ДОСТАВКИ НА ЛАБОРАТОРНИ РЕАКТИВИ И КОНСУМАТИВИ ЗА НУЖДИТЕ НА МИКРОБИОЛОГИЧНА ЛАБОРАТОРИЯ ПРИ МБАЛ „Д-Р СТОЙЧО ХРИСТОВ” ЕООД, ГРАД СЕВЛИЕВО, ПО ОБОСОБЕНИ ПОЗИЦИИ

МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "Д-Р СТОЙЧО ХРИСТОВ" ЕООД

Поръчката включва 104 вида реактиви и консумативи в 5 обособени позиции, описани в Техническата спецификация. Посочените в Техническата спецификация количества по отделните обособени позиции са прогнозни за период от 2 год.

Краен срок

Deadline 2026-07-13

Кой?

• МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "Д-Р СТОЙЧО ХРИСТОВ" ЕООД

Какво?

• Реактиви и контрастни вещества › Лабораторни реактиви

Къде?

• Северен централен › Габрово
• Югозападен › София (столица)

История на обществените поръчки

Дата	Документ
2026-06-11	Обявление за поръчка

Обявление за поръчка (2026-06-11)
Обект
Обхват на обществената поръчка
Заглавие: Доставки на лабораторни реактиви и консумативи за нуждите на микробиологична лаборатория при мбал „д-р стойчо христов” еоод, град севлиево, по обособени позиции
Референтен номер: 589710
Кратко описание:

Вид на договора: Доставки
Продукти/услуги: Лабораторни реактиви 📦
Очаквана стойност без ДДС: 9823.80 EUR 💰
Информация за партиди
Този договор е разделен на части ✅
Максимален брой партиди, които могат да бъдат възложени на един оферент: 5
Оферти могат да се подават за максимален брой партиди: 5

1️⃣
Вътрешен идентификатор: 589714
Заглавие: ОП № 1 - Консумативи и реактиви за микробиологична лаборатория съвместими със система API-затворена система
Очаквана стойност без ДДС: 3426.30 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:

Обособената позиция включва 15 консуматива и реактива, както следва: 1. API CORYNE 12STRIPS+24MEDIA 2. API 20 E 25STRIPS 3. API 20 NE 25STRIPS+25MEDIA 4. API STAPH 25STRIPS+25MEDIA 5. API 20 STREP 25STRIPS+25MEDIA 6. API 20 C AUX 25 STRIPS+25MEDIA 7. API 20 E REAGENT KIT 7AMP 8. API MINERAL OIL 1X125ML 9. NIN X2 10. PYZ X2 11. VP1 VP2 REAGENTS 12. ZYM A X2 13. ZYM B X2 14. NaCl 0,85% Medium (2 ml) 15. Suspension Medium (5 ml)

Допълнителна информация:

Възложителят изисква от определения изпълнител да предостави гаранция, обезпечаваща изпълнението на договора, в размер на 1 (едно) на сто от стойността му без ДДС. Участникът, определен за изпълнител, избира сам формата на гаранцията за изпълнение- парична сума, банкова гаранция или застраховка.

Използването на критерии за достъпността за лицата с увреждания в техническите спецификации: Критерии за достъпността за лицата с увреждания не са включени, защото поръчката не е предназначена за използване от физически лица
Основен обект или място на изпълнение:

Франко микробиологична лаборатория на МБАЛ „Д-р Стойчо Христов” ЕООД, град Севлиево, ул. Стефан Пешев 147.

Пощенски код: 5400
Град: Севлиево
Държава: България 🇧🇬
Място на изпълнение: Габрово 🏙️
Продължителност: 24 месеца
Максимален брой подновявания: 0
Информация за опциите
Опции ✅
Описание на опциите:

В случай, че през 24-месечния период на действие на договора не е достигната стойността на същия, Възложителят си запазва правото, при необходимост от продължаване на доставките, да удължи срока на сключения договор до 6 месеца в рамките на първоначалния обем и стойност. Срокът на удължаването на договора може да бъде до 6 /шест/ месеца, считано от датата на сключването на анекс/допълнително споразумение/ или до достигане на неусвоения финансов ресурс, т.е. до достигане на стойността на договора, в зависимост от това, кое от двете събития настъпи първо. Условията, при които влиза в сила опцията, са изложени в проекта на договор.

Критерии за награждаване
Цена ✅
Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0001

2️⃣
Вътрешен идентификатор: 589727
Заглавие: ОП № 2 -Диагностични аглутиниращи серуми - затворена система
Очаквана стойност без ДДС: 2 372 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:

Обособената позиция включва следните 21 консуматива, както следва: за Е. Coli - стъкло 1. Е. коли - поливалентен тип 1 2. Е. коли - поливалентен тип 2 3. Е. коли - поливалентен тип 3 4. Е. Коли - поливалентен тип 4 5. Е. Коли - поливалентен тип 5 6. Е. Коли - поливалентен тип 6 7. Е. Коли - поливалентен тип 7 8. Е. Коли - поливалентен тип 8 Шигелни групови 9. Шигела флекснери / 1 - 6 ,X, Y, Z / поливалентен 10. Шигела бойдии поливалентен I /за тип 2,5,7,12,14 11. Шигела бойдии поливалентен II /за тип 1,4,9,10,11 / 12. Шигела бойдии поливалентен III / за тип 3,6,8,13,15 / 13. Шигела зоней / S + R / 14. Шигела флекснери 6 / Нюкасъл / за Салмонела - стъкло 15. Салмонелен поливалентен серум ОА - ОЕ Салмонелни наситени О агл. Серуми : 16. ОА / 02,12 / 17. ОВ / 04,5,12 / 18. ОС / 08,7,8/ 19. ОД / 09,12 / 20. ОЕ / 03,10,15/ 21. Н-салмонелни диагностикуми

Описание на обществената поръчка

Обособената позиция включва следните 21 консуматива, както следва:
за Е. Coli - стъкло
1. Е. коли - поливалентен тип 1
2. Е. коли - поливалентен тип 2
3. Е. коли - поливалентен тип 3
4. Е. Коли - поливалентен тип 4
5. Е. Коли - поливалентен тип 5
6. Е. Коли - поливалентен тип 6
7. Е. Коли - поливалентен тип 7
8. Е. Коли - поливалентен тип 8
Шигелни групови
9. Шигела флекснери / 1 - 6 ,X, Y, Z / поливалентен
10. Шигела бойдии поливалентен I /за тип 2,5,7,12,14
11. Шигела бойдии поливалентен II /за тип 1,4,9,10,11 /
12. Шигела бойдии поливалентен III / за тип 3,6,8,13,15 /
13. Шигела зоней / S + R /
14. Шигела флекснери 6 / Нюкасъл /
за Салмонела - стъкло
15. Салмонелен поливалентен серум ОА - ОЕ
Салмонелни наситени О агл. Серуми :
16. ОА / 02,12 /
17. ОВ / 04,5,12 /
18. ОС / 08,7,8/
19. ОД / 09,12 /
20. ОЕ / 03,10,15/
21. Н-салмонелни диагностикуми

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0002

3️⃣
Вътрешен идентификатор: 589729
Заглавие: ОП № 3 -Антибиотични дискове-затворена система
Очаквана стойност без ДДС: 2 271 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:

Обособената позиция включва следните 57 консуматива, както следва: 1. Ампицилин АМР- 10 2. Ампицилин АМР 2 3. Ампицилин / Сулбактам 20 4. Амоксицилин 25 5. Амоксицилин / Клавуланова киселина АМС 30 6. Хлорамфеникол С 30 7. Колистин 10 8. Карбеницилин CAR 100 9. Клиндамицин CD 2 10. Доксициклин 30 11. Кларитромицин CLR 15 12. Еритромицин Е 15 13. Fusidic Acid 10 14. Нитрофурантоин F/M 100 15. Гентамицин GN 10 16. Гентамицин GN 30 17. Налидиксова к-на NA 30 18. Нитроксолин 19. Амикацин АК -30 20. Тобрамицин TOB 10 21. Бацитрацин 2 22. Бацитрацин 10 23. Новобиоцин 5 24. Линкомицин 2 25. Метронидазол 80 26. Пеницилин G P 10IU 27. Моксифлоксацин MXF 5 28. Рифампицилин RP 5 29. Пиперацилин PRL 100 30. Цефалотин CF30 31. Цефазолин 30 32. Цефокситин 30 33. Цефподоксим 34. Цефиксим CFM 5 35. Цефаклор 36. Цефуроксим СХМ 30 37. Цефотаксим CTX 5 38. Цефтазидим CAZ 10 39. Цефоперазон 30 40. Цефоперазон / Сулбактам 50 / 50 41. Цефтриаксон CRO 30 42. Цефепим 30 43. Меропенем MRP 10 44. Имипенем IMI 10 45. Офлоксацин OFL 5 46. Тетрациклин ТЕ 30 47. Сулфаметоксазол+ТриметопримSXT 25 (1.25+23.75) 48. Ванкомицин VA 5 49. Азитромицин AZM 15 50. Мупироцин MUP 10 51. Пиперацилин /тазобактам TZP 36 (30+6) 52. Ципрофлоксацин CIP 5 53. Норфлоксацин NOR 10 54. Левофлоксацин LEV 5 55. Фосфомицин FF 200 56. Пефлоксацин PEF5 57. Азлоцилин AZL 75

Описание на обществената поръчка

Обособената позиция включва следните 57 консуматива, както следва:
1. Ампицилин АМР- 10
2. Ампицилин АМР 2
3. Ампицилин / Сулбактам 20
4. Амоксицилин 25
5. Амоксицилин / Клавуланова киселина АМС 30
6. Хлорамфеникол С 30
7. Колистин 10
8. Карбеницилин CAR 100
9. Клиндамицин CD 2
10. Доксициклин 30
11. Кларитромицин CLR 15
12. Еритромицин Е 15
13. Fusidic Acid 10
14. Нитрофурантоин F/M 100
15. Гентамицин GN 10
16. Гентамицин GN   30
17. Налидиксова к-на NA 30
18. Нитроксолин
19. Амикацин АК -30
20. Тобрамицин     TOB 10
21. Бацитрацин 2
22. Бацитрацин 10
23. Новобиоцин 5
24. Линкомицин 2
25. Метронидазол 80
26. Пеницилин G P 10IU
27. Моксифлоксацин MXF 5
28. Рифампицилин RP 5
29. Пиперацилин   PRL 100
30. Цефалотин CF30
31. Цефазолин 30
32. Цефокситин 30
33. Цефподоксим
34. Цефиксим CFM 5
35. Цефаклор
36. Цефуроксим СХМ 30
37. Цефотаксим CTX 5
38. Цефтазидим CAZ 10
39. Цефоперазон 30
40. Цефоперазон / Сулбактам 50 / 50
41. Цефтриаксон CRO 30
42. Цефепим 30
43. Меропенем MRP 10
44. Имипенем IMI 10
45. Офлоксацин OFL 5
46. Тетрациклин ТЕ 30
47. Сулфаметоксазол+ТриметопримSXT 25 (1.25+23.75)
48. Ванкомицин VA 5
49. Азитромицин AZM 15
50. Мупироцин MUP 10
51. Пиперацилин /тазобактам TZP 36 (30+6)
52. Ципрофлоксацин CIP 5
53. Норфлоксацин NOR 10
54. Левофлоксацин     LEV 5
55. Фосфомицин FF 200
56. Пефлоксацин PEF5
57. Азлоцилин AZL 75

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0003

4️⃣
Вътрешен идентификатор: 589730
Заглавие: ОП № 4 -Тестове-затворена система
Очаквана стойност без ДДС: 1730.50 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:

Обособената позиция включва следните 10 консуматива, както следва: I. Тестове за идентификация 1. Стафилококи - аглутинационен тест -латекс х100 теста 2. Бацитрацин диск 3. Оксидазен тест -ленти 4. Оптохин диск 5. ASO /AST 6. RF /ревматоиден фактор / II. Бързи тестове 7. Рота вирус тест 8. Хеликобактер пилори Аг от фецес 9. Кампилобактер - бърз тест 10. RPR Сифилис тест - бърз тест

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0004

5️⃣
Вътрешен идентификатор: 589731
Заглавие: ОП № 5 - Друг консуматив
Очаквана стойност без ДДС: 24 EUR 💰
Описание на обществената поръчка:

Обособената позиция включва 1 консуматив: Стерилни накрайници без филтър за автоматична пипета CappBravo

Заглавие
Идентификационен номер на партидата: LOT-0005
Описание
Основен обект или място на изпълнение:

франко микробиологична лаборатория на МБАЛ „Д-р Стойчо Христов” ЕООД, град Севлиево, ул. Стефан Пешев 147.

Процедура
Вид процедура
Открита процедура ✅
Правно основание: Директива 2014/24/ЕС
Административна информация
Срок за получаване на офертите или заявленията за участие: 2026-07-13 23:59:59 📅
Условия за отваряне на офертите: 2026-07-14 13:15:00 📅
Условия за отваряне на офертите (място): В системата
Езици, на които могат да се подават офертите или заявленията за участие: български 🗣️
Минимален срок, през който оферентът трябва да поддържа офертата: 6 месеца
Тръжни условия
Дата на отваряне: 2026-07-14 13:15:00 📅
Място: В системата
Електронно фактуриране: Разрешено
Ще се използва електронно поръчване ✅
Ще се използва електронно плащане ✅

Правна, икономическа, финансова и техническа информация
Условия за участие
Критерий за подбор: Регистрация в съответен професионален регистър
Списък и кратко описание на правилата и критериите:

1. Участници в настоящата процедура могат да бъдат лица, които имат право да търгуват на едро с медицински изделия на територията на Република България съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия: А) Физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Б) Производителите на медицински изделия, установени на територията на Република България, по отношение на произведените от тях изделия. За тях не се изисква издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата. За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.1.- номер и дата на издаване на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията, или с посочване на информация, че участника е производител на оферираното/те от него изделие/я. * Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т.1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата. ** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи и/или заверено копие на документ, че е производител на медицинските изделия.

Списък и кратко описание на правилата и критериите

1. Участници в настоящата процедура могат да бъдат лица, които имат право да търгуват на едро с медицински изделия на територията на Република България съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия:
А) Физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава.
Б) Производителите на медицински изделия, установени на територията на Република България, по отношение на произведените от тях изделия. За тях не се изисква издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата.
За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.1.- номер и дата на издаване на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията, или с посочване на информация, че участника е производител на оферираното/те от него изделие/я.
* Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т.1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата.
** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи и/или заверено копие на документ, че е производител на медицинските изделия.

Критерий за подбор: Сертификати от независими органи за стандарти за уверяване на качеството
Списък и кратко описание на правилата и критериите:

1. Участникът трябва да има внедрена система за контрол на качеството ISO 9001:2015 или еквивалент, с предметен обхват внос или търговия с медицински изделия, издаден на името на участника от акредитирана институция или агенция за управление на качеството или други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството. Съгласно чл. 52, ал. 2 от ЗОП, Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки. За доказване на изискването участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „Г” от ЕЕДОП информация за обстоятелствата по т.1. сертификат за въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2015 или еквивалент с област на приложение внос или търговия с медицински изделия или еквивалент. Сертификатът трябва да е относим към качество на изделията, за които участникът участва в процедурата. Посоченият сертификат трябва да бъде издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. * Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т. 1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата. ** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено копие на сертификата за въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2015 или еквивалент с област на приложение внос или търговия с медицински изделия, посочен в част IV., буква „Г” от ЕЕДОП;

Списък и кратко описание на правилата и критериите

1. Участникът трябва да има внедрена система за контрол на качеството ISO 9001:2015 или еквивалент, с предметен обхват внос или търговия с медицински изделия, издаден на името на участника от акредитирана институция или агенция за управление на качеството или други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството. Съгласно чл. 52, ал. 2 от ЗОП, Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки.
За доказване на изискването участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „Г” от ЕЕДОП информация за обстоятелствата по т.1. сертификат за въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2015 или еквивалент с област на приложение внос или търговия с медицински изделия или еквивалент. Сертификатът трябва да е относим към качество на изделията, за които участникът участва в процедурата.
Посоченият сертификат трябва да бъде издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието.
* Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т. 1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата.
** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено копие на сертификата за въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2015 или еквивалент с област на приложение внос или търговия с медицински изделия, посочен в част IV., буква „Г” от ЕЕДОП;

Основни условия за финансиране и условия за плащане и/или позоваване на съответните разпоредби, които ги уреждат:

Условия на плащане – отсрочено, в срок до 60 календарни дни, след представяне на следните документи: -фактура, съставена съгласно изискванията на ЗДДС и ППЗДДС – оригинал и 2/два/ броя заверени копия; -приемателно-предавателен протокол. Възложителят заплаща реално доставените продукти през срока на договора и не е обвързан с прогнозните количества, посочени в документацията.

Основание за изключване:

Администриране на активите от ликвидатор

Аналогична на несъстоятелност ситуация съгласно националното законодателство

Банкрут

+ 18 повече

Детски труд и други форми на трафик на хора

Измами

Изпиране на пари или финансиране на тероризма

Конфликт на интереси, свързан с участието в процедурата за възлагане на обществена поръчка

Корупция

Нарушение на задължения в областта на екологичното право

Нарушение на задължения в областта на социалното право

Нарушение на задължения в областта на трудовото право

Неверни данни, укриване на информация, непредставяне на придружаващи документи или получаване на поверителна информация във връзка с процедурата

Неизпълнение на задължение, свързано с плащането на данъци

Неизпълнение на задължение, свързано с плащането на социалноосигурителни вноски

Неизпълнение на задълженията, установено на базата на специфични национални основания за изключване

Неплатежоспособност

Прекратена стопанска дейност

Пряко или косвено участие в подготовката на процедурата за възлагане на обществена поръчка

Споразумение с кредиторите

Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейности

Участие в престъпна организация

Описание на основанията за изключване:

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…

… 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 114а - 114т от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП; по чл. 108а от Наказателния кодекс (изм. и доп., обн. ДВ, бр. 84 от 06.10.2023 г. – редакция в сила до 30.01.2026 г.) като престъпление, включено в обхвата на чл. 57, параграф 1 от Директива 2014/24/ЕС)

… 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът има задължения за…

… данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)

… задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл.…

… 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

… 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)

Налице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)

Налице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)

За кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП) Ако прилагате незадължително основание по чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП, моля добавете съответно описание.

За кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 90 и чл. 91 от Закона за противодействие на корупцията сред лица, заемащи публични длъжности (ЗПКЛЗПД) ; с наложена санкция по чл. 83а, ал. 5, т. 1 от ЗАНН – временна забрана за участие в процедури за възлагане на обществени поръчки.

Кандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Съгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Кандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)

Възлагащ орган
Име и адреси
Име: Многопрофилна болница за активно лечение "д-р стойчо христов" еоод
Национален регистрационен номер: 107507982
Пощенски адрес: ул. СТЕФАН ПЕШЕВ №147
Пощенски код: 5400
Пощенски град: гр. Севлиево
Регион: Габрово 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Павлина Гатева
Електронна поща: pgatewa@gmail.com 📧
Телефон: +359 67595212 📞
URL: http://www.mbal-sevlievo.eu/ 🌏
Адрес на профила на купувача: https://app.eop.bg/buyer/2502 🌏
Вид на възлагащия орган
Публичноправна организация
Основна дейност
Здравеопазване
Комуникация
URL на документите: https://app.eop.bg/today/589710 🌏
URL адрес за участие: https://app.eop.bg/today/589710 🌏
Име: Цаис еоп
Електронно подаване: Задължително

Допълнителна информация
Допълнителна информация

I. Възложителят ще острани от участие в процедурата и: • участници - свързани лица по смисъла на пар. 2, т. 45 от ДР на ЗОП; • участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка или в документацията; • участник, който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на поръчката; • участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал.1 от ЗОП или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП; • участник, подал оферта, които не отговарят на условията за представяне, включително за форма, начин, срок и валидност. • участник, който след покана от Възложителя и в определения в нея срок не удължи срока на валидност на офертата си. • участник,който е предложил цена за изпълнение на поръчката, по-висока от определената от Възложителя в документацията за участие, ще бъде отстранен от процедурата за конкретната обособена позиция. • участник, който участва в дадена обособена позиция от тази поръчка като подизпълнител на друг участник за същата обособена позиция или участва като член на обединение в офертата на друг участник, за същата обособена позиция. • участник, който подаде оферта за част от дадена обособена позиция, ще бъде отстранен от участие за същата. Участникът декларира липсата на основанията за отстраняване и съответствие с критериите за подбор чрез представяне на ЕЕДОП. ІІ. Изисквания към предлаганите медицински изделия: 1.Да отговарят 100% на Техническата спецификация; 2. Да отговарят на изискванията, заложени в чл.82 от ЗМИ и да са с остатъчен срок на годност не по-малко от 60% от обявения от производителя спрямо датата на доставката; 3. Да притежават “СЕ” маркировка върху тях, в съответствие с изискванията на чл.8 и чл. 15 от ЗМИ; 4. Когато производителят на медицинските изделия, доставяни по настоящата обществена поръчка, не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство, участникът трябва да е „упълномощен представител“ по смисъла на чл.10 ал.2 от ЗМИ. 5. Да притежават Декларация за съответствие на медицинското изделие по чл.14, ал.2 от ЗМИ, съставена от производителя или неговият упълномощен представител или ЕС сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката е участвал нотифициран орган; 6. В случай, че медицинските изделия са внесени от трети държави спрямо ЕС и Европейското икономическо пространство, върху опаковките и в инструкциите за употреба трябва да бъде допълнително изписано името и адресът на упълномощеният представител и на вносителя, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ.

Допълнителна информация

I. Възложителят ще острани от участие в процедурата и:
• участници - свързани лица по смисъла на пар. 2, т. 45 от ДР на ЗОП;
• участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка или в документацията;
• участник, който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на поръчката;
• участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал.1 от ЗОП или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП;
• участник, подал оферта, които не отговарят на условията за представяне, включително за форма, начин, срок и валидност.
• участник, който след покана от Възложителя и в определения в нея срок не удължи срока на валидност на офертата си.
• участник,който е предложил цена за изпълнение на поръчката, по-висока от определената от Възложителя в документацията за участие, ще бъде отстранен от процедурата за конкретната обособена позиция.
• участник, който участва в дадена обособена позиция от тази поръчка като подизпълнител на друг участник за същата обособена позиция или участва като член на обединение в офертата на друг участник, за същата обособена позиция.
• участник, който подаде оферта за част от дадена обособена позиция, ще бъде отстранен от участие за същата.
Участникът декларира липсата на основанията за отстраняване и съответствие с критериите за подбор чрез представяне на ЕЕДОП.
ІІ. Изисквания към предлаганите медицински изделия:
1.Да отговарят 100% на Техническата спецификация;
2. Да отговарят на изискванията, заложени в чл.82 от ЗМИ и да са с остатъчен срок на годност не по-малко от 60% от обявения от производителя спрямо датата на доставката;
3. Да притежават “СЕ” маркировка върху тях, в съответствие с изискванията на чл.8 и чл. 15 от ЗМИ;
4. Когато производителят на медицинските изделия, доставяни по настоящата обществена поръчка, не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство, участникът трябва да е „упълномощен представител“ по смисъла на чл.10 ал.2 от ЗМИ.
5. Да притежават Декларация за съответствие на медицинското изделие по чл.14, ал.2 от ЗМИ, съставена от производителя или неговият упълномощен представител или ЕС сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката е участвал нотифициран орган;
6. В случай, че медицинските изделия са внесени от трети държави спрямо ЕС и Европейското икономическо пространство, върху опаковките и в инструкциите за употреба трябва да бъде допълнително изписано името и адресът на упълномощеният представител и на вносителя, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ.

Орган за преглед
Име: Комисия за защита на конкуренцията
Национален регистрационен номер: 000698612
Пощенски адрес: бул. Витоша № 18
Пощенски код: 1000
Пощенски град: София
Регион: София (столица) 🏙️
Държава: България 🇧🇬
Звено за контакт: Комисия за защита на конкуренцията
Електронна поща: delovodstvo@cpc.bg 📧
Телефон: +359 29356113 📞
Факс: +359 29807315 📠
URL: http://www.cpc.bg 🌏
Процедура за преглед
Точна информация за крайния срок (крайните срокове) за процедурите за преразглеждане:

Съгласни чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.

Информация за електронните работни потоци
Приемат се електронни фактури
Източник: OJS 2026/S 112-406058 (2026-06-11)

Нови обществени поръчки в свързани категории 🆕

Медицинско оборудване, фармацевтични продукти и продукти за лични грижи (>20 нови обществени поръчки)

Фармацевтични продукти (>20)

Разни медикаменти (13)

Реактиви и контрастни вещества (8)