„Периодична доставка на медицински изделия за отделение по Съдова хирургия на МБАЛ „Лозенец” ЕАД“

Многопрофилна болница за активно лечение " Лозенец " ЕАД

Медицинските изделия и консумативи, предмет на настоящата поръчка, са подробно представени с технически изисквания, единица мярка и необходимо прогнозно количество за срока на действие на договора, в приложената към документацията „Техническа спецификация“ - Приложение № 1. Условията за изпълнение са съгласно приложения проект на договор.

Краен срок

Срокът за получаване на офертите беше 2024-11-18. Обществената поръчка беше публикувана на 2024-10-17.

Доставчици

Следните доставчици са споменати в решенията за възлагане или в други документи за обществени поръчки:

Кой? Какво? Къде?
История на обществените поръчки
Дата Документ
2024-10-17 Обявление за поръчка
2026-04-17 Обявление за възлагане на поръчка
2026-04-21 Обявление за възлагане на поръчка
2026-04-24 Обявление за възлагане на поръчка
Обявление за поръчка (2024-10-17)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: „Периодична доставка на медицински изделия за отделение по Съдова хирургия на МБАЛ „Лозенец” ЕАД“
Референтен номер: 434145
Кратко описание:
Медицинските изделия и консумативи, предмет на настоящата поръчка, са подробно представени с технически изисквания, единица мярка и необходимо прогнозно количество за срока на действие на договора, в приложената към документацията „Техническа спецификация“ - Приложение № 1. Условията за изпълнение са съгласно приложения проект на договор.
Покажи повече
Вид на договора: Доставки
Продукти/услуги: Медицински консумативи 📦
Очаквана стойност без ДДС: 1160542.65 BGN 💰
Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅
Оферти могат да се подават за максимален брой партиди: 13

1️⃣
Вътрешен идентификатор: 434157
Заглавие: Обособена позиция № 1 "Водач, балон катетър за PTA"
Очаквана стойност без ДДС: 29 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ Наименование/описание - Мярка - Прогнозно количество 1 Водач 0,035 "комбиниращ голяма твърдост, сила и стабилност с безопасността на мекия атравматичен флопи върх ;Модел Прав (6см Подвижен връх /Straight (6 cm Flexible Tip) - дължина в см – 75,145,180,260; диаметър в мм – 0.889; 0.965; Модел Прав (ST Къс Връх -Straight (ST Short Tip) –дължина в см – 260, 145; дължина на върха в см – 1; 3.5; диаметър в мм -0.889; 0.965; Модел 3 mm J (6 cmГъвкав връх/ Flexible Tip) - дължина в см – 145,180,260; диаметър в мм – 0.889; 0.965; Брой 60 2 Балон катетър за PTA в периферните съдове, включително илиачна, бедрена, подколенна, тибиална, перонеална, субклавия и бъбречна артерии; за третиране на обструктивни лезии по рождение или придобити артерио-венозни  диализни фистули; за постдилатация при стентиране на периферни съдове със саморазтварящи се или разтварящи се с балон стентове; OTW тип, с нисък профил на балона и конусовиден връх (0.040" (1.016 mm) -  материал NyBax; съвместим с 0,35" водач, некомплиантен; двоен лумен, шафт завършващ в Y конектор; два платина-иридиеви  рентгеноконтрастни маркера; лубрикантно покритие Mediglide на балона и върха; RBP – 24 atm; работни дължини на балон катетъра – 40см, 75см, 135см; диаметри на балона в мм: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,12; дължини в мм: 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 180, 200, 12/20;12/30 ;12/40 ;12/60 Брой 15 3 Инфлатор за високо налягане и обем 20 сс. С механизъм за едностъпково заключване. Брой 200   Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.         Задължително е  условието за комплектност на предложението по всяка обособена позиция /представя се оферта за всички номенклатурни единици от обособената позиция/. Участниците не покриващи всички номенклатурни единици в дадена обособена позиция, ще бъдат отстранени от участие по тази обособена позиция. Няма ограничение за броя обособени позиции, които се възлагат на един изпълнител.          Изисквания към доставяните медицински изделия за всички обособени позиции: 1. Предлаганите медицински изделия и консумативи,  да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Предлаганите изделия трябва да отговарят на минималните изисквания, посочени в Приложение №1 „Техническа спецификация“, като това обстоятелство се доказва с представяне на брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, които ще се доставят с превод на български език. За всички изделия се предоставят брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, информационни листи или еквивалентни, от които ясно да се вижда каталожният номер на изделията, които се оферират и които ще се доставят, и чиято автентичност Възложителят си запазва правото да проверява. 3. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие /Сертификат или еквивалентни документи/ за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС, издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или на Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика,  ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с легализиран превод на български език. Това обстоятелство се доказва с представяне на придружена с превод на български език декларацията за съответствие и/или ЕС сертификат за съответствие или еквивалентни документи – към техническото предложение на участника; 4. Предлаганите медицински изделия трябва да бъдат с нанесена СЕ-mark, за оценено съответствие, като това обстоятелство участникът декларира в предложението си за изпълнение на поръчката; 5. Доставените продукти трябва да са с остатъчен срок на годност, към момента на доставката, не по-малък от 70% (седемдесет процента) от срока на годност, указан върху опаковката за съответния продукт; 6. Предлаганите стоки следва да притежават към момента на доставка сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида. Това обстоятелство се декларира в предложението на участника за изпълнение на поръчката. 7. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече
Допълнителна информация:
Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя. Срокът за доставка при спешна заявка е до 6 (шест) часа от получаването й. Изпълнителят следва да съхранява и транспортира за своя сметка доставените стоки до мястото на изпълнение при спазване на посочения от производителя температурен режим и други условия за съхранение, като предаде стоките, пакетирани и маркирани в съответния вид, количество и качество на мястото на доставяне.
Покажи повече
Използването на критерии за достъпността за лицата с увреждания в техническите спецификации: Критерии за достъпността за лицата с увреждания не са включени, а обосновката е следната
Обосновка:
Критерии за достъпността за лицата с увреждания не са включени, защото поръчката не е предназначена за използване от физически лица
Основен обект или място на изпълнение:
Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. Участниците следва да са реализирали минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години. Информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която кандидатът или участникът е създаден или е започнал дейността си. Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалент идентичен или сходен с предмета на поръчката. Когато участникът е обединение, документът се представя само за участника, чрез който обединението доказва съответствието си с критериите за подбор. При участие на подизпълнители доказателствата за техническите възможности се представят и за тях, а изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие.
Покажи повече
Пощенски адрес: "МБАЛ „Лозенец” ЕАД - Болнична аптека, гр. София, ул."Козяк" 1
Пощенски код: 1407
Град: София
Държава: България 🇧🇬
Място на изпълнение: София (столица) 🏙️
Продължителност: 12 месеца
Продължителност
Начална дата: 2025-01-01 📅
Описание
Максимален брой подновявания: 0
Информация за електронни каталози
Офертите трябва да бъдат представени под формата на електронни каталози или да включват електронен каталог
Критерии за награждаване
Цена ✅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001

2️⃣
Вътрешен идентификатор: 434285
Заглавие: "Интродюсер сет , твърди диагностични водачи"
Очаквана стойност без ДДС: 123538.20 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ Наименование/описание - Мярка - Прогнозно количество 1 Хибридно "extra stiff" нитинолово ядро в проксималната част със спирално PTFE покритие /155, 235 или 275см/ предназначен за процедури за периферни съдове, преминава през лезията и подсигурява доставката на интервенционалната система /стент-балон катетър/ без смяна на водач, намалява риска, процедурно и флуороскопско време. Мcoat хидрофилно покритие на дисталните 25 см, дистален рентгенопозитивен жакет - 25см, златен маркер на върха.  Дължини 180/260 см за 0,035" и 180/300 см за 0.014"/0.018", прав или ангулиран. брой 110 2 Твърди Диагностични водачи с конструция "one-piece nitinol core", полиуретанов жакет и хидрофилно покритие "М coat", прави и ангулирани. Диаметър 0.020" с дължина 150 и 260 см; диаметър 0.025"с дължина 150, 180 и 260 см; диаметър 0.035" с дължина 80, 150, 180, 260 и 300 см  и диаметър 0.038" с дължина 80, 150, 180 и 260 см. брой 170 3 Интраваскуларни устроиства за затваряне на дефекти на а. феморалис- Интра васкуларно устройство 6 и 8Fr. за затваряне на дефекти в артериален съд (минимален диаметър на артерията 4мм) с три абсорбиращи се компонента - резорбируем конец, ко-полимерна котва, колагенов пач. Сета включва: хемостатично устройство, интродюсер, водач 0.035" за 6Fr и 0,038" за 8Fr.  Време на резорбция 60-90 дни, не изисква допълнително притискане за пълна хемостаза. брой 4 4 Интродюсер сет с хидрофилно покритие и скосен връх на дилататора Total Integrated Fit (TIF); размер: 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Fr; дължина 100 мм., cross-cut силиконова хемостатична клапа, snap-on-click of- dilator lock система. Съдържащ мини водач 45см с диаметър 0.025", 0.035" или 0.038". брой 350 5 Интродюсер сет с хидрофилно покритие и скосен връх на дилататора Total Integrated Fit (TIF); размер: 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Fr; дължина 250 мм. cross-cut силиконова хемостатична клапа, snap-on-click of- dilator lock система. Съдържащ мини водач 80см с диаметър 0.035" или 0.038". брой 35 6 Интродюсер сет с хидрофилно покритие и скосен връх на дилататора; размер: 4, 5, 6Fr с дължина 70 и 100 мм и размер 7Fr с дължина 100 мм, cross-cut силиконова хемостатична клапа, snap-on-click of - dilator lock система, с микро пункционна метална входна игла със скосяване (22G, 21G, 20G); Съвместимост с водач за 7см - 0.018" или 0.025" , за 10см - 0.018",0.021" или 0.025". брой 70 7 Инфлатор/дефлатор устройство с плавно движещо се бутало и ергономична дръжка; 30 atm максимално налягане, 20 ml прозрачен резервоар на спринцовката с фиксиран удължител, патентован самозаключващ се механизъм Селок за бързо освобождаване на налягането; прецизен манометър видим при ниска осветеност; трипътно кранче; брой 220 8 Интродюсер сет с хидрофилно покритие Mcoat и скосен връх на дилататора Total Integrated Fit (TIF); размер: 5, 6Fr; дължина: 100, 160, 250мм cross-cut силиконова хемостатична клапа, snap-on-click of - dilator lock система, дължина на мини водача 45см за 100мм и 80см за дължини 160 и 250мм. Съвместимост с водач 0.021" или 0.025", диаметър на входната игла 21G или 20G. брой 70 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.         Задължително е  условието за комплектност на предложението по всяка обособена позиция /представя се оферта за всички номенклатурни единици от обособената позиция/. Участниците не покриващи всички номенклатурни единици в дадена обособена позиция, ще бъдат отстранени от участие по тази обособена позиция. Няма ограничение за броя обособени позиции, които се възлагат на един изпълнител.          Изисквания към доставяните медицински изделия за всички обособени позиции: 1. Предлаганите медицински изделия и консумативи,  да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Предлаганите изделия трябва да отговарят на минималните изисквания, посочени в Приложение №1 „Техническа спецификация“, като това обстоятелство се доказва с представяне на брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, които ще се доставят с превод на български език. За всички изделия се предоставят брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, информационни листи или еквивалентни, от които ясно да се вижда каталожният номер на изделията, които се оферират и които ще се доставят, и чиято автентичност Възложителят си запазва правото да проверява. 3. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие /Сертификат или еквивалентни документи/ за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС, издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или на Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика,  ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с легализиран превод на български език. 4. Предлаганите медицински изделия трябва да бъдат с нанесена СЕ-mark, за оценено съответствие, като това обстоятелство участникът декларира в предложението си за изпълнение на поръчката; 5. Доставените продукти трябва да са с остатъчен срок на годност, към момента на доставката, не по-малък от 70% (седемдесет процента) от срока на годност, указан върху опаковката за съответния продукт; 6. Предлаганите стоки следва да притежават към момента на доставка сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида. 7. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече
Използването на критерии за достъпността за лицата с увреждания в техническите спецификации: Критерии за достъпността за лицата с увреждания не са включени, защото поръчката не е предназначена за използване от физически лица
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0002

3️⃣
Вътрешен идентификатор: 434304
Заглавие: "Хибридни водачи, периферни балон катетри"
Очаквана стойност без ДДС: 111 975 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ Наименование/описание - Мярка - Прогнозно количество 1 Нова генерация 0.18" хибридни водачи. Прав връх и наличие на двойна метална технология, комбинираща предимствата на неръждаема стомана - добра опора и нитинола - флексибилност и устойчивост. Два варианта на дължината на нитиноловата част 10см и 25см. Непрекъсната спойка за прецизно въртене и параболично ядро. Полимерно хидрофилно покритие за по-лесно преминаване. Твърдост на върха - 4гр. 3 см. рентгенопозитивни  койлове. Дължина на водача 210 см. и 300 см. Бр 600 2 Периферен балон катетър с индикация за стенози във феморална и илиачна артерия. Crossflex технология на балона. Преминаващ профил на лезията 1.64 мм диаметри и дължини 3.0мм диаметър - 20,40мм дължина, за диаметри 4.0, 5.0, 6.0, 7.0 мм с дължини 20,40,60,80,100,120 мм. За диаметри от 8 мм до 14.0 мм дължини - 20,40,60,80 мм. За диаметри 4.0, 5.0 и 6.0 има LL дължини съответно - 150 мм, 200 мм и 250 мм и за диаметър  7 мм - 150 и 200 мм дължини. Дължина на шафта 80 см и 135 см. Бр25   Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.         Задължително е  условието за комплектност на предложението по всяка обособена позиция /представя се оферта за всички номенклатурни единици от обособената позиция/. Участниците не покриващи всички номенклатурни единици в дадена обособена позиция, ще бъдат отстранени от участие по тази обособена позиция. Няма ограничение за броя обособени позиции, които се възлагат на един изпълнител.          Изисквания към доставяните медицински изделия за всички обособени позиции: 1. Предлаганите медицински изделия и консумативи,  да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Предлаганите изделия трябва да отговарят на минималните изисквания, посочени в Приложение №1 „Техническа спецификация“, като това обстоятелство се доказва с представяне на брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, които ще се доставят с превод на български език. За всички изделия се предоставят брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, информационни листи или еквивалентни, от които ясно да се вижда каталожният номер на изделията, които се оферират и които ще се доставят, и чиято автентичност Възложителят си запазва правото да проверява. 3. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие /Сертификат или еквивалентни документи/ за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС, издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или на Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика,  ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с легализиран превод на български език. Това обстоятелство се доказва с представяне на придружена с превод на български език декларацията за съответствие и/или ЕС сертификат за съответствие или еквивалентни документи – към техническото предложение на участника; 4. Предлаганите медицински изделия трябва да бъдат с нанесена СЕ-mark, за оценено съответствие, като това обстоятелство участникът декларира в предложението си за изпълнение на поръчката; 5. Доставените продукти трябва да са с остатъчен срок на годност, към момента на доставката, не по-малък от 70% (седемдесет процента) от срока на годност, указан върху опаковката за съответния продукт; 6. Предлаганите стоки следва да притежават към момента на доставка сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида. Това обстоятелство се декларира в предложението на участника за изпълнение на поръчката. 7. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0003

4️⃣
Вътрешен идентификатор: 434307
Заглавие: "Балони за периферна ангиопластика"
Очаквана стойност без ДДС: 252 750 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ Наименование/описание - Мярка - Прогнозно количество 1 Балон за периферна ангиопластика Съвместимост с водач:0.014” Материал на балона: SCP(Semi Cristaline Polimer) Покритие: hydrophilic patchwork coating на балона и силикон на шафта- само върху външната повърхност на пликите на балона, така че като се раздуе има ивици, които не са покрити със силикон, което подобрява сцеплението със съда Нагъване:3 кратно Маркери: набити Работна дължина: 90 ,120 и 150 cм Размери: ø:1,5-4,0мм; дължини:20-220мм;  Интродюсер: 4F150cm- cross over, 1.5/401..5/70- 50 ; 1.5/100- 50; 2/70 ;2/100 ;2/140 ; 2.5/70 ;2.5/100 ;2.5/140 брой 250 2 Балон за периферна ангиопластика Съвместимост с водач:0.018” Материал на балона: SCP(Semi Cristaline Polimer) Дизайн на шафт: коаксиален Покритие: hydrophobic patchwork coating на балона и силикон на шафта- само върху външната повърхност на пликите на балона, така че като се раздуе има ивици, които не са покрити със силикон, което подобрява сцеплението със съда Нагъване:5 кратно;2 кратно за 17мм Маркери: набити Работна дължина: 90 ,130 и 150 cм Размери: ø:2,0-7,0мм; дължини:20-200мм;  Интродюсер: 4F(ø2,0-6мм), 5F(ø7мм4 Fr 150cm- 2/80 ; 2/150 ;2/120; 2.5/80 ; 2.5/120 , 3/80 ;3/120 ;3/150 ;3/200 ;3.5/80- ;3.5/120 ;3.5/150 ; 5Fr 150cm- 4/80 ;4/120 ;4/150;5/80 ;5/120 ;5/150 ;6/80 ;6/120 ;6/150 ;7/80 ;7/120;7/150 брой 500 3 Балон за периферна ангиопластика Съвместимост с водач:0.035” Материал на балона : SCP(Semi Cristaline Polimer) Дизайн на шафт: 5.1F-5.4F, двоен лумен, хирофобно покритие Покритие: hydrophobic patchwork coating на балона и силикон на шафта- само върху външната повърхност на пликите на балона, така че като се раздуе има ивици, които не са покрити със силикон, което подобрява сцеплението със съда Размер на интродюсера: 5F(ø3-7мм)-6F(ø8-10мм)-7F(ø12мм) Работна дължина: 90,130 и 170cм Размери: ø:3,0-12,0мм; дължини:20-250мм; 6Fr- 130cm - 8/40, 8/60 ;8/80; 9/40;9/60 ;9/80 ; 10/20; 10/40- ;10/60 брой 100 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.         Задължително е  условието за комплектност на предложението по всяка обособена позиция /представя се оферта за всички номенклатурни единици от обособената позиция/. Участниците не покриващи всички номенклатурни единици в дадена обособена позиция, ще бъдат отстранени от участие по тази обособена позиция. Няма ограничение за броя обособени позиции, които се възлагат на един изпълнител.          Изисквания към доставяните медицински изделия за всички обособени позиции: 1. Предлаганите медицински изделия и консумативи,  да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Предлаганите изделия трябва да отговарят на минималните изисквания, посочени в Приложение №1 „Техническа спецификация“, като това обстоятелство се доказва с представяне на брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, които ще се доставят с превод на български език. За всички изделия се предоставят брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, информационни листи или еквивалентни, от които ясно да се вижда каталожният номер на изделията, които се оферират и които ще се доставят, и чиято автентичност Възложителят си запазва правото да проверява. 3. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие /Сертификат или еквивалентни документи/ за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС, издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или на Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика,  ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с легализиран превод на български език. Това обстоятелство се доказва с представяне на придружена с превод на български език декларацията за съответствие и/или ЕС сертификат за съответствие или еквивалентни документи – към техническото предложение на участника; 4. Предлаганите медицински изделия трябва да бъдат с нанесена СЕ-mark, за оценено съответствие, като това обстоятелство участникът декларира в предложението си за изпълнение на поръчката; 5. Доставените продукти трябва да са с остатъчен срок на годност, към момента на доставката, не по-малък от 70% (седемдесет процента) от срока на годност, указан върху опаковката за съответния продукт; 6. Предлаганите стоки следва да притежават към момента на доставка сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида. Това обстоятелство се декларира в предложението на участника за изпълнение на поръчката. 7. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0004

5️⃣
Вътрешен идентификатор: 434311
Заглавие: "Специфичен съдов консуматив"
Очаквана стойност без ДДС: 278012.75 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ Наименование/описание - Мярка - Прогнозно количество 1 Сет за хирургично поставяне на порт катетър. За дълготрайно приложение през централна вена на лекарства, цитотстатици и парентерално хранене. За аспириране на кръв за диагностични цели. Да има самозалепващи се етикети с кода и партидния номер, пациентско досие. брой 25 4 Периферен водач, диаметър 0.014 към 0.008''; рентгенопозитивен койл с дължина - 17см; натоварване на върха 20G.; обща дължина - 180/300см; конусовиден дизайн; предназначен за калцифицирани лезии и фиброзни тъкани брой 25 5 Периферен водач с хидрофилно покритие,диаметър 0.014 и 0.018"; натоварване на върха 12G., прав и J вариант обща дължина - 200/235/300см; брой 35 6 PTCA водач, 0.014''към 0.009''; 190/300cm; прав вариант; конусовиден връх, подходящ за комплексни лезии и суб-тотални оклузии; рентгенопозитивна част - 16cm, натоварване на върха - 0.8G, дължина на пружината - 16cm; полимерен хидрофилен ръкав - 16cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE  покритие на шафта брой 35 7 Интродюсър за аортни процедури с хидрофилно покритие, заключващ механизъм и ренгеноконтрастна маркерна лента, съвместим с водач 0.035 с дължина 28 см и вътрешен диаметър 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 френча. брой 40 8 Периферен катетър - прав, за добра опора при стенози и оклузии, съвместим с водач на 0.035", 0,018'' и 0,014'' с дължини 65-90-135-150 см, конусовиден връх, 3 платина-иридум маркери брой 180 9 Периферен катетър - ъглов,  за добра опора при стенози и оклузии, съвместим с водач на 0.035", 0,018'' и 0,014'' с дължини 65-90-135-150 см, конусовиден връх, 3 платина-иридум маркери брой 45 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Задължително е  условието за комплектност на предложението по всяка обособена позиция /представя се оферта за всички номенклатурни единици от обособената позиция/. Няма ограничение за броя обособени позиции, които се възлагат на един изпълнител.          Изисквания към доставяните медицински изделия за всички обособени позиции: 1. Предлаганите медицински изделия и консумативи,  да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Предлаганите изделия трябва да отговарят на минималните изисквания, посочени в Приложение №1 „Техническа спецификация“, като това обстоятелство се доказва с представяне на брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, които ще се доставят с превод на български език. За всички изделия се предоставят брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, информационни листи или еквивалентни, от които ясно да се вижда каталожният номер на изделията, които се оферират и които ще се доставят, и чиято автентичност Възложителят си запазва правото да проверява. 3. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие /Сертификат или еквивалентни документи/ за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС, издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или на Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика,  ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с легализиран превод на български език. Това обстоятелство се доказва с представяне на придружена с превод на български език декларацията за съответствие и/или ЕС сертификат за съответствие или еквивалентни документи – към техническото предложение на участника; 4. Предлаганите медицински изделия трябва да бъдат с нанесена СЕ-mark, за оценено съответствие, като това обстоятелство участникът декларира в предложението си за изпълнение на поръчката; 5. Доставените продукти трябва да са с остатъчен срок на годност, към момента на доставката, не по-малък от 70% (седемдесет процента) от срока на годност, указан върху опаковката за съответния продукт; 6. Предлаганите стоки следва да притежават към момента на доставка сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида. Това обстоятелство се декларира в предложението на участника за изпълнение на поръчката. 7. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0005

6️⃣
Вътрешен идентификатор: 434319
Заглавие: "Система за изваждане на временен кава филтър"
Очаквана стойност без ДДС: 3 750 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ Наименование/описание - Мярка - Прогнозно количество 1 Система за изваждане на временен кава филтър: дилататор с външен диаметър 3,3 мм,  (10 F), интродюсерен шийт вътрешен диаметър 3,4 мм (10 F), външен диаметър 4.3 мм (13 F), водач 35 инча 150 см брой 5   Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.         Задължително е  условието за комплектност на предложението по всяка обособена позиция /представя се оферта за всички номенклатурни единици от обособената позиция/. Участниците не покриващи всички номенклатурни единици в дадена обособена позиция, ще бъдат отстранени от участие по тази обособена позиция. Няма ограничение за броя обособени позиции, които се възлагат на един изпълнител.          Изисквания към доставяните медицински изделия за всички обособени позиции: 1. Предлаганите медицински изделия и консумативи,  да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Предлаганите изделия трябва да отговарят на минималните изисквания, посочени в Приложение №1 „Техническа спецификация“, като това обстоятелство се доказва с представяне на брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, които ще се доставят с превод на български език. За всички изделия се предоставят брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, информационни листи или еквивалентни, от които ясно да се вижда каталожният номер на изделията, които се оферират и които ще се доставят, и чиято автентичност Възложителят си запазва правото да проверява. 3. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие /Сертификат или еквивалентни документи/ за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС, издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или на Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика,  ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с легализиран превод на български език. Това обстоятелство се доказва с представяне на придружена с превод на български език декларацията за съответствие и/или ЕС сертификат за съответствие или еквивалентни документи – към техническото предложение на участника; 4. Предлаганите медицински изделия трябва да бъдат с нанесена СЕ-mark, за оценено съответствие, като това обстоятелство участникът декларира в предложението си за изпълнение на поръчката; 5. Доставените продукти трябва да са с остатъчен срок на годност, към момента на доставката, не по-малък от 70% (седемдесет процента) от срока на годност, указан върху опаковката за съответния продукт; 6. Предлаганите стоки следва да притежават към момента на доставка сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида. Това обстоятелство се декларира в предложението на участника за изпълнение на поръчката. 7. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0006

7️⃣
Вътрешен идентификатор: 434324
Заглавие: "Водачи, интродюсери"
Очаквана стойност без ДДС: 86 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ Наименование/описание - Мярка - Прогнозно количество 1 Водач с PTFE покритие от неръждаема стомана дължина 260 и 300 см с диаметър 0,035". Дължина на флексибилния връх - 15 см. Извит, двойно извит и с удължена двойна извивка. брой 20 2 Интродюсер с намотка тип серпентина и флексорна технология. Мек, атравматичен, рентгеноконтрастен дистален връх и хидрофилно покритие. С пасивна Check-Flo клапа. Дължини 45 и 55 см. бр 80 3 Интродюсер с намотка тип серпентина и флексорна технология. Мек, атравматичен, рентгеноконтрастен дистален връх и хидрофилно покритие. С дължина 70 см и диаметър 8 Fr. бр 5 4 Интродюсер с намотка тип серпентина и флексорна технология. Мек, атравматичен, рентгеноконтрастен дистален връх и хидрофилно покритие. С пасивна Check-Flo клапа. Конфигурация на върха и с диаметър: Straight (ANL0) - 4.0 F (90 и 110 см), 5.0 F (90 и 110 см); Multipurpose (ANL1) - 5 F (90 см) и 6 Fr (90 см). С включени два дилататора. бр 100 5 Водач от неръждаема стомана с 2 см гъвкав връх за атравматично въвеждане на PTA катетри. Конфигурация на върха “J” тип. Радиус на извивката на върха – 1,5 мм. Дължини: 145 см, 180 см и 260 см. брой 40   Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.         Задължително е  условието за комплектност на предложението по всяка обособена позиция /представя се оферта за всички номенклатурни единици от обособената позиция/. Участниците не покриващи всички номенклатурни единици в дадена обособена позиция, ще бъдат отстранени от участие по тази обособена позиция. Няма ограничение за броя обособени позиции, които се възлагат на един изпълнител.          Изисквания към доставяните медицински изделия за всички обособени позиции: 1. Предлаганите медицински изделия и консумативи,  да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Предлаганите изделия трябва да отговарят на минималните изисквания, посочени в Приложение №1 „Техническа спецификация“, като това обстоятелство се доказва с представяне на брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, които ще се доставят с превод на български език. За всички изделия се предоставят брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, информационни листи или еквивалентни, от които ясно да се вижда каталожният номер на изделията, които се оферират и които ще се доставят, и чиято автентичност Възложителят си запазва правото да проверява. 3. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие /Сертификат или еквивалентни документи/ за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС, издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или на Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика,  ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с легализиран превод на български език. Това обстоятелство се доказва с представяне на придружена с превод на български език декларацията за съответствие и/или ЕС сертификат за съответствие или еквивалентни документи – към техническото предложение на участника; 4. Предлаганите медицински изделия трябва да бъдат с нанесена СЕ-mark, за оценено съответствие, като това обстоятелство участникът декларира в предложението си за изпълнение на поръчката; 5. Доставените продукти трябва да са с остатъчен срок на годност, към момента на доставката, не по-малък от 70% (седемдесет процента) от срока на годност, указан върху опаковката за съответния продукт; 6. Предлаганите стоки следва да притежават към момента на доставка сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида. Това обстоятелство се декларира в предложението на участника за изпълнение на поръчката. 7. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0007

8️⃣
Вътрешен идентификатор: 434328
Заглавие: "Периферен катетър, балон катетър"
Очаквана стойност без ДДС: 17 500 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ Наименование/описание - Мярка - Прогнозно количество 1 Периферeн поддържащ катетър с единичен лумен от проксимална част до дисталната част. Предназначен за улесняване, насочване и поддържане на водач по време на достъп в периферните съдове, позволява обмен на водачи и / или осигурява канал за доставка на физиологични разтвори и / или диагностични контрастни вещества,женски luer-lock в проксималната част,дисталната част завършва с рентгеноконтрастен връх от 5 мм с кръгла и атравматична форма,прав или под ъгъл 30°.От върха и на разстояние 4 cm един от друг са поставени три 4 mm радиоконтрастни маркера,Дисталното тяло на катетъра е покрито с трайно хидрофилно покритие HYDRAX PLUS, Съвместим с водач 0.014'',0.018'',0.035'' , Работна дължина на катетъра 65мм,90мм,130 и 150мм брой 20 2 РТА балон катетър, подходящ за :ренална, илиачна, феморална, поплитеа и инфрапоплитеална артерии. Съвместим с водач 0.035”, OTW платформа. NP6-7 atm., RBP 13-16 atm, ABP 19-24 atm. Профил на върха – 0.036”, маркери – 2 броя от платина и иридий. Хидрофилно покритие - Hydrax. За работна дължина на катетъра 80 и 140 см размери: за диаметри: 3.0, 4.0, 5.0,6.0  - дължини: 20, 40, 60, 80, 120, 150 и 200мм , за диаметър 7.0 - дължини: 20, 40, 60, 80, 120мм,  за диаметри:8.0, 9.0 - дължини: 20, 40, 60, 80 мм, за диаметри: 10.0, 12.0 - дължини: 20, 40, 60 мм. За работна дължина на катетъра 170 и 200 см размери: за диаметри: 6.0, 7.0, 8.0,9.0, 10.0 и 12.0  - дължина: 20 мм,140cm 10/2 ;10/40 ;10/60 ; 5/20 ;5/40 ;5/60 брой 30 3 РТА балон катетър, подходящ за: ренална, илиачна, феморална, илиофеморална, поплитеа и инфрапоплитеална артерии. Препоръчителен водач 0.018” съвместим и с 0.014”, OTW платформа. NP 7 atm., RBP 14-16 atm, ABP 20 atm. Профил на върха – 0.019”, маркери – 2 броя от платина и иридий. Хидрофилно покритие - Hydrax. Работна дължина на катетъра 100, 140 и 150 смРазмери: за диаметри: 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 5.0, 6.0 - дължини: 20, 40, 60, 80, 120, 150 и 200 мм., за диаметър: 7.0 - дължини: 20, 40, 60, 80, 120 мм. , за диаметър: 8.0 - дължини: 20, 40, 60, 80 мм., 100cm 4/40; 140cm 5/40 ;6/40 брой 30   Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.         Задължително е  условието за комплектност на предложението по всяка обособена позиция /представя се оферта за всички номенклатурни единици от обособената позиция/. Участниците не покриващи всички номенклатурни единици в дадена обособена позиция, ще бъдат отстранени от участие по тази обособена позиция. Няма ограничение за броя обособени позиции, които се възлагат на един изпълнител.          Изисквания към доставяните медицински изделия за всички обособени позиции: 1. Предлаганите медицински изделия и консумативи,  да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Предлаганите изделия трябва да отговарят на минималните изисквания, посочени в Приложение №1 „Техническа спецификация“, като това обстоятелство се доказва с представяне на брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, които ще се доставят с превод на български език. За всички изделия се предоставят брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, информационни листи или еквивалентни, от които ясно да се вижда каталожният номер на изделията, които се оферират и които ще се доставят, и чиято автентичност Възложителят си запазва правото да проверява. 3. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие /Сертификат или еквивалентни документи/ за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС, издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или на Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика,  ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с легализиран превод на български език. Това обстоятелство се доказва с представяне на придружена с превод на български език декларацията за съответствие и/или ЕС сертификат за съответствие или еквивалентни документи – към техническото предложение на участника; 4. Предлаганите медицински изделия трябва да бъдат с нанесена СЕ-mark, за оценено съответствие, като това обстоятелство участникът декларира в предложението си за изпълнение на поръчката; 5. Доставените продукти трябва да са с остатъчен срок на годност, към момента на доставката, не по-малък от 70% (седемдесет процента) от срока на годност, указан върху опаковката за съответния продукт; 6. Предлаганите стоки следва да притежават към момента на доставка сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида. Това обстоятелство се декларира в предложението на участника за изпълнение на поръчката. 7. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0008

9️⃣
Вътрешен идентификатор: 434333
Заглавие: "Катетър за постоянен съдов достъп /сет/"
Очаквана стойност без ДДС: 20 050 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ Наименование/описание - Мярка - Прогнозно количество 1 Катетър за постоянен съдов достъп /сет/, материал полиуретан, рентгенпозитивен, стъпаловиден връх. Дължина  24,28,32,36,40см. до Hub, от върха на катетъра до маншона 19см./+-1 см/ Съдържание на сета: катетър, въвеждаща игла, водач, дилататор 2 броя, разцепващ се въвеждащ дилататор, тунелизатор, капачки вход/изход 2бр. брой 50 2 Катетър за постоянен съдов достъп /сет/, материал полиуретан, рентгенпозитивен, симетричен връх. (По-малко от 1% рециркулация, висока скорост на потока-по-ниско налягане, позволява обръщане на линиите, дизайн против засмукване към стената.) Дължина 19,23,28,33,37,42 см от върха на катетъра до маншона, 24см. /+-1 см/ до Hub. Съдържание на сета: катетър, въвеждаща игла, водач, дилататор, разцепващ се въвеждащ дилататор, тунелизатор, капачки вход/изход 2бр. брой 10   Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.         Задължително е  условието за комплектност на предложението по всяка обособена позиция /представя се оферта за всички номенклатурни единици от обособената позиция/. Участниците не покриващи всички номенклатурни единици в дадена обособена позиция, ще бъдат отстранени от участие по тази обособена позиция. Няма ограничение за броя обособени позиции, които се възлагат на един изпълнител.          Изисквания към доставяните медицински изделия за всички обособени позиции: 1. Предлаганите медицински изделия и консумативи,  да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Предлаганите изделия трябва да отговарят на минималните изисквания, посочени в Приложение №1 „Техническа спецификация“, като това обстоятелство се доказва с представяне на брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, които ще се доставят с превод на български език. За всички изделия се предоставят брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, информационни листи или еквивалентни, от които ясно да се вижда каталожният номер на изделията, които се оферират и които ще се доставят, и чиято автентичност Възложителят си запазва правото да проверява. 3. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие /Сертификат или еквивалентни документи/ за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС, издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или на Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика,  ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с легализиран превод на български език. Това обстоятелство се доказва с представяне на придружена с превод на български език декларацията за съответствие и/или ЕС сертификат за съответствие или еквивалентни документи – към техническото предложение на участника; 4. Предлаганите медицински изделия трябва да бъдат с нанесена СЕ-mark, за оценено съответствие, като това обстоятелство участникът декларира в предложението си за изпълнение на поръчката; 5. Доставените продукти трябва да са с остатъчен срок на годност, към момента на доставката, не по-малък от 70% (седемдесет процента) от срока на годност, указан върху опаковката за съответния продукт; 6. Предлаганите стоки следва да притежават към момента на доставка сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида. Това обстоятелство се декларира в предложението на участника за изпълнение на поръчката. 7. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Вътрешен идентификатор: 434335
Заглавие: "Протези, Синтетични и биологични Пачове, Каротидни шънтове"
Очаквана стойност без ДДС: 27 600 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ Наименование/описание - Мярка - Прогнозно количество 1 Биологичен пач от говежди перикард за сърдечно-съдови реконструкции брой 15 2 Инструмент за валвулотомия - с четири режещи пръстена саморазгъващ се, самоцентриращ се; самоадаптиращ се - един унифициран размер позволява третиране на съдове с диаметър от 1.8мм до 6 мм.Тефлонов връх за атравматично въвеждане в съдовете. Работна дължина - 98 см; обща дължина - 110 см. брой 1 3 Дистален перфузионен катетър с балон. Материал на катетъра: полиуретан, материал на балона: латекс. Диаметър на балона: 18 мм; дължина на балона: 1.5мм. Диаметър на катетъра: 12F, дължина на катетъра: 24 см. брой 3 4 Kатетър за интралуминална оклузия и иригация на илиачни, феморални и поплитеални артерии. Диаметър на балона - 18мм. Диаметър на катетъра: 9F; дължина на катетъра - 23 см. брой 3 5 Пачове за реконструкция на а.каротис , дакронови,плетени,тънкостенни - 0.41мм дебелина, покрити с колаген. Размери - 6мм, 8мм, 10мм, 12мм или 14мм; дължина 75мм. брой 40 6 Пачове за реконструкция на а.каротис, дакронови,плетени,тънкостенни - 0.41 мм, покрити с колаген и импрегнирани със сребърен ацетат брой 15 7 Шънт за поддържане на кръвния поток между обща и вътрешна каротидна артерия по време на каротидна ендартеректомия чрез двустранна балонна оклузия, Т-образен порт / с трипътник, за измерване на кръвния поток, налягане и инфузия/. Вътрешен балон за безопасност, предотвратяващ свръхраздуване. Материали : полиуретанов катетър и латексови балони. Обща дължина - 31см. брой 4   Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.         Задължително е  условието за комплектност на предложението по всяка обособена позиция /представя се оферта за всички номенклатурни единици от обособената позиция/. Участниците не покриващи всички номенклатурни единици в дадена обособена позиция, ще бъдат отстранени от участие по тази обособена позиция. Няма ограничение за броя обособени позиции, които се възлагат на един изпълнител.          Изисквания към доставяните медицински изделия за всички обособени позиции: 1. Предлаганите медицински изделия и консумативи,  да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Предлаганите изделия трябва да отговарят на минималните изисквания, посочени в Приложение №1 „Техническа спецификация“, като това обстоятелство се доказва с представяне на брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, които ще се доставят с превод на български език. За всички изделия се предоставят брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, информационни листи или еквивалентни, от които ясно да се вижда каталожният номер на изделията, които се оферират и които ще се доставят, и чиято автентичност Възложителят си запазва правото да проверява. 3. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие /Сертификат или еквивалентни документи/ за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС, издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или на Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика,  ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с легализиран превод на български език. Това обстоятелство се доказва с представяне на придружена с превод на български език декларацията за съответствие и/или ЕС сертификат за съответствие или еквивалентни документи – към техническото предложение на участника; 4. Предлаганите медицински изделия трябва да бъдат с нанесена СЕ-mark, за оценено съответствие, като това обстоятелство участникът декларира в предложението си за изпълнение на поръчката; 5. Доставените продукти трябва да са с остатъчен срок на годност, към момента на доставката, не по-малък от 70% (седемдесет процента) от срока на годност, указан върху опаковката за съответния продукт; 6. Предлаганите стоки следва да притежават към момента на доставка сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида. Това обстоятелство се декларира в предложението на участника за изпълнение на поръчката. 7. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Вътрешен идентификатор: 434336
Заглавие: "Влакна за лазерна аблация"
Очаквана стойност без ДДС: 180 000 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ Наименование/описание - Мярка - Прогнозно количество 1 Влакна за лазерна аблация - брой 400   Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.         Задължително е  условието за комплектност на предложението по всяка обособена позиция /представя се оферта за всички номенклатурни единици от обособената позиция/. Участниците не покриващи всички номенклатурни единици в дадена обособена позиция, ще бъдат отстранени от участие по тази обособена позиция. Няма ограничение за броя обособени позиции, които се възлагат на един изпълнител.          Изисквания към доставяните медицински изделия за всички обособени позиции: 1. Предлаганите медицински изделия и консумативи,  да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Предлаганите изделия трябва да отговарят на минималните изисквания, посочени в Приложение №1 „Техническа спецификация“, като това обстоятелство се доказва с представяне на брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, които ще се доставят с превод на български език. За всички изделия се предоставят брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, информационни листи или еквивалентни, от които ясно да се вижда каталожният номер на изделията, които се оферират и които ще се доставят, и чиято автентичност Възложителят си запазва правото да проверява. 3. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие /Сертификат или еквивалентни документи/ за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС, издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или на Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика,  ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с легализиран превод на български език. Това обстоятелство се доказва с представяне на придружена с превод на български език декларацията за съответствие и/или ЕС сертификат за съответствие или еквивалентни документи – към техническото предложение на участника; 4. Предлаганите медицински изделия трябва да бъдат с нанесена СЕ-mark, за оценено съответствие, като това обстоятелство участникът декларира в предложението си за изпълнение на поръчката; 5. Доставените продукти трябва да са с остатъчен срок на годност, към момента на доставката, не по-малък от 70% (седемдесет процента) от срока на годност, указан върху опаковката за съответния продукт; 6. Предлаганите стоки следва да притежават към момента на доставка сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида. Това обстоятелство се декларира в предложението на участника за изпълнение на поръчката. 7. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Вътрешен идентификатор: 434337
Заглавие: "Диагностични катетри"
Очаквана стойност без ДДС: 14 500 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ Наименование/описание - Мярка - Прогнозно количество 1 Диагностични катетри  с оптимален контрол на усукването, с голям вътрешен лумен. Съвместими за употреба с водач до 0,038“; диаметър: 4F, 5F, 6F; дължина: 65см, 90см, 100см, 125см брой 250 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.         Задължително е  условието за комплектност на предложението по всяка обособена позиция /представя се оферта за всички номенклатурни единици от обособената позиция/. Участниците не покриващи всички номенклатурни единици в дадена обособена позиция, ще бъдат отстранени от участие по тази обособена позиция. Няма ограничение за броя обособени позиции, които се възлагат на един изпълнител.          Изисквания към доставяните медицински изделия за всички обособени позиции: 1. Предлаганите медицински изделия и консумативи,  да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Предлаганите изделия трябва да отговарят на минималните изисквания, посочени в Приложение №1 „Техническа спецификация“, като това обстоятелство се доказва с представяне на брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, които ще се доставят с превод на български език. За всички изделия се предоставят брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, информационни листи или еквивалентни, от които ясно да се вижда каталожният номер на изделията, които се оферират и които ще се доставят, и чиято автентичност Възложителят си запазва правото да проверява. 3. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие /Сертификат или еквивалентни документи/ за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС, издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или на Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика,  ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с легализиран превод на български език. Това обстоятелство се доказва с представяне на придружена с превод на български език декларацията за съответствие и/или ЕС сертификат за съответствие или еквивалентни документи – към техническото предложение на участника; 4. Предлаганите медицински изделия трябва да бъдат с нанесена СЕ-mark, за оценено съответствие, като това обстоятелство участникът декларира в предложението си за изпълнение на поръчката; 5. Доставените продукти трябва да са с остатъчен срок на годност, към момента на доставката, не по-малък от 70% (седемдесет процента) от срока на годност, указан върху опаковката за съответния продукт; 6. Предлаганите стоки следва да притежават към момента на доставка сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида. Това обстоятелство се декларира в предложението на участника за изпълнение на поръчката. 7. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Вътрешен идентификатор: 434340
Заглавие: "Трансептален управляем интродюсер"
Очаквана стойност без ДДС: 15866.70 BGN 💰
Описание на обществената поръчка:
№ Наименование/описание - Мярка - Прогнозно количество 1 Трансептален управляем интродюсер. Управляем в две посоки интродсер, с различни криви 8.5F, с хемостатична клапа, дължина 71см, обща дължина с дръжката 91см, дилататор, и водач 0.32F с дължина 180см Бр 10   Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.         Задължително е  условието за комплектност на предложението по всяка обособена позиция /представя се оферта за всички номенклатурни единици от обособената позиция/. Участниците не покриващи всички номенклатурни единици в дадена обособена позиция, ще бъдат отстранени от участие по тази обособена позиция. Няма ограничение за броя обособени позиции, които се възлагат на един изпълнител.          Изисквания към доставяните медицински изделия за всички обособени позиции: 1. Предлаганите медицински изделия и консумативи,  да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Предлаганите изделия трябва да отговарят на минималните изисквания, посочени в Приложение №1 „Техническа спецификация“, като това обстоятелство се доказва с представяне на брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, които ще се доставят с превод на български език. За всички изделия се предоставят брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, информационни листи или еквивалентни, от които ясно да се вижда каталожният номер на изделията, които се оферират и които ще се доставят, и чиято автентичност Възложителят си запазва правото да проверява. 3. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие /Сертификат или еквивалентни документи/ за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС, издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или на Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика,  ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с легализиран превод на български език. Това обстоятелство се доказва с представяне на придружена с превод на български език декларацията за съответствие и/или ЕС сертификат за съответствие или еквивалентни документи – към техническото предложение на участника; 4. Предлаганите медицински изделия трябва да бъдат с нанесена СЕ-mark, за оценено съответствие, като това обстоятелство участникът декларира в предложението си за изпълнение на поръчката; 5. Доставените продукти трябва да са с остатъчен срок на годност, към момента на доставката, не по-малък от 70% (седемдесет процента) от срока на годност, указан върху опаковката за съответния продукт; 6. Предлаганите стоки следва да притежават към момента на доставка сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида. Това обстоятелство се декларира в предложението на участника за изпълнение на поръчката. 7. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни, определени на база актуализирано предходно потребление на възложителя и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество на посочените медицински изделия. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0013
Описание
Основен обект или място на изпълнение:
Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДС. Всеки участник сам избира формата, под която да представи гаранция за изпълнение. Когато избраният изпълнител е обединение, което не е юридическо лице, всеки от съдружниците в него може да е наредител по банковата гаранция, вносител на сумата по гаранцията. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията са уредени в проекта за договор за обществена поръчка. Ако участникът избере да представи гаранцията като парична сума, то тя следва да се внесе по банков път по сметка на възложителя. В съответния платежен документ следва да бъде записано „Гаранция за изпълнение на ОП: „Периодична доставка на медицински изделия за отделение по Съдова хирургия на МБАЛ „Лозенец” ЕАД“-ОП №…..“. Ако участникът избере да представи банкова гаранция, се представя оригиналът и, като тя е безусловна, неотменяема и непрехвърляема, с възможност да се усвои изцяло или на части. Същата следва да съдържа задължение на банката - гарант да извърши безусловно плащане при първо писмено искане, подписано от възложителя. Гаранцията трябва да покрива 100 % (сто процента) от стойността на гаранцията за изпълнението му със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 2 (два) месеца. Всички банкови разходи, такси, комисионни и други плащания свързани с обслужването на превода на гаранцията, включително при нейното възстановяване, са за сметка на Изпълнителя. Ако участникът избере да представи Застраховка, която обезпечава изпълнението, чрез покритие на отговорността на Изпълнителя се представя оригиналът и, която е със срок на валидност, срока на действие на договора, плюс 2 (два) месеца и платежно нареждане за напълно платена премия по нея. Възложителят следва да бъде посочен като трето ползващо се лице по тази застраховка. Застраховката следва безусловно и неотменимо да покрива отговорността на Изпълнителя при пълно или частично неизпълнение на Договора, и не може да бъде използвана за обезпечение на неговата отговорността по друг договор. Разходите по сключването на застрахователния договор и поддържането на валидността на застраховката за изисквания срок, както и по всяко изплащане на застрахователно обезщетение в полза на Възложителя, при наличие на основание за това, са за сметка на Изпълнителя. Покрит риск: Неизпълнено задължение от страна на Застрахования (Изпълнителя), произтичащи от: сключен договор за възлагане на обществена поръчка. В случай на задържане от Възложителя на суми от гаранциите, Изпълнителят е длъжен в срок до 10 (десет) календарни дни да допълни съответната гаранция до пълния и размер, като внесе усвоената от Възложителя сума по сметка на Възложителя, или учреди банкова гаранция за сума в размер на усвоената или да дозастрахова отговорността си до пълния размер. В случай, че в процеса на изпълнение на Договора се окаже, че срокът на валидност на банковата гаранция /застраховката/ не покрива целия период по изпълнение, в рамките на до десет календарни дни преди изтичане на валидността й, Изпълнителят се задължава да удължи срока на валидност на вече издадената гаранция. В случай, че Изпълнителят не удължи срока, Възложителят има право да инкасира в своя полза сумата по гаранцията за изпълнение. В случай на изменение на Договора, извършено в съответствие с Договора и приложимото право, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ се задължава да предприеме необходимите действия за привеждане на Гаранцията за изпълнение в съответствие с изменените условия на Договора, в срок до 10 (десет) календарни дни от подписването на допълнителното споразумение за изменението. Възложителят освобождава гаранциите без да дължи лихви за периода, през който средствата законно са престояли при него. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията за изпълнение са уредени в договора за обществена поръчка.
Покажи повече
Пощенски адрес: ул. "Козяк" 1

Процедура
Вид процедура
Открита процедура ✅
Правно основание: Директива 2014/24/ЕС
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2024-11-18 23:59:59 📅
Условия за отваряне на офертите: 2024-11-19 14:00:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6 месеца
Тръжни условия
Дата на отваряне: 2024-11-19 14:00:00 📅
Място: В системата
Електронен каталог: Разрешено
Електронно фактуриране: Разрешено
Ще се използва електронно плащане ✅

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Списък и кратко описание на условията:
Разрешение за търговия на едро: Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от всеки участник в обединението, който ще извършва доставките на съответните медицински изделия, съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединение. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват. Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България /вкл., ако е чуждестранно лице/, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.
Покажи повече
Икономическо и финансово състояние
Списък и кратко описание на критериите за подбор:
Реализиран минимален общ оборот за последните 3 (три) приключили финансови години.: Минимален общ оборот /общо за последните 3 (три) приключили финансови години/ в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която се участва. Когато участникът подава оферта за повече от една обособена позиция, следва да покрива изискването за минимален оборот в размер стойносттта н аобособената позиция с най-висока стойност, за която участва. Деклариране: Изискуемата информация се декларира се в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП „Икономическо и финансово състояние“. Доказване: Участникът, определен за изпълнител представя преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП - Справка за общия оборот с посочване на годините, оборота и валутата, реализиран от кандидатите/ участниците през последните три приключили финансови години. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.
Покажи повече
Технически и професионални способности
Сертифицирана по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалент идентичен или сходен с предмета на поръчката: Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалент идентичен или сходен с предмета на поръчката. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия или производство на медицински изделия. Минимални изисквания : Участниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП. Участникът може да представи и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството, когато не е имал достъп до такива сертификати или е нямал възможност да ги получи в съответните срокове, по независещи от него причини. В този случай, участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните. Когато участникът е обединение, документът се представя само за участника, чрез който обединението доказва съответствието си с критериите за подбор. При участие на обединения, които не са юридически лица, съответствието с критериите за подбор се доказва от съответните членове на обединението съобразно разпределението на участието им в изпълнението на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението. При участие на подизпълнители доказателствата за техническите възможности се представят и за тях, а изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие. Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език. Участниците могат да ползват капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите за подбор и при условията и реда на чл. 65 от ЗОП.
Покажи повече
Условия за участие
Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:
Заплащането на доставките по договора се извършва ежемесечно, в български лева по банков път, до 60 дена, след представяне от страна на изпълнителя на предвидените документи /фактура, приемо-предавателни протоколи/. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.
Покажи повече
Основание за изключване:
Администриране на активите от ликвидатор
Аналогична на несъстоятелност ситуация съгласно националното законодателство
Банкрут
+ 21 повече
Детски труд и други форми на трафик на хора
Е виновен за погрешно представяне на информация, не е в състояние да представи необходимите документи и е получил поверителна информация във връзка с тази процедура
Измами
Изпиране на пари или финансиране на тероризма
Конфликт на интереси, свързан с участието в процедурата за възлагане на обществена поръчка
Корупция
Нарушение на задължения в областта на екологичното право
Нарушение на задължения в областта на социалното право
Нарушение на задължения в областта на трудовото право
Неплатежоспособност
Плащане на данъци
Плащане на социалноосигурителни вноски
Предсрочно прекратяване на договор и налагане на обезщетения или други подобни санкции
Прекратена стопанска дейност
Пряко или косвено участие в подготовката на процедурата за възлагане на обществена поръчка
Споразумение с кредиторите
Споразумения с други икономически оператори за нарушаване на конкуренцията
Тежко професионално нарушение
Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейности
Участие в престъпна организация
Чисто национални основания за изключване
Описание на основанията за изключване:
Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…
… 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 108а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Кандидатът или участникът има задължения за…
… данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
… задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…
… 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
… 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)
Покажи повече
Налице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)
Налице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)
За кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП)
Покажи повече
За кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупцията
Покажи повече
Кандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Съгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Покажи повече
Кандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Кандидатът или участникът е лишен от правото да упражнява определена професия или дейност съгласно законодателството на държавата, в която е извършено деянието (чл. 55, ал. 1, т. 2 от ЗОП
Кандидатът или участникът е сключил споразумение с други лица с цел нарушаване на конкуренцията, когато нарушението е установено с акт на компетентен орган (чл. 55, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
За кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)
Покажи повече
За кандидата или участника е установено, че е опитал да повлияе на вземането на решение от страна на възложителя, свързано с отстраняването, подбора или възлагането, включително чрез предоставяне на невярна или заблуждаваща информация, или да получи информация, която може да му даде неоснователно предимство в процедурата за възлагане на обществена поръчка. (чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП)
Покажи повече

Възлагащ орган
Име и адреси
Име: Многопрофилна болница за активно лечение " Лозенец " ЕАД
Национален регистрационен номер: 205967328
Пощенски адрес: МБАЛ Лозенец - гр. София, ул. Козяк №.1
Пощенски код: 1407
Пощенски град: гр. София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Борислава Жорова Пенкова
Електронна поща: borislava.jp@gmail.com 📧
Телефон: 029607218 📞
URL: https://www.lozenetz-hospital.bg/ 🌏
Адрес на профила на купувача: https://app.eop.bg/buyer/23021 🌏
Вид на възлагащия орган
Публичноправна организация
Основна дейност
Здравеопазване
Комуникация
URL на документите: https://app.eop.bg/today/434145 🌏
URL адрес за участие: https://app.eop.bg/today/434145 🌏
Име: Цаис еоп
Език на документа за обществената поръчка: български 🗣️
Електронно подаване: Задължително

Допълнителна информация
Орган, отговорен за процедурите по медиация
Същото като: Име и адреси
Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Национален регистрационен номер: 000698612
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Комисия за защита на конкуренцията
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29356113 📞
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg 🌏
Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:
Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК в 10-дневен срок при условията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП.
Информация за електронните работни потоци
Приемат се електронни фактури
Източник: OJS 2024/S 204-631044 (2024-10-17)
Обявление за възлагане на поръчка (2026-04-17)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Периодична доставка на медицински изделия за отделение по Съдова хирургия на МБАЛ „Лозенец” ЕАД
Обща стойност на обществената поръчка (без ДДС): 129229.02 EUR 💰
Описание
Заглавие: Балони за периферна ангиопластика
Обосновка: Предметът на поръчката не предполага достъпност на лица с увреждания
Пощенски адрес: МБАЛ „Лозенец” ЕАД - Болнична аптека, гр. София, ул."Козяк" 1
Продължителност
Начална дата: 2025-04-22 📅
Крайна дата: 2026-10-22 📅
Информация за опциите
Опции ✅
Описание на опциите:
В случай, че към датата на изтичане срока на договора не е сключен нов договор със същия предмет, срокът на договора може да бъде удължен до сключването на нов, но не повече от 2 месеца, чрез подписване на допълнително споразумение
Описание
Град: Сфия

Възлагане на договор
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001
Номер на договора: 196796
Дата на сключване на договора: 2025-04-22 📅
Заглавие: „Периодична доставка на медицински изделия за отделение по Съдова хирургия на МБАЛ „Лозенец” ЕАД“, Обособена позиция 4: "Балони за периферна ангиопластика"
Адрес на договора: https://app.eop.bg/today/434145 🌏
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Обща стойност на договора/парцела: 129229.02 EUR 💰
Офертата е била класирана
Класиране в списъка на победителите: 1
Идентификатор на търга: OF2039838: "СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД"
Идентификатор на обособена позиция или група обособени позиции: LOT-0001
Информация за търгове
Име на страната по обществената поръчка: Софарма трейдинг ад
Име и адрес на изпълнителя
Име: Софарма трейдинг ад
Национален регистрационен номер: 103267194
Пощенски адрес: ул. "Лъчезар Станчев" №5, Софарма Бизнес Тауърс, Сграда "А" ет. 12
Пощенски код: 1756
Пощенски град: гр. София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Венцислав Стефанов Маринов
Електронна поща: office@sopharmatrading.bg 📧
Телефон: +359 28133660 📞

Възлагащ орган
Име и адреси
Пощенски адрес: Лозенец ул. Козяк № 1
Звено за контакт: Елена Христова Георгиева
Електронна поща: elena.georgieva@lozenetz-hospital.bg 📧
Телефон: +359 888961051 📞

Допълнителна информация
Орган за преглед
Регион: София (столица) 🏙️

Промени
Друга допълнителна информация
Промяна срока на договора - удължен с 6 месеца (до 22.10.2026 г.)
Основна причина за промяната: Потребност от изменения поради обстоятелства, които добросъвестен купувач не би могъл да предвиди.
Текст, който трябва да се коригира в първоначалното известие
Номер на раздела: RES-0001
Нова стойност
Текст: Срокът на договора се удължава с 6 месеца - до 22.10.2026 г.
Източник: OJS 2026/S 076-267477 (2026-04-17)
Обявление за възлагане на поръчка (2026-04-21)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на обществената поръчка (без ДДС): 14111.66 EUR 💰
Описание
Заглавие: Протези, Синтетични и биологични Пачове, Каротидни шънтове
Продължителност
Начална дата: 2025-04-24 📅
Крайна дата: 2026-06-24 📅

Възлагане на договор
Номер на договора: 196872
Дата на сключване на договора: 2025-04-24 📅
Заглавие: „Периодична доставка на медицински изделия за отделение по Съдова хирургия на МБАЛ „Лозенец” ЕАД“, Обособена позиция 10: "Протези, Синтетични и биологични Пачове, Каротидни шънтове"
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Обща стойност на договора/парцела: 14111.66 EUR 💰
Идентификатор на търга: OF2031549: "КАРДИО МЕДИКАЛ ЕООД"
Информация за търгове
Име на страната по обществената поръчка: Кардио медикал еоод
Име и адрес на изпълнителя
Име: Кардио медикал еоод
Национален регистрационен номер: 201980901
Пощенски адрес: бул.„Цар Борис III” №.23 ет.3 ап.офис 1
Пощенски код: 1612
Звено за контакт: Aleksandar konstantinov madzharov
Електронна поща: office@cardiomedical.bg 📧
Телефон: +359 29533616 📞

Възлагащ орган
Име и адреси
Пощенски адрес: Лозенец ул. Козяк №.1

Промени
Друга допълнителна информация
Промяна срока на договора съгласно предвидена опция за удължаване срока на договора с не повече от 2 месеца
Основна причина за промяната: Изменения въз основа на клаузи за преразглеждане (обжалване) или опции.
Текст, който трябва да се коригира в първоначалното известие
Номер на раздела: RES-0001
Нова стойност
Текст:
Срокът на договора е удължен с 2 месеца съгласно предвидена опция - до 24.06.2026 г.
Източник: OJS 2026/S 079-278033 (2026-04-21)
Обявление за възлагане на поръчка (2026-04-24)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Обща стойност на обществената поръчка (без ДДС): 131281.73 EUR 💰
Описание
Описание на обществената поръчка:
№ Наименование/описание - Мярка - Прогнозно количество 1 Сет за хирургично поставяне на порт катетър. брой 50 2 Подкожно имплантируем венозен порт сет за средносрочни и дългосрочни вливания на терапевтични разтвори като химиотерапия, антибиотици, хранителни вещества, кръвни продукти/кръвни веществаброй 25 3 Подкожно имплантируем венозен порт сет за средносрочни и дългосрочни вливания на терапевтични разтвори като химиотерапия, антибиотици, хранителни вещества, кръвни продукти/кръвни вещества и за изтегляне на кръвни проби. брой 25 4 Периферен водач, диаметър 0.014 към 0.008''; рентгенопозитивен койл с дължина - 17см; натоварване на върха 20G.; обща дължина - 180/300см; конусовиден дизайн; предназначен за калцифицирани лезии и фиброзни тъкани брой 25 5 Периферен водач с хидрофилно покритие,диаметър 0.014 и 0.018"; натоварване на върха 12G., прав и J вариант обща дължина - 200/235/300см; брой 35 6 PTCA водач, 0.014''към 0.009''; 190/300cm; прав вариант; конусовиден връх, подходящ за комплексни лезии и суб-тотални оклузии; рентгенопозитивна част - 16cm, натоварване на върха - 0.8G, дължина на пружината - 16cm; полимерен хидрофилен ръкав - 16cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE  покритие на шафта брой 35 7 Интродюсър за аортни процедури с хидрофилно покритие, заключващ механизъм и ренгеноконтрастна маркерна лента, съвместим с водач 0.035 с дължина 28 см и вътрешен диаметър 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 френча. брой 40 8 Периферен катетър - прав, за добра опора при стенози и оклузии, съвместим с водач на 0.035", 0,018'' и 0,014'' с дължини 65-90-135-150 см, конусовиден връх, 3 платина-иридум маркери брой 180 9 Периферен катетър - ъгловпри стенози и оклузии, съвместим с водач на 0.035", 0,018'' и 0,014'' с дължини 65-90-135-150 см, конусовиден връх, 3 платина-иридум маркери брой 45 10 Флекс превръзка за хронични, трaвматични и хирургични рани. брой 35 11 Стерилна, пореста, неадхезивна превръзка с основа от оплетени найлонови влакна, покрити с 99% сребро и 1% сребърен оксид, размери: 10х12 см. брой 35 12 Стерилен канистър 300мл с желиращ агент брой 80 13 Комплект от гъба със сребърно покритие с размери 18х12,5х3,3см, фолио и порт с контрол на херметизацията брой 70 14 Стерилна, адхезивна хидроколоидна превръзка за остри и хронични ексудиращи рани, във всяка фаза на зарастване-натрий-карбоксиметил целулоза, желатин и пектин, с размер 10/10 см. брой 280 15 Стерилна, адхезивна хидроколоидна превръзка за хронични и остри рани с малък ексудат и рани в процес на епителизация натрийй-карбоксиметил целулоза, желатин и пектин, с размер15/15 см брой 100 16 Комплект от поливинилова алкохолсъдържаща бяла гъба, с размери: 10 x 15 x 1 см., фолио и порт с контрол на херметизацията. брой 25 17 Микропримки за улавяне на чужди тела в периферни артерии тип Амплац 2.3Fr - 3Fr, с "shape memory" дизайн, нитинолов шафт 175/200см и златно покритие на примката - размери 2, 4 и 7мм, рентегенопозитивни маркери от платина/иридий, 150/175см катетър с 1.5 извивка в дисталния край брой 15 Консумативите са подробно описани в Техническата спецификация. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.         Задължително е  условието за комплектност на предложението по всяка обособена позиция /представя се оферта за всички номенклатурни единици от обособената позиция/. Участниците не покриващи всички номенклатурни единици в дадена обособена позиция, ще бъдат отстранени от участие по тази обособена позиция. Изисквания към доставяните медицински изделия за всички обособени позиции: 1. Предлаганите медицински изделия и консумативи,  да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия; 2. Предлаганите изделия трябва да отговарят на минималните изисквания, посочени в Приложение №1 „Техническа спецификация“, като това обстоятелство се доказва с представяне на брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, които ще се доставят с превод на български език. За всички изделия се предоставят брошури, каталози и/или фотографски снимки на стоките, информационни листи или еквивалентни, от които ясно да се вижда каталожният номер на изделията, които се оферират и които ще се доставят, и чиято автентичност Възложителят си запазва правото да проверява. 3. Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие /Сертификат или еквивалентни документи/ за съответствие с приложимата Директива на ЕС - Директива 93/42 EЕС, издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или на Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика,  ЕС сертификат за нанесена „СЕ“ маркировка върху изделието или еквивалентен документ в съответствие с изискванията на чл.8 и чл.15 от ЗМИ с легализиран превод на български език. Това обстоятелство се доказва с представяне на придружена с превод на български език декларацията за съответствие и/или ЕС сертификат за съответствие или еквивалентни документи – към техническото предложение на участника; 4. Предлаганите медицински изделия трябва да бъдат с нанесена СЕ-mark, за оценено съответствие, като това обстоятелство участникът декларира в предложението си за изпълнение на поръчката; 5. Доставените продукти трябва да са с остатъчен срок на годност, към момента на доставката, не по-малък от 70% (седемдесет процента) от срока на годност, указан върху опаковката за съответния продукт; 6. Предлаганите стоки следва да притежават към момента на доставка сертификат за качество от производителя, издаден за всяка отделна партида. Това обстоятелство се декларира в предложението на участника за изпълнение на поръчката. 7. Посочените количества по отделните обособени позиции са прогнозни. При необходимост заявените количества могат да бъдат надвишени.
Покажи повече
Пощенски адрес: МБАЛ „Лозенец” ЕАД - Болнична аптека, гр. София, ул. "Козяк" 1
Продължителност
Начална дата: 2025-04-29 📅
Крайна дата: 2026-06-29 📅

Възлагане на договор
Номер на договора: 198202
Дата на сключване на договора: 2025-04-29 📅
Заглавие: „Периодична доставка на медицински изделия за отделение по Съдова хирургия на МБАЛ „Лозенец” ЕАД“, Обособена позиция 5: "Специфичен съдов консуматив"
Информация за стойността на договора/партидата (без ДДС)
Обща стойност на договора/парцела: 131281.73 EUR 💰
Идентификатор на търга: OF2032121: "РСР ЕООД"
Информация за търгове
Име на страната по обществената поръчка: Рср еоод
Име и адрес на изпълнителя
Име: Рср еоод
Национален регистрационен номер: 121706547
Пощенски адрес: ул. ВИКТОР ГРИГОРОВИЧ № 3 вх. 1, партер ап. 1
Пощенски код: 1606
Звено за контакт: Racho Stefanov Ribarov
Електронна поща: r.ribarov@rsr-bg.com 📧
Телефон: +359 28519070 📞

Промени
Друга допълнителна информация
Промяна срока на договора съгласно предвидена опция за удължаване срока на договора с не повече от 2 месеца
Основна причина за промяната: Изменения въз основа на клаузи за преразглеждане (обжалване) или опции.
Текст, който трябва да се коригира в първоначалното известие
Номер на раздела: RES-0001
Нова стойност
Текст:
Срокът на договора е удължен с 2 месеца съгласно предвидена опция - до 29.06.2026 г.
Източник: OJS 2026/S 081-286983 (2026-04-24)
Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕
Свързани търсения 🔍
Регион:
България  Югозападна и Южна централна България Югозападен София (столица)
Доставчици:
Кардио Медикал ЕООД РСР ЕООД Софарма Трейдинг АД
Продукти/услуги:
Медицинско оборудване, фармацевтични... Медицинско оборудване Медицински консумативи