Условия за участие (технически и професионални способности)
3.3.1. Участникът да е внедрил и да прилага система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:20хх или еквивалентен, с обхват, идентичен или сходен с предмета на поръчката.
Под „сходен предмет” се разбира доставка на медицински изделия.
Сертификатът трябва да е валиден и да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция "Българска служба за акредитация" или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки.
Деклариране: За удостоверяване съответствието си горното изискване участниците попълват част IV, Раздел „Г“от еЕЕДОП, където представят информация за сертификата (вид, дата на издаване, срок на валидност, обхват).
Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП чрез представяне на заверено от участника копие на Сертификата или еквивалентен документ.
3.3.2. За изпълнение предмета на поръчката, участникът трябва да разполага с минимум една складова база за правилното съхранение и търговия на едро с медицински изделия/консумативи.
Деклариране: За удостоверяване съответствието си горното изискване участниците попълват част IV, Раздел „В“от еЕЕДОП, където представят информация за складовите бази, като посочи техните адресите.
Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП чрез представяне от участника на Декларация за инструментите, съоръженията и техническото оборудване, които ще бъдат използвани за изпълнение на поръчката.
3.3.3. Участникът трябва да има на свое разположение екип от служители, които да изпълнят професионално и качествено поръчката, включително и специалисти, отговарящи за контрола на качеството.
Деклариране: За удостоверяване съответствието си горното изискване участниците попълват част IV, Раздел „В“от еЕЕДОП, където представят информация за служителите, които участникът ще използва за изпълнение на обществената поръчка, вкл. лицата, отговарящи за контрола на качеството.
Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП чрез представяне от участника на Списък на техническите лица, като се посочат данни за лицата, които ще бъдат пряко ангажирани с изпълнението на поръчката, включително за контрола на качеството.
3.3.4. Участникът трябва да разполага с транспортни средства, осигуряващи за правилното съхранение на медицинските изделия и/или консумативи при разпространението и транспортирането им.
Деклариране: За удостоверяване съответствието си горното изискване участниците попълват част IV, Раздел „В“от еЕЕДОП, където представят информация за транспортните средства в Част IV, Раздел В от еЕЕДОП.
Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП чрез представяне от участника на Декларация за инструментите, съоръженията и техническото оборудване, които ще бъдат използвани за изпълнение на поръчката.