Предметът на настоящата поръчка е за доставка на медицински изделия за нужите на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД. Видовете, характеристиките и количествата на медицинските изделия по обособени позиции, са подробно описани в приложената към документацията за участие „Техническа спецификация“, файл във формат „EXCEL“. Позициите в настоящата поръчка са разделени на обособени — затворени и обособени — отворени. По отношение на обособени позиции, отбелязани в „Техническа спецификация“, файл във формат „EXCEL“, като затворени, участникът следва да оферира всички подпозиции, включени в обособената позиция. За обособени позиции, отбелязани като отворени, възложителят е предвидил възможност да се оферират отделни номенклатурни единици от обособената позиция. Посочените в техническата спецификация количества са прогнозни и зависят от обема на дейността на Възложителя. Доставката се извършва след периодични заявки на възложителя според нуждите му за срок от 12 месеца.
Краен срок
Срокът за получаване на офертите беше 2016-02-09.
Обществената поръчка беше публикувана на 2016-01-08.
Доставчици
Следните доставчици са споменати в решенията за възлагане или в други документи за обществени поръчки:
Обявление за поръчка (2016-01-08) Обект Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Медицински консумативи
Количество или обем:
Количествата са съгласно документацията за участие. Същите са прогнозни и зависят от обема на дейността на лечебното заведение.3 640 367
Обща стойност на поръчката: 129 000 💰
Метаданни на обявлението
Оригинален език: български 🗣️
Вид на документа: Обявление за поръчка
Естество на договора: Доставки
Регламент: Европейски съюз
Общ терминологичен речник за обществените поръчки (CPV)
Код: Медицински консумативи📦
Процедура
Вид на процедурата: Открита процедура
Вид на офертата: Кандидатстване за един или повече лотове
Критерии за награждаване
Най-ниска цена
Възлагащ орган Идентичност
Държава: България 🇧🇬
Вид на възложителя: Публичноправна организация
Име на възложителя: УМБАЛ „Александровска“ ЕАД
Пощенски адрес: ул. „Св. Георги Софийски“ № 1
Пощенски код: 1431
Пощенски град: София
Контакт
Интернет адрес: http://www.alexandrovska.com🌏
Електронна поща: umbal.alexandrovska@gmail.com📧
Телефон: +359 29230628📞
Факс: +359 29230646 📠
Препратка Дати
Дата на изпращане: 2016-01-08 📅
Краен срок за подаване: 2016-02-09 📅
Дата на публикуване: 2016-01-12 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2016/S 007-007853
Препратка към обявление: 2015/S 043-073726
Брой на ОВ-S: 7
Допълнителна информация
Документацията за участие е напълно безплатна и може да бъде свалена свободно от профила на УМБАЛ „Алкесандровска“ ЕАД: http://alexandrovska.com, раздел „Профил на купувача“ . Заинтересованите лица са длъжни да следят електронната страница на Възложителя своевременно. Възложителя не носи отговорност за публикувани, но не прочетени и не взети предвид обстоятелства свързани с настоящата процедура. Комуникация между участниците и възложителя: 1. Обменът на информация между участниците и възложителя се извършва: лично в деловодството на възложителя срещу подпис; по пощата; чрез куриерска служба; по факс; по електронен път (електронна поща); по електронен път при условията и по реда на Закона за електронния документ и електронния подпис или чрез комбинация от тези средства по избор на възложителя. 2. Решенията на възложителя, за които той е длъжен да уведоми кандидатите или участниците, се връчват лично срещу подпис или се изпращат с препоръчано писмо с обратна разписка, по факс или по електронен път при условията и по реда на Закона за електронния документ и електронния подпис. 3.Всички действия на възложителя към кандидатите /участниците са в писмен вид.
Документацията за участие е напълно безплатна и може да бъде свалена свободно от профила на УМБАЛ „Алкесандровска“ ЕАД: http://alexandrovska.com, раздел „Профил на купувача“ . Заинтересованите лица са длъжни да следят електронната страница на Възложителя своевременно. Възложителя не носи отговорност за публикувани, но не прочетени и не взети предвид обстоятелства свързани с настоящата процедура. Комуникация между участниците и възложителя: 1. Обменът на информация между участниците и възложителя се извършва: лично в деловодството на възложителя срещу подпис; по пощата; чрез куриерска служба; по факс; по електронен път (електронна поща); по електронен път при условията и по реда на Закона за електронния документ и електронния подпис или чрез комбинация от тези средства по избор на възложителя. 2. Решенията на възложителя, за които той е длъжен да уведоми кандидатите или участниците, се връчват лично срещу подпис или се изпращат с препоръчано писмо с обратна разписка, по факс или по електронен път при условията и по реда на Закона за електронния документ и електронния подпис. 3.Всички действия на възложителя към кандидатите /участниците са в писмен вид.
Обект Обхват на обществената поръчка
Кратко описание:
Предметът на настоящата поръчка е за доставка на медицински изделия за нужите на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД.
Видовете, характеристиките и количествата на медицинските изделия по обособени позиции, са подробно описани в приложената към документацията за участие „Техническа спецификация“, файл във формат „EXCEL“.
Позициите в настоящата поръчка са разделени на обособени — затворени и обособени — отворени. По отношение на обособени позиции, отбелязани в „Техническа спецификация“, файл във формат „EXCEL“, като затворени, участникът следва да оферира всички подпозиции, включени в обособената позиция. За обособени позиции, отбелязани като отворени, възложителят е предвидил възможност да се оферират отделни номенклатурни единици от обособената позиция.
Позициите в настоящата поръчка са разделени на обособени — затворени и обособени — отворени. По отношение на обособени позиции, отбелязани в „Техническа спецификация“, файл във формат „EXCEL“, като затворени, участникът следва да оферира всички подпозиции, включени в обособената позиция. За обособени позиции, отбелязани като отворени, възложителят е предвидил възможност да се оферират отделни номенклатурни единици от обособената позиция.
Посочените в техническата спецификация количества са прогнозни и зависят от обема на дейността на Възложителя. Доставката се извършва след периодични заявки на възложителя според нуждите му за срок от 12 месеца.
Номер на обособената позиция: 1
Наименование на обособената позиция: Медицински изделия
Кратко описание:
Видовете, характеристиките и количествата на медицинските изделия са подробно описани в приложената към документацията за участие „Техническа спецификация“, файл във формат „EXCEL“.
Количество или обем: Позициите със съответните количества са посочени в Техническата спецификация към документацията.
Продължителност: 12 месеца
Допълнителна информация за обособените позиции:
Обособената позиция е затворена и участникът следва да оферира всички подпозиции, включени в обособената позиция.
Номер на обособената позиция: 2
3
4
5
6
7
Количество или обем: Съгласно посочените в Техническата спецификация към документацията за участие.
Номер на обособената позиция: 8
Наименование на обособената позиция: Мадицински изделия
Номер на обособената позиция: 9
10
Количество или обем: Количествата са посочени в приложената към документацията за участие „Техническа спецификация“.
Номер на обособената позиция: 11
Количество или обем: Количествата на медицинските изделия са посочени в приложената към документацията за участие „Техническа спецификация“.
Допълнителна информация за обособените позиции:
Обособената позиция е отворена и възложителят е предвидил възможност да се оферират отделни номенклатурни единици от обособената позиция.
Номер на обособената позиция: 12
Количество или обем: Количествата на медицинските изделия посочени в приложената към документацията за участие „Техническа спецификация“.
Номер на обособената позиция: 13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
Количество или обем:
Количествата са съгласно документацията за участие. Същите са прогнозни и зависят от обема на дейността на лечебното заведение.
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:
„Болнична аптека“ на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД, ул. „Св. Георги Софийски“ № 1, София.
Правна, икономическа, финансова и техническа информация Условия за участие
Годност за упражняване на професионалната дейност:
Документи съгласно изискванията на чл. 56 от ЗОП и документацията, изготвена от възложителя:
1. Списък на документите, съдържащи се в офертата, подписан от участника — оригинал. В списъка участникът следва да опише всички представени от него документи и информации, приложени в плик №1. Всеки лист, съдържащ се в плика, задължително следва да бъде номериран и подреден в последователност съгласно списъка.
1. Списък на документите, съдържащи се в офертата, подписан от участника — оригинал. В списъка участникът следва да опише всички представени от него документи и информации, приложени в плик №1. Всеки лист, съдържащ се в плика, задължително следва да бъде номериран и подреден в последователност съгласно списъка.
2. Оферта за участие /оригинал, по приложен образец/.
3. Представяне на участника, включващо:
3.1. посочване на единен идентификационен код по чл. 23 от Закона за търговския регистър, БУЛСТАТ и/или друга идентифицираща информация в съответствие със законодателството на държавата, в която участникът е установен, както и адрес, включително електронен, за кореспонденция при провеждането на процедурата;
3.1. посочване на единен идентификационен код по чл. 23 от Закона за търговския регистър, БУЛСТАТ и/или друга идентифицираща информация в съответствие със законодателството на държавата, в която участникът е установен, както и адрес, включително електронен, за кореспонденция при провеждането на процедурата;
3.2. при участници обединения — копие на договора за обединение, а когато в договора не е посочено лицето, което представлява участниците в обединението — и документ, подписан от лицата в обединението, в който се посочва представляващият.
4. Декларация по чл. 47, ал. 9 от ЗОП за отсъствие на обстоятелствата по чл. 47, ал. 1, т. 1, б. „а“, „б“, „в“, „г“ и „д“, т.2, т.3, т.4, ал.2, т.1, т.2а и т.5 и ал. 5, т.1 и т.2 /оригинал, по приложен образец/.
5. Нотариално заверено пълномощно на лицето, упълномощено да представлява участника в процедурата (когато участникът не се представлява от лицата, които имат право на това, съгласно документите му за регистрация).
6. Гаранция за участие.
7. Декларация по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, свързаните с тях лица и техните действителни собственици /оригинал, по приложен образец/.
8. Декларация по чл. 55, ал. 7 от ЗОП за липса на свързаност с друг участник /оригинал, по приложен образец/.
9. Декларация за липса на обстоятелство по чл. 8, ал. 8, т. 2 от ЗОП /оригинал, по приложен образец/.
10. Декларация по чл. 56, ал. 1, т. 8 от ЗОП от участника за предвидени подизпълнители, видовете работи от предмета на поръчката, които ще се предложат на подизпълнителите и съответстващият на тези работи дял в проценти от стойността на обществената поръчка /оригинал, по приложен образец/.
10. Декларация по чл. 56, ал. 1, т. 8 от ЗОП от участника за предвидени подизпълнители, видовете работи от предмета на поръчката, които ще се предложат на подизпълнителите и съответстващият на тези работи дял в проценти от стойността на обществената поръчка /оригинал, по приложен образец/.
11. Декларация за съгласие за участие на подизпълнителя, ако участникът предвижда такъв /оригинал, по приложен образец/.
12. Декларация по чл. 56, ал. 1, т. 12 от Закона за обществените поръчки за приемане на условията в проекта на договора /оригинал, по приложен образец/.
13. Декларация /оригинал/ за срока на валидност на офертата, който не може да е по-кратък от 90 /деветдесет/ календарни дни, считано от датата, обявена като краен срок за получаване на офертите.
14.„Техническо предложение“ по образец на възложителя / оригинал/ с приложени към него декларации, описани в документацият
15. „Предлагана цена“ по образец на възложителя-оригинал;
Основания за отстраняване на участника от процедурата:участник, за който са налице обстоятелства по чл.47, ал.2, т.1,2,3,4 и 5 и ал.5, т.1 и 2 от ЗОП, ще бъде отстранен.
Икономическо и финансово състояние: Няма.
Минимално(и) ниво(а) на стандарти: Няма.
Технически и професионални способности:
1. Списък /оригинал, по приложен образец/ на доставките на медициски изделия, еднакви или сходни с предмета на поръчката, като стойност или количество, изпълнени през последните 3 години, считано от датата на нейното обявяване, включително стойности, дати (или срок на договора) и получатели, придружен от доказателства за изпълнение на доставките. Доказателството за извършената доставка се предоставя под формата на удостоверение, издадено от получателя или от компетентен орган или чрез посочване на публичен регистър, в който е публикувана информация за услугата. (Ако участникът посочи публичния регистър на АОП, той следва да посочи уникалния номер на поръчката, където възложителят може да види информацията за изпълнен договор.); 2. Документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия, издаден по реда на Закона за медицинските изделия — заверено от участника копие;
1. Списък /оригинал, по приложен образец/ на доставките на медициски изделия, еднакви или сходни с предмета на поръчката, като стойност или количество, изпълнени през последните 3 години, считано от датата на нейното обявяване, включително стойности, дати (или срок на договора) и получатели, придружен от доказателства за изпълнение на доставките. Доказателството за извършената доставка се предоставя под формата на удостоверение, издадено от получателя или от компетентен орган или чрез посочване на публичен регистър, в който е публикувана информация за услугата. (Ако участникът посочи публичния регистър на АОП, той следва да посочи уникалния номер на поръчката, където възложителят може да види информацията за изпълнен договор.); 2. Документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия, издаден по реда на Закона за медицинските изделия — заверено от участника копие;
3. Сертификати, издадени от акредитирани институции или агенции за управление на качеството — (ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 9001:2008 или еквивалентно) на участника за въведена Система за управление на качеството — копие, придружено с превод на български език, ако е на чужд език. 4. Списък, подписан от участника с производителите на медицинските изделия, с които участва в процедурата. 5. Сертификати, издадени от акредитирани институции или агенции за управление на качеството — (ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 13485:2012 или еквивалентно) на производителя на медицинските изделия за въведена Система за управление на качеството — копие, придружено с превод на български език, ако е на чужд език; 6. Оторизационно писмо от производителя на медицинските изделия, или от оторизиран негов представител, с които участникът участва в процедурата, удостоверяващо права за представителство и търговия на територията на Република България — нотариално заверено копие на оригинала, придружено с официален превод на български език; 7 За позиции, за които в предмета на поръчката е посочено, че трябва да са съвместими с апарата / „Кръвни линии“, „Апирогенни филтри на диализатния път“ и др./ задължително се изисква от участниците, ако не са представители на производителя на апаратите, да представят декларация от производителя, чийто изделия оферират, че същите са съвместими с модела на апарата. 8. Декларация от производителя на медицинските изделия, с които участникът участва, за осигуряване на необходимите количества за срока на действие на договора. 9. Декларация за съответствие на медицинското изделие по смисъла на чл. 14, ал. 2 от ЗМИ с приложенията към нея, съставена от производителят или от неговият упълномощен представител — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език; 10. Документ за писменото упълномощаване на представител, по смисъла на чл.10, ал. 2 от ЗМИ, когато производителят на медицинските изделия не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език. При представени ЕС сертификати, в които производителя и упълномощения представител са вписани, не е необходимо да се представя документа за упълномощаване; 11. Сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката на МИ е участвал нотифициран орган — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език; 12. Каталог на производителя за предлаганите медицински изделия, от който да са видни основните характеристики на предлаганото медицинско изделие по см. на ЗМИ;. 13. Инструкция за употреба на медицинско изделие /където е приложимо/ по см. на чл.16 от Закона за медицинските изделия — копие, заверено от участника. 14. Декларация от участника, че при поискване от страна на Възложителя ще предостави мостри на на оферираните от него медицински изделия в срок от 3 /три/ работни дни.
3. Сертификати, издадени от акредитирани институции или агенции за управление на качеството — (ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 9001:2008 или еквивалентно) на участника за въведена Система за управление на качеството — копие, придружено с превод на български език, ако е на чужд език. 4. Списък, подписан от участника с производителите на медицинските изделия, с които участва в процедурата. 5. Сертификати, издадени от акредитирани институции или агенции за управление на качеството — (ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO 13485:2012 или еквивалентно) на производителя на медицинските изделия за въведена Система за управление на качеството — копие, придружено с превод на български език, ако е на чужд език; 6. Оторизационно писмо от производителя на медицинските изделия, или от оторизиран негов представител, с които участникът участва в процедурата, удостоверяващо права за представителство и търговия на територията на Република България — нотариално заверено копие на оригинала, придружено с официален превод на български език; 7 За позиции, за които в предмета на поръчката е посочено, че трябва да са съвместими с апарата / „Кръвни линии“, „Апирогенни филтри на диализатния път“ и др./ задължително се изисква от участниците, ако не са представители на производителя на апаратите, да представят декларация от производителя, чийто изделия оферират, че същите са съвместими с модела на апарата. 8. Декларация от производителя на медицинските изделия, с които участникът участва, за осигуряване на необходимите количества за срока на действие на договора. 9. Декларация за съответствие на медицинското изделие по смисъла на чл. 14, ал. 2 от ЗМИ с приложенията към нея, съставена от производителят или от неговият упълномощен представител — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език; 10. Документ за писменото упълномощаване на представител, по смисъла на чл.10, ал. 2 от ЗМИ, когато производителят на медицинските изделия не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език. При представени ЕС сертификати, в които производителя и упълномощения представител са вписани, не е необходимо да се представя документа за упълномощаване; 11. Сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката на МИ е участвал нотифициран орган — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език; 12. Каталог на производителя за предлаганите медицински изделия, от който да са видни основните характеристики на предлаганото медицинско изделие по см. на ЗМИ;. 13. Инструкция за употреба на медицинско изделие /където е приложимо/ по см. на чл.16 от Закона за медицинските изделия — копие, заверено от участника. 14. Декларация от участника, че при поискване от страна на Възложителя ще предостави мостри на на оферираните от него медицински изделия в срок от 3 /три/ работни дни.
Минимално(и) ниво(а) на стандарти:
Изпълнени доставки на медицински изделия, сходни като стойност или количество с предмета на настоящата поръчка, осъществени през последните три години считано от датата на подаване на офертата, придружени с доказателства за изпълнените доставки под формата на удостоверения за добро изпълнение, издадени от получателите на доставките или от компетентни органи, или чрез посочване на публични регистри, в които е публикувана информацията.
Изпълнени доставки на медицински изделия, сходни като стойност или количество с предмета на настоящата поръчка, осъществени през последните три години считано от датата на подаване на офертата, придружени с доказателства за изпълнените доставки под формата на удостоверения за добро изпълнение, издадени от получателите на доставките или от компетентни органи, или чрез посочване на публични регистри, в които е публикувана информацията.
Документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия, издаден по реда на Закона за медицинските изделия — заверено от участника копие;
Сертификати, издадени от акредитирани институции или агенции за управление на качеството — (ISO 9001:2008, БДС ЕN ISO…
… 9001:2008 или еквивалентно) на участника за въведена Система за управление на качеството — копие, придружено с превод на български език, ако е на чужд език;
… 9001:2008, БДС ЕN ISO 13485:2012 или еквивалентно) на производителя на медицинските изделия за въведена Система за управление на качеството — копие, придружено с превод на български език, ако е на чужд език;
Оторизационно писмо от производителя на медицинските изделия, или от оторизиран негов представител, с които участникът участва в процедурата, удостоверяващо права за представителство и търговия на територията на Република България — нотариално заверено копие на оригинала, придружено с официален превод на български език;
Оторизационно писмо от производителя на медицинските изделия, или от оторизиран негов представител, с които участникът участва в процедурата, удостоверяващо права за представителство и търговия на територията на Република България — нотариално заверено копие на оригинала, придружено с официален превод на български език;
За позиции, за които в предмета на поръчката е посочено, че трябва да са съвместими с апарата / „Кръвни линии“, „Апирогенни филтри на диализатния път“ и др./ задължително се изисква от участниците, ако не са представители на производителя на апаратите, да представят декларация от производителя, чийто изделия оферират, че същите са съвместими с модела на апарата.
За позиции, за които в предмета на поръчката е посочено, че трябва да са съвместими с апарата / „Кръвни линии“, „Апирогенни филтри на диализатния път“ и др./ задължително се изисква от участниците, ако не са представители на производителя на апаратите, да представят декларация от производителя, чийто изделия оферират, че същите са съвместими с модела на апарата.
Декларация от производителя на медицинските изделия, с които участникът участва, за осигуряване на необходимите количества за срока на действие на договора.
Декларация за съответствие на медицинското изделие по смисъла на чл. 14, ал. 2 от ЗМИ с приложенията към нея, съставена от производителят или от неговият упълномощен представител — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език;
Декларация за съответствие на медицинското изделие по смисъла на чл. 14, ал. 2 от ЗМИ с приложенията към нея, съставена от производителят или от неговият упълномощен представител — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език;
Документ за писменото упълномощаване на представител, по смисъла на чл.10, ал. 2 от ЗМИ, когато производителят на медицинските изделия не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език. При представени ЕС сертификати, в които производителя и упълномощения представител са вписани, не е необходимо да се представя документа за упълномощаване;
Документ за писменото упълномощаване на представител, по смисъла на чл.10, ал. 2 от ЗМИ, когато производителят на медицинските изделия не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език. При представени ЕС сертификати, в които производителя и упълномощения представител са вписани, не е необходимо да се представя документа за упълномощаване;
Сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката на МИ е участвал нотифициран орган — копие на оригиналния документ, придружено с превод на български език;
Каталог на производителя за предлаганите медицински изделия, от който да са видни основните характеристики на предлаганото медицинско изделие по см. на ЗМИ, вид на материала от който са изработени, каталожния номер и техническите параметри и размери на всяко предлагано изделие. Каталозите могат да бъдат представени и на диск. В каталога не следва да има посочени цени!;
Каталог на производителя за предлаганите медицински изделия, от който да са видни основните характеристики на предлаганото медицинско изделие по см. на ЗМИ, вид на материала от който са изработени, каталожния номер и техническите параметри и размери на всяко предлагано изделие. Каталозите могат да бъдат представени и на диск. В каталога не следва да има посочени цени!;
Инструкция за употреба на медицинско изделие /където е приложимо/ по см. на чл.16 от Закона за медицинските изделия — копие, заверено от участника.
Изпълнение на договора
Изисквани депозити и гаранции:
Гаранция за участие в откритата процедура: Всеки участник представя гаранция за участие за затворените обособени позиции и/или номенклатурните единици от отворените обособени позиции, за които участва, описана в Приложение № 2А към документацията за участие. Към документа за внесена гаранция, участникът следва да представи опис на затворените обособени позиции и/или номенклатурните единици от отворените обособени позиции, за които е внесъл гаранция.
Гаранция за участие в откритата процедура: Всеки участник представя гаранция за участие за затворените обособени позиции и/или номенклатурните единици от отворените обособени позиции, за които участва, описана в Приложение № 2А към документацията за участие. Към документа за внесена гаранция, участникът следва да представи опис на затворените обособени позиции и/или номенклатурните единици от отворените обособени позиции, за които е внесъл гаранция.
Гаранцията се представя в една от следните форми:
— парична сума, платима в касата на болницата или по сметка на възложителя в „Сосиете Женерал Експресбанк“ АД, гр. София, BIC:TTBBBG22; IBAN:BG54 TTBB 9400 1526 8730 19 — копие от документа;
— банкова гаранция (представя се в оригинал).
Гаранцията е със срок на валидност 90 (деветдесет) календарни дни, считано от датата, обявена като краен срок за получаване на офертите. В банковата гаранция изрично се записват основанията за нейното задържане и усвояване от възложителя при условията на чл. 61 от ЗОП и името на процедурата, за която е открита.
Гаранцията е със срок на валидност 90 (деветдесет) календарни дни, считано от датата, обявена като краен срок за получаване на офертите. В банковата гаранция изрично се записват основанията за нейното задържане и усвояване от възложителя при условията на чл. 61 от ЗОП и името на процедурата, за която е открита.
Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 2 /два/ % от общата стойност на спечелените позиции без ДДС.
Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:
Финансиране: приходи от НЗОК и собствени средства. Срок на отложено плащане — 60 дни след доставката и представяне на фактура и съпътстващи документи.
Процедура
Срок на валидност на офертата: 90 дни
Дата на отваряне на офертите: 2016-02-10 📅
Място на отваряне: Заседателната зала на административната сграда на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД.
Място: Заседателната зала на административната сграда на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД.
Информация относно упълномощените лица и процедурата на отваряне:
Участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване и други лица при спазване на установения режим за достъп до сградата, в която се извършва отварянето. Представителите на горепосочените лица, желаещи да присъстват при отварянето на предложенията е необходимо да представят следните документи: За участници в процедурата — представляващ/и участника представят документ за самоличност; за упълномощените представители на участниците — документ за самоличност и пълномощно; за представителите на средствата за масова информация — служебна карта или друг документ, удостоверяващ служебното положение, по силата на което лицето има право на присъствие; за всички други лица — документ за самоличност.
Информация относно упълномощените лица и процедурата на отваряне
Участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване и други лица при спазване на установения режим за достъп до сградата, в която се извършва отварянето. Представителите на горепосочените лица, желаещи да присъстват при отварянето на предложенията е необходимо да представят следните документи: За участници в процедурата — представляващ/и участника представят документ за самоличност; за упълномощените представители на участниците — документ за самоличност и пълномощно; за представителите на средствата за масова информация — служебна карта или друг документ, удостоверяващ служебното положение, по силата на което лицето има право на присъствие; за всички други лица — документ за самоличност.
Препратка Дати
Дата на публикуване: 2015-03-03 📅
Идентификатори
Номер на известието в ОВ Д: 2015/S 043-073726
Допълнителна информация Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. „Витоша“ № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: cpcadmin@cpc.bg📧
Телефон: +359 29884070📞
Интернет адрес: http://www.cpc.bg🌏
Факс: +359 29807315 📠
Информация относно сроковете за подаване на жалби: В съответствие с чл. 120, ал. 5 от ЗОП.
Служба, от която може да се получи информация за процедурата по преразглеждане Същото като: Орган за преглед
Източник: OJS 2016/S 007-007853 (2016-01-08)
Обявление за възлагане на поръчка (2016-07-19) Обект Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на поръчката: 3 089 109,36 💰
Метаданни на обявлението
Вид на документа: Обявление за възлагане на поръчка
Препратка Дати
Дата на изпращане: 2016-07-19 📅
Дата на публикуване: 2016-07-21 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2016/S 139-252049
Препратка към обявление: 2016/S 007-007853
Брой на ОВ-S: 139
Обект Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:
Болнична аптека на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД, ул. „Св. Георги Софийски“ № 1, София.
Възлагане на договор
1️⃣
Дата на сключване на договора: 2016-06-13 📅
Име: „Бикомед“ ООД
Пощенски адрес: ж.к. Красна поляна, ул. „Румяна“, бл. 24, вх. Г, ап. 85
Пощенски град: София
Пощенски код: 1330
Държава: България 🇧🇬
Електронна поща: office@bikomed.net📧
2️⃣
Име: „Медицинска Техника Инженеринг“ ООД
Пощенски адрес: ж.к. Младост 1, ул. „Димитър Моллов“, бл. 28Б
Пощенски код: 1750
Електронна поща: info@mte-bg.com📧
2️⃣1️⃣
Име: „Вега Медикал“ ЕООД
Пощенски адрес: бул. „Симеоновско шосе“ № 93Б, вх. Б, ет. 3
Пощенски код: 1700
Информация за търгове
Брой получени оферти: 28
Допълнителна информация Орган за преглед
Информация относно сроковете за подаване на жалби: Съгласно чл. 120 от ЗОП.
Източник: OJS 2016/S 139-252049 (2016-07-19)
Обявление за възлагане на поръчка (2016-08-09) Обект Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на поръчката: 251 809,41 💰
Препратка Дати
Дата на изпращане: 2016-08-09 📅
Дата на публикуване: 2016-08-11 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2016/S 154-279323
Брой на ОВ-S: 154