Закупуване на медицинска и фармацевтична апаратура за потребностите на научно изследователски групи НИГ 3.2.1, НИГ 3.1.12 и НИГ 3.1.17 в изпълнение на проект BG-RRP-2.004-0004-C01: „Стратегическа научноизследователска и иновационна програма за развитие на Медицински университет – София“, финансиран от НПВУ

Кратко описание

Предметът на настоящата обществената поръчка е доставка на апаратура по четири позиции за потребностите на научно изследователски групи НИГ 3.2.1 „Група по Ангиогенеза и Съдова биология“, НИГ 3.1.12 „Сензорна невробиология“ и НИГ 3.1.17 „VascAge BG Съдово стареене. Молекулярно-биологично, генетично и клинико-инструментално фенотипизиране – предпоставка за ранна оценка на риска от развитие на болест и персонализирано лечение“ в изпълнение на проект BG-RRP-2.004-0004-C01: „Стратегическа научноизследователска и иновационна програма за развитие на Медицински университет – София“, финансиран от НПВУ. Прогнозната стойност и минималните технически изисквания са описани подробно в Техническата спецификация към документацията.
Обществената поръчка включва четири обособени позиции:
Обособена позиция 1: „Автоматична, настолна система за поточна цитометрия за мултицветен анализ“ 1 бр.
Обособена позиция 2: „Операционен микроскоп“1 бр.
Обособена позиция 3: „Холтер за кръвно налягане с анализ на пулсовата вълна, комплект със софтуер и записващо устройство“ 2 бр.
Обособен позиция 4: „ЕКГ холтер записващо устройство“ 4 бр.
Доставката включва както следва:
- подготовка на детайлите и необходимите елементи за инсталация до мястото на доставка, посочено в настоящия Договор;
- инсталация, монтаж, пробно изпитване (включително калибриране) и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура;
- обучение на персонала на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ за работа с доставената апаратура;
- гаранционна поддръжка на доставената апаратура и доставка на необходимите части и материали в рамките на гаранционния срок, считано от датата на подписване на протокола за въвеждане в експлоатация.
В случай на посочване от Възложителя в Техническата спецификация на стандарти, модели, източници, процеси, търговски марки, патенти, типове, произход или производство следва да се има предвид "и /или еквивалент".

Описание на обществената поръчка

Предметът на настоящата обществената поръчка е закупуване на автоматична, настолна система за поточна цитометрия за мултицветен анализ 1 брой. Мястото на изпълнение на поръчката е гр. София, Медицински университет – София, Фармацевтичен факултет, ул. „Дунав“ № 2.
за потребностите на научно изследователски групи НИГ 3.2.1„Група по Ангиогенеза и Съдова биология“
в изпълнение на проект BG-RRP-2.004-0004-C01: „Стратегическа научноизследователска и иновационна програма за развитие на Медицински университет – София“, финансиран от НПВУ. Прогнозната стойност и минималните технически изисквания са описани подробно в Техническата спецификация към документацията.
Поточен цитометър, който използва фотоумножителни детектори (РМТ) за детекция на поне 4 флуорохрома и разсеяна светлина (FSC – детектор за предна разсеяна светлина и SSC – детектор за странично разсеяна светлина), за да дава информация за относителния размер на клетката (FSC) и съответно размера и плътност на цитоплазмената гранулация (SSC)
Да е оборудванa със син лазер – 488 nm 50 mW и червен лазер 642 nm (100 mW)
Оптиката да осигурява разделянето на флуоресцентния сигнал, като подава на сигнала към специални детектори. Системата да има не по-малко от 6 канала за детекция, 4 от които да са флуоресцентни:
° Зелен – Green-B (525/30 nm);
° Жълт – Yellow-B (583/26 nm);
° Червен – Red-B (695/50 nm);
° Червен – Red-R (661/15 nm);
° FSC, SSC
Чувствителност:
° ≤ 80 MESF (FITC),
° ≤ 50 MESF (PE),
° ≤ 150 MESF (PE-Cy5) и
° ≤ 50 MESF (APC)
Прецизност: ≤ 4% CV за CEN
Скорост на събиране на сигнала 10 – 1000 събития/секунда
Минимални изисквания към анализираната проба:
° минимален обем на изследваната проба – 150 ul в епруветка 0.5 mL и 900 ul в епруветка 1,2 ml
° минимална брой клетки за анализ – 10 клетки/мкл
° размерен диапазон на анализираните обекти 0,2 – 60 μm
Да работи с епруветки от 1,2 мл и 1,5 мл, конични
Инструментът да не изисква използване на допълнителна течност „sheath fluid”
Дебит на пробата: скорост на потока между 7 – 70 μL/min
Генериране на отпадъци ≤ 50 ml за 8 часа непрекъсната употреба
Да работи със стандартна квадратна капилярка с ID 100 μm с положителна девиация
Системата да генерира информация, за абсолютен брой на обекти и без допълнителни калибрационни зърна или стандартни реактиви
Софтуерът да се инсталира на компютър, свързан с инструмента, както и допълнителен лиценз, който да бъде инсталиран на избран от възложителя компютър
Изисквания към софтуера:
° възможност за post-acquisition compensation
° възможност за наблюдение на работните парметри на системата
° възможност за генериране на криви IC50/EC50 с помощта на приложение, подготвено за тази цел
° възможност за ръчна и автоматична компенсация
° активиране на „heat-map” до 6 параметъра едновременно с използване на подготвено за целта приложение
° разрешаване на компенсация след придобиване и използване на създадената компенсационна матрица в последващи експерименти, независимо от настройките на детектора по време на придобиването (т.нар. Gain independent компенсация)
Апаратът да е окомплектован с лаптоп със следните минимални характеристики:
° 64-битова операционна система, съвместима с оригиналния софтуер на апарата, включително офис пакет
Формати на изходните данни:
° съхранение на данни във формат (FCS)
° файл с резултати от електронната таблица (CSV)
° да позволява прехвърлянето на данни от разчитания на апарата в стандартизирани формати за съхранение на таблична информация и последващ анализ в други устройства
Окомплектовката на апарата да включва:
° реагент за проверка на инструмента - 100 теста
° реагент за почистване на инструменти - 1 бутилка (100 ml)
° сменяеми микрокапиляри - 2 броя
° уред за почистване на микрокапилярата
Инсталиране, обучение и гаранционно обслужване, включваща:
° инсталиране и въвеждане в експлоатация в лабораторията на заявителя
° обучение за работа с апарата и за рутинна поддръжка
Размери на устройството не по-големи от : 240 x 450 x 450 мм
Тегло до 16 кг
Гаранционно обслужване след инсталиране и въвеждане в експлоатация
Доставката трябва да включва всички консумативи (ако са приложими), аксесоари, кабели, връзки и други, необходими за инсталиране на апарата и начална работа с него
​​​​​​​Доставката включва както следва:
- подготовка на детайлите и необходимите елементи за инсталация до мястото на доставка, посочено в настоящия Договор;
- инсталация, монтаж, пробно изпитване (включително калибриране) и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура;
- обучение на персонала на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ за работа с доставената апаратура;
- гаранционна поддръжка на доставената апаратура и доставка на необходимите части и материали в рамките на гаранционния срок, считано от датата на подписване на протокола за въвеждане в експлоатация.
Навсякъде, където в Техническата спецификация и/или в друг документ по процедурата се съдържат конкретен модел, източник или специфичен процес, който характеризира продуктите, предлагани от конкретен потенциален изпълнител, както и търговска марка, патент, тип или конкретен произход или производство, което би довело до облагодетелстване или елиминиране на определени лица или някои продукти, следва да се чете „или еквивалентно/и”.

Допълнителна информация

Офертите на участниците ще се разгледат по реда на чл. 104, ал. 2 и ал. 3 от ЗОП, във връзка с чл. 61 от ППЗОП,
като председателят на комисията ще декриптира офертите, подадени през Платформата и ще отвори ценовите
предложения заедно с документите по чл. 39, ал. 2 и ал. 3, т. 1 от ППЗОП.
Преди сключване на договора за възлагане на обществена поръчка, определеният за Изпълнител представя
гаранция за изпълнение на договора в размер на 5% (пет на сто) от стойността на Договора без ДДС.

Описание на обществената поръчка

Предметът на настоящата обществената поръчка езакупуване на Операционен микроскоп 1 брой. Мястото на изпълнение на поръчката е гр. София, Медицински университет – София,  ул. „Здраве“ № 2​​​​​​​ за потребностите на научно изследователски групи НИГ 3.1.12 „Сензорна невробиология“ в изпълнение на проект BG-RRP-2.004-0004-C01: „Стратегическа научноизследователска и иновационна програма за развитие на Медицински университет – София“, финансиран от НПВУ. Прогнозната стойност и минималните технически изисквания са описани подробно в Техническата спецификация към документацията.
Статив на колела
Удължено рамо, осигуряващо ъгъл на въртене до 320° и възможност за ъгъл на въртене оптика и видеокамера до 360°
Стереоскопична бинокулярна глава
° окуляри – с не по-малко от 10Х увеличение
° с възможност за употреба с и без очила
° финна фокусна настройка – до 12 мм
° обхват на диаметъра на зрителното поле при 10Х в границите на не по-малко от 24 – 50 мм
° увеличение, стъпково, в диапазон обхващащ минимум 5 стъпъла от 4; 6; до мининимум 25Х
° настройваща се височина на главата в диапазон: 770-780 до 1400-1420 мм
° хоризонтален обхват не по-малко от 1120 мм
° окомплектован със зелен филтър
Аксесоари:
° автоклавируем бутони и дръжки
° втори комплект за наблюдение:
наклонена бинокулярна глава за втори комплект наблюдение
тръба за втори комплект окуляр
втори обектив

Видеопакет:
° видеокамера:
НD
резолюция: не по-малка от 1920-1080р

Наличие на система за наблюдение в реално време, запис и редакция на снимки и видеа:
° HDMI изход
° aудио вход и изход
° връзка с интернет
° Windows – съвместима
Наличие на улеснена възможност за заснемане на снимки и видео (крачен педал, бутони и др.)
Осигурено адекватно захранване – адаптери, кабели и др.
Разделител на лъча, двупортов 50/50 за видеокамера и втори окуляр
LCD стандартен Full HD, монитор със стенд и стандартна VESA връзка
Светлинен източник:
° LED - полезен живот не по-малко от 50 000 часа
Обектив:
° 200-300 мм с ръчно прецизно фокусиране
​​​​​​​Гаранционно обслужване след инсталиране и въвеждане в експлоатация
Доставката трябва да включва всички консумативи (ако са приложими), аксесоари, кабели, връзки и други, необходими за инсталиране на апарата и начална работа с него
​​​​​​​Доставката включва както следва:
- подготовка на детайлите и необходимите елементи за инсталация до мястото на доставка, посочено в настоящия Договор;
- инсталация, монтаж, пробно изпитване (включително калибриране) и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура;
- обучение на персонала на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ за работа с доставената апаратура;
- гаранционна поддръжка на доставената апаратура и доставка на необходимите части и материали в рамките на гаранционния срок, считано от датата на подписване на протокола за въвеждане в експлоатация.
Навсякъде, където в Техническата спецификация и/или в друг документ по процедурата се съдържат конкретен модел, източник или специфичен процес, който характеризира продуктите, предлагани от конкретен потенциален изпълнител, както и търговска марка, патент, тип или конкретен произход или производство, което би довело до облагодетелстване или елиминиране на определени лица или някои продукти, следва да се чете „или еквивалентно/и”.

Описание на обществената поръчка

Предметът на настоящата обществената поръчка е за купуване на Холтер за кръвно налягане с анализ на пулсовата вълна, комплект със софтуер и записващо устройство  2 броя. Мястото на изпълнени  на поръчката е гр. София, Медицински университет – София, Катедра обща медицина, УМБАЛ „Св. Анна“, ул. „Д.Моллов“ № 1 за потребностите на научно изследователски групи НИГ 3.1.17 „VascAge BG Съдово стареене. Молекулярно-биологично, генетично и клинико-инструментално фенотипизиране – предпоставка за ранна оценка на риска от развитие на болест и персонализирано лечение“ в изпълнение на проект BG-RRP-2.004-0004-C01: „Стратегическа научноизследователска и иновационна програма за развитие на Медицински университет – София“, финансиран от НПВУ. Прогнозната стойност и минималните технически изисквания са описани подробно в Техническата спецификация към документацията.
Изисквания към записващото устройство
Графичен дисплей за ЕКГ сигнал
USB интерфейс за връзка с компютър
Памет SD
Чистота на дискретизация - минимална не по-ниска от 8000 Hz и максимална не по-ниска от 32000 Hz
3-канален холтер записващо устройство
Възможност за запис на глас
Възможност за 14-дневен холтер запис
ЕКГ холтер записващо устройство да е комплект с:
° 5-изводен ЕКГ кабел
° 7-изводен ЕКГ кабел
° калъф за записващото устройство
ЕКГ холтер записващото устройство да е съвместимо с наличния софтуер за разчитане на записите – medilog DARWIN2
​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Гаранционно обслужване след инсталиране и въвеждане в експлоатация
Доставката трябва да включва всички консумативи (ако са приложими), аксесоари, кабели, връзки и други, необходими за инсталиране на апарата и начална работа с него
​​​​​​​Доставката включва както следва:
- подготовка на детайлите и необходимите елементи за инсталация до мястото на доставка, посочено в настоящия Договор;
- инсталация, монтаж, пробно изпитване (включително калибриране) и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура;
- обучение на персонала на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ за работа с доставената апаратура;
- гаранционна поддръжка на доставената апаратура и доставка на необходимите части и материали в рамките на гаранционния срок, считано от датата на подписване на протокола за въвеждане в експлоатация.
Навсякъде, където в Техническата спецификация и/или в друг документ по процедурата се съдържат конкретен модел, източник или специфичен процес, който характеризира продуктите, предлагани от конкретен потенциален изпълнител, както и търговска марка, патент, тип или конкретен произход или производство, което би довело до облагодетелстване или елиминиране на определени лица или някои продукти, следва да се чете „или еквивалентно/и”.

Описание на обществената поръчка

Предметът на настоящата обществената поръчка е за купуване на ЕКГ холтер записващо устройство 4 броя. Мястото на изпълнение на поръчката е гр. София, Медицински университет – София, Катедра обща медицина, УМБАЛ „Св. Анна“, ул. „Д.Моллов“ № 1 за потребностите на научно изследователски групи НИГ 3.1.17 „VascAge BG Съдово стареене. Молекулярно-биологично, генетично и клинико-инструментално фенотипизиране – предпоставка за ранна оценка на риска от развитие на болест и персонализирано лечение“ в изпълнение на проект BG-RRP-2.004-0004-C01: „Стратегическа научноизследователска и иновационна програма за развитие на Медицински университет – София“, финансиран от НПВУ. Прогнозната стойност и минималните технически изисквания са описани подробно в Техническата спецификация към документацията.
Изисквания към записващото устройство
Графичен дисплей за ЕКГ сигнал
USB интерфейс за връзка с компютър
Памет SD
Чистота на дискретизация - минимална не по-ниска от 8000 Hz и максимална не по-ниска от 32000 Hz
3-канален холтер записващо устройство
Възможност за запис на глас
Възможност за 14-дневен холтер запис
ЕКГ холтер записващо устройство да е комплект с:
° 5-изводен ЕКГ кабел
° 7-изводен ЕКГ кабел
° калъф за записващото устройство
ЕКГ холтер записващото устройство да е съвместимо с наличния софтуер за разчитане на записите – medilog DARWIN2
​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Гаранционно обслужване след инсталиране и въвеждане в експлоатация
Доставката трябва да включва всички консумативи (ако са приложими), аксесоари, кабели, връзки и други, необходими за инсталиране на апарата и начална работа с него
​​​​​​​Доставката включва както следва:
- подготовка на детайлите и необходимите елементи за инсталация до мястото на доставка, посочено в настоящия Договор;
- инсталация, монтаж, пробно изпитване (включително калибриране) и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура;
- обучение на персонала на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ за работа с доставената апаратура;
- гаранционна поддръжка на доставената апаратура и доставка на необходимите части и материали в рамките на гаранционния срок, считано от датата на подписване на протокола за въвеждане в експлоатация.
Навсякъде, където в Техническата спецификация и/или в друг документ по процедурата се съдържат конкретен модел, източник или специфичен процес, който характеризира продуктите, предлагани от конкретен потенциален изпълнител, както и търговска марка, патент, тип или конкретен произход или производство, което би довело до облагодетелстване или елиминиране на определени лица или някои продукти, следва да се чете „или еквивалентно/и”.

Ускорена процедура

Налице е хипотезата на спешност по смисъла на чл. 74, ал. 4 от ЗОП, която прави невъзможно спазването на стандартния срок от 30 дни по чл. 74, ал. 3 от ЗОП. Мотивите за това са следните:
1. Срокове по ПВУ: Медицински университет – София изпълнява проект BG-RRP-2.004-0004-C01 „Стратегическа научноизследователска и иновационна програма за развитие на МУ-София“, финансиран по Националния план за възстановяване и устойчивост. Крайният срок за изпълнение на дейностите и верификация на разходите по проекта е 30.06.2026 г.
2. Специфика на научноизследователската дейност: Процесът на идентифициране на конкретните потребности от високотехнологична апаратура е в пряка зависимост от междинните резултати от провежданите научноизследователски дейности по програмата. Вследствие на успешно реализирани предходни етапи и оптимизация на финансовия ресурс в края на 2025 г., изследователските екипи са дефинирали допълнителни потребности от специализирано оборудване, което е критично важно за постигане на индикаторите на проекта.
3. Технологичен цикъл и риск от загуба на финансиране: Предметът на поръчката включва доставка на сложна медицинска/научна апаратура, чийто производствен и логистичен цикъл, ведно с инсталация, тестване и обучение на персонала, отнема значително време. При прилагане на стандартния 30-дневен срок за подаване на оферти, съчетан с технологичното време за оценка, сключване на договор и изпълнение, съществува реален и обективен риск доставката да не бъде завършена и разплатена до крайния срок на договора за безвъзмездна помощ.
4. Обществен интерес: Неусвояването на предвидените средства по ПВУ в срок би довело до невъзможност за приключване на Стратегическата програма, загуба на безвъзмездно финансиране за МУ-София и компрометиране на национални научни цели.
С оглед на гореизложеното, определянето на срок за подаване на оферти от 15 дни е обосновано и пропорционално, като осигурява баланс между принципа на конкуренция и необходимостта от своевременно изпълнение на проекта.“

Списък и кратко описание на правилата и критериите

Участниците следва да разполагат с валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ, а за чуждестранни лица – в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени (чл. 60, ал. 1 от ЗОП). Описва се за апаратурата, за която е относимо.
Деклариране: Участниците декларират съответствието с посочения критерий за подбор чрез попълване на ЕЕДОП в част IV, раздел А, поле „Вписване в съответен професионален регистър“, като посочват наименование, рег. номер, дата на издаване, срок на валидност на съответния документ, възможност за достъп по електронен път, както и уеб адрес, орган или служба, издали документа за регистрация.
Документ за доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1 от ЗОП участникът представя документ, удостоверяващ съответствието с критерия за подбор, а именно:
- За установените на територията на Република България лица – разрешително за търговия на едро с медицински изделия и апаратура.
- За чуждестранните участници – документ, удостоверяващ правото да извършват такава дейност, издаден от компетентен орган на държава - членка на Европейския съюз, или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство.
Чуждестранните участници могат да са регистрирани в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени, на основание чл. 60 от ЗОП.
Съгласно § 2, т. 7 от ДР на ЗОП "държава членка" е всяка държава – членка на Европейския съюз, както и всяка държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство.
При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за вписване в професионален регистър се доказва от всеки съдружник в обединението, който ще извършва дейности по доставката, съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението.
При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на посоченото изискване съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват.

Списък и кратко описание на правилата и критериите

Извършени доставки от конкретния вид идентични или сходни с тези на поръчката, за последните три години от датата на подаване на офертата.
Под „сходни дейности“ следва да се има предвид доставка на поне един брой медицинска апаратура.
Деклариране: Изискваната от възложителя информация се декларира от участника в ЕЕДОП, Част IV „Критерии за подбор”, Раздел В - „Технически и професионални способности”, „Извършени доставки от конкретния вид”, като се посочва медицинското оборудване/апаратура (идентична или сходна с предмета на поръчката), доставена през последните 3 (три) години, стойността, датите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател. В случай, че необходимата информация е свободно достъпна и видна в електронен вариант /публичен регистър и др./, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответен уеб адрес, на който може да бъде видяна.
Доказване: Преди сключване на договора за възлагане на обществена поръчка, или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП, участникът доказва изпълнението на поставеното изискване с представянето на Списък на доставките на медицинско оборудване/апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретното оборудване/апаратура, стойностите, датите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит /договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа и други/.
Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган, служба, институция, издаващи документа и точно назоваване на документа.

Допълнителна информация

Освен на основанията по чл. 54 и чл. 55 от ЗОП възложителят отстранява от процедурата:
1. участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в
обявлението за обществена поръчка или в документацията (чл. 107, ал. 1, т. 1 от ЗОП);
2. участник, който е представил оферта, която не отговаря на: (i) предварително обявените условия за изпълнение
на поръчката и/или (ii) правила и изисквания, свързани с опазване на околната среда, социалното и трудовото
право, приложими колективни споразумения и/или разпоредби на международното екологично, социално и
трудово право, които са изброени в Приложение № 10 към чл. 115 на ЗОП (чл. 107, ал. 1, т. 2 от ЗОП);
3. участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал. 1 т.1 и т.2(обявената прогнозна стойност, посочена в обявените условия на поръчката - при допуснати до оценяване една или две оферти) от ЗОП или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП (чл. 107, ал. 1, т. 3 от ЗОП);
4. участници, които са свързани лица по смисъла на параграф 2, т. 45 от ДР към ЗОП (чл. 107, ал. 1, т. 4 от ЗОП);
5. участник, подал оферта, която не отговаря на условията за представяне, включително за форма, начин, срок и
валидност (чл. 107, ал. 1, т. 5 от ЗОП);
6. лице, което е нарушило забрана по чл. 101, ал. 9 или 10 от ЗОП (чл. 107, ал. 1, т. 6 от ЗОП);
7. участник, за когото са налице обстоятелства, посочени в чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите
отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях
лица и техните действителни собственици;
8. участник, за когото са налице обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупцията (ЗПК);
9. участник, за когото са налице обстоятелства по чл. 83а, ал. 5, т. 1 от ЗАНН „Временна забрана за участие в обществени поръчки на юридически лица“ – в сила от 31.10.2025г. при влязло в сила решение за налагане на санкция за юридически лица.
10.Съгласно чл. 101, ал. 11 от ЗОП свързани лица по смисъла на § 2, т. 45 от допълнителните разпоредби на ЗОП не могат да бъдат самостоятелни участници в процедурата за възлагане на обществена поръчка, в това число и като участници в обединения. Участници, които са свързани лица, се отстраняват от участие в процедурата за възлагане на обществената поръчка на основание чл. 107, т. 4 от ЗОП
Настоящата обществена поръчка ще се финансира със средства по проект BG-RRP-2.004-0004-C01: „Стратегическа
научноизследователска и иновационна програма за развитие на Медицински университет - София“, финансиран
от Европейския съюз - Nextgenerationeu, чрез Националния план за възстановяване и устойчивост на Република
България.
Размер на гаранцията за изпълнение на договора за обществена поръчка – 5 % (пет на сто) от стойността на
договора без вкл. ДДС.
Възложителят прилага открита процедура по чл. 18, ал. 1, т. 1 от ЗОП при условията на чл. 104, ал. 2 от ЗОП (т. нар.
"обърнат ред") – оценката на техническите и ценовите предложения на участниците ще се извърши преди
разглеждане на документите за съответствие с изискванията към личното състояние и критериите за подбор.