"Доставка на лекарствени продукти необходими за дейността на "МБАЛ - РАЗЛОГ" ЕООД"

Кратко описание

Доставка на лекарства за нуждите на „МБАЛ - РАЗЛОГ" ЕООД. Предметът на поръчката e периодични дoставки на лекарствени продукти по смисъла на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина за нуждите на "МБАЛ - РАЗЛОГ" ЕООД подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1.
Поръчката включва 451 номенклатурни единици. Всеки участник има право да представи оферта за една, повече или всички номенклатури. Възложителят не поставя ограничение на броя на номенклатурите, които ще възложи на един изпълнител. Обществената поръчка се възлага въз основа на икономически най -изгодна оферта при критерий за възлагане „най-ниска цена“ съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. Класирането се извършва по отделно за всяка номенклатура, описана с отделен номер в Техническата спецификация. Класирането на участниците ще бъде извършено на база предложената единична стойност без вкл. ДДС за съответната номенклатура. На първо място се класира участникът, предложил най-ниска единична стой...

Описание на обществената поръчка

Обект на настоящата обществена поръчка е „доставка“ по смисъла на чл. 3, ал. 1, т. 2 от ЗОП, основен код: 33600000 – Фармацевтични продукти.
Настоящата процедура е разделена на 451 броя номенклатурни единици. Всеки участник има право да представи оферта за една, повече или всички номенклатури. Възложителят не поставя ограничение на броя на номенклатурите, които ще възложи на един изпълнител. Оценяването ще се извършва отделно за всяка номенклатурна едицинца.
Срокът за изпълнение на поръчката е 24/двадесет и четири/ месеца от датата на подписване на договора за възлагане на обществена поръчка.
1.1.АНЕСТЕТИЦИ
ОБЩИ АНЕСТЕТИЦИ
1 Кетамин 50 мг/мл бр 10
2 Пропофол 1% 20 мл бр 1 000
3 Севуфлуран 1 ml/ml бр. 50
ЛОКАЛНИ АНЕСТЕТИЦИ
4 Лидокаине1% 100 мг 10 мл бр 100
5 Лидокаине 2% 200 мг 10 мл бр 1 800
6 Лидокаине унгвент 5% 40 гр бр 40
СПИНАЛНИ АНЕСТЕТИЦИ
7 Бупивакаине 0,5% 4 мл бр 200
8 Бупивакаине 0.5% 4мл + декстроза 80мг бр. 40
1.2. АНАЛГЕТИЦИ И НЕСТЕРОИДНИ ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ
НАРКОТИЧНИ АНАЛГЕТИЦИ
9 Морфинов хидрохлорид 20 мг 1 мл бр 60
10 Фентанил 0,1 мг 2 мл бр 900
11 Петидине хидрохлориде 5% 2 мл бр 300
12 Оксикодоне хидрохлориде10 мг. 50табл оп 200
13 Оксикодоне хидрохлориде 20 мг. 50 табл. оп 10
НЕНАРКОТИЧНИ АНАЛГЕТИЦИ, АНТИПИРЕТИЦИ
14 Ацетил салицилик ацид 100 мг 50 табл оп 100
15 Ацетил салицилик ацид 500мг. - 20табл. оп 50
16 Метамизоле содиум 500 мг 20 табл оп 100
17 Метамизоле содиум 2 мл амп. бр 15 000
18 Метамизоле содиум сол.х10мл оп. 150
19 Парацетамол св.80 мг х 10 оп 170
20 Парацетамол св. 150 мг х10 оп 320
21 Парацетамол св. 300 мг х 10 оп 200
22 Парацетамол-табл. 500 мг х 20 оп 2 100
23 Парацетамол сусп. 120 мг/5мл 100 мл бр 100
24 Парацетамол фл. 100мл 10мг/мл бр 3 400
25 Диклофенак амп. 75мг/3 мл бр. 2 000
26 Мелоксикам амп бр. 20
27 Ибопрофен 200мг/100 табл оп 80
28 Ибопрофен 100 мл сир. оп 160
29 Ибопрофен 120 мл. сир оп. 2 600
30 Декскетопрен амп. 50мг/2мл бр. 1 600
31 Декскетопрен 25мг х10т оп. 10
СПЕЦИФИЧНИ АНТИРЕВМАТОИДНИ СРЕДСТВА
КОМБИНИРАНИ ПРЕПАРАТИ
32 Лидокаине хидрохлориде + феназоне -капки 15 мл оп 5
33 Нитрофурал + тетракаине хидрохлориде + феназоне капки 5мл оп 5
1.3. КЛАСИЧЕСКИ СЕДАТИВИ
БРОМИДИ
34 Содиум бромиде 500 мг 5 мл бр 2 400
ПРЕПАРАТИ НА ВАЛЕРИАНАТА
35 Ментол валерат табл. Х 20 оп 80
КОМБИНИРАНИ СЕДАТИВИ
36 Белладоне радикс екстракт фенобарбитал и ерготамине тартрате опак. 20 табл. оп 10
1.4. СЪНОТВОРНИ
ПРОИЗВОДНИ НА БАРБИТУРОВАТА КИСЕЛИНА
37 Фенобарбитал натриум -амп.200 мг/2 мл бр 400
1.5. АНТИЕПИЛЕПТИЦИ
БЕНЗОДИАЗЕПИНИ
38 Диазепам амп.0,5%2 мл бр 1 000
39 Диазепам табл.10 мг х 20 оп 15
40 Валпроик ацид 400мг прах за инж.+ разтворител бр 5
ДИБЕНЗОАЗЕПИНИ
41 Карбамазепин табл.200 мг х 50 оп 110
1.7. ПСИХОТРОПНИ
НЕВРОЛЕПТИЦИ
42 Хлорпромазине хидрохлориде 25мг/5 мл бр 50
43 Хлорпромазине хидрохлориде 50мг/2 мл бр 80
44 Хлорпромазине хидрохлориде 50мг/5 мл бр 50
АНКСИОЛИТИЦИ / ТРАНКВИЛИЗАТОРИ /
БЕНЗОДИАЗЕПИНИ
45 Алпразолам 0,5 мг 100 табл. оп 50
46 Алпразолам 0,25 мг 100 табл. оп 10
47 Диазепам табл. 10 мг оп 20
48 Диазепам амп. 10 мг 2 мл бр 1 000
НООТРОПНИ
49 Пирацетам амп. 3гр 15мл бр 8 000
50 Пирацетам сироп оп 5
51 Пирацетам табл.800мгх30бр оп. 10
1.9. ВЕГЕТОТРОПНИ
СИМПАТОМИМЕТИЦИ /АДРЕНОМИМЕТИЦИ /
52 Ксилометазолине хидрохлориде 0,05% 10 мл оп 300
53 Адреналине епинефрине 1 мг/1 мл/ бр 100
54 Ефедрине хидрохлориде 50 мг 1 мл бр 100
СИМПАТОЛИТИЦИ / АДРЕНОЛИТИЦИ /
55 Атенолол-25 мг,30 табл. оп 10
56 Бизопролол фумарате-5 мг табл. Х 30 оп 100
57 Бизопролол фумарате-10 мг табл. Х 50 оп 10
58 Метопролол сукцинате 50 мг х 28т оп 300
59 Метопролол сукцинате 25 мг х 30т оп 10
60 Метопролол тартарате 50мг х 30т оп 100 ............................ продължава в техническа спецификация до № 451

Допълнителна информация

При провеждане на заседанията на комисията ще използва т.нар. „обърнат ред“ на разглеждане на офертите по чл.104, ал.2 ЗОП т.е. оценката на техническите и ценовите предложения ще се извърши преди провеждане на предварителния подбор.

Списък и кратко описание на условията

1.1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ.
Участниците чуждестранни лица следва да разполагат с еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата – членка, в която са установени.
1.1.1. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „Г“ от еЕЕДОП, като се посочва: органа, издал документа, обхват, номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос.
1.1.2. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ)– издадени по реда на ЗЛПХМ.
1.2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и № 3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за следите номенклатурни единици - 9, 10, 11, 12, 13, 37, 38, 39, 45, 46, 47, 48 на лекарствени продукти съдържащи наркотични вещества.)
Участниците чуждестранни лица следва да разполагат с еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата – членка, в която са установени.
1.2.1. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „Г“ от е ЕЕДОП, като се посочва: органа, издал документа, обхват, номер и дата на издаване, срок на валидност и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.
1.2.2. На основание чл. 67, ал 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични.

Списък и кратко описание на критериите за подбор

1. Участникът следва да е изпълнил през последните 3 (три) години, считано от датата на подаване на офертата, минимум 1 (една) доставка с предмет еднакъв или сходен с предмета на настоящата поръчка. В случаите, когато участникът е обединение, това изискване се отнася общо за обединението.
* Под дейност, сходна с предмета на поръчката следва да се разбира доставка на лекарствени продукти.
* Под обем идентичен или сходен с този на поръчката, следва да се разбира доставка с обем сходен с оферираните от участникът номенклатури – лекарствени продукти от техническата спецификация на настоящата поръчка.
2. Участникът следва да предостави информация в Част IV. Раздел B от еЕЕДОП за дейностите с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката, с посочване на стойностите, датите и получателите, изпълнени за последните три години, считано от датата на подаване на офертата.
Документ за доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и чл.112, ал.1 от ЗОП участникът представя Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на поръчката, изпълнени през последните 3 (три) години, считано от датата на подаване на офертата, с посочени стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
3. Участникът да е внедрил и да прилага система за управление на качеството ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват, идентичен или сходен с предмета на настоящата процедурата. Доказва се със сертификат. Сертификатът трябва да е валиден и да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция "Българска служба за акредитация" или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация. за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а. ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки.
4. Участникът следва да предостави информация за сертификата в Част IV. Раздел Г от
еЕЕДОП (вид, дата на издаване, срок на валидност, обхват).
Документ за доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и чл.112, ал.1 от ЗОП участникът представя копие на валиден сертификат БДС EN ISO 9001 или еквивалентен, издаден от акредитирани лица за контрол на качеството, удостоверяващ съответствието със съответните стандарти.

Условия за изпълнение на договора

Изисквания към предлаганите лекарствени продукти:
1. Предложеният лекарствен продукт трябва да е разрешен за употреба, съгласно ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 г. на Европейския парламент и Съвета. Предложеният лекарствен продукт следва да притежава сертификат за освобождаване на всяка партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през периода на действие на договора, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата за лекарствения продукт са налични.
2. Към датата на доставка, остатъчният срок на годност на лекарствените продукти, следва да бъде не по–малък от 60 /шейсет/ на сто от срока на годност, указан върху опаковката за съответния лекарствен продукт.

Съгласно Регламент (Е) 22/576 на Съвета от 08.04.2022г. за изменение на Регламент (ЕС) 833/2014 относно ограничителните мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна не следва да се възлагат договори за обществени поръчки на лицата, посочени в член 5к, параграф 1 от регламента (вж. информацията в тази връзка, в т.ч. примерна декларация, на адрес: https://www. 2.aop.bg/politiki-i-strategicheski-dokumenti/politiki-na-es1/sankcii-sreshtu-rusia/ .
Доставяните видове лекарствени продукти да имат маркировка (партиден номер, дата на производство, производител, срок на годност и други). Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на ЗЛПХМ.
Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 1 % от стойността на договора за обществена поръчка без включен ДДС.

Кратко описание

Доставка на лекарства за нуждите на „МБАЛ - РАЗЛОГ" ЕООД.
Предметът на поръчката e периодични дoставки на лекарствени продукти по смисъла на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина за нуждите на "МБАЛ - РАЗЛОГ" ЕООД подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. Поръчката включва 451 номенклатурни единици. Всеки участник има право да представи оферта за една, повече или всички номенклатури . Възложителят не поставя ограничение на броя на номенклатурите, които ще възложи на един изпълнител. Оценяването ще се извършва по отделно за всяка номенклатурна единица.
Срок на изпълнение на поръчката: 24 /двадесет и четири/ месеца от датата на подписване на договор за възлагане на обществена поръчка.

Описание на обществената поръчка

Доставка на лекарства за нуждите на „МБАЛ - РАЗЛОГ" ЕООД.
Предметът на поръчката e периодични дoставки на лекарствени продукти по смисъла на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина за нуждите на "МБАЛ - РАЗЛОГ" ЕООД подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. Поръчката включва 451 номенклатурни единици. Всеки участник има право да представи оферта за една, повече или всички номенклатури . Възложителят не поставя ограничение на броя на номенклатурите, които ще възложи на един изпълнител. Оценяването ще се извършва по отделно за всяка номенклатурна единица.
Срок на изпълнение на поръчката: 24 /двадесет и четири/ месеца от датата на подписване на договор за възлагане на обществена поръчка.