ДОСТАВКИ НА ЛАБОРАТОРНИ РЕАКТИВИ И КОНСУМАТИВИ ЗА НУЖДИТЕ НА МИКРОБИОЛОГИЧНА ЛАБОРАТОРИЯ ПРИ МБАЛ „Д-Р СТОЙЧО ХРИСТОВ” ЕООД, ГРАД СЕВЛИЕВО | МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "Д-Р СТОЙЧО ХРИСТОВ" ЕООД

МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "Д-Р СТОЙЧО ХРИСТОВ" ЕООД

Краен срок

Кой?

Какво?

Къде?

История на обществените поръчки

Дата	Документ
2026-03-27	Обявление за поръчка

Обявление за поръчка (2026-03-27)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Доставки на лабораторни реактиви и консумативи за нуждите на микробиологична лаборатория при мбал „д-р стойчо христов” еоод, град севлиево
Референтен номер: 569312
Кратко описание:
“Поръчката включва 117 вида реактиви и консумативи в 7 обособени позиции, описани в Техническата спецификация. Посочените в Техническата спецификация...”
Вид на договора: Доставки
Продукти/услуги: Лабораторни реактиви 📦
Очаквана стойност без ДДС: 14864.82 EUR 💰
Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅
Максимален брой партиди, които могат да бъдат възложени на един оферент: 7
Оферти могат да се подават за максимален брой партиди: 7

1️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция включва 15 консуматива и реактива, както следва: 1. API CORYNE 12STRIPS+24MEDIA 2. API 20 E 25STRIPS 3. API 20 NE 25STRIPS+25MEDIA 4....”
Допълнителна информация:
“Възложителят изисква от определения изпълнител да предостави гаранция, обезпечаваща изпълнението на договора, в размер на 1 (едно) на сто от стойността му...”
Основен обект или място на изпълнение:
“Франко микробиологична лаборатория на МБАЛ „Д-р Стойчо Христов” ЕООД, град Севлиево, ул. Стефан Пешев 147.”
Място на изпълнение: Габрово 🏙️
Продължителност: 24 (MONTH)
Срокът по-долу е изразен в месеци.
Информация за опциите
Опции ✅
Описание на опциите:
“В случай, че през 24-месечния период на действие на договора не е достигната стойността на същия, Възложителят си запазва правото, при необходимост от...”
Критерии за награждаване
Цена ✅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001

2️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция включва следните 21 консуматива, както следва: за Е. Coli - стъкло   1. Е. коли - поливалентен тип 1 2. Е. коли - поливалентен тип...”

Описание на обществената поръчка

Обособената позиция включва следните 21 консуматива, както следва:
за Е. Coli - стъкло
1. Е. коли - поливалентен тип 1
2. Е. коли - поливалентен тип 2
3. Е. коли - поливалентен тип 3
4. Е. Коли - поливалентен тип 4
5. Е. Коли - поливалентен тип 5
6. Е. Коли - поливалентен тип 6
7. Е. Коли - поливалентен тип 7
8. Е. Коли - поливалентен тип 8
Шигелни групови
9. Шигела флекснери / 1 - 6 ,X, Y, Z / поливалентен
10. Шигела бойдии поливалентен I /за тип 2,5,7,12,14
11. Шигела бойдии поливалентен II /за тип 1,4,9,10,11 /
12. Шигела бойдии поливалентен III / за тип 3,6,8,13,15 /
13. Шигела зоней / S + R /
14. Шигела флекснери 6 / Нюкасъл /
за Салмонела - стъкло
15. Салмонелен поливалентен серум ОА - ОЕ
Салмонелни наситени О агл. Серуми :
16. ОА / 02,12 /
17. ОВ / 04,5,12 /
18. ОС / 08,7,8/
19. ОД / 09,12 /
20. ОЕ / 03,10,15/
21. Н-салмонелни диагностикуми

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0002

3️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция включва следните 11 консуматива, както следва: I. Хранителни среди - ПЕТРИ 1. Кръвен агар / Колумбия / петри 2. Мюлер - Хинтон агар...”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0003

4️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция включва следните 2 консуматива, както следва: 1. Метиленово синьо по Льофлер х125 мл. 2. Реактиви за оцветяване по Грам”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0004

5️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция включва следните 57 консуматива, както следва: 1. Ампицилин АМР- 10 2. Ампицилин АМР 2 3. Ампицилин / Сулбактам 20 4. Амоксицилин...”

Описание на обществената поръчка

Обособената позиция включва следните 57 консуматива, както следва:
1. Ампицилин АМР- 10
2. Ампицилин АМР 2
3. Ампицилин / Сулбактам 20
4. Амоксицилин 25
5. Амоксицилин / Клавуланова киселина АМС 30
6. Хлорамфеникол С 30
7. Колистин 10
8. Карбеницилин CAR 100
9. Клиндамицин CD 2
10. Доксициклин 30
11. Кларитромицин CLR 15
12. Еритромицин Е 15
13. Fusidic Acid 10
14. Нитрофурантоин F/M 100
15. Гентамицин GN 10
16. Гентамицин GN   30
17. Налидиксова к-на NA 30
18. Нитроксолин
19. Амикацин АК -30
20. Тобрамицин     TOB 10
21. Бацитрацин 2
22. Бацитрацин 10
23. Новобиоцин 5
24. Линкомицин 2
25. Метронидазол 80
26. Пеницилин G P 10IU
27. Моксифлоксацин MXF 5
28. Рифампицилин RP 5
29. Пиперацилин   PRL 100
30. Цефалотин CF30
31. Цефазолин 30
32. Цефокситин 30
33. Цефподоксим
34. Цефиксим CFM 5
35. Цефаклор
36. Цефуроксим СХМ 30
37. Цефотаксим CTX 5
38. Цефтазидим CAZ 10
39. Цефоперазон 30
40. Цефоперазон / Сулбактам 50 / 50
41. Цефтриаксон CRO 30
42. Цефепим 30
43. Меропенем MRP 10
44. Имипенем IMI 10
45. Офлоксацин OFL 5
46. Тетрациклин ТЕ 30
47. Сулфаметоксазол+ТриметопримSXT 25 (1.25+23.75)
48. Ванкомицин VA 5
49. Азитромицин AZM 15
50. Мупироцин MUP 10
51. Пиперацилин /тазобактам TZP 36 (30+6)
52. Ципрофлоксацин CIP 5
53. Норфлоксацин NOR 10
54. Левофлоксацин     LEV 5
55. Фосфомицин FF 200
56. Пефлоксацин PEF5
57. Азлоцилин AZL 75

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0005

6️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция включва следните 10 консуматива, както следва: I. Тестове за идентификация 1. Стафилококи - аглутинационен тест -латекс х100 теста 2....”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0006

7️⃣
Описание на обществената поръчка:
“Обособената позиция включва 1 консуматив: Стерилни накрайници без филтър за автоматична пипета CappBravo”
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0007

Процедура
Вид процедура
Открита процедура ✅
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2026-04-29 23:59:59 📅
Условия за отваряне на офертите: 2026-04-30 13:15:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Списък и кратко описание на правилата и критериите:
“1. Участници в настоящата процедура могат да бъдат лица, които имат право да търгуват на едро с медицински изделия на територията на Република България...”

Списък и кратко описание на правилата и критериите

1. Участници в настоящата процедура могат да бъдат лица, които имат право да търгуват на едро с медицински изделия на територията на Република България съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия:
А) Физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава.
Б) Производителите на медицински изделия, установени на територията на Република България, по отношение на произведените от тях изделия. За тях не се изисква издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата.
За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.1.- номер и дата на издаване на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията, или с посочване на информация, че участника е производител на оферираното/те от него изделие/я.
* Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т.1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата.
** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи и/или заверено копие на документ, че е производител на медицинските изделия.

Списък и кратко описание на правилата и критериите:
“1. Участникът трябва да има внедрена система за контрол на качеството ISO 9001:2015 или еквивалент, с предметен обхват внос или търговия с медицински...”

Списък и кратко описание на правилата и критериите

1. Участникът трябва да има внедрена система за контрол на качеството ISO 9001:2015 или еквивалент, с предметен обхват внос или търговия с медицински изделия, издаден на името на участника от акредитирана институция или агенция за управление на качеството или други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството. Съгласно чл. 52, ал. 2 от ЗОП, Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки.
За доказване на изискването участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „Г” от ЕЕДОП информация за обстоятелствата по т.1. сертификат за въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2015 или еквивалент с област на приложение внос или търговия с медицински изделия или еквивалент. Сертификатът трябва да е относим към качество на изделията, за които участникът участва в процедурата.
Посоченият сертификат трябва да бъде издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието.
* Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т. 1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата.
** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено копие на сертификата за въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2015 или еквивалент с област на приложение внос или търговия с медицински изделия, посочен в част IV., буква „Г” от ЕЕДОП;

Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:
“Условия на плащане – отсрочено, в срок до 60 календарни дни, след представяне на следните документи: -фактура, съставена съгласно изискванията на ЗДДС и...”

Възлагащ орган
Име и адреси
Име: Многопрофилна болница за активно лечение "д-р стойчо христов" еоод
Национален регистрационен номер: 107507982
Пощенски адрес: ул. СТЕФАН ПЕШЕВ №147
Пощенски код: 5400
Пощенски град: гр. Севлиево
Регион: Габрово 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: pgatewa@gmail.com 📧
Телефон: +359 67595212 📞
URL: http://www.mbal-sevlievo.eu/ 🌏
Адрес на профила на купувача: https://app.eop.bg/buyer/2502 🌏
Вид на възлагащия орган
Публичноправна организация
Основна дейност
Здравеопазване
Комуникация
URL на документите: https://app.eop.bg/today/569312 🌏
URL адрес за участие: https://app.eop.bg/today/569312 🌏

Допълнителна информация
Допълнителна информация

“I. Възложителят ще острани от участие в процедурата и: • участници - свързани лица по смисъла на пар. 2, т. 45 от ДР на ЗОП; • участник, който не отговаря...”

I. Възложителят ще острани от участие в процедурата и:
• участници - свързани лица по смисъла на пар. 2, т. 45 от ДР на ЗОП;
• участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка или в документацията;
• участник, който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на поръчката;
• участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал.1 от ЗОП или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП;
• участник, подал оферта, които не отговарят на условията за представяне, включително за форма, начин, срок и валидност.
• участник, който след покана от Възложителя и в определения в нея срок не удължи срока на валидност на офертата си.
• участник,който е предложил цена за изпълнение на поръчката , по-висока от определената от Възложителя в документацията за участие, ще бъде отстранен от процедурата за конкретната обособена позиция.
• участник, който участва в дадена обособена позиция от тази поръчка като подизпълнител на друг участник за същата обособена позиция или участва като член на обединение в офертата на друг участник, за същата обособена позиция.
• участник, който подаде оферта за част от дадена обособена позиция, ще бъде отстранен от участие за същата.
Участникът декларира липсата на основанията за отстраняване и съответствие с критериите за подбор чрез представяне на ЕЕДОП.
ІІ. Изисквания към предлаганите медицински изделия:
1.Да отговарят 100% на Техническата спецификация;
2. Да отговарят на изискванията, заложени в чл.82 от ЗМИ и да са с остатъчен срок на годност не по-малко от 60% от обявения от производителя спрямо датата на доставката;
3. Да притежават “СЕ” маркировка върху тях, в съответствие с изискванията на чл.8 и чл. 15 от ЗМИ;
4. Когато производителят на медицинските изделия, доставяни по настоящата обществена поръчка, не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство, участникът трябва да е „упълномощен представител“ по смисъла на чл.10 ал.2 от ЗМИ.
5. Да притежават Декларация за съответствие на медицинското изделие по чл.14, ал.2 от ЗМИ, съставена от производителя или неговият упълномощен представител или ЕС сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката е участвал нотифициран орган;
6. В случай, че медицинските изделия са внесени от трети държави спрямо ЕС и Европейското икономическо пространство, върху опаковките и в инструкциите за употреба трябва да бъде допълнително изписано името и адресът на упълномощеният представител и на вносителя, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ.

Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Национален регистрационен номер: 000698612
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29356113 📞
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg 🌏
Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:
“Съгласни чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.”
Информация за електронните работни потоци
Приемат се електронни фактури
Ще се използва електронно поръчване
Ще се използва електронно плащане
Източник: OJS 2026/S 063-219512 (2026-03-27)

Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕

Медицинско оборудване, фармацевтични продукти и продукти за лични грижи (>20 нови обществени поръчки!)

Фармацевтични продукти (>20)

Разни медикаменти (16)

Реактиви и контрастни вещества (9)