Списък и кратко описание на условията
1.Участниците трябва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено
от ИАЛ или от регулаторен орган на друга държава членка, съгласно Глава девета Търговия на едро с лекарствени
продукти от ЗЛПХМ. Когато участникът притежава разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган
на друга държава – членка, той трябва да притежава: а) Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ в случаите
по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ или б) Декларация, че не ползва складови помещения на територията на Република
България – свободен текст; Когато участникът е вносител от трета държава по смисъла на § 1, т. 76 от
Допълнителната разпоредба на ЗЛПХМ – документ, че е регистриран като търговец по законодателството на
държава членка на ЕС и разрешение за внос, издадено от изпълнителният директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 / 164
от ЗЛПХМ;
2. Участниците, които предлагат лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества и прекурсори, следва да
разполагат с лицензия по чл. 32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите;
При подаване на офертата участникът декларира обстоятелства по т. 1. и т.2., като попълва еЕЕДОП в Част IV
„Критерии за подбор“, А: „Годност“, поле: „Вписване в съответен професионален регистър“.
3. Участниците следва да са вписани в търговския регистър, а за чуждестранни лица – в аналогичен регистър
съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени.
При подаване на офертата участникът декларира това обстоятелство, като попълва еЕЕДОП в Част IV „Критерии за
подбор“, А: „Годност“, поле: „ Вписване в търговски регистър“.
В случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 ЗОП, документите с които се доказват поставените към
участниците изисквания са:
1.Валидно Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или от регулаторен орган на
друга държава членка, съгласно Глава девета Търговия на едро с лекарствени продукти от ЗЛПХМ. Когато
участникът притежава разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка,
той трябва да представи: а) Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ в случаите по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ
или б) Декларация, че не ползва складови помещения на територията на Република България – свободен текст;
Когато участникът е вносител от трета държава по смисъла на § 1, т. 76 от Допълнителната разпоредба на ЗЛПХМ –
документ, че е регистриран като търговец по законодателството на държава членка на ЕС и разрешение за внос,
издадено от изпълнителният директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 / 164 от ЗЛПХМ;
2. Лицензия по чл. 32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите, когато лекарствените
продукти съдържат наркотични вещества и прекурсори;
3. Удостоверение за вписване в търговския регистър, а за чуждестранни лица – в аналогичен регистър съгласно
законодателството на държавата членка, в която са установени.
Възложителят няма да изисква документите, до които има достъп по служебен път или чрез публичен регистър,
или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.