Доставка на лабораторни реактиви и консумативи за нуждите на лабораториите и Отделение по трансфузионна хематология към МБАЛ "Проф. д-р П.Стоянов" АД Лч
Настоящата обществена поръчка е с предмет доставка на лабораторни реактиви и консумативи за нуждите на лабораториите и Отделение по трансфузионна хематология към МБАЛ "Проф. д-р Параскев Стоянов" АД Ловеч, чрез периодично повтарящи се доставки. Срокът за изпълнение на обществената поръчка е до 12 месеца, съгласно проекта на договора. Настоящата обществена поръчка, включваща 9 броя обособени позиции, съгласно Техническа спецификация - Приложение № 1 от обособена позиция № 1 до № 9 вкл. Посочените количества са прогнозни и не задължават възложителя да ги закупи в пълния им обем. Конкретните доставки се определят от потребностите на лечебното заведение за 12 месеца. На основание чл.47, ал. 4 от ППЗОП Възложителят допуска документите по чл. 39, ал. 2 от ППЗОП да се представят общо.
Краен срок
Срокът за получаване на офертите беше 2023-12-18.
Обществената поръчка беше публикувана на 2023-11-17.
Обявление за поръчка (2023-11-17) Обект Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Лабораторни реактиви
Референтен номер: 00732-2023-00
Кратко описание:
Настоящата обществена поръчка е с предмет доставка на лабораторни реактиви и консумативи за нуждите на лабораториите и Отделение по трансфузионна хематология към МБАЛ "Проф. д-р Параскев Стоянов" АД Ловеч, чрез периодично повтарящи се доставки.
Срокът за изпълнение на обществената поръчка е до 12 месеца, съгласно проекта на договора.
Настоящата обществена поръчка, включваща 9 броя обособени позиции, съгласно Техническа спецификация - Приложение № 1 от обособена позиция № 1 до № 9 вкл.
Посочените количества са прогнозни и не задължават възложителя да ги закупи в пълния им обем. Конкретните доставки се определят от потребностите на лечебното заведение за 12 месеца.
На основание чл.47, ал. 4 от ППЗОП Възложителят допуска документите по чл. 39, ал. 2 от ППЗОП да се представят общо.
Настоящата обществена поръчка е с предмет доставка на лабораторни реактиви и консумативи за нуждите на лабораториите и Отделение по трансфузионна хематология към МБАЛ "Проф. д-р Параскев Стоянов" АД Ловеч, чрез периодично повтарящи се доставки.
Срокът за изпълнение на обществената поръчка е до 12 месеца, съгласно проекта на договора.
Настоящата обществена поръчка, включваща 9 броя обособени позиции, съгласно Техническа спецификация - Приложение № 1 от обособена позиция № 1 до № 9 вкл.
Посочените количества са прогнозни и не задължават възложителя да ги закупи в пълния им обем. Конкретните доставки се определят от потребностите на лечебното заведение за 12 месеца.
На основание чл.47, ал. 4 от ППЗОП Възложителят допуска документите по чл. 39, ал. 2 от ППЗОП да се представят общо.
Процедура
Вид на процедурата: Открита процедура
Вид на офертата: Кандидатстване за всички лотове
Критерии за награждаване
Най-ниска цена
Възлагащ орган Идентичност
Държава: България 🇧🇬
Вид на възложителя: Публичноправна организация
Име на възложителя: Многопрофилна болница за активно лечение - проф.д-р параскев стоянов ад
Пощенски адрес: ул.Съйко Съев № 27
Пощенски код: 5500
Пощенски град: гр. Ловеч
Контакт
Интернет адрес: http://mbal-lovech.com/🌏
Електронна поща: polina_mx@abv.bg📧
Телефон: +359 68667250📞
URL за документи: https://app.eop.bg/today/342473🌏
URL за участие: https://app.eop.bg/today/342473🌏
Препратка Дати
Дата на изпращане: 2023-11-17 📅
Краен срок за подаване: 2023-12-18 📅
Дата на публикуване: 2023-11-22 📅
Идентификатори
Номер на обявлението: 2023/S 225-709377
Брой на ОВ-S: 225
Допълнителна информация
8.87. Калибриращ разтвор нисък-калибриращ разтвор 3 или еквивалент - 6270 мл; 8.88.Калибриращ разтвор, висок - калибриращ разтвор 4 или еквивалент - 5940 мл; 8.89.Депротеинизиращ разтвор-100 мл; 8.90. Контролен материал за КГА и електролити ниво-ниска,нормална и висока област - 108 мл. За обособената позиция участниците имат задължително офериране на всички номенклатурни номера включени в нея.
8.87. Калибриращ разтвор нисък-калибриращ разтвор 3 или еквивалент - 6270 мл; 8.88.Калибриращ разтвор, висок - калибриращ разтвор 4 или еквивалент - 5940 мл; 8.89.Депротеинизиращ разтвор-100 мл; 8.90. Контролен материал за КГА и електролити ниво-ниска,нормална и висока област - 108 мл. За обособената позиция участниците имат задължително офериране на всички номенклатурни номера включени в нея.
Обект Обхват на обществената поръчка
Кратко описание:
Настоящата обществена поръчка е с предмет доставка на лабораторни реактиви и консумативи за нуждите на лабораториите и Отделение по трансфузионна хематология към МБАЛ "Проф. д-р Параскев Стоянов" АД Ловеч, чрез периодично повтарящи се доставки.
Срокът за изпълнение на обществената поръчка е до 12 месеца, съгласно проекта на договора.
Настоящата обществена поръчка, включваща 9 броя обособени позиции, съгласно Техническа спецификация - Приложение № 1 от обособена позиция № 1 до № 9 вкл.
Посочените количества са прогнозни и не задължават възложителя да ги закупи в пълния им обем. Конкретните доставки се определят от потребностите на лечебното заведение за 12 месеца.
На основание чл.47, ал. 4 от ППЗОП Възложителят допуска документите по чл. 39, ал. 2 от ППЗОП да се представят общо.
Очаквана обща стойност: 112647.18 BGN 💰
Наименование на обособената позиция: Доставка на Общоболнични лабораторни консумативи за нуждите на лабораториите към МБАЛ"проф.д-р.Параскев Стоянов"АД Ловеч
Номер на обособената позиция: 1
Кратко описание:
Доставка на Общоболнични лабораторни консумативи за нуждите на лабораториите към МБАЛ"проф.д-р.Параскев Стоянов"АД Ловеч, както следва:
1.1.Ланцета за взимане на периферна кръв стерилна - 25000 бр;
1.2.Микроепруветка за периферно вземане ПКК с дозираща капилярка-5000 бр;
1.3.Микроепруветка за периферно вземане с гел 200 мкл за билирубин- 500 бр и
1.4.Система за СУЕ, включваща пластмасови пипети за СУЕ тип 150мкл, микроепруветка с На-цитрат 3,8% и дозираща капилярка-3000 бр;
За обособената позиция участниците имат задължително офериране на всички номенклатурни номера включени в нея.
Очаквана стойност без ДДС: 5 985 BGN 💰
Продължителност: 12 месеца
Наименование на обособената позиция: Доставка на Пипетни връхчета.
Номер на обособената позиция: 2
Кратко описание:
Доставка на Пипетни връхчета, както следва:
2.1.Пипетни връхчета за автоматични пипети с обем на засмукване от 0 до 200 ul - 3000 бр;
2.2.Пипетни връхчета за автоматични пипети с филтър PP/PE стерилни с обем на засмукване от 0,5 до 10 ul - 1344 бр;
2.3.Пипетни връхчета за автоматични пипети с филтър PP/PE стерилни с обем на засмукване от 2 до 30 ul - 672 бр;
2.4.Пипетни връхчета за автоматични пипети с филтър PP/PE стерилни с обем на засмукване от 2 до 200 ul - 576 бр;
2.5.Пипетни връхчета за автоматични пипети с филтър PP/PE стерилни с обем на засмукване от 50 до 1000 ul - 576 бр.
Очаквана стойност без ДДС: 1003.2 BGN 💰
Наименование на обособената позиция: Доставка на Реактиви и консумативи напълно съвместими с биохимичен анализатор Модел DIAGON D-CHEM 300 - ОТВОРЕНА СИСТЕМА.
Номер на обособената позиция: 3
Кратко описание:
Доставка на Реактиви и консумативи напълно съвместими с биохимичен анализатор Модел DIAGON D-CHEM 300 - ОТВОРЕНА СИСТЕМА, както следва : 3.1.Глюкоза - 3015 мл.; 3.2.Урея-2525 мл.; 3.3.Креатинин-3000 мл.; 3.4.Холестерол-1515 мл.; 3.5.HDL-холестерол директен-240 мл.; 3.6.LDL - холестерол директен-240 мл.; 3.7.Триглицериди-1010 мл.; 3.8. Контролен материал за микроалбумин-2 мл.;
Очаквана стойност без ДДС: 6203.31 BGN 💰
Наименование на обособената позиция: Доставка на Реактиви и консумативи за коагулационен статус напълно съвместими с коагулометър DIA-CHECK -C1 - отворена система.
Номер на обособената позиция: 4
Кратко описание:
Доставка на Реактиви и консумативи за коагулационен статус напълно съвместими с коагулометър DIA-CHECK -C1 - отворена система, както следва: 4.1.Протромбиново време -300 мл.; 4.2.АПТТ активирано парциално тромбиново време-300 мл; 4.3.Фибриноген реактив - 1170 мл.
Доставка на Реактиви и консумативи за коагулационен статус напълно съвместими с коагулометър DIA-CHECK -C1 - отворена система, както следва: 4.1.Протромбиново време -300 мл.; 4.2.АПТТ активирано парциално тромбиново време-300 мл; 4.3.Фибриноген реактив - 1170 мл.
Очаквана стойност без ДДС: 2121.9 BGN 💰
Наименование на обособената позиция: Доставка на Лабораторни реактиви и консумативи напълно съвместими с лабораторни хематологични и глюкоза анализатори-затворени системи.
Номер на обособената позиция: 5
Кратко описание:
Доставка на Лабораторни реактиви и консумативи напълно съвместими с лабораторни хематологични и глюкоза анализатори-затворени системи-цялостно офериране, както следва : Реактиви и консумативи напълно съвместими с апарат URIT-5380-хематологичен анализатор - затворена система- 5.1. Разреждащ разтвор-120 л; 5.2. Промиващ разтвор-40 л.; 5.3. Sheath - Разделящ разтвор-60 л.; 5.4. Лизиращ разтвор-5 л.; 5.5. Контролна кръв в ниво нормална област-3 мл.;
Доставка на Лабораторни реактиви и консумативи напълно съвместими с лабораторни хематологични и глюкоза анализатори-затворени системи-цялостно офериране, както следва : Реактиви и консумативи напълно съвместими с апарат URIT-5380-хематологичен анализатор - затворена система- 5.1. Разреждащ разтвор-120 л; 5.2. Промиващ разтвор-40 л.; 5.3. Sheath - Разделящ разтвор-60 л.; 5.4. Лизиращ разтвор-5 л.; 5.5. Контролна кръв в ниво нормална област-3 мл.;
5.6. Контролна кръв в ниво ниска област-3 мл.; 5.7. Контролна кръв в ниво висока област-3 мл.; 5.8. Почистващ разтвор 100ml-200 мл. и Реактиви и консумативи напълно съвместими с апарат GA 2-анализатор за глюкоза-затворена система, както следва: 5.9.Микроепруветки за кръвна захар 1мл-3000 мл.; 5.10.Стандарт глюкоза 2мл-600 мл.; 5.11.Системен разтвор за глюкоанализатор GA 2-10 литра; 5.12.Термохартия 80мм-3 бр., 5.13. Ензимна мембрана-2 бр.
5.6. Контролна кръв в ниво ниска област-3 мл.; 5.7. Контролна кръв в ниво висока област-3 мл.; 5.8. Почистващ разтвор 100ml-200 мл. и Реактиви и консумативи напълно съвместими с апарат GA 2-анализатор за глюкоза-затворена система, както следва: 5.9.Микроепруветки за кръвна захар 1мл-3000 мл.; 5.10.Стандарт глюкоза 2мл-600 мл.; 5.11.Системен разтвор за глюкоанализатор GA 2-10 литра; 5.12.Термохартия 80мм-3 бр., 5.13. Ензимна мембрана-2 бр.
Очаквана стойност без ДДС: 8978.4 BGN 💰
Наименование на обособената позиция: Доставка на Реактиви и консумативи за хематологичен анализатор DIAGON D-CELL 60 - затворена система.
Номер на обособената позиция: 6
Кратко описание:
Доставка на Реактиви и консумативи за хематологичен анализатор DIAGON D-CELL 60 - затворена система, както следва : 6.1.Разреждащ разтвор за хематологичен анализатор - разредител -600 л.; 6.2.Промиващ разтвор-140 литра;
6.6.Хартия принтер еднопластова, термо 50 мм- 5 бр; 6.7.Контролна кръв в ниво нормална област - 10 мл.;
6.8.Контролна кръв в ниво ниска област - 7,5 мл. ; 6.9.Контролна кръв в ниво висока област - 7,5 мл.
Очаквана стойност без ДДС: 5713.5 BGN 💰
Наименование на обособената позиция: Доставка на Реактиви и консумативи напълно съвместими с апарат QUIQREAD GO - затворена система.
Номер на обособената позиция: 7
Кратко описание:
Доставка на Реактиви и консумативи напълно съвместими с апарат QUIQREAD GO - затворена система, както следва: 7.1.Ц-реактивен протеин - CRP -2640 теста.
Очаквана стойност без ДДС: 15 840 BGN 💰
Наименование на обособената позиция: Доставка на Лабораторни реактиви и консумативи напълно съвместими с лабораторни анализатори-затворени системи.
Номер на обособената позиция: 8
Кратко описание:
Доставка на Лабораторни реактиви и консумативи напълно съвместими с лабораторни анализатори-затворени системи-цялостно офериране, както следва: Реактиви и консумативи напълно съвместими с биохимичен анализатор BS200E MINDRAY-8.1.Албумин-4 к-т; 8.2.Алкална фосфатаза-4 к-т; 8.3.АСАТ-4 к-т; 8.4.АЛАТ-4 к-т;8.5.Алфа-амилаза-4 к-т; 8.6.Калций-3 к-т; 8.7.Креатин киназа-3 к-т; 8.8.Креатин киназа МВ-3 к-т; 8.9.Креатинин-11 к-т; 8.10.ЦРП-3 к-т; 8.11.Директен билирубин-3 к-т; 8.12.Желязо+калибратор+контрол-3 к-т; 8.13.Гама ГПТ-3 к-т; 8.14.Глюкоза-6к-т; 8.15.ХДЛ холестерол-3 к-т; 8.16.ЛДЛ холестерол-3 к-т; 8.17.ЛДХ-3 кт; 8.18.Липаза+калибратор+контрол-2 к-т; 8.19.Микроалбумин в урината+калибратор-2 к-т; 8.20.Магнезий-2 к-т; 8.21.Фосфор-2 к-т; 8.22.Общ билирубин-3 к-т; 8.23.Холестерол-2 к-т; 8.24.Холинестераза+калибратор+контрол-2 к-т; 8.25.Триглицериди-3 к-т; 8.26.Общ белтък-3 к-т; 8.27.Пикочна киселина-3 к-т; 8.28.Урея-11 к-т; 8.29.Мулти калибрато-2 к-т; 8.30.Калибратор за креатин киназаМВ-3мл.; 8.31.Калибратор за липиди-5мл.; 8.32.Контрол за микроалбумин-2мл.; 8.33.Мулти контрол 2 нива-10мл.; 8.34.CD детергент-10 л.; 8.35.Промиващ разтвор-кисел-1000мл.; 8.36.Промиващ разтвор-алкален-1000 мл.; 8.37.Промиващ разтвор за шлаухи-1000мл.; Реактиви и коннапълно съвместими с апарат BIOSEN C-LINE GP+- анализатор за глюкоза: 8.38.Мулти стандарт 12 mmol/L-2000 мл.; 8.39.Работен разтвор 7500мл.; 8.40.Хемолизиращи микроепруветки (1ml) +капилярки(20ml)-5000 мл.; 8.41.Хартия за принтера ширина 111 mm-1 ролка; Реактиви и консумативи напълно съвместими с апарат Quo-Lab анализатор - EKF diagnostics Nr. 0110: 8.42.Реактив за директен гликиран хемоглобин A1C-500 бр.; 8.43.Контролен материал A1C 1,2 ниво-1оп.; Реактиви и консумативи за кръвно газов анализатор COMBI_line ESCHWEILER: 8.44.Калибрационен разтвор BGA1 /нисък/-4680мл.; 8.45.Калибрационен разтвор BGA2/висок/-4680 мл.; 8.46.Промиващ разтвор-7920 мл.; 8.47. Депротеинизиращ разтвор-100мл.;8.48. Контролен материал в 3 нива-240мл.; 8.49.Капилярка с Li хепарин-6000 бр; 8.50.Бъркалка-6000 бр; 8.51.Капачка за капилярка-10000 бр; Консуматив за уринен анализатор DIRUI H 500: 8.52.Тест ленти Н10-4600 бр; Реактиви и консумативи за Имунологичен анализатор АІА 600 TOSOH: 8.53.Реактив TSH хормон-400 тест; 8.54.Реактиви FT4 хормон-400 тест; 8.55.Реактив FT3 хормон-400 тест; 8.56. Реактив cTnl 3rd-Gen тропонин интермедиерен трета генерация-600 тест; 8.57. Реактив AFP туморен маркер-60 тест; 8.58.Реактив PSAII туморен маркер-80 тест; 8.59. Реактив SLa(CA -19-9)туморен маркер-120 тест; 8.60.Реактив-кортизол хормо-20 тест; 8.61.Реактив IRI-имунореактивен инсулин-диабетен маркер-100 тест; 8.62.Реактив C-Peptide-диабетен маркер-100бр; 8.63.Реактив D-Dimer-540бр; 8.64. Реактив Feritin-60 бр; 8.65.Реактив BNP-сърдечен маркер-100 бр; 8.66.Калибратор TSH 6 нива -24мл.; 8.67.Калибратор FT4 6 нива-24 мл.; 8.68.Калибратор FT3 6 нива-24мл; 8.69.Калибратор AFP(2 нива)-4 мл; 8.70.Калибратор PSA II(6 нива)-12 мл; 8.71.Калибратор SLa(6 нива)-12 мл; 8.72.Калибратор Cortisol(6 нива)-12 мл; 8.73.Калибратор IRI(6 нива)-12 мл; 8.74.Калибратор C-peptide(6 нива)-12 мл; 8.75.Калибратор cTnl 3rd-Gen(6 нива)-24 мл; 8.76. Калибратор Feritin(6 нива)- 24мл; 8.77.Калибратор D-Dimer(6 нива-24 мл; 8.78.Калибратор BNP(6 нива)-12 мл; 8.79.Контролен материал за повече показатели(3 нива)-27 мл; 8.80.Реактив субстрат за всички анализи при затворената система-2000 мл; 8.81.Миещ концентрат-1200 мл; 8.82.Разтворител концентрат-800 мл; 8.83.Стандартизиращи купички-200 бр; 8.84.Връхчета за еднократна употреба-1920 бр; 8.85.Хартия за принтера за AIA-600 II, 110 mm-5 бр; Реактиви и консумативи за Електролитен анализатор COMBI_line ESCHWEILER K+, Na+, Ca++, Cl-, pH: 8.86.Промиващ разтвор-9900 мл; и Продължава в клетка II.2.14 "Допълнителна информация" от настоящото Обявление за поръчка.
Доставка на Лабораторни реактиви и консумативи напълно съвместими с лабораторни анализатори-затворени системи-цялостно офериране, както следва: Реактиви и консумативи напълно съвместими с биохимичен анализатор BS200E MINDRAY-8.1.Албумин-4 к-т; 8.2.Алкална фосфатаза-4 к-т; 8.3.АСАТ-4 к-т; 8.4.АЛАТ-4 к-т;8.5.Алфа-амилаза-4 к-т; 8.6.Калций-3 к-т; 8.7.Креатин киназа-3 к-т; 8.8.Креатин киназа МВ-3 к-т; 8.9.Креатинин-11 к-т; 8.10.ЦРП-3 к-т; 8.11.Директен билирубин-3 к-т; 8.12.Желязо+калибратор+контрол-3 к-т; 8.13.Гама ГПТ-3 к-т; 8.14.Глюкоза-6к-т; 8.15.ХДЛ холестерол-3 к-т; 8.16.ЛДЛ холестерол-3 к-т; 8.17.ЛДХ-3 кт; 8.18.Липаза+калибратор+контрол-2 к-т; 8.19.Микроалбумин в урината+калибратор-2 к-т; 8.20.Магнезий-2 к-т; 8.21.Фосфор-2 к-т; 8.22.Общ билирубин-3 к-т; 8.23.Холестерол-2 к-т; 8.24.Холинестераза+калибратор+контрол-2 к-т; 8.25.Триглицериди-3 к-т; 8.26.Общ белтък-3 к-т; 8.27.Пикочна киселина-3 к-т; 8.28.Урея-11 к-т; 8.29.Мулти калибрато-2 к-т; 8.30.Калибратор за креатин киназаМВ-3мл.; 8.31.Калибратор за липиди-5мл.; 8.32.Контрол за микроалбумин-2мл.; 8.33.Мулти контрол 2 нива-10мл.; 8.34.CD детергент-10 л.; 8.35.Промиващ разтвор-кисел-1000мл.; 8.36.Промиващ разтвор-алкален-1000 мл.; 8.37.Промиващ разтвор за шлаухи-1000мл.; Реактиви и коннапълно съвместими с апарат BIOSEN C-LINE GP+- анализатор за глюкоза: 8.38.Мулти стандарт 12 mmol/L-2000 мл.; 8.39.Работен разтвор 7500мл.; 8.40.Хемолизиращи микроепруветки (1ml) +капилярки(20ml)-5000 мл.; 8.41.Хартия за принтера ширина 111 mm-1 ролка; Реактиви и консумативи напълно съвместими с апарат Quo-Lab анализатор - EKF diagnostics Nr. 0110: 8.42.Реактив за директен гликиран хемоглобин A1C-500 бр.; 8.43.Контролен материал A1C 1,2 ниво-1оп.; Реактиви и консумативи за кръвно газов анализатор COMBI_line ESCHWEILER: 8.44.Калибрационен разтвор BGA1 /нисък/-4680мл.; 8.45.Калибрационен разтвор BGA2/висок/-4680 мл.; 8.46.Промиващ разтвор-7920 мл.; 8.47. Депротеинизиращ разтвор-100мл.;8.48. Контролен материал в 3 нива-240мл.; 8.49.Капилярка с Li хепарин-6000 бр; 8.50.Бъркалка-6000 бр; 8.51.Капачка за капилярка-10000 бр; Консуматив за уринен анализатор DIRUI H 500: 8.52.Тест ленти Н10-4600 бр; Реактиви и консумативи за Имунологичен анализатор АІА 600 TOSOH: 8.53.Реактив TSH хормон-400 тест; 8.54.Реактиви FT4 хормон-400 тест; 8.55.Реактив FT3 хормон-400 тест; 8.56. Реактив cTnl 3rd-Gen тропонин интермедиерен трета генерация-600 тест; 8.57. Реактив AFP туморен маркер-60 тест; 8.58.Реактив PSAII туморен маркер-80 тест; 8.59. Реактив SLa(CA -19-9)туморен маркер-120 тест; 8.60.Реактив-кортизол хормо-20 тест; 8.61.Реактив IRI-имунореактивен инсулин-диабетен маркер-100 тест; 8.62.Реактив C-Peptide-диабетен маркер-100бр; 8.63.Реактив D-Dimer-540бр; 8.64. Реактив Feritin-60 бр; 8.65.Реактив BNP-сърдечен маркер-100 бр; 8.66.Калибратор TSH 6 нива -24мл.; 8.67.Калибратор FT4 6 нива-24 мл.; 8.68.Калибратор FT3 6 нива-24мл; 8.69.Калибратор AFP(2 нива)-4 мл; 8.70.Калибратор PSA II(6 нива)-12 мл; 8.71.Калибратор SLa(6 нива)-12 мл; 8.72.Калибратор Cortisol(6 нива)-12 мл; 8.73.Калибратор IRI(6 нива)-12 мл; 8.74.Калибратор C-peptide(6 нива)-12 мл; 8.75.Калибратор cTnl 3rd-Gen(6 нива)-24 мл; 8.76. Калибратор Feritin(6 нива)- 24мл; 8.77.Калибратор D-Dimer(6 нива-24 мл; 8.78.Калибратор BNP(6 нива)-12 мл; 8.79.Контролен материал за повече показатели(3 нива)-27 мл; 8.80.Реактив субстрат за всички анализи при затворената система-2000 мл; 8.81.Миещ концентрат-1200 мл; 8.82.Разтворител концентрат-800 мл; 8.83.Стандартизиращи купички-200 бр; 8.84.Връхчета за еднократна употреба-1920 бр; 8.85.Хартия за принтера за AIA-600 II, 110 mm-5 бр; Реактиви и консумативи за Електролитен анализатор COMBI_line ESCHWEILER K+, Na+, Ca++, Cl-, pH: 8.86.Промиващ разтвор-9900 мл; и Продължава в клетка II.2.14 "Допълнителна информация" от настоящото Обявление за поръчка.
Очаквана стойност без ДДС: 60448.87 BGN 💰
Допълнителна информация:
8.87. Калибриращ разтвор нисък-калибриращ разтвор 3 или еквивалент - 6270 мл; 8.88.Калибриращ разтвор, висок - калибриращ разтвор 4 или еквивалент - 5940 мл; 8.89.Депротеинизиращ разтвор-100 мл; 8.90. Контролен материал за КГА и електролити ниво-ниска,нормална и висока област - 108 мл. За обособената позиция участниците имат задължително офериране на всички номенклатурни номера включени в нея.
8.87. Калибриращ разтвор нисък-калибриращ разтвор 3 или еквивалент - 6270 мл; 8.88.Калибриращ разтвор, висок - калибриращ разтвор 4 или еквивалент - 5940 мл; 8.89.Депротеинизиращ разтвор-100 мл; 8.90. Контролен материал за КГА и електролити ниво-ниска,нормална и висока област - 108 мл. За обособената позиция участниците имат задължително офериране на всички номенклатурни номера включени в нея.
Наименование на обособената позиция: Доставка на Различни видове реактиви за трансфузионна хематология.
Номер на обособената позиция: 9
Кратко описание:
Доставка на Различни видове реактиви за трансфузионна хематология, както следва:
9.1.Реактив/серум/ за определяне на кръвната група - А анти В-1000 мл;
9.2.Реактив/серум/ за определяне на кръвната група - В анти А-1000 мл;
9.3.Реактив/серум/ за определяне на кръвната група - О анти А+В-1000 мл;
9.4.Реактив/серум/ за определяне на Rh фактор на кръвната група-анти D-700 мл;
9.5.Реактив/серум/ за определяне на подгрупа на кръвната група - анти А1-200 мл;
9.6.Реактив/серум/ за определяне на подгрупа на кръвната група - анти Н-50 мл;
9.7.Полиспецифичен антиглобулинов серум за изследване на антитела-50 мл;
9.8.Моноспецифичен антиглоболинов серум/разтвор/ за изследване на антитела /тест по Кумбс/-20 мл;
9.9.Тест серум анти С - реактив/разтвор/ за определяне на антигенна формула на донори-40 мл;
9.10.Тест серум анти Е - реактив/разтвор/ за определяне на антигенна формула на донори-40 мл;
Очаквана стойност без ДДС: 6 353 BGN 💰
Място на изпълнение
Основен обект или място на изпълнение:
Болничната аптека на МБАЛ „Проф. д-р Параскев Стоянов”АД- Ловеч, на адрес 5500 гр.Ловеч, ул. Съйко Съев № 27.
Правна, икономическа, финансова и техническа информация Условия за участие
Годност за упражняване на професионалната дейност:
1.Участниците трябва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл.77 от Закон за медицинските изделия/ЗМИ/, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случаите че участника е производител, установен на територията на Република България, съгласно чл.77, ал.2 от ЗМИ. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документа по чл.77, ал. 1 от ЗМИ.
1.Участниците трябва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл.77 от Закон за медицинските изделия/ЗМИ/, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случаите че участника е производител, установен на територията на Република България, съгласно чл.77, ал.2 от ЗМИ. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документа по чл.77, ал. 1 от ЗМИ.
При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, Раздел А от ЕЕДОП : като се посочва информация относно вид на документа, номер, дата на издаване, дата на валидност, издател, лице на което е издаден документа.
При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, Раздел А от ЕЕДОП : като се посочва информация относно вид на документа, номер, дата на издаване, дата на валидност, издател, лице на което е издаден документа.
Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа.
При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - документа по т. 1. е Разрешение за търговия на едро с медицински изделия/копие/, съгласно чл.77 от Закон за медицинските изделия.
При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - документа по т. 1. е Разрешение за търговия на едро с медицински изделия/копие/, съгласно чл.77 от Закон за медицинските изделия.
Преди сключване на договора участникът, определен за изпълнител, представя документите по-горе, ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП. В случаите на хипотезата на чл. 67, ал. 8 от ЗОП представянето на горепосочените документи не се изисква, когато обстоятелствата могат да бъдат удостоверени чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на съответната държава.
Преди сключване на договора участникът, определен за изпълнител, представя документите по-горе, ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП. В случаите на хипотезата на чл. 67, ал. 8 от ЗОП представянето на горепосочените документи не се изисква, когато обстоятелствата могат да бъдат удостоверени чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на съответната държава.
Икономическо и финансово състояние: Възложителят не поставя изисквания за икономическо и финансово състояние.
Минимално(и) ниво(а) на стандарти: Възложителят не поставя изисквания за икономическо и финансово състояние.
Технически и професионални способности:
1.Участникът следва да прилага сертифицираща система за управление на качеството съгласно изискванията на стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалент, за дейност с обхват в областта на търговия с медицински изделия или еквивалент. Сертификатът трябва да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация“ или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от орган/и, установен/и в друга/и държава/и членка/и, както и други доказателства за еквивалентни мерки за внедрена система за управление на качеството с обхват сходен на предмета на поръчката или еквивалент.
1.Участникът следва да прилага сертифицираща система за управление на качеството съгласно изискванията на стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалент, за дейност с обхват в областта на търговия с медицински изделия или еквивалент. Сертификатът трябва да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация“ или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от орган/и, установен/и в друга/и държава/и членка/и, както и други доказателства за еквивалентни мерки за внедрена система за управление на качеството с обхват сходен на предмета на поръчката или еквивалент.
При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, раздел Г от ЕЕДОП : като се посочва информация относно вид на документа, номер, дата на издаване, дата на валидност, издател, лице на което е издаден документа, обхват на документа.
При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, раздел Г от ЕЕДОП : като се посочва информация относно вид на документа, номер, дата на издаване, дата на валидност, издател, лице на което е издаден документа, обхват на документа.
Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа.
При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - документа по т. 1 е Сертификат за внедрена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалентния документ.
При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - документа по т. 1 е Сертификат за внедрена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалентния документ.
Минимално(и) ниво(а) на стандарти:
Участникът следва да прилага сертифицираща система за управление на качеството съгласно изискванията на стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалент, за дейност с обхват в областта на търговия с медицински изделия или еквивалент.
При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, раздел Г от ЕЕДОП : като се посочва информация относно вид на документа, номер, дата на издаване, дата на валидност, издател, лице на което е издаден документа, обхват на документа.
При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, раздел Г от ЕЕДОП : като се посочва информация относно вид на документа, номер, дата на издаване, дата на валидност, издател, лице на което е издаден документа, обхват на документа.
При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - документа по т. 3.1 е Сертификат за внедрена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалентния документ. Преди сключване на договора участникът, определен за изпълнител, представя документите по-горе, ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП. В случаите на хипотезата на чл. 67, ал. 8 от ЗОП представянето на горепосочените документи не се изисква, когато обстоятелствата могат да бъдат удостоверени чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на съответната държава.
При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - документа по т. 3.1 е Сертификат за внедрена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалентния документ. Преди сключване на договора участникът, определен за изпълнител, представя документите по-горе, ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП. В случаите на хипотезата на чл. 67, ал. 8 от ЗОП представянето на горепосочените документи не се изисква, когато обстоятелствата могат да бъдат удостоверени чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на съответната държава.
Изпълнение на договора
Условия за изпълнение на договора:
Определеният за изпълнител представя Гаранция за изпълнение на договора в размер на 2 (два) % от прогнозната стойност на договора без ДДС.
Гаранцията се освобождава при условията на проекта на договора.
По отношение Гаранцията за изпълнение важат разпоредбите на чл. 111 от ЗОП.
Гаранцията се предоставя в една от следните форми:
• парична сума;
• банкова гаранция;
• застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя.
Участникът, определен за изпълнител, избира сам формата на гаранцията за изпълнение.
Процедура
Правно основание: 32014L0024
Час за получаване на офертите: 23:59
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Срок на валидност на офертата: 6 месеца
Дата на отваряне на офертите: 2023-12-19 📅
Час на отваряне на офертите: 12:30
Място: В системата
Възложителят отстранява от участие в процедура за възлагане на обществена поръчка участник при наличие на основание по чл.54, ал.1 от ЗОП :
1. е осъден с влязла в сила присъда, за престъпление по чл. 108а,чл. 159а-159г, чл.172, чл.192а, чл.194-217, чл.219-252, чл.253-260, чл.301-307, чл.321, 321а и чл.352-353е от Наказателния кодекс;
2. е осъден с влязла в сила присъда, за престъпление, аналогично на тези по чл.54, ал.1, т. 1, от ЗОП в друга държава членка или трета страна;
3. има задължения за данъци и задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл.162, ал.2, т.1 от Данъчно осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган.
3. има задължения за данъци и задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл.162, ал.2, т.1 от Данъчно осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган.
4. е налице неравнопоставеност в случаите по чл.44, ал.5 от ЗОП;
5. е установено, че:
а)е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор;
б)не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор;
6. е установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, нарушение на чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.118, чл.128, чл.228, ал.3, чл.245 и чл.301-305 от КТ или чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен;
6. е установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, нарушение на чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.118, чл.128, чл.228, ал.3, чл.245 и чл.301-305 от КТ или чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен;
7. е налице конфликт на интереси, който не може да бъде отстранен.
От процедурата се отстранява всеки участник, за когото е налице някое от основанията по чл.107 от ЗОП:
1.участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка, поканата за потвърждаване на интерес или в покана за участие в преговори, или в документацията;
2. участник, който е представил оферта, която не отговаря на:
а)предварително обявените условия за изпълнение на поръчката;
б) правила и изисквания, свързани с опазване на околната среда, социалното и трудовото право, приложими колективни споразумения и/или разпоредби на международното екологично, социално и трудово право, които са изброени в приложение №10;
3. участник, който не е представил в срок обосновката по чл.72, ал.1 от ЗОП или чиято оферта не е приета съгласно чл.72, ал.3-5 от ЗОП;
4.участници, които са свързани лица;
5.участник, подал заявление за участие или оферта, които не отговарят на условията за представяне, включително за форма, начин, срок и валидност;
6. лице, което е нарушило забрана по чл.101, ал.9 или 10 от ЗОП.
Отстраняване от процедурата, свързани с нац.законодателство: 1.Наличие на обстоятелства по чл.3,т.8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; 2.Наличие на обстоятелства по чл. 87 от Закон за противодействие на корупцията.
Отстраняване от процедурата, свързани с нац.законодателство: 1.Наличие на обстоятелства по чл.3,т.8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; 2.Наличие на обстоятелства по чл. 87 от Закон за противодействие на корупцията.
Възложителят отстранява от процедурата участник при наличие на обстоятелствата по чл. 5к от Регламент (EС) № 2022/576 на Съвета от 8 април 2022 г. за изменение на Регламент (ЕС) № 833/2014 г. относно ограничителните мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна
Възложителят отстранява от процедурата участник при наличие на обстоятелствата по чл. 5к от Регламент (EС) № 2022/576 на Съвета от 8 април 2022 г. за изменение на Регламент (ЕС) № 833/2014 г. относно ограничителните мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна
В случай, че участник оферира по-висока цена по някоя от обособените позиции от определената от възложителя в Приложение № 1 – Техническа спецификация, обявлението за поръчка и документацията към поръчката, той ще бъде предложен за отстраняване от процедурата, на основание чл. 107, т. 2, буква „а“ ЗОП.
В случай, че участник оферира по-висока цена по някоя от обособените позиции от определената от възложителя в Приложение № 1 – Техническа спецификация, обявлението за поръчка и документацията към поръчката, той ще бъде предложен за отстраняване от процедурата, на основание чл. 107, т. 2, буква „а“ ЗОП.
Допълнителна информация Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски град: София
Пощенски код: 1000
Държава: България 🇧🇬
Телефон: +359 29356113📞
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg📧
Факс: +359 29807315 📠
Интернет адрес: http://www.cpc.bg🌏
Информация относно сроковете за подаване на жалби:
На основание чл. 197, ал.1,т.1 от ЗОП Жалба може да се подава в 10/десет/ дневен срок от изтичането на срока по чл.100, ал.3 от ЗОП срещу Решението за откриване на процедура. На основание чл.196, ал.3 от ЗОП Решенията за откриване на процедури се обжалват пред Комисията за защита на конкуренцията относно тяхната законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни икономически, финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или във всеки друг документ, свързан с процедурата.
На основание чл. 197, ал.1,т.1 от ЗОП Жалба може да се подава в 10/десет/ дневен срок от изтичането на срока по чл.100, ал.3 от ЗОП срещу Решението за откриване на процедура. На основание чл.196, ал.3 от ЗОП Решенията за откриване на процедури се обжалват пред Комисията за защита на конкуренцията относно тяхната законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни икономически, финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или във всеки друг документ, свързан с процедурата.