"Доставка на общи медицински консумативи, косумативи за хемодиализа, концентрати за хемодиализа, хирургични конци, лабораторни реактиви и антимикробни разтвори за нуждите на "МБАЛ - Бяла Слатина" ЕООД 2026- 2028г. по обособени позиции“

Кратко описание

Консумативите са подробно описани в табличен вид, в Техническите спецификации - Приложение № 1 по всяка обособена позиция, от настоящата документация.

ЗАБЕЛЕЖКА!
На основание чл. 104, ал. 2 от ЗОП председателят на комисията декриптира офертите и отваря ценовите предложения заедно с документите по чл. 39, ал. 2 и ал. 3, т. 1 от ППЗОП. Тъй като всички предложения от офертите на участниците се представят чрез числова стойност, оценката на техническите и ценовите предложения на участниците се извършва преди провеждане на предварителен подбор, като проверката за наличие на основания за отстраняване и съответствие с критериите за подбор се извършва по начин, който не се влияе от резултатите от оценката на техническите и ценовите предложения. Предложенията се оповестяват чрез съобщение в електронната преписка на поръчката по чл. 36, ал. 6 и чл. 36а, ал. 2 в деня на отваряне на офертите. Действията на комисията по разглеждане, оценка и класиране на офертите ще се извърши по реда на чл. 61, ал. 1, изречение първо, и ал. 2, 3 и 4 от ППЗОП.

Описание на обществената поръчка

Консумативите са подробно описани в табличен вид, в Техническите спецификации - Приложение № 1 по всяка обособена позиция, от настоящата документация.
Геласпон 8/4/1
Талк 50 гр.
Сонда ендобронхиална аспирационна
Сонда стомашна
Хирургично лепило
Бинт марлен 5/5
Бинт марлен 5/8
Бинт марлен 10/10
Бинт гипсов 15/3
Бинт гипсов 20/3
Бинт гипсов 10/3
Антимикробно херниално платно 10/10
Антимикробно херниално платно 20/20
Остриета за скалпели
Компрес марлен 5/5х8х100
Компрес марлен 7.5 5/5х8х100
Компрес марлен 10/10х8х100
Компрес марлен Микулич 40х40
Санпласт хипоалергичен 5/5 см.
Санпласт 2,5/5 см.
Санпласт 5/5 см.
Система за инфузия
Система за перфузия /удължител/
Система за кръвопреливане с пластмасова игла
Сонда назодуоденална
Спинални игли
Спринцовка 50 сс за перфузор BRAUN
Спринцовки 2 сс
Спринцовки 5 сс
Спринцовки 10 сс
Спринцовки 20 сс
Спринцовки 50 сс
Спринцовки 1сс инсул.с игла
Термометри за тяло
Трахеостомна канюла без балон
Трипътно кранче
Памук 80 гр.
Памук 1000 гр.
Лигнин 500 гр.
Марля хигр. на метър - опаковка от 200 м.
Марля хигр. на метър - опаковка от 100 м.
Марля хигр. на метър - опаковка от 5 м.
Хирургични маски
Шапки лекарски еднократни
Шишета за хранене 200 мл.
Катетър бътерфлай №23
Катетър бътерфлай №25
Катетър нелатон №16
Дренаж Кер латекс 14
Дренаж Кер латекс 16
Урологичен двупът.балон катетър №16
Урологичен двупът.балон катетър №18
Урологичен двупът.балон катетър №20
Урологичен двупът.балон катетър №22
Урологичен двупът.балон катетър №24
Тапи за катетър
Памперс за възрастни S
Памперс за възрастни M
Памперс за възрастни L
памперс 3-6кг.
Игла "Луер"04
Игла "Луер"06
Игла "Луер"07
Игла "Луер"08
Игла "Луер"09
Уринаторни торби с възв. клапа
Ръкавици латекс нестерилни - опаковка по 100 бр.S
Ръкавици латекс нестерилни - опаковка по 100 бр.M
Ръкавици латекс нестерилни - опаковка по 100 бр.L
Ръкавици полиетилен еднократни
Ръкавици хирургични стерилни №6
Ръкавици хирургични стерилни №6.5
Ръкавици хирургични стерилни №7
Ръкавици хирургични стерилни №7.5
Ръкавици хирургични стерилни №8
Ръкавици хирургични стерилни №8,5
Интубационни канюли с доплеров отвор
Калцуни чифт
Еднократни скалпели
Медиц. лопата- подлога
Уринатор
Абокат интравенозен двупътен №16
Абокат интравенозен двупътен №18
Абокат интравенозен двупътен №20
Абокат интравенозен двупътен №22
Абокат интравенозен двупътен №24
Лепенки за абокат
Права носна канюла за кислороден концентратор
Инжекционно острие за многодозови флакони с филтър
Чаршаф еднократен 180/80
Чаршаф еднократен 60/90
Чаршаф хирургичен стерилен
Престилка полиетилен без ръкав не стерилна еднократна
Халат хирургичен стерилен
Гел за ЕКГ 0.250мг.
Хартия за ЕКГ -12 канала с размер 216mm х 50m
Хартия диаграмна ролка за ЕКГ - размер 80mm
Хартия за фетален монитор -размер 112 х 90 х 150
Хартия за ЕКГ -размер 90 х 90 х 400
ЕКГ електроди/50бр.
Гел за ехограф/ 5 л.
Видеопринтерна хартия с размери 110mm n 20m., за апарат MITSUBISHI К61В
Кислородна маска
Шпатула не стерилна дървена
Абдоминален катетър
Ректален катетър
Апарат за кръвно
Слушалка за измерване на кръвно
Сонда за хранене на бебе
Спекулум гинекологичен
Течен парафин
Ендотрах. Тръба 6.00 мм.
Ендотрах. Тръба 7.00 мм.
Ендотрах. Тръба 7.5 мм.
Ендотрах. Тръба 8.5 мм.
Мед. ролка 60 см./110
Пъпна клампа
Гривни за родилки
Гривни за бебета
Контейнери 40 мл. стер. за урина
Катетър ЦВ /трилумен - 5,5 Fr 13 см/
Електроди еднократни неутрални
Превръзки следоперативни за рани 10 см/25 см

Описание на обществената поръчка

Консумативите са подробно описани в табличен вид, в Техническите спецификации - Приложение № 1 по всяка обособена позиция, от настоящата документация.
Кръвни линии за хемодиализно лечение на болни с терминална хронична бъбречна недостатъчност. Единична стерилна опаковка, включваща комплект от по 1 брой - артериална, венозна кръвни линии и 1 брой инфузионна система; апирогенни, стерилизирани с етилен оксид или гама лъчи; съвместими с апаратура за хемодиализа – Fresenius– 4008 S; осигуряващи кръвен дебит минимум 200 ml/мin, с вътрешен диаметър на помпения сегмент от 6,35 до 8,00 mm и дължина на същия от 380 до 390 mm, с диаметър на венозната камера ⌀ 23,
Ултрафилтърен патрон за пречистване на диализата. Съвместим с апарат Fresenius 4008S
Контеинер запълнен със Натриев бикарбонат на прах. Съвместим със хемодиализен апарат Fresenius 4008S.

Описание на обществената поръчка

Консумативите са подробно описани в табличен вид, в Техническите спецификации - Приложение № 1 по всяка обособена позиция, от настоящата документация.
"Разтвор за профилактично запълване (с/у катетър-асоциираните
инфекции) на централни венозни катетри за диализа, със следното съдържание:
Тауролидин 1,35% (антимикробен агент), Цитрат 4% (антикоагулант с ниска
концентрация), Хепарин 500 МЕ/мл. В флакон 10 мл."
"Разтвор с фибринолитично действие, против биологичните оклузии, за
отпушване и нормализиране на дебита при централен венозен достъп със следното
съдържание: Тауролидин 1,35% (антибактериален агент), Цитрат 4% (антикоагулант с
ниска концентрация), Урокиназа 25000 МЕ (фибринолитик) в амп. от 5 мл."

Описание на обществената поръчка

Консумативите са подробно описани в табличен вид, в Техническите спецификации - Приложение № 1 по всяка обособена позиция, от настоящата документация.
Кръвни линии за хемодиализно лечение на болни с терминална хронична бъбречна недостатъчност. Единична стерилна опаковка, включваща комплект от по 1 брой - артериална, венозна кръвни линии и 1 брой инфузионна система; апирогенни, стерилизирани с етилен оксид или гама лъчи; съвместими с апаратура за хемодиализа – Gambro AK98; осигуряващи кръвен дебит минимум 200 ml/мin, с вътрешен диаметър на помпения сегмент от 6,35 до 8,00 mm и дължина на същия от 280 до 390 mm, с диаметър на венозната камера ⌀ 22-23,
Контеинер запълнен със Натриев бикарбонат на прах. Съвместим със хемодиализен апарат Gambro AK98.
Контейнер с Лимонена киселина за почистване на хемодиализен апарат. Съвместим с апарат Gambro AK98
Контейнер с Натриев карбонат, за почистване на хемодиализен апарат. Съвместим с апарат Gambro AK98
Ултрафилтърен патрон за пречистване на диализата. Съвместим с апарат Gambro AK98

Описание на обществената поръчка

Консумативите са подробно описани в табличен вид, в Техническите спецификации - Приложение № 1 по всяка обособена позиция, от настоящата документация.
Основен концетрат за хемодиализа със съдържание 8,4% бикарбонат
Кисел бикарбонатен концентрат за хемодиализа
NaCl - сол за регенерация на йонообменна смола

Описание на обществената поръчка

Консумативите са подробно описани в табличен вид, в Техническите спецификации - Приложение № 1 по всяка обособена позиция, от настоящата документация.
BS-230 GAMMA-GT
BS-230 HDL-C Холестерол
BS-230 АЛАТ
BS-230 АСАТ
BS-230 Албумин
BS-230 Алкална фосфатаза
BS-230 Амилаза
BS-230 Глюкоза
BS-230 Директен билирубин
BS-230 Калций
BS-230 Креатинин
BS-230 Общ белтък
BS-230 Общ билирубин
BS-230 Пикочна киселина
BS-230 Триглицериди
BS-230 Урея
BS-230 Фосфор
BS-230 Холестерол
BS-230/400 Мултикалибратор
BS-230 Липаза
BS-230 CRP
BS-230 Креатинкиназа
BS-230 Креатинкиназа MB
BS-230 ЛДЛ Холестерол
BS-230 Калибратор за липиди
BS-230 Калибратор за CRP
BS-230 Контролен серум норм.ниво
BS-230 Контролен серум патол. Ниво
BS-230 Реакционни кювети
BS-230 Лампи
BS-230 Fe
BS-230 TIBC
HCL
NAOH
Пластм.епруветки ф12/77

Описание на обществената поръчка

Консумативите са подробно описани в табличен вид, в Техническите спецификации - Приложение № 1 по всяка обособена позиция, от настоящата документация.
Капилярен диализатор за възрастни с ефективна повърхност 1.7/1.8 кв.м. Low Flux; Единична стерилна опаковка, стерилизирана чрез гама лъчи, поток от неутрони или пара; материал на мембрана на диализатора - полисулфон;
Капилярен диализатор за възрастни с ефективна повърхност 1.7/1.8 кв.м. High Flux: Единична стерилна опаковка, стерилизирана чрез гама лъчи, поток от неутрони или пара; материал на мембрана на диализатора - полисулфон;

Описание на обществената поръчка

Консумативите са подробно описани в табличен вид, в Техническите спецификации - Приложение № 1 по всяка обособена позиция, от настоящата документация.
Плетени полиамидни антимикробни хирургически конци №000
Плетени полиамидни антимикробни хирургически конци №2
Плетени полиамидни антимикробни хирургически конци №4
PGA- USP 1, L=75см, 36мм 1/2 обла игла
PGA- USP 2/0, L=75см, 35мм 1/2 обла игла
PGA- USP 3/0, L=75см, 20мм 1/2 обла игла
PGA- USP 4/0, L=90см, 22мм 1/2 обла игла
RAPID-USP 3/0, L=100cm, 26мм 1/2 обла игла
POLYPROPYLENE-USP 1, L=75cm, 37мм 1/2 обла игла
POLYPROPYLENE-USP 2/0, L=75см, 26мм 1/2 обла игла
POLYPROPYLENE-USP 3/0, L=75cm, 26мм 1/2 обла игла
КОПРИНА-USP 3/0, L=75см, 20мм 1/2 обла игла

Списък и кратко описание на правилата и критериите

Участниците следва да отговарят на изискванията на чл.77, ал.1 от Закона за медицинските изделия и да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл.77 от ЗМИ, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава – държава членка на Европейския съюз или друга държава – страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария.
Изискването за представяне на разрешение/документ по чл.77 от ЗМИ, не важи за производителите на съответните медицински изделия, установени на територията на Република България, които могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документа по , чл.77, ал. 1 от ЗМИ.

Деклариране: Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от всеки участник в обединението, който ще извършва доставките на съответните медицински изделия, съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединение. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват.
Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващи правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България /вкл., ако е чуждестранно лице/, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа

Допълнителна информация

Обявената прогнозна стойност е максимална и не може да бъде надвишавана. При подаване на офертите участниците следва да се съобразят с посочените стойности на финансовия ресурс на възложителя (както за поръчката в цялост, така и за определения ресурс на всяка обособена позиция поотделно). В случай, че ценовото предложение на участника надвишава съответните стойности, участникът ще бъде отстранен.
На основание чл. 104, ал. 2 от ЗОП председателят на комисията декриптира офертите и отваря ценовите предложения заедно с документите по чл. 39, ал. 2 и ал. 3, т. 1 от ППЗОП. Тъй като всички предложения от офертите на участниците се представят чрез числова стойност, оценката на техническите и ценовите предложения на участниците се извършва преди провеждане на предварителен подбор, като проверката за наличие на основания за отстраняване и съответствие с критериите за подбор се извършва по начин, който не се влияе от резултатите от оценката на техническите и ценовите предложения. Предложенията се оповестяват чрез съобщение в електронната преписка на поръчката по чл. 36, ал. 6 и чл. 36а, ал. 2 в деня на отваряне на офертите. Действията на комисията по разглеждане, оценка и класиране на офертите ще се извърши по реда на чл. 61, ал. 1, изречение първо, и ал. 2, 3 и 4 от ППЗОП.

Възложителят ще изисква представяне на обосновка за начина на образуване на предложение в офертата на участник, свързано с цена или разходи, когато то е с повече от 20 на сто по-благоприятно от:
1. средната стойност на предложенията на останалите участници по същия показател за оценка – при допуснати до оценяване три или повече оферти;
2. обявената прогнозна стойност за обособената позиция - при допуснати до оценяване една или две оферти.
Тъй като критериите за подбор са еднакви за всички обособени позиции, на основание чл.47, ал.4 от ППЗОП, участникът представя документи по чл. 39, ал.3 от ППЗОП за всяка обособена позиция поотделно, а документите по чл. 39, ал. 2 от ППЗОП се представят общо, а не за всяка позиция по отделно.
С подаването на оферти се счита, че участниците се съгласяват с всички условия на възложителя, в т.ч. с определения от него срок на валидност на офертите и с проекта на договор.
Възложителят отстранява от участие в процедура за възлагане на обществена
поръчка участник, когато:
1.1. е осъден с влязла в сила присъда, за престъпление по чл. 114а - 114т, чл. 159а - 159г, чл. 172, чл. 192а, чл. 194 - 217, чл. 219 - 252, чл. 253 - 260, чл. 301 - 307, чл. 321, 321а и чл. 352 - 353е от Наказателния кодекс;
1.2. е осъден с влязла в сила присъда, за престъпление, аналогично на тези по т. 1, в друга държава членка или трета страна;
1.3. има задължения за данъци и задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган;
1.4. е налице неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 ЗОП;
1.5. е установено, че:
а) е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор;
б) не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор;
1.6. е установено с влязло в сила наказателно постановление, или съдебно решение, нарушение на чл. 61, ал. 1, чл. 62, ал. 1 или 3, чл. 63, ал. 1 или 2, чл. 118, чл. 128, чл. 228, ал. 3, чл. 245 и чл. 301 - 305 от Кодекса на труда или чл. 13, ал. 1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен;
1.7. е налице конфликт на интереси, който не може да бъде отстранен.
2. Основанията по т. 1.1, 1.2 и 1.7 се отнасят и за лицата, които представляват участника или кандидата и за членовете на неговите управителни и надзорни органи съгласно регистъра, в който е вписан участникът или кандидатът, ако има такъв, или документите, удостоверяващи правосубектността му. Когато в състава на тези органи участва юридическо лице, основанията се отнасят и за физическите лица, които го представляват съгласно регистъра, в който е вписано юридическото лице, ако има такъв, или документите, удостоверяващи правосубектността му. Когато кандидатът или участникът, или юридическо лице в състава на негов контролен или управителен орган се представлява от физическо лице по пълномощие, основанията по т. 1.1, 1.2 и 1.7 се отнасят и за това физическо лице.
3. т.1.3 не се прилага, когато размерът на неплатените дължими данъци или социалноосигурителни вноски е до 1 на сто от сумата на годишния общ оборот за последната приключена финансова година, но не повече от 25 564,59 евро.
Наличието или липсата на обстоятелства по т. 1 се декларират като участникът попълва съответните раздели на Част III „Основание за изключване“ на Единен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП).
4. Основанията за отстраняване се прилагат съобразно чл. 57 от ЗОП.
5. Доказването липсата на основанията за отстраняване се извършва по реда на чл.58 от ЗОП.
Възложителят отстранява от процедурата кандидат или участник, за когото са налице основанията по чл. 54, ал. 1 от ЗОП, възникнали преди или по време на процедурата и когато в случаите по чл. 56, ал. 2 е преценил, че предприетите мерки не са достатъчни, за да се гарантира надеждността на кандидата или участника. Последното се прилага и когато кандидат или участник в процедурата е обединение от физически и/или юридически лица и за член на обединението е налице някое от основанията за отстраняване.
В случай на отстраняване по чл. 54 от ЗОП, възложителят трябва да осигури доказателства за наличие на основания за отстраняване.
Освен на основанията, посочени по-горе, Възложителят отстранява от участие:
 кандидат или участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка, или в документацията;
 участник, който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия за изпълнение на поръчката; правила и изисквания, свързани с опазване на околната среда, социалното и трудовото право, приложими колективни споразумения и/или разпоредби на международното екологично, социално и трудово право, които са изброени в приложение № 10;
 участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал. 1 от ЗОП или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП;
 кандидати или участници, които са свързани лица;
 кандидат или участник, подал заявление за участие или оферта, които не отговарят на условията за представяне, включително за форма, начин, срок и валидност;
 лице, което е нарушило забрана по чл. 101, ал. 9 или 10;
 участници, за които е налице обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици, освен ако не попада в изключенията на чл.4 от същия закон;
 участници, за които са налице обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупцията.
 за когото са налице обстоятелства по чл. 113 от Закона сметната палата, както и при наличие на забрана за участие в процедури за възлагане на обществени поръчки, съгласно чл. 83а, ал. 5, т. 1 от Закона за административните нарушения и наказания