200
S02AA30 Nitrofural,Phenazone,Tetracaine 5 ml x 1 ear drops,solut. бр 5
V04CF01 PPD Tuberculin amp бр. 25
V06DC01 Glucosa/Sodium chloride 0.9% Натр.хл. 5% глюкоза sol for inj. бр. 350
V08BA02 Barium sulfate 100 g powder for oral оп. 50
II. Възложителят отстранява от участие в процедурата за възлагане на обществената поръчка участник, когато за него са налице обстоятелствата по чл. 54, ал. 1 от ЗОП и чл. 55, ал. 1, т. 1, 3, 4 и 5 от ЗОП. Основанията за отстраняване се прилагат съобразно чл. 57 от ЗОП. Доказването липсата на основанията за отстраняване се извършва по реда на чл. 58 от ЗОП. Участник, за когото са налице основанията за отстраняване, посочени в чл. 54, ал. 1 от ЗОП и чл. 55, ал. 1 от ЗОП, има право да представи доказателства, че е предприел мерки, които гарантират неговата надеждност,въпреки наличието на съответното основание за отстраняване.
III. Не се допуска до участие в процедурата и се отстранява участник, за когото са приложими хипотезите на чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици, освен ако не е приложима разпоредбата на чл. 4 от същия закон.
IV. Не се допуска до участие в процедурата и се отстранява участник, за когото са налице обстоятелства по чл. 69 от Закона за противодействие на корупцията и за отнемане на незаконно придобитото имущество.
V. Освен на посочените по-горе основания, възложителят отстранява от процедурата:
— участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка, или в документацията,
— участник, който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия за изпълнение на поръчката,
— участници, които са свързани лица,
— участник, подал заявление за участие или оферта, които не отговарят на условията за представяне, включително за форма, начин, срок и валидност,
— лице, което е нарушило забрана по чл. 101, ал. 9 или 10.
VI. Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 1 % (едно на сто) от стойността на договора за обществена поръчка без ДДС и се освобождава съгласно проекта на договор.
Гаранцията се представя в една от следните форми:
• гаранция за изпълнение на договора под формата на парична сума, платима по банкова сметка на лечебното заведение.
• оригинал на банкова гаранция за изпълнение на договора, издадена в полза на възложителя, валидна 30 дни след приключване на изпълнението.;
• застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя.
Гаранцията може да се предостави от името на изпълнителя за сметка на трето лице – гарант.
Участникът, определен за изпълнител, избира сам формата на гаранцията за изпълнение.
Когато избраният изпълнител е обединение, което не е юридическо лице, всеки от съдружниците в него може да е наредител по банковата гаранция, съответно вносител на сумата по гаранцията или титуляр на застраховката.
Условията за задържане и освобождаване на гаранцията за изпълнение са указани в Договора за изпълнение на обществената поръчка.

Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане

Жалба може да се подава в 10-дневен срок от:
1. Изтичането на срока по чл. 179 – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на обявлението за изменение или за допълнителна информация;.
2. В случаите по чл. 196, ал. 5 от ЗОП - от уведомяване за съответното действие, а ако лицето не е уведомено, както и при бездействие – от датата, на която е изтекъл срокът за извършване на съответното действие.

Описание на опциите

ъзложителят си запазва правото при необходимост от продължаване на доставките, да удължи срока на сключения договор за изпълнение на дадена/и обособена/и позиция/и от поръчката.
Необходимост от продължаване на доставките ще бъде налице при следните обстоятелства:
- когато след извършване на заявките през 12-месечния период на действие на договора не е достигната стойността на същия;
- налице е неусвоен финансов ресурс;
- налице е потребност от продължаване на доставките.
Условията, при които влиза в сила опцията, са заложени в проекта на договор, и са следните:
а/ Възложителят отправя писмо до изпълнителя, с което заявява желание за удължаване срока на договора. Писмото се изпраща преди изтичане на срока на действие на договора.
б/ Срокът на договора може да бъде удължен до 6 (шест) месеца, като възложителят определя конкретния срок в писмото, отправено до изпълнителя, и във връзка с него се сключва анекс /допълнително споразумение/, към договора за обществена поръчка.
в/ Срокът на анекса по буква „б“ може да бъде до 6 (шест) месеца, считано от датата на сключването му или до достигане на неусвоения финансов ресурс, т.е. до достигане на стойността на договора, в зависимост от това кое от двете събития настъпи по-рано.
г/ В случай на включване на клаузата за опция, изпълнителят се задължава да удължи срока на банковата гаранция за изпълнение или срока на застраховката, (в случай, че гаранцията е представена под една от тези форми), съобразена с удължения срок на договора.